PL2399B1 - Sposób wyrobu lakierów i pokostów. - Google Patents
Sposób wyrobu lakierów i pokostów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2399B1 PL2399B1 PL2399A PL239923A PL2399B1 PL 2399 B1 PL2399 B1 PL 2399B1 PL 2399 A PL2399 A PL 2399A PL 239923 A PL239923 A PL 239923A PL 2399 B1 PL2399 B1 PL 2399B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- varnishes
- acid
- acids
- condensation
- weak
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 claims 1
- -1 H 2 SO 4 Chemical class 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 claims 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 230000005592 electrolytic dissociation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical group C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Description
3 - *M Do wyrobu lakierów i pokostów stoso¬ wano juz zywicowe produkty kondensa¬ cyjne z fenolu i aldehydu mrówkowego.Najlepiej nadaja sie do tego produkty kon¬ densacyjne, otrzymywane przy zastosowa¬ niu zasad lub zasadowo dzialajacych zwiaz¬ ków, jak sole, rozszczepiajace sie hydroli- tycznie. Istnieja dwa rodzaje takich zy¬ wic: jedne przez ogrzewanie mierne przy dluzszem ogrzewaniu moga byc przepro¬ wadzone w nierozpuszczalne produkty koncowe, do drugiej klasy naleza zywice, które przez ogrzanie moga byc szybko przeprowadzone w produkty koncowe.Sposób niniejszy polega na tern, ze zy¬ wice, powstajace w obecnosci zasadowo dzialajacych srodków kondensacyjnych przerabia sie kwasami lub zwiazkami, od¬ dzielajacemi kwas lub kwasno reagujace- mi w takich warunkach, ze zasadowe sklad¬ niki zostaja calkowicie lub czesciowa zwia¬ zane, nie wywolujac jednak zwykle przy¬ spieszanego pod dzialaniem kwasu tworze¬ nia sie nierozpuszczalnego i nieroztapiaja- cego sie prodkiktu koncowego.Otrzymane zywice zostaja nastepnie rozpuszczone w srodkach rozpuszczaja¬ cych i moga byc stosowane jako lakiery lub pokosty.Ilosc kwasu moze zmieniac sie w gra¬ nicach warunków, istniejacych dla uniknie¬ cia tworzenia sie nierozpuszczalnych pro¬ duktów koncowych, przy dalszem pod¬ grzewaniu, w zaleznosci czy zamierza sie wytwarzac lakiery i pokosty, które takze przy dalszem rozgrzaniu nie przechodzanatychmiast w nierozpuszczalny produkt koncowy, lab czy zamierza sie wyrabiac lakiery i pokosty, które przez dalsze pod¬ grzanie nalezy przerobic na produkt kon¬ cowy.Kwasy lub kwasno dzialajace ciala mo¬ ga byc czynne dopiero, gdy tworzenie sie zywicy z fenolu i aldehydu mrówkowego pod wplywem srodków kondensacyjnych, o dzialaniu zasadowem juz uskutecznione.Mozna takze dodawac kwasno dzialajace ciala, gdy zywice oddzielone sa od wodni¬ stego plynu w postaci olejów lub gdy przez zgotowanie masy reakcyjnej otrzymano zy¬ wice w stanie gotowym. Mozna zastosowac plókanie zywic.Jak zaznaczono, ilosc dodawanego kwa¬ su lub ciala q kwasowem dzialaniu zalezna jest od tego, czy zamierza sie otrzymac zy¬ wice zdatne lub nie zdatne do twardnienia.Po za tern ilosc kwasu zalezna jest od cha¬ rakteru jego lub ciala o dzialaniu kwaso¬ wem; kwas borowy, fosforowy, szczawio¬ wy, cytrynowy, ogólem mówiac, kwasy z niskim wspólczynnikiem dysocjacyjnym elektrolitycznym mozna stosowac w sto¬ sunkowo duzym nadmiarze, bez obawy wy¬ twarzania nierozpuszczalnego produktu koncowego. Stosujac natomiast kwasy o wysokim elektrolitycznym wspólczynniku dysocjacyjnym, jak kwas solny lub siar¬ kowy, mozna dodawac je tylko najwyzej do momentu rozpoczecia zobojetniania, Stosowac mozna kwasy stale plynne lub gazowe, jak kwasy organiczne lub mine¬ ralne, np. kwas szczawiowy, cytrynowy, siarkowy, solny, siarkawy. Mozna takze stosowac ciala, oddzielajace kwasy, lub tez wykazujace kwasna reakcje, np. dwusiar- czari alkaliczny, kwasny sód lub potas fluorowodorowy, wodorotlenek chloro-be- tainowy, chlorki kwasne i t. p. polaczenia.Kondensacje przeprowadza sie sposo¬ bem zwyklym.? Wobec tego mozna do wyrobu zywic stosowac fenol lub jego homologi, jak kre¬ zol. Jako aldehyd mozna stosowac alde¬ hyd mrówkowy oraz jego polimery, jak paraldehyd mrówkowy, trioksymetylen (w jego róznych odmianach), Heksametyleno- tetramine i t. d.Zywice w mysl niniejszego sposobu wy¬ kazuja wyzszy punkt topliwosci, niz zywi¬ ce otrzymywane bezpoisrednio przez kon¬ densacje alkaliczna. Wobec tego lakiery i pokosty takze trudniej zmiekczyc. La¬ kiery i pokosty oraz ich suche warstwy sa prawie bezwonne. Mozna je stosowac z korzyscia jako lakiery, stosowane na zim¬ no, politury oraz namiastek szelaku. La¬ kiery sa odporne na swiatlo.Ilosc dodawanych kwasów lub kwa¬ snych cial zalezy od stopnia ich kwasowo¬ sci oraz od tego, czy zamierza sie wytwa¬ rzac zywice twardniejace czy nietwardnie- jace. Nalezy dodawac tylko tyle kwasu, ze¬ by nierozpuszczalne i niemozliwe do sto¬ pienia produkty koncowe nie tworzyly sie natychmiast. Silne kwasy mineralne, jak kwas solny lub siarkowy, mozna stosowac najwyzej w nadmiarze okolo 0,1 % wagi zy¬ wicy. Mniej silne kwasy mineralne i nie¬ które kwasy organiczne mozna stosowac w nadmiarze 1,2%. Slaby organiczny kwas, jak mleczny i jablkowy mozna dodawac w ilosci odpowiadajacej %, a nawet % ilo¬ sci zywicy. Oczywiscie nalezy dodawac tyle kwasu, zeby zywica i lakier wykazy¬ waly dostateczne podwyzszenie sie punktu stapiania oraz byly latwe do sproszkowa¬ nia i trwale na swiatlo.Przyklad I. 300 g fenolu skrystalizo¬ wanego rozgrzewa sie wraz z 240 g 40% wodnistego aldehydu mrówkowego oraz 6 ccm dwunormalnego rozczynu weglanu so¬ du w ciagu okolo godziny pod chlodnica zwrotna, az do wrzenia. Po uskutecznio¬ nej kondensacji, której zakonczenie poznac mozna po zawiesistosci i zmetnieniu plynu, dodaje sie. 6 ccm podwójnie normalnego kwasu solnego i podgrzewa dalej na chlod¬ nicy zwrotnej. Nastepuje ostudzenie, zla- - 2 —nie wody i wyplókanie zywicy. Celowem jest zgestnienie plynu w prózni. Otrzymu¬ je sie zywice zdatna do twardnienia, roz¬ puszczajaca sie latwo w alkoholu lub ace¬ tonie. Rozczyny te tworza lakiery i po¬ kosty.Przyklad II. Biorac te same skladniki poczatkowe, jak pod I) dodaje sie 9 ccm dwunormalnego kwasu solnego po usku¬ tecznionej kondensacji.Przyklad III. Miesza sie 300 g fenolu w krysztalach, 240 g wodnistego 40% al¬ dehydu mrówkowego i dodaje 6 g pirydy¬ ny. Gotuje sie mieszanine w ciagu godzi¬ ny na chlodnicy zwrotnej. Nastepnie do¬ daje sie 20,4 kwasu mrówczanego 25%, pracujac dalej wedlug przykladu I.Przyklad IV. Nalezy kondensowac jak w przykladzie III i zmieszac z 29,5 ccm 25% kwasu mrówczanego, a dalej poste¬ powac wedlug przykladu