PL29659B3 - Sposób wytwarzania nieprzemakalnych wlókien celulozowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania nieprzemakalnych wlókien celulozowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29659B3 PL29659B3 PL29659A PL2965936A PL29659B3 PL 29659 B3 PL29659 B3 PL 29659B3 PL 29659 A PL29659 A PL 29659A PL 2965936 A PL2965936 A PL 2965936A PL 29659 B3 PL29659 B3 PL 29659B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cellulose fibers
- fibers
- treated
- water
- fabric
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N octadecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 description 1
- AHRBWLCVMUBFNL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoate;octadecylazanium Chemical compound CC(O)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] AHRBWLCVMUBFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N ammelide Chemical compound NC1=NC(O)=NC(O)=N1 YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N ammeline Chemical compound NC1=NC(N)=NC(O)=N1 MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- JWEKFMCYIRVOQZ-UHFFFAOYSA-N cyanamide;sodium Chemical compound [Na].NC#N JWEKFMCYIRVOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZYVUJTYUJBKBX-UHFFFAOYSA-N cyanic acid 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC#N.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O QZYVUJTYUJBKBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- MHXKLVPAKMPZPT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;octadecanamide Chemical compound NCCN.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O MHXKLVPAKMPZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 1
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DJPWEXJHYGPFIU-UHFFFAOYSA-N hexadecyl carbamate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(N)=O DJPWEXJHYGPFIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- SVYHKSYGLHIYEJ-UHFFFAOYSA-N n-chlorohexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNCl SVYHKSYGLHIYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical class CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 30 sierpnia 1954 r.W patencie nr 29 077 opisany jest spo¬ sób wytwarzania nieprzemakalnych wló¬ kien celulozowych, wedlug których wlók¬ na naipawa sie miedzy innymi! roztworem luib emulsja amin, zawierajacych co naj¬ mniej jedna reszte alifatyczna albo cyklo- alifatyczna o co najmniej 4 atomach we¬ gla i ulegajacych kondensacji z aldehyda¬ mi, po czym wlókna te traktuje sie alde¬ hydami alifajtyczymi i ogrzewa w celu ispo- wodowania kondensacji.Obecmie stwierdzono, ze otrzymuje sie bardzo dobre wyniki, jezeli wlókna celulo¬ zowe napawa sie rozpuszczalnymi w wo¬ dzie solami amin wymienionych w paten¬ cie nr 29 077 i traktuje te wlókna jedno¬ czesnie albo pózniej aldehydami alifatycz¬ nymi w nieobecnosci znaczniejszych ilosci wolnego kwasu.Do wykonywania tego sposobu odpo¬ wiednie isa np. sole stearyloaminy, oktylo- amiiny, dodecyloaanimy, ceityloaminy, oleylo- aminy, rycynoloaminy, jak równiez pro¬ duktów podstawienia tych amin, np. chlo- rocetyloaiminy. Odpowiednie sa równiez so¬ le amin, których lancuchy weglowe sa przetrwane innymi atomami lub grupami atomów, np. grupami amidokwasowymi; jako przyklad mozna wymienic amid kwa¬ su etylenodwuaminojednostearynowego,jak równiez AT- oktodecyloetylenodwuami- ne.Dzieki rozpuszczalnosci tych soli w wodzie mozna je stasowac znacznie latwiej i ekonomiczniej niz zasady wolne, które wymagaja stosowania organicznych roz¬ puszczalników lub pracy w wodnej rozpro- szynie. Przy uzyciu rozpuszczalnych w wo¬ dzie soli amin otrzymuje sie bardzo trwa¬ le kapiele, które w przeciwienstwie do emulsji wolnych amin nawet po kilkodnio- wym staniu nie wykazuja sklonnosci do rozwarstwiania sie albo wytwarzania osa¬ du.Nieprzemakalnosc wlókien osiagalna opisanym sposobem mozna znacznife polep¬ szyc, jezeli do kapieli oprócz zwiazków wymienionych doda sie zwiazków o malej czasteczce, zawierajacych kilka grup ami¬ nowych lub iminowych albo atomy azotu w czasteczce. Jako takie zwiazki sitosuje sie np. 1,3,5 - trójazyne i jej pochodne, np. melamine, ammeline, ammelid, szescio- metylenocziteroamine, etylenodwuamine, dalej mocznik, tiomocznik, guanidyne, dwuguanridyne, guanylomocznik, kwas cy- janu(rowy, biuret albo produkt techniczny, otrzymywany podczas dluzszego, np. dwu¬ nasto- do czterdziestoosmiogodzinnego, ogrzewania mocznika albo tioimocznika do temperatur okolo 160°C, dalej dwucyjano- dwuamid, dwucyjanodwuamidyne, tiódwu- v cyjanodwuamiidyne, cyjanoamidek sodu, o-, V- i m - fenylenodwuamine, dwuaminopiry- dyne, jak równiez ich pochodne i produkty podstawienia, np. pochodne metylolowe.Przyklad I. W kapieli wodnej, do któ¬ rej na kazdy litr dodano 2 g melaminy, 5 g octanu stearyloaminy i 50 cm3 30%-owe- go wodnego roztworu aldehydu mrówko¬ wego, traktuje* sie tkanine bawelniana w kadzi z walem do przewijania w ciagu 15 mi(Eut, odwirowuje i suszy w ciagu godzi¬ ny w temperaturze 100°C. Tak obrobiony material wykazuje doskonala nieprzemakal¬ nosc, odporna nawet na gotowanie z my¬ dlem. Kapiel jest bardzo trwala i nawet po kilkudniowym staniu moze byc jeszcze stosowana do napawania.Przyklad II. W kapieli, do której do¬ dano na kazdy litr 5 g octanu ' stearylo¬ aminy, 5 g m - fenylenodwuaminy i 100 cm3 30%-owego wodnego roztworu aldehy¬ du mrówkowego, traktuje sie trykot ze sztucznego jedwabiu w ciagu 5 minut w temperaturze pokojowej. Nastepnie odwiL rowuje sie ii suszy przez 1k godziny w tem¬ peraturze 100°C. Dzieki tej obróbce mate¬ rial 'Otrzymuje doskonala nieprzemakal¬ nosc trwala na pranie.Przyklad III. Tkanine z jedwabiu octanowego traiktuje sie na maszynie Fu- larda kapiela, do której na kazdy litr do¬ dano 10 g octanu stearyloaminowego, 10 g melaminy i 50 cm3 30%-owego wodnego roztworu aldehydu mrówkowego, ii wyzy¬ ma sie. Nastepnie podsusza sie najpierw w temperaturze 50 ¦— 60°C, a, potem suszy sie w ciagu pól godziny w temperaturze 100°C. Tak potraktowany jedwab octano¬ wy wykazuje szczególnie duza ndeprzema- kalnosc.Przyklad IV. Tkanine mieszana z 70% welny i 30°/o wlókien cietych traktuje sie w ciagu 10 minut w zwyklej temperaturze przy stosunku kapieli 1 : 40 kapiela, zawie¬ rajaca na kazdy litr wody 5 g szesciome- tylenoczteroaminy, 5 g mleczanu steary- loaminy i 50 cm3 30%HOwego aldehydu mrówkowego. Nastepnie tkanittie odwdlro- wuje sie i suszy w ciagu godziny w tempe¬ raturze 100°C. Tak potraktowana tkanina wykasuje bardzo dobra inij^przemakalnosc.Przyklad V. Tkanine wytworzona z wlókien cietych traktuje sie w temperatu¬ rze okolo 30°C kapiela zawierajaca w litrze 2 g melamiiny, 5 g mrówczanu wytworzo¬ nego z produktu kondensacji amidu kwasu etylenodwuamidlojednopalmitynowego di 30 cm3 30%-owego aldehydu mrówkowego.Nastepnie odwirowuje sie tkanine, suszy w .temperaturze 60°C, a potem w ciagu 30 — 2 —minut ogrzewa jeszcze do 110°C. W teai sposób otrzymuje sie tkanine wykazujaca dohra mieprzemakalnosc. Nawet przy pra¬ niu w zwykly sposób wlasciwosc ta mie ulega pogorszeniu.Przyklad VI. Luzne wlókna ciete trak¬ tuje sie w zwyklej temperaturze w ciagu 30 miiinut w kapieli zawierajacej na kaz¬ dy litr wody 5 g chlorowodorku guanidy¬ ny* 5 g