PL28247B1 - wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego. - Google Patents
wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28247B1 PL28247B1 PL28247A PL2824738A PL28247B1 PL 28247 B1 PL28247 B1 PL 28247B1 PL 28247 A PL28247 A PL 28247A PL 2824738 A PL2824738 A PL 2824738A PL 28247 B1 PL28247 B1 PL 28247B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium
- ascorbic acid
- calcium salts
- preparation
- weight
- Prior art date
Links
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical class OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 title claims description 20
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 title claims description 11
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 title claims description 10
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 title claims description 10
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 title claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000010376 calcium ascorbate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940047036 calcium ascorbate Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011692 calcium ascorbate Substances 0.000 claims description 6
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- -1 polyoxy monocarbonic acids Polymers 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 14
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 9
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 9
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 9
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N (3r,5r)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N 0.000 description 2
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002970 Calcium lactobionate Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229940076638 ascorbic acid and calcium Drugs 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940050954 calcium lactobionate Drugs 0.000 description 1
- 235000019307 calcium lactobionate Nutrition 0.000 description 1
- RHEMCSSAABKPLI-SQCCMBKESA-L calcium;(2r,3r,4r,5r)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RHEMCSSAABKPLI-SQCCMBKESA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Cenne pod wzgledem leczniczym orga¬ niczne sole wapniowe, trudno rozpuszczal¬ ne w wodzie, jak na przyklad glukonian wapniowy, mozna, jak wiadomo, przepro¬ wadzic w latwo rozpuszczalne w wodzie zwiazki podwójne przez dzialanie soli wap¬ niowych kwasów bionowych (porównac pa¬ tent niemiecki nr 594 752). Sposób ten ma jednak te wade, ze zawartosc wapnia w tym zwiazku podwójnym jest znacznie mniejsza od zawartosci wapnia w waznym pod wzgledem leczniczym glukonianie wap¬ niowym. Bezwodny glukonian wapniowy zawiera 9,3% wapnia, podczas gdy sól po¬ dwójna, wytworzona z glukonianu wapnio¬ wego i laktobionianu wapniowego, zawiera tylko 6,7% wapnia.Obecnie znaleziono, ze mozna otrzymy¬ wac szczególnie cenne pod wzgledem lecz¬ niczym i bardzo latwo rozpuszczalne zwiaz¬ ki podwójne wapnia dzialajac na sole wap¬ niowe kwasów wielooksyjednokarbonowych askorbinianem wapniowym. Ten sposób wy¬ twarzania wspomnianych zwiazków jest ko¬ rzystny z dwóch wzgledów, a mianowicie po pierwsze leczenie kwasem askorbinowym daje sie polaczyc z energicznym leczeniem za pomoca wapnia i nie trzeba przy tymst#9&wac cen)Qjago kw*su askorbinowego w niepotrzebnie duzych dawkach, które i tak zostaja wydalone z organizmu. Stosujac wytworzone w ten sposób zwiazki mozna zalecac prawie ze podwójna dawke wapnia w porównaniu z dawka, która daje sie sto¬ sujac sam askorbinian wapniowy. Po drugie sposólr wedlug wynalazku niniejszego po¬ siada te falete, ze wartosciowe sole wapnia, Jak glukonian wapniowy, czyni sie latwo rozpuszczalnymi za pomoca cennego dla zdrowia kwasu asHortója^wego, przy czym zawartosc wapnia nie zostaje zmniejszona.Jako kwasy wielpoksyjednokarbonowe mozna stosowac np. kweasy: glukozowy, mannonowy lub chinowy.Wytwarzanie wspomnianego zwiazku podwójnego uskutecznia sie przez ogrze¬ wanie skladników reakcji albo dluzsze ich oddzialywanie na siebie w temperaturze o- kblo 0°C. Otrzymane sole wapniowe wy¬ dziela sie z ich roztworu przez odparowy¬ wanie lub stracanie rozpuszczalnikami or¬ ganicznymi, rozpuszczalnymi w wodzie, jak np. alkoholem. Wytworzone roztwory zwiazków podwójnych moga byc bezposre¬ dnio stosowane do wstrzykiwan. Przy pra¬ cy z nietrwalym kwasem, askorbinowym na¬ lezy oczywiscie chronic go, mozliwie przed dostepem powietrza i w ogóle reakcje opi¬ sana nalezy przeprowadzac szybko i ostroz¬ nie. Sposób wedlug wynalazku niniejszego mozna przeprowadzac zobojetniajac nasa¬ dowe sole wapniowe kwasów wielooksyjed- nokarbonowych wolnym kwasem askorbi¬ nowym.Rozpuszczalnosc soli podwójnych, wy¬ twarzanych sposobem wedlug wynalazku, jest o wiele wieksza od rozpuszczalnosci stosowanych poszczególnych zwiazków, zmieszanych w stosunku czasteczkowym.Jesli wstrzasa sie 4,3 g bezwodnego gluko- nianu wapnia z 3,9 g askorbinianu wapnia w 50 cm3 wody w ciagu pólgodziny, to po¬ wstaje okolo 2,6 g nierozpuszczalnego glu- konianu wapnia. W przeciwienstwie do te¬ go 5 g otrzymanego zwiazku podwójnego rozpuszcza sie zupelnie w 10 cm3 zimnej wody.Przyklad I. 43 czesci wagowe bezwod¬ nego glukonianu wapniowego i 39 czesci wagowych askorbinianu wapniowego rozpu¬ szcza sie ogrzewajac w 200 czesciach wa¬ gowych wody. Po ostudzeniu roztworu krysztaly nie powstaja. Po odsaczeniu od niewielkiej ilosci zanieczyszczen wytworzo¬ ny zwiazek podwójny straca sie z roztwo¬ ru przez dodanie 400 — 500 czesci wago¬ wych alkoholu. Przy ucieraniu z alkoholem, które mozna wykonac bezposrednio lub pózniej, zwiazek podwójny wkrótce sie ze¬ stala. Otrzymany askorbinoglukonian wap¬ niowy tworzy bialy, ziarnisty proszek, któ¬ ry po wysuszeniu zawiera 9,7% wapnia.Przyklad II. 17,6 czesci wagowych kwa.su askorbinowego i 19,2 czesci wago¬ wych kwasu chinowego ogrzewa sie w 50 czesciach wagowych wody z 10 czesciami wagowymi weglanu wapnia. Za pomoca al¬ koholu straca sie zwiazek podwójny, askor- binochinonian wapniowy w postaci bialego proszku. Zawartosc wapnia w suchym zwiazku podwójnym wynosi 9,8 — 9,9%.Przyklad III. Równoczasteczkbwe ilo¬ sci kwasu glukonowego, askorbinowego i wodorotlenku wapnia ogrzewa sie w ciagu krótkiego czasu w wodzie. Utworzone przej¬ sciowo sole wapniowe kwasu glukonowego i kwasu askorbinowego przechodza w zwia¬ zek podwójny, askorbinoglukonian wapniom wy, który mozna stracic alkoholem lub po napelnieniu do ampulek bezposrednio sto* sowac do wstrzykiwan.Przyklad IV. 54 czesci wagowe uwod¬ nionej soli wapniowej kwasu chinowego, 35,2 czesci wagowych kwasu askorbinowe* go i 10,0 czesci wagowych weglanu wapnia ogrzewa sie w 150 czesciach wagowych1 wo¬ dy. Za pomoca alkoholu otrzymuje sie zwiazek podwó j ny, askorbinochinonian wapniowy, w postaci szybko krzepnacej, ziarnistej masy. — 2 —Przyklad V. 43 czesci wagowe bezwo¬ dnego glukonianu wapniowego i 39 czesci wagowych askorbinianu wapniowego wstrzasa sie bez dostepu powietrza w 200 czesciach wagowych wody, az do rozpusz¬ czenia. Z chwila gdy masa reakcyjna sie rozpusci,; wytworzony zwiazek podwójny mozna wydzielic z roztworu w stanie sta¬ lym lub stosowac w roztworze bezposred¬ nio do wstrzykiwan. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania latwo rozpu¬ szczalnych w wodzie podwójnych soli wap¬ niowych kwasu askorbinowego, znamienny tym, ze na askorbinian wapniowy dziala sie w wodnym roztworze równoczasteczkowy- mi ilosciami soli wapniowych kwasów wie- looksyjednokarbonowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zasadowe sole wapniowe kwasów wielooksyjednokarbonowych zobojetnia sie wolnym kwasem askorbinowym. F. Hoffmann- LaRoche & C o. Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28247B1 true PL28247B1 (pl) | 1939-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0272312B1 (de) | Verfahren zum herstellen eines brausegranulates, danach hergestelltes brausegranulat sowie dessen verwendung | |
| PL28247B1 (pl) | wytwarzania latwo rozpuszczalnych w wodzie podwójnych soli wapniowych kwasu askorbinowego. | |
| US3971848A (en) | Lubricating composition for mucosa or epidermis | |
| US2117777A (en) | Double salts of calcium ascorbate with calcium salts of other polyhydroxy-mono-carboxylic acids and process of making them | |
| DE338427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Additionsprodukten des Hexamethylentetramins | |
| KATSURA et al. | Effect of Tropolone and Related Compounds on Yoshida Sarcoma (2nd Report) Azo-, Amino-and Sulfonic Acid Derivatives of Tropolone and Hinokitiol | |
| EP0919227A1 (de) | Brausezubereitung enthaltend ein Pflanzenextrakt | |
| NO140149B (no) | Leddvarmelegeme i kunststoff. | |
| DE602760C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung aus Calciumnitrit und 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon | |
| IE44733B1 (en) | Theophylline compositions | |
| PL19909B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie organicznych zwiazków wapnia. | |
| GB435871A (en) | Manufacture of preparations for improving textiles | |
| SU17206A1 (ru) | Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой | |
| DE365171C (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen des Thiodiglykols | |
| KR950010159B1 (ko) | 수용성 비스무스 화합물의 제조 방법 | |
| US2134456A (en) | Manufacture of water-soluble calcium compounds | |
| PL25757B1 (pl) | Sposób wytwarzania podwójnych zwiazków dwualkylo - podstawionych amidów kwasu 3,5-dwumetylo-izoksazolo-4-karbonowego. | |
| KR0135580B1 (ko) | 수용성 비스무스 화합물의 제조 방법 | |
| DE2636346C2 (de) | Wasserfreies acetylsalicylsaures Natrium in Form von plattenartigen Kristallen, Verfahren zu dessen Herstellung und Arzneimittel, welche dieses enthalten | |
| SU100312A1 (ru) | Способ получени растворимого препарата из рутина | |
| PL82015B2 (pl) | ||
| PL15375B1 (pl) | Sposób wytwarzania latwo rozpuszczalnych soli sodowych kwasów acyloaminofenolarsinowych. | |
| CS235223B1 (en) | Method of tripiperazine dicitrean preparation | |
| PL27507B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu heksylo - rezorcyno - sulfonowego oraz jego soli. | |
| PL22163B1 (pl) | Sposób wytwarzania organicznych zwiazków wapniowych, |