PL26957B1 - Sposób farbowania mieszanych tkanin i mieszanej przedzy z welny i regenerowanej celulozy. - Google Patents
Sposób farbowania mieszanych tkanin i mieszanej przedzy z welny i regenerowanej celulozy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26957B1 PL26957B1 PL26957A PL2695737A PL26957B1 PL 26957 B1 PL26957 B1 PL 26957B1 PL 26957 A PL26957 A PL 26957A PL 2695737 A PL2695737 A PL 2695737A PL 26957 B1 PL26957 B1 PL 26957B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- wool
- mixed
- regenerated cellulose
- dyeing
- fabrics
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 3
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical group NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005840 aryl keto group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- -1 aromatic diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003503 terephthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- DLEJGUUYZHDMMY-UHFFFAOYSA-N (2,4-diamino-3,6-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC(N)=C(OC)C(N)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DLEJGUUYZHDMMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- POJOORKDYOPQLS-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 5-chloro-2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Ba+2].C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S([O-])(=O)=O.C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S([O-])(=O)=O POJOORKDYOPQLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical group OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze mieszane tkaniny i mieszana przedze z welny i regenerowanej celulozy mozna doskonale farbowac trak¬ tujac je zdolnymi do sprzegania aroma¬ tycznymi arylidami kwasów oksykarbo- nowych lub /? - ketonokwasów, zawieraja¬ cych w czasteczce co najmniej jedna gru¬ pe sulfoamidowa z co najmniej jednym wolnym atomem wodoru, a nastepnie pod¬ dajac je dzialaniu zwiazków dwuazowych amin aromatycznych.Jako zdolne do sprzegania arylidy wy¬ mienionego rodzaju mozna stosowac np* arylidy kwasu 2 - oksynaftaleno - 3 - kar¬ boksylowego, tlenku 2 - oksy - 3 - karbo- ksydwufenylu, kwasu 2 - oksyantraceno - - 3 - karboksylowego, 2 - oksykarbazolo - - 3 - karboksylowego i kwasu 2 - oksytrój- fenyleno - 3 - karboksylowego, nastepnie arylidy, otrzymywane z estrów acetylo- octowych, estrów aroylooctowych i estrów aroyleno - bid - octowych, o ile wymienione zwiazki posiadaja w czasteczce co najmniej jedna grupe sulfoamidowa z co najmniej jednym wolnym atomem wodoru. Atom wodorowy grupy sulfoamidowej moze bycewentualnie zastapiony reszta alkylowa, cykloalkylowa, aralkylowa lub arylowa.Arylidy te rozpuszczaja sie juz w wod¬ nych roztworach slabych zasad, np. sody, amoniaku, etanoloaminy, i doskonale ciag¬ na na material farbowany z tych roiztwo- rów, które dzieki swej nieznacznej zasado¬ wosci sa nieszkodliwe, a w kazdym razie malo szkodliwe dla wlókien zwierzecych.Wywolywanie barwników na wlóknach przeprowadza sie w zwykly sposób za po¬ moca zdwuazowanych amin aromatycznych.Zaleznie od rodzaju uzytego arylidli i zwiazku dwuazowego otrzymuje sie odcie¬ nie zólte, czerwone, fioletowe, niebieskie, zielone lub brazowe do czarnych, odzna¬ czajace sie przewaznie duza trwaloscia na pranie, swiatlo i tarcie.Przyklad I. Tkanine mieszana, zawie¬ rajaca 70% welny i 30% welny celulozo¬ wej, wprowadza sie do roztworu zawiera¬ jacego w litrze 2,5 — 3 g (3* - sulfoamido- fenylo)- amidu kwasu 2 - oksynaftaleno - - 3 - karboksylowego i 2 g sody (lub odpo¬ wiednia ilosc amoniaku). Tkanine wyzyma sie i wywoluje roztworem, zawierajacym w litrze zwiazek dwuazowy z 2,5 g 3 - ni¬ tro - 6 - metoksy - 1 - aminobenzenu oraz odpowiednia ilosc octanu sodu, niezbedna do zobojetnienia kwasu mineralnego. W ten sposób otrzymuje sie równomierne, blyszczacoczerwone wybarwienie o duzej trwalosci na pranie, tarcie i swiatlo.W ponizszym zestawieniu podano dal¬ sze wybarwienia, uzyskane w taki sam spo¬ sób: Skladniki zaprawowe /\/V0H /SOtNHt 11 " H -i 1 Skladniki dwuazowe 3 - chloro - 1 - aminoben- zen eter 4,4' - dwuchloro - 2 - - aminodwufenylowy 5 - chloro - 2 - amino' - - 1 - metylobenzen 4 - amino - 4* - metoksy - - dwufenyloamina 3 - amino - 4 - metoksy - - 6 - benzoyloamino - - 1 - metylobenzen Odcien pomaran¬ czowy czerwony czerwony niebieski fioletowy — 2 —Skladniki zaprawowe Skladniki dwuazowe Odcien OH \/^CONH _/ \x S02NH.CH3 OH / '\ CONH- ,-SO.tNHo 4 - chloro - 2 - nitro - 1 - - atminobenzen 1 - amino - 4 - benzoylo- amino - 2,5 - dwumeto- ksybenzen 4,4* - dtwuaminodwulfeny- loamina czerwony niebieski