aminomrówczanu cetylowego i 35 cm3 30%-owego aldehydu mrówkowego.Po obróbce material odwirowuje sie i po podsuszeniu w temperaturze 50 — 60°C ogrzewa jeszcze w ciagu godziny do 100°C.Otrzymany material wykazuje dobra nie- przemakalnosc.Przyklad VII. Tkanine zlozona z 60% bawelny i 40°/c wlókien cietych z wisko^ zowego jedwabiu sztucznego traktuje sie w kadzi z walem do przewijania w ciagu 1k godziny w zwyklej temperaturze kapiela, zawierajaca ma kazdy litr wody 5 g dwu- cyjanodiwuamidu, 3 g octanu N - oktode- cylo - etylenodwuamiiny i 25 cm3 30%-owe- go aldehydu mrówkowego. Nastepnnie tka- nine odwirowuje sie i suszy w ciagu go- dziny w temperaturze 110°C. W ten spo- sób otrzymuje sie tkanine o duzej nieprze^ makalnosci odpornej oia pranie polaczone z gotowaniem w mydle i w sodzie. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania nieprzemakal¬ nych wlókien celulozowych wedlug paten¬ tu nr 29 077, zrnamienny tym, ze do napa¬ wania wlókien stosuje sie roztwory wodne soli amin zawierajacych w czasteczce co najmniej jedna reszte alifatyczna lub cyk- loalifatyczna o co najmniej 4 atomach we¬ gla.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze prócz soli amitn do kapieli, któ¬ ra napawa sie wlókna, dodaje sie zwiaz¬ ków o malej czasteczce, zawierajacych kil¬ ka grup aminowych lub iminowych albo atomy azotu. I. G. Farbenindustrie Aktiemgesellisichaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK U ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29659B3 true PL29659B3 (pl) | 1941-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2111698A (en) | Process or preparing hydrophobic cellulose fibers | |
| US2214067A (en) | Process for improving the fastness of dyeings | |
| DE3216913A1 (de) | Textilhilfsmittel und verfahren zum faerben von textilmaterial | |
| US2418696A (en) | Modifying the dyeing properties of cellulose or cellulose derivative textile materials | |
| US5760227A (en) | Compounds of the s-triazine series | |
| PL29659B3 (pl) | Sposób wytwarzania nieprzemakalnych wlókien celulozowych. | |
| US2631920A (en) | Compositions for the improvement of fastness properties of dyeings and printings of water-soluble dyestuffs | |
| CH668774A5 (de) | Selbstschmierende antifriktionskomposition. | |
| DE894237C (de) | Verfahren zum Verbessern der Echtheiten von Faerbungen | |
| JPS6119760B2 (pl) | ||
| AT156252B (de) | Verfahren zur Herstellung von hydrophoben Cellulosefasern. | |
| DE2017254C3 (pl) | ||
| DE2703699A1 (de) | Verfahren zum faerben und bedrucken cellulosehaltiger textilmaterialien mit wasserloeslichen thioschwefelsaeurederivaten von schwefelfarbstoffen ohne zusatz von reduktionsmitteln | |
| US2145011A (en) | Process for matting textiles | |
| DE3422822A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| GB1108811A (en) | Treatment of shaped articles | |
| DE1175198B (de) | Verfahren zum Hydrophobieren und Weich-machen von Fasermaterialien | |
| KR100502228B1 (ko) | 염료,염료혼합물,이를함유하는농축염료수용액,및이를사용하는염색및날염방법 | |
| JPS5912792B2 (ja) | 染色され、防縮処理されたウ−ルの製法 | |
| DE929642C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasser- bzw. saeureloeslichen, stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten | |
| US4018950A (en) | Durable press finishing with catalysis by triazaphosphaadamantane derivatives | |
| DE966775C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Anfaerbbarkeit von Textilmaterialien mit sauren Farbstoffen | |
| US2039524A (en) | Agents rendering textile materials fast to creasing | |
| AT210382B (de) | Verfahren zum Fertigstellen von Färbungen | |
| PL46778B1 (pl) |