PL209118B1 - Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, zastosowanie tych kompozycji, sposób ochrony zwierzęcych skór i mikrobójcze środki - Google Patents
Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, zastosowanie tych kompozycji, sposób ochrony zwierzęcych skór i mikrobójcze środkiInfo
- Publication number
- PL209118B1 PL209118B1 PL386766A PL38676601A PL209118B1 PL 209118 B1 PL209118 B1 PL 209118B1 PL 386766 A PL386766 A PL 386766A PL 38676601 A PL38676601 A PL 38676601A PL 209118 B1 PL209118 B1 PL 209118B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- protection
- leather
- compositions
- weight
- hides
- Prior art date
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 40
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 title description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 14
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 11
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 241000221832 Amorphotheca resinae Species 0.000 description 2
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 2
- 241000374462 Aspergillus pseudoglaucus Species 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 2
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 1
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 1
- 241001149951 Mucor mucedo Species 0.000 description 1
- 241000228153 Penicillium citrinum Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 240000005384 Rhizopus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000013752 Rhizopus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C1/00—Chemical treatment prior to tanning
- C14C1/02—Curing raw hides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem omawianego wynalazku są kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, ich zastosowanie do konserwacji zwierzęcych skór surowych oraz skór wyprawionych, sposób ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych przed zakażeniem bakteryjnym i mikrobójcze środki, zawierające nową kompozycję substancji czynnych.
Znane jest stosowanie pochodnych fenolu oraz ich mieszanin albo preparatów jako środków chroniących materiał przy wytwarzaniu skór wyprawionych. Ale okazało się, że te związki, stosowane same albo w kompozycji, po pewnym czasie nie stanowią wystarczającej ochrony przed zakażeniem bakteryjnym skór surowych i skór wyprawionych podczas ich składowania.
Ponadto wiadomo, że benzimidazole, imidazole, triazole i/albo pochodne morfoliny w kompozycji ze związkami fenolowymi umożliwiają ochronę zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych podczas wytwarzania ich i składowania (opis US 5 888 415). Znane jest również stosowanie N-tlenku 2-merkaptopirydyny i jego soli do konserwacji skór wyprawionych (opis WO 98/56959).
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycje zawierające określone grzybobójcze substancje czynne, takie jak benzoizotiazolinon (BIT), oktyloizotiazolinon (OIT) i dichlorooktyloizotiazolinon (DCOIT) oraz określone fenolowe substancje czynne nadają się doskonale do konserwacji zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych.
Jako fenolowe substancje czynne w rachubę wchodzą pochodne fenolu 3-metylo-4-chlorofenol, o-fenylofenol, 2-benzylo-4-chlorofenol (chlorophen) oraz ich sole amonowe i sole z metalami alkalicznymi i metalami ziem alkalicznych, jak również ich mieszaniny.
Przedmiotem wynalazku są kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, charakteryzujące się tym, że zawierają
a) co najmniej jedną grzybobójczą substancję czynną, z grupy obejmującej benzoizotiazolinon (BIT), oktyloizotiazolinon (OIT), dichlorooktyloizotiazolinon (DCOIT) oraz
b) 3-metylo-4-chlorofenol i
c) o-fenylofenol lub 2-benzylo-4-chlorofenol.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji określonych powyżej do ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych przed zakażeniem bakteryjnym, charakteryzujący się tym, że skóry surowe względnie skóry wyprawione traktuje się kompozycją określoną powyżej.
Przedmiotem wynalazku są również mikrobójcze środki, charakteryzujące się tym, że zawierają kompozycję określoną powyżej oraz zwykle stosowane składniki środka do ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych.
Korzystne są kompozycje zawierające 3-metylo-4-chlorofenol (CMK), 2-benzylo-4-chlorofenol (BP) albo o-fenylofenol (OPP) jako składniki fenolowe i jedną albo więcej z wymienionych powyżej substancji grzybobójczych.
