PL22585B1 - Sposób wytwarzania srodków moczopednych, nadajacych sie do uzycia w postaci czopków. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków moczopednych, nadajacych sie do uzycia w postaci czopków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22585B1 PL22585B1 PL22585A PL2258535A PL22585B1 PL 22585 B1 PL22585 B1 PL 22585B1 PL 22585 A PL22585 A PL 22585A PL 2258535 A PL2258535 A PL 2258535A PL 22585 B1 PL22585 B1 PL 22585B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mercury
- hand
- compound
- suppositories
- potassium salt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 title claims description 3
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 title claims description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 title claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical group [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 claims 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze organiczne zwiazki rteoio • we, zawierajace z jednej strony wolna gru¬ pe karboksylowa, a z drugiej strony — rtec, przylaczona do wegla w lancuchu bocznym zwiazku alifatycznego, dzialaja moczopednie. Powyzsze srodki dzialaja jednakze tylko wówczas, jesli stosuje sie je droga wstrzykiwan; przy podawaniu do- ustnem nie dzialaja one, biorac praktycz¬ nie.Przeszkoda do stosowania ich przez od¬ bytnice byla ich trudna rozpuszczalnosc w wodzie i niezupelna resorbcja; z drugiej strony ich sole, np. sole sodowe, sa silnie alkaliczne, wskutek czego dzialalyby nad¬ miernie drazniaco na blony sluzowe od¬ bytnicy.Obecnie stwierdzono, ze*mozna wytwa¬ rzac srodki moczopedne, pozbawione tych wad, jezeli zwiazki, zawierajace z jednej strony wolna grupe karboksylowa, a z dru¬ giej strony rtec, przylaczona do wegla w lancuchu bocznym zwiazku alifatyczinego, zadaje sie w obecnosci rozpuszczalnika nie¬ wystarczajaca do calkowitego zobojetnienia grupy karboksylowej iloscia substancji za-sadowej i zobojetniona czesc substancji wydziela sie z roztworu razem z czescia niezobojetnion^ - produktu wyj sciowego.Okazalo sie nadspodziewanie, iz takie sole rozpuszczaja sie W wodzie, mimo iz zawie¬ raja kwas, trudno rozpuszczalny w wo¬ dzie.Wodne roztwory takiego preparatu metnieja co prawda po pewnym czasie, jed¬ nak nie zmniejsza to resorbcjL Zdarza sie np,, iz roztwory wodne metnieja po 20 — 30 minutach, jednak wytracony zwiazek, zawierajacy jeszcze wolna grupe karbo¬ ksylowa, znajduje sie W sianie tak wiel¬ kiego rozproszenia, iz zostaje przez blony sluzowe szybko resorbowany. Poniewaz produkt wyjsciowy, przeprowadza sie tyl¬ ko czesciowo w sól potasowcowa, odczyn zasadowy tego produktu jest znacznie slab¬ szy, anizeli odczyn zasadowy soli sodowej, wytworzonej zapomoca stechjometrycznie obliczonej ilosci srodków zasadowych.Przyklad L 487 g (1 gramoczasteczke) zwiazku, otrzymanego znanym sposobem z alkyloamidu kwasu kamforowego o wzorze: H2C HX I C/13 C C/I3 I CH, CO.N.H.CH* COOH CH- I OCH, CH2 I Hg.OH wprowadza sie do roztworu alkoholanu so¬ du, otrzymanego z 17,2 g (0,75 gramocza- steczki) sodu i 780 g alkoholu absolutnego, i miesza przez kilka godzin. Po ukonczo- nem rozpuszczaniu sie wymienionego zwiazku usuwa sie nierozpuszczona jeszcze czesc, np, przez odwirowanie, i wprowa¬ dza gesty roztwór cienkim strumieniem, mieszajac, do 5 litrów suchego eteru. Wy¬ tworzony snieznobialy osad odsacza sie po pewnym czasie i przemywa suchym eterem.Otrzymuje sie 480 g suchego produktu.Produkt otrzymany rozpuszcza sie w 2 — 4 czesciach wagowych wody na ciecz o konsystencji syropowatej, z której po dluzszem staniu wydziela sie mala ilosc produktu wyjsciowego, nieprzeprowadzo- na w sól potasowcowa, w stanie wielkiego rozdrobnienia. Stopien zasadowosci roz¬ tworu produktu otrzymanego, przygotowa¬ nego z 15 czesciami wagowemi wody, od¬ powiada stezeniu jonów wodorowych o wartosci p^= 8,0, Przyklad II. 501 g (1 gramoczasteczke) zwiazku, otrzymanego w znany sposób np. z alkyloamidu kwasu kamforowego i octa¬ nu rteci w acetyloalkoholowym roztworze, o wzorze: ff2C CH I C1I3 C C/13 1 HX C CO.NH . CH, COOH CH3 CH I Ctf2 I O.C2Hh Hg.OH przerabia sie z 19,5 g alkoholanu sodu we- mieszac z odpowiedniemi srodkami, np. dlug przykladuI. maslem kakaowem, i stosowac w postaci Tak otrzymane suche produkty mozna czopków. — 2 — PL PL
Claims (3)
1.Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania srodków mo¬ czopednych, nadajacych sie do uzycia w postaci czopków, znamienny tern, ze znane zwiazki rteciowe, zawierajace z jednej strony wolne grupy karboksylowe a z dru¬ giej strony — rtec, zwiazana z atomem we¬ gla w lancuchu bocznym zwiazku alifatycz¬ nego, zadaje sie w obecnosci rozpuszczal¬ ników substancjami zasadowemi w ilo¬ sciach, niewystarczajacych do calkowitego zobojetnienia grupy karboksylowej, i u- tworzona sól wydziela sie razem z niezo- bojetnionym produktem wyjsciowym.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze tylko 70—80% produktu wyj¬ sciowego przeprowadza sie w sól potasow- cowa.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze do wytwarzania soli po- tasowcowej zwiazku rteci stosuje sie alko¬ holan sodu. C hinoin gyógyszer es vegyeszeti termekek gyara r. t. (Dr. Kereszty & Dr. Wolf). Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22585B1 true PL22585B1 (pl) | 1936-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL22585B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków moczopednych, nadajacych sie do uzycia w postaci czopków. | |
| Orndorff et al. | Phenolsulfonephthalein and some of its derivatives | |
| AT129303B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserlöslichen Metallmercaptoverbindungen. | |
| AT153203B (de) | Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Quecksilberverbindungen. | |
| SU6661A1 (ru) | Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола | |
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| DE544500C (de) | Verfahren zur Darstellung von aliphatischen Auromercaptocarbonsaeuren | |
| DE423030C (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtloeslichen Schwermetallverbindungen der Iminodi- und der Nitrilotriessigsaeure | |
| US1618370A (en) | Max engelmann | |
| SU432180A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активноговещества | |
| US1440850A (en) | Umetaro suzuki | |
| US1701234A (en) | Complex antimony compound | |
| AT159134B (de) | Verfahren zur Herstellung von Metalle und Sulfhydrylgruppen enthaltenden Verbindungen. | |
| US1550109A (en) | Process of making alkali-metal compounds of arsenophenols | |
| DE212070C (pl) | ||
| US3060209A (en) | Aryl mercury sulfoacylates | |
| DE483212C (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsenobenzolen | |
| SU15609A1 (ru) | Способ получени органических соединений висмута | |
| SU6995A1 (ru) | Способ получени органических комплексных соединений золота | |
| DE607291C (de) | Herstellung loeslicher Verbindungen der Sulfamidsaeure mit Quecksilber und Alkalimetallen | |
| DE687563C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen von Calciumsalzen | |
| DE450231C (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Arsenverbindungen | |
| US1974506A (en) | 3.5 diacetoxy mercuri-4-nitroguaiacol | |
| DE597262C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Antimonkomplexsalzen | |
| SU30152A1 (ru) | Способ получени комплексных солей сурьмы |