BRPI0113924B1 - misturas de substâncias ativas e sua aplicação, processo para proteger peles e couros de animais contra infestação microbiana, bem como agentes microbicidas - Google Patents

Abstract

"combinações de substâncias ativas para proteger peles animais e couro". o presente pedido refere-se ao emprego de combinações de substâncias ativas contendo substâncias ativas fenólicas e substâncias ativas fungicidas para a conservação de peles e couros animais.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MISTURAS DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS E SUA APLICAÇÃO, PROCESSO PARA PROTEGER PELES E COUROS DE ANIMAIS CONTRA INFESTAÇÃO MICROBIANA, BEM COMO AGENTES MICROBICIDAS". O presente pedido refere-se ao emprego de combinações de substâncias ativas contendo substâncias ativas fenólicas e substâncias ativas fungicidas para a conservação de peles e couros animais.

Sabe-se que derivados de fenol bem como misturas ou formulações dos mesmos podem ser empregados como agentes de proteção de material na preparação do couro. Mas demonstrou-se que estes compostos aplicados sozinhos ou em combinação, depois de algum tempo não oferecem proteção satisfatória contra a infestação microbiana em peles e couros armazenados.

Sabe-se além disso que benzimidazóis, imidazóis, triazóis e/ou derivados de morfolina em combinação com compostos fenólicos possibilitam uma proteção das peles e couros animais durante a preparação e sua armazenagem (US 5 888 415). Também é conhecido o emprego de N-óxido de 2-mercaptopiridina e seus sais para a conservação do couro (WO 98/56959).

Verificou-se agora, surpreendentemente, que combinações de determinadas substâncias ativas reativas fungicidas, tais como mercaptobenzotiazol, metilenobistiocianato, tiocianometiltiobenzotiazol (TCMTB), benzissotiazolinona (BIT), octiIisotiazolinona (OIT), dicloroctilisotiazolinona (DCOIT), clortalonila, iodopropinilbutil-carbamato (IPBC), diiodometíl-p-tolilsulfona, 5,5-dióxido de N-ciclohexilbenzo-tiofen-2-carboxamida e ditio 2,2’-bis-benzilmetilamida e determinadas substâncias ativas fenólicas são destacadamente adequadas para a conservação de peles e couros animais.

Como substâncias ativas fenólicas podem ser tomados em consideração, de preferência, derivados de fenol, tais como tribromofenol, triclorofenol, nitro-fenol, 3-metil-4-clorofenol, 3,5-dimetil-4-c!orofenol, fenoxietanol, diclorofeno, o-fenilfenol, m-fenilfenol, p-fenilfenol, 2-benzil-4-clorofenol (clorofeno), 2,4-dicloro-3,5-dimetilfenol, 4-clorotimol, triclosano, fentíclor, bem como seus sais de amônio, de metal alcalino e de metal alcalino-terroso, bem como suas misturas. São preferidas combinações contendo 3,5-dimetil-4-clorofenol, 2-benzil-4-clorofenol (BP), 3-metil-4-clorofenol (CMK) e/ou o-fenilfenol (OPP) como componentes fenólicos e um ou vários dos fungicidas mencionados acima. São mencionadas especialmente as seguintes combinações: CMK/mercaptobenzotiazol CMK/metilenobistiocianato CMK/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) CMK/benzisotiazolinona (BIT) CMK/octilisotiazolinona (OIT) CMK/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) CMK/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) CMK/diiodometil-p-tolilsulfona CMK/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida OPP/mercaptobenzotiazol OPP/metilenobistiocianato OPP/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) OPP/benzisotiazolinona (BIT) OPP/octilisotiazolinona (OIT) OPP/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) OPP/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) OPP/diiodometil-p-tolilsulfona OPP/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida CMK/OPP/mercaptobenzotiazol CMK/OPP/metilenobistiocianato CMK/OPP/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) CMK/OPP/benzisotiazolinona (BIT) CMK/OPP/octilisotiazolinona (OIT) CMK/OPP/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) CMK/OPP/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) CMK/OPP/diiodometil-p-tolilsulfona CMK/OPP/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida CMK/BP/mercaptobenzotiazol CMK/BP/metilenobistiocianato CMK/BP/tiocianatometiltiobenzotiazol (TCMTB) CMK/BP/benzisotiazolinona (BIT) CMK/BP/octilisotiazolinona (OIT) CMK/BP/diclorooctilisotiazolinona (DCOIT) CMK/BP/iodopropinilbutilcarbamato (IPBC) CMK/BP/diiodometil-p-tolilsulfona CMK/BP/ S,S-dióxido de N-ciclohexilbenzotiofen-2-carboxamida Os compostos fungicidas e fenólicos mencionados acima são conhecidos, veja por exemplo, “Microbicides for the Protection of Materials, Chapmann & Hall, 1993”.

Em geral, para 1 parte, em peso, de um ou vários dos fungicidas mencionados nas combinações, empregam-se 5 até 200, de preferência, 10 até 100 e, particularmente, de preferência, 12 até 50 partes, em peso, de um ou vários dos compostos fenólicos mencionados.