Wymienić można zwłaszcza następujące kompozycje:
CMK/OPP/benzoizotiazolinon (BIT)
CMK/OPP/oktyloizotiazolinon (OIT)
CMK/OPP/dichlorooktyloizotiazolinon (DCOIT)
CMK/BP/benzoizotiazolinon (BIT)
CMK/BP/oktyloizotiazolinon (OIT)
CMK/BP/dichlorooktyloizotiazolinon (DCOIT).
Wymienione powyżej grzybobójcze i fenolowe związki są znane, patrz na przykład publikacja „Microbicides for the Protection of Materials, Chapmann & Hall, 1993”.
W kompozycjach na 1 część wagową jednej albo więcej z wymienionych substancji grzybobójczych stosuje się na ogół 5 do 200, korzystnie 10 do 100, a szczególnie korzystnie 12 do 50 części wagowych wymienionych związków fenolowych.
W kompozycjach według wynalazku wzajemny stosunek związków fenolowych może zmieniać się w szerokich granicach. Przy tym korzystne stosunki ustala w prosty sposób specjalista w wyniku znanych mu prób.
Stosunek wagowy pomiędzy dwoma związkami fenolowymi wynosi z reguły 1:1 do 1:10.
Jeżeli przykładowo w kompozycji według wynalazku występuje OPP obok CMK, to korzystny stosunek wagowy OPP:CMK wynosi 1:1 do 1:5.
PL 209 118 B1
Kompozycje według wynalazku nieoczekiwanie wykazują działanie synergiczne, to znaczy, że działanie kompozycji jest większe niż działanie pojedynczych substancji czynnych.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje substancji czynnych stosuje się na ogół w postaci preparatów, przy czym stosowane stężenie wynosi korzystnie 0,1 do 1% substancji czynnej względnie mieszaniny substancji czynnych, w odniesieniu do przeznaczonych do ochrony skór surowych względnie skór wyprawionych .
Powstające w wyniku preparowania środki zawierają mieszaninę substancji czynnych korzystnie w ilości wynoszącej 10 do 50%. Jako dalsze składniki środki zawierają na ogół 0 do 30% wodorotlenków metali alkalicznych i/albo wodorotlenków metali ziem alkalicznych, 0 do 20% jonowych i/albo niejonowych emulgatorów, 5 do 60% rozpuszczalników organicznych, takich jak zwłaszcza glikole, ketony, etery glikoli, alkohole, jak etanol, metanol, 1,2-propanodiol, n-propanol, oraz 0 do 0,5% substancji aromatycznych i zapachowych. Resztę do 100% stanowi woda albo rozpuszczalnik organiczny, jak na przykład 1,2-propanodiol. Podane procenty są procentami wagowymi.
Mieszaniny substancji czynnych oraz wytworzone z nich środki zgodnie z wynalazkiem stosuje się metodami ogólnie przyjętymi przy wytwarzaniu skór wyprawionych do ochrony zwierzęcych skór surowych przed atakiem i uszkodzeniem przez mikroorganizmy. Przy tym szczególnie ważne jest to, że uzyskuje się całkowite i trwałe powstrzymanie przedstawicieli gatunków, takich jak Aspergillus niger. Aspergillus repens, Hormoconis resinae. Penicillium glaucum i Trichoderma viride, gatunki Penicilium, jak P. citrinum albo P. glaucum, Paecilomyces variotii, gatunki Cladosporium oraz gatunki Mucor, jak Mucor mucedo, gatunki Rhizopus, jak Rhizopus oryzae, Thizopus rouxii.
Poniższe przykłady objaśniają wynalazek, jednak nie stanowiąc jego ograniczenia.
P r z y k ł a d 1
Płytki agarowe zakażono konidiami gatunków Aspergillus niger. Aspergillus repens. Penicillium glaucum, Trichoderma viride i Hormoconis resinae. Następnie nałożono na nie wilgotne skóry chromowe (wet blue) potraktowane mieszaniną I, II i mieszaniną III, i poddano inkubacji w ciągu 28 dni w temperaturze 20 do 30°C i przy wilgotności względnej powietrza wynoszącej 95%.
Mieszanina I części wagowych p-chloro-m-krezolu (= 3-metylo-4-chlorofenolu) części wagowych o-fenylofenolu
Mieszanina II części wagowych oktyloizotiazolinonu
Mieszanina III części wagowych p-chloro-m-krezolu (= 3-metylo-4-chlorofenolu) części wagowych 2-benzylo-4-chlorofenolu części wagowe oktyloizotiazolinonu.
Skóry chromowe (wet blues) konserwowane mieszaniną I i mieszaniną II już po 10-dniowej inkubacji wykazywały wzrost pleśni na badanych próbach. Natomiast w przypadku próby z mieszaniną III po inkubacji trwającej 28 dni nie stwierdzono żadnego zakażenia.
P r z y k ł a d 2
Preparat I części wagowych p-chloro-m-krezolu (= 3-metylo-4-chlorofenolu) części wagowych o-fenylofenolu części wagowe oktyloizotiazolinonu 12 części wagowych NaOH 14 części wagowych 1,2-propanodiolu reszta do 100 części wagowych - woda
Preparat II części wagowych p-chloro-m-krezolu (= 3-metylo-4-chlorofenolu) części wagowych 2-benzylo-4-chlorofenolu część wagowa oktyloizotiazolinonu reszta do 100 części wagowych - 1,2-propanodiol.
Claims (4)
1. Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, znamienne tym, że zawierają
a) co najmniej jedną grzybobójczą substancję czynną, z grupy obejmującej benzoizotiazolinon (BIT), oktyloizotiazolinon (OIT), dichlorooktyloizotiazolinon (DCOIT) oraz
b) 3-metylo-4-chlorofenol i
c) o-fenylofenol lub 2-benzylo-4-chlorofenol.
2. Zastosowanie kompozycji określonych w zastrz. 1 do ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych.
3. Sposób ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych przed zakażeniem bakteryjnym, znamienny tym, że skóry surowe względnie skóry wyprawione traktuje się kompozycją określoną w zastrz. 1.
4. Mikrobójcze środki, znamienne tym, że zawierają kompozycję określoną w zastrz. 1 oraz zwykle stosowane składniki środka do ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10046265A DE10046265A1 (de) | 2000-09-19 | 2000-09-19 | Wirkstoffkombination zum Schutz von tierischen Häuten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL209118B1 true PL209118B1 (pl) | 2011-07-29 |
Family
ID=7656740
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL36054601A PL360546A1 (pl) | 2000-09-19 | 2001-09-07 | Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych |
| PL386766A PL209118B1 (pl) | 2000-09-19 | 2001-09-07 | Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, zastosowanie tych kompozycji, sposób ochrony zwierzęcych skór i mikrobójcze środki |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL36054601A PL360546A1 (pl) | 2000-09-19 | 2001-09-07 | Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór surowych i skór wyprawionych |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7201854B2 (pl) |
| EP (1) | EP1328155B1 (pl) |
| JP (1) | JP2004509137A (pl) |
| KR (1) | KR100841182B1 (pl) |
| CN (3) | CN1701664A (pl) |
| AR (1) | AR030496A1 (pl) |
| AU (2) | AU2002218161B2 (pl) |
| BR (1) | BRPI0113924B1 (pl) |
| CA (1) | CA2422582C (pl) |
| DE (1) | DE10046265A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA03002334A (pl) |
| NZ (1) | NZ524752A (pl) |
| PL (2) | PL360546A1 (pl) |
| TW (1) | TWI241161B (pl) |
