SU30152A1 - Способ получени комплексных солей сурьмы - Google Patents

Способ получени комплексных солей сурьмы

Info

Publication number
SU30152A1
SU30152A1 SU57197A SU57197A SU30152A1 SU 30152 A1 SU30152 A1 SU 30152A1 SU 57197 A SU57197 A SU 57197A SU 57197 A SU57197 A SU 57197A SU 30152 A1 SU30152 A1 SU 30152A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antimony
complex salts
acid
water
obtaining complex
Prior art date
Application number
SU57197A
Other languages
English (en)
Inventor
Шмидт Г.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. Красочной промышленности, акц. о-во
Акц. о-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. Красочной промышленности, акц. о-во, Акц. о-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Priority to SU57197A priority Critical patent/SU30152A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU30152A1 publication Critical patent/SU30152A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Известны комплексные соединени  .трехвалентной сурьмы с алифатическими оксикарбоновыми кислотами, наход щие в форме солей разнообразнейшие применени , как напр, калий-антимонилтартрат , антимонилпактат и f. д.
Было найдено, что при воздействии алифатических оксикарбоновых кислот на кислородные соединени  п тивалентной сурьмы получаютс  комплексные соли, отличающиес  малой  довитостью и особенно пригодные дл  медицинских целей.
Способ состоит в том, что заставл ют взаимодействовать свободную винную и свободную сурьм ную кислоты, или же эти кислоты заставл ют реагировать в присутствии щелочей или азотосодержащих оснований.
В каждом данном случае из полученных продуктов последующей нейтрализацией основани ми получают особо ценные растворимые комплексные соли, которые могут быть получены в твердом виде осаждением органическими жидкост ми или уиариванкем их водных растворов .
(296)/
Пример 1. 20 г виннокислого кали  раствор ют в 100 куб. см воды и нагревают раствор несколько часов с избыточной свежеосажденной сурьм ной кислотой. Затем фильтруют, нейтрализуют фильтрат разбавленным кали и прибавлением метилового спирта осаждают образовавшуюс  комплексную соль. Получают бесцветный порощок. Из подкисленного раствора сероводородом осаждают сернистую сурьму.
Пример 2. 15 t винной кислоты раствор ют в 100 куб. см воды и добавл ют избыток сурьм ной кислоты. После кратковременного нагревани  охлаждают, фильтpyют нейтрализуют фильтрат разбавленным едким кали и осаждают вливанием в метиловый спирт. Полученна  комплексна  соль сурьмы бесцветна и легко растворима в воде.
Пример 3. 15 винной кислоты раствор ют в 100 куб. см нормального едкого натра, прибавл ют раствор 24,5 г сурьм нокислого диэтиламиноэтанола. Нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламиноэтанола и осаждают вливанием в метиловый спирт. После сушки
получают комплексную соль сурьмы в виде бесцветного, легко растворимого в воде порошка. Яналогичным способом могут быть получены комплексные соли п тиатомной сурьмы с молочной, лимонной , слизевой кислотой.
Пример 4. К раствору 35 t глюконовой кислоты в 100 куб. см воды прибавл ют сурьм ную кислоту, свеже полученную из 50 г п тихлористой сурьмы. При нагревании на вод ной бане происходит растворение. Отфильтровывают небольшую муть, eйтpaлизyют разбавленным едким натром и осаждают образовавшук )с  комплексную соль смешением с метиловым спиртом. Получают бесцветный, легко растворимый в воде порошок.
Пример 5. 35 г слизевой кислоты раствор ют в бб нуб. см п тинормальйого едкого натра, прибавл ют 100 кг/б. см воды и сурьм ную кислоту, свеже приготовленную из 50 z п тихлористой сурьмь. При нагревании на вод ной бане происходит растворение, после охлаждени  отфильтровывают небольшую муть, нейтрализуют разбавленным раствором
едкого натра, концентрируют на вод ной бане и осаждают перемешиванием с метиловым спиртом. Получают бесцветный легко растворимый к воде порошок.
При образовнии комплексной соли слизевой кислоты, напр., можно исходить из сурьм нокислого диэтиламина или слизевокислого диэтиламина, или обоих сразу.
Предмет патента.
1.Способ получени  комплексных солей сурьмы, отличающийс  тем, что на водные растворы алифатических оксикарбоновых кислот в присутствии оснований или в отсутствии их действуют сурьм ной кислотой или сурьм нокислым диэтиламиноэтанолом.
2.Видоизменение способа согласно п. 1, отличающеес  тем, что с ьпью получени  нейтральных раствортмых солей полученные комплексные соли п тиокисной сурьмы и алифатических оксикарбоновых кислот нейтрализуют основани ми.
SU57197A 1929-10-29 1929-10-29 Способ получени комплексных солей сурьмы SU30152A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU57197A SU30152A1 (ru) 1929-10-29 1929-10-29 Способ получени комплексных солей сурьмы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU57197A SU30152A1 (ru) 1929-10-29 1929-10-29 Способ получени комплексных солей сурьмы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU30152A1 true SU30152A1 (ru) 1933-04-30

Family

ID=48347760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU57197A SU30152A1 (ru) 1929-10-29 1929-10-29 Способ получени комплексных солей сурьмы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU30152A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU30152A1 (ru) Способ получени комплексных солей сурьмы
US2066742A (en) Antimony compounds of polyhydroxy carboxylic acids and process of making them
SU15610A1 (ru) Способ получени органических соединений сурьмы
US1994002A (en) Zinc 2.4.5-trichlorophenolate
SU30151A1 (ru) Способ получени окисленных органических соединений металлов
SU393282A1 (ru) ?иая
US674781A (en) Purifying meat extract.
US1485380A (en) Therapeutic compound and process of producing the same
GB343898A (en) Manufacture of new antimony compounds
SU6661A1 (ru) Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола
US2018811A (en) Complex metallic compound of saturated aliphatic hydroxy carboxylic acids containing the metal in its higher state of valency and a process of making the same
SU385922A1 (ru) Способ получения фосфата циркония
US1718492A (en) Complex metal compound of pyrocatechin
US1737639A (en) Method of making arsenates
AT120594B (de) Verfahren zur Darstellung von klarlöslichen haltbaren Tonerdepräparaten.
SU334840A1 (ru) Способ получени смещанных сульфатосодержащих эфиров целлюлозы
SU23911A1 (ru) Способ приготовлени высокопроцентного коллоидного серебра
SU30153A1 (ru) Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы
US1718493A (en) Complex metal compound of pyrogallol sulphonic acid
GB393319A (en) Medicinal preparation and process of producing same
SU435189A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ХРОМАВ П Т Б,i-.j^«| г» f.;';":;s7;"!'!TRnЧ-У-'Д и;;..;';11Г S УЗ
SU23398A1 (ru) Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот
SU94877A1 (ru) Способ получени роданида железа записного
US913940A (en) Manufacture of homologues of para-aminophenylarsinic acids.
DE431167C (de) Verfahren zur Darstellung von ªÏ-Aminoalkylaminonaphthalinen