SU574394A1 - Способ получени хромового дубител - Google Patents

Description

1

Изобретение относите  к производству хромовых соединений, в частности к производству хромового дубител .

Известен сиособ получени  хромового дубител  путем взаимодействи  гидратированных хромихроматов с серной кислотой с последующим восстановлением шестивалентного хрома раствором формальдегида в смеси с серной кислотой и сушкой продукта 1.

Известеи также способ получени  хромового дубител , включающий обработку бисульфата натри  - отхода производства хромового ангидрида, раствором монохромата натри  в присутствии тиосульфата натри  или сульфида иатри , растворение образовавщегос  осадка хромихроматов в серной кислоте, введение в раствор органического восстановител  и последующее выделение продукта 2.

Иедостатком известиого сиособа  вл етс  иеиолиое использование хромсодержащих соединений отхода ироизводства хромового ангидрида , так как исиользуютс  только соединени  трехвалентного хрома, вход щие в состав нерастворимого осадка (около 2% Сг20з), а хромовый ангидрид, содержащийс  в бисульфате натри  в количестве 6- 9% СгОз, выводитс  из процесса с бихроматсульфатным раствором. Кроме того, спосоо усложн етс  дополнительным введением тиосульфата или сульфида натри .

Цель изобретени  - более полное использование хромсодержащих соединений отхода производства хромового ангидрида, и упрощение процесса.

Это достигаетс  предлагаемым способом получени  хромового дубител , заключающимс  в обработке бисульфата натри  - отхода производства хромового ангидрида, раствором монохромата натри , растворении образовавшегос  осадка хромихроматов в серной кпслоте, введении в раствор органического восстановител  и последующего выделени  продукта; причем по описываемому способу исходный бисульфат натри  иеред обработкой раствором монохромата натри  нагревают до температуры 220-240°С и выдерживают при этой температуре в течение 15-60 мин.

При этом идет ироцесс разложени  хромового ангидрида, содержащегос  в отходе, с образованием кислых сульфатов хрома

4СгОз+6Н23О4- 2Сг,(ЗО,)з4-3024-6Н2О

Сгг (SOj3+xNaHSO4--0,oxNa,3O, X

ХСг,(30,)з-уН,30,+(0,5х-у)Н,30..

По изобретению на 60-100% увеличиваетс  содержание соединений трехвалентного

хрома в бисульфате натри  (9,0% СгОз), что способствует увеличению количества хромихроматов , образующихс  при последующей обработке бисульфата натри  монохроматным раствором, а это позвол ет исключить использование восста} овитсл .

Пример. iSOO кг расплава бисульфата натри  - отхода производства хромового ангидрида , содер кап1его, %: 1,6 СгпОл и 8,9 СгОз при температуре 200°С сливают в рсактор с электрообогревом и мешалкой, нагревают до 240°С и выдерживают в течение 30 мии. Затем раеилав, содержан,нЯ, %: 9,0 Сг20зИ 0,2 СгОз слигьают ;,; бак-трагсчник , содержащий 9 м раствора моиохромата натри  с концентрацией 150 г/л СгОз. Пульпу кип т т в течеиие 1 ч ири рН 5,0. Получеиные хромихроматы в количестве 2000 кг отфильтровывают, промывают водой, раствор ют при 100°С в серной кислоте, восстанавливают шестивалентный хром в растворе нри 90°С формалином и еушат раствор в распылительной сущилке ири температуре не более 120°С.

Выход сухого продукта составл ет 1000 кг. Ф о р м л а изобретени 

Способ получени  хромового дубител  иутем обработки бисульфата натри --отхода производства хромового ангидрида, раствором .мопо.х)омата натри , раствореии  образовавшегос  осадка хромихроматов в серчой кислоте, введе1п-1  в раствор органического носстсновитсл  и иоследующего выделени  продукта, отличающийс  тем, что, с целью более иолного использовани  хромсодержанщх соеднне; ий отхода производства ,i;()ionoгo гшгидрида и упрощени  ироцесса, б сульфат иатри  перед обработкой раствором моиохромата натри  иагревают до температуры 220- -240°С и выдерживают при этой температуре в течеиие 15-60 мин. Источники ИИ формации,

прин тые во внимание при эксиертизе

1.Авторское свидетельство СССР ЛЬ 389026, кл. С 01G 37/08, 27.04.71.

2.Авторское свидетельство СССР Л 244322, кл. С 14С 3/06, 16.01.67.