| WO (1) | WO2002023985A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200302153B (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10133545A1 (de) * | 2001-07-11 | 2003-02-06 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Benzothiophen-2-cyclohexylcarboxamid-S,S-dioxid enthaltende schimmelresistente Dichtstoff-Formulierungen |
| AU2003265309B2 (en) * | 2002-07-26 | 2009-10-29 | Microban Products Company | Durable antimicrobial leather |
| AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| DE10318366A1 (de) * | 2003-04-23 | 2004-12-02 | Bayer Chemicals Ag | Mikrobizide Mittel |
| WO2006096159A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Buckman Laboratories International, Inc. | Fungicidal compositions and methods using cyanodithiocarbimates |
| CN100381052C (zh) * | 2006-05-13 | 2008-04-16 | 林贤荣 | 床垫(沙发)用抗菌防螨剂 |
| DE102008038709A1 (de) * | 2008-08-12 | 2010-02-18 | Lanxess Deutschland Gmbh | Flüssige Präparationen phenolischer Wirkstoffe |
| US9997007B2 (en) * | 2009-10-01 | 2018-06-12 | Patent Investment & Licensing Company | Method and system for implementing mystery bonus in place of base game results on gaming machine |
| JP5604094B2 (ja) * | 2009-12-17 | 2014-10-08 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | 防かび剤組成物、およびそれを使用した木材および木製品 |
| CN101864702B (zh) * | 2010-05-26 | 2011-07-20 | 广东省石油化工研究院 | 一种造纸杀菌防腐剂 |
| EP2570502A1 (de) | 2011-09-13 | 2013-03-20 | LANXESS Deutschland GmbH | Flüssige Wirkstoffpräparationen zum fungiziden Schutz von collagenfaserhaltigen Substraten |
| EP2777396A1 (de) | 2013-03-12 | 2014-09-17 | LANXESS Deutschland GmbH | Wirkstoffpräparationen zum fungiziden Schutz von collagenfaserhaltigen Substraten |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE137846C (pl) | ||||
| US27217A (en) * | 1860-02-21 | Of city railkoad-cars | ||
| US147227A (en) * | 1874-02-03 | Improvement in door-checks | ||
| US3256187A (en) * | 1963-05-17 | 1966-06-14 | Socony Mobil Oil Co Inc | Cutting fluid |
| US3555159A (en) * | 1967-03-14 | 1971-01-12 | Baxter Laboratories Inc | Antimicrobial composition and method of use |
| DD137846A1 (de) * | 1978-07-17 | 1979-09-26 | Ulf Thust | Waschmittel mit desinfizierender wirkung |
| JPS6058202B2 (ja) * | 1979-09-27 | 1985-12-19 | クミアイ化学工業株式会社 | 非医療用殺菌組成物 |
| JPS56113706A (en) * | 1980-02-09 | 1981-09-07 | Nissan Chem Ind Ltd | Mildewcide composition for industrial use |
| JPS5798303A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-18 | Sanyo Wood Preserving | Conservative agent for wood |
| JPS58201864A (ja) * | 1982-05-20 | 1983-11-24 | Pentel Kk | ボ−ルペン用水性インキ |
| JPS6019704A (ja) | 1983-07-15 | 1985-01-31 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 防腐防かび剤 |
| JPS6023940A (ja) | 1983-07-19 | 1985-02-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 画像表示装置の電極製造方法 |
| JPS60239402A (ja) * | 1984-05-12 | 1985-11-28 | Earth Chem Corp Ltd | ダニ防除剤 |
| US4803236A (en) | 1986-02-25 | 1989-02-07 | Celanese Corporation | Stabilization of aromatic polyesters with mercaptobenzothiazole |
| CA1303773C (en) * | 1986-02-25 | 1992-06-16 | Jerold C. Rosenfeld | Stabilization of aromatic polyesters with mercaptobenzothiazole |
| FR2620306B1 (fr) | 1987-09-14 | 1990-10-12 | Solvay | Compositions contenant des produits pesticides biosynthetiques, procedes pour leur production et leur utilisation |
| DD265421A1 (de) * | 1987-10-01 | 1989-03-01 | Zeitz Hydrierwerk | Multifunktioneller schmierstoffzusatz |
| JPH01193372A (ja) | 1988-01-29 | 1989-08-03 | Sakura Color Prod Corp | 描画用水彩絵具 |
| US4964892A (en) * | 1988-12-22 | 1990-10-23 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 2-N-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides |
| JPH02247104A (ja) * | 1989-03-17 | 1990-10-02 | Kurita Water Ind Ltd | 工業用殺菌組成物 |
| US4983618A (en) * | 1989-07-14 | 1991-01-08 | Buckman Laboratories International, Inc. | Combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and a trihalogenated phenol |
| JPH0725644B2 (ja) | 1990-02-26 | 1995-03-22 | 神東塗料株式会社 | 工業用防カビ剤組成物 |
| JP2634483B2 (ja) * | 1990-06-18 | 1997-07-23 | オリンパス光学工業株式会社 | 防菌防黴清拭軟膏および光学機器の清拭方法 |
| JPH04244003A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Lomb & Haasu Japan Kk | 木材用防かび剤 |
| DE4115184A1 (de) * | 1991-05-09 | 1992-11-12 | Bayer Ag | Benzothiophen-2-carboxamid-s,s-dioxide |
| DE4202051A1 (de) | 1992-01-25 | 1993-07-29 | Bayer Ag | Fliessfaehige mikrobizide mittel |
| DE4217523A1 (de) * | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Bayer Ag | Mittel zum Schutz von Schnittholz |
| US5373016A (en) | 1993-05-28 | 1994-12-13 | Zeneca, Inc. | Protection of isothiazolinone biocides from free radicals |
| JPH0769815A (ja) * | 1993-06-29 | 1995-03-14 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 水中防汚剤 |
| GB9318170D0 (en) * | 1993-09-02 | 1993-10-20 | Kodak Ltd | Antimicrobial polymers and compositions containing them |
| JPH07247201A (ja) * | 1994-03-09 | 1995-09-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 殺菌殺かび組成物 |
| JPH08183704A (ja) | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Nippon Soda Co Ltd | 抗菌抗カビ剤組成物 |
| US5498344A (en) | 1995-02-02 | 1996-03-12 | Morton International, Inc. | Low-temperature-stabilized isothiazolinone concentrates |
| JPH08277371A (ja) | 1995-02-09 | 1996-10-22 | Kanebo Kasei Kk | 抗菌・防黴性塗料組成物 |
| JPH08245318A (ja) | 1995-03-06 | 1996-09-24 | Shoei Kagaku Kk | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 |
| GB9504501D0 (en) | 1995-03-07 | 1995-04-26 | Hickson Int Plc | Method for preserving wood and other substrates |
| DE19517840A1 (de) * | 1995-05-16 | 1996-11-21 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen |
| DE19534868A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Bayer Ag | Benzothiophen-2-carboxamid-S,S-dioxide für den Antifouling-Einsatz |
| US5629350A (en) * | 1996-03-20 | 1997-05-13 | The Dow Chemical Company | Suspension formulations of ortho-phenylphenol |
| US5730907A (en) | 1996-08-27 | 1998-03-24 | Mississippi State University | Enhanced wood preservative composition |
| US6221374B1 (en) * | 1997-05-28 | 2001-04-24 | Rohm And Haas Company | Controlled release compositions |
| DE19725017A1 (de) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Bayer Ag | Verwendung von 2-Mercapto-pyridin-N-oxid |
| US6090399A (en) | 1997-12-11 | 2000-07-18 | Rohm And Haas Company | Controlled release composition incorporating metal oxide glass comprising biologically active compound |
| JPH11180806A (ja) | 1997-12-22 | 1999-07-06 | Kurita Water Ind Ltd | 抗菌性組成物 |
| JP4805432B2 (ja) | 1998-12-28 | 2011-11-02 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | 木質材又は木質複合材を製造する際に使用される接着剤混入用薬剤 |
