RU2562265C2 - Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений - Google Patents

Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений Download PDF

Info

Publication number
RU2562265C2
RU2562265C2 RU2013151034/05A RU2013151034A RU2562265C2 RU 2562265 C2 RU2562265 C2 RU 2562265C2 RU 2013151034/05 A RU2013151034/05 A RU 2013151034/05A RU 2013151034 A RU2013151034 A RU 2013151034A RU 2562265 C2 RU2562265 C2 RU 2562265C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
potassium
iron oxide
water
oxide pigments
evaporation
Prior art date
Application number
RU2013151034/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013151034A (ru
Inventor
Василий Анатольевич Варшавский
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр"
Priority to RU2013151034/05A priority Critical patent/RU2562265C2/ru
Publication of RU2013151034A publication Critical patent/RU2013151034A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562265C2 publication Critical patent/RU2562265C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения железоокисных пигментов готовят суспензию зародышей. На стадии окисления металлического лома в кислой среде для нейтрализации кислоты и регулирования pH используют 20% водный раствор гидроксида калия. Осуществляют многократную промывку пигмента. Стоки при концентрации сульфата калия 5-10% направляют в вакуумную кристаллизационную установку выпарки растворов. Загрязненную солями сульфата калия технологическую воду методом выпаривания и конденсации преобразуют в чистую воду с концентрацией солей 150 г/м3. Воду используют в производстве железоокисных пигментов. Полученный при выпаривании сульфат калия используют в качестве калиевого удобрения. Изобретение позволяет исключить образование загрязненных сточных вод, твердых отходов и выбросов паров аммиака, получить сульфат калия в качестве дополнительного продукта. 1 ил.

Description

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве железоокисных пигментов и удобрения сульфата калия.
В настоящее время производитель железоокисных пигментов зародышевым способом по малоотходной технологии в России один - ОАО «Ярославский пигмент» г. Ярославль. Недостатком данного производства является большое количество загрязненных технологических стоков солями сернокислого аммония, 196,5 м3 в сутки, и твердых отходов производства. Очистка тех. жидкости с промывки пигмента производится в рамном пресс-фильтре, что не дает требуемой очистки от химических загрязнении. Так как для окончательной промывки готового пигмента требуется только чистая вода, большая часть тех. жидкости 150 м3 в сутки, загрязненная солями сернокислого аммония, сбрасывается в коллектор очистных сооружений, чистую воду приходится покупать, а полученные твердые отходы, загрязненные сернокислым аммонием, после фильтр-пресса направляются на полигон твердых бытовых отходов. Также при производстве пары аммиака (NH3) попадают в атмосферу.
Известен патент на изобретение UA 75224, в котором описан способ получения красного железоокисного пигмента, для которого на стадии синтеза получают сначала желтый пигмент, потом пигмент смешанного типа (желтый и черный), который после прожаривания при температурах 750-800°C имеет яркий красный цвет с хорошими пигментными свойствами: кроющей способностью - 4,6 г/м3, маслоемкостью - 20,6 г/100 г пигмента и диспергированностью - 43 мкм.
Недостатком патента является: большое количество загрязненных технологических сточных вод, образующихся при промывке пигмента, которые в виду загрязненности солями сернокислого аммония не могут быть использованы обратно в тех. процессе, так как для финишной отмывки требуется только чистая вода; множество твердых производственных отходов, образующихся при фильтрации сточных вод перед сбросом их в коллектор канализации; большое количество выбросов паров аммиака в атмосферу.
Наиболее близким решением является патент на изобретение UA 19949, в котором описан способ получения желтого железоокисного пигмента, включающий приготовление суспензии зародышей путем смешивания водного раствора сульфата двухвалентного железа и щелочи, окисление кислородосодержащим воздухом полученного гидрата закиси железа с последующим синтезом, фильтрацией, сушкой, разломом и упаковкой. Недостатком патента является: большое количество загрязненных технологических сточных вод, образующихся при промывке пигмента, которые в виду загрязненности солями сернокислого аммония не могут быть использованы обратно в тех. процессе, так как для финишной отмывки требуется только чистая вода; множество твердых производственных отходов, образующихся при фильтрации сточных вод перед сбросом их в коллектор канализации; большое количество выбросов паров аммиака в атмосферу.
Задачей, на решение которой направлен заявляемый проект, является создание экологически чистого производства, исключение загрязненных сбросов технологических вод 17.5 м3/т солью сернокислого аммония (141.5 кг/т), исключение парообразных выбросов аммиака 0.5 кг/т и получение из твердых производственных отходов товарного продукта, удобрения сульфата калия (K2SO4).
Техническим результатом изобретения является экологический и экономический фактор при производстве железоокисных пигментов зародышевым способом окислением кислородом воздуха металлического железа в присутствии специально приготовленных затравочных кристаллов (зародышей) (см. Ермилов П.И., Индейкин Е.А., Толмачев И.А. Пигменты и пигментированные материалы. Химия 1987, с. 97-100). Способ производства железоокисных пигментов и удобрения сульфата калия с использованием водного раствора гидроксида калия отличается тем, что синтез железоокисных пигментов осуществляется в определенных параметрах pH от 2.5 до 8. Для процесса окисления железа подается сжатый воздух, это приводит к уменьшению pH, для восстановления требуемых параметров pH на каждой стадии окисления в реактор подается 20% раствор (КОН). Подача сжатого воздуха и (КОН) подается автоматически в соответствии заданной программы. При завершении синтеза осуществляют многократную промывку пигмента, а стоки при концентрации сульфата калия 5-10% направляют в вакуумную кристаллизационную установку выпарки растворов, где загрязненную солью сульфата калия технологическую воду методом выпаривания и конденсации преобразуют в чистую воду, которую далее используют в производстве железоокисных пигментов, а некоторое количество воды с концентрацией соли 150 г/м3 используют для приготовления раствора КОН, полученный при выпаривании сульфат калия используют в качестве калиевого удобрения как дополнительный товарный продукт.
Осуществление изобретения
Способ исключения загрязненных технологических сточных вод, твердых технологических отходов, выбросов паров аммиака в атмосферу, производство товарного продукта из твердых технологических отходов происходит путем определенных изменений в технологическом процессе производства железоокисных пигментов. Замена аммиака (NH3) на калия гидроксид (КОН) и внедрение вакуумной выпарной кристаллизационной установки, исключающей сбросы технологических стоков в коллектор канализации и восстановление соли сульфата калия. Этим добиваемся требуемой экологичности и экономичности данного производства.
Действующее производство железоокисных пигментов, в частности ОАО «Ярославский пигмент», использует в больших количествах аммиачную воду, для синтеза, приготовления зародышей и доосаждения, 268 кг/т продукции, (NH4OH) - 25%, что несет ряд трудностей в хранении, доставке и в экологичности производства. При использовании аммиачной воды технологические стоки получаются с солями сернокислого аммония, 17.5 м3/т продукции, 2FeSO4+4NH4OH=>2Fe(OH)2+2(NH4)2SO4 (см. Ермилов П.И., Индейкин Е.А., Толмачев И.А. Пигменты и пигментированные материалы. Химия 1987), которые в дальнейшем сливаются в коллектор.
Для решения этой проблемы меняем 25% аммиачную воду (NH4OH), применяемую в досаждении, в синтезе в приготовлении зародышей на калия гидроксид (КОН), в пропорции 268 кг/т 25% аммиачной воды (NH4OH) на 95 кг/т твердого калия гидроксида (КОН), (2KOH+H2SO4=K2SO4+2H2O). Тем самым уходим от выбросов паров аммиака в атмосферу, от перевозки в ж/д цистернах 25% аммиачной воды в больших количествах, 30 тонн в сутки, или содержания станции концентрированного аммиака, требуемой регистрации Росстехнадзора, в этом случае технологические стоки получаются с солью сульфата калия, при этом основной продукт железоокисный пигмент не меняет своих свойств и соответствует ГОСТ 18172-80 и техническим характеристикам железоокисных пигментов марки Ж-0; Ж-1.
Вместо рамного вакуумного пресс-фильтра, устанавливающегося перед сбросом технологических вод, для фильтрации остатков пигмента, устанавливают вакуумную выпарную кристаллизационную установку (ВВКУ). Вся загрязненная солью сульфата калия (K2SO4) технологическая вода, проходя через ВВКУ, методом выпаривания и конденсации, преобразуется в чистую воду, которую используют в производстве железоокисных пигментов, а некоторое количество воды с концентрацией солей 150 г/м3 используют для получения раствора КОН.
Выпаренная чистая оборотная вода поступает обратно в тех. процесс при температуре 50-60°C и используется для приготовления рабочих растворов, приготовления зародышей, синтезе, для промывки пигментной пасты на участке фильтрации. Так как оборотная вода поступает с температурой 50-60°C, это существенно экономит энергоресурсы для нагрева реакционной массы.
При выпаривании тех. вод с концентрацией (K2SO4) 10% из выпаренной соли получается дополнительный товарный продукт, сульфат калия (K2SO4), использующийся как удобрения в сельском хозяйстве.
Экологический фактор
A. При замене аммиачной воды (NH4OH) на калия гидроксид (КОН) исчезают вредные пары аммиака 0.5 кг/т продукции, выделяющиеся при изготовлении пигментов.
Б. Все технологические загрязненные стоки 17.5 м3/т продукции преобразуются в чистую воду, методом выпаривания, далее использующуюся в производстве железоокисных пигментов.
B. Из выпаренной соли получается товарный продукт, удобрения сульфата калия (K2SO4).
Технологический фактор
A. Исчезает потребность в перевозке в ж/д цистернах 25%-й аммиачной воды 30 т/сутки, или обслуживание аммиачной станции, поднадзорной Росстехнадзору для хранения концентрированного аммиака.
Б. Исчезает потребность в пополнении чистой технической воды для производства пигментов 525 м3 в сутки.
B. Исчезает потребность в утилизации твердых бытовых отходов после очистки тех. жидкости.
Г. Для нагрева реакторов до температуры 65°C требуется меньше энергоресурсов.
Д. Получается дополнительный товарный продукт - удобрения сульфата калия.
Способ может быть реализован с использованием вакуумной выпарной кристаллизационной установки (см. чертеж, где показана двухкорпусная ВВКУ упарки растворов K2SO4 с парокомпрессором и поверхностным конденсатором).
Исходный раствор сульфата калия с массовой концентрацией 5-10% из бака 1 насосом 2 прокачивается через пластинчатый конденсатор 3 - подогреватель, где нагревается вторичным паром выпарного аппарата от 20 до 75°C, и смешанный с упаренным циркулирующим в аппарате раствором поступает в форсунку, размещенную в верхней части аппарата. Форсунка обеспечивает распределение раствора по трубкам, создавая на их внутренней поверхности нисходящую пленку. Пластинчатый подогреватель 3 для нагрева исходного раствора обладает высоким коэффициентом теплопередачи, малой металлоемкостью, возможностью очистки поверхностей пластин от отложений, но имеет повышенное сопротивление протоку сред и требует высокой квалификации обслуживания.
В межтрубное пространство греющей камеры выпарного аппарата 4 подается рабочий пар, при конденсации которого выделяется тепло для выпаривания воды из циркулирующего раствора. Требуемая плотность орошения трубок выпарного аппарата обеспечивается циркуляцией упаренного раствора насосом 5. Упаренный до 16,7 масс. % при 80°C раствор передается во второй корпус - кристаллизатор 9, в греющую камеру которого поступает часть вторичного пара выпарного аппарата.
Принятое распределение раствора по поверхности теплообменных труб с помощью форсунки и рециркуляции раствора обеспечивают эксплуатационную надежность работы выпарного аппарата, оптимальный режим концентрирования раствора, снижают накипеобразование на греющих трубках и забивку распределительных устройств формирования пленки.
Эти технические решения проверены в работе выпарных аппаратов промышленного масштаба в установках глиноземного производства.
Для уменьшения расхода греющего рабочего пара в технологической схеме предусмотрен парокомпрессор 6, обеспечивающий повторное использование части вторичного пара (~800 кг/ч).
Во втором корпусе под более глубоким вакуумом происходит практически полное удаление воды из раствора при температуре 58-60°C. Раствор из выпарного аппарата смешивается с осветленным маточным раствором, подогревается в греющей камере кристаллизатора 8, куда подается циркуляционным насосом 7, прокипает и охлаждается в кристаллизаторе с выделением кристаллов. Суспензия из кристаллизатора насосом 10 откачивается в сгуститель 11.
Сгущенная суспензия из сгустителя самотеком поступает на фильтрующую центрифугу 12, откуда кристаллы направляются потребителю или на сушильную установку для дальнейшего обезвоживания.
Осветленный маточный раствор из сгустителя 11 и фугат из центрифуги 12 собираются в баке 13 и насосом 18 возвращаются на всас циркуляционного насоса 7, где смешиваются с упаренным и циркулирующим в кристаллизаторе 8 маточным раствором.
Вторичный пар из выпарного вакуум-кристаллизатора конденсируется в поверхностном конденсаторе 17 оборотной или речной охлаждающей водой. Расход воды зависит от назначенной температуры после конденсатора. Конденсат вторичного пара кристаллизатора собирается вместе с конденсатом вторичного пара выпарного аппарата 4, подогревателя 3 и рабочего пара в баке 14 и насосом 15 откачивается в технологию. Массовая концентрация солей в конденсате не превышает 160 г/м3.
Вакуум в установке создается конденсацией вторичного пара выпарных аппаратов и водокольцевым вакуум-насосом 16.
В предлагаемой схеме применены только центробежные насосы вместо традиционных для "выпарки на кристалл" энерго- и металлоемких осевых насосов, но остается неиспользованным около 800 кг/ч 80-ти градусного вторичного пара выпарного аппарата, который можно использовать в технологии.
Выпарной аппарат падающей пленкой обеспечивает концентрирование раствора, выпаривая из него основную массу воды. Выпарные аппараты применяемой конструкции отличаются надежностью и эффективностью работы, имеют высокий коэффициент теплопередачи, малую металлоемкость и объем раствора, а также отличается применением для создания требуемой плотности орошения серийных центробежных насосов. Чтобы обеспечить плотность орошения и надежность работы, предусмотрена рециркуляция раствора. Принятая конструкция удовлетворяет следующим требованиям для переработки растворов:
- снижение интенсивности накипеобразования в теплообменных трубках созданием пленки упариваемого раствора на теплообменной поверхности;
- снижение уноса капель раствора со вторичным паром;
- получение конденсата вторичного пара с солесодержанием не более 150 г/м3;
- снижение зарастания теплообменных труб солями;
- возможность очистки теплообменных труб промывкой, механическим способом или гидравлическим способом.

