SU1699944A1 - Способ получени алюмосодержащего коагул нта - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к очистке сточных вод, в частности к способам получени  коагул нтов на основе солей алюмини  и железа путем утилизации отходов, и позвол ет обеспечить возможность получени  коагул нта из отработанного прокаленного катализаторного шлама процесса синтеза полиолефинов. Дл  осуществлени  способа прокаленный шлам смешивают с водой и добавл ют концентрированную серную кислоту . Полученную смесь нагревают и выдерживают при 105-110°С в течение 30 мин. Затем гор чую смесь фильтруют. Фильтрат нейтрализуют аммиаком до рН 5,5-6,5, охлаждают до 0-10°С. Выпавшие кристаллы промывают смесью воды и ацетона в соотношении 1:(1-1,2). Продукты представл ют собой кристаллический порошок желтовато- белого цвета. сл с

Description

Изобретение относитс  к очистке сточных вод, в частности к способам получени  коагул нтов на основе солей алюмини  и железа путем утилизации отходов химической промышленности.

Целью изобретени   вл етс  обеспечение возможности получени  коагул нта из отработанного прокаленного катализаторного шлама процесса синтеза полиолефинов .

Шлам имеет следующий состав, мас.%: 510246,2-65,5; АЬОз 19,10-39,7; FezOs 4,4-6,4; СаО 11,8-16.2; МдО 0,58-3,6; 80s 0,15-0,3; п.п.п. 1.2-1,85, п.п.п. представл ют собой высокомолекул рные соединени  - органические осмолы (закоксованные частицы).

П р и м е р 1. Шлам после прокаливани  перемещают с водой в соотношении 1:3 (по массе), затем в смесь добавл ют концентрированную серную кислоту в количестве 35 мае.ч. при перемешивании. Полученную смесь нагревают и выдерживают при 105- 110°С в течение 30 мин. Затем гор чую смесь (95-105°С) фильтруют, промывают водой . Фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до рН 5,5-6,5 и охлаждают до 0-10°С. Выпавшие кристаллы промывают водоацетоновой смесью в соотношении 1:(1-1,2).

Продукт представл ет собой кристаллический порошок желтовато-белого цвета.

Данные по вли нию рН нейтрализации, температуры кристаллизации и соотношени  вода-ацетон представлены в табл. 1-3.

Из данных табл.1 следует, что величина рН 5,5-6,5 вли ет на качество продукта.

При нейтрализации аммиаком смеси до рН в интервале 5,5-6,5 в коагул нте обнаруживаютс  только следы свободной H2S04.

Os

чэ ю

т.е. коагул нт получаетс  практически нейтральным . При обработке аммиаком до рН более 6,5 (верхний предел) происходит загр знение коагул нта ионами NH/j1. Содержание ионов аммони  в коагул нте недопустимо, так как при очистке воды он переходит в воду, что с экологической точки зрени  противопоказано ввиду возможности при последующей дезинфекции хлором образовани  хлораминов.

Как следует из табл.2, оптимальными значени ми по температуре  вл етс  интервал 0-10°С, обеспечивающий выход продукта в расчете на содержание в отходе А 20зот87до96,2%

Из опытов следует, что целесообразно примен ть дл  промывки сульфата алюмини  водоацетоновую смесь в соотношении 1:1 -1:1,2.

Дальнейшее увеличение ацетона в смеси приводит к удорожанию раствора, умень- шение доли ацетона ухудшает качество коагул нта и его товарный вид. При промывке коагул нта чистой водой происход т потери продукта из-за хорошей растворимости сульфата алюмини  в воде, что на 30-40% снижает выход очищенного AI2(S04)3.

0

П р и м е р 2, Дл  оценки эффективности полученного коагул нта провод т эксперименты на модельных растворах, имитирующие промотоки, с исходной цветностью 100 град.цветности по pt-Co шкале и прозрачностью 4 см по шрифту. Водородный показатель исходной воды, 7,8, определение на универсальном иономере 38-74.

Результаты обработки приведены в табл.4.

Claims (1)

1. Формула изобретени  Способ получени  алюмосодержащего

   коагул нта из отходов производства, включающий обработку суспензии отходов концентрированной серной кислотой, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности получени  коагул нта из прокаленного отработанного катализаторного шлама процесса синтеза полиолефинов, обработку серной кислотой ведут при 105- 150°С с последующей фильтрацией, нейтрализацией фильтрата аммиаком до рН

   5,5-6,5, охлаждением до 0-10°С и промывкой выпавших кристаллов смесью воды и ацетона, вз тых в объемном соотношении 1:(1-1,2).

   Примечание. Температура в опытах 5 С, выход продукта 87-96,2%, промывка

   водоацетоновой смесью в соотношении 1:1.

   Примечание РНв опытах в интервале 5 5-6 5, промывка продукта в опытах водоацетоновой смесыо-U.

   30

   Таблица 1

   Таблица 2

   Примечание. В числителе значени , полученные на предлагаемом коагул нте, в

   знаменателе значени , полученные на известном коагул нте-прототипе. Врем  отстаивани  в цилиндрах Спильнера 1,0 ч.

   Таблица 3

   Таблица 4