PL25883B1 - Sposób farbowania estrów i eterów celulozy. - Google Patents

Sposób farbowania estrów i eterów celulozy. Download PDF

Info

Publication number
PL25883B1
PL25883B1 PL25883A PL2588336A PL25883B1 PL 25883 B1 PL25883 B1 PL 25883B1 PL 25883 A PL25883 A PL 25883A PL 2588336 A PL2588336 A PL 2588336A PL 25883 B1 PL25883 B1 PL 25883B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ethers
parts
cellulose esters
acid
dyeing cellulose
Prior art date
Application number
PL25883A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25883B1 publication Critical patent/PL25883B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze estry i etery celulozy mozna farbowac w odcieniach od czerwo¬ nego az do zielonozóltego bardzo trwale stosujac barwniki azowe, nierozpuszczalne w wodzie, otrzymywane z dowolnych skla¬ dowych dwuazowych, nie zawierajacych grup nadajacych rozpuszczalnosc w wo¬ dzie, przez sprzeganie z hydroaromatycz- nymi, karbocyklowymi /? - dwuketonami, zawierajacymi zdolna do reakcji grupe me¬ tylenowa, dzieki czemu jedna z grup kar- bonylowych latwo przechodzi w postac e- nolowa. Wymienione /? - dwuketony otrzy¬ muje sie z latwoscia znanymi sposobami, np. przez uwodornienie aromatycznych, podstawionych lub niepodstawionych m - dwuoksyzwiazków, a zwlaszcza przez syn¬ teze, np. sposobami opisanymi przez Vor- landera (Ann. 294, str. 253 i dalsze), w zastosowaniu do dwuhydrorezorcyn alky- lowanych, aralkylowanych lub arylowanych w rdzeniu oraz ich estrów z kwasami kar* bonowymi i pochodnych.Tego rodzaju produkty sprzezenia z dwuazobenzenem i p - dwuazotoluenem wy¬ tworzono juz i opisano (patrz np. Vorlan- der 1. a).Wymienione barwniki sa wskutek bra¬ ku grupy karboksylowej i sulfonowej trud¬ no rozpuszczalne albo nierozpuszczalne w wodzie. Niektóre z nich rozpuszczaja sie dobrze w zasadach, np. w dwuweglanie.Przez nastepne alkylowanie podstawiona zostaje grupa wodorotlenowa, nadajacazdolnosc do reakcji, wskutek czego barw¬ niki tej grupy traca zdolnosc tworzenia so¬ li. Zdolnosc tworzenia wyfarbowan o do¬ skonalych wlasciwosciach zostaja przy tym jeszcze bardziej zwiekszona.Wybarwienia * wedlug wynalazku do¬ brze egalizuja, sa odporne na dzialanie kwasów i zasad* Zólte wybarwienia o sil¬ nymi odcieniu zielonkawym odznaczaja sie doskonala zdatnoscia do tworzenia bialych wywabów.Jako skladniki dwuazowe mozna stoso¬ wac wszystkie pierwszorzedowe aminy sze¬ regu benzenu i naftalenu, nie zawierajace grup nadajacych rozpuszczalnosc w wo¬ dzie, np. grup sulfonowych i karboksylo- wych, a wiec np. aniline i jej pochodne, np. orto-, metal- i pafraJ-toluidyne, meta- i para- ksylidyne, aminocymen, mezydyne i t. d., produkty podstawienia aniliny chlorowcem lub grupa nitrowa albo chlorowcem oraz grupa nitrowa, np, orto-, meta- i para-ni- troaniline, 5 - nitro - p - toluidyne, jedno i dwuchloroaniline, 5 i 6 chloro-orto-toluidy- ne, 6 - bromo - 2,4 - dwumetylo -1 - ami- nobenzen, 2,4 - dwumetylo - 6 - izobutylo - 1 - amimobenzen, 4 i 5 nitro-orto-anizydyne, 4 - chloro-orto-nitroaniline, 2 - chloro - p - nitroaniline.Jako skladniki dwuazowe mozna wy¬ mienic równiez pochodne aminolenolowe, np. p - 'femetedyne, orto- i para - anizydyne, krezydyne, eter 3 - amino - p - krezolo - o- ksyetylowy, eter amino - hydrochinomo - - dwuoksyetylowy, eter o - aminofenolo - o - kanezylowy, eter 3 - amino - para - krezolo- benzylowy, ester p - toluenosulfonowy 3 - - amino - p - krezolu, eter 3 - amino - p - krezoloetylowy i t. d.; estry kwasu amino- karbosnowego, nip. ester metylowy i etylowy kwasu anlranilowego', ester etylowy kwasu 2 - chloro - 5 - aminobenzoesowego i t. d..; a, fi naftyloamine, p - aminobenzen; (toluen) i t. d.Jako skladniki sprzegania mozna stoso¬ wac ester etylowy kwasu dwuimetylodwu- hydrorezorcynokarbonowego, otrzymywany z estru dwuetylowego kwasu malonowego i tlenku mezytylu; dwumetylodwuhydrore- zorcyne, otrzymywana lip. przez zmydle¬ nie powyzszych zwiazków i uwolnienie od gmip karboksylowych; ester etylowy kwa¬ su fenylodwuhydrorezorcynokarbonowego, otrzymywany przez kondensacje benzala- cetonu i estru dwuetylowego kwasu malo- nowego; ester etylowy kwasu p - dwumety¬ lo - dwuhydrorezorcynokarbonowego, o- trzymywany z p - dwumetyloaminobenza- lacetonu i estru dwuetylowego kwasu ma- lonowego; ester etylowy kiwasu jednomety- lodwuhydrorezorcynodwukarbonowego, wy¬ tworzony z estru kwasu a - acetylokroto- nowego i estru dwuetylowego kwasu malo- nowego; 5 - metylodWuhydrorezorcyne, o- trzymana przez zmydlenie i odszczepienie dwutlenku wegla z estru etylowegoi