SU779374A1 - Способ получени железоокисных пигментов - Google Patents
Способ получени железоокисных пигментов Download PDFInfo
- Publication number
- SU779374A1 SU779374A1 SU782677549A SU2677549A SU779374A1 SU 779374 A1 SU779374 A1 SU 779374A1 SU 782677549 A SU782677549 A SU 782677549A SU 2677549 A SU2677549 A SU 2677549A SU 779374 A1 SU779374 A1 SU 779374A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- oxide pigments
- sodium
- iron oxide
- pigments
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии пигментов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности дл получени железоокисн.ых пигментов . Известен способ получени железОокисных пигментов взаимодействием соли железа (II) с едкими щелоками или карбонатами с последующим окислением осадка током воздуха при 90100° С 1 . Получение пигментной окиси железа этим способом отличаетс много- стадийностью и сложностью технолргй-ческих схем, требует применени ; окислителей. Известен также способ получени железоокиснык пигментов путем npiOKaливани природного розита при 550650 с с последующей промйвкой- полученного продукта и повторным его обжигом при 700-900 С 2. . Недостатком данного способа вл етс необходимость применени сложного оборудовани дл прокаливани и значительный расход электроэнергии Известен также способ получени железоокйсных пигментов, заключающий с в обработке раствора сульфата закиси железа в смеси с его трёхвалент ным соединением гидроокисью, полученной при частичном окислении исходной соли, щелочным агентом, с последукщей промывкой полученного осадка и его сушкой. Процесс образовани пигмента по данному способу состоит из двух стадий- - нейтрализации исходного раствора FeS04 щелочным агентом и последующего окислени .осадка газообразным окислителем при повышенной температуре до отношени В качестве щелочного агента примен етс воДйнй раствор аммиака. Полуг1ёёма окись железа имеelr черный цйёт р. К недостаткам способа относитс сложнсэсть, многостадийность технологии получени , необходимость применени дополнительных окислительных реагентов, больша продолжительность процесса. Целью изобретени вл етс упрощение процесса и расширение цветной гаммы железОркисных. пигментов. Поставленна 11(ельдостигаетс споеобом поЛ1гчёни железоокисных путем смешивани раствора сульфата закиси железа с ро.зитОм кали , натри или. аммони в качестве соединени трехвалентного железа, вз том в количестве , обесгтечивающем соотношение, ионов Fe (I I I ) , Fe ( I I ) в исходной смеси 2:0,3-1,4, обработки полученной смеси щелочным агентом, промывки получаемого осадка и его сушки.
Способ .осуществл етс следующим образом.
В родный раствор сернокислого закисного железа добавл ют розит кали , натри или ат мони до соотношени в приготсэвленной суспензии железа (1 И ) к железу (II) .2:0,3-1,4. Выбор такого интервала обусловлен тем, что при уменьшении содержани железа (II) в суспензии ухудшаетс качество пигментной окиси, увеличиваетс масло-емкость, уменьшаетс ук;рывистость . Уменьшение отношени Fe(lll) ; Fe(ll) менее 2:1,4 {Приводит к получению рыхлых, плохо отстаивающихс осадков, что создает дополнительные трудности, св занные с фильтрацией. - .
7 В течение 3 ч при непрерывном перемешивании и 50-80 С в суспензию ввод т осадитель дл поддержани рН в пределах 5-7. В качестве щелочного агента используют гидроокиси или карбонаты щелочных металлов или аммони , которые ввод т в количестве 1,1-1,2 от стехиометрически необходимого дл получени пигментной окиси железа по реакции
2AFej(OH)(504).{2AOH А25040ГеО.Ре20зМ2Н20 ;
(О
где А ион К, а, МНд ,
Полученные осадки, имеющие цвет от черного до коричневого, отдел ют от растворов, содержащих сульфаты кали , натри или амг/юни , промывают и сушат при 100-120с.
Цвет получаемой пигментной окиси за;висит от соотношени в суспензии железа (ill) к железу (II). С увеличением количества железа (М) пигмент приобретает более темную окраску - от светло-коричневого до черного . -.
Данный способ позвол ет упростить процесс получени железоокисного пигмента (осуществл етс в одну стадию) и обеспечивает расширение цветовой гаммы пигмента от черного цвета до .коричневого.
П р е р 1. 500 г калиевого йрозита, содержащего, вес.%: К 7,4; S 13,6;Fe 32 добавл ют к раствору сульфата Закиси железа, содержащему 75 г Ре(II)обеспечива отношение ,Ге( I I I) : Fe(I I) в смеси - 2:17 fcycпензию нагревают-гтрй перемешиваний До 50°С и в тече.ние 3ч к ней .посте пенно добавл ли едкий калий при jioflДержании рН 5 в количестве 385 г ЪбРазовавшийс осадок далее промывают и сушат. В результате получают желёЭоокисный пигмент черного цвета .
Пример 2. 500 г рОзита кали указанного состава добавл ют к раствору сульфата закиси железа,со-, держащему 22,5 г Ге(11) до отношени в смеси Fe(lll) : Fe(ll) 2:6,3: f .Далее при и непрерывном перемешивании к смеси постепенно добавл ют едкий калий при рН 5 в количестве 295 г (1,1 от стехиометрически необходимого ) . Образовавшийс осадок
.. промывают, сушат и получают пигмент светло-коричневого цвета.
