SU36415A1 - Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислот - Google Patents
Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислотInfo
- Publication number
- SU36415A1 SU36415A1 SU136888A SU136888A SU36415A1 SU 36415 A1 SU36415 A1 SU 36415A1 SU 136888 A SU136888 A SU 136888A SU 136888 A SU136888 A SU 136888A SU 36415 A1 SU36415 A1 SU 36415A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloramides
- aromatic sulfonic
- sulfonic acids
- obtaining
- chlorine
- Prior art date
Links
- -1 aromatic sulfonic acids Chemical class 0.000 title description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTLGTTQTMYRDOS-UHFFFAOYSA-N Cl[N-]Cl Chemical compound Cl[N-]Cl QTLGTTQTMYRDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N Hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N Dichloramine Chemical class ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N Sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonimidic acid Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Дихлорамиды ароматических сульфокислот известны и под названием „дихлораминов имеют применение в медицине и технике, но все до сих пор описанные способы получени их свод тс к тому, что первоначально раствор ют
. соответствующий амид в рассчитанном количестве раствора щелочной или ще- лочноземельной соли хлорноватистой кислоты, а затем осаждаютдихлорамидосоединение точно рассчитанным количеством минеральной или органической кислоты с последующей перекристаллизацией из органических растворителей (см. например. The Dispensatory of the United States of America, XXI edition, 1929 r, стр. 407) или же из вышеуказанных растворов осаждают углекислым газом под давлением (герм. пат. .№ 530894).
Все эти способы, помимо своей сложности , имеют тот недостаток, что дл их осуществлени примен ютс нестойкие соли хлорноватистой кислоты и что дл получени по ним чистого, пригодного дл медицинских целей продукта требуетс добавочна перекристаллизаци из органических растворителей.
В предлагаемом способе, с целью получени чистого продукта без применени
(58) ..
органических растворителей и во избежание работы в автоклавах дихлорамиды ароматических сульфокислот получают непосредственным действием хлора на растворы соответственных ами- дов или их щелочных или щелочпо-земельных солей в присутствии избытка щелочи. Дл этого, при пропускании хлора в вышеуказанный раствор, не останавливаютс на стадии образовани растворимого в воде натриевого соединени монохлорамида, а продолжают пропускание хлора до превращени всей жидкости в кашеобразную массу, образующуюс вследствие выпадени в осадок нерастворимого дихлорамида ароматической сульфокислоты. - Избь1ток щелочи необходим дл того, чтобы предохранить от выпадени одновременно с дихлорамидом частично и амида, который загр зн ет продукт.
В случае, если по окончании пропускани хпора реакци оказалась кислой вследствие израсходовани всей щелочи, то таковую можно прибавить к концу до щелочной реакции.
Пример 1. 17,1 л: амида толуолсульфокислоты раствор ют в 88 («г раствора едкого натра, прибавл ют 100 литров воды и туда же пропускают
около 14,5 г хлора тлк, чтобы хлор успевал поглощатьс . Когда жидкость загустела, пробуют, осталась ли еще реакци щелочной и если нет, то подщелачивают небольшим количеством едкого натри , размешива.юТр отдел ют
I осадок дихлорамида фильтрованием,
. .промывают его водой до исчезновени реакции на натрий (в случае применени другой щелочи, то на соответствующий катион) и сушат.
Пример 2. 15,7 «г амида бензолсульфокислоты раствор ют в 250 кг раствора едкого кали и в раствор пропропускают 14,5кг. хлора-и выпавший
j.
.: : г- . ,..
I. .
ij.
1
k .
-;, :- -.-.:
. -
;:. . , . .. , ..-. : , V - ,
.Vv../:-;;,--- :-;:;.,;
.. .1. -.
-: - - ,-.. . ,v J ., . . . - . - -.- -:-- , X г .
- ... :..; - . .:
осадок дихлорамида бснзолсульфокислоты обрабатывают как указано в примере 1.
Предмет изобретени .
Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислот бензольного р да путем обработки амидов сульфокислот сол ми хлорноватистой кислоты, отличающийс тем, что на щелочный раствор амидосульфскислоты действуют газообразным хлором и полученный дихлорамид выдел ют обычным фильтрованием . .
.V.-
; Л.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU36415A1 true SU36415A1 (ru) | 1934-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU36415A1 (ru) | Способ получени дихлорамидов ароматических сульфокислот | |
| DE477386C (de) | Erzeugung von Calciumhypochlorit | |
| US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
| US1872716A (en) | Process for the manufacture of compounds containing aluminum and fluorine | |
| SU67225A1 (ru) | Способ очистки технической мочевой кислоты | |
| SU60273A1 (ru) | Способ получени 3,3'-диамино-4,4'-диоксиарсенобензола | |
| AT107722B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen bzw. Erdalkalisalzen aromatischer Sulfonhalogenamide. | |
| US1798030A (en) | Method for reducing nitroarylarsonic acids | |
| SU151326A1 (ru) | Способ получени этилендиаминтетрауксусной кислоты | |
| US1322052A (en) | Process of producing anthranilic acid. | |
| US2833716A (en) | Process for purifying and increasing combined calcium of calcium sulfonates | |
| DE494802C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dihalogeniden aromatischer Sulfonsaeureamide durch Behandlung der Sulfonsaeureamide mit Chlor oder Brom | |
| SU76644A1 (ru) | Способ производства растворимого в воде производного грамицидина с | |
| US674781A (en) | Purifying meat extract. | |
| GB248453A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of glutamic acid and salts thereof | |
| SU70496A1 (ru) | Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| GB536266A (en) | Preparation of magnesium chloride from sea water | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| GB368306A (en) | Improvements relating to the manufacture of calcium hypochlorite products | |
| US1459900A (en) | Method of making salicylates | |
| SU47698A1 (ru) | Способ получени 2-нафтол-сульфокислоты | |
| SU33153A1 (ru) | Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислот | |
| SU80923A1 (ru) | Способ очистки растворов поваренной соли | |
| GB410649A (en) | Process of preparing purified mucins and solutions thereof |