SU33153A1 - Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислот - Google Patents
Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислотInfo
- Publication number
- SU33153A1 SU33153A1 SU120088A SU120088A SU33153A1 SU 33153 A1 SU33153 A1 SU 33153A1 SU 120088 A SU120088 A SU 120088A SU 120088 A SU120088 A SU 120088A SU 33153 A1 SU33153 A1 SU 33153A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- amino
- separation method
- solution
- disulfonic acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- , Предлагаемый способ имеет целью разделение 1, 4, 8. и 2, 4, 8- нафтиламиндисульфокислот посредством кристалли ,зацйи из воды средних натриевых солей вышеуказанных Ки,.
Разделение изомеров в насто щее вре,м производитс в виде кислых натриевых солей, например, на Дорогомиловском химическо м заводе Янилобъединени следующим образом: упаренный до .определенной концентрации раствор смеси амино-5(1 Д8) С(2,4,8Х-кйСлот подкисл етс сол ной 1КИСЛОТОЙ до кислой реакции . Выделивша рг амино-5(1,4,8)-кислота отфильтровываетс . .Фильтрат, содержащий аминЪ- -кислоту, нейтрализуетс содой до, нейтральной реакции, упариваетс и снова подкисл етс . Выделивща с амин1р-С-кислота отфильтроВ1:ч1ваетс .
По этому способу выдел етс 60% аиино-5-кислоты (1, 4,. 8) и 20% аминоС-кислоты (2, 4, 8), 20 тер етс в фильтратах . .
Автором данного изобретени предложено разделение выщеуказанных изомеров производить пользу сь.меньшей растворимостьк) .средней натриевой со ,ли нафтиламиндисульфокислЬты 1, 4, 8.
Раствор смеси анино-8-и С-кислот
соедин етс с промьтной водой отамиHO-S-кислоты из редбгдущей операции
(193)л
и упариваетс до такой кониентрации чтобы на титрование1 1 литра . потребовалось 46 i нитрита. После,этого раствор-пер гмешиваетс до охлаждени и оставл етс на 10 часов в покое-при 15°, затем производитс отделение ам1иHO-S-кислоты посредством ф 1льтрации, котора происходит в 4-5 раз медленнее , чер при существующем способе.
Осадок, на .фильтре промываетс 23% pacTBOpoM хлористого натри . После промывки он содержит 60% амино-5-кислоты (по отношению к вз том раствору)Фильтрат упариваетс до получени насыщенного раствора хлористого натри . После упаривани производитс переме шивание до охлаждени и раствор оставл ют сто ть 10 часов при 15°.
По: истечении указанного времени производитс фильтраци , идудда - в два раза медленнее, чем при существующем способе.
Пример: Раствор в количестве, соответствующем 0,5 грамм - мол нафтиламинсульфокислоты упариваетс вместе с 175 ел промывных вод от амино-Sкислоты из предыдущей операции, до объема в 750 см (по охлаждении). Затем оХланща тс и оставл етс в покое на 10 ча.сов. После .этого производитьс фильтраци , продолжающа с 30, мй- ут- . . - . .. -. -, - . ---- - - Осадок промываетс 175 см 23% NaCl. После сушки получаетс iSJt аминОЗ-кислоты. Фильтрат затем упариваетс до объе а в 250 см перемешиваетс до охлаж ни и оставл етс на 10 часов при 15°. фильтраци про 1зводитс в течение 10,- -.15 минут. После фильтровани произво Э1 т йромывание 75 ем 23% раствора IJaCI. Выход амино-С-кислоты после сушки доходит до 65-70%. . г/ Даннь1Й способ позвол ет: 1) Подн5 Ть выход амино-С-кислоты 30%, снизив при этом % содержа-ни в ней амино-5-кислоты с 20% до 55%. Возможность увеличить выход объ сн етс тем, что при существующем ,-способе разделени осмолы, со ержа иес в растворе при гюдкислении, вы дел ютс вместе с продуктом и не по 8ОЛ ют производить упаривание до ми нимального; объема. В предлагаемом способе осмолы ег . ко уход т с р точным раствором. - 2) Предлагаемый способ полностью 41сключ|ает расход сол ной кислоты и 1:оды, две операции подкислени и одну операцию нейтрализации. 