PL25883B1 - Sposób farbowania estrów i eterów celulozy. - Google Patents
Sposób farbowania estrów i eterów celulozy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25883B1 PL25883B1 PL25883A PL2588336A PL25883B1 PL 25883 B1 PL25883 B1 PL 25883B1 PL 25883 A PL25883 A PL 25883A PL 2588336 A PL2588336 A PL 2588336A PL 25883 B1 PL25883 B1 PL 25883B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethers
- parts
- cellulose esters
- acid
- dyeing cellulose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 title claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title claims description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 7
- -1 p - toluenesulfonate 3 - - amino - p - cresol Chemical compound 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1CCCC(=O)C1 HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDIIPKWHAQGCJF-UHFFFAOYSA-N 4-Amino-2-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1[N+]([O-])=O GDIIPKWHAQGCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trimethylaniline Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C(C)=C1 KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1Cl AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(C)C(N)=C1 VOWZNBNDMFLQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOSJCQJJIHEUKA-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4,6-dimethylaniline Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C(Br)=C1 YOSJCQJJIHEUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNRKEHVEZGIZJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylmethoxyaniline Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 XNRKEHVEZGIZJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGFSDNFLZQKFJI-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-[2-[2-(2-amino-6-hydroxy-3-methylphenoxy)ethoxy]ethoxy]-4-methylphenol Chemical compound NC1=C(C(=CC=C1C)O)OCCOCCOC1=C(C(=CC=C1O)C)N RGFSDNFLZQKFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUNAWQZKZVVELQ-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1N NUNAWQZKZVVELQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 3-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWHOZHOGCMHOBV-UHFFFAOYSA-N Benzalacetone Natural products CC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 BWHOZHOGCMHOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N dimedone Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(=O)C1 BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- OCMMZRKNONEJAO-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-amino-2-chlorobenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC(N)=CC=C1Cl OCMMZRKNONEJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- DADSZOFTIIETSV-UHFFFAOYSA-N n,n-dichloroaniline Chemical compound ClN(Cl)C1=CC=CC=C1 DADSZOFTIIETSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHLTXWFNRJQZTQ-UHFFFAOYSA-N n-chloro-2-methylaniline Chemical class CC1=CC=CC=C1NCl SHLTXWFNRJQZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N para-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1N WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical group OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N trans-benzylideneacetone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze estry i etery celulozy mozna farbowac w odcieniach od czerwo¬ nego az do zielonozóltego bardzo trwale stosujac barwniki azowe, nierozpuszczalne w wodzie, otrzymywane z dowolnych skla¬ dowych dwuazowych, nie zawierajacych grup nadajacych rozpuszczalnosc w wo¬ dzie, przez sprzeganie z hydroaromatycz- nymi, karbocyklowymi /? - dwuketonami, zawierajacymi zdolna do reakcji grupe me¬ tylenowa, dzieki czemu jedna z grup kar- bonylowych latwo przechodzi w postac e- nolowa. Wymienione /? - dwuketony otrzy¬ muje sie z latwoscia znanymi sposobami, np. przez uwodornienie aromatycznych, podstawionych lub niepodstawionych m - dwuoksyzwiazków, a zwlaszcza przez syn¬ teze, np. sposobami opisanymi przez Vor- landera (Ann. 294, str. 253 i dalsze), w zastosowaniu do dwuhydrorezorcyn alky- lowanych, aralkylowanych lub arylowanych w rdzeniu oraz ich estrów z kwasami kar* bonowymi i pochodnych.Tego rodzaju produkty sprzezenia z dwuazobenzenem i p - dwuazotoluenem wy¬ tworzono juz i opisano (patrz np. Vorlan- der 1. a).Wymienione barwniki sa wskutek bra¬ ku grupy karboksylowej i sulfonowej trud¬ no rozpuszczalne albo nierozpuszczalne w wodzie. Niektóre z nich rozpuszczaja sie dobrze w zasadach, np. w dwuweglanie.Przez nastepne alkylowanie podstawiona zostaje grupa wodorotlenowa, nadajacazdolnosc do reakcji, wskutek czego barw¬ niki tej grupy traca zdolnosc tworzenia so¬ li. Zdolnosc tworzenia wyfarbowan o do¬ skonalych wlasciwosciach zostaja przy tym jeszcze bardziej zwiekszona.Wybarwienia * wedlug wynalazku do¬ brze egalizuja, sa odporne na dzialanie kwasów i zasad* Zólte wybarwienia o sil¬ nymi odcieniu zielonkawym odznaczaja sie doskonala zdatnoscia do tworzenia bialych wywabów.Jako skladniki dwuazowe mozna stoso¬ wac wszystkie pierwszorzedowe aminy sze¬ regu benzenu i naftalenu, nie zawierajace grup nadajacych rozpuszczalnosc w wo¬ dzie, np. grup sulfonowych i karboksylo- wych, a wiec np. aniline i jej pochodne, np. orto-, metal- i pafraJ-toluidyne, meta- i para- ksylidyne, aminocymen, mezydyne i t. d., produkty podstawienia aniliny chlorowcem lub grupa nitrowa albo chlorowcem oraz grupa nitrowa, np, orto-, meta- i para-ni- troaniline, 5 - nitro - p - toluidyne, jedno i dwuchloroaniline, 5 i 6 chloro-orto-toluidy- ne, 6 - bromo - 2,4 - dwumetylo -1 - ami- nobenzen, 2,4 - dwumetylo - 6 - izobutylo - 1 - amimobenzen, 4 i 5 nitro-orto-anizydyne, 4 - chloro-orto-nitroaniline, 2 - chloro - p - nitroaniline.Jako skladniki dwuazowe mozna wy¬ mienic równiez pochodne aminolenolowe, np. p - 'femetedyne, orto- i para - anizydyne, krezydyne, eter 3 - amino - p - krezolo - o- ksyetylowy, eter amino - hydrochinomo - - dwuoksyetylowy, eter o - aminofenolo - o - kanezylowy, eter 3 - amino - para - krezolo- benzylowy, ester p - toluenosulfonowy 3 - - amino - p - krezolu, eter 3 - amino - p - krezoloetylowy i t. d.; estry kwasu amino- karbosnowego, nip. ester metylowy i etylowy kwasu anlranilowego', ester etylowy kwasu 2 - chloro - 5 - aminobenzoesowego i t. d..; a, fi naftyloamine, p - aminobenzen; (toluen) i t. d.Jako skladniki sprzegania mozna stoso¬ wac ester etylowy kwasu dwuimetylodwu- hydrorezorcynokarbonowego, otrzymywany z estru dwuetylowego kwasu malonowego i tlenku mezytylu; dwumetylodwuhydrore- zorcyne, otrzymywana lip. przez zmydle¬ nie powyzszych zwiazków i uwolnienie od gmip karboksylowych; ester etylowy kwa¬ su fenylodwuhydrorezorcynokarbonowego, otrzymywany przez kondensacje benzala- cetonu i estru dwuetylowego kwasu malo- nowego; ester etylowy kwasu p - dwumety¬ lo - dwuhydrorezorcynokarbonowego, o- trzymywany z p - dwumetyloaminobenza- lacetonu i estru dwuetylowego kwasu ma- lonowego; ester etylowy kiwasu jednomety- lodwuhydrorezorcynodwukarbonowego, wy¬ tworzony z estru kwasu a - acetylokroto- nowego i estru dwuetylowego kwasu malo- nowego; 5 - metylodWuhydrorezorcyne, o- trzymana przez zmydlenie i odszczepienie dwutlenku wegla z estru etylowegoi kwa¬ su jednometylodwuhydrorezorcynodwukar- bonowego; ester kwasu 5 - fenylodwuhydto- rezorcynodwukarbonowego, otrzymany z e- stru kwasu benzalacetooctowego i estru kwasu malonowego; 5 - fenylodwuhydrore- zorcyne, otrzymana ze zwiazku poprzed¬ niego przez zmydlenie i odszczepienie gru¬ py karboksylowej; dwuhydrorezorcyne i 4 - metylodwuhydrorezoircyne, otrzymana przez katalityczne uwodornienie odpowied¬ nich aromatycznych m - dwuoksyzwiazków i t. d.Przy farbowaniu w roztworze koloidal¬ nym niektóre barwniki wykazuja specjalna zdolnosc ciagnienia na jedwab octanowy, na przyklad barwniki z dwuazowanego 2 - chloro - 6 - aminotoluenu, 3 - nitro - p - to¬ luidyny i dwuhydrorezorcyny, z dwuazo- wanej p - toluidyny, meta- i para-ksylidy- ny, mezydyny, 3 - nitro* - p - toluidyny, 2,5- dwuchloroaniliny, p - fenetydyny, p - ani- zydyny, eteru 3 - amino - p - krezolooksy- etylowego i estru etylowego kwasu dwume- tylodwuhydrorezoreynokarbonowego oraz ich pochodnych, alkylowanych w grupie ketonowej zdatnej do przejscia w postac — 2 —enolowa; z dwuazowanej p - anizydyny, 5- nitro - p - toluidyny i dwuhydrorezorcyny it. d.Na ogól mozna stosowac sposoby far¬ bowania znane w technice.Przyklad L Barwnik przeprowadza sie w preparat barwiacy w obecnosci srodka rozpraszajacego. Przez rozpuszczanie pre¬ paratu w wodzie otrzymuje sie gotowa do uzytku kapiel farbiarska. Barwi sie ewen¬ tualnie z dodatkiem mydla w temperaturze 60 — 70°C w ciagu y2 — 1 godziny.Przyklad II. W zaleznosci od zadanej glebokosci barwy rozpuszcza sie 0fl — 0,5 czesci barwnika lekko ogrzewajac w 100 czesciach lakieru o nastepujacym skladzie: 50 czesci wagowych acetylocelulozy, 200 czesci mleczanu etylu, 200 czesci mrówcza¬ nu etylu, 525 czesci acetonu, 25 ftalanu dwuetylowego, albo: 100 czesci wagowych suchej nitrocelulozy, 150 czesci mleczanu etylu, 250 czesci octanu butylu, 70 czesci butanolu, 400 czesci etanolu, 30 czesci trój- fenylofosforarni.Masy sztuczne z pochodnych celulozy mozna barwic przed ksztaltowaniem albo po formowaniu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób farbowania estrów i eterów ce¬ lulozy, znamienny tym, ze stosuje sie nie¬ rozpuszczalne w wodzie barwniki azowe, otrzymane przez sprzezenie dowolnych skladowych dwuazowych, nie zawieraja¬ cych grup nadajacych rozpuszczalnosc w wodlzie, z hydroaromatycznymi, karbocy- klowymi /? - dwuketonami, zawierajacymi jedna grupe metylenowa, dzieki której jedna grupa karbonylowa przechodzi w po¬ stac enolowa. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. S. Glowacki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25883B1 true PL25883B1 (pl) | 1938-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL25883B1 (pl) | Sposób farbowania estrów i eterów celulozy. | |
| EP0073876B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Reserveeffekten auf Polyester- und Polyester-Zellulose-Mischfaser-Textilien | |
| US2231707A (en) | Azo compounds and material colored therewith | |
| DE58306C (de) | Verfahren zur Darstellung von secundären Disazo- und Tetrazofarbstoffen | |
| DE2009421A1 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE951525C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE942221C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE582275C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE731677C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| AT151296B (de) | Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthern. | |
| DE513763C (de) | Verfahren zur Herstellung von zum Faerben von Acetylcellulose geeigneten Disazofarbstoffen | |
| US2016944A (en) | Water-insoluble azo dyes and process of making them | |
| DE953548C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE928902C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE495620C (de) | Verfahren zum Faerben von Estern und AEthern der Cellulose und ihrer Umwandlungsprodukte | |
| DE491022C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE673909C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE748912C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE481642C (de) | Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE84064C (pl) | ||
| DE727946C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE731770C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE634005C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Monoaxofarbstoffen | |
| CH139184A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| GB523287A (en) | New dyes and textile and other materials coloured therewith |