kwa¬ su jednometylodwuhydrorezorcynodwukar- bonowego; ester kwasu 5 - fenylodwuhydto- rezorcynodwukarbonowego, otrzymany z e- stru kwasu benzalacetooctowego i estru kwasu malonowego; 5 - fenylodwuhydrore- zorcyne, otrzymana ze zwiazku poprzed¬ niego przez zmydlenie i odszczepienie gru¬ py karboksylowej; dwuhydrorezorcyne i 4 - metylodwuhydrorezoircyne, otrzymana przez katalityczne uwodornienie odpowied¬ nich aromatycznych m - dwuoksyzwiazków i t. d.Przy farbowaniu w roztworze koloidal¬ nym niektóre barwniki wykazuja specjalna zdolnosc ciagnienia na jedwab octanowy, na przyklad barwniki z dwuazowanego 2 - chloro - 6 - aminotoluenu, 3 - nitro - p - to¬ luidyny i dwuhydrorezorcyny, z dwuazo- wanej p - toluidyny, meta- i para-ksylidy- ny, mezydyny, 3 - nitro* - p - toluidyny, 2,5- dwuchloroaniliny, p - fenetydyny, p - ani- zydyny, eteru 3 - amino - p - krezolooksy- etylowego i estru etylowego kwasu dwume- tylodwuhydrorezoreynokarbonowego oraz ich pochodnych, alkylowanych w grupie ketonowej zdatnej do przejscia w postac — 2 —enolowa; z dwuazowanej p - anizydyny, 5- nitro - p - toluidyny i dwuhydrorezorcyny it. d.Na ogól mozna stosowac sposoby far¬ bowania znane w technice.Przyklad L Barwnik przeprowadza sie w preparat barwiacy w obecnosci srodka rozpraszajacego. Przez rozpuszczanie pre¬ paratu w wodzie otrzymuje sie gotowa do uzytku kapiel farbiarska. Barwi sie ewen¬ tualnie z dodatkiem mydla w temperaturze 60 — 70°C w ciagu y2 — 1 godziny.Przyklad II. W zaleznosci od zadanej glebokosci barwy rozpuszcza sie 0fl — 0,5 czesci barwnika lekko ogrzewajac w 100 czesciach lakieru o nastepujacym skladzie: 50 czesci wagowych acetylocelulozy, 200 czesci mleczanu etylu, 200 czesci mrówcza¬ nu etylu, 525 czesci acetonu, 25 ftalanu dwuetylowego, albo: 100 czesci wagowych suchej nitrocelulozy, 150 czesci mleczanu etylu, 250 czesci octanu butylu, 70 czesci butanolu, 400 czesci etanolu, 30 czesci trój- fenylofosforarni.Masy sztuczne z pochodnych celulozy mozna barwic przed ksztaltowaniem albo po formowaniu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób farbowania estrów i eterów ce¬ lulozy, znamienny tym, ze stosuje sie nie¬ rozpuszczalne w wodzie barwniki azowe, otrzymane przez sprzezenie dowolnych skladowych dwuazowych, nie zawieraja¬ cych grup nadajacych rozpuszczalnosc w wodlzie, z hydroaromatycznymi, karbocy- klowymi /? - dwuketonami, zawierajacymi jedna grupe metylenowa, dzieki której jedna grupa karbonylowa przechodzi w po¬ stac enolowa. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. S. Glowacki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25883A 1936-07-27 Sposób farbowania estrów i eterów celulozy. PL25883B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25883B1 true PL25883B1 (pl) 1938-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL25883B1 (pl) Sposób farbowania estrów i eterów celulozy.
EP0073876B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Reserveeffekten auf Polyester- und Polyester-Zellulose-Mischfaser-Textilien
US2231707A (en) Azo compounds and material colored therewith
DE58306C (de) Verfahren zur Darstellung von secundären Disazo- und Tetrazofarbstoffen
DE2009421A1 (de) Wasserlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE951525C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE942221C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE582275C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE731677C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
AT151296B (de) Verfahren zum Färben von Celluloseestern und -äthern.
DE513763C (de) Verfahren zur Herstellung von zum Faerben von Acetylcellulose geeigneten Disazofarbstoffen
US2016944A (en) Water-insoluble azo dyes and process of making them
DE953548C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE928902C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE495620C (de) Verfahren zum Faerben von Estern und AEthern der Cellulose und ihrer Umwandlungsprodukte
DE491022C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE673909C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE748912C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE481642C (de) Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen
DE84064C (pl)
DE727946C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE731770C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
DE634005C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Monoaxofarbstoffen
CH139184A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
GB523287A (en) New dyes and textile and other materials coloured therewith