I.Organicznemi kwasami, które mozna stosowac w sposobie niniejszym, sa np- kwas salicylowy, stearynowy, palmityno¬ wy, olejowy wlacznie z lniano-olejowym, zywicowy, octowy (kwas octowy krysta¬ liczny). Brac mozna nietylko kwasy kar- bonowe, lecz ogólnie zwiazki o reakcji kwasnej (np. chlorki kwasowe).Przyklad V. 500 czesci krezolu na wa¬ ge i 350 czesci (na wage) 40% aldehydu mrówkowego rozgrzewa sie z 25 czesciami objetosciowemi 22% amonjaku pod chlod¬ nica zwrotna, az do .wrzenia i nastepnie dodaje 350 g sproszkowanego kwasu zywi¬ cowego (kalafonja). Potem gotuje sie ca¬ losc w ciagu 5 minut po calkowitem rozpu¬ szczeniu kwasu zywicowego pod chlodnica zwrotna, zlewa wode wydzielona i mase poddaje sparowaniu, dopóki nie stanie sie przezroczysta, a próba w zimnej wodzie la¬ mie sie dobrze.Pierwsze skondensowanie i przeróbka z kwasem moze byc przeprowadzona takze w zimnie.Przyklad VI. 100 czesci kwasu karbo¬ lowego i 72 czesci ,40% (na wage) alde¬ hydu mrówkowego podgrzewa sie z 1 cze¬ scia 331/3% wodnistego rozczynu dimety- laminowego, az do zmetnienia (mniej wie¬ cej w ciagu kwadransa) pod chlodnica zwrotna. Nastepnie dodaje sie 40 czesci kwas^ olejowego, a mieszanine raz jeszcze gotuje w ciagu mniej wiecej 5 minut pod chlodnica zwrotna. Cala mase zgeszcza sie potem np. w prózni odparowuje az do do¬ statecznej twardosci.Powyzszy sposób mozna takze tak prze¬ prowadzac, ze otrzymuje sie zywice, roz¬ puszczalne w benzolu, olejach tlustych, mi¬ neralnych, eterowych, ai tern samem i lakie¬ ry w tycli srodkach rozpuszczajacych. Wte¬ dy w przykla3ach 5 i 6 stosuje sie jako kwasy, kwas organiczny, rozpuszczalny w benzolu. Do pierwszej kondensacji uzywa sie z korzyscia lotnych zasadowych srod¬ ków kondensacyjnych, mimo ze sposób mozna przeprowadzac takze z pomoca nie¬ lotnych srodków zasadowych. Ilosc kwasu nalezy i .w tym wypadku tak dobrac, aby byla niedostateczna* dla przemienienia zy¬ wicy rozpuszczalnej na nierozpuszczalna, nie stapiajaca sie.Zywice mozna z latwoscia rozpuscic w benzolu, kerozynie, oleju terpentynowym lub mieszaninach tego rodzaju. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania lakierów i po¬ kostów z produktów kondensacyjnych fe¬ noli i aldehydów, znamienny tern, ze fenole i aldehydy kondensuje sie zapomoca zasa¬ dowo dzialajacych srodków kondensacyj¬ nych, a po oddzialaniu zasady dodaje, ce¬ lem uzyskania zywic twardniejacych, kwa¬ sy lub ciala dzialajace jak kwasy, w takiej ilosci, która przy zastosowaniu silnych kwa¬ sów mineralnych, jak H2S04, HCl, wystar¬ cza najwyzej do zobojetnienia zasady, uzy¬ tej jako srodek kondensacyjny, przy zasto- — 3 —sowaniu zas slabych kwasów mineralnych lub organicznych, kwasu bornego, fosforo¬ wego, szczawiowego i t. d., w.ilosci do 1,2%, a przy zastosowaniu bardzo slabych kwasów, kwasu mlecznego, jablkowego, az do 25% wagi produktu kondensacji, przy- czem wydzielona zywice rozpuszcza sie, dla wytworzenia lakierów i pokostów, w alkoholu, acetonie lub podobnych rozpu¬ szczalnikach; 2, Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze celem uzyskania nie twardnie¬ jacych zywic lub lakierów dodaje sie przy zastosowaniu kwasów mineralnych nadmiar ich w ilosci az do 0,1 %, przy zastosowaniu kwasów slabych i organicznych w ilosci do
