SU23398A1 - Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот - Google Patents

Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот

Info

Publication number
SU23398A1
SU23398A1 SU12472A SU12472A SU23398A1 SU 23398 A1 SU23398 A1 SU 23398A1 SU 12472 A SU12472 A SU 12472A SU 12472 A SU12472 A SU 12472A SU 23398 A1 SU23398 A1 SU 23398A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
solution
polyvismutyl
producing
hydroxy acid
Prior art date
Application number
SU12472A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Измаильский
Original Assignee
В.А. Измаильский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.А. Измаильский filed Critical В.А. Измаильский
Priority to SU12472A priority Critical patent/SU23398A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU23398A1 publication Critical patent/SU23398A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предлагаемый способ состоит в действии на. раствор комплексной соли висмутилоксикислоты , например с винной или лимонной кислотой, с растворами щелочных комплексных соединений висмута с многоатомными спиртами , каковы , напр., маннит, глицерин и др. При этом образуетс  поливисмутил - соединение жирных оксикислот с отношением 2Bi: 1 и 3Bi:l, а не натриевые или калиевые соли, как это описано Машмадом (ДгсЫу. d. Tharm. 1926 г., амер. патент № 1540117).
Если вз ть, например, раствор натровой соли моновисмугилвинной кислоты и обработать его раствором 1 или 2. молекул гидрита окиси висмута, переведенного добавлениемедкого натра и маннита, глицерина или другого многоатомного спирта в раствор, то после подкислени  можно получить ди- или тривисмутилвинную кислоту в зависимости от вз тых отношений. Раствор гидрата окиси висмута в многоатомном спирту со щелочью в некоторых случа х целесообразно готовить не ,из гидрата окиси, а прибавлением щелочи до растворени  промежуточно-образующегос  осадка к раствору какой-либо соли висмута в многоатомном спирту, например, висмутнитрата в глицерине, Эго дает большие технические преиму9 .
щества, значительно упроща  производство .
Пример.-Дл  получени  дивисмутилтартрата 1 малекулу моновисмутвинной кислоты раствор ют в воде с добавлением 1 молекулы едкого натра. 1 молекулу висмутнитрата раствор ют вводе с добавкой глицерину и прибавл ют едкого натра до растворени  осадка. Оба раствора смешивают и нейтрализуют слабым раствором серной кислоты. Выпадает осадок дивисмутилвинной кислоты , который промывают до изчезновени  реакции на азотную кислоту. Полученный осадок содержит около 67% висмута.
B.-iecTO моновисмутилвинной кислоты может быть вз та нитратовисмутилвинна  киспрта, образующа с  при действии винной кислоты на виемутнитрат в виде раствора щелочью. Процесс производства можно упростить еще больше, если растзэр натровой соли моновисмутвинной кислоты приготовить растворением одной молекулы азотнокислого висмута или какой-либо другой соли растворением при помощи винной кислоты и щелочи.
Пример 2. получени  дивисмутилтартрата получают раствор А и раствор Б.
Раствор Л: 1 молекулу висмутнитрата ра ОЕОр ют в глицерине с добавкой роды и щелочи и полученный раствор будет сод ёрЛйть нaтpивиcмyтrлицepинat.
Раствор Б: 1 молекулу висмутнитрата прибавл ют к раствору винной кислотб и образовавшийс  осадок раствор ют добавлением щелочи, или 1 молекулу Еисмутнатрата прибавл ют к -раствору двунатрОБОЙ соли винной кислоты.
Раствор Л и Б смешивают и подкислением выдел ют дивисмуттартрат. Выделенный продукт нацело раствор етс  в едкой щелочи и содержит около 67% висмута.
Если вз ть на 1 молекулу висмутйлЬксикислоты не 1 молекулу висмутнитрата в глицерине со щёлйчью, а более, то получают продукты более богатые висмутом, чем дивиемутоксикислота и .приближающиес  по составу, например, к 3 висмутвинной кислоте. Вместо винкой кислоты можно брать другие оксикиелоты , кик например лимонную,  блочную и т. д.
Предмет изобретени .
1.Способ получени  поливисмутилсоединений жирных оксикислот, отличай щийс  тем, что на раствор щелочной соли моно- или дивисмутил-соединени  какой-либо жирной оксикислоты дейст-вуют щелочным раствором одной или двух молекул гидрата окиси висмута в каком-либо многоатомном спирте, напр, глицерине, и продукт реакции выдел ют из раствора действием кислоты .
2.При означенном в. п. 1 способе приготовление служащей исходным материалом соли висмутил-соединени  действием жирных оксикислот или их солей в присутствии щелочей или щелочных солей на минеральнокислые соли висмута .
3.При означенном в п. 1 способе приготовление щелочных растворов окиси висмута в многоатомных спиртах действием едкого натра на минеральнокислую солЬ бйсмута в присутствии многоатомного спирта, нагпр. глицерина.
SU12472A 1926-11-11 1926-11-11 Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот SU23398A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12472A SU23398A1 (ru) 1926-11-11 1926-11-11 Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12472A SU23398A1 (ru) 1926-11-11 1926-11-11 Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU23398A1 true SU23398A1 (ru) 1931-10-31

Family

ID=48341933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU12472A SU23398A1 (ru) 1926-11-11 1926-11-11 Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU23398A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU23398A1 (ru) Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот
US1713650A (en) Manufacture of calcium hypochlorite
GB358728A (en) Process of preparing iodides of alkali metals or alkaline earth metals
SU98790A1 (ru) Способ получени 2-оксибензнафтона
SU16662A1 (ru) Способ получени соединений висмута с оксикарбоновыми кислотами
SU76644A1 (ru) Способ производства растворимого в воде производного грамицидина с
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU62533A1 (ru) Способ получени простых эфиров целлюлозы
US1607196A (en) Vanadium compound
SU61071A1 (ru) Способ получени тиурама
SU42650A1 (ru) Способ получени вазелина дл медицинских целей
SU12141A1 (ru) Способ получени амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты
SU48330A1 (ru) Способ получени 1,3-нафтолсульфокислоты
US1796801A (en) Process for the production of acid and lime resisting derivatives of unsaturated fatty acids
SU30151A1 (ru) Способ получени окисленных органических соединений металлов
US1050204A (en) Process for the production of metallate silicate.
US1343716A (en) Process for the preparation of trichlorethylene from tetrachlorethane
SU93037A1 (ru) Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты
SU387967A1 (ru) Способ получения синтетических жирных кислот
SU65488A1 (ru) Способ обесфеноливани нефтепродуктов
DE693922C (de) sulfonsaeureamid
SU33958A1 (ru) Способ получени ванадиевых катализаторов дл контактной серной кислоты
SU108321A2 (ru) Способ получени гидроокиси алюмини
GB156103A (en) A process for the manufacture of silver-thioglycollate of sodium
SU36415A1 (ru) Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислот