SU6995A1 - Способ получени органических комплексных соединений золота - Google Patents

Description

Авторами найдено, что действием солей золота на кислотные нроизводные тиомочевины, нанример, на получающиес  от нее гетероциклические соединени , нанриыер, на тио-барбитуровую кислоту, далее - на ациклические соединени , наиример, на тио-гидантоиновую кислоту, нолучаютс  кошдексные соединени  золота, в которых нооледнее св зано с серою. Так как образующиес  соергаени  нерастворимы в воде и имеют кислотный характер, то их перевод т, в форме щелочных солей, в соединени , растворимые водою. В частности найдено, что действием солей золота на тио-бензимид-азол-карбоновые кислоты нолучаютс  соединени , в которых золото комплексно св зано с серою .

Новые соединени   вл ютс  нротивоинфекционными средствами и могут найти применение в химотерапии.

Пример 1. 6г тио-гидантоиновой кислоты распускаютс  в 225 куб. см

воды и 45 куб. сх 2 п-натронного щело1а . Массу фильтруют и смешивают с таким количеством разбавленной сол ной кислоты (10%), при котором наступает растворение. Затем прибавл ют 4,5 г брозгаурата кали , растворенные в 60 куб. с  воды, и тотчас же отсасывают осаждающеес  комнлексиое соединение золота, которое, после нромывани , сус-иендируетс  в 50 куб. с.к воды и раствор етс  в 2 п-иатронном щелоке . Раствор выливают в % литра спирта, отсасывают осадившуюс  натриевую соль и промывают спиртом и эфиром.

Пример 2. К раствору из 1 ч. тнобарбитуровой кислоты в 100 ч. метилового спирта прибавл ют раствор из 1 ч. бромаурата кали  в 20 ч. метилового спирта. Сначала отфильггровывают от осаждающегос  в некотором количестве побочного продукта, а затем прибавл ют еще такое же количество бромаурата кали . Получающийс  вследствие реакдни осадок отсасывают, промывают метиловым спиртом, суспендируют вместе с- оставшеюс  влагою в небольшом количестве воды и раствор ют помощью 2 п-натронпого щелока.. Затем поступают , как в примере 1.

Пример 3. 3 г тио-бензимидазол-карбоповой кислоты смешивают в топкую муть с 70 куб. см воды, а затем с 400 куб. см уксусного эфира. После того, небольшими порци ми ввод т раствор из 7,5 г бромаурата кали  в 30 куб. см уксуспого эфира и сильно встр хивают. Кажда  нова  порци  вводитс  только после обесцвечивани  раствора . Затем, оацел ют от вод нистого сло , содержащего бромистый водород и бромистый калий, и выпаривают раствор уксусного эфира в вакууме досуха. Соединение золота с тио-бепзимид-азолкарбоповой кислотою раствор етс  затем дл  перевода в натриевую соль в соотвествующем по расчету количестве едкого натра и осаждаетс  спиртом. Получаетс  желтовато-зелетшй порошок, легко раствор ющийс  в воде.

Тио: - бензимид - азол - 1арбоновую ккслоту , примен емую в качестве исходного материала, можно нолучить, например , следующим образом.

188 ч. хлорогщрата и диамидобензойной кислоты смешиваютс  с 1000 ч. спирта, 113 ч. едкого кали  и 128 ч. ксаптогеновокислого кали  и выпариваютс  с обратным холодильником на паровой бане до тех пор, пока не прекратитс  образование сероводорода, которое вначале нроисходит очень бурно. Из осажденной млиевой соли нроизводитс  отсасывание , соль раствор етс  в воде, фильтруетс , и тио-бензимид-азол-карбонова  кислота осаждаетс  разбавленною серпою или уксусною кислотою в виде бедых крунных хлопьев, которые отсасываютс . Эта кислота нерастворима в обычных органических растворител х, но весьма легко раствор етс  в гор чей воде.

Пример 4. 43,2 ч. т- со -аллилтиомочевины бензойной кислоты раствор ют в 960 част х абсолютного снирта и смешивают с раствором 54 частей бромаурата кали  в 430 част х абсолютного, снирта. Оставл ют па почь и затем отфильтровывают светло-желтый раствор от выделившегос  бромистого кали  и нейтрализуют раствором метилата натри . Выделение соли патри  ауро-аллил-тиомочевины бензойной кислоты заканчивают , прибавл   эфир, после чего отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакууме.

Дл  получени  в чистом виде соернений золота раствор ют полученный таким образом сырой продукт в воде и подкисл ют разбавленной кислото. Выделенную , таким образом, золотую кислоту центрофугируют, промывают водой и растаор ют в соответствующем по расчету количестве двууглекислого натри  в воде. При вливании отфильтрованного растеора в смесь снирта с эфиром ауроаллил-тиомочевина-бензойна  кислота - натр выдел етс ; его отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакууме. Полученное вещество нредставл ет собою порошок от желтого до желто-коричневого цвета, который легко раствор етс  в воде.

Предмет патента.

1.Способ нолучени  органических комплексных соединений золота, отличающийс  тем, что сол ми золота действуют на кислотные производные тиомочевины с последующей нейтрализацией образующихс  комплексных кислот или без нее.

2.Прием выполнени  указанного в п. 1 способа, отличающийс  тем, что в качестве кислотных производных тиомочевины примен ют тиобензимид-азол-ка| боновые кислоты.