SU453353A1 - Способ бисульфатной травки монохроматных растворов - Google Patents

Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Info

Publication number
SU453353A1
SU453353A1 SU1886593A SU1886593A SU453353A1 SU 453353 A1 SU453353 A1 SU 453353A1 SU 1886593 A SU1886593 A SU 1886593A SU 1886593 A SU1886593 A SU 1886593A SU 453353 A1 SU453353 A1 SU 453353A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
bisulfat
breaking
stage
bisulfate
Prior art date
Application number
SU1886593A
Other languages
English (en)
Inventor
А. А. Солошенко А. Ильюк В. А. бин В. М. Секираж Б. А. Пахомов А. А. Ваулина А. Н. Шмидт Б. П. Середа
Н. Я. Козионсв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1886593A priority Critical patent/SU453353A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU453353A1 publication Critical patent/SU453353A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  бихромата натри  путем обработки растворов монохромата натри  бисульфатным плавом,  вл ющимс  отходом производства хромового ангидрида.
Известен способ многостадийной бисульфатной травки растворов монохромата натри , по которому процесс ведут в три стадии при определенных значени х рН среды и температуры на каждой стадии:
перва  стади  - при температуре 50-60°С и конечной величине рН среды 4,8-5,0;
втора  стади  - при температуре не менее 100°С и конечной величине рН среды 5,0- 5,5 в присутствии восстановител  (серусодержащих веществ, продуктом окислени  которых  вл етс  сульфат натри , например сульфид , тиосульфат, сернистый ангидрид и др.), вводимого в количестве, обеспечивающем 20- 30%-ный перевод хрома исходной пульпы в затравку;
треть  стади  - при температуре до 125°С в автоклаве (или в каскаде реакторов при температуре кипени  реакционной массы). Образующийс  осадок гидратированных хромихроматов отдел ют фильтрацией с получением раствора бихромата натри .
Дл  упрощени  нроцесса и новышени  скорости фильтрации осадка предлагаетс  ссрусодержащий восстановитель вводить в исходный монохроматный раствор. Способ осуществл ют следующим образом. В подвергаемый взимодействию с бисульфатным расплавом раствор монохромата натри  предварительно ввод т восстановитель, например сульфид или тиосульфат натри , или их смесь, а процесс бисульфатной травки осуществл ют в две стадии: при температуре
50-60°С и конечном значении рН среды 5,2-
5,8 (на первой) и при температуре 100-125°С
и конечном значении рН среды 4,5-5,0 (на
второй).
Описываемый способ нроще известного, поскольку при его применении полностью исключаетс  одна стади , а фильтруемость стравленной пульпы, в зависимости от количества вводимого восстановител , улучшаетс  на 10-15% (например с 1,8 до 2,0 м м -час ). Кроме того, снижаетс  удельный расход тепла и обща  продолжительность процесса , так как исключаетс  одна из высокотемпературных стадий.
Пример I. На первой стадии бисульфатной травки в 1,0 л раствора монохромата натри  с содержанием 210 г/л NaoCr04 и 5 г/л NaOH при 60°С ввод т восстановитель, прилива  0,028 л раствора сульфида натри  с содержанием 115 г/л Na2S, или 0,056 л раствора тиосульфата натри  с содержанием 230 г/л
N328203, или 0,028 л сульфидтиосульфатного раствора с содержанием 78 г/л NajS и 148 г/л Ыа2520з, а затем медленно (в течение 25 мин) при той же температуре и перемешивании ввод т расплавленный бисульфат, получаемый в качестве отхода при производстве хромового ангидрида, до величины рН среды 5,3. Расход бисульфатного расплава 0,188кг.
Дл  осуществлени  второй стадии бисульфатной травки полученную пульпу нагревают до температуры кипени  и кип т т в течение 2 час дл  полного разложени  введенных с бисульфатным расплавом кислых сульфатов хрома и окислени  введенного на первой стадии процесса восстановител . Величина рН реакционной массы на второй стадии 4,7.
Стравленную пульпу отфильтровывают со средней скоростью фильтрации 2,0 , получа  раствор бихромата натри  с содержанием 146 г/л Na2Cr2O7, 185 г/л N02804 и менее 0,1 г/л восстановителей в пересчете на N028203, который затем перерабатывают на товарный бихромат натри . Промытый осадок
гидратированных хромихроматов с содержанием (в %): 21 СггОз; 6,5 СгОз; 4,5 Na2er2O7 и 5,7 Na2SO4 перерабатывают на хромовый дубитель.
Пример 2. Получают аналогичный результат при осуществлении второй стадии процесса по примеру 1 при температуре 120- 125°С под давлением в течение 0,5 час.
Предмет изобретени 
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов путем взаимодействи  монохромата натри  с бисульфатным плавом в присутствии серусодержащих восстановителей , продуктом окислени  которых  вл етс  сульфат натри , при температуре процесса 50-60°С с последующей обработкой при 100-125°С, отделением осадка гидратированных хромихроматов фильтрацией и получением раствора бихромата натри , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  скорости фильтрации осадка, серусодержащий восстановитель ввод т в исходный монохроматный раствор.
SU1886593A 1973-02-26 1973-02-26 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов SU453353A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1886593A SU453353A1 (ru) 1973-02-26 1973-02-26 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1886593A SU453353A1 (ru) 1973-02-26 1973-02-26 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU453353A1 true SU453353A1 (ru) 1974-12-15

Family

ID=20543493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1886593A SU453353A1 (ru) 1973-02-26 1973-02-26 Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU453353A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106219607A (zh) * 2016-07-25 2016-12-14 中国科学院过程工程研究所 一种制备重铬酸钠的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106219607A (zh) * 2016-07-25 2016-12-14 中国科学院过程工程研究所 一种制备重铬酸钠的方法
CN106219607B (zh) * 2016-07-25 2017-08-25 中国科学院过程工程研究所 一种制备重铬酸钠的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2424328A1 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von chromaten aus waessrigen loesungen
CN111484079B (zh) 一种萘醌生产含铬废液制备氧化铬绿的方法
SU453353A1 (ru) Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
DE2618058C2 (ru)
CN108117190B (zh) 一种磷肥厂低浓度氨氮废水处理的工艺
CN114455631B (zh) 一种环保的偏钛酸净化脱硫除铁的方法
SU485974A1 (ru) Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
DE2321196A1 (de) Entfernung von quecksilber aus abwasser
DE2214827C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkaliferrocyaniden
US2344553A (en) Process for the production of metatitanic acid
SU426969A1 (ru) Способ получения смешаннб1х окислов хрома и алюминия
US1784950A (en) Process of producing chromic acid
US5112583A (en) Process for recovering chromic anhydride from exhausted aqueous chromium plating bath solutions with exploitation of the recovered chromium
SU393341A1 (ru) Способ переработки марганцевого сырья
KR800000426B1 (ko) 무수크롬산 제조시의 폐기물 회수 이용방법
SU652119A1 (ru) Способ получени двуокиси титана
SU512174A1 (ru) Способ бисульфатной травки растворов монохромата натри
SU779374A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов
RU95100748A (ru) Способ переработки шлама хроматного производства
US2136376A (en) Manufacture of zinc sulphide
SU966014A1 (ru) Способ получени пигментной окиси хрома
DE4104174A1 (de) Chromfreie eiweisshydrolysatloesung aus hautabfaellen
US2368481A (en) Production of calcium chromate
US4349515A (en) Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities
SU394316A1 (ru) Способ получения бихромата натрия