Пример 3. 500 г аммониевого рОзита, содержащего, вес.%:МНз 3,2; Fe 34,3; S 14,6 добавл ют к раство РУ сульфата закиси железа, содержа5 тему 100 г Fe(М ) до отношени Fe(lIt):Fe(lI) 2:1,2. Далее при 50 С добавл ют небольшими порци ми к смеси карбонат натри при рН 7 в количестве 400 г, что составл ет
0 1,1 от стехиометрически необходимого по реакции
ZNH FejiOHlelSO ij+SFeSO eNa COj-
--ЗГеО-Ре20з+6Ма 504 бН20.(МН4)2504+бс02.
til)
Полученньтй осадок промывают, сушат и получают пигмент черного цвета .
Q V Данный способ вл етс зкономичным , так как за счет использовани отходов производства позвол ет удешевить технологию получени железоокисных пигментов, использовать растf воры от промывки осадка окиси железа, содержащие сульфаты щелочных металлов или аммони , в производстве цинка дл очистки цинковых растворов от железа или дл получени безводных сульфатов после упаривани . Кроме того, позво.л ет организовать безотвальную переработку цинкового - сырь с получением товарной окиси железа и исключить потери солей, кали , натри с отвальными розитовы5 ми осадками.
Claims (2)
- Формула изобретени0 Способ получени железоокисных пигментов, включающий обработку раствора сульфата закиси железа в смеси с его трехвалентным соединением щелочным агентом, промывку полученного осадка и его сушку, о т л ичающийс тем, что, с целью упрощени процесса и расширени цветовой гаммы пигментов, в качестве соединени трехвалентного железа используют розит кали , натри или0 аммони .
- 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что указанные розиты берут в количестве, обеспечивающем соотноцгедие ионов Fe(lll):Fe(M) .в исходной смеси равное 2:0,3-1,4. Источники информации, ТГ /Й Г°сГз5Г: Г п „ . ,г кл. С 09 С 1/24, 28.10.76.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782677549A SU779374A1 (ru) | 1978-10-25 | 1978-10-25 | Способ получени железоокисных пигментов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782677549A SU779374A1 (ru) | 1978-10-25 | 1978-10-25 | Способ получени железоокисных пигментов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU779374A1 true SU779374A1 (ru) | 1980-11-15 |
Family
ID=20790729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782677549A SU779374A1 (ru) | 1978-10-25 | 1978-10-25 | Способ получени железоокисных пигментов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU779374A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103523832A (zh) * | 2013-09-04 | 2014-01-22 | 陕西理工学院 | 从黄铵铁矾中回收硫的工艺 |
RU2562265C2 (ru) * | 2013-11-15 | 2015-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр" | Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений |
-
1978
- 1978-10-25 SU SU782677549A patent/SU779374A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103523832A (zh) * | 2013-09-04 | 2014-01-22 | 陕西理工学院 | 从黄铵铁矾中回收硫的工艺 |
RU2562265C2 (ru) * | 2013-11-15 | 2015-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр" | Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6124329B2 (ru) | ||
US2997368A (en) | Production of manganese hydroxide | |
SU779374A1 (ru) | Способ получени железоокисных пигментов | |
JP2008143763A (ja) | 二酸化チタンの製造の過程で生成する廃棄酸からの二酸化チタン、硫酸カルシウム及び酸化鉄の製造方法 | |
US2866686A (en) | Preparation of red oxide of iron | |
US4138466A (en) | Producing chromate substantially free of vanadium | |
US4244925A (en) | Method for production of alkali metal chromates from chrome ores | |
IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
KR880003066A (ko) | 황화물을 함유치 않은 알칼리액의 제조방법 | |
US4637920A (en) | Process for the separation of metal compounds by reduction | |
US3767780A (en) | Preparation of manganese oxides | |
US2029616A (en) | Process for preparing alkali sulphite or alkali bisulphite solutions from waste liquors obtained in the digestion of cellulose with alkali sulphur compounds | |
US4102951A (en) | Calcination of basic ferric sulphates | |
US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
SU823399A1 (ru) | Способ получени желтого железоокис-НОгО пигМЕНТА | |
KR860000469B1 (ko) | 황산법에 의한 산화티탄 제조시 발생하는 폐황산의 처리방법 | |
SU112510A1 (ru) | Способ получени молибденового концентрата | |
SU711138A1 (ru) | Способ переработки железосодержащих отходов гидрометаллургического производства цинка | |
US1726852A (en) | Method of making inorganic oxides | |
KR100388033B1 (ko) | 3가 크롬 함유 폐수 슬러지로부터의 6가 크롬 추출방법 | |
US1980812A (en) | Preparation of titanium compounds | |
US1251564A (en) | Method of treating water containing sulfuric acid and iron salts. | |
RU2034059C1 (ru) | Способ гидрометаллургической переработки шламов производства химического волокна | |
SU533675A1 (ru) | Способ регенерации отработанных хромосодержащих растворов | |
SU690047A1 (ru) | Способ получени цинккобальтового пигмента |