SU61071A1 - Способ получени тиурама - Google Patents
Способ получени тиурамаInfo
- Publication number
- SU61071A1 SU61071A1 SU13739A SU300946A SU61071A1 SU 61071 A1 SU61071 A1 SU 61071A1 SU 13739 A SU13739 A SU 13739A SU 300946 A SU300946 A SU 300946A SU 61071 A1 SU61071 A1 SU 61071A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiuram
- solution
- sodium
- acid
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени тиурама путе,г окислени диметилдитиокарбоната натри подход пи1м окислителем. В качестве окислител примен етс азотиста кислота, получаема в процессе реакции нз нитрита натри и лгинеральной кислоты.
В предложенном способе предлагаетс ири получении тиурама окислением диметилдитиокарбоната натри азотистой кислотой использовать дл разложени натрита растворы сернистой кислоты. При этом необходимо примен ть их в избытке, чтобы воспреп тствовать выделению из реакционной массы окислов азота.
Предлагаемый способ можно осуществить путем введени раствора диметилдитиокарбоната и нитрита иод уровень раствора сернистой кислоты. Серниста кислота в процессе синтеза производит очистку готового продукта, в результате чего тиурам получаетс хорошего качества .
Пример: в 8-10%-ный раствор сернистой кислоты при тщательно перемешивании ввод т раствор диметилдитиокарбоната натри и нитрита под уровень раствора сернистой кислоты. Нитрита натри берут на 15-20% больше теоретически необходимого количества. В месте соприкосновени жидкостей по вл етс бурое окрашивание or окислов азота, но выделение последних из раствора не происходит. Из раствора постепенно выпадает тиурам, который перерабатывают общеприн тыми методами. Готового продукта получаетс 89-91% от теоретически возможного количества. Температура его плавлени (при отсутствии дополнительных очисток) равна 145-146°.
Предмет изобретени
. Способ получени тиурама путем окислени диметнлдитиокарбоната натри азотистой кислотой, полученной путем взаимодействи
61071.- 2 --
азотистокислого натри с минеральной кислотой, отличающийс тем, что в качестве минеральной кислоты дл разложени нитрита примен ют раствор сернистой кислоты, вз той в избытке, с целью воспреп тствовани нЫхТеленню окислов азота при проведении процесса и дл получени более чистого продукта.
2. Прием выполнени способа по п. 1, отличающийс тем, по раствор диметилд тиокарбоната н нитрита натри ввод т под уровень раствора сернистой кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU13739A SU61071A1 (ru) | 1938-01-19 | 1938-01-19 | Способ получени тиурама |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU13739A SU61071A1 (ru) | 1938-01-19 | 1938-01-19 | Способ получени тиурама |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU61071A1 true SU61071A1 (ru) | 1941-11-30 |
Family
ID=48242581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU13739A SU61071A1 (ru) | 1938-01-19 | 1938-01-19 | Способ получени тиурама |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU61071A1 (ru) |
-
1938
- 1938-01-19 SU SU13739A patent/SU61071A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU61071A1 (ru) | Способ получени тиурама | |
| GB434302A (en) | Improvements in or relating to the absorption of nitrogen oxides | |
| GB361890A (en) | Manufacture of a fertilising agent by the wet oxidation of coal and the like | |
| DE945147C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridin-2, 3-dicarbonsaeure | |
| US2108936A (en) | Preparation of glycols from oxides of olefines | |
| US1974747A (en) | Manufacture of arsenic acid | |
| FR36978E (fr) | Procédé pour la production de l'acide nitrique concentré en partant de l'oxydation de l'ammoniac | |
| US1856144A (en) | Production of phosphoric acid | |
| SU56086A1 (ru) | Способ получени тиурама | |
| US1518597A (en) | Manufacture and production of oxalic acid | |
| US1850983A (en) | Method of producing fenchone | |
| US2047571A (en) | Process for preparing iron sulphate chloride | |
| Baker et al. | XLII.—The salt-forming characteristics of doubly-and singly-linked elements of the oxygen group. Part II. Nitration of benzaldehyde and acetophenone in sulphuric acid solution | |
| GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
| SU52052A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
| DE855844C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Hydroxylammoniumsalzen | |
| US1517002A (en) | Pharmaceutical compound containing the sodium-silver compound of thiodiglycolic acid | |
| US2119674A (en) | Production of glycols and their esters from fatty acids | |
| SU51040A1 (ru) | Способ получени бензантрона | |
| US1978551A (en) | Method of manufacturing hydrogen peroxide | |
| USRE16709E (en) | Becovf | |
| SU66229A1 (ru) | Способ получени бета-нитроэтанола | |
| US1728607A (en) | Process of preparing alpha naphthylamine sulphonic acids | |
| SU25539A1 (ru) | Способ получени медно-аммиачных растворов целлюлозы | |
| US1975480A (en) | Peocesg of pgepaking acetaldehyde |