PL20452B1 - Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi. - Google Patents

Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi. Download PDF

Info

Publication number
PL20452B1
PL20452B1 PL20452A PL2045232A PL20452B1 PL 20452 B1 PL20452 B1 PL 20452B1 PL 20452 A PL20452 A PL 20452A PL 2045232 A PL2045232 A PL 2045232A PL 20452 B1 PL20452 B1 PL 20452B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
sulfuric acid
dyeing
compounds
metals
Prior art date
Application number
PL20452A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20452B1 publication Critical patent/PL20452B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze przy barwieniu zlozonemi zwiazkami metali z kwasnemi barwnikami dodaje sie do farbierskich kapieli czystego kwasu siarkowego lub tez zmieszanego z kwasami organicznemi. W celu osiagniecia dostatecznej równomiernosci zabarwien i normalnej trwalosci barwników potrzeba przy tern barwieniu kwasu siarkowego od 8 — 10% ciezaru poddawanego barwieniu materjalu, a oprócz tego wymaga sie tez dosc dlugiego gotowania.Niedogodnosc tego sposobu pracy pole¬ ga na nieznacznem wyzyskaniu kapieli far¬ bierskich przy zastosowaniu wielkich ilosci barwnika i na niebezpieczenstwie nagryza¬ nia kadzi oraz na uszkodzeniu wlókien roslinnych, zawartych w towarach welnia¬ nych. Przy zastosowaniu kwasu mrówko¬ wego lub kwasu mrówkowego razem z kwa¬ sem siarkowym, jak to podano w patencie francuskim Nr 702387, otrzymuje sie w wiekszosci wypadków nierównomierne i poplamione zabarwienia, które oprócz tego nie wykazuja wlasciwej tym barwnikom trwalosci. Wobec tego taki sposób pracy nie nadaje sie do wytwarzania barw jas¬ nych.Obecnie stwierdzono, ze barwienie za- pomoca zlozonych zwiazków metali z kwasnemi barwnikami organicznemi mozna przeprowadzic w normalnie — kwasnych kapielach, stosowanych zwykle do barwie¬ nia zwyklemi barwnikami kwasnemi, a wiec z zastosowaniem mniejszych od dotych-czas stosowanych ilosci kwasu siarkowego, jezeli do*kapieli do^ajei sie rozpuszczal¬ nych w kWodzijp zwiazków o wlasciwosciach koloidów ochronnych.W tym celu mozna stosowac naturalne lub z naturalnych produktów otrzymane koloidy ochronne, jako tez i otrzymane droga syntetyczna. Jako naturalne lub z naturalnych produktów otrzymane kolo¬ idy ochronne stosuje sie naprzyklad: klej, rozpuszczalne w wodnie zwiazki bialkowe lub produkty ich rozkladu, skrobie, dek¬ stryne, pochodne cukrów lub lugi posiar¬ czynowe.Jako rozpuszczalne W wodzie produkty rozkladu zwiazków bialkowych mozna na- przyklad stosowac zwiazki w rodzaju tak zwanego kwasu protalbinowego i lizalbi- nowego, naprzyklad mieszanine sodowych soli kwasu kazeinoprotalbinowego i kaze- inolizalbinowego, powstajaca z kazeiny przez dzialanie wodorotlenku sodowego w cieple. Zwiazki wynlienionego rodzaju opi¬ sal Paal w „Berichte der Deutschen Che- mischen Gesellschaft" tom 35, str. 2195 i nastepne.Syntetycznie otrzymanemi cialami o wlasciwosciach koloidów ochronnych sa naprzyklad zwiazki, które otrzymuje sie, wprowadzajac w dowolne organiczne zwiazki, zawierajace jedna lub kilka oksy-, karboksy- lub amino-grup, reszty eterów wieloglykolowych z 4 lub wieksza liczba grup — C2H4 — , naprzyklad reszte eteru wieloglykolowego —{O . CH2 — CH2) x .O.CH2.CH2OH, i zamieniajac w razie po¬ trzeby pozostale grupy wodorotlenowe zdolnemi do reakcji zwiazkami. Zwiazki tego rodzaju sa naprzyklad opisane w pa¬ tentach brytyjskich Nr 380431 i Nr 380851 lub w patencie francuskim Nr 727202.Zapomoca tych dodatków podwyzsza sie wydajnosc kapieli farbierskich i otrzy¬ muje sie bardzo równomierne zabarwienia; równoczesnie unika sie takze innych niedo¬ godnosci dotychczasowej metody farbowa¬ nia i nagryzania kadzi wskutek stosowania wielkich ilosci kwasu siarkowego.Podwyzszenie wydajnosci mozna po¬ nadto osiagnac tern, ze oprócz wymienio¬ nych dodatków dodaje sie do kapieli far¬ bierskich soli kwasów chlorowcowodoro- wych lub soli podobnie dzialajacych kwa¬ sów, jak naprzyklad soli kwasu rodanowe- go. Wedlug niniejszego wynalazku mozna prace przeprowadzac w obecnosci samego kwasu siarkowego hib jego mieszaniny z kwasem organicznym lub nawet w obec¬ nosci samych kwasów organicznych.Przyklad I. Welme barwi sie w sposób nastepujacy: przez kapiel farbierska, za¬ wierajaca 6% barwnika, opisanego w przy¬ kladzie II patentu niemieckiego Nr 441867, oraz 4% kwasu siarkowego i 5—10% kleju, przeciaga sie tkanine, podwyzsza tempera¬ ture w ciagu V2 godziny do wrzenia i gotu¬ je 1 — 1% godziny.Przyklad II. Kapiel farbierska zawie¬ ra 6% wymienionego w przykladzie I barwnika, 4% kwasu siarkowego, 5—10% kleju i 2x/2% fluorku amonowego lub chlorku amonowego; dalsze traktowanie odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad III. Welne barwi sie w ka¬ pieli farbierskiej, zawierajacej 6% wymie¬ nionego w przykladzie I barwnika, 4% 85%-go kwasu mrówkowego i 5—10% kle¬ ju. Po wprowadzeniu tkaniny, ogrzewa sie kapiel do1 wrzenia i barwi, gotujac w ciagu 1 — 1V2 godziny.Zamiast kleju mozna stosowac odpo¬ wiednie ilosci produktu, otrzymywanego przez dzialanie w cieple wodorotlenku so¬ du na kazeine.Przyklad IV. Kapiel farbierska przy¬ rzadza sie z 6% zlozonego zwiazku chro¬ mu z barwnikiem azowym, otrzymanym z dwuazowanego kwasu /-amino-2-naftolo- -4-sulfonowcgo i /? -naftolu, 4% 85%-go kwasu mrówkowego i 5—10*% kleju lub tej samej ilosci rozpuszczalnego w wodzie produktu rozkladu bialka. Wymieniony — 2 —zwiazek zlozony mozna otrzymac przez ogrzewanie w ciagu 2 godzin do 105°C 100 czesci barwnika azowego z 60 czesciami soli chromu i 1000 czesciami wody w auto¬ klawie. Do otrzymanej kapieli wprowadza sie poddawana barwieniu tkanine, pod¬ wyzsza temperature kapieli w ciagu V2 go¬ dziny do wrzenia, barwi, gotujac % godzi¬ ny, dodaje 4% 96%-go kwasu siarkowego i gotuje dodatkowo w ciagu 1 godziny.Przyklad V. Welne barwi sie w sposób nastepujacy: przyrzadza sie kapiel far¬ bierska, zawierajaca 6% barwnika, opisa¬ nego w przykladzie II patentu niemieckiego Nr 441867, 4% 96%-go kwasu siarkowego i 2 — 3% produktu, otrzymanego przez dzialanie tlenku etylenowego na alkohol dodecylowty, który mozna otrzymac np. wedlug przykladu II patentu brytyjskiego Nr 380431. Po wprowadzeniu materjalu, podwyzsza sie temperature kapieli w ciagu xfa godziny do wrzenia i gotuje dalej w cia¬ gu 1—1 Vo godziny.Przyklad VI. Do kapieli farbierskiej dodaje sie 6% stosowanego w przykladzie I barwnika, 4% 96%-go kwasu siarkowego, 2—3% produktu kondensacji, który mozna otrzymac wedlug przykladów patentów brytyjskich Nr 380431 lub Nr 380851 lub patentu francuskiego Nr 727202, i 2,5% fluorku lub chlorku amonowego. Barwienie materjalu odbywa sie wedlug przykladu I.Przyklad VII. Przyrzadza sie kapiel farbierska, zawierajaca 6% barwnika, opi¬ sanego w przykladzie III patentu niemiec¬ kiego Nr 441867, 4% 85%-go kwasu mrów¬ kowego i 2—3% wymienionego w przykla¬ dzie V produktu, otrzymanego przez dzia¬ lanie tlenku etylenowego na alkohol do- decylowy. W kapieli tej barwi sie welne z dodatkiem fluorku lub chlorku amonowe¬ go lub tez bez tego dodatku.Przyklad VIII. Welne barwi sie w ka¬ pieli, zawierajacej 6% barwnika, opisane¬ go w przykladzie II patentu niemieckiego Nr 441867, 4% 85%-go kwasu mrówkowe¬ go i 2—3% produktu, otrzymanego przez dzialanie tlenku etylenowego na alkohol dodecylowy. Temperature kapieli podwyz¬ sza sie w ciagu y^ godziny do wrzenia, barwi, gotujac % godziny, dodaje 4% 96%-go kwasu siarkowego i gotuje dodat¬ kowo w ciagu 1 godziny.Przyklad IX. Przyrzadza sie kapiel farbierska, zawierajaca 4% zlozonego zwiazku chromu z barwnikiem azowym, otrzymanym z dwuazowanego kwasu nitro- /-amino-2-oksynaftaleno-4-isulionowego i /?- -naftolu, 4% 96%-go kwasu siarkowego i mniej wiecej 2% eteru z wielooksyetylu i estru kwasu . sorbito - czteropalmowego; ostatnio wymieniony eter mozna otrzymac przez wpuszczanie tlenku etylenowego do stopionego estru kwasu sorbito-cztero-pal- mowego w temperaturze okolo 140ft— 160°C i w obecnosci 0,5% lugu sodowego o 40° Be az do pochloniecia 70 molów tlenku etylenowego na 1 mol estru.Barwienie rozpoczyna sie w temperatu¬ rze 40°C, poczem temperature podwyzsza sie w ciagu % godziny do wrzenia i gotuje dalej w ciagu mniej wiecej 1 godziny.Zamiast koloidów ochronnych, wymie¬ nionych w powyzszych przykladach, mo¬ zna stosowac nastepujace zwiazki: a. 2—3% wieloglikolowego eteru alkoho¬ lów z tluszczu welnianego. b. 2—3% produktu, który mozna otrzy¬ mac przez kondensacje alkoho¬ lu oleylowego z 20 molami tlen¬ ku etylenowego i przez nastep¬ ne etylowanie; c. 2—3% wieloglikolowego estru kwasu rycynolowego; d. 2—3% produktu, skladajacego sie z 95 czesci wagowych produktu kondensacji, otrzymanego z kwasu oleinowego i 6 molów tlenku etylenowego z nastepu- jacem etylowaniem, i 5 czesci wagowych produktu, wymienio¬ nego pod b. — 3 — PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób barwienia wlókien pocho¬ dzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi, znamienny tern, ze barwienie przeprowadza sie w obecnosci rozpuszczalnych w wodzie kolo¬ idów ochronnych w kwasnych kapielach farbierskich, zawierajacych kwas siarko¬ wy w ilosci, stosowanej zwykle przy bar¬ wieniu zwyklemi barwnikami kwasnemi.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze do kwasnych kapieli far¬ bierskich, zawierajacych kwas siarkowy, dodaje sie syntetycznie otrzymanych cial o wlasnosciach koloidów ochronnych, które mozna otrzymac, wprowadzajac do orga¬ nicznych zwiazków, zawierajacych jedna lub kilka oksy-, karboksy- lub amino-grup, reszty eterów wieloglykolowych o 4 lub wiekszej liczbie grup —C2H4— i zamienia¬ jac w razie potrzeby pozostale grupy wo¬ dorotlenowe innemi przy pomocy zwiaz¬ ków zdolnych do reakcji.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze do gotowych kapieli far¬ bierskich dodaje sie soli kwasów chlorów- cowodorowych lub podobnie dzialajacych.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 3, zna¬ mienny tern, ze zamiast kwasu siarkowego stosuje sie kwasy organiczne razem z kwa¬ sem siarkowym lub bez niego. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik p aien tow y, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20452A 1932-11-30 Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi. PL20452B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20452B1 true PL20452B1 (pl) 1934-09-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2040796A (en) Process of dyeing animal fibers with metal complex compounds of organic acid dyestuffs
PL20452B1 (pl) Sposób barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego zlozonemi zwiazkami metali z barwnikami kwasnemi.
DE724494C (de) Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern mit sauren, gegebenenfalls Chrom in komplexer Bindung enthaltenden Farbstoffen
US2470080A (en) Method of dyeing with metallized dyes
AT136375B (de) Verfahren zum Färben von tierischen Fasern mit Metallkomplexverbindungen von organischen sauren Farbstoffen.
DE2709623C2 (de) Verfahren zur Erzeugung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser
DE509289C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen
DE1770931C3 (de) Färbestabiler Dispersionsfarbstoff und dessen Verwendung zum Färben von synthetischen und halbsynthetischen Faser materialien
DE650559C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE933023C (de) Verfahren zur Erzeugung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser
CH493687A (de) Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Wolle
AT163420B (de) Verfahren zur Herstellung echter Färbungen
DE684524C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE749387C (de) Verfahren zum Faerben von Fasergemischen aus Cellulosefasern und Faserstoffen tierischen Ursprungs Ursprungs mit neutral ziehenden Farbstoffen
DE575581C (de) Verfahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE1008254B (de) Verfahren zum Faerben stickstoffhaltiger Fasern
DE1006389B (de) Verfahren zur Verbesserung des Faerbens und der Eigenschaften von Faerbungen mit Metallkomplexfarbstoffen
DE1768987C3 (de) Modifikation des Monoazofarbstoffe 2-Brom-4.6-dinitroanilin Pfeil nach rechts 1-Methoxy-2-N.N-di-(beta-methoxycarbonyloxyäthyl) -amino-4-acetylaminobenzol und Verwendung zum Färben
DE475686C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE721216C (de) Verfahren zum Faerben von Kammzugwickeln aus regenerierter Cellulose mit Kuepen- oder Schwefelfarbstoffen
DE1923704A1 (de) Verfahren zur Erzeugung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Textilmaterial aus Cellulose- oder Eiweissfasern
DE737450C (de) Verfahren zur Verbesserung von Faerbungen mit Chromierungsfarbstoffen auf tierischen Fasern
SU92291A1 (ru) Способ закреплени основных красителей на издели х из целлюлозных волокон
DE361038C (de) Verfahren zur Verwendung von Spaltungsprodukten der Eiweisskoerper
JPH0219578A (ja) 天然又は合成ポリアミドの染色法