Se nas combinações de acordo com a invenção, há vários compostos fenólicos, então, sua razão entre si pode variar em amplos limites. Razões favoráveis são determinadas, com isso, de maneira simples por ensaios usuais, conhecidos pelo técnico.

Via de regra, a razão em peso entre dois compostos fenólicos encontra-se entre 1:1 e 1:10.

Se, por exemplo, em uma combinação de acordo com a invenção, OPP encontra-se ao lado de CMK, então, a razão em peso preferida OPP:CMK é entre 1:1 e 1:5.

Surpreendentemente, as combinações de acordo com a invenção mostram um efeito sinergístico, isto é, o efeito da combinação é maior do que o efeito das substâncias ativas individuais.

As combinações das substâncias ativas de acordo com a invenção são aplicadas geralmente na forma de formulações. Com isso, a concentração de aplicação importa, de preferência, em 0,1 até 1 % de substância ativa ou de mistura de substâncias ativas com relação às peles ou couro a serem protegidos.

Os agentes originados na formulação contêm a mistura de substâncias ativas, de preferência, em 10 até 50 %. Como outros componentes os agentes contêm, em geral, 0 até 30 % de hidróxidos de metal alcalino e/ou de metal alcalino-terroso; 0 até 20 % de emulsificantes iônicos e/ou não-iônicos; 5 até 60 % de solventes orgânicos, tais como especialmente glicóis, cetonas, éteres glicólicos, álcoois tais como etanol, metanol, 1,2-pro-panodiol, n-propanol, bem como 0 até 0,5 % de substâncias aromáticas e perfumes. O restante para 100 % é água ou solvente orgânico, tal como por exemplo, 1,2-propanodiol. Os porcentos indicados são %, em peso.

As misturas de substâncias ativas e os agentes preparáveis a partir das mesmas são empregados de acordo com a invenção, por métodos de aplicação geralmente usuais na preparação do couro para proteger peles animais contra o ataque e dano por microorganismos. Com isso, é particularmente interessante que representantes das espécies Aspergillus niger, Aspergillus repens, Hormoconis resinae, Penicillium glaucum e Trichoderma viride, espécies de Penicillium, tal como P. citrinum ou P. glaucum, Paeci-lomyces variotii, espécies de Cladosporium, bem como espécies de Mucor, tais como Mucor mucedo, espécies de Rhizopus, tais como Rhizopus oryzae, Thizopus rouxii, sejam suprimidos total e permanentemente.

Os exemplos abaixo servem para a elucidação da invenção e não são limitados a mesma.

Exemplo 1 Placas de ágar são contaminadas com conídias da espécie Aspergillus niger, Aspergillus repens, Penicillium glaucum, Trichoderma viride e Hormoconis resinae. Em seguida, colocam-se couros de cromo úmidos (wet blue) tratados com a mistura I, II e mistura III e incuba-se durante 28 dias a 95 % de umidade relativa do ar e 20 até 30°C.

Mistura I Mistura II 30 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 10 partes, em peso, de octílisotiazolinona 13 partes, em peso, de o-fenilfenol Mistura III 30 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 10 partes, em peso, de 2-benzil-4-clorofenol 2 partes, em peso, de octilisotiazolinona Os wet blues conservados com a mistura I e mistura II mostram já após 10 dias de tempo de incubação crescimento de mofo sobre os corpos de prova. No caso da mistura III não se verifica nenhuma infestação depois de 28 dias de tempo de incubação.

Exemplo 2 Formulação I 30 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 13 partes, em peso, de o-fenilfenol 2 partes, em peso, de octilisotiazolinona 12 partes, em peso, de NaOH

14 partes, em peso, de 1,2-propanodiol restante para 100 partes, em peso, de água Formulação III 27 partes, em peso, de p-cloro-m-cresol 12 partes, em peso, de 2-benzil-4-clorofenol 1 parte, em peso, de octilisotiazolinona restante para 100 partes, em peso, de 1,2-propanodiol REIVINDICAÇÕES

Claims (5)

1. Misturas, caracterizadas pelo fato de que contém: (A) um composto reativo fungicida que é a octilisotiazolinona, e (B) dois compostos ativos fenólicos, em uma proporção em peso entre 1:1 e 1:10, sendo que os referidos compostos fenólicos são misturas de • 3-metil-4-clorofenol e o-fenilfenol, ou • 3-metil-4-clorofenol e 2-benzil-4-clorofenol.

2. Aplicação de uma mistura, como definida na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser para proteção de peles e couros de animais.

3. Aplicação de uma mistura, como definida na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser para preparação de agentes para proteção de peles e couros de animais à infestação microbiana.

4. Processo para proteger peles e couros de animais contra infestação microbiana, caracterizado pelo fato de se tratar as peles ou couros com uma mistura, como definida na reivindicação 1.

5. Agentes microbicidas, caracterizados pelo fato de que contém: uma mistura, como definida na reivindicação 1, e como componentes usuais para agentes de proteção de peles e couros de animais: - 0 a 30 % de hidróxidos de metal alcalino e/ou de metal alcalino- terroso; - 0 a 20 % de emulsificantes iônicos e/ou não-iônicos; - 0 a 0,5 % de substâncias aromáticas e perfumes, e - o restante para 100 % sendo água, sendo que as percentagens acima indicadas estão em peso.