SU98790A1 - Способ получени 2-оксибензнафтона - Google Patents
Способ получени 2-оксибензнафтонаInfo
- Publication number
- SU98790A1 SU98790A1 SU442908A SU442908A SU98790A1 SU 98790 A1 SU98790 A1 SU 98790A1 SU 442908 A SU442908 A SU 442908A SU 442908 A SU442908 A SU 442908A SU 98790 A1 SU98790 A1 SU 98790A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxybenzaphton
- foodstuffs
- obtaining
- alkaline
- benzenefton
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Синтез 2-оксибензнафтона зстречает большие затруднени . Обычныл метод образовани оксигрзпп щелочным плавлением ссответствуюшей сульфокислоты в р ду бензнафтона неприменим, так как сопровождаетс одновременным процессом конденсации молекул бензнафтона в более сложные соединени типа днбензнафтона . Попытки заменить Б 2-бромбензнафтоне атом брома на оксигруппу путем взаимодействи исходного соединени с уксуснокнслым серебром также не привели к положительному результату. Продукт , полученный из бензнафтона путем его окислени перекисью водорода с последующей обработкой серной кислотой промежуточного оксида и выдаваемый авторами за 2-оксибензнафтон , в действительности ке соответствует данному строению.
Найдено, что моно.хлор- и монобромзамещенпые бензнафтона, получаемые нeпotpeдcтEe iкым галоидированием и вл ющиес замещенными бензнафтона в поло/кении 2, под вли нием нагрева с водно-сппртовыми растворами щелочных реагеитов , в частности, едкого натра и едкого кали, очень легко о:.;ыл ют соответствующий галоид и переход т в оксисоединени .
Пример. 10 г 2-бромбензнафтона ( экЕивале гтное ч.оличество 2-хлорбензнафтона) внос т в 100 мл атилоБсго спирта. 1 :Гревают до кипени и к получе1 но ; смеси, в течение 15-20 мин. добавл )от 300 мл 5%-ного раствора едкого натра. Реакционную массу выдерживают в течение 4 часов при температуре кипень , далее охлаждают, разбавл ют водой до одного литра, фильтруют от выпавшего небольшого темного осадка, после чего красновато-коричневый фильтрат подкисл ют сол иой кислотой: выпадает светложелтый осадок, который отфильтровывают , промывают водой до нейтральной реакции и получают 6,3 г 2-оксибензнафтона с т. пл. выше 260°.
Образовавшийс продукт дает в метилоБО, спирте с сол ной кислотой оксониевую соль - крупные пластинкь желтовато-коричневого цвета. Раствор в концентрированной
серной кислоте и ЗОДНО ЩеЛОЧТ
желтого цвета.
Предмет изобретени
Способ получени 2-оксибензпафтона , о т л и ч а ю LJ; и и с тем, что 2-галоидзамещенные бензнафтона подвергают при нагревании воздействию растворов едких щелочей с добавкой спирта или без него.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU442908A SU98790A1 (ru) | 1951-02-09 | 1951-02-09 | Способ получени 2-оксибензнафтона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU442908A SU98790A1 (ru) | 1951-02-09 | 1951-02-09 | Способ получени 2-оксибензнафтона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU98790A1 true SU98790A1 (ru) | 1953-11-30 |
Family
ID=48373160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU442908A SU98790A1 (ru) | 1951-02-09 | 1951-02-09 | Способ получени 2-оксибензнафтона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU98790A1 (ru) |
-
1951
- 1951-02-09 SU SU442908A patent/SU98790A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chargaff et al. | The Action of Periodic Acid on Glucose Phenylosazone | |
| Tarbell et al. | The mechanism of addition reactions. Chloro-and bromo-beta-lactones from dimethylmaleic and dimethylfumaric acids | |
| SU98790A1 (ru) | Способ получени 2-оксибензнафтона | |
| GB1108975A (en) | New sulphonic acid and process for its production | |
| GB541782A (en) | Improvements in the manufacture of brominated aromatic carboxylic acids | |
| US2598692A (en) | Manufacture of sodium 2, 4, 5-trichlorophenoxyacetate | |
| US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
| US2077548A (en) | Production of dinaphthylene oxide | |
| US1896457A (en) | 2.7-dihydroxynaphthalene-3.6-dicarboxylic acid | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| US3954810A (en) | Process for the preparation of 4-bromonaphthalic acid anhydride | |
| US2111913A (en) | Manufacture of sulphanilamide | |
| US2199568A (en) | Manufacture of 1-methyl-4-chloro-5-hydroxynaphthalene-11-sulphonic acid | |
| Phillips et al. | A Synthesis of Thymol from p-Cymene. | |
| SU23398A1 (ru) | Способ получени поливисмутилсоединений жирных оксикислот | |
| US2280918A (en) | Preparation of ortho-hydroxycinnamic acid | |
| US1939491A (en) | Process for the manufacture of aromatic hydroxy aldehydes | |
| US1996822A (en) | Separation of 1, 8-naphthylamine-sulphonic acid | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
| SU430098A1 (ru) | Способ получения производных n-иминоизохинолина | |
| SU122152A1 (ru) | Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона | |
| SU62533A1 (ru) | Способ получени простых эфиров целлюлозы | |
| SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
| US1843719A (en) | Process of preparing 2-hydroxy-para-phenyl-ortho-benzoyl-benzoic acid | |
| SU128865A1 (ru) | Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты |