PL20452B1 - Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi. - Google Patents
Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20452B1 PL20452B1 PL20452A PL2045232A PL20452B1 PL 20452 B1 PL20452 B1 PL 20452B1 PL 20452 A PL20452 A PL 20452A PL 2045232 A PL2045232 A PL 2045232A PL 20452 B1 PL20452 B1 PL 20452B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- sulfuric acid
- dyeing
- compounds
- metals
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 12
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 8
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000006203 ethylation Effects 0.000 description 2
- 238000006200 ethylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze przy barwieniu zlozonemi zwiazkami metali z kwasnemi barwnikami dodaje sie do farbierskich kapieli czystego kwasu siarkowego lub tez zmieszanego z kwasami organicznemi. W celu osiagniecia dostatecznej równomiernosci zabarwien i normalnej trwalosci barwników potrzeba przy tern barwieniu kwasu siarkowego od 8 — 10% ciezaru poddawanego barwieniu materjalu, a oprócz tego wymaga sie tez dosc dlugiego gotowania.Niedogodnosc tego sposobu pracy pole¬ ga na nieznacznem wyzyskaniu kapieli far¬ bierskich przy zastosowaniu wielkich ilosci barwnika i na niebezpieczenstwie nagryza¬ nia kadzi oraz na uszkodzeniu wlókien roslinnych, zawartych w towarach welnia¬ nych. Przy zastosowaniu kwasu mrówko¬ wego lub kwasu mrówkowego razem z kwa¬ sem siarkowym, jak to podano w patencie francuskim Nr 702387, otrzymuje sie w wiekszosci wypadków nierównomierne i poplamione zabarwienia, które oprócz tego nie wykazuja wlasciwej tym barwnikom trwalosci. Wobec tego taki sposób pracy nie nadaje sie do wytwarzania barw jas¬ nych.Obecnie stwierdzono, ze barwienie za- pomoca zlozonych zwiazków metali z kwasnemi barwnikami organicznemi mozna przeprowadzic w normalnie — kwasnych kapielach, stosowanych zwykle do barwie¬ nia zwyklemi barwnikami kwasnemi, a wiec z zastosowaniem mniejszych od dotych-czas stosowanych ilosci kwasu siarkowego, jezeli do*kapieli do^ajei sie rozpuszczal¬ nych w kWodzijp zwiazków o wlasciwosciach koloidów ochronnych.W tym celu mozna stosowac naturalne lub z naturalnych produktów otrzymane koloidy ochronne, jako tez i otrzymane droga syntetyczna. Jako naturalne lub z naturalnych produktów otrzymane kolo¬ idy ochronne stosuje sie naprzyklad: klej, rozpuszczalne w wodnie zwiazki bialkowe lub produkty ich rozkladu, skrobie, dek¬ stryne, pochodne cukrów lub lugi posiar¬ czynowe.Jako rozpuszczalne W wodzie produkty rozkladu zwiazków bialkowych mozna na- przyklad stosowac zwiazki w rodzaju tak zwanego kwasu protalbinowego i lizalbi- nowego, naprzyklad mieszanine sodowych soli kwasu kazeinoprotalbinowego i kaze- inolizalbinowego, powstajaca z kazeiny przez dzialanie wodorotlenku sodowego w cieple. Zwiazki wynlienionego rodzaju opi¬ sal Paal w „Berichte der Deutschen Che- mischen Gesellschaft" tom 35, str. 2195 i nastepne.Syntetycznie otrzymanemi cialami o wlasciwosciach koloidów ochronnych sa naprzyklad zwiazki, które otrzymuje sie, wprowadzajac w dowolne organiczne zwiazki, zawierajace jedna lub kilka oksy-, karboksy- lub amino-grup, reszty eterów wieloglykolowych z 4 lub wieksza liczba grup — C2H4 — , naprzyklad reszte eteru wieloglykolowego —{O . CH2 — CH2) x .O.CH2.CH2OH, i zamieniajac w razie po¬ trzeby pozostale grupy wodorotlenowe zdolnemi do reakcji zwiazkami. Zwiazki tego rodzaju sa naprzyklad opisane w pa¬ tentach brytyjskich Nr 380431 i Nr 380851 lub w patencie francuskim Nr 727202.Zapomoca tych dodatków podwyzsza sie wydajnosc kapieli farbierskich i otrzy¬ muje sie bardzo równomierne zabarwienia; równoczesnie unika sie takze innych niedo¬ godnosci dotychczasowej metody farbowa¬ nia i nagryzania kadzi wskutek stosowania wielkich ilosci kwasu siarkowego.Podwyzszenie wydajnosci mozna po¬ nadto osiagnac tern, ze oprócz wymienio¬ nych dodatków dodaje sie do kapieli far¬ bierskich soli kwasów chlorowcowodoro- wych lub soli podobnie dzialajacych kwa¬ sów, jak naprzyklad soli kwasu rodanowe- go. Wedlug niniejszego wynalazku mozna prace przeprowadzac w obecnosci samego kwasu siarkowego hib jego mieszaniny z kwasem organicznym lub nawet w obec¬ nosci samych kwasów organicznych.Przyklad I. Welme barwi sie w sposób nastepujacy: przez kapiel farbierska, za¬ wierajaca 6% barwnika, opisanego w przy¬ kladzie II patentu niemieckiego Nr 441867, oraz 4% kwasu siarkowego i 5—10% kleju, przeciaga sie tkanine, podwyzsza tempera¬ ture w ciagu V2 godziny do wrzenia i gotu¬ je 1 — 1% godziny.Przyklad II. Kapiel farbierska zawie¬ ra 6% wymienionego w przykladzie I barwnika, 4% kwasu siarkowego, 5—10% kleju i 2x/2% fluorku amonowego lub chlorku amonowego; dalsze traktowanie odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad III. Welne barwi sie w ka¬ pieli farbierskiej, zawierajacej 6% wymie¬ nionego w przykladzie I barwnika, 4% 85%-go kwasu mrówkowego i 5—10% kle¬ ju. Po wprowadzeniu tkaniny, ogrzewa sie kapiel do1 wrzenia i barwi, gotujac w ciagu 1 — 1V2 godziny.Zamiast kleju mozna stosowac odpo¬ wiednie ilosci produktu, otrzymywanego przez dzialanie w cieple wodorotlenku so¬ du na kazeine.Przyklad IV. Kapiel farbierska przy¬ rzadza sie z 6% zlozonego zwiazku chro¬ mu z barwnikiem azowym, otrzymanym z dwuazowanego kwasu /-amino-2-naftolo- -4-sulfonowcgo i /? -naftolu, 4% 85%-go kwasu mrówkowego i 5—10*% kleju lub tej samej ilosci rozpuszczalnego w wodzie produktu rozkladu bialka. Wymieniony — 2 —zwiazek zlozony mozna otrzymac przez ogrzewanie w ciagu 2 godzin do 105°C 100 czesci barwnika azowego z 60 czesciami soli chromu i 1000 czesciami wody w auto¬ klawie. Do otrzymanej kapieli wprowadza sie poddawana barwieniu tkanine, pod¬ wyzsza temperature kapieli w ciagu V2 go¬ dziny do wrzenia, barwi, gotujac % godzi¬ ny, dodaje 4% 96%-go kwasu siarkowego i gotuje dodatkowo w ciagu 1 godziny.Przyklad V. Welne barwi sie w sposób nastepujacy: przyrzadza sie kapiel far¬ bierska, zawierajaca 6% barwnika, opisa¬ nego w przykladzie II patentu niemieckiego Nr 441867, 4% 96%-go kwasu siarkowego i 2 — 3% produktu, otrzymanego przez dzialanie tlenku etylenowego na alkohol dodecylowty, który mozna otrzymac np. wedlug przykladu II patentu brytyjskiego Nr 380431. Po wprowadzeniu materjalu, podwyzsza sie temperature kapieli w ciagu xfa godziny do wrzenia i gotuje dalej w cia¬ gu 1—1 Vo godziny.Przyklad VI. Do kapieli farbierskiej dodaje sie 6% stosowanego w przykladzie I barwnika, 4% 96%-go kwasu siarkowego, 2—3% produktu kondensacji, który mozna otrzymac wedlug przykladów patentów brytyjskich Nr 380431 lub Nr 380851 lub patentu francuskiego Nr 727202, i 2,5% fluorku lub chlorku amonowego. Barwienie materjalu odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad VII. Przyrzadza sie kapiel farbierska, zawierajaca 6% barwnika, opi¬ sanego w przykladzie III patentu niemiec¬ kiego Nr 441867, 4% 85%-go kwasu mrów¬ kowego i 2—3% wymienionego w przykla¬ dzie V produktu, otrzymanego przez dzia¬ lanie tlenku etylenowego na alkohol do- decylowy. W kapieli tej barwi sie welne z dodatkiem fluorku lub chlorku amonowe¬ go lub tez bez tego dodatku.Przyklad VIII. Welne barwi sie w ka¬ pieli, zawierajacej 6% barwnika, opisane¬ go w przykladzie II patentu niemieckiego Nr 441867, 4% 85%-go kwasu mrówkowe¬ go i 2—3% produktu, otrzymanego przez dzialanie tlenku etylenowego na alkohol dodecylowy. Temperature kapieli podwyz¬ sza sie w ciagu y^ godziny do wrzenia, barwi, gotujac % godziny, dodaje 4% 96%-go kwasu siarkowego i gotuje dodat¬ kowo w ciagu 1 godziny.Przyklad IX. Przyrzadza sie kapiel farbierska, zawierajaca 4% zlozonego zwiazku chromu z barwnikiem azowym, otrzymanym z dwuazowanego kwasu nitro- /-amino-2-oksynaftaleno-4-isulionowego i /?- -naftolu, 4% 96%-go kwasu siarkowego i mniej wiecej 2% eteru z wielooksyetylu i estru kwasu . sorbito - czteropalmowego; ostatnio wymieniony eter mozna otrzymac przez wpuszczanie tlenku etylenowego do stopionego estru kwasu sorbito-cztero-pal- mowego w temperaturze okolo 140ft— 160°C i w obecnosci 0,5% lugu sodowego o 40° Be az do pochloniecia 70 molów tlenku etylenowego na 1 mol estru.Barwienie rozpoczyna sie w temperatu¬ rze 40°C, poczem temperature podwyzsza sie w ciagu % godziny do wrzenia i gotuje dalej w ciagu mniej wiecej 1 godziny.Zamiast koloidów ochronnych, wymie¬ nionych w powyzszych przykladach, mo¬ zna stosowac nastepujace zwiazki: a. 2—3% wieloglikolowego eteru alkoho¬ lów z tluszczu welnianego. b. 2—3% produktu, który mozna otrzy¬ mac przez kondensacje alkoho¬ lu oleylowego z 20 molami tlen¬ ku etylenowego i przez nastep¬ ne etylowanie; c. 2—3% wieloglikolowego estru kwasu rycynolowego; d. 2—3% produktu, skladajacego sie z 95 czesci wagowych produktu kondensacji, otrzymanego z kwasu oleinowego i 6 molów tlenku etylenowego z nastepu- jacem etylowaniem, i 5 czesci wagowych produktu, wymienio¬ nego pod b. — 3 — PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób barwienia wlókien pocho¬ dzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi, znamienny tern, ze barwienie przeprowadza sie w obecnosci rozpuszczalnych w wodzie kolo¬ idów ochronnych w kwasnych kapielach farbierskich, zawierajacych kwas siarko¬ wy w ilosci, stosowanej zwykle przy bar¬ wieniu zwyklemi barwnikami kwasnemi.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze do kwasnych kapieli far¬ bierskich, zawierajacych kwas siarkowy, dodaje sie syntetycznie otrzymanych cial o wlasnosciach koloidów ochronnych, które mozna otrzymac, wprowadzajac do orga¬ nicznych zwiazków, zawierajacych jedna lub kilka oksy-, karboksy- lub amino-grup, reszty eterów wieloglykolowych o 4 lub wiekszej liczbie grup —C2H4— i zamienia¬ jac w razie potrzeby pozostale grupy wo¬ dorotlenowe innemi przy pomocy zwiaz¬ ków zdolnych do reakcji.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze do gotowych kapieli far¬ bierskich dodaje sie soli kwasów chlorów- cowodorowych lub podobnie dzialajacych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 3, zna¬ mienny tern, ze zamiast kwasu siarkowego stosuje sie kwasy organiczne razem z kwa¬ sem siarkowym lub bez niego. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik p aien tow y, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20452B1 true PL20452B1 (pl) | 1934-09-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2040796A (en) | Process of dyeing animal fibers with metal complex compounds of organic acid dyestuffs | |
| PL20452B1 (pl) | Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi. | |
| DE724494C (de) | Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern mit sauren, gegebenenfalls Chrom in komplexer Bindung enthaltenden Farbstoffen | |
| US2470080A (en) | Method of dyeing with metallized dyes | |
| AT136375B (de) | Verfahren zum Färben von tierischen Fasern mit Metallkomplexverbindungen von organischen sauren Farbstoffen. | |
| DE2709623C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE509289C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen | |
| DE1770931C3 (de) | Färbestabiler Dispersionsfarbstoff und dessen Verwendung zum Färben von synthetischen und halbsynthetischen Faser materialien | |
| DE650559C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE933023C (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| CH493687A (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Wolle | |
| AT163420B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Färbungen | |
| DE684524C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE749387C (de) | Verfahren zum Faerben von Fasergemischen aus Cellulosefasern und Faserstoffen tierischen Ursprungs Ursprungs mit neutral ziehenden Farbstoffen | |
| DE575581C (de) | Verfahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE1008254B (de) | Verfahren zum Faerben stickstoffhaltiger Fasern | |
| DE1006389B (de) | Verfahren zur Verbesserung des Faerbens und der Eigenschaften von Faerbungen mit Metallkomplexfarbstoffen | |
| DE1768987C3 (de) | Modifikation des Monoazofarbstoffe 2-Brom-4.6-dinitroanilin Pfeil nach rechts 1-Methoxy-2-N.N-di-(beta-methoxycarbonyloxyäthyl) -amino-4-acetylaminobenzol und Verwendung zum Färben | |
| DE475686C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE721216C (de) | Verfahren zum Faerben von Kammzugwickeln aus regenerierter Cellulose mit Kuepen- oder Schwefelfarbstoffen | |
| DE1923704A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Textilmaterial aus Cellulose- oder Eiweissfasern | |
| DE737450C (de) | Verfahren zur Verbesserung von Faerbungen mit Chromierungsfarbstoffen auf tierischen Fasern | |
| SU92291A1 (ru) | Способ закреплени основных красителей на издели х из целлюлозных волокон | |
| DE361038C (de) | Verfahren zur Verwendung von Spaltungsprodukten der Eiweisskoerper | |
| JPH0219578A (ja) | 天然又は合成ポリアミドの染色法 |