SU572431A1 - Способ получени белой сажи - Google Patents

Способ получени белой сажи

Info

Publication number
SU572431A1
SU572431A1 SU7402051229A SU2051229A SU572431A1 SU 572431 A1 SU572431 A1 SU 572431A1 SU 7402051229 A SU7402051229 A SU 7402051229A SU 2051229 A SU2051229 A SU 2051229A SU 572431 A1 SU572431 A1 SU 572431A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica
ammonia
soot
ammonium fluoride
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU7402051229A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Петрович Наркевич
Владимир Васильевич Печковский
Анна Николаевна Мурашкевич
Владимир Иннокентьевич Шестаков
Михаил Кузьмич Чистяков
Виктор Мефодьевич Сопильняк
Original Assignee
Белорусский Технологический Институт Имени С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Технологический Институт Имени С.М.Кирова filed Critical Белорусский Технологический Институт Имени С.М.Кирова
Priority to SU7402051229A priority Critical patent/SU572431A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU572431A1 publication Critical patent/SU572431A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  белой сажи, примен емой в качестве минерального наполнител  в резиновой промышленности .
Известны способы получени  белой сажи путем карбонизации растворов силиката натри  с последующей фильтрацией полученной суспензии промывкой и сушкой осадка кремнегел  1, 2.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  белой сажи путем обработки кремнезема бифторидом аммони  с последующей нейтрализацией раствора полученного кремнефторида аммиаком, отделением, промывкой и сушкой осадка двуокиси кремни  3.
Недостатками известного способа получени  белой сажи  вл етс  невысокий выход белой сажи по SiO2 (пор дка 55%) и низка  величина удельной поверхности (не более 50 м2/г).
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода белой сажи и улучшение свойств целевого продукта как наполнител  резин. Цель достигаетс  описываемым способом получени  белой сажи, состо ш,им в обработке не; активного кремнегел  смесью растворов фтористого аммони  и серной кислоты, с последующей нейтрализацией полученного кремнефторида аммиаком, отделением, промывкой и сушкой осадка двуокиси кремни .
Отличительными признаками предлагаемого способа  вл етс  использование кремнеземсодержащего сырь  - кремнегел  - и исходных реагентов - 20-40% раствора фтористого аммони  и 93-97% раствора серной кислоты, используемых в соотношени х 1,0-1,2 : 0,5-0,7.
Технологи  способа состоит в следующем.
В смесь растворов фтористого аммони  и серной кислоты, нагретой до 70-80°С, добавл ют порци ми кремнегель. Раствор перемешивают до полного растворени  двуокиси
кремни  и отфильтровывают от нерастворимых примесей.
Фильтрат охлаждают и обрабатывают аммиаком . Осадок двуокиси кремни  отдел ют, промывают и сушат.
Пример 1. В полиэтиленовой емкости смешивают при комнатной температуре 51,3 г 40%-ного раствора NH4F (20%-ный избыток от стехиометрии) и 19,1 г 97%-ной H2SO4

Claims (3)