- 2. %, bardzo zas slabych w ilosci przewyz¬ szajacej 25% ilosci produktu kondensacyj¬ nego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze dla wyrobu produktów kon¬ densacyjnych, zdatnych do stopienia i roz¬ puszczalnych w benzolu, a takze w tlustych, mineralnych i eterowych olejach, uzyska¬ nych z fenolu i aldehydu mrówkowego, dziala sie na produkty kondensacyjne, u- tworzone z pomoca zasadowo dzialajacych, najlepiej lotnych, srodków kondensacyj¬ nych, kwasami organicznemi, rozpuszczal- nemi w benzolu. Bakelite Gesellschaft mit beschrankter Haftung. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2399B1 true PL2399B1 (pl) | 1925-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE749553C (de) | Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen | |
| PL2399B1 (pl) | Sposób wyrobu lakierów i pokostów. | |
| DE414959C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd unter Mitwirkung eines Kondensationsmittels | |
| DE733679C (de) | Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen auf Phenolgrundlage | |
| DE1570203C3 (pl) | ||
| US1683702A (en) | Process for purifying phenol formaldehyde resins | |
| DE432202C (de) | Verfahren zur Herstellung saeurefreier, harzartiger Kondensationsprodukte aus Phenolen und Aldehyden | |
| CH232277A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids. | |
| SU56108A1 (ru) | Способ изготовлени фенолальдегидных смол | |
| DE423081C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfoalkyl- und Sulfoarylaethern von aus Phenolen sich ableitenden harzartigen Kondensationsprodukten | |
| CH95458A (de) | Verfahren zum Umwandeln des harzigen Kresolformaldehydkondensationsproduktes in ein leicht pulverisierbares Harz. | |
| AT280592B (de) | Verfahren zur herstellung wasserloeslicher phenoplaste | |
| SU973A1 (ru) | Способ получени продуктов конденсации фенолов с формальдегидом или его полимерами | |
| DE612626C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Harze aus Harnstoff oder dessen Derivaten und Formaldehyd bzw. dessen Polymeren | |
| SU62995A1 (ru) | Способ получени синтетических дубителей | |
| DE858703C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbstoffen | |
| DE502432C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| DE905316C (de) | Verfahren zur Herstellung von Brenzkatechinaldehydkunstharzen | |
| DE915036C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kationenaustauschern, welche eine schwach saure austauschaktive Atomgruppe enthalten | |
| DE569486C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolformaldehydkondensationsprodukten | |
| DE464088C (de) | Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolderivatenund Aldehyden | |
| AT106018B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kondensationsprodukten aus den bei Herstellung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Formaldehyd abfallenden Ab- und Waschwässern und Destillaten. | |
| DE354697C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| PL6264B1 (pl) | Sposób otrzymywania zywicy hydrofobowej zapomoca kondensacji mocznika lub jego pochodnych z aldehydami, szczególnie z aldehydem mrówkowym. | |
| DE514823C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl-2,3,4-trimethyl-5-pyrazolon |