| US20030026833A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-02-06 | Payne Stephen A. | Synergistic antimicrobial textile finish |
-
2000
- 2000-09-19 DE DE10046265A patent/DE10046265A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-08-27 AR ARP010104081A patent/AR030496A1/es unknown
- 2001-09-07 AU AU2002218161A patent/AU2002218161B2/en not_active Expired
- 2001-09-07 NZ NZ524752A patent/NZ524752A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-09-07 WO PCT/EP2001/010303 patent/WO2002023985A2/de not_active Ceased
- 2001-09-07 PL PL36054601A patent/PL360546A1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-09-07 CN CNA2005100819536A patent/CN1701664A/zh active Pending
- 2001-09-07 CN CNA2006101002264A patent/CN1891043A/zh active Pending
- 2001-09-07 JP JP2002528033A patent/JP2004509137A/ja active Pending
- 2001-09-07 PL PL386766A patent/PL209118B1/pl unknown
- 2001-09-07 BR BRPI0113924A patent/BRPI0113924B1/pt active IP Right Grant
- 2001-09-07 CN CN018159141A patent/CN1217576C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-07 MX MXPA03002334A patent/MXPA03002334A/es active IP Right Grant
- 2001-09-07 EP EP01985227.6A patent/EP1328155B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-07 AU AU1816102A patent/AU1816102A/xx active Pending
- 2001-09-07 CA CA2422582A patent/CA2422582C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-07 KR KR1020037003883A patent/KR100841182B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-13 US US09/952,252 patent/US7201854B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-19 TW TW090122953A patent/TWI241161B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-18 ZA ZA200302153A patent/ZA200302153B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU1816102A (en) | 2002-04-02 |
| JP2004509137A (ja) | 2004-03-25 |
| CA2422582C (en) | 2011-11-29 |
| US7201854B2 (en) | 2007-04-10 |
| CN1891043A (zh) | 2007-01-10 |
| KR100841182B1 (ko) | 2008-06-24 |
| CN1701664A (zh) | 2005-11-30 |
| TWI241161B (en) | 2005-10-11 |
| BR0113924A (pt) | 2003-07-29 |
| AU2002218161B2 (en) | 2007-05-17 |
| AR030496A1 (es) | 2003-08-20 |
| CN1217576C (zh) | 2005-09-07 |
| CN1460001A (zh) | 2003-12-03 |
| DE10046265A1 (de) | 2002-03-28 |
| EP1328155A2 (de) | 2003-07-23 |
| PL360546A1 (pl) | 2004-09-06 |
| US20020066879A1 (en) | 2002-06-06 |
| EP1328155B1 (de) | 2016-04-27 |
| NZ524752A (en) | 2005-09-30 |
| WO2002023985A3 (de) | 2002-10-24 |
| ZA200302153B (en) | 2004-05-25 |
| BRPI0113924B1 (pt) | 2016-07-26 |
| MXPA03002334A (es) | 2003-10-15 |
| WO2002023985A2 (de) | 2002-03-28 |
| CA2422582A1 (en) | 2003-03-14 |
| KR20030032039A (ko) | 2003-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL209118B1 (pl) | Kompozycje substancji czynnych do ochrony zwierzęcych skór, zastosowanie tych kompozycji, sposób ochrony zwierzęcych skór i mikrobójcze środki | |
| US6149930A (en) | Method of preparing fungicidal composition emulsions | |
| AU704282B2 (en) | Active compound combinations | |
| US6479521B2 (en) | Use of 2-mercapto-pyridine-N-oxide | |
| EP2046125B1 (en) | Biocidal composition for leather tanning | |
| NO156672B (no) | Preparat med antimikrobiell og eventuelt insekticid virkning og anvendelse av et slikt preparat som tre- og vekstbeskyttelsesmiddel. | |
| CA2578185C (en) | Use of 2-mercapto-pyridine n-oxide |