  1. (13,7%-ный избыток от стехиометрии). Полученную смесь нагревают в термостате до 70- 80°С и добавл ют порци ми 14 г кремнегел  в течение 10 мин. Раствор перемешивают еще 20 мин при той же температуре до полного растворени  SiO2 и отфильтровывают, отдел   примеси соединений алюмини , которые при этом не раствор ютс . Фильтрат охлаждают до комнатной температуры (20°С) и обрабатывают аммиаком при рН 8,5-9,0. Процесс провод т в полиэтиленовой емкости, в которую предварительно помещают 10 мл аммиачной воды с рН 10, а затем по капл м приливают фильтрат (NH4)2SiF6 при одновременной подаче газообразного аммиака и интенсивном перемешивании . Аммиак берут в 2%-ном избытке от стехиометрии. После осаждени  раствор продолжают перемешивать в течение 0,5 ч при комнатной температуре и отфильтровывают на воронке Бюхнера. Затем осадок отмывают водой до содержани  фтора в последнем фильтрате 0,02 вес. %. Осадок высушивают в сушильном шкафу до посто нного веса при 105-120°С. Полученна  таким образом сажа имеет следуюш,ие характеристики: Содержание, вес. %: SiOa91,5 F0,2 А10,3 Удельна  поверхность, 142 Выход, %80 Бела  сажа, полученна  по предлагаемому способу и используема  в качестве наполнител  резин, имеет улучшенные физико-химические характеристики по сравнению с извеСажа по предПоказатели лагаемому методу Предел прочности при разрыве, к ГС/см 600-750 Относительное удлинение, % 20-25 Остаточное удлинение, % стнымй характеристиками дл  БС-50. В таблице представлены результаты усиливающих свойств белой сажи, полученной по предлагаемому методу. Предлагаемый способ получени  белой сажи позвол ет утилизировать отход производства фтористого алюмини  - неактивный кремнегель. По предварительным подсчетам ожидаемый экономический эффект составит 800 тыс. руб. Формула изобретени  1. Способ получени  белой сажи путем обработки кремнеземсодержащего сырь  фтористыми соединени ми аммони  с последующей нейтрализацией полученного кремнефторида аммиаком, отделением, промывкой и сушкой осадка двуокиси кремни , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и улучшени  его свойств как наполнител  резин, в качестве кремнеземсодержащего сырь  используют кремнегель и обработку его ведут смесью фтористого аммони  с серной кислотой. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что фтористый аммоний и серную кислоту в смеси берут в весовом соотношении 1-1,2 : 0,5-0,7. 3. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют серную кислоту концентрации 3-97%, а фтористый аммоний концентраии 20-40%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР №331031, л. С 01В 33/12, 01.07.70.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР №402510, л. С 01В 33у12, 10.02.72.
  3. 3. Худолей И. П. Использование отходов производства. Киев, 1968, уперфосфатного . 12-14.
SU7402051229A 1974-07-25 1974-07-25 Способ получени белой сажи SU572431A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402051229A SU572431A1 (ru) 1974-07-25 1974-07-25 Способ получени белой сажи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402051229A SU572431A1 (ru) 1974-07-25 1974-07-25 Способ получени белой сажи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU572431A1 true SU572431A1 (ru) 1977-09-15

Family

ID=20593352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402051229A SU572431A1 (ru) 1974-07-25 1974-07-25 Способ получени белой сажи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU572431A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2625850C1 (ru) * 2016-11-01 2017-07-19 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Силика" Способ получения осаждённого диоксида кремния и продукт, полученный согласно этому способу

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2625850C1 (ru) * 2016-11-01 2017-07-19 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Силика" Способ получения осаждённого диоксида кремния и продукт, полученный согласно этому способу

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008542186A (ja) 硫酸ナトリウムを用いてシリカ、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウムを製造する方法
US3907978A (en) Production of synthetic fluorspar
US3271107A (en) Silica pigments from fluosilicic acid
US2496736A (en) Manufacture of precipitated silica
SU572431A1 (ru) Способ получени белой сажи
US3549317A (en) Process for utilizing fluorosilicic acid
US2588786A (en) Process for producing essentially silicon-free hydrofluoric acid from hydrofluosilicic acid
US2475287A (en) Henry c
US3066012A (en) Process for preparing alumina gels
US1859998A (en) Hydrated silica
US3689216A (en) Production of hydrogen fluoride from fluosilicic acid
US2724701A (en) Preparation of silicic acid sols
US2010655A (en) Adsorbent
US276143A (en) John james knight
SU861301A1 (ru) Способ получени белой сажи
SU802182A1 (ru) Способ получени фтористого натри
SU1723036A1 (ru) Способ очистки флюоритового концентрата
SU715462A1 (ru) Способ получени белой сажи
SU88612A1 (ru) Способ получени синтетического плавикового шпата
SU524770A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU451761A1 (ru) Способ подготовки органического восстановител к очистке четыреххлористого титана
SU365325A1 (ru) Способ получения белой сажи
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
SU710947A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU138589A1 (ru) Способ получени флокулирующего реагента