SU453353A1 - Способ бисульфатной травки монохроматных растворов - Google Patents
Способ бисульфатной травки монохроматных растворовInfo
- Publication number
- SU453353A1 SU453353A1 SU1886593A SU1886593A SU453353A1 SU 453353 A1 SU453353 A1 SU 453353A1 SU 1886593 A SU1886593 A SU 1886593A SU 1886593 A SU1886593 A SU 1886593A SU 453353 A1 SU453353 A1 SU 453353A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- bisulfat
- breaking
- stage
- bisulfate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени бихромата натри путем обработки растворов монохромата натри бисульфатным плавом, вл ющимс отходом производства хромового ангидрида.
Известен способ многостадийной бисульфатной травки растворов монохромата натри , по которому процесс ведут в три стадии при определенных значени х рН среды и температуры на каждой стадии:
перва стади - при температуре 50-60°С и конечной величине рН среды 4,8-5,0;
втора стади - при температуре не менее 100°С и конечной величине рН среды 5,0- 5,5 в присутствии восстановител (серусодержащих веществ, продуктом окислени которых вл етс сульфат натри , например сульфид , тиосульфат, сернистый ангидрид и др.), вводимого в количестве, обеспечивающем 20- 30%-ный перевод хрома исходной пульпы в затравку;
треть стади - при температуре до 125°С в автоклаве (или в каскаде реакторов при температуре кипени реакционной массы). Образующийс осадок гидратированных хромихроматов отдел ют фильтрацией с получением раствора бихромата натри .
Дл упрощени нроцесса и новышени скорости фильтрации осадка предлагаетс ссрусодержащий восстановитель вводить в исходный монохроматный раствор. Способ осуществл ют следующим образом. В подвергаемый взимодействию с бисульфатным расплавом раствор монохромата натри предварительно ввод т восстановитель, например сульфид или тиосульфат натри , или их смесь, а процесс бисульфатной травки осуществл ют в две стадии: при температуре
50-60°С и конечном значении рН среды 5,2-
5,8 (на первой) и при температуре 100-125°С
и конечном значении рН среды 4,5-5,0 (на
второй).
Описываемый способ нроще известного, поскольку при его применении полностью исключаетс одна стади , а фильтруемость стравленной пульпы, в зависимости от количества вводимого восстановител , улучшаетс на 10-15% (например с 1,8 до 2,0 м м -час ). Кроме того, снижаетс удельный расход тепла и обща продолжительность процесса , так как исключаетс одна из высокотемпературных стадий.
Пример I. На первой стадии бисульфатной травки в 1,0 л раствора монохромата натри с содержанием 210 г/л NaoCr04 и 5 г/л NaOH при 60°С ввод т восстановитель, прилива 0,028 л раствора сульфида натри с содержанием 115 г/л Na2S, или 0,056 л раствора тиосульфата натри с содержанием 230 г/л
N328203, или 0,028 л сульфидтиосульфатного раствора с содержанием 78 г/л NajS и 148 г/л Ыа2520з, а затем медленно (в течение 25 мин) при той же температуре и перемешивании ввод т расплавленный бисульфат, получаемый в качестве отхода при производстве хромового ангидрида, до величины рН среды 5,3. Расход бисульфатного расплава 0,188кг.
Дл осуществлени второй стадии бисульфатной травки полученную пульпу нагревают до температуры кипени и кип т т в течение 2 час дл полного разложени введенных с бисульфатным расплавом кислых сульфатов хрома и окислени введенного на первой стадии процесса восстановител . Величина рН реакционной массы на второй стадии 4,7.
Стравленную пульпу отфильтровывают со средней скоростью фильтрации 2,0 , получа раствор бихромата натри с содержанием 146 г/л Na2Cr2O7, 185 г/л N02804 и менее 0,1 г/л восстановителей в пересчете на N028203, который затем перерабатывают на товарный бихромат натри . Промытый осадок
гидратированных хромихроматов с содержанием (в %): 21 СггОз; 6,5 СгОз; 4,5 Na2er2O7 и 5,7 Na2SO4 перерабатывают на хромовый дубитель.
Пример 2. Получают аналогичный результат при осуществлении второй стадии процесса по примеру 1 при температуре 120- 125°С под давлением в течение 0,5 час.
Предмет изобретени
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов путем взаимодействи монохромата натри с бисульфатным плавом в присутствии серусодержащих восстановителей , продуктом окислени которых вл етс сульфат натри , при температуре процесса 50-60°С с последующей обработкой при 100-125°С, отделением осадка гидратированных хромихроматов фильтрацией и получением раствора бихромата натри , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени скорости фильтрации осадка, серусодержащий восстановитель ввод т в исходный монохроматный раствор.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1886593A SU453353A1 (ru) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Способ бисульфатной травки монохроматных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1886593A SU453353A1 (ru) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Способ бисульфатной травки монохроматных растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU453353A1 true SU453353A1 (ru) | 1974-12-15 |
Family
ID=20543493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1886593A SU453353A1 (ru) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Способ бисульфатной травки монохроматных растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU453353A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106219607A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-14 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种制备重铬酸钠的方法 |
-
1973
- 1973-02-26 SU SU1886593A patent/SU453353A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106219607A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-14 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种制备重铬酸钠的方法 |
CN106219607B (zh) * | 2016-07-25 | 2017-08-25 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种制备重铬酸钠的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2424328A1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von chromaten aus waessrigen loesungen | |
CN111484079B (zh) | 一种萘醌生产含铬废液制备氧化铬绿的方法 | |
SU453353A1 (ru) | Способ бисульфатной травки монохроматных растворов | |
DE2618058C2 (ru) | ||
CN108117190B (zh) | 一种磷肥厂低浓度氨氮废水处理的工艺 | |
CN114455631B (zh) | 一种环保的偏钛酸净化脱硫除铁的方法 | |
SU485974A1 (ru) | Способ бисульфатной травки монохроматных растворов | |
DE2321196A1 (de) | Entfernung von quecksilber aus abwasser | |
DE2214827C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkaliferrocyaniden | |
US2344553A (en) | Process for the production of metatitanic acid | |
SU426969A1 (ru) | Способ получения смешаннб1х окислов хрома и алюминия | |
US1784950A (en) | Process of producing chromic acid | |
US5112583A (en) | Process for recovering chromic anhydride from exhausted aqueous chromium plating bath solutions with exploitation of the recovered chromium | |
SU393341A1 (ru) | Способ переработки марганцевого сырья | |
KR800000426B1 (ko) | 무수크롬산 제조시의 폐기물 회수 이용방법 | |
SU652119A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
SU512174A1 (ru) | Способ бисульфатной травки растворов монохромата натри | |
SU779374A1 (ru) | Способ получени железоокисных пигментов | |
RU95100748A (ru) | Способ переработки шлама хроматного производства | |
US2136376A (en) | Manufacture of zinc sulphide | |
SU966014A1 (ru) | Способ получени пигментной окиси хрома | |
DE4104174A1 (de) | Chromfreie eiweisshydrolysatloesung aus hautabfaellen | |
US2368481A (en) | Production of calcium chromate | |
US4349515A (en) | Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities | |
SU394316A1 (ru) | Способ получения бихромата натрия |