Claims (1)

  1. Способ производства железоокисных пигментов и калиевых удобрений с использованием водного раствора гидроксида калия, отличающийся тем, что готовят суспензию зародышей, на стадии окисления металлического лома в кислой среде для нейтрализации кислоты и регулирования pH используют 20% водный раствор гидроксида калия, осуществляют многократную промывку пигмента, а стоки при концентрации сульфата калия 5-10% направляют в вакуумную кристаллизационную установку выпарки растворов, где загрязненную солями сульфата калия технологическую воду методом выпаривания и конденсации преобразуют в чистую воду с концентрацией солей 150 г/м3, которую далее используют в производстве железоокисных пигментов, а полученный при выпаривании сульфат калия используют в качестве калиевого удобрения как дополнительный товарный продукт.
RU2013151034/05A 2013-11-15 2013-11-15 Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений RU2562265C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013151034/05A RU2562265C2 (ru) 2013-11-15 2013-11-15 Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013151034/05A RU2562265C2 (ru) 2013-11-15 2013-11-15 Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013151034A RU2013151034A (ru) 2015-05-20
RU2562265C2 true RU2562265C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=53283919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013151034/05A RU2562265C2 (ru) 2013-11-15 2013-11-15 Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2562265C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112624200A (zh) * 2021-02-03 2021-04-09 安徽金龙机械有限公司 一种硫酸锰多效蒸发结晶的生产工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU763411A1 (ru) * 1977-01-26 1980-09-15 Предприятие П/Я Г-4855 Способ получени желтого железоокисного пигмента
SU779374A1 (ru) * 1978-10-25 1980-11-15 Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Горнометаллургический Институт Цветных Металлов Способ получени железоокисных пигментов
RU2019524C1 (ru) * 1991-07-01 1994-09-15 Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики Способ обработки кислых железосодержащих сточных вод
US6818052B1 (en) * 1999-10-21 2004-11-16 Biopigment Ltd. Method for production of iron ioxide pigments
UA19949U (en) * 2006-05-05 2007-01-15 Sumykhimprom Open Joint Stock Method for preparation of yellow ferrioxide pigment
RU2318730C2 (ru) * 2002-03-18 2008-03-10 Зюд Кеми Мт С.Р.Л. Способ получения оксидов железа