3)Выдел юща с в производстве кис- -А ла натрова соль амино-5-кислоты, идуща на производство Чикаго-5-кислоты, : поглощает при этом соответствующий , эквивалент едкого натра. В предлагаемом способе ЭТОТ; расход исключаетс , j 4)Выдел юща с в производстве кис- . ла натрова соль амино-5-кислоть1, иду- Г ща на производство Чикаго-5-кислоты, . требует после сульфурации и нейтрализации серной кислоты, операции пере- : вода из кальциевой- соли в натровую и соответствующего расхода соды. В предлагаемом спвчйбе эта операци и расход соды исключаютс , 5)Кисла натрова соль амино-С-кислоты , идуща непосредственно на приготовление красител , перед диазотированием нейтрализуетс содой и атем снова подкисл етс . Операци нейтрализации и расход соды в предлагаемом способе исключаетс . Предмет изобретени . Способ разделени 1, 4, 8 и 2, 4, 8:- - нафтиламиндисульфокислот, отличаю- щийс тем, что дл разделени указан- ных кислот средние натриевые /соли их подвергают кристаллизации из воды.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU120088A SU33153A1 (ru) | 1932-12-11 | 1932-12-11 | Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU120088A SU33153A1 (ru) | 1932-12-11 | 1932-12-11 | Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU33153A1 true SU33153A1 (ru) | 1933-11-30 |
Family
ID=48350196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU120088A SU33153A1 (ru) | 1932-12-11 | 1932-12-11 | Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU33153A1 (ru) |
-
1932
- 1932-12-11 SU SU120088A patent/SU33153A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU33153A1 (ru) | Способ разделени 1,4,8 и 2,4,8-нафтилами дисульфокислот | |
US2745872A (en) | Isophthalic acid and terephthalic acid separation | |
US2025197A (en) | Production of alpha naphthol | |
Okabe | Studies on the solubility of cystine under various conditions, and on a new method of cystine preparation | |
US2334488A (en) | Manufacture of aromatic hydroxy compounds | |
US1228414A (en) | Method of separating an aromatic sulfonic acid from sulfuric acid and of obtaining the sulfonic acid in solid form. | |
JPS6038355A (ja) | パラフインのスルホキシド化の際に得られる反応混合物からパラフイン‐スルホナートを穏やかな条件下で単離する方法 | |
US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
SU45290A1 (ru) | Способ очистки оксинафтойной кислоты | |
SU44550A1 (ru) | Способ выделени и очистки солей сульфокислот ароматического р да | |
SU40349A1 (ru) | Способ получени бензойного альдегида | |
US1494096A (en) | Process of separating naphthol-sulphonic acids | |
US1996822A (en) | Separation of 1, 8-naphthylamine-sulphonic acid | |
SU14086A1 (ru) | Способ разделени смеси нигрозо-альфа-нафталов | |
GB148763A (en) | Process for obtaining salts of sulpho-acids from lignite tar oils | |
CH401953A (de) | Verfahren zur Herstellung reiner Natriumsalze der 5-Sulfoisophthalsäure und 2-Sulfoterephthalsäure | |
SU42997A1 (ru) | Способ отделени салицилового альдегида от фенола | |
SU465785A3 (ru) | Способ очистки -антрахинонсульфонатов | |
SU31419A1 (ru) | Способ получени бромистого натри | |
SU47695A1 (ru) | Способ выделени 4-нитро-2-аминотолуола | |
SU64034A1 (ru) | Способ получени диазоаминосоединений | |
SU206572A1 (ru) | ||
SU42645A1 (ru) | Способ очистки 3-аминоализарина | |
SU93300A1 (ru) | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы | |
US3207781A (en) | Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates |