PL224230B1 - Sposób zawracania dwutlenku węgla w systemie zgazowania - Google Patents

Sposób zawracania dwutlenku węgla w systemie zgazowania

Info

Publication number
PL224230B1
PL224230B1 PL391549A PL39154910A PL224230B1 PL 224230 B1 PL224230 B1 PL 224230B1 PL 391549 A PL391549 A PL 391549A PL 39154910 A PL39154910 A PL 39154910A PL 224230 B1 PL224230 B1 PL 224230B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
syngas
carbon dioxide
rich gas
gas
mixture
Prior art date
Application number
PL391549A
Other languages
English (en)
Other versions
PL391549A1 (pl
Inventor
John Duckett Winter
Paul Steven Wallace
George Gulko
Pradeep S. Thacker
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Publication of PL391549A1 publication Critical patent/PL391549A1/pl
Publication of PL224230B1 publication Critical patent/PL224230B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/86Other features combined with waste-heat boilers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/466Entrained flow processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/723Controlling or regulating the gasification process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/004Sulfur containing contaminants, e.g. hydrogen sulfide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/005Carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/02Dust removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0969Carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1603Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
    • C10J2300/1612CO2-separation and sequestration, i.e. long time storage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1603Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
    • C10J2300/1618Modification of synthesis gas composition, e.g. to meet some criteria
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1625Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with solids treatment
    • C10J2300/1628Ash post-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/164Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
    • C10J2300/1643Conversion of synthesis gas to energy
    • C10J2300/165Conversion of synthesis gas to energy integrated with a gas turbine or gas motor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/164Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
    • C10J2300/1643Conversion of synthesis gas to energy
    • C10J2300/1653Conversion of synthesis gas to energy integrated in a gasification combined cycle [IGCC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1687Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with steam generation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1807Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1807Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
    • C10J2300/1815Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water for carbon dioxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/16Combined cycle power plant [CCPP], or combined cycle gas turbine [CCGT]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/16Combined cycle power plant [CCPP], or combined cycle gas turbine [CCGT]
    • Y02E20/18Integrated gasification combined cycle [IGCC], e.g. combined with carbon capture and storage [CCS]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy zasadniczo usprawnień w operacjach instalacji z technologią bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa [ang. Integrated gasification combined plant], a dokładniej sposobu zawracania dwutlenku węgla z syngazu wytworzonego przez generator gazu w systemie zgazowania.
Przynajmniej w niektórych technologiach bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC), dwutlenek węgla (ogólniej gaz bogaty w dwutlenek węgla) usunięty z syngazu usuwa się do atmosfery [ang. vented] lub stosuje się do wytwarzania środków chemicznych i typowo nie zawraca się go do generatora gazu (określanego tutaj także, jako reaktor zgazowania). W tych systemach, w których gaz bogaty w dwutlenek węgla zawraca się do generatora gazu (tj. w pewnych instalacjach z gazowym wsadem i kilku instalacjach z płynnym wsadem) zawracanie przeprowadza się w celu podwyższenia stosunku tlenku węgla do wodoru w syngazie dla procesów wytwarzania okso-środków chemicznych. Jednakże, w takich procesach nie uzyskuje się żadnych korzyści w odniesieniu do zmniejszenia zużycia tlenu lub poprawienia konwersji węgla z gazowego wsadu. Ponadto, publikacja US5937652, w porównaniu do niniejszego wynalazku, nie ujawnia mieszania surowego gorącego syngazu wytworzonego w generatorze gazu z porcją skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w CO2.
Istnieje zatem potrzeba ulepszenia sprawności IGCC w odniesieniu do przetwarzania gazu bogatego w dwutlenek węgla w instalacji IGCC. Konkretnie, istnieje zapotrzebowanie na sposób zgazowania mający zmniejszone zużycie tlenu i/lub wodoru, który ma zwiększoną konwersję węgla. Dodatkowo, byłoby korzystne, jeżeli można byłoby dostarczyć metody oziębiania, które wymagałyby niższej wartości ogrzewania w porównaniu z konwencjonalnymi metodami, a tym samym stanowiłyby alternatywę korzystniejszą z punktu widzenia kosztów i ekonomii.
Przedmiotem wynalazku jest sposób zawracania dwutlenku węgla z syngazu wytworzonego przez generator gazu w systemie zgazowania obejmującym: wytwarzanie strumienia syngazu przy użyciu generatora gazu, ten strumień syngazu zawiera pierwszą mieszaninę syngazu, polegający na tym, że wspomniany sposób obejmuje: usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z tej pierwszej mieszaniny syngazu w urządzeniu separującym, ten gaz bogaty w dwutlenek węgla zawiera więcej niż 50% (wagowych) dwutlenku węgla; kompresję tego gazu bogatego w dwutlenek węgla; ogrzewanie tego skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do temperatury pomiędzy 278,8°C (550°F) a 371,1°C (700°F); oddzielanie co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla; i podawanie tej co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do generatora gazu.
Korzystnie, po zgazowaniu wytwarza się drugą mieszaninę syngazu, gdzie wspomniany sposób dalej obejmuje oziębienie tej drugiej mieszaniny syngazu w radiacyjnym schładzaczu syngazu.
Korzystnie, sposób dalej obejmuje dostarczanie tej oziębionej drugiej mieszaniny syngazu do skrubera syngazu.
Korzystnie sposób dalej obejmuje: dalsze oziębianie tej przemytej i oziębionej mieszaniny syngazu wydobytej z tego skrubera syngazu; i kierowanie tej dalej oziębianej, przemytej mieszaniny syngazu do tego urządzenia separującego.
Korzystnie sposób dalej obejmuje: oddzielanie drugiej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla i kontaktowanie tej drugiej mieszaniny syngazu z tą drugą porcją skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla w tym radiacyjnym schładzaczu syngazu w celu usprawnienia oziębiania tej drugiej mieszaniny syngazu.
Korzystnie sposób dalej obejmuje: oddzielanie trzeciej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla; kontaktowanie tej oziębionej drugiej mieszaniny syngazu z tą trzecią porcją skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla z wytworzeniem mieszaniny; i kierowanie tej mieszaniny do konwekcyjnego schładzacza syngazu.
Korzystnie sposób dalej obejmuje dalsze ogrzewanie tej co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla przed podaniem tej co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do tego generatora gazu.
Korzystnie wspomniane usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z tej pierwszej mieszaniny syngazu w tym urządzeniu separującym obejmuje usunięcie od około 15%, licząc na całkowitą ilość moli dwutlenku węgla obecnego w tej pierwszej mieszaninie syngazu, do około 50%, licząc na całkoPL 224 230 B1 witą ilość moli dwutlenku węgla obecnego w tej pierwszej mieszaninie syngazu, z wytworzeniem tego gazu bogatego w dwutlenek węgla.
Korzystnie, wspomniane podawanie tej co najmniej pierwszej porcji skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla usprawnia zwiększenie konwersji węgla do około 3% przez ten generator gazu.
Korzystnie, wspomniane podawanie tej co najmniej pierwszej porcji skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla usprawnia zmniejszenie zużycia tlenu na jednostkę wytwarzania syngazu przez ten generator gazu do około 2%.
Korzystnie, tę co najmniej pierwszą porcję tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla łączy się z co najmniej jedną tlenu i wsadu z wytworzeniem, mieszaniny wsadu do tego generatora gazu.
Obecnie nieoczekiwanie odkryto, że podczas zawracania gazu bogatego w dwutlenek węgla do generatora gazu w systemach zgazowania, takich jak stosuje się w instalacji IGCC, tlen pochodzący z gazu bogatego w dwutlenek węgla uczestniczy w reakcjach zgazowania i usprawnia zmniejszenie zużycia tlenu i zwiększenie konwersji węgla. Oba czynniki, zmniejszenie zużycia tlenu i zwiększenie konwersji węgla, poprawiają sprawność instalacji IGCC. Mieszanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z gorącym syngazem na wlocie radiacyjnego schładzacza syngazu, tak jak to tutaj opisano, korzystnie modyfikuje reakcję odwrotną do konwersji gazu wodnego w ten sposób, że dwutlenek węgla reaguje endotermicznie z wodorem z syngazu ułatwiając powstawanie większej ilości tlenku węgla. Zwiększenie ilości tlenku węgla zmniejsza zużycie wodoru i zwiększa skuteczność
W pierwszym aspekcie dostarczono sposób zawracania z pierwszej mieszaniny syngazu systemu zgazowania. Sposób ten obejmuje usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z pierwszej mieszaniny syngazu w urządzeniu separującym; kompresję gazu bogatego w dwutlenek węgla; i podawanie co najmniej pierwszej porcji skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do generatora gazu.
W innym aspekcie dostarczono sposób zawracania dwutlenku węgla z pierwszej mieszaniny syngazu systemu zgazowania. Sposób ten obejmuje usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z pierwszej mieszaniny syngazu w urządzeniu separującym, kompresję gazu bogatego w dwutlenek węgla, wytwarzanie drugiej mieszaniny syngazu w generatorze gazu, mieszanie drugiej mieszaniny syngazu i co najmniej pierwszej porcji skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla z wytworzeniem połączonej mieszaniny syngazu i wprowadzenie połączonej mieszaniny syngazu do radiacyjnego schładzacza syngazu w celu usprawnienia oziębienia drugiej mieszaniny syngazu.
W dalszym aspekcie dostarczono sposób zawracania dwutlenku węgla z pierwszej mieszaniny syngazu systemu zgazowania. Sposób ten obejmuje usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z pierwszej mieszaniny syngazu w urządzeniu separującym; kompresję gazu bogatego w dwutlenek węgla; wytwarzanie drugiej mieszaniny syngazu w generatorze gazu; mieszanie drugiej mieszaniny syngazu i co najmniej pierwszej porcji skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla z wytworzeniem połączonej mieszaniny syngazu i wprowadzenie połączonej mieszaniny syngazu do konwekcyjnego schładzacza syngazu w celu usprawnienia oziębienia drugiej mieszaniny syngazu.
Fig. 1 jest schematycznym diagramem ilustrującym przykładową instalację z technologią bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC); i
Fig. 2 jest schematycznym rysunkiem ilustrującym przykładowe procesy wynalazku, gdzie gaz bogaty w dwutlenek węgla z syngazu w jednostce separującej, zawraca się do jednego z: generatora gazu, radiacyjnego schładzacza syngazu i konwekcyjnego schładzacza syngazu.
Fig. 1 jest schematycznym diagramem ilustrującym przykładową instalację z technologią bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC) 100.
Fig. 2 jest schematycznym diagramem ilustrującym przykładowe procesy wynalazku.
Chociaż Fig. 1 przedstawia tylko część instalacji IGCC 100, dla specjalisty w dziedzinie powinno być zrozumiałe, że sposoby tu opisane można stosować w kompletnej instalacji IGCC (obejmującej co najmniej jeden silnik parowy turbinowy i generator elektryczny) i/lub strukturalnie podobne instalacje IGCC znane w dziedzinie.
Ponadto, dla specjalisty w dziedzinie powinno być zrozumiałe, że niniejszy wynalazek, opisany tutaj dla instalacji generującej moc w systemie IGCC, można zastosować w dowolnym znanym systemie separacji i/lub zgazowania bez odejścia od zakresu niniejszego wynalazku. Dokładniej, systemy obejmujące urządzenia do rozdzielania zapewniające rozdzielanie fizyczne i/lub chemiczne, adsorpcję
PL 224 230 B1 zmiennociśnieniową, adsorpcję zmienno-temperaturową, rozdział na membranach itp. i ich kombinacje, mogą być odpowiednio stosowane ze sposobami niniejszego wynalazku.
W przykładowym rozwiązaniu instalacja IGCC 100 obejmuje system zgazowania 200. Ponadto, w przykładowym rozwiązaniu system 200 obejmuje przynajmniej jedną jednostkę rozdziału powietrza 202 [ang. air separation unit], która jest sprzężona w płynnej łączności ze źródłem powietrza (niepokazanym) poprzez przewód doprowadzający powietrze 204. Takie źródła powietrza mogą obejmować między innymi wydzielone kompresory powietrza i/lub jednostki przechowywania skompresowanego powietrza (również niepokazane). Jednostka 202 rozdziela powietrze na tlen (O2), azot (N2) a inne składniki uwalniane są przez odpowietrznik [ang. vent] (nie pokazano), 206 oznacza przewód łączący jednostkę rozdziału powietrza 202 i turbinę 114.
System 200 obejmuje generator gazu 208, który jest sprzężony w płynnej łączności z jednostką 202 i który otrzymuje O2 kierowany z jednostki 202 przez przewód O2 210.
System 200 obejmuje także jednostkę mielenia i zawieszania węgla 211. Jednostka 211 jest sprzężona w płynnej łączności ze źródłem węgla i źródłem wody (również niepokazanym) odpowiednio poprzez przewód dostarczający węgiel 212 i przewód dostarczający wodę 213. Jednostka 211 jest tak skonfigurowana, aby mieszać węgiel i wodę z wytworzeniem strumienia węglowej zawiesiny reagentów, określanego tutaj i dalej w opisie jako wsad (niepokazany), który jest kierowany do reaktora 208 poprzez przewód zawiesiny węglowej 214.
Generator gazu 208 otrzymuje wsad i O2 odpowiednio poprzez przewody 214 i 210. Generator gazu 208 usprawnia wytwarzanie gorącego surowego syngazu (nie pokazano). Surowy syngaz zawiera tlenek węgla (CO), wodór (H2), dwutlenek węgla (CO2), siarczek karbonylu (COS) i siarkowodór (H2S). O ile CO2, COS i H2S są typowo wspólnie określane jako gazy kwaśne lub kwaśne składniki gazowe surowego syngazu, to CO2 będzie omówiony oddzielnie od pozostałych kwaśnych składników gazowych. Ponadto, generator gazu 208 wytwarza także strumień gorącego żużlu (niepokazany) jako produkt uboczny w produkcji syngazu. Strumień żużlu kierowany jest do jednostki manipulowania żużlem 215 poprzez przewód gorącego żużlu 216. Jednostka 215 studzi i kruszy żużel na małe kawałki żużlu, przy czym strumień usuwający żużel jest wytwarzany i kierowany przez przewód 217.
Zgodnie z Fig. 1 generator gazu 208 jest sprzężony w płynnej łączności z radiacyjnym schładzaczem syngazu (RSC - Radiant Syngas Cooler) 144 poprzez gorący przewód syngazu 218. RSC 144 otrzymuje gorący, surowy strumień syngazu i przenosi co najmniej część ciepła do wytwornicy pary z odzyskiwaniem ciepła (HRSG - Heat Recovery Steam Generator) 142 poprzez przewód 146. Kolejno, RSC 144 wytwarza oziębiony strumień surowego syngazu (niepokazany), który kierowany jest do konwekcyjnego schładzacza syngazu (CSC - Convective Syngas Cooler) 260 poprzez przewód syngazu 219. W CSC 260 następuje dalsze oziębianie strumienia surowego syngazu.
Ponownie odnosząc się do obu schematów Fig. 1 i 2, strumień oziębionego surowego syngazu jest następnie kierowany do skrubera syngazu (pokazany na Fig. 2 zasadniczo przy 270) i do jednostki oziębiania gazu do niskiej temperatury (LTGC - Low Temperature Gas Cooling) 221 poprzez przewód syngazu 220. Jednostka 221 usuwa cząstki substancji porwanych przez strumień surowego syngazu i usprawnia usunięcie oddzielonych substancji poprzez przewód lotnych popiołów 222. W jednostce 221 dochodzi także do dodatkowego oziębienia strumienia surowego syngazu. Ponadto, jednostka 221 konwertuje, na drodze hydrolizy, co najmniej część COS w strumieniu surowego syngazu do H2S i CO2.
System 200 obejmuje także urządzenie separujące 250, które jest sprzężone w płynnej łączności z jednostką 221 i które otrzymuje oziębiony strumień surowego syngazu poprzez przewód surowego syngazu 225. Urządzenie 250 usprawnia usunięcie co najmniej części składników kwaśnych (nie pokazano) ze strumienia surowego syngazu, jak to będzie omówione bardziej szczegółowo poniżej. Takie kwaśne składniki gazu obejmują, ale nie ograniczają się do CO2, COS i H2S. Ponadto, w jednym aspekcie, urządzenie 250 jest sprzężone w płynnej łączności z podsystemem obniżania poziomu siarki 275 poprzez przewód 223. Podsystem 275 otrzymuje także i usprawnia oddzielanie, co najmniej niektórych z kwaśnych składników gazu do komponentów, które obejmują, ale nie są ograniczone do CO2, COS i H2S. Oddzielenie i usunięcie tych gazów CO2, COS i H2S poprzez urządzenie 250 i podsystem 275 usprawnia wytworzenie strumienia czystego syngazu (niepokazanego), który jest kierowany do turbiny gazowej 114 poprzez przewód czystego syngazu 228, kieruje strumień gazu bogatego w CO2 do generatora gazu 208 poprzez przewód strumienia gazu bogatego w CO2 224. Stosowany tutaj termin „gaz bogaty w dwutlenek węgla” lub „gaz bogaty w CO2” odnosi się do strumienia gazu zawierającego ponad 50% (wagowo) dwutlenku węgla. W jednym aspekcie, końcowy zintegrowany
PL 224 230 B1 strumień gazu bogatego w kwasy (niepokazany) obejmuje strumień gazu bogatego w CO2 i obejmuje również wstępnie oznaczone stężenia COS, i H2S (nie pokazano), które zostają następnie oddzielone od strumienia surowego syngazu poprzez podsystem obniżania poziomu siarki 275 jak opisano powyżej i ewentualnie w jednostce końcowego oczyszczania gazu (TGU - Tail Gas Treatment Unit) 277. W pewnych rozwiązaniach, jak pokazano na Fig. 2, po oddzieleniu COS i H2S, strumień zawierający COS i H2S jest kompresowany poprzez kompresor 300 przed zmieszaniem ze strumieniem gazu bogatego w CO2 i kierowany do generatora gazu 208 poprzez przewód 224 strumienia gazu bogatego w CO2.
Urządzenie separujące 250 usuwa od około 15% (licząc na całkowitą ilość moli dwutlenku węgla obecnego w syngazie) do około 50% (licząc na całkowitą ilość moli dwutlenku węgla obecnego w syngazie) gazu bogatego w dwutlenek węgla z syngazu. Jak podano powyżej, CO2 jest kierowany dc generatora gazu 208 jako strumień gazu bogatego w CO2 (określanego tutaj także jako zawracany strumień gazu bogatego w CO2) Iub z COS i H2S jako końcowy zintegrowany strumień gazu bogatego w kwasy.
Urządzenie separujące 250 jest sprzężone w płynnej łączności z generatorem gazu 208 poprzez przewód 224, gdzie zawracany strumień gazu bogatego w CO2 jest we wstępnie określonych porcjach kierowany do generatora gazu 208. Jak dalej pokazano na Fig. 2, gaz bogaty w CO2 z urządzenia 250 jest kompresowany przez kompresor CO2 302 i ogrzewany poprzez ogrzewacz CO2 304 podczas przesyłania poprzez przewód 224.
W eksploatacji, w jednym rozwiązaniu, O2 i wsad, odpowiednio poprzez przewody 210 i 214, mogą być mieszane z gazem bogatym w CO2, dostarczanym poprzez przewody 224 i 402, który był kompresowany w kompresorze 302 i który mógł, lecz nie musiał, być ogrzewany w ogrzewaczu 304. Uzyskana mieszanina wsadu jest podawana do wlotów 306a, 306b i 306c generatora gazu 208, w którym zachodzi zgazowanie, zgodnie z konwencjonalnymi metodami, dla wytworzenia syngazu.
Stwierdzono, że przez kompresowanie i/lub ogrzewanie gazu bogatego w CO2 przed podaniem jego części do generatora gazu usprawnia się zwiększenie konwersji węgla podczas zgazowania w systemie zgazowania 200 i w kolejnych procesach w instalacji IGCC 100. W jednym rozwiązaniu, sposoby według niniejszego wynalazku mogą zwiększać konwersję węgla aż do około 3% w porównaniu z konwencjonalnymi systemami zgazowania. Zwiększenie konwersji węgla usprawnia poprawę efektywności instalacji IGCC 100. Dokładniej, przez zwiększenie konwersji węgla w generatorze gazu 208 wzrasta stężenie tlenku węgla (CO) wytworzonego w reakcji Boudouarda:
CO2 + C 2CO i w reakcji odwrotnej do konwersji gazu wodnego:
CO2 + H2 CO + H2O
Przez zwiększenie wytwarzania tlenku węgla usprawnia się zmniejszenie zużycia tlenu podczas zgazowania, co następnie prowadzi do dalszego zwiększenia efektywności instalacji IGCC 100. Specyficznie, kiedy gaz bogaty w CO2 jest skompresowany, potrzeba jest mniej powietrza podczas zgazowania jako, że CO wytwarzany w reakcji Boudouarda i w reakcji odwrotnej do konwersji gazu wodnego dostarcza źródło tlenu. W jednym rozwiązaniu, sposoby według niniejszego wynalazku mogą zmniejszać zużycie tlenu aż do około 2% na jednostkę wytwarzania syngazu (tj. wytwarzania wodoru i CO) w porównaniu do typowych systemów zgazowania.
Gaz bogaty w CO2 oddzielany od mieszaniny syngazu w urządzeniu separującym 250 typowo kompresuje się do ciśnienia z zakresu od około 0,345 MPa (50 funtów na cal kwadratowy) do około 2,068 MPa (300 funtów na cal kwadratowy) powyżej ciśnienia w generatorze gazu 208 typowej instalacji IGCC 100. Ciśnienie generatora gazu waha się typowo od około 2,758 MPa (400 funtów na cal kwadratowy) do około 6,205 MPa (900 funtów na cal kwadratowy).
W innym aspekcie, jeżeli ogrzewa się gaz bogaty w CO2, wówczas wymagana jest mniejsza ilość O2 do ogrzania syngazu podczas zgazowania. Specyficznie, ogrzany gaz bogaty w CO2 jest już dodany do syngazu i w ten sposób, aby uzyskać żądany gorący surowy syngaz, nie trzeba podwyższać temperatury w stopniu stosowanym przy typowym zgazowaniu.
Dzięki temu usprawnia się proces zgazowania IGCC i staje się on efektywniejszy.
Typowa temperatura skompresowanego gazu bogatego w CO2 waha się w przedziale od około 93,3°C (200°F) do około 148,9°C (300°F). Podczas ogrzewania temperatura skompresowanego gazu bogatego w CO2 dochodzi typowo do temperatury od około 278,8°C (550°F) do około 371,1°C (700°F). Przykładowo, w jednym aspekcie, skompresowany gaz bogaty w CO2 ogrzewa się do temperatury około 343,3°C (650°F).
PL 224 230 B1
Oprócz zmniejszenia zużycia tlenu, większa konwersja węgla (wytworzona, gdy gaz bogaty w CO2 jest skompresowany i/lub ogrzany), prowadzi do zmniejszenia zużycia wodoru poprzez reakcję odwrotną do konwersji gazu wodnego opisaną powyżej. W szczególności, CO posiada niższą wartość ciepła spalania w porównaniu do H2. Zgodnie z tym, zastąpienie CO przez H2 w procesie zgazowania zwiększa efektywność procesu.
Syngaz wytwarzany w generatorze gazu 208 opuszcza generator gazu 208 przez wylot 310. Jak generalnie opisano powyżej, gorący surowy syngaz kierowany jest do RSC 144 i CSC 260, gdzie syngaz oziębia się i następnie kieruje się do skrubera syngazu 270, jednostki LTGC 221 i na koniec do urządzenia separującego 250.
W jednym aspekcie, gorący surowy syngaz może być oziębiony przed wprowadzeniem do RSC 144 przez mieszanie mieszaniny gorącego surowego syngazu w punkcie dodawania 312 z porcją skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla oddzielanego w urządzeniu separującym 250 poprzez przewód 404 z wytworzeniem połączonej mieszaniny syngazu. Połączoną mieszaninę syngazu można następnie wprowadzać do RSC 144 poprzez wlot 314, gdzie zostaje ona oziębiona.
Stwierdzono, że dzięki zmieszaniu gorącego surowego syngazu wytwarzanego w generatorze gazu 208 z porcją skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w CO2 instalacja IGCC 100 może pracować jeszcze bardziej efektywnie. Specyficznie, jak opisano powyżej, skompresowany i/lub ogrzany gaz bogaty w CO2 zwiększa konwersję węgla poprzez reakcję odwrotną do konwersji gazu wodnego, zmniejszając tym samym zużycie wodoru. Ponieważ CO posiada niższe ciepło spalania w porównaniu do H2, CO może być także bardziej efektywnie oziębiane niż H2, co ostatecznie prowadzi do niższych kosztów i większej sprawności instalacji IGCC 100.
Ponadto, w pewnych instalacjach, systemy separacji obejmują następnie zdmuchiwacz sadzy w radiacyjnym schładzaczu syngazu 144 do zdmuchiwania depozytów popiołu i żużla osadzonych na rurach schładzacza 144. Konwencjonalnie, w zdmuchiwaczu sadzy stosuje się azot (N2). Jednakże, w niniejszych sposobach w zdmuchiwaczach sadzy można stosować CO2 zamiast N2 i przynosi to dalsze korzyści. Specyficznie, ponieważ CO2 jest gęstszy niż N2 to do zdmuchiwania sadzy potrzebna jest mniejsza ilość CO2. Ponadto, stwierdzono, że łatwiej jest odseparować od syngazu CO2 niż N2.
Ochłodzony syngaz opuszcza RSC 144 przez wyjście 318 i może być kierowany do CSC 260 w celu dalszego oziębienia. Szczególnie, w jednym rozwiązaniu, syngaz jest dalej oziębiany do temperatury od około 482,2°C (900°F) do około 871,1°C (1600°F), i dokładniej, do temperatury około 704,4°C (1300°F). Już ochłodzony, syngaz może być wprowadzany do skrubera syngazu 270 i jednostki LTGC 221 w celu usunięcia cząstek substancji porwanych przez strumień surowego syngazu a następnie wprowadzony do urządzenia separującego 250, aby usprawnić oddzielanie co najmniej pewnych składników kwasowych gazu, między innymi CO2, COS i H2S.
W jednym aspekcie wynalazku, ochłodzony syngaz opuszcza RSC 144 i miesza się w punkcie dodawania 320 z porcją skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla, oddzielonego przez urządzenie separujące 250 z wytworzeniem mieszaniny połączonego syngazu. Typowo, jeśli skompresowany gaz bogaty w CO2 dodaje się w punkcie dodawania 320, to gaz bogaty w CO2 nie jest ogrzewany w ogrzewaczu CO2 304. Ponieważ skompresowany gaz bogaty w CO2 nie jest ogrzewany, może on umożliwić dalsze oziębienie ochłodzonego syngazu.
Już zmieszaną, połączoną mieszaninę syngazu podaje się do wlotu 322 w konwekcyjnym schładzaczu syngazu (CSC) 260 gdzie jest ona poddana dalszemu oziębieniu. Oziębiony syngaz opuszczający 260 przez wylot 326 typowo posiada temperaturę z zakresu od około 204,40C (400°F) do około 426,7°C (800°F). Oziębiony syngaz jest następnie podawany do skrubera syngazu 270, jednostki LTGC 221 i urządzenia separującego 250.
Opisywane tutaj, jako przeprowadzane kolejno punkty dodawania skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w CO2 do mieszaniny syngazu systemu zgazowania 200, powinny być zrozumiałe tak, że nie odchodząc od zakresu niniejszego wynalazku, skompresowany gaz bogaty w CO2 może być dodawany tylko w jednym lub w dwóch opisanych powyżej punktach dodawania. Przykładowo, w jednym aspekcie, syngaz jest najpierw wytwarzany jedynie z O2 i wsadu w generatorze gazu 208 (tj. bez dodania skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w CO2) i mieszaninę syngazu miesza się następnie z pierwszą porcją skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w CO2 w punkcie dodawania 312 i oziębia w RSC 144. Zgodnie z innym aspektem wynalazku syngaz wytwarza się z O2 i wsadu i oziębia w RSC 144. Tak oziębiony syngaz opuszcza RSC 144 przez wylot 318,
PL 224 230 B1 oziębiony syngaz może być zmieszany z pierwszą porcją skompresowanego i/lub ogrzanego gazu bogatego w CO2 w punkcie dodawania 320 i następnie oziębiany w CSC 260.