czarny 4 - aminodwufenyloamina 3 - nitro - 4 - amino - 1 - metylobenzen / - aminoantrachinon niebieski czerwony czerwony CONH-s xS02NH2 v/ OH \ CONH- S02NH2 / / \ \ / 1 - amino - 2 - metoksy - dwuifenyloamina 3 - nitro - 6 - metoksy - I - aminobenzen zielony czerwony -CHB — 3 —Skladniki zaprawowe Skladniki dwuazowe Odcien N I H H,N02S / \ S02NH2 CONH-< Y / CONH-< CONH-< OH / S09NH» 3 - nitro - 6 - metoksy - 1 - aminobenzen brazowy brazowy czerwony Przyklad II. Tkanine mieszana, zawie¬ rajaca 70% welny i 30% welny celulozo¬ wej, traktuje sie w sposób, opisany w przy¬ kladzie I, za pomoca roztworu zawieraja¬ cego w litrze 5 g pochodnej kwasu terefta- lowego o wzorze -NH.CO.CH2.CO - -CO.CH2.CO .NH-; S02NH2 S0,NH9 i 4 g bezwodnego weglanu sodu (lub odpo¬ wiednia ilosc amoniaku, etanoloaminy al¬ bo innej slabej zasady). Tkanine, zapra¬ wiona w ten sposób, traktuje sie roztwo¬ rem zawierajacym w litrze zwiazek dwu- azowy z 2 g 2 - chloro - 1 - aminobenize- nu. Otrzymuje sie przy tym mocne zólte wybarwienie o duzej trwalosci na pranie, tarcie i swiatlo. Zamiast wymienionej po¬ wyzej pochodnej kwasu tereftalowego moz¬ na równiez stosowac amid o nastepujacym skladzie: cm.co ch9.co.nh S09NH 21YZ*2 -NH.CO.CH2.COCH3 S09NH9 — 4 —przy czym otrzymuje sie równiez cenne zólte wybarwienia. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób farbowania mieszanych tkanin i mieszanej przedzy z welny i regenerowa¬ nej celulozy, znamienny tymf ze tkanine lub przedze traktuje sie zdalnymi do sprze¬ gania aromatycznymi arylidami kwasów oksykarbonowych lub /8 - ketonokwasów, zawierajacych w czasteczce co najmniej jedna grupe sulfoamidowa z co najmniej jednym wolnym atomem wodoru, a nastep¬ nie poddaje sie dzialaniu zwiazków dwu- aizowych amin aromatycznych. L G. Farbenindus trie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowa. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26957B1 true PL26957B1 (pl) | 1938-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1932809C3 (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Textilien | |
| DE1419801A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen,unechten Faerbemitteln fuer Textilfasern mit oberflaechenaktiven Eigenschaften | |
| BRPI0914939B1 (pt) | Tintas ácidas, seus usos e processo para preparação das mesmas | |
| DE1644310A1 (de) | Diazofarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zum Faerben von Polyamidfasern mit sauren Farbstoffen | |
| PL26957B1 (pl) | Sposób farbowania mieszanych tkanin i mieszanej przedzy z welny i regenerowanej celulozy. | |
| CH531262A (de) | Flach-Kollektor | |
| JPS61200170A (ja) | モノアゾ染料 | |
| DE1001966C2 (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Textilien aus hochschmelzenden linearen Polyestern | |
| DE1644129B2 (de) | Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zum Färben von Polyesterfasern | |
| DE2346504A1 (de) | Verfahren zum faerben von textilmaterial aus polyesterfaser-/cellulose-mischungen | |
| DE2203831B2 (de) | Verfahren zum Färben von geformten organischen Materialien | |
| DE1644351B2 (de) | Blaue Disazofarbstoffe und deren Verwendung zum Farben von Mischgeweben aus Polyester und Baumwollfasern | |
| US1483797A (en) | Dyeing and printing acetyl silk and materials containing it | |
| DE657487C (de) | Verfahren zum Faerben von Mischungen aus Wolle und Kunstseide aus Cellulose | |
| DE2456281A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von wasserunloeslichen azofarbstoffen auf der faser | |
| DE1092583B (de) | Verfahren zur Herstellung in Wasser schwer loeslicher Azofarbstoffe | |
| DE1544598C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen sulfonsäure - und carbonsäuregruppenfreien Monoazofarbstoffe n | |
| DE2751830A1 (de) | Verfahren zum faerben und bedrucken von zellulosefasern enthaltenden geweben | |
| US2492907A (en) | Azo dyes | |
| US1931108A (en) | Discharge printing | |
| DE883284C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen auf Gebilden aus synthetischen hoehermolekularen Polyamidverbindungen oder auf Faser-gemischen, die Faserstoffe aus den Polyamidverbindungen enthalten | |
| DE617381C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetatseide oder Cellulosefasern enthaltender Acetatseide | |
| DE395636C (de) | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseacetatseide | |
| DE2621274A1 (de) | Verfahren zum fixieren organischer verbindungen auf materialien faseriger struktur | |
| DE703440C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen und Drucken auf Cellulosefasern oder tierischen Fasern oder Fasergemischen daraus |