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU763411A1 (ru) * 1977-01-26 1980-09-15 Предприятие П/Я Г-4855 Способ получени желтого железоокисного пигмента
SU779374A1 (ru) * 1978-10-25 1980-11-15 Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Горнометаллургический Институт Цветных Металлов Способ получени железоокисных пигментов
RU2019524C1 (ru) * 1991-07-01 1994-09-15 Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики Способ обработки кислых железосодержащих сточных вод
US6818052B1 (en) * 1999-10-21 2004-11-16 Biopigment Ltd. Method for production of iron ioxide pigments
RU2318730C2 (ru) * 2002-03-18 2008-03-10 Зюд Кеми Мт С.Р.Л. Способ получения оксидов железа
UA19949U (en) * 2006-05-05 2007-01-15 Sumykhimprom Open Joint Stock Method for preparation of yellow ferrioxide pigment

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013151034A (ru) 2015-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101712521B (zh) 一种反渗透浓水余压喷雾脱盐方法
CN106745427A (zh) 一种低温低压脱硫废水蒸发处理装置及工艺
CN107117755A (zh) 一种高氨氮废水处理及氨回收系统及其方法
CN105152509A (zh) 超临界反应器、超临界反应系统及污泥的超临界处理方法
CN204588905U (zh) 氨法烟气脱硫废水蒸发结晶装置
CN102020389A (zh) 一种氯化铵废水处理回用的工艺
US10421674B2 (en) Process and plant for separating off and/or recovering nitrogen compounds from a liquid or sludge substrate
Wang et al. Enhanced electrochemical phosphate recovery from livestock wastewater by adjusting pH with plant ash
CN106115740B (zh) 一种制盐方法和制盐系统
US4150958A (en) Treatment of waste liquor
CN203959976U (zh) 浓盐水机械蒸汽再压缩蒸发结晶系统
CN205710248U (zh) 一种印染废水的零排放处理系统
KR101690065B1 (ko) 증발농축시스템의 오염물질 제거장치
CN103288286B (zh) 一种催化氧化处理脱硫废液的方法
CN110342544A (zh) 一种高浓有机废水的盐资源回收系统和方法
CN101575090A (zh) 磷分离提纯方法及设备
CN106746129B (zh) 垃圾渗滤液蒸发结晶系统
RU2562265C2 (ru) Способ производства железоокисных пигментов и сульфата калиевых удобрений
CN108569812A (zh) 一种含低浓度硫酸废水的处理系统及处理方法
CN106986400A (zh) 一种去除蒸汽中cod、氨氮的处理系统
CN106746135A (zh) 一种双甘膦废水的处理系统及工艺
CN206384875U (zh) 一种低温低压脱硫废水蒸发处理装置
CN206680207U (zh) 一种去除蒸汽中cod、氨氮的处理系统
CN206156979U (zh) 一种高含盐难降解糖精工业废水废气的处理装置
CN112194298B (zh) 一种电厂全厂废水资源化处理系统及方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161116

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20190621

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201116