Dodatkową korzyścią stosowania sposobu według niniejszego wynalazku jest brak konieczności włączania w instalację IGCC 100 podsystemu usuwania siarki 275. W szczególności, gdy skompresowany i/lub ogrzany gaz bogaty w dwutlenek węgla usuwa się w urządzeniu separującym 250 i miesza się ponownie z syngazem to gaz bogaty w CO2 nie musi być poddany oczyszczaniu usuwającemu siarkę. W rezultacie urządzenie separujące 250 może być tak zoptymalizowane, aby gaz bogaty w CO2 mógł zawierać siarkę.
Chociaż wynalazek jest opisany w sposób, który uważa się obecnie jako najbardziej praktyczne i korzystne rozwiązanie, należy rozumieć, że wynalazek ten nie jest ujawnionym rozwiązaniem ograniczony, ale przeciwnie, ma objąć różne modyfikacje i równoważne rozwiązania zgodne z naturą i zakresem załączonych zastrzeżeń.

Claims (11)

100 Instalacja z technologią bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC) 1 2 114 Turbina gazowa 142 Wytwornica pary z odzyskiwaniem ciepła (HRSG) 144 Radiacyjny schładzacz syngazu (RSC) 146 Przewód 200 System zgazowania 202 Jednostka rozdziału powietrza 204 Przewód doprowadzający powietrze 206 Przewód łączący jednostkę rozdziału powietrza 202 i turbinę 114 208 Generator gazu 210 Przewód 211 Jednostka mielenia i zawieszania 212 Przewód doprowadzający węgiel 213 Przewód doprowadzający wodę 214 Przewód doprowadzający zawiesinę węgla 215 Jednostka manipulowania żużlem 216 Przewód gorącego żużlu 217 Przewód 218 Przewód gorącego syngazu 219 Przewód syngazu 220 Przewód syngazu 221 Jednostka oziębienia gazu do niskiej temperatury (LTGC) 222 Przewód lotnych popiołów 223 Przewód 224 Przewód strumienia bogatego gazu 225 Przewód surowego syngazu 228 Przewód czystego syngazu 250 Urządzenie separujące 260 Konwekcyjny schładzacz syngazu (CSC)
PL 224 230 B1 cd. tabeli 1 2 270 Skruber syngazu 275 Podsystem usunięcie siarki 277 Jednostka końcowego oczyszczania gazu (TGU) 300 Kompresor 302 Kompresor CO2 304 Ogrzewacz CO2 310 Wyjście 312 Punkt dodawania 314 Wlot 318 Wyjście 320 Punkt dodawania 322 Wlot 326 Wyjście 402 Przewody 404 Przewód
Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób zawracania dwutlenku węgla z syngazu wytworzonego przez generator gazu w systemie zgazowania obejmującym: wytwarzanie strumienia syngazu przy użyciu generatora gazu, ten strumień syngazu zawiera pierwszą mieszaninę syngazu, znamienny tym, że wspomniany sposób obejmuje:
- usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z tej pierwszej mieszaniny syngazu w urządzeniu separującym, ten gaz bogaty w dwutlenek węgla zawiera więcej niż 50% (wagowych) dwutlenku węgla;
- kompresję tego gazu bogatego w dwutlenek węgla;
- ogrzewanie tego skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do temperatury pomiędzy 278,8°C a 371,1°C;
- oddzielanie co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla; i
- podawanie tej co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do generatora gazu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że po zgazowaniu wytwarza się drugą mieszaninę syngazu, gdzie wspomniany sposób dalej obejmuje oziębienie tej drugiej mieszaniny syngazu w radiacyjnym schładzaczu syngazu.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że dalej obejmuje dostarczanie tej oziębionej drugiej mieszaniny syngazu do skrubera syngazu.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że dalej obejmuje:
- dalsze oziębianie tej przemytej i oziębionej mieszaniny syngazu wydobytej z tego skrubera syngazu; i
- kierowanie tej dalej oziębianej, przemytej mieszaniny syngazu do tego urządzenia separującego.
5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że dalej obejmuje oddzielanie drugiej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla i kontaktowanie tej drugiej mieszaniny syngazu z tą drugą porcją skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla w tym radiacyjnym schładzaczu syngazu w celu usprawnienia oziębiania tej drugiej mieszaniny syngazu.
PL 224 230 B1
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że dalej obejmuje:
- oddzielanie trzeciej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla;
- kontaktowanie tej oziębionej drugiej mieszaniny syngazu z tą trzecią porcją skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla z wytworzeniem mieszaniny; i
- kierowanie tej mieszaniny do konwekcyjnego schładzacza syngazu.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dalej obejmuje dalsze ogrzewanie tej co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla przed podaniem tej co najmniej pierwszej porcji tego skompresowanego gazu bogatego w dwutlenek węgla do tego generatora gazu.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wspomniane usuwanie gazu bogatego w dwutlenek węgla z tej pierwszej mieszaniny syngazu w tym urządzeniu separującym obejmuje usunięcie od około 15%, licząc na całkowitą ilość moli dwutlenku węgla obecnego w tej pierwszej mieszaninie syngazu, do około 50%, licząc na całkowitą ilość moli dwutlenku węgla obecnego w tej pierwszej mieszaninie syngazu, z wytworzeniem tego gazu bogatego w dwutlenek węgla.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wspomniane podawanie tej co najmniej pierwszej porcji skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla usprawnia zwiększenie konwersji węgla do około 3% przez ten generator gazu.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wspomniane podawanie tej co najmniej pierwszej porcji skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla usprawnia zmniejszenie zużycia tlenu na jednostkę wytwarzania syngazu przez ten generator gazu do około 2%.
11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tę co najmniej pierwszą porcję tego skompresowanego i ogrzanego gazu bogatego w dwutlenek węgla łączy się z co najmniej jedną tlenu i wsadu z wytworzeniem mieszaniny wsadu do tego generatora gazu.
PL391549A 2009-06-17 2010-06-17 Sposób zawracania dwutlenku węgla w systemie zgazowania PL224230B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/486,228 US8241404B2 (en) 2009-06-17 2009-06-17 Methods of recycling carbon dioxide to the gasification system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL391549A1 PL391549A1 (pl) 2010-12-20
PL224230B1 true PL224230B1 (pl) 2016-12-30

Family

ID=43354888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL391549A PL224230B1 (pl) 2009-06-17 2010-06-17 Sposób zawracania dwutlenku węgla w systemie zgazowania

Country Status (7)

Country Link
US (2) US8241404B2 (pl)
JP (1) JP2011001549A (pl)
KR (1) KR101646269B1 (pl)
CN (2) CN101928604A (pl)
AU (1) AU2010202465B2 (pl)
PL (1) PL224230B1 (pl)
RU (1) RU2010124202A (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8420031B2 (en) * 2010-10-19 2013-04-16 General Electric Company System and method of substitute natural gas production
US9200221B2 (en) * 2011-10-28 2015-12-01 General Electric Company System and method for dry mixing a gasification feed
CN102559211B (zh) * 2012-01-13 2014-02-12 府谷县奥维加能焦电化工有限公司 一种提高焦化副产煤气热值的焦化方法
US9381446B2 (en) 2012-01-18 2016-07-05 General Electric Company System for deaeration in a flash vessel
MX358190B (es) * 2012-02-11 2018-08-08 Palmer Labs Llc Reaccion de oxidacion parcial con enfriamiento de ciclo cerrado.
GB2499604A (en) * 2012-02-21 2013-08-28 Advanced Plasma Power Ltd Treatment of a feedstock material
US9011557B2 (en) 2012-04-03 2015-04-21 General Electric Company System for drying a gasification feed
US8540897B1 (en) 2012-04-30 2013-09-24 Kellogg Brown & Root Llc Water quench for gasifier
CN102732317A (zh) * 2012-06-13 2012-10-17 林冲 一种生物质制备合成气的工艺流程
US20140026751A1 (en) * 2012-07-25 2014-01-30 General Electric Company System and method for capturing carbon dioxide from flue gas
CN102796561B (zh) * 2012-08-09 2014-04-30 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 生物质燃料二氧化碳循环无氧气化方法及设备
KR101419470B1 (ko) * 2012-12-27 2014-07-29 재단법인 포항산업과학연구원 석탄 가스화 장치 및 석탄 가스화 방법
US9458014B2 (en) * 2012-12-28 2016-10-04 General Electronic Company Sytems and method for CO2 capture and H2 separation with three water-gas shift reactions and warm desulfurization
CN103045308B (zh) * 2012-12-29 2014-12-03 中国科学院工程热物理研究所 一种基于煤炭的碳氢组分分级转化的发电方法及系统
CN103060012B (zh) * 2012-12-29 2014-12-03 中国科学院工程热物理研究所 一种煤炭的碳氢组分分级转化的气化方法
CN103232857B (zh) * 2013-04-24 2015-10-28 华东理工大学 一种co2零排放的煤基电力与化工品联产工艺
WO2015071697A1 (en) * 2013-11-15 2015-05-21 Apeiron Technology Incorporation Gasifier for the production of synthesis gas
CA3015050C (en) 2016-02-18 2024-01-02 8 Rivers Capital, Llc System and method for power production including methanation
CN105971679B (zh) * 2016-07-13 2017-09-12 西安热工研究院有限公司 超临界水气化与超临界二氧化碳布雷顿循环联合生产系统
JP7449090B2 (ja) 2016-09-13 2024-03-13 8 リバーズ キャピタル,エルエルシー 部分酸化を使用した電力生産のためのシステムおよび方法
GB2585643A (en) * 2019-07-08 2021-01-20 Lfeog Ltd Methods and systems for gasification of hydrocarbonaceous feedstocks
GB2585644A (en) * 2019-07-08 2021-01-20 Lfeog Ltd Methods and systems for gasification of hydrocarbonaceous feedstocks

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB848528A (en) 1957-05-03 1960-09-21 Chemical Construction Corp Process for removing carbon dioxide from gas containing same
DE1494808B2 (de) 1966-10-14 1976-05-06 Verfahren zum reinigen von brenn- oder synthesegasen
US3710546A (en) * 1971-09-16 1973-01-16 Metallgesellschaft Ag Process for the removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from fuel gases and synthesis gases
US4254094A (en) 1979-03-19 1981-03-03 Air Products And Chemicals, Inc. Process for producing hydrogen from synthesis gas containing COS
FR2479021A1 (fr) 1980-03-31 1981-10-02 Elf Aquitaine Procede pour regenerer une solution absorbante chargee d'un ou plusieurs composes gazeux susceptibles d'etre liberes par chauffage et/ou entraines par stripage, et installation pour sa mise en oeuvre
US4568364A (en) 1984-03-22 1986-02-04 Bechtel International Corporation Process for desulfurization of fuel gas
PL155387B1 (en) 1988-01-07 1991-11-29 Zaklady Azotowe Kedzierzyn Method of isolating hydrogen, methane, nitrogen and argon from ammonia synthesis waste gases
US5240476A (en) 1988-11-03 1993-08-31 Air Products And Chemicals, Inc. Process for sulfur removal and recovery from a power generation plant using physical solvent
US5137550A (en) 1991-04-26 1992-08-11 Air Products And Chemicals, Inc. Cascade acid gas removal process
US5232467A (en) 1992-06-18 1993-08-03 Texaco Inc. Process for producing dry, sulfur-free, CH4 -enriched synthesis or fuel gas
US5345756A (en) 1993-10-20 1994-09-13 Texaco Inc. Partial oxidation process with production of power
EP0839890A3 (de) 1996-10-29 1999-02-03 Thermoselect Aktiengesellschaft Verfahren zur vollständigen, stofflichen, emissionslosen Nutzung des beim Hochtemperaturrecycling von Abfällen aller Art gewonnenen Synthesereingases
US6090356A (en) 1997-09-12 2000-07-18 Texaco Inc. Removal of acidic gases in a gasification power system with production of hydrogen
PL190745B1 (pl) 1998-08-17 2006-01-31 Zaklady Azotowe W Tarnowie Mos Sposób usuwania dwutlenku węgla z gazów zawierających wodór
DE69926526T2 (de) 1998-11-10 2006-03-30 Fluor Corp., Aliso Viejo Wiedergewinnung von c02 und h2 aus psa-abgasen in einer h2-produktionsanlage
KR100693949B1 (ko) 1999-05-14 2007-03-12 텍사코 디벨롭먼트 코포레이션 멤브레인을 이용한 수소 재생 및 산 가스 제거방법
US6998098B2 (en) 2002-11-11 2006-02-14 Conocophillips Company Removal of gases from a feed
DE10313438A1 (de) 2003-03-26 2004-11-04 Uhde Gmbh Verfahren zur selektiven Entfernung von Schwefelwasserstoff und CO2 aus Rohgas
US7056487B2 (en) 2003-06-06 2006-06-06 Siemens Power Generation, Inc. Gas cleaning system and method
US7621973B2 (en) * 2005-12-15 2009-11-24 General Electric Company Methods and systems for partial moderator bypass
US20070256361A1 (en) 2006-05-08 2007-11-08 Alchemix Corporation Method for the gasification of hydrocarbon feedstocks
US8152874B2 (en) 2006-06-19 2012-04-10 Siemens Energy, Inc. Systems and methods for integration of gasification and reforming processes
US7739875B2 (en) 2006-08-07 2010-06-22 General Electric Company Syngas power systems and method for use thereof
US7637984B2 (en) 2006-09-29 2009-12-29 Uop Llc Integrated separation and purification process
US7901488B2 (en) 2006-10-04 2011-03-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Regeneration of an aqueous solution from an acid gas absorption process by matrix stripping
US20080098654A1 (en) * 2006-10-25 2008-05-01 Battelle Energy Alliance, Llc Synthetic fuel production methods and apparatuses
US8518155B2 (en) 2007-03-16 2013-08-27 Air Products And Chemicals, Inc. Method and apparatus for separating gases
US8992641B2 (en) * 2007-10-26 2015-03-31 General Electric Company Fuel feed system for a gasifier
US8951314B2 (en) * 2007-10-26 2015-02-10 General Electric Company Fuel feed system for a gasifier
US7708801B2 (en) 2007-11-09 2010-05-04 General Electric Company System and methods for treating transient process gas
US7846226B2 (en) 2008-02-13 2010-12-07 General Electric Company Apparatus for cooling and scrubbing a flow of syngas and method of assembling
US7819932B2 (en) * 2008-04-10 2010-10-26 Carbon Blue-Energy, LLC Method and system for generating hydrogen-enriched fuel gas for emissions reduction and carbon dioxide for sequestration
CN102076829B (zh) * 2008-06-27 2013-08-28 格雷特波因特能源公司 用于合成气制备的四列催化气化系统
US20110250100A1 (en) 2008-07-01 2011-10-13 James Charles Juranitch Recyling and reburning carbon dioxide in an energy efficient way

Also Published As

Publication number Publication date
PL391549A1 (pl) 2010-12-20
KR101646269B1 (ko) 2016-08-05
RU2010124202A (ru) 2011-12-27
CN101928604A (zh) 2010-12-29
KR20100135676A (ko) 2010-12-27
US20120267578A1 (en) 2012-10-25
CN105861063A (zh) 2016-08-17
JP2011001549A (ja) 2011-01-06
US20100324156A1 (en) 2010-12-23
US8480790B2 (en) 2013-07-09
US8241404B2 (en) 2012-08-14
AU2010202465A1 (en) 2011-01-13
AU2010202465B2 (en) 2016-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL224230B1 (pl) Sposób zawracania dwutlenku węgla w systemie zgazowania
KR101767287B1 (ko) 메탄 생성 시스템을 갖춘 열 통합을 위한 시스템
US7445649B2 (en) Hot solids gasifier with CO2 removal and hydrogen production
KR101497750B1 (ko) 대체 천연 가스를 용이하게 제조하는 방법 및 장치
US8398730B2 (en) Method and apparatus to facilitate substitute natural gas production
JP5820801B2 (ja) テールガスのリサイクル方法及び装置
JP5695377B2 (ja) 炭素捕獲冷却系及び方法
WO2014023149A1 (zh) 生物质燃料二氧化碳循环无氧气化方法及设备
CN109181776B (zh) 一种集成燃料电池发电的煤基多联产系统及方法
CN104781521A (zh) 联合气化和发电
JP7192899B2 (ja) 高炉の操業方法および高炉附帯設備
JP2008127256A (ja) アンモニア製造方法及び装置
KR101686259B1 (ko) 가스화를 위한 자가-발전형 파워 통합설비
US9683184B2 (en) Method and apparatus for gasification
JP2001348578A (ja) 炭素系化石燃料とバイオマスのガス化装置およびガス化方法
AU2013355711A1 (en) Device for manufacturing direct-reduced iron and method for manufacturing direct-reduced iron
US11952277B2 (en) Conversion of solid waste into syngas and hydrogen
CN110997629A (zh) 使用由富氧燃烧产生的co2的尿素生产工艺和生产装置
JP6014319B2 (ja) 合成ガスからのガス状副生成物の除去システム