SU485974A1 - Способ бисульфатной травки монохроматных растворов - Google Patents

Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Info

Publication number
SU485974A1
SU485974A1 SU1910645A SU1910645A SU485974A1 SU 485974 A1 SU485974 A1 SU 485974A1 SU 1910645 A SU1910645 A SU 1910645A SU 1910645 A SU1910645 A SU 1910645A SU 485974 A1 SU485974 A1 SU 485974A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bisulfate
weed
chromium
way
sodium
Prior art date
Application number
SU1910645A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Петрович Середа
Александра Алексеевна Солошенко
Лидия Ивановна Девятовская
Заира Ивановна Тихвинская
Тамара Моисеевна Подрезова
Анфия Александровна Ваулина
Борис Алексеевич Попов
Борис Андреевич Пахомов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Предприятие П/Я Г-4427
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125, Предприятие П/Я Г-4427 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU1910645A priority Critical patent/SU485974A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU485974A1 publication Critical patent/SU485974A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  бихромата натри  путем обработки растворов монохромата натри  бисульфатным плавом,  вл ющимс  отходом производства хромового ангидрида.
Известен способ бисульфатной травки хроматных растворов путем взаимодействи  монохромата натри  с бисульфатным плавом в присутствии затравки, которую получают, ввод  в исходный раствор монохромата натри  серусодержащий восстановитель - сульфид или тиосульфат натри  или их смесь. Процесс бисульфатной травки ведут в две стадии: при температуре 50-60°С и конечной величине рП среды 5,2-5,8 - на первой и температуре 100-125°С и конечной величине рН среды 4,5-5,0 - на второй. Восстановитель ввод т в количестве, обеспечивающем не менее чем 20%-ный неревод хрома монохромата натри  в затравку.
С целью упрощени  процесса и повышени  выхода целевого продукта в предлагаемом способе бисульфатную травку ведут в присутствии сульфата хрома, ввод  его в исходный монохроматпый раствор в количестве 1-5%, предпочтительно 3,5%, от хрома монохромата патри .
Предложенный способ осуществл ют следующим образом.
В подвергаемый взаимодействию с бисульфатным плавом раствор монохромата натри  предварительно ввод т сульфат хрома в количестве 1-5%, предпочтительно 3,5%, от хрома монохромата натри , а процесс бисульфатной травки осуществл ют в две стадии: при температуре 50-60°С и конечном значении рН среды 5,2-5,8 - на первой, при температуре 100°С и конечном значении рП среды 4,5-5,0-на второй.
В осадок, играющий роль затравки, переходит 1,8-8,0% хрома монохромата натри . Сульфат хрома ввод т в виде нейтральной, кислой или основной соли, примен   как полупродукты производства хромового дуб)тел , так и отходы различных производств, в частности отработанные растворы сульфата хрома (111),  вл ющиес  отходом органических производств.
Предложенный способ пропое, чем изасстный , поскольку при его ирнменеппи отпадаег необходимость автоклавной обработки или длительиого кип чени  реакгиюнноГ смесг пп второй стадпи ироцесса и достигаетс  попыщепие выхода целевого продукта за счет снижени  перехода в осадок хрома мрнохромаг натри .
Пример. А. На первой стадии бисульфат
иой травки в 1 л раствора мопохромата пат
ри  с содержапием 240 г/л Ха2СгО4 н 6 г/,NaOH ввод т сначала 0,015 л раствора сульфата хрома с содержанием хрома 150,3 г/л в пересчете на СгзОз и основностью 34% (используют полупродукт производства хроjMOBoro дубител ), что составл ет от хрома исходного монохромата натри , а затем-расплавленный бисульфат, полученный в качестве отхода при производстве хромового ангидрида. Процесс ведут при температуре 60°С и заканчивают при рН 5,6.
На второй стадии процесса полученную пульпу нагревают до температуры кипепи  и кип т т в течение 1 час. Величина рН реакциопной массы 4,8.
Стравленную пульпу отфильтровывают со средней скоростью фильтровани  1,4 мл/см мин , получа  бихроматно-сульфатпый раствор с содержанием менее 0,005 г/л , который непосредственно направл ют на переработку, и осадок гидратированных хромихроматов, перерабатываемый далее либо па хромсиликатный пигмент, либо на хромовый дубитель, либо на окись хрома.
Б. Аналогичный результат получают, использу  нейтральный раствор сульфата хрома .
Предмет изобретени 
Способ бисульфатной травки монохроматпых растворов путем взаимодействи  монохромата натри  с бисульфатным плавом в присутствии затравки с последующим отделением осадка гидратированпых хромихроматов и получением раствора бихромата натри , отличающийс  тем, что, с целью упрощепи  процесса и повышени  выхода целевого продукта , бисульфатную травку ведут в присутствии растворимой соли сульфата хрома, ввод  ее в исходный монохроматпый раствор в количестве I-5%, предпочтительно 3,5%, от .хрома монохромата.
SU1910645A 1973-04-09 1973-04-09 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов SU485974A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1910645A SU485974A1 (ru) 1973-04-09 1973-04-09 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1910645A SU485974A1 (ru) 1973-04-09 1973-04-09 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU485974A1 true SU485974A1 (ru) 1975-09-30

Family

ID=20550368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1910645A SU485974A1 (ru) 1973-04-09 1973-04-09 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU485974A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393503A (en) * 1991-09-09 1995-02-28 Occidental Chemical Corporation Process for making chromic acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5393503A (en) * 1991-09-09 1995-02-28 Occidental Chemical Corporation Process for making chromic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4560546A (en) Chromium hydroxide precipitate obtained by a continuous process for the removal of chromium from waste waters
CN111484079B (zh) 一种萘醌生产含铬废液制备氧化铬绿的方法
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
SU485974A1 (ru) Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
US4108596A (en) Recovery of chromium values from waste streams by the use of alkaline magnesium compounds
SU453353A1 (ru) Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
BE881548A (fr) Procede de fabrication d'une biere colloidalement stable
CN104609473B (zh) 一种磷酸铬制备碱式硫酸铬的方法
SU373258A1 (ru) Способ
KR800000426B1 (ko) 무수크롬산 제조시의 폐기물 회수 이용방법
SU393341A1 (ru) Способ переработки марганцевого сырья
SU966014A1 (ru) Способ получени пигментной окиси хрома
EP0406234B1 (en) Process for recovering chromic anhydride from exhausted aqueous chromium plating bath solutions with exploitation of the recovered chromium
SU322315A1 (ru) Способ получения зеленой окиси хрома-•;--'зна5•'-' ' • '/: i; ^- г;,^- '^'^пл
SU424816A1 (ru) Способ переработки хромсодержащих растворов
SU394316A1 (ru) Способ получения бихромата натрия
SU426969A1 (ru) Способ получения смешаннб1х окислов хрома и алюминия
SU829644A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов
US5336475A (en) Process for chromium removal using an inorganic sulfur compound
SU497241A1 (ru) Способ получени бихромата натри
JPS6152083B2 (ru)
SU385924A1 (ru) Способ получения окиси хрома
SU607780A1 (ru) Способ получени бихромата магни
GB1363287A (en) Process for the manufacture of chrome chemicals
SU501975A1 (ru) Способ получени ортофосфата хрома