SU385922A1 - Способ получения фосфата циркония - Google Patents

Способ получения фосфата циркония

Info

Publication number
SU385922A1
SU385922A1 SU1460102A SU1460102A SU385922A1 SU 385922 A1 SU385922 A1 SU 385922A1 SU 1460102 A SU1460102 A SU 1460102A SU 1460102 A SU1460102 A SU 1460102A SU 385922 A1 SU385922 A1 SU 385922A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zirconium phosphate
solution
nitric acid
producing zirconium
sorbent
Prior art date
Application number
SU1460102A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю. В. Ефремов Г. Н. Яковлев А. И. Шафиев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1460102A priority Critical patent/SU385922A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU385922A1 publication Critical patent/SU385922A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  фосфата цирконн , используемого в качестве сорбента.
Известен способ получени  фосфата циркони  путем его осаждени  из азотнокислых растворов солей днрко-ни  фосфорной кислотой или ее растворимыми сол м-и. Осадок выдерживают в контакте с маточликом, отдел ют от раствора, промывают и обрабатывают При нагревании раствором фосфорной кислоты, а затем сушат. Однако фосфат ци рКОН1ИЯ , полученный известным способом, имеет нео1пределеп1ные состас и емкость, низкую химическую устойчивость и  вл етс  аморфным .
Дл  получени  сорбента с мол рным отношением P:Zr, равным 1,7-2,0, и повышени  его ионообменной емкости дредлагаетс  исходный продукт предварительно обрабатывать раствором азотной кислоты в присутствии ионов фтора при концентрации последних 6-20 н. и 0,05-0,1 М соответственно.
Пример 150 г соли цирк-онн , например нитрата, содержащей 0,2-0,5% нерастворимого в воде остатка и до 50 мол. % растворимых Примесей, раствор ют или суспензируют в 6-20 н. азотной кислоте при соотношении соли к кислоте 1:10, а затем добавл ют 2-За фторида натри . Раствор кип т т в течение 2-6 час или выдерживают при комнатной
Q
температуре в течение не менее 2 суток, после чего раствор или суспензию при энергичном перемешивании разбавл ют до 0,5- 2 н. азотной кислоты и вливают в него раствор 0,2-0,8 М фосфорной кислоты в 1-2 н. азотной кислоте с таким расчетом, что мол рное отношение Р : Zr в конечном растворе поддерживаетс  равным 2 (или больше).
Полученный осадок перемешивают в течение 0,5-8 час, отфильтровывают, промывают 1-2%-ной фосфорной кислотой в 0,5-2 н. азотной кислоте, и затем дистиллированной водой до рН фильтрата 3-4. Осадок сушат при 50-105°С.
Выход конечного продукта 100%; отношение в нем P:Zr равно 1,7-2,0.
Предмет и з о б р е т е ii и  
Способ иолучени  фосфата циркони , используемого в качестве сорбента, путем его осаждени  из азотнокислых растворов солей циркони  фосфорной кислотой, отличающийс  тем, что, с целью получени  сорбента с мол рным отношением P:Zr, равным 1,7-2,0, и повышени  его исиообменной емкости, исходный продукт предварительно обрабатывают раствором азотной кислоты в присутствии ионов фтора ири концентрации последних
6-20 н. и 0,05-01 М соответственно.
SU1460102A 1970-08-17 1970-08-17 Способ получения фосфата циркония SU385922A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1460102A SU385922A1 (ru) 1970-08-17 1970-08-17 Способ получения фосфата циркония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1460102A SU385922A1 (ru) 1970-08-17 1970-08-17 Способ получения фосфата циркония

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU385922A1 true SU385922A1 (ru) 1973-06-14

Family

ID=20455305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1460102A SU385922A1 (ru) 1970-08-17 1970-08-17 Способ получения фосфата циркония

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU385922A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381289A (en) * 1980-12-10 1983-04-26 National Research Development Corporation Process for preparing zirconium phosphate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381289A (en) * 1980-12-10 1983-04-26 National Research Development Corporation Process for preparing zirconium phosphate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU385922A1 (ru) Способ получения фосфата циркония
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
JPS6335414A (ja) 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法
US3846081A (en) Process for separating sodium sulfate from brines
SU145567A1 (ru) Способ очистки фолиевой кислоты
SU379539A1 (ru) Способ получения криолита
US1980996A (en) Process for the preparation of calcium lactobionate
SU394299A1 (ru) Способ получения ортотеллуратов элементов и группы и свинца
SU497233A1 (ru) Способ получени йодистого кали
US3360555A (en) Process for producing monosodium glutamate
GB447744A (en) Improvements in the preparation of titanium compounds
SU1353727A1 (ru) Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О
EP0349698A1 (en) Process for preparing rhodium nitrate solution
SU460245A1 (ru) Способ получени нитратных и хлоридных растворов циркони
SU63270A1 (ru) Способ выделени соединений ниоби из лопарита
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU1212954A1 (ru) Способ получени тринитротриамминроди
SU473675A1 (ru) Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом
SU62069A1 (ru) Способ выделени двойных серебр ных солей тиосерной кислоты из водных растворов
SU789393A1 (ru) Способ получени пированадата кальци
SU418449A1 (ru)
SU408943A1 (ru) Способ получения l-винной кислоты
SU364217A1 (ru) (54^ способ получения гвдрата перекиси
US2559652A (en) Preparation of d-glucuronic acid
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors