PL28247B1 - wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego. - Google Patents

wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego. Download PDF

Info

Publication number
PL28247B1
PL28247B1 PL28247A PL2824738A PL28247B1 PL 28247 B1 PL28247 B1 PL 28247B1 PL 28247 A PL28247 A PL 28247A PL 2824738 A PL2824738 A PL 2824738A PL 28247 B1 PL28247 B1 PL 28247B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
calcium
ascorbic acid
calcium salts
preparation
weight
Prior art date
Application number
PL28247A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL28247B1 publication Critical patent/PL28247B1/pl

Links

Description

Cenne pod wzgledem leczniczym orga¬ niczne sole wapniowe, trudno rozpuszczal¬ ne w wodzie, jak na przyklad glukonian wapniowy, mozna, jak wiadomo, przepro¬ wadzic w latwo rozpuszczalne w wodzie zwiazki podwójne przez dzialanie soli wap¬ niowych kwasów bionowych (porównac pa¬ tent niemiecki nr 594 752). Sposób ten ma jednak te wade, ze zawartosc wapnia w tym zwiazku podwójnym jest znacznie mniejsza od zawartosci wapnia w waznym pod wzgledem leczniczym glukonianie wap¬ niowym. Bezwodny glukonian wapniowy zawiera 9,3% wapnia, podczas gdy sól po¬ dwójna, wytworzona z glukonianu wapnio¬ wego i laktobionianu wapniowego, zawiera tylko 6,7% wapnia.Obecnie znaleziono, ze mozna otrzymy¬ wac szczególnie cenne pod wzgledem lecz¬ niczym i bardzo latwo rozpuszczalne zwiaz¬ ki podwójne wapnia dzialajac na sole wap¬ niowe kwasów wielooksyjednokarbonowych askorbinianem wapniowym. Ten sposób wy¬ twarzania wspomnianych zwiazków jest ko¬ rzystny z dwóch wzgledów, a mianowicie po pierwsze leczenie kwasem askorbinowym daje sie polaczyc z energicznym leczeniem za pomoca wapnia i nie trzeba przy tymst#9&wac cen)Qjago kw*su askorbinowego w niepotrzebnie duzych dawkach, które i tak zostaja wydalone z organizmu. Stosujac wytworzone w ten sposób zwiazki mozna zalecac prawie ze podwójna dawke wapnia w porównaniu z dawka, która daje sie sto¬ sujac sam askorbinian wapniowy. Po drugie sposólr wedlug wynalazku niniejszego po¬ siada te falete, ze wartosciowe sole wapnia, Jak glukonian wapniowy, czyni sie latwo rozpuszczalnymi za pomoca cennego dla zdrowia kwasu asHortója^wego, przy czym zawartosc wapnia nie zostaje zmniejszona.Jako kwasy wielpoksyjednokarbonowe mozna stosowac np. kweasy: glukozowy, mannonowy lub chinowy.Wytwarzanie wspomnianego zwiazku podwójnego uskutecznia sie przez ogrze¬ wanie skladników reakcji albo dluzsze ich oddzialywanie na siebie w temperaturze o- kblo 0°C. Otrzymane sole wapniowe wy¬ dziela sie z ich roztworu przez odparowy¬ wanie lub stracanie rozpuszczalnikami or¬ ganicznymi, rozpuszczalnymi w wodzie, jak np. alkoholem. Wytworzone roztwory zwiazków podwójnych moga byc bezposre¬ dnio stosowane do wstrzykiwan. Przy pra¬ cy z nietrwalym kwasem, askorbinowym na¬ lezy oczywiscie chronic go, mozliwie przed dostepem powietrza i w ogóle reakcje opi¬ sana nalezy przeprowadzac szybko i ostroz¬ nie. Sposób wedlug wynalazku niniejszego mozna przeprowadzac zobojetniajac nasa¬ dowe sole wapniowe kwasów wielooksyjed- nokarbonowych wolnym kwasem askorbi¬ nowym.Rozpuszczalnosc soli podwójnych, wy¬ twarzanych sposobem wedlug wynalazku, jest o wiele wieksza od rozpuszczalnosci stosowanych poszczególnych zwiazków, zmieszanych w stosunku czasteczkowym.Jesli wstrzasa sie 4,3 g bezwodnego gluko- nianu wapnia z 3,9 g askorbinianu wapnia w 50 cm3 wody w ciagu pólgodziny, to po¬ wstaje okolo 2,6 g nierozpuszczalnego glu- konianu wapnia. W przeciwienstwie do te¬ go 5 g otrzymanego zwiazku podwójnego rozpuszcza sie zupelnie w 10 cm3 zimnej wody.Przyklad I. 43 czesci wagowe bezwod¬ nego glukonianu wapniowego i 39 czesci wagowych askorbinianu wapniowego rozpu¬ szcza sie ogrzewajac w 200 czesciach wa¬ gowych wody. Po ostudzeniu roztworu krysztaly nie powstaja. Po odsaczeniu od niewielkiej ilosci zanieczyszczen wytworzo¬ ny zwiazek podwójny straca sie z roztwo¬ ru przez dodanie 400 — 500 czesci wago¬ wych alkoholu. Przy ucieraniu z alkoholem, które mozna wykonac bezposrednio lub pózniej, zwiazek podwójny wkrótce sie ze¬ stala. Otrzymany askorbinoglukonian wap¬ niowy tworzy bialy, ziarnisty proszek, któ¬ ry po wysuszeniu zawiera 9,7% wapnia.Przyklad II. 17,6 czesci wagowych kwa.su askorbinowego i 19,2 czesci wago¬ wych kwasu chinowego ogrzewa sie w 50 czesciach wagowych wody z 10 czesciami wagowymi weglanu wapnia. Za pomoca al¬ koholu straca sie zwiazek podwójny, askor- binochinonian wapniowy w postaci bialego proszku. Zawartosc wapnia w suchym zwiazku podwójnym wynosi 9,8 — 9,9%.Przyklad III. Równoczasteczkbwe ilo¬ sci kwasu glukonowego, askorbinowego i wodorotlenku wapnia ogrzewa sie w ciagu krótkiego czasu w wodzie. Utworzone przej¬ sciowo sole wapniowe kwasu glukonowego i kwasu askorbinowego przechodza w zwia¬ zek podwójny, askorbinoglukonian wapniom wy, który mozna stracic alkoholem lub po napelnieniu do ampulek bezposrednio sto* sowac do wstrzykiwan.Przyklad IV. 54 czesci wagowe uwod¬ nionej soli wapniowej kwasu chinowego, 35,2 czesci wagowych kwasu askorbinowe* go i 10,0 czesci wagowych weglanu wapnia ogrzewa sie w 150 czesciach wagowych1 wo¬ dy. Za pomoca alkoholu otrzymuje sie zwiazek podwó j ny, askorbinochinonian wapniowy, w postaci szybko krzepnacej, ziarnistej masy. — 2 —Przyklad V. 43 czesci wagowe bezwo¬ dnego glukonianu wapniowego i 39 czesci wagowych askorbinianu wapniowego wstrzasa sie bez dostepu powietrza w 200 czesciach wagowych wody, az do rozpusz¬ czenia. Z chwila gdy masa reakcyjna sie rozpusci,; wytworzony zwiazek podwójny mozna wydzielic z roztworu w stanie sta¬ lym lub stosowac w roztworze bezposred¬ nio do wstrzykiwan. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania latwo rozpu¬ szczalnych w wodzie podwójnych soli wap¬ niowych kwasu askorbinowego, znamienny tym, ze na askorbinian wapniowy dziala sie w wodnym roztworze równoczasteczkowy- mi ilosciami soli wapniowych kwasów wie- looksyjednokarbonowych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zasadowe sole wapniowe kwasów wielooksyjednokarbonowych zobojetnia sie wolnym kwasem askorbinowym. F. Hoffmann- LaRoche & C o. Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL28247A 1938-01-05 wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego. PL28247B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL28247B1 true PL28247B1 (pl) 1939-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0272312B1 (de) Verfahren zum herstellen eines brausegranulates, danach hergestelltes brausegranulat sowie dessen verwendung
PL28247B1 (pl) wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego.
US3971848A (en) Lubricating composition for mucosa or epidermis
US2117777A (en) Double salts of calcium ascorbate with calcium salts of other polyhydroxy-mono-carboxylic acids and process of making them
DE338427C (de) Verfahren zur Herstellung von Additionsprodukten des Hexamethylentetramins
KATSURA et al. Effect of Tropolone and Related Compounds on Yoshida Sarcoma (2nd Report) Azo-, Amino-and Sulfonic Acid Derivatives of Tropolone and Hinokitiol
EP0919227A1 (de) Brausezubereitung enthaltend ein Pflanzenextrakt
NO140149B (no) Leddvarmelegeme i kunststoff.
DE602760C (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung aus Calciumnitrit und 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon
IE44733B1 (en) Theophylline compositions
PL19909B1 (pl) Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie organicznych zwiazków wapnia.
GB435871A (en) Manufacture of preparations for improving textiles
SU17206A1 (ru) Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой
DE365171C (de) Verfahren zur Darstellung von Verbindungen des Thiodiglykols
KR950010159B1 (ko) 수용성 비스무스 화합물의 제조 방법
US2134456A (en) Manufacture of water-soluble calcium compounds
PL25757B1 (pl) Sposób wytwarzania podwójnych zwiazków dwualkylo - podstawionych amidów kwasu 3,5-dwumetylo-izoksazolo-4-karbonowego.
KR0135580B1 (ko) 수용성 비스무스 화합물의 제조 방법
DE2636346C2 (de) Wasserfreies acetylsalicylsaures Natrium in Form von plattenartigen Kristallen, Verfahren zu dessen Herstellung und Arzneimittel, welche dieses enthalten
SU100312A1 (ru) Способ получени растворимого препарата из рутина
PL82015B2 (pl)
PL15375B1 (pl) Sposób wytwarzania latwo rozpuszczalnych soli sodowych kwasów acyloaminofenolarsinowych.
CS235223B1 (en) Method of tripiperazine dicitrean preparation
PL27507B1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu heksylo - rezorcyno - sulfonowego oraz jego soli.
PL22163B1 (pl) Sposób wytwarzania organicznych zwiazków wapniowych,