SU435189A1

SU435189A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ХРОМАВ П Т Б,i-.j^«| г» f.;';":;s7;"!'!TRnЧ-У-'Д и;;..;';11Г S УЗ

Info

Publication number: SU435189A1
Application number: SU1830956A
Authority: SU
Original assignee: Б. П. Середа, Л. И. Дев товска , Н. П. Левченко
Priority date: 1972-09-25
Filing date: 1972-09-25
Publication date: 1974-07-05

Description

I

Изобретение относитс к получению фосфата хрома, в частности к получению фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов , представл ющих собой, например, отходы органических производств, в которых в качестве окислител используют шестивалентный хром.

Известен способ получени фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов путем нейтрализации их щелочным раствором ортофосфата натри . Нейтрализацию провод т до конечного значени рН реакционной смеси 5,2-5,6, добавл щелочной раство-р ортофосфата в хромсодержащий раствор. Обработку производ т .при темепратуре пор дка 95-98° С. Образующийс при этом осадок фосфата хрома отфильтровывают и промывают .

Недостаток известного способа - низка скорость фильтрации осадка фосфата хрома, составл юща 1,2-1,4 мл/см -мин.

С целью увеличени скорости фильтрации осадка нейтрализацию провод т вначале до рН реакционной смеси 5,8-6,2, ввод хромсодержащий раствор в щелочной раствор ортофосфата , с последующим подкислением реакционной смеси серной кислотой при. концентрации твердой фазы в реакционной смеси пор дка 100-ПО г/л В- аер.есчете.на шестиводный фосфат хрома.

Скорость фильтрации получаемого этим способом фосфата хрома составл ет около 2,8 мл/см -мин, что более, чем в два раза превышает скорость фильтрации продукта, получаемого известным способом. Одновременно улучшаетс и лолнота отмывки продукта от растворимых примесей, в частности сульфатионов .

Пример. 125 мл щелочного раствора ортофосфата натри полученного смещением 73%-ной ортофосфорной кислоты и 24%-ного раствора едкого натра и содержащего 29,5 г ЫазРО4 и 13,7 г NaOH, разбавл ют 170 мл промывной воды, содержащей (г/л): 18,9 Р2О5, 42,5 SO4, 0,38 Сг2Оз, 1,4 органических примесей в пересчете на углерод и полученной от предыдущего опыта. Эту смесь нагревают до 98° С, а затем в течение 30 мин в нее ввод т при перемешивании 95 г отходов производства 4,4-диаминодифенилсульфона, содержащих (в %):

Трехвалентного хрома

(в пересчете на Сг2Оз)19,6

Серы (в пересчете на SO)27,2

Органических примесей

(в пересчете на углерод)62

Отходы предварительно разбавл ют до объема 70 мл упом нутой выше промывной водой . Получаема при нейтрализации реакционна смесь имеет рН 5,8. Содержание твердой фазы в реакционной смеси 110 г/л в пересчете на СгРО4-бН2.

К реакционной смеси по капл м добавл ют 2,5 мл 92%-ной серной кислоты, снижа величину рН до 5,3. Выдержав реакционную смесь при этой температуре 30 мин, ее фильтруют и промывают гор чей водой, подкисленной ортофрсфорной кислотой. Промывные воды используют в следующем опыте.

Влажный осадок фосфата хрома, содержит (в %):

СггОз14,8

Р2О513,5

SO40,3

Na0,5

FeO0,2

Органических веществ (в пересчете на углерод ) 0,05. В результате сушки этого осадка

4

отвечающий формуле

получают продукт,

СГРО4-ЗН2О.

Предмет изобретени

Способ получени фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов путем нейтрализации их щелочным раствором ортофосфата натри до конечного значени рН реакционной смеси 5,2-5,6 с последующей

фильтрацией и промывкой осадка, отличающийс тем, что, с целью увеличени скорости фильтрации осадка, нейтрализацию провод т вначале до рН реакционной смеси 5,8-6,2, ввод хромсодержащий раствор в щелочной раствор ортофоофата, с последующим подкислением реакционной смеси серной кислотой при концентрации твердой фазы в реакционной смеси пор дка 100-110 г/л в пересчете на шестиводный фосфат хрома.