SU47762A1 - Способ получени зеленого сернистого красител - Google Patents
Способ получени зеленого сернистого красителInfo
- Publication number
- SU47762A1 SU47762A1 SU171468A SU171468A SU47762A1 SU 47762 A1 SU47762 A1 SU 47762A1 SU 171468 A SU171468 A SU 171468A SU 171468 A SU171468 A SU 171468A SU 47762 A1 SU47762 A1 SU 47762A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur dye
- dye
- green sulfur
- obtaining green
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 title description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N Indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N Sodium polysulfide Chemical compound [Na+].S HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N Sodium sulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 naphthyl sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001021 Polysulfide Polymers 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N Sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Известно получение сернистых красителей кип чением ингредиентов, приготовленных из пара-аминофенола и а-нафтиламин-сульфокислоты с полисульфидами , в присутствии медных или других солей металлов, играющих роль катализаторов.
Согласно изобретению получение зеленого сернистого красител из 1,5 нафтил-сульфокислоты и пара-амииофенола производитс без нримеиейи металлических катализаторов.
По предлагаемому способу из указанных выше соединений сначала получают 5-сульфокислоту-4 амино-1-нафтнлпapa-бeнзoxиJ{oнимид , ейкосоединение которого кип т т с полисульфидом натри без прибавлени солей какого-либо каталитически действующего металла и затем выдел ют краситель обычным образом .
Пример. 100,4г 1,5 нафтил-сульфокислоты , что соответствует 0,45 мол , размешивают с 500 см воды и путем прибавлени порошкообразной кальцинированной соды перевод т в натровую соль; сюда же вливают раствор аминофенол та , приготовленный растворением 47,5 г аминофенола в 1700 см воды, содержащей 20 г едкого натра. Затем к смеси растворов прибавл ют euie 37,5 г едкого натра и при уемпературе О-3 в течение 2 ч&сов прибавл ют 6%-й расвор гипохлорнта натри , содержащего7 ,5 г активного хлора.
По окончании окислени полученный индофенол перевод т в лейкосоединение прибавлением 84 г сернистого натри , причем раствор из коричнево-красного переходит в желтый. Полученное лейкооединение выдел ют из раствора подкислением 20% и серной кислотой до реакции на конго.
Дл получени хорошо фильтрующегос осадка к раствору предварительно прибавл ют 15% поваренной соли. .Отфильтрованную пасту лейкосоединени индофенола загружают в раствор полисульфида натри Na2 Sj, приготовенного растворением 105,3 г сернистого натри и 86,4 г серы в 450 см воды.
Плав кип т т np X 5SP5XP в течение 2 часбв после чёгчГ разй авл ют вдвое водой, прибавл ют 10 г едкого натра и фильтруют. К отфильтрованному плаву прибавл ют 15% поваренной соли и выдел ют красительпродувкой воздухом при 60-70°.
Выпавшую пасту красител сушат при 60-70, выход на указанную загрузку составл ет 200 г.
Предмет изобретени
.Способ получени зеленбго Сернистого красител из б сульфокислотй
4-амино-1-11афтил-пара-бензохннонимида, отличающийс тем, что лейкосоединение назваиного йидофенола, полученного едким из известных способов без применени металлических каталнзатор/}в,
вар т с раствором полисульфнда иатри без прибавки солей меди или какоголибо другого каталитически действующего металла, после чего выдел ют краситель обычным образом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU47762A1 true SU47762A1 (ru) | 1936-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
| SU47698A1 (ru) | Способ получени 2-нафтол-сульфокислоты | |
| SU31524A1 (ru) | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| SU39290A1 (ru) | Способ выделени индофенолов и применение последних дл получени сернистых красителей | |
| SU39117A1 (ru) | Способ получени ортоамидофенола | |
| SU55822A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
| SU42646A1 (ru) | Способ получени ализарина | |
| SU33239A1 (ru) | Способ приготовлени метиловых зеленых красителей | |
| SU382662A1 (ru) | Способ получения красителя-кубозоля — соли | |
| SU48323A1 (ru) | Способ получени 4-нитро-2-аминоанизола | |
| SU4549A1 (ru) | Способ получени амидооксисоединений ароматического р да | |
| US2059466A (en) | Aromatic imino compounds and process of making them | |
| SU98790A1 (ru) | Способ получени 2-оксибензнафтона | |
| DE504248C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Thionaphthenreihe | |
| SU23407A1 (ru) | Способ получени закрепителей дл основных красителей | |
| US1310751A (en) | Voesen | |
| SU55613A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
| SU33240A1 (ru) | Способ получени черного сернистого красител | |
| SU13049A1 (ru) | Способ получени кубовых протравных или кислотных протравных красителей | |
| US2001201A (en) | Pyridino compounds and their production | |
| SU13146A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
| US1860753A (en) | Manufacture of triarylmethane dyes | |
| SU64211A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-3-метил-5-пиразолона | |
| SU19707A1 (ru) | Способ получени сернистых зеленых красителей |