PL204485B1 - Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu - Google Patents

Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu

Info

Publication number
PL204485B1
PL204485B1 PL351552A PL35155201A PL204485B1 PL 204485 B1 PL204485 B1 PL 204485B1 PL 351552 A PL351552 A PL 351552A PL 35155201 A PL35155201 A PL 35155201A PL 204485 B1 PL204485 B1 PL 204485B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gypsum
water
mixture
composition
calcined gypsum
Prior art date
Application number
PL351552A
Other languages
English (en)
Other versions
PL351552A1 (en
Inventor
Qiang Yu
Srinivas Veeramasuneni
Frederick Thomas Jones
Original Assignee
United States Gypsum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Gypsum Co filed Critical United States Gypsum Co
Publication of PL351552A1 publication Critical patent/PL351552A1/xx
Publication of PL204485B1 publication Critical patent/PL204485B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • C04B28/145Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
    • C04B28/147Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form beta-hemihydrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00034Physico-chemical characteristics of the mixtures
    • C04B2111/00068Mortar or concrete mixtures with an unusual water/cement ratio
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00612Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00612Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
    • C04B2111/0062Gypsum-paper board like materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/34Non-shrinking or non-cracking materials

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest utwardzono kompozycja gipsowa o zmniejszonej gęstości.
Utwardzony gips (dwuwodzian siarczanu wapnia) jest znanym materiałem pospolicie zawartym w wielu rodzajach wyrobów. Przykładowo utwardzony gips jest głównym składnikiem końcowych produktów wytwarzanych przy użyciu tradycyjnych gipsów (np. wewnętrzne ściany budynków pokryte gipsem), jak również w płytach kartonowo-gipsowych stosowanych w typowej suchościennej konstrukcji wewnętrznych ścian i sufitów budynków. Ponadto utwardzony gips jest głównym składnikiem kompozytowych płyt i produktów z gipsu i włókien celulozowych oraz jest zawarty w wyrobach, które wypełniają i wygładzają złącza pomiędzy krawędziami płyt gipsowych. Ponadto wiele specjalistycznych materiałów, takich jak materiały używane do modelowania i wykonywania form, które są dokładnie obrabiane, dają wyroby, które zawierają duże ilości utwardzonego gipsu. Zwykle takie produkty zawierające gips są wytwarzane przez przygotowanie mieszaniny złożonej z wypalonego gipsu (półwodzian siarczanu wapnia i/lub bezwodnik siarczanu wapnia) i wody (oraz innych składników, jeśli trzeba). Mieszaninę tę odlewa się w żądany kształt lub na powierzchnię, a następnie pozostawia się do utwardzenia, by powstał utwardzony (to znaczy z powrotem uwodniony) gips przez reakcję wypalonego gipsu z wodą, by utworzyć osnowę z krystalicznego uwodnionego gipsu (dwuwodzian siarczanu wapnia). To właśnie pożądane uwodnienie wypalonego gipsu umożliwia tworzenie zblokowanej osnowy z kryształów utwardzonego gipsu, przez co nadaje si ę wytrzymałość strukturze gipsowej w produkcie zawierającym gips. Umiarkowane grzanie stosuje się do usunięcia pozostałej niezwiązanej (to znaczy nieprzereagowanej) wody, by otrzymać suchy produkt.
Ciągle usiłuje się uzyskać wiele takich zawierających gips wyrobów o mniejszym ciężarze przez zastąpienie części osnowy z utwardzonego gipsu materiałami o mniejszej gęstości (np. spienionym perlitem lub porami powietrznymi), np. by polepszyć właściwości akustyczne i/lub izolacyjne, jak również ułatwić przeładunek i transport. Jednakże dotychczasowe wysiłki, mające na celu znaczne zmniejszenie ciężaru produktów zawierających gips, nie są całkowicie zadowalające, ponieważ przykładowo chociaż można zastosować znaczne ilości piany do wytwarzania porów wystarczających do uzyskania wyrobów zawierających gips o mniejszej gęstości, wyroby takie mogą przykładowo nie osiągać jeszcze żądanego poziomu właściwości akustycznych i izolacyjnych. Na skutek tego wytwarzanie wyrobów zawierających gips o mniejszej gęstości podlega ewentualnym szkodliwym oddziaływaniom spowodowanym przez stosunkowo dużą ilość zastosowanych czynników spieniających, jednakże bez osiągnięcia wyników pożądanych w pewnych przypadkach. Ostatnio w patencie USA nr 5.041.333 opisano płytę gipsową wykonaną z włóknistego gipsu wypalanego. Wytwarzanie włóknistego gipsu wypalanego jest czasochłonne i kosztowne, na skutek czego również stosowanie włóknistego gipsu wypalanego do wytwarzania płyt gipsowych jest kosztowne.
Inny problem z wytwarzaniem wyrobu zawierającego gips o znacznie mniejszej gęstości jest to, że podczas wytwarzania, obróbki i przemysłowego zastosowania takiego gipsu można pogorszyć stabilność wymiarów. Przykładowo przy wytwarzaniu wyrobów z utwardzonego gipsu zwykle stosuje się znaczną ilość swobodnej (to znaczy nieprzereagowanej) wody, pozostawionej w osnowie po utwardzeniu gipsu. Po wysuszeniu utwardzonego gipsu w celu usunięcia nadmiaru wody zblokowane kryształy utwardzonego gipsu w osnowie dążą do zbliżenia się do siebie, gdy woda paruje. W związku z tym, gdy woda opuszcza sieci krystaliczne osnowy gipsowej, osnowa ta ma tendencję do kurczenia się pod wpływem naturalnych sił utwardzonego gipsu, które przeciwstawiały się ciśnieniu w naczyniach włoskowatych powodowanemu przez wodę na kryształach gipsu. Gdy ilość wody w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu rośnie, brak stabilności wymiarów staje się poważnym problemem.
Stabilność wymiarów jest również zagadnieniem nawet po ostatecznym wysuszeniu wyrobu, zwłaszcza w warunkach zmiennej temperatury i wilgotności, gdzie utwardzony gips jest przykładowo narażony na rozszerzanie i kurczenie się. Przykładowo wilgoć wchłonięta przez sieci krystaliczne osnowy gipsowej w płycie gipsowej lub kształtce narażonej na dużą wilgotność może zwiększać problem osiadania przez powodowanie rozszerzania się płyty wchłaniającej wilgoć.
Jeżeli takiej niestabilności wymiarów można uniknąć lub zmniejszyć ją do minimum, można wówczas osiągnąć różne zalety. Przykładowo istniejące sposoby wytwarzania płyt gipsowych zapewniałyby większą wydajność produkcji, gdyby płyty nie kurczyły się podczas suszenia, a produkty
PL 204 485 B1 zawierające gips, na których trzeba polegać, utrzymywałyby dokładnie kształt i proporcje wymiarowe (np. do stosowania w modelowaniu i przy wytwarzaniu form), by lepiej spełniać swe zadania.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji z utwardzonego gipsu, która posiada małą gęstość bez zawartości dużych ilości lekkiego wypełniacza lub porów powietrznych utworzonych przez pianę, pozbawionej powyżej wymienionych wad.
Według wynalazku, kompozycja z utwardzonego gipsu, wytworzona z mieszaniny zawierającej co najmniej wypalony gips i wodę, utrzymywanej w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył zblokowaną osnowę z utwardzonego gipsu, charakteryzuje się tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający, wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu w mieszaninie wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego wynosi 0,01-5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
Korzystnie, materiałem ulepszającym jest trimetafosforan sodowy lub trimetafosforan sodowy i co najmniej jeden polifosforan amonowy posiadający 1000-3000 powtarzają cych się jednostek.
Korzystnie, związek polikarboksylowy jest poliakrylanem posiadającym masę cząsteczkową 200000 do 700000 daltonów.
Korzystnie, środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne na bazie glikolu acetylenowego, środki powierzchniowo czynne zawierające fluor, środki powierzchniowo czynne zawierające krzem, oraz ich kombinacje.
Korzystnie, środek powierzchniowo czynny ma zdolność zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,04 N/cm lub poniżej.
Korzystnie, kompozycja ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,4 według ASTM E 1042-92.
Korzystnie, kompozycja ponadto zawiera co najmniej jeden z następujących elementów: włóknista mata, spoiwo, spieniony perlit, skrobia, dodatek wzmacniający oraz pory powietrzne z piany wodnej.
Korzystnie, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 4,5:1 do 9:1.
Korzystnie, najmniej 50% wagowych wypalonego gipsu jest beta półwodzianem siarczanu wapnia.
Korzystnie, materiałem ulepszającym jest związek trimetafosforanowy i związek polikarboksylowy albo polifosforan amonowy posiadający 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych i związek polikarboksylowy.
Korzystnie, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 3:1 do 12:1.
Korzystnie, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 5:1 do 8:1.
Korzystnie, kurczliwość kompozycji wynosi co najwyżej 2%.
Według wynalazku, wyrób gipsowy, charakteryzuje się tym, że zawiera pierwszą płytę z kompozycji gipsowej określonej powyżej oraz zawiera drugą płytę gipsową, przy czym gęstość tej drugiej płyty gipsowej jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
Korzystnie, druga płyta gipsowa ma gęstość 320 kg/m3, a pierwsza płyta ma gęstość mniejszą niż 320 kg/m3.
Korzystnie, wyrób zawiera karton wsparty na drugiej płycie gipsowej.
Korzystnie, wyrób zawiera trzecią płytę gipsową, której gęstość jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
Korzystnie, wyrób zawiera kolejną płytę z kompozycji gipsowej, której gęstość jest mniejsza niż gęstość drugiej płyty gipsowej i trzeciej płyty gipsowej.
Według wynalazku, sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu, obejmujący przygotowanie mieszaniny z co najmniej wypalonego gipsu i wody, oraz utrzymywanie tej mieszaniny w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył osnowę z utwardzonego gipsu, charakteryzuje się tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wody do wypalonego gipsu użytego do utworzenia mieszaniny wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego użytego do tworzenia mieszaniny wynosi 0,01 do 5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja według wynalazku wykazuje lepszą stabilność wymiarów (np. odporność na skurcz), lepsze właściwości izolacyjne i/lub akustyczne.
PL 204 485 B1
Kompozycja utwardzonego gipsu wytwarzana jest zwłaszcza z wypalonego gipsu zawierającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalonego gipsu. Mieszaninę tę utrzymuje się w warunkach wystarczających, by wypalony gips utworzył osnowę z utwardzonego gipsu.
Według innego wariantu wytwarza się kompozycję utwardzonego gipsu zawierającą ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. Osnowa ta zawiera gips i pory po odparowanej wodzie. Korzystnie objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej około 69% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie (opisanych poniżej). Korzystnie, kompozycja z utwardzonego gipsu jest wykonana z wypalonego gipsu zawierają cego co najmniej 30% wagowych niewłóknistego wypalonego gipsu.
Według jeszcze innego wariantu wytwarza się kompozycję utwardzonego gipsu zawierającą ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu, gdzie osnowa ta zawiera gips i pory po odparowanej wodzie, przy czym objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej około 69% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie.
Według kolejnego wariantu wytwarza się kompozycję z utwardzonego gipsu zawierającej fazę ciągłą zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu, gdzie osnowa ta zawiera gips i pory po odparowanej wodzie, przy czym objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej około 80% (zwłaszcza 80 do 97%) zgodnie z pomiarem objętości porów po odparowanej wodzie.
Przykładowo kompozycje gipsowe według wynalazku mogą być wykonane w postaci płyty. Płyta taka może być wykonana w postaci wyrobu, takiego jak np. płyta ścienna, rdzeń drzwi, konstrukcyjna część składowa izolowanego systemu panelowego, płytka wykładziny akustycznej, płyta izolująca, itp. W związku z tym wyrób może również zawierać wiele płyt (np. jako warstwy). Przykładowo wyrób taki może zawierać drugą płytę gipsową o większej gęstości, tak że gęstość tej drugiej płyty gipsowej jest większa niż gęstość płyty zawierającej kompozycję gipsową według wynalazku.
Wynalazek najlepiej można zrozumieć w odniesieniu do załączonego rysunku i następującego szczegółowego opisu korzystnych przykładów realizacji.
Na rysunku, fig. 1 przedstawia schematycznie strukturę złożoną z warstw płyt gipsowych według jednego aspektu wynalazku, fig. 2 przedstawia widok perspektywiczny wyrobu w postaci płytki sufitowej według innego aspektu wynalazku, zaś fig. 3 przedstawia schematycznie laminat według jeszcze innego aspektu wynalazku.
SZCZEGÓŁOWY OPIS WYNALAZKU
Kompozycja według wynalazku, tj. kompozycja z utwardzonego gipsu o małej gęstości, zawiera ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu posiadającą zwiększoną objętość porów po odparowanej wodzie. Ta kompozycja z utwardzonego gipsu o małej gęstości wytwarzana jest z mieszaniny (np. zawiesiny) o zwiększonym stosunku wody do wypalanego gipsu.
Wypalony gips może być włóknisty lub niewłóknisty. Niewłóknisty wypalony gips oznacza zwykły wypalony gips, który można przygotować w konwencjonalnym procesie w kalcynatorze (np. kocioł lub kalcynator obrotowy) przy normalnym ciśnieniu atmosferycznym, jak przykładowo ujawniono w opisie patentowym US 2,341,426. Wł óknisty gips wypalany ujawniono w opisach US 4,029,512 oraz US 5,041,333. Korzystnie co najmniej 30% wag. kompozycji gipsowej utworzone jest z niewłóknistego gipsu wypalonego. Korzystniej co najmniej 50% wag. kompozycji gipsowej utworzone jest z niewłóknistego gipsu wypalonego, a w pewnych przykładach realizacji wypalany gips wykorzystywany do wytworzenia zawiesiny (lub mieszaniny) z której odlewana jest kompozycja według wynalazku z utwardzonego gipsu, złożony jest zasadniczo z niewłóknistego wypalonego gipsu.
Wypalony gips może być w postaci półwodzianu siarczanu wapnia alfa, półwodzianu siarczanu wapnia beta, rozpuszczalnego w wodzie bezwodnika siarczanu wapnia lub ich mieszanin. Korzystnie wypalony gips zawiera do najmniej 30% półwodzianu siarczanu wapnia beta, a korzystniej co najmniej 50% półwodzianu siarczanu wapnia beta. W pewnych przykładach realizacji wypalony gips złożony jest zasadniczo z półwodzianu siarczanu wapnia beta.
W szczególnoś ci, kompozycja z utwardzonego gipsu wedł ug wynalazku charakteryzuje się tym, że ma stosunkowo luźną i otwartą strukturę dzięki zwiększonej objętości porów po odparowanej wodzie w ciągłej fazie osnowy utwardzonego gipsu. Zwiększona objętość porów po wodzie może pochodzić przykładowo z zastosowania zwiększonego stosunku wody do wypalonego gipsu w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. Zblokowana osnowa z utwardzonego gipsu utworzona jest z kryształów o dowolnych różnych wymiarach i kształtach w zależności od stosunku wody do wypalonego gipsu w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu.
PL 204 485 B1
Przykładowo w niektórych przykładach wykonania kryształy są stosunkowo długie (np. długość w co najmniej jednym kierunku 10-40 μm) i/lub mogą mieć różne kształty, np. igły, płytki itp. lub ich kombinacje.
Kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku ma korzystnie małą gęstość, jednakże wystarczającą wytrzymałość i odporność na odkształcenia mechaniczne (np. odporność na osiadanie), by nadawała się do użytku, pomimo zwiększonej objętości porów po odparowanej wodzie w osnowie z utwardzonego gipsu. Ponadto kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku ma stabilność wymiarów taką, że jest odporna na skurcz (np. na skutek naprężeń przy suszeniu) podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu nawet przy zwiększonych ilościach wody podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. Ponadto zwiększona objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycji z utwardzonego gipsu pomaga w uzyskaniu żądanych właściwości akustycznych, ponieważ luźna struktura związana ze zwiększoną objętością porów po odparowanej wodzie zapewnia zwiększoną przestrzeń w kompozycji z utwardzonego gipsu do pochłaniania dźwięku, tak że zmniejsza się odbijanie dźwięku od kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku i przepuszczanie dźwięku przez tę kompozycję.
Według przedmiotowego wynalazku kompozycja z utwardzonego gipsu zawiera ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. Osnowa ta zawiera gips oraz zwiększoną objętość porów po odparowaniu wody. Objętość porów po odparowaniu wody znajduje odbicie w fazie ciągłej, która wyklucza nieciągłości inne niż pory po odparowanej wodzie, takie jak np. nieciągłości spowodowane obecnością włókien papieru, lekkiego wypełniacza lub porów po spienieniu w kompozycji. W pewnych przykładach realizacji objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej 69% (np. 69 do 97%) według pomiaru objętości porów po odparowanej wodzie. Korzystnie objętość porów po odparowanej wodzie wynosi 74 do 95% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie. Przykładowo w niektórych przypadkach objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi 79 -89% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie.
W niektórych przykładach realizacji kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku jest wytwarzana sposobem obejmującym tworzenie mieszaniny (np. zawiesiny) z wypalonego gipsu i wody w stosunku wagowym wody do wypalonego gipsu co najmniej 3:1. Mieszaninę utrzymuje się w warunkach wystarczających, by wypalony gips utworzył osnowę z wypalonego gipsu. Korzystnie stosunek ciężaru wody do wypalonego gipsu użytego do wytwarzania mieszaniny wynosi od 3:1 do 12:1, kiedy wypalony gips zawiera co najmniej 30% wagowych niewłóknistego wypalanego gipsu. Korzystniej stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny wynosi od 4,5:1 do 9:1, a jeszcze korzystniej stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny jest od 5:1 do 8:1. W tych przykładach realizacji niewłóknisty wypalony gips jest korzystnie półwodzianem siarczanu wapnia beta.
W niektórych przykładach realizacji utwardzony gips według wynalazku przygotowuje się sposobem obejmującym tworzenie mieszaniny (np. zawiesiny), która zawiera wodę i włóknisty i/lub niewłóknisty wypalony gips w różnych kombinacjach lub składach ze stosunkiem wagowym wody do wypalanego gipsu od 4,5:1 do 12:1. Korzystnie stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny w tym przykładzie realizacji jest od 5:1 do 8:1, a korzystniej od 5:1 do 7:1.
Korzystnie kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku ma stosunkowo małą gęstość. Przykładowo, kompozycja gipsowa ma gęstość około 320 kg/m3 lub mniej, np. 240 kg/m3 lub jeszcze mniej, np. około 192 kg/m3.
Korzystnie kompozycja z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku wytwarzana jest przez wprowadzenie jednego lub więcej materiałów ulepszających do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu, aby zwiększać wytrzymałość i/lub stabilność wymiarową (np. przez zmniejszanie do minimum skurczu powodowanego przez naprężenia przy suszeniu) podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. Korzystnie takie materiały ulepszające są wybierane tak, by nie zmniejszały prędkości tworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku ani w inny sposób wpływały szkodliwie. Przykładowo materiał ulepszający można wybrać spośród trimetafosforanu, polifosforanu amonowego posiadającego 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego lub środka powierzchniowo czynnego. Jeden lub więcej z każdego rodzaju materiałów ulepszających można zastosować w praktycznej realizacji wynalazku. Można również stosować różne kombinacje materiałów ulepszających. Przykładowo można stosować trimetafosforan i jeden lub więcej spośród polifosforanu amonowego, związku polikarboksylowego i środka powierzchniowo czynnego.
PL 204 485 B1
Nadal na zasadzie przykładu można stosować polifosforan amonowy i jeden lub więcej spośród trimetafosforanu, związku polikarboksylowego i środka powierzchniowo czynnego.
Podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu materiał ulepszający można dodawać w odpowiedniej ilości do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu, np. w ilości 0,01-5% wag. wypalonego gipsu. Korzystnie materiał ulepszający dodaje się do lub jest zawarty w wodnej mieszaninie wypalanego gipsu w ilości 0,1-5% wag. wypalonego gipsu, a korzystniej materiał ulepszający dodaje się do lub jest zawarty w wodnej mieszaninie z wypalonego gipsu w ilości 0,5-2% wag. wypalonego gipsu.
Zastosowanie trimetafosforanu (np. soli lub jej części anionowej) jest szczególnie korzystne. Zawartość trimetafosforanu podczas uwadniania wypalonego gipsu, by utworzyć utwardzony gips, powoduje zwiększoną wytrzymałość, łącznie z odpornością na odkształcenia mechaniczne (np. osiadanie) utwardzonego gipsu. Pod tym względem zwiększenie wytrzymałości obserwowane przy zastosowaniu trimetafosforanu jest szczególnie pożądane ze względu na zmniejszoną gęstość i zwiększoną objętość porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu. Trimetafosforan może być przykładowo w postaci soli, np. jako trimetafosforan sodu, trimetafosforan wapnia, trimetafosforan sodowo-wapniowy, trimetafosforan potasowy, trimetafosforan amonowy, trimetafosforan litowy itp. Mogą być również stosowane połączenia takich soli. W niektórych przykładach realizacji trimetafosforan jest trimetafosforanem sodowym.
Jeżeli jest stosowany, trimetafosforan może być wprowadzony oddzielnie lub w połączeniu z co najmniej jednym z następujących związków: polifosforan amonowy posiadający 500-3000 powtarzających się jednostek, związek polikarboksylowy i/lub środek powierzchniowo czynny. Ilość trimetafosforanu dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu, użytej do utworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu, korzystnie wynosi 0,1-2% wag. wypalonego gipsu, a korzystniej ilość trimetafosforanu dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,5-1% wag. wypalonego gipsu. Polifosforan amonowy (np. sól lub jej część anionowa) korzystnie ma około 1000-3000 powtarzających się zespołów. Ilość użytego polifosforanu amonowego, dodawanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu, aby otrzymać kompozycję z utwardzonego gipsu, korzystnie wynosi 0,1-2% wag. wypalonego gipsu, a korzystniej ilość polifosforanu amonowego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,5-1% wag. wypalonego gipsu.
Związek polikarboksylowy (np. kwas, sól lub jej część anionowa) zawiera co najmniej dwie grupy soli karboksylowej lub jonów, co najmniej dwie grupy kwasu karboksylowego lub co najmniej jedną grupę soli karboksylowej lub jonów i co najmniej jedną grupę kwasu karboksylowego. Korzystnie związek polikarboksylowy jest rozpuszczalny w wodzie. Związki polikarboksylowe są korzystne, ponieważ uważa się, że pomagają one w wiązaniu kryształów podczas powstawania zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. W rezultacie związki polikarboksylowe korzystnie zwiększają wytrzymałość, pomagając przez to w zmniejszeniu uszkodzeń kompozycji z utwardzonego gipsu podczas przeładunku i obróbki, a ponadto polepszają stabilność wymiarową kompozycji z utwardzonego gipsu. Korzystnie związki polikarboksylowe według wynalazku mają masę cząsteczkową 100.000 - 1 milion daltonów.
Związki polikarboksylowe o większej masie cząsteczkowej są mniej pożądane, ponieważ lepkość jest za duża, natomiast takie związki o mniejszej masie cząsteczkowej (stopniowo malejącej poniżej 100.000 daltonów) są mniej skuteczne.
W niektórych przykładach realizacji związek polikarboksylowy ma masę cząsteczkową 200.000 -700.000 daltonów, korzystnie 400.000-600.000 daltonów (np. około 500.000 daltonów). Przykładowo, ale bez ograniczenia, związek polikarboksylowy można wybrać spośród poliakrylanów, polimetakrylanów, polietakrylanów itp., albo ich kombinacji. W niektórych przykładach realizacji związkiem polikarboksylowym jest poliakrylan, a w takim przypadku ten poliakrylan ma korzystnie masę cząsteczkową 200.000-700.000 daltonów, korzystniej 400.000-600.000 daltonów. Przykładowo odpowiednim poliakrylanem jest ACRYSOL® 644 dostępny z firmy Rohm & Haas, Filadelfia, Pensylwania.
Ilość stosowanego związku polikarboksylowego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu użytej do utworzenia kompzycji z utwardzonego gipsu wynosi korzystnie 0,05 -2% wag. wypalonego gipsu użytego do wytworzenia mieszaniny, a korzystniej ilość związku polikarboksylowego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,1-0,4% wag. wypalonego gipsu.
Warto zauważyć, że taki związek polikarboksylowy może być stosowany oddzielnie lub w połączeniu z innymi materiałami ulepszającymi. Przykładowo związek polikarboksylowy może być stosowany wraz ze związkiem trimetafosforanowym, polifosforanem amonowym posiadającym 500-3000
PL 204 485 B1 powtarzających się jednostek fosforanowych (np. 1000-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych) i/lub środkiem powierzchniowo czynnym.
Zastosowanie jednego lub więcej środków powierzchniowo czynnych w mieszaninie wodnej wypalonego gipsu podczas wytwarzania kompozycji gipsowej według wynalazku zapewnia zaletę zmniejszenia napięcia powierzchniowego mieszaniny, a to z kolei pomaga zmniejszyć naprężenia powstające podczas suszenia, tak że zmniejsza się do minimum skurcz kompozycji z utwardzonego gipsu. W związku z tym uważa się, że przez zmniejszenie napięcia powierzchniowego wodnej mieszaniny wypalanego gipsu zmniejszane jest ciśnienie włoskowate wywierane przez ciecz na kryształy gipsu, jak również odpowiednia siła, z jaką kryształy gipsu przeciwstawiają się wodnej cieczy, przez co zmniejsza się tendencja zblokowanej struktury osnowy krystalicznej do skurczu, gdy nieprzereagowana wodna ciecz odparowuje z osnowy. Środki powierzchniowo czynne, które są korzystnie użyteczne w praktycznej realizacji wynalazku, charakteryzują się korzystnie posiadaniem zdolnoś ci zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,040 N/cm lub poniżej. Korzystniej taki środek powierzchniowo czynny charakteryzuje się posiadaniem zdolności zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,035 N/cm lub poniżej. Przykłady odpowiednich środków powierzchniowo czynnych obejmują, ale bez ograniczenia, środki powierzchniowo czynne na bazie glikolu acetylenowego, środki powierzchniowo czynne zawierające fluor i środki powierzchniowo czynne zawierające krzem. Jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych może być zawarte w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu, a ponadto mogą być użyte różne kombinacje różnych rodzajów środków powierzchniowo czynnych.
Przykładowym środkiem powierzchniowo czynnym na bazie glikolu etylenowego jest DYNOL® 604 z firmy Air Products of Lehigh Valley, Pensylwania. Przykładowe środki powierzchniowo czynne zawierające fluor mogą być w postaci anionowych fluorowych środków powierzchniowo czynnych typu sulfonianu alkilosodowego (np. LODYNE® S-103 A), kationowych fluorowych środków powierzchniowo czynnych typu chlorku alkiloamonowego (np. LODYNE® S-106 A) lub amfoterycznych fluorowych środków powierzchniowo czynnych typu kwasu alkiloaminowego (np. LODYNE® S-100). Przykładem odpowiedniego środka powierzchniowo czynnego według wynalazku jest również mieszanina środków powierzchniowo czynnych zawierających fluor i zawierających krzem, dostępna jako LODYNE®
S-228M. Środki powierzchniowo czynne serii LODYNE® są dostępne w handlu z firmy Ciba, Bazylea, Szwajcaria.
Środek powierzchniowo czynny może być stosowany w dowolnej odpowiedniej skutecznej ilości. Korzystnie ilość środka powierzchniowo czynnego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,01-1%, korzystniej 0,05-0,2% wag. wypalonego gipsu. Warto zauważyć, że środek powierzchniowo czynny może być stosowany jako jedyny materiał ulepszający w kompozycji gipsowej, albo też może być stosowany w połączeniu z innymi materiałami polepszającymi, takimi jak przykładowo związek trimetafosforanowy, polifosforan amonowy, posiadający 500 -3000 powtarzających się jednostek fosforanowych (np. 1000-3000 powtarzających się jednostek), związek polikarboksylowy, albo ich mieszaniny.
Kompozycja gipsowa może również zawierać ewentualne dodatki, takie jak, ale bez ograniczenia, dodatek wzmacniający, spoiwo (np. polimery, takie lateks), spieniony perlit, pory powietrzne utworzone przez pianę wodną, skrobię, taką jak skrobia wstępnie żelatynizowana, albo włóknistą matę (np. na płycie gipsowej, zawierającej kompozycję gipsową według wynalazku). W kompozycji utwardzonego gipsu mogą być zawarte różne kombinacje tych opcjonalnych dodatków. Dodatki te mogą być zawarte w kompozycjach gipsowych, które zawierają również jeden lub więcej materiałów ulepszających, jeśli jest to potrzebne.
Opcjonalny dodatek wzmacniający może być zawarty w kompozycji gipsowej według wynalazku, jeśli trzeba, aby zwiększyć wytrzymałość i skuteczność filtracji podczas obróbki, jak to omówiono bardziej szczegółowo poniżej. Przykładowo, dodatek wzmacniający może zawierać włókna celulozowe (np. papier), włókna mineralne, inne włókna syntetyczne itp., albo ich kombinacje. Dodatek wzmacniający, taki jak włókna papierowe, można stosować w dowolnej odpowiedniej ilości. Przykładowo w niektórych przykładach realizacji dodatek wzmacniający stosuje się w ilości 2-15% wag. kompozycji z utwardzonego gipsu.
Aby dodatkowo ułatwić zmniejszenie gęstości, kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku może ewentualnie zawierać pory powietrzne utworzone przez pianę wodną (w odróżnieniu od porów po odparowanej wodzie). W szczególności, pianę wodną można dodawać do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu podczas przygotowania, np. w bieżącej produkcji płyt. Przy praktycznej realizacji
PL 204 485 B1 wynalazku można dodawać dowolnych odpowiednich środków spieniających, takich jak przykładowo PFM 33 z firmy GEO specialty Chemicals, Ambler, Pensylwania.
Ponadto, kompozycja gipsowa może ewentualnie zawierać skrobię, taką jak wstępnie żelatynizowana skrobia lub skrobia modyfikowana kwasem. Zastosowanie wstępnie żelatynizowanej skrobi zwiększa wytrzymałość utwardzonego i wysuszonego odlewu gipsowego oraz zmniejsza do minimum lub pozwala na uniknięcie ryzyka rozwarstwienia papieru w warunkach zwiększonej wilgotności (np. przy zwiększonym stosunku wody do wypalanego gipsu). Fachowiec zna sposoby wstępnego żelatynizowania surowej skrobi, takie jak przykładowo gotowanie surowej skrobi w wodzie w temperaturze co najmniej 185°F (85°C) lub inne sposoby. Odpowiednie przykłady wstępnie żelatynizowanej skrobi obejmują, ale bez ograniczenia, skrobię PCF1000 dostępną z firmy Lauhoff Grain Company oraz skrobie AMERIKOR 818 i HQM PREGEL, obie z firmy Archer Daniels Midland Company. Stosowana wstępnie żelatynizowana skrobia może występować w dowolnej odpowiedniej ilości. Przykładowo stosowaną wstępnie żelatynizowana skrobię można dodawać do mieszaniny użytej do tworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu tak, że jest ona zawarta w ilości 0,5-10% wag. kompozycji z utwardzonego gipsu.
Kompozycja gipsowa może również zawierać włóknistą matę. Ta mata włóknista może być tkana lub włókninowa. Korzystnie mata włóknista jest wykonana z materiału, który może kompensować rozszerzalność kompozycji gipsowej podczas uwadniania. Przykładowo włóknista mata może być w postaci maty papierowej, maty z włókien szklanych lub innej maty z włókien syntetycznych. W niektórych przykł adach realizacji mata wł óknista jest wł ókninowa i moż e zawierać wł ókna szklane. Korzystnie mata włóknista może być nałożona na powierzchnię gipsowego odlewu podczas wytwarzania, aby utworzyć płaską powierzchnię i polepszyć integralność, wygląd i możliwości manipulowania wysuszonym odlewem gipsowym podczas produkcji, przeładunku i zastosowania na miejscu. Ponadto mata włóknista może być wykorzystywana jako odsłonięta powierzchnia w końcowym wyrobie (np. płytka sufitowa) i zapewnia wtedy estetyczny przyjemny monolityczny wygląd, który może mieć żądaną gładkość. Stosowana włóknista mata może mieć dowolną odpowiednią grubość. Przykładowo w niektórych wykonaniach wł óknista mata ma grubo ść 76 μ m do 3,81 mm.
W niektórych przykładach realizacji pożądane są właś ciwości akustyczne (np. zmniejszanie hałasu), przykładowo kiedy kompozycja gipsowa według wynalazku jest stosowana w niektórych wyrobach, takich jak płytki wykładziny akustycznej. Kompozycja gipsowa według przedmiotowego wynalazku korzystnie ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,4 według ASTM E 1042-92, a korzystniej o wartoś ci bliskiej 1,0. Przykł adowo, w niektórych wykonaniach kompozycja gipsowa według wynalazku ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,5, korzystniej co najmniej około 0,6, jeszcze korzystniej co najmniej 0,7, jeszcze korzystniej co najmniej 0,8, a jeszcze lepiej co najmniej około 0,9. Zasadniczo według przedmiotowego wynalazku wartość akustyczna (mierzona przez współczynnik zmniejszania hałasu) rośnie wraz ze wzrostem objętości porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu, jak również ze wzrostem stosunku wody do wypalanego gipsu w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu.
Według innego aspektu wynalazku opracowano wyrób, który jest wykonany z kompozycji gipsowej według wynalazku. Przykładowo wyrób taki może mieć postać płyty ściennej, rdzenia drzwi, konstrukcyjnej części systemu izolowanych paneli, płytki wykładziny akustycznej, płyty izolacyjnej itp.
Oprócz kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku wyrób może zawierać drugą kompozycję z utwardzonego gipsu, która ma większą gęstość niż kompozycja gipsowa według wynalazku. Przykładowo kompozycja gipsowa według wynalazku i druga, bardziej gęsta kompozycja gipsowa mogą być zawarte w oddzielnych płytach gipsowych, które są ułożone warstwowo tak, aby utworzyć laminat z płyt gipsowych. Korzystnie ta druga płyta gipsowa ma gęstość w przybliżeniu 320 kg/m3, korzystniej co najmniej 479 kg/m3, a jeszcze korzystniej co najmniej 639 kg/m3. Gęstość drugiej kompozycji z utwardzonego gipsu może być jeszcze większa (np. co najmniej około 799 kg/m3, zwłaszcza co najmniej około 959 kg/m3 lub więcej). Kompozycja z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku korzystnie ma natomiast gęstość mniejszą niż 320 kg/m3, np. mniejszą niż 240 kg/m3, 3 a nawet mniejszą niż około 192 kg/m3.
Obecność gęstej płyty gipsowej jest pożądana, ponieważ przykładowo stanowi ona osłonę do tworzenia kompozycji według wynalazku z utwardzonego gipsu o mniejszej gęstości. Ponadto gęsta płyta gipsowa zapewnia wytrzymałość w stanie mokrym, np. podczas wytwarzania i wytrzymałość w stanie suchym w gotowym laminacie. Zastosowanie gęstej płyty gipsowej zwiększa również korzystnie ognioodporność i odporność na osiadanie, równocześnie zapewniając odbijanie dźwięku
PL 204 485 B1 (podczas gdy płyta gipsowa według wynalazku o mniejszej gęstości pochłania dźwięk), tak aby pomóc w zmniejszeniu do minimum przechodzenia dźwięku poprzez wyrób wykonany z laminatu złożonego z pł yt gipsowych.
Na fig. 1 przedstawiono schematycznie laminat 10, który zawiera pierwszą gipsową płytę 12, wykonaną z kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku, jak również drugą gipsową płytę 14, wykonaną z drugiej kompozycji z utwardzonego gipsu, takiej, że jest ona gęściejsza niż pierwsza gipsowa płyta 12. Ewentualnie pomiędzy tymi dwiema płytami 12 i 14 może być umieszczona wzmacniająca mata (np. porowata), aby ułatwić wytwarzanie płyty 12 o mniejszej gęstości i polepszyć całkowitą wytrzymałość laminatu 10. W laminacie 10 płyty 12 i 14 mogą mieć dowolną odpowiednią grubość. Przykładowo pierwsza płyta 12 może mieć grubość 1,27 cm do 5,08 cm, natomiast druga płyta 14 może mieć grubość od 0,159 cm do 0,635 cm.
Pierwsza płyta gipsowa 12 zawiera pierwszą powierzchnię 16 i drugą powierzchnię 18, a druga płyta gipsowa 14 ma pierwszą powierzchnię 20 i drugą powierzchnię 22. Powierzchnia 16 gipsowej płyty 12 styka się z powierzchnią 20 gipsowej płyty 14. Włóknista mata 24 jest nałożona na powierzchnię 18 gipsowej płyty 12. Laminat 10 zawiera również karton 26 umieszczony na powierzchni 22 gipsowej płyty 14.
Figura 2 przedstawia laminat pokazany w przykładowym wyrobie, mianowicie w sufitowej płytce 28. Jak na fig. 1, gęsta płyta, mająca małą gęstość płyta z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku oraz włóknista mata są odpowiednio oznaczone przez 14, 12 i 24. Sufitowa płytka 28 zawiera półkę 30 ułatwiającą montaż podwieszony.
Figura 3 przedstawia dwa laminaty 10A i 10B połączone ze sobą, by utworzyć złożony laminat 32. Ten złożony laminat 32 zawiera pierwsze gipsowe płyty 12A i 12B oraz drugie, gęściejsze gipsowe płyty 14A i 14B. Karton 26A i 26B jest umieszczony na zewnętrznych powierzchniach 22A i 22B gipsowych płyt 14A i 14B. Dwa laminaty 10A i 10B są połączone ze sobą w odpowiedni sposób. Przykładowo laminaty 10A i 10B mogą być połączone klejem 34. Chociaż na fig. 3 pokazano klej 34, fachowcy wiedzą, że laminaty 10A i 10B można łączyć dowolnym innym odpowiednim materiałem, takim jak np., ale bez ograniczenia, gips, spoiwa, kleje, lateks itp. Należy zauważyć, że w pewnych przykładach realizacji (np. tam, gdzie stosuje się proces wielostopniowy) jedną pierwszą gipsową płytę 12 można umieścić pomiędzy dwiema drugimi gęstymi płytami gipsowymi 14A i 14B, jeżeli jest to pożądane.
Wytworzenie kompozycji z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku przebiega w taki sposób, że wytwarza się mieszaninę (np. zawiesinę) z wypalonego gipsu i wody. Objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycji z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku zmienia się proporcjonalnie ze stosunkiem wagowym wody do wypalonego gipsu zastosowanym przy wytwarzaniu wodnej mieszaniny wypalonego gipsu, z której odlewa się kompozycję z utwardzonego gipsu. Im większy zatem stosuje się stosunek wody do wypalonego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny, tym większa jest objętość porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu i tym mniejsza jest gęstość kompozycji z utwardzonego gipsu.
Korzystnie stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu, zawierającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalanego gipsu, stosowany przy wytwarzaniu mieszaniny, wynosi co najmniej 3:1, korzystniej od 3:1 do 12:1. W niektórych przykładach realizacji stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu, zawierającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalanego gipsu, użyty przy wytwarzaniu mieszaniny, wynosi od 4,5:1 do 9:1, albo też stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu, posiadającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalanego gipsu, zastosowany do wytworzenia mieszaniny, wynosi od 5:1 do 8:1.
Należy zauważyć, że w praktycznej realizacji wynalazku można stosować różne proporcje mieszaniny włóknistego i niewłóknistego gipsu wypalanego. Kiedy kompozycja z utwardzonego gipsu jest wykonana z więcej niż 70% wag. włóknistego gipsu wypalanego, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu użyty przy wytwarzaniu mieszaniny wynosi od 4,5:1 do 12:1, korzystnie stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu w tym przykładzie realizacji wynosi od 4,5:1 do 9:1, a korzystniej od 5:1 do 8:1.
Przed odlaniem mieszaniny do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu wprowadza się jeden lub więcej materiałów ulepszających, takich jak przykładowo związek trimetafosforanowy, polifosforan amonowy, posiadający 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związek polikarboksylowy, środek powierzchniowo czynny lub ich kombinacje. Ilość materiału ulepszającego wprowadzonego
PL 204 485 B1 w wodną mieszaninę wypalonego gipsu jest korzystnie oparta na ci ężarze wypalonego gipsu dodanego w celu wytworzenia mieszaniny.
Ponadto przed odlewaniem do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu można dodać opcjonalne dodatki, takie jak, ale bez ograniczenia, dodatek wzmacniający (np. włókna, spoiwo (np. polimery, takie jak lateks), spieniony perlit, pianę wodną do utworzenia porów spowodowanych przez pianę w kompozycji utwardzonej osnowy, skrobię (taką jak wstępnie żelatynizowana skrobia), środki przyspieszające, środki hamujące, biocydy, fungicydy, środki bakteriobójcze, środki zwiększające odporność na wodę, inne dodatki znane fachowcom oraz ich kombinacje.
Wodna mieszanina wypalonego gipsu, która zawiera teraz materiał ulepszający i inne opcjonalne dodatki, korzystnie jest mieszana na mokro, a następnie odlewana (np. w postaci płyty). Podczas wytwarzania odlewu na powierzchnię mieszaniny można położyć ewentualnie matę włóknistą, opisaną tu. Aby zmniejszyć koszty suszenia, mokry odlew gipsowy można poddać odsączeniu (np. przy ciśnieniu 20-50 mmHg), jeśli trzeba, aby odsączyć nadmiar wody po pełnym uwodnieniu wypalonego gipsu. Odsączony lub nieodsączony odlew gipsowy suszy się następnie (np. w piecu), by wytworzyć wysuszoną kompozycję z utwardzonego gipsu.
Kompozycja gipsowa według wynalazku jest stabilna wymiarowo, a zwłaszcza jest odporna na skurcz podczas procesu technologicznego. W związku z tym kompozycja z utwardzonego gipsu doznaje skurczu około 2% lub mniej podczas jej wytwarzania, korzystniej 1% lub mniej, a jeszcze korzystniej 0,1% lub mniej. Szczególnie zaskakujące jest to, że taka kompozycja z utwardzonego gipsu o małej gęstoś ci może być wytworzona z takim małym stopniem skurczu.
Fachowiec zauważy, że po suszeniu można zastosować dalszą obróbkę. Przykładowo kompozycję z utwardzonego gipsu można poddać powlekaniu powierzchniowemu żywicą i/lub impregnatem krzemianowym, aby wzmocnić kompozycję gipsową i polepszyć jej właściwości fizyczne, chemiczne i mechaniczne.
Jedynie na zasadzie przykładu przedstawiono poniżej schemat przykładowego procesu wytwarzania płyty z utwardzonego gipsu o małej gęstości:
Wypalony gips, przyspieszacz i inne suche dodatki
Potrzebna woda, miazga z włókien celulozowych + Acrysol 644
Piana (roztwory środków powierzchniowo czynnych)
Mieszanie (na mokro)
Odlewanie gipsu/końcowe utwardzanie
Suszenie (zwiększanie wytrzymałości).
Schemat 1
W celu utworzenia laminatu (lub do uż ycia w wyrobie) karton zagina się podwójnie przy każ dej krawędzi. Te krawędzie zagina się do góry, korzystnie w celu utworzenia tacy. Gęstą warstwę zawiesiny gipsowej układa się na kartonie z mieszalnika gipsu, przy czym grubość i nakładanie warstwy są kontrolowane, co jest zrozumiałe dla fachowca. Pozostała wodna mieszanina wypalonego gipsu jest przeprowadzana przez dodatkowy proces mieszania, aby dodać więcej wody (i w razie potrzeby materiałów ulepszających i/lub ewentualnych opisanych tu dodatków) w celu wytworzenia mieszaniny służącej do utworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu o mniejszej gęstości według wynalazku. Następnie zawiesinę warstwy o małej gęstości układa się na warstwie gęstej za pomocą walców, urządzeń czyszczących itp., co jest oczywiste dla fachowca. W razie potrzeby można nałożyć włóknistą matę tkaną lub włókninową.
Takie wytwarzanie laminatu można przeprowadzać na konwencjonalnej linii produkcji płyt gipsowych, by poddać go procesowi utwardzania. Kiedy laminat jest prawie uwodniony, górną część płyty o małej gęstości można ewentualnie perforować, by polepszyć właściwości schnięcia i właś ciwości zmniejszania hałasu. Następnie laminat tnie się na żądaną długość, np. za pomocą noża do płyt lub
PL 204 485 B1 strumieniami tnącymi pod wysokim ciśnieniem. Płytę można następnie suszyć, np. stroną kartonową do dołu, a stroną bez kartonu lub stroną z włóknistą matą do góry.
Dodatkowe operacje wykończeniowe mogą być różne w zależności od żądanego wyrobu. Przykładowo w odniesieniu do płytek sufitowych wykańczanie obejmuje wycinanie piłą na potrzebny wymiar, tekstruowanie, powlekanie i pakowanie. Procesy wykończeniowe przy innych zastosowaniach mogą obejmować przykładowo laminowanie czołowe (stroną kartonową na zewnątrz), laminowanie strony tylnej (strona kartonowa do wewnątrz), wykańczanie wymiarowe (końcowe piłowanie) i procesy powlekania, jeżeli potrzeba.
Objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycjach z utwardzonego gipsu według wynalazku mierzono podczas badania objętości porów po odparowanej wodzie, opisanego poniżej. Badanie to wykorzystuje skaningowy mikroskop elektronowy i analizę obrazu mikroskopowego, by określić objętość porów po wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu. Badanie to rozróżnia pory, które mogą powstać w kompozycji z utwardzonego gipsu na skutek stosowania czynników pieniących itp.
W przygotowaniu do badań obję tości porów po odparowanej wodzie najpierw wytwarza się kompozycję z utwardzonego gipsu. Próbkę kompozycji z utwardzonego gipsu przygotowuje się następnie do analizy pod skaningowym mikroskopem elektronowym następująco: najpierw żywicę epoksydową (zastosowano epoksyd Buhler) i utwardzacz umieszcza się w warunkach dużego podciśnienia w oddzielnych miskach do odgazowania. Po odgazowaniu ż ywicę i utwardzacz miesza się w stosunku 6:1 pod ciśnieniem atmosferycznym przez 5 minut w obrotowej misce z minimalnym dodawaniem powietrza. Miskę zawierającą tę mieszaninę oraz próbkę umieszczoną w gumowej misce montażowej umieszcza się następnie w warunkach dużego podciśnienia. Następnie mieszaninę epoksydową wylewa się na próbkę gipsową wykorzystując zdalnie uruchamiany silnik elektryczny, który służy do przechylania miski z żywicą epoksydową. Powietrze jest powoli wpuszczane do komory, a zwiększane ciśnienie wtłacza żywicę epoksydową we wszystkie puste przestrzenie w utwardzonym gipsie. Do żywicy epoksydowej przed utwardzeniem wprowadza się znacznik próbki, aby uniknąć ewentualnej pomyłki w identyfikacji próbki.
Po utwardzeniu przeprowadza się szlifowanie za pomocą ściernic diamentowych ze spoiwem metalowym o wielkości ziarna kolejno 120 μm, 75 μm, 45 μm i 15 μm. Zeszlifowuje się próbkę wystarczająco, by widoczny był przekrój gipsowej próbki.
Po szlifowaniu przeprowadza się polerowanie na urządzeniu TEXMET (z firmy Buhler, Lake Bluff, Illinois) przy prędkości 120 obr/min zawiesiną diamentową na bazie oleju o wielkości ziarna 9 μm (30 minut) i o wielkości ziarna 1 um (30 minut) METADI (z firmy Buhler).
Następnie próbkę powleka się cienką warstwą węgla za pomocą urządzenia napylającego Denton Vacuum Desk II wyposażonego w przystawkę węglową. Należy starać się nałożyć równomierną powłokę węglową na polerowane przekroje, by uniknąć oscylacji jaskrawości i kontrastu podczas tworzenia obrazu.
Każdą próbkę maluje się następnie srebrem, aby zapewnić połączenie z ziemią podczas tworzenia obrazu pod skaningowym mikroskopem elektronowym z powiększeniem 300x. Z wszystkich próbek zdejmuje się obraz w skaningowym mikroskopie elektronowym Topcon SM300 wyposażonym w półprzewodnikowy detektor wstecznie rozproszonych elektronów. Obrazy są wybierane wizualnie, tak że obszarem analizowanym jest tylko ciągła faza osnowy z utwardzonego gipsu zawierająca swe pory po odparowanej wodzie bez makrowymiarowych nieciągłości, np. porów powietrznych po pianie, włókien celulozowych itp., które nie są częścią ciągłej fazy zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. Analizę obrazu pod skaningowym mikroskopem elektronowym przeprowadza się, jak opisano w publikacji King i in., An Effective SEM-Based Image Analysis System for Quantitative Mineralogy, Kona Powder and Particle, Nr 11 (1993), stosując opisane tam oprogramowanie komputerowe. Analiza obrazu umożliwia określenie objętości porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie kompozycji z utwardzonego gipsu.
Następujące przykłady przedstawiają dodatkowo przedmiotowy wynalazek, ale oczywiście nie ograniczają jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Procedura wytwarzania laboratoryjnego odlewu gipsowego i przeprowadzania różnych badań
Próbki kompozycji zawierających utwardzony gips przygotowano według wynalazku i porównano pod względem ich gęstości w stanie suchym, zdolności do zmniejszania hałasu i skurczu przy suszeniu.
PL 204 485 B1
Odlewy gipsowe wytworzono przez zmieszanie na sucho: 300 g półwodzianu siarczanu wapnia beta; 2,0 g czynnika przyspieszającego utwardzanie, zawierającego drobno zmielone cząstki dwuwodzianu siarczanu wapnia powleczone cukrem w celu zachowania skuteczności i ogrzane, jak podano w opisie patentowym US 3,573,947, przy różnych stosunkach wody do wypalonego gipsu. Próbki te zmieszano następnie z różnymi ilościami wody wodociągowej o temperaturze 21°C w 5-litrowym mieszalniku WARING z umożliwieniem nasiąkania przez 5 sekund oraz z mieszaniem z małą prędkością przez 10-25 sekund. Ilość wody i wypalonego gipsu zmieniano, by otrzymać stosunki wody do gipsu od 1:1 do 9:1. Tak utworzone zawiesiny wylewano w żądane formy, by wykonać odlewy gipsowe (pierścień o średnicy 15,24 cm i o grubości 1,27 cm). Po utwardzeniu półwodzianu siarczanu wapnia w celu utworzenia odlewu gipsowego (dwuwodzian siarczanu wapnia) pierścień wyjmowano z form i suszono w wentylowanym piecu o temperaturze 44,4°C przez co najmniej 24 godziny lub aż do ustabilizowania się ciężaru. Wysuszone odlewy gipsowe wykorzystano następnie do badań objętości porów po odparowanej wodzie, do pomiaru gęstości, zdolności zmniejszania hałasu oraz skurczu przy suszeniu.
Gęstość odlewu gipsowego wyznaczano na podstawie pomiarów objętości i ciężaru. Skurcz odlewu gipsowego obliczano na podstawie różnicy jego wymiarów przed i po suszeniu. Zdolność zmniejszania hałasu odlewu gipsowego otrzymano ze znormalizowanego badania w rurze impedancyjnej (według procedury ASTM E 1042-92). Objętość porów po odparowanej wodzie w odlewie gipsowym określono na podstawie opisanego powyżej badania objętości porów po odparowanej wodzie.
Wyniki badania objętości porów po odparowanej wodzie podano w tablicy 1 poniżej jako wartości średnie z trzech badanych próbek. Wyniki te odzwierciedlają w przybliżeniu próbki gipsowe o czystości 87% (zawierające około 13% zanieczyszczeń). Objętość porów po odparowanej wodzie zmienia się wprost proporcjonalnie z czystością wypalanego gipsu użytego do wytworzenia zblokowanej osnowy z utwardzanego gipsu. Oczekiwano zatem, że wartości objętości porów po odparowanej wodzie będą większe przy większej czystości wypalonego gipsu. Oczekiwano również, że wartości objętości porów po odparowanej wodzie będą mniejsze, gdy wypalany gips ma większą zawartość procentową zanieczyszczeń. Dziesięć obrazów każdej próbki przeanalizowano przy powiększeniu 300x i te dziesięć obrazów poddano analizie opisanej powyżej dla badania objętości porów po odparowanej wodzie. Zmierzone wartości przedstawiono jako średnią z dziesięciu analizowanych obrazów i oceniono błąd doświadczenia ± 5% w stosunku do samego badania objętości porów po odparowanej wodzie. W tablicach:
TMP oznacza trimetafosforan sodu;
APP oznacza polifosforan amonowy zawierający 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych;
PC oznacza kwas poliakrylowy o masie cząsteczkowej około 500.000; a
S oznacza środek powierzchniowo czynny zdolny do zmniejszenia napięcia powierzchniowego mieszaniny wody i wypalonego gipsu, z której odlewany jest utwardzony gips, do około 40 dyn/cm.
T a b l i c a 1
Numer przykładu Wypalony gips, g Woda, g Stosunek wody do wypalonego gipsu Dodatek, % wag. w stanie suchym w stosunku do wypalonego gipsu Objętość porów po odparowanej wodzie EWW
TMP APP PC S
1 300 300 1 - - - - 0,509
2 300 600 2 - - - - 0,611
3 300 900 3 0,2 - - - 0,741
4 300 1200 4 0,5 0,5 - - 0,774
5 300 1500 5 1 1 - - 0,841
6 300 1800 6 1 - 0,1 - 0,845
7 300 2100 7 1 - 0,2 0,01 0,848
8 300 2400 8 1 - 0,25 0,01 0,874
9 300 2700 9 1 - 0,3 0,01 0,882
PL 204 485 B1
Dane w tablicy 1 przedstawiają zmianę objętości porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu, gdy zmienia się stosunek wody do wypalonego gipsu. Widać zwłaszcza, że objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycji z utwardzonego gipsu rośnie, gdy stosunek wody do gipsu w mieszaninie, z której odlewana jest kompozycja z utwardzonego gipsu, wzrasta. Dane te pokazują również, że można zastosować nieoczekiwanie duże stosunki wody do wypalonego gipsu przy wytwarzaniu zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu o bardzo dużej objętości porów po odparowanej wodzie. Kompozycje takie są korzystne ze względu na swą małą gęstość i/lub swe właściwości akustyczne, jak to przedstawiają dane w tablicy 2.
Tablica 2 przedstawia wytwarzanie kompozycji z utwardzonego gipsu przy różnych stosunkach wody do wypalanego gipsu i z różnymi materiałami ulepszającymi według wynalazku. Dla porównania tablica ta zawiera również kompozycje z utwardzonego gipsu, które nie zawierają materiałów ulepszających.
T a b l i c a 2
Nr badania Wypalony gips, g Woda, g Stosunek wody do wypalanego gipsu Dodatek, % wag. w stanie suchym w stosunku do wypalanego gipsu Skurcz, % Zdolność zmniejszania hałasu Gęstość, kg/m3
TMP APP PC S
1 300 300 1 - - - - 0 0,21 869
2 300 600 2 - - - - 0 0,21 490
3 300 900 3 - - - - 0,5 0,23 -
4 300 900 3 0,1 - - - 0 - 342
5 300 900 3 - - 0,05 - 0 - -
6 300 900 3 - - - 0,01 0 - -
7 300 1200 4 - - - - 2,1 - -
8 300 1200 4 0,5 - - - 0 0,25 277
9 300 1200 4 - 0,5 - - 0 - -
10 300 1200 4 - - 0,2 - 0 - -
11 300 1200 4 - - - 0,02 0 - -
12 300 1500 5 - - - - 5,8 - -
13 300 1500 5 0,5 0,5 - - 0 0,3 216
14 300 1500 5 - - 0,2 - 0 - -
15 300 1500 5 - - - 0,05 0 - -
16 300 1800 6 - - - - 31,1 - -
17 300 1800 6 1,0 1,0 - - 0 0,34 184
18 300 1800 6 - - 0,3 - 0 - -
19 300 1800 6 - - 0,2 0,05 0 - -
20 300 2100 7 - - - - 51,3 - -
21 300 2100 7 1,0 1,0 - - 2,5 - -
22 300 2100 7 0,5 - 0,2 0,02 0 0,39 181
23 300 2400 8 - - - - 56,7 - -
24 300 2400 8 0,5 - 0,3 0,05 0 0,48 178
25 300 2400 8 0,5 0,5 0,2 0,01 0 - -
26 300 2700 9 0,5 - 0,3 0,05 0,56 -
27 300 3000 10 - - - - 66,7 - -
28 300 3000 10 0,1 - 0,3 0,05 0 0,63 -
PL 204 485 B1
Dane z tablicy 2 pokazują ponadto, że według wynalazku można wytwarzać kompozycje z utwardzonego gipsu o małej gęstości. Dane te pokazują również , ż e gdy stosunek wody do wypalanego gipsu użyty w wodnej mieszaninie wypalanego gipsu, z której odlewana jest kompozycja z utwardzonego gipsu, rośnie, gęstość kompozycji z utwardzonego gipsu maleje. Zmniejszenie gęstości jest spowodowane przez większą objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycjach z utwardzonego gipsu wytworzonych przy wię kszych stosunkach wody do wypalonego gipsu.
Dane te ilustrują również lepsze właściwości akustyczne, mierzone jako zdolność zmniejszania hałasu osiąganą przez kompozycje z utwardzonego gipsu wytworzone przy większych stosunkach wody do wypalanego gipsu według wynalazku. Należy zauważyć, że wartości zdolności zmniejszania hałasu podane w tablicy 2 dotyczą samej zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu, ponieważ w tych kompozycjach nie ma ż adnych innych dodatków pochłaniających dźwięk, takich jak włókna celulozowe itp., które przyczyniałyby się do lepszych właściwości akustycznych. Większe wartości zdolności zmniejszania hałasu zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu umożliwiają wytwarzanie płytki akustycznej na bazie gipsu o małej gęstości z dużymi wartościami zdolności zmniejszania hałasu, przy czym właściwości akustyczne takiej płytki można dodatkowo polepszyć przez wybór dodatków i innych znanych technik ulepszania właściwości akustycznych. Alternatywnie stosowanie kompozycji według wynalazku o dużej zdolności zmniejszania hałasu umożliwia użycia mniejszej ilości papieru lub innych znanych materiałów polepszających właściwości akustyczne i nadal uzyskiwanie płytek akustycznych spełniających lub przewyższających wymagania norm przemysłowych.
Ponadto kompozycje z utwardzonego gipsu według wynalazku, tj. kompozycje o małej gęstości, które są wykonane przy użyciu powyżej wymienionych materiałów ulepszających, są mniej podatne na skurcz niż kompozycje z utwardzonego gipsu o małej gęstości wykonane bez takich materiałów ulepszających. Kompozycje z utwardzonego gipsu o dowolnej wielkości lub kształcie, obejmującym np. płyty, płytki akustyczne, rdzenie drzwi itp., można wytwarzać ze standardowymi wymiarami i tolerancjami bez znacznego skurczu i bez towarzyszących strat, np. brakowania.
Opis ten obejmuje w całości treść wszystkich cytowanych tu publikacji, łącznie z opisami patentowymi i zgłoszeniami patentowymi.
Chociaż wynalazek ten opisano kładąc szczególny nacisk na korzystne przykłady realizacji, dla fachowca jest oczywiste, że można stosować odmiany korzystnych przykładów realizacji i że wynalazek może być praktycznie realizowany inaczej niż opisano w przykładach.

Claims (19)

1. Kompozycja z utwardzonego gipsu, wytworzona z mieszaniny zawierającej co najmniej wypalony gips i wodę, utrzymywanej w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył zblokowaną osnowę z utwardzonego gipsu, znamienna tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający, wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu w mieszaninie wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego wynosi 0,01-5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że materiałem ulepszającym jest trimetafosforan sodowy lub trimetafosforan sodowy i co najmniej jeden polifosforan amonowy posiadający 1000 -3000 powtarzających się jednostek.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek polikarboksylowy jest poliakrylanem posiadającym masę cząsteczkową 200000 do 700000 daltonów.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne na bazie glikolu acetylenowego, środki powierzchniowo czynne zawierające fluor, środki powierzchniowo czynne zawierające krzem, oraz ich kombinacje.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny ma zdolność zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,04 N/cm lub poniżej.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,4 według ASTM E 1042-92.
PL 204 485 B1
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera co najmniej jeden z następujących elementów: włóknista mata, spoiwo, spieniony perlit, skrobia, dodatek wzmacniający oraz pory powietrzne z piany wodnej.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 4,5:1 do 9:1.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej 50% wagowych wypalonego gipsu jest beta półwodzianem siarczanu wapnia.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że materiałem ulepszającym jest związek trimetafosforanowy i związek polikarboksylowy albo polifosforan amonowy posiadający 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych i związek polikarboksylowy.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 3:1 do 12:1.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 5:1 do 8:1.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej kurczliwość wynosi co najwyżej 2%.
14. Wyrób gipsowy, znamienny tym, że zawiera pierwszą płytę z kompozycji gipsowej określonej w zastrz. 1 oraz zawiera drugą płytę gipsową, przy czym gęstość tej drugiej płyty gipsowej jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
3
15. Wyrób według zastrz. 14, znamienny tym, że druga płyta gipsowa ma gęstość 320 kg/m3, a pierwsza pł yta ma gę stość mniejszą niż 320 kg/m3.
16. Wyrób według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera karton wsparty na drugiej płycie gipsowej.
17. Wyrób według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera trzecią płytę gipsową, której gęstość jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
18. Wyrób według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera kolejną płytę z kompozycji gipsowej, której gęstość jest mniejsza niż gęstość drugiej płyty gipsowej i trzeciej płyty gipsowej.
19. Sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu, obejmujący przygotowanie mieszaniny z co najmniej wypalonego gipsu i wody, oraz utrzymywanie tej mieszaniny w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył osnowę z utwardzonego gipsu, znamienny tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wody do wypalonego gipsu użytego do utworzenia mieszaniny wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego użytego do tworzenia mieszaniny wynosi 0,01 do 5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
PL351552A 2000-04-25 2001-04-20 Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu PL204485B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/557,636 US6387172B1 (en) 2000-04-25 2000-04-25 Gypsum compositions and related methods
PCT/US2001/012883 WO2001081264A1 (en) 2000-04-25 2001-04-20 Gypsum compositions and related methods

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL351552A1 PL351552A1 (en) 2003-05-05
PL204485B1 true PL204485B1 (pl) 2010-01-29

Family

ID=24226272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL351552A PL204485B1 (pl) 2000-04-25 2001-04-20 Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu

Country Status (25)

Country Link
US (2) US6387172B1 (pl)
EP (1) EP1202941B1 (pl)
JP (1) JP2003531096A (pl)
KR (1) KR100801036B1 (pl)
CN (1) CN1199901C (pl)
AR (1) AR029248A1 (pl)
AT (1) ATE368018T1 (pl)
AU (1) AU781637B2 (pl)
BR (1) BR0106100B1 (pl)
CA (1) CA2376187C (pl)
CZ (1) CZ300325B6 (pl)
DE (1) DE60129522T2 (pl)
DK (1) DK1202941T3 (pl)
ES (1) ES2290126T3 (pl)
IL (1) IL146904A0 (pl)
MX (1) MXPA01012924A (pl)
MY (1) MY127747A (pl)
NO (1) NO20016173L (pl)
NZ (1) NZ515977A (pl)
PL (1) PL204485B1 (pl)
PT (1) PT1202941E (pl)
RU (1) RU2263644C2 (pl)
TR (1) TR200103616T1 (pl)
TW (1) TWI247731B (pl)
WO (1) WO2001081264A1 (pl)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6342284B1 (en) * 1997-08-21 2002-01-29 United States Gysum Company Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it
ID21641A (id) * 1997-08-21 1999-07-08 United States Gypsum Co Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya
EP1250222A4 (en) 2000-01-05 2003-04-16 Saint Gobain Technical Fabrics CEMENT-BASED REINFORCED SMOOTH PANELS AND METHODS OF MAKING SAME
WO2003012218A1 (en) * 2001-08-03 2003-02-13 Temple-Inland Forest Products Corporation Antifungal gypsum board
US6680127B2 (en) * 2001-08-03 2004-01-20 Temple-Inland Forest Products, Corporation Antifungal gypsum board
US6815049B2 (en) * 2001-12-11 2004-11-09 United States Gypsum Company Gypsum-containing composition having enhanced resistance to permanent deformation
US20030124330A1 (en) * 2001-12-27 2003-07-03 Hector Belmares Stain resistant acoustical panels
US8715540B2 (en) * 2002-01-16 2014-05-06 MG3 Technologies Inc. Aqueous and dry duel-action flame and smoke retardant and microbe inhibiting compositions, and related methods
US7767010B2 (en) * 2002-01-16 2010-08-03 Smt, Inc. Flame retardant and microbe inhibiting methods and compositions
US6893752B2 (en) 2002-06-28 2005-05-17 United States Gypsum Company Mold-resistant gypsum panel and method of making same
US20040048110A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-11 Steven Butler Wallboard comprising an improved multi-layer facing material and a method for making the same
US6783587B2 (en) 2002-09-11 2004-08-31 National Gypsum Properties, Llc Lightweight wallboard compositions containing natural polymers
KR20050116378A (ko) 2003-03-19 2005-12-12 유나이티드 스테이츠 집섬 컴파니 세트 석고의 인터라킹 매트릭스를 포함하는 음향 판넬 및그 제조방법
US6805741B1 (en) * 2003-03-27 2004-10-19 United States Gypsum Company Ready-mixed setting-type composition and related kit
US7056582B2 (en) * 2003-04-17 2006-06-06 Usg Interiors, Inc. Mold resistant acoustical panel
US20050055919A1 (en) * 2003-08-14 2005-03-17 York International Corporation Panel construction for an air handling unit
US7989370B2 (en) * 2003-10-17 2011-08-02 Georgia-Pacific Gypsum Llc Interior wallboard and method of making same
US7562694B2 (en) * 2004-10-01 2009-07-21 Magneco/Metrel, Inc. Refractory casting method
US7635657B2 (en) * 2005-04-25 2009-12-22 Georgia-Pacific Gypsum Llc Interior wallboard and method of making same
US9840066B2 (en) 2005-06-09 2017-12-12 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US20110195241A1 (en) * 2005-06-09 2011-08-11 United States Gypsum Company Low Weight and Density Fire-Resistant Gypsum Panel
UA91856C2 (ru) * 2005-06-09 2010-09-10 Юнайтед Стейтс Джипсум Компани Суспензия для изготовления гипсовых изделий, гипсовый обшивочный лист и способ его изготовления
US9802866B2 (en) * 2005-06-09 2017-10-31 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US7731794B2 (en) * 2005-06-09 2010-06-08 United States Gypsum Company High starch light weight gypsum wallboard
USRE44070E1 (en) * 2005-06-09 2013-03-12 United States Gypsum Company Composite light weight gypsum wallboard
US20080070026A1 (en) * 2005-06-09 2008-03-20 United States Gypsum Company High hydroxyethylated starch and high dispersant levels in gypsum wallboard
US7736720B2 (en) * 2005-06-09 2010-06-15 United States Gypsum Company Composite light weight gypsum wallboard
US11306028B2 (en) 2005-06-09 2022-04-19 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US20060278132A1 (en) * 2005-06-09 2006-12-14 United States Gypsum Company Method of improving dispersant efficacy in making gypsum products
US11338548B2 (en) * 2005-06-09 2022-05-24 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
WO2006138277A2 (en) * 2005-06-14 2006-12-28 United States Gypsum Company Modifiers for gypsum slurries and method of using them
US7771851B2 (en) * 2005-08-26 2010-08-10 United States Gypsum Company Gypsum-containing products containing alpha hemihydrate
WO2007025734A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Lafarge Platres Wallboard with antifungal properties and method of making same
US7703243B2 (en) * 2006-02-13 2010-04-27 Usg Interiors, Inc. Ceiling tile construction
FR2897863B1 (fr) * 2006-02-28 2008-07-11 Bpb Plc Procede d'hydrofugation d'un produit a base de gypse forme a partir d'une composition a base de platre
US8262820B2 (en) * 2006-04-28 2012-09-11 United States Gypsum Company Method of water dispersing pregelatinized starch in making gypsum products
US8309231B2 (en) * 2006-05-31 2012-11-13 Usg Interiors, Llc Acoustical tile
GB2444051A (en) 2006-08-29 2008-05-28 Bpb Plc A method of producing gypsum building board and gypsum board made by this method
US8529694B2 (en) 2006-10-26 2013-09-10 Air Products And Chemicals, Inc. Powdered acetylenic surfactants and compositions containing them
US20080176053A1 (en) * 2007-01-24 2008-07-24 United States Cypsum Company Gypsum Wallboard Containing Acoustical Tile
US8070895B2 (en) * 2007-02-12 2011-12-06 United States Gypsum Company Water resistant cementitious article and method for preparing same
US20080202415A1 (en) * 2007-02-28 2008-08-28 David Paul Miller Methods and systems for addition of cellulose ether to gypsum slurry
US20080245007A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-09 United States Gypsum Company Gypsum wood fiber structural insulated panel arrangement
US8057915B2 (en) * 2007-05-31 2011-11-15 United States Gypsum Company Acoustical gypsum board panel and method of making it
US7803296B2 (en) * 2007-06-11 2010-09-28 United States Gypsum Company Methods and systems for preparing gypsum slurry containing a cellulose ether
EP2006258B1 (de) * 2007-06-11 2012-08-15 Sika Technology AG Dispergiermittel für Gipszusammensetzungen
CA2696589C (en) * 2007-08-22 2016-10-18 National Gypsum Properties, Llc Method of starch reduction in wallboard manufacturing and products made therefrom
CN101172795B (zh) * 2007-10-30 2010-07-21 南京一夫建材实业有限公司 α型高强石膏胶结料
CA2709401A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-09 United States Gypsum Company Decreased evaporation with retarder for a high water to stucco ratio lightweight board
US8303159B2 (en) * 2008-09-05 2012-11-06 United States Gypsum Company Efficient wet starch preparation system for gypsum board production
US20100075166A1 (en) * 2008-09-24 2010-03-25 Georgia Pacific Compositions for the manufacture of gypsum boards, methods of manufacture thereof, and gypsum boards formed therefrom
US20100075167A1 (en) * 2008-09-24 2010-03-25 Georgia-Pacific Gypsum Llc Compositions for the manufacture of gypsum boards, methods of manufacture thereof, and gypsum boards formed therefrom
TWI486510B (zh) * 2009-01-26 2015-06-01 Henry Co Llc 減少石膏牆板製造時之能量的混合物和乳液
US8748515B2 (en) 2010-04-15 2014-06-10 Henry Company Llc Mixtures and emulsions for use in providing strength to gypsum compositions
US8536259B2 (en) 2010-06-24 2013-09-17 Usg Interiors, Llc Formaldehyde free coatings for panels
EP2420412B1 (de) * 2010-08-19 2013-07-31 Basf Se Antidröhnmasse mit Emulsionspolymerisat und fluorierter Verbindung
US20120043493A1 (en) 2010-08-19 2012-02-23 Basf Se Sound deadener composition with emulsion polymer and fluorinated compound
DE202010018124U1 (de) * 2010-09-09 2014-04-24 Crupe International (Ip) Gmbh Wässrige Gips-Zement-Mischung und ihre Verwendung
JP5731177B2 (ja) * 2010-12-02 2015-06-10 永大産業株式会社 石膏硬化体の製造方法及び石膏硬化体
US8822566B2 (en) 2010-12-23 2014-09-02 United States Gypsum Company Non-homogeneous ready-mix joint compound
WO2012115688A1 (en) 2011-02-24 2012-08-30 Henry Company Llc Aqueous wax emulsions having reduced solids content for use in gypsum compositions and building products
US8323785B2 (en) 2011-02-25 2012-12-04 United States Gypsum Company Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels
IN2014DN07368A (pl) 2012-02-17 2015-04-24 United States Gypsum Co
US9040153B2 (en) * 2012-06-07 2015-05-26 Usg Interiors, Inc. Method of reducing ceiling tile sag and product thereof
US8684134B2 (en) * 2012-06-27 2014-04-01 Usg Interiors, Llc Gypsum-panel acoustical monolithic ceiling
BR112015005183B1 (pt) * 2012-09-12 2021-11-03 Yoshino Gypsum Co., Ltd Material de construção à base de gesso, e seu método de fabricação
US10132097B2 (en) * 2013-10-24 2018-11-20 Knauf Gips Kg Breakage-resistant composite material and stud wall, roof or ceiling structure
EP3075716B1 (en) * 2013-11-28 2017-07-05 Yoshino Gypsum Co., Ltd. Gypsum slurry, hardened gypsum body, gypsum-based building material, gypsum board, process for manufacturing gypsum slurry, process for manufacturing hardened gypsum body, process for manufacturing gypsum-based building material, and process for manufacturing gypsum board
JP5710823B1 (ja) * 2014-05-08 2015-04-30 吉野石膏株式会社 石膏硬化体、石膏板、石膏硬化体の製造方法、石膏ボードの製造方法
US11535558B2 (en) 2015-02-03 2022-12-27 Georgia-Pacific Gypsum Llc Gypsum panels, systems, and methods
EP3253930A4 (en) 2015-02-03 2018-10-31 Georgia-Pacific Gypsum LLC Gypsum panels, systems, and methods
US10697177B2 (en) 2015-02-03 2020-06-30 Georgia-Pacific Gypsum Llc Gypsum panels, systems, and methods
US11040513B2 (en) 2015-06-24 2021-06-22 United States Gypsum Company Composite gypsum board and methods related thereto
US20170096369A1 (en) 2015-10-01 2017-04-06 United States Gypsum Company Foam modifiers for gypsum slurries, methods, and products
US10662112B2 (en) 2015-10-01 2020-05-26 United States Gypsum Company Method and system for on-line blending of foaming agent with foam modifier for addition to cementitious slurries
MX2018006694A (es) 2015-12-14 2018-08-01 Yoshino Gypsum Co Panel de yeso y metodo para produccion de panel de yeso.
GB201522664D0 (en) * 2015-12-22 2016-02-03 Bpb Ltd Method for the production of gypsum-based boards and stucco clurry for use therewith
CA3017224A1 (en) * 2016-03-16 2017-09-21 Georgia-Pacific Gypsum Llc Gypsum based compositions and processes for making and using same
RU2648398C2 (ru) * 2016-05-30 2018-03-26 Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани Легкие гипсовые панели с пониженной плотностью и установленной степенью огнестойкости
US11225046B2 (en) 2016-09-08 2022-01-18 United States Gypsum Company Gypsum board with perforated cover sheet and system and method for manufacturing same
KR20200024157A (ko) * 2017-06-29 2020-03-06 크나우프 깁스 카게 석고 제품 형성을 위한 석고 슬러리의 제조방법 및 석고 제품의 제조방법
US11203864B2 (en) 2017-09-28 2021-12-21 Certainteed Gypsum, Inc. Plaster boards and methods for making them
CN109763615A (zh) * 2017-11-09 2019-05-17 阿姆斯特郎世界工业公司 抗水污渍和抗下垂的吸音建筑镶板
EP4277883A1 (en) 2021-01-13 2023-11-22 Knauf Gips KG Open-celled gypsum core, gypsum acoustic panel, and method for making same
CN114262185B (zh) * 2022-03-01 2022-05-10 山东墨匠新材料科技有限公司 一种采用外加剂的特细混合砂混凝土及其制备方法

Family Cites Families (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1912702A (en) * 1928-06-23 1933-06-06 Gamarra Christian Method of making aerated gypsum and resulting product
US3697336A (en) * 1966-05-02 1972-10-10 Rca Corp Method of making semiconductor devices
US3616173A (en) 1967-08-29 1971-10-26 Georgia Pacific Corp Fire resistant wallboard
US3607486A (en) 1969-05-01 1971-09-21 Nat Gypsum Co Process for making water repellent paper and gypsum sheathing board and coating composition useful therein
US3657036A (en) 1969-10-02 1972-04-18 Nat Gypsum Co Method for production of rigid polyurethane articles
US3697366A (en) * 1970-04-13 1972-10-10 Nat Gypsum Co Lightweight gypsum panel
US3915888A (en) 1970-11-06 1975-10-28 Raymond W Hoeppel Oil base gel having low viscosity before gelation and method for its preparation
US3701379A (en) 1971-07-06 1972-10-31 United Aircraft Corp Process of casting utilizing magnesium oxide cores
GB1429187A (en) 1972-05-11 1976-03-24 Bpb Industries Ltd Process for the conversion of anhydrite into gypsum
US4021259A (en) 1972-06-19 1977-05-03 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Gypsum composition
JPS4953620A (pl) * 1972-09-23 1974-05-24
GB1455844A (en) 1973-02-01 1976-11-17 Bpb Industries Ltd Granulating gypsum
US4152078A (en) 1973-02-01 1979-05-01 Bpb Industries Limited Granulating apparatus
JPS5057070A (pl) 1973-09-21 1975-05-19
US3895593A (en) 1973-09-24 1975-07-22 Moore Alvin E Light-weight, durable, water-traversing vehicle
US3985610A (en) 1974-01-07 1976-10-12 National Gypsum Company Water-resistant asbestos-cement
US4057433A (en) 1974-03-05 1977-11-08 Rem Metals Corporation Oxyfluoride-type mold for casting molten reactive and refractory metals
US4187275A (en) 1974-06-14 1980-02-05 H. H. Robertson Company Method and apparatus for producing shaped glass fiber reinforced cementitious articles
US4029512A (en) 1974-08-05 1977-06-14 Johns-Manville Corporation Method for the preparation of fibrous insoluble calcium sulfate anhydrite
US4019918A (en) 1976-02-02 1977-04-26 Martin Marietta Corporation Portland cement compositions
JPS52127919A (en) 1976-04-19 1977-10-27 Mitsubishi Chem Ind Production of lighttweight plaster moldings
US4364212A (en) 1976-10-08 1982-12-21 National Gypsum Company Fire-resistant metal stud
SU590284A1 (ru) * 1976-10-14 1978-01-30 Государственный Научно-Исследовательский Институт Строительных Материалов И Изделий Коипозици дл изготовлени газогипса
US4264543A (en) 1977-03-08 1981-04-28 Oil-Dri Corporation Of America Process for manufacturing synthetic gypsum absorbent granules
US4201595A (en) 1977-03-14 1980-05-06 United States Gypsum Company Process for preparing calcined gypsum and gypsum board
US4117070A (en) 1977-03-14 1978-09-26 United States Gypsum Company Process for preparing calcined gypsum
US4166749A (en) 1978-01-05 1979-09-04 W. R. Grace & Co. Low density insulating compositions containing combusted bark particles
CH628950A5 (de) 1978-04-17 1982-03-31 Sistemco Nv Feuersicherer schrank.
US4265979A (en) 1978-06-05 1981-05-05 United States Gypsum Company Method for the production of glass fiber-reinforced gypsum sheets and gypsum board formed therefrom
US4222984A (en) 1978-10-30 1980-09-16 Combustion Engineering, Inc. Method of wallboard manufacture
CA1079512A (en) 1978-11-16 1980-06-17 Basil V.E. Walton Powdered telephone cable filling compound
DE2919311B1 (de) 1979-05-14 1980-09-18 Gert Prof Dr-Ing Habil Kossatz Verfahren zum Herstellen von Gipsbauteilen,insbesondere Gipsplatten
PL124240B1 (en) 1979-06-27 1983-01-31 Politechnika Wroclawska Method of manufacture of mixed fertilizers
US4238445A (en) 1979-07-02 1980-12-09 United States Gypsum Company Process for manufacturing gypsum board
US4238546A (en) 1979-07-30 1980-12-09 Ferjon Lightweight gypsum products and methods of making same
US4278468A (en) 1979-09-10 1981-07-14 United States Gypsum Company Gypsum fire barrier for cable fires
US4265964A (en) 1979-12-26 1981-05-05 Arco Polymers, Inc. Lightweight frothed gypsum structural units
US4286995A (en) 1980-03-27 1981-09-01 National Gypsum Company Mica-free joint compound
JPS56160360A (en) 1980-05-15 1981-12-10 Kurashiki Boseki Kk Foamed gypsum molded body and its manufacture
USRE34020E (en) 1980-07-11 1992-08-04 Imperial Chemical Industries Plc Fibrous composite materials and the production and use thereof
US4350736A (en) 1980-07-14 1982-09-21 United States Gypsum Company Wear and water resistant plaster articles
US4327146A (en) 1980-10-27 1982-04-27 National Gypsum Company High density interface gypsum board and method for making same
US4405468A (en) 1981-03-12 1983-09-20 Haun Jr R P Placid shale weighting agent for water base drilling mud
US4360386A (en) 1981-04-06 1982-11-23 United States Gypsum Company Treating calcined gypsum with solubilizing agent
DE3117813A1 (de) 1981-05-06 1982-11-25 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von gipsformsteinen
US4382809A (en) 1981-12-21 1983-05-10 United States Gypsum Company Method and apparatus for the production of mineral fiber felts having fiber-leveling device
US4392896A (en) 1982-01-18 1983-07-12 Sakakibara Sangyo Kabushiki Kaisha Method of producing a gypsum plaster board
GB2119703B (en) 1982-04-30 1985-10-23 Bpb Industries Plc Cementitious board manufacture
US4450022A (en) 1982-06-01 1984-05-22 United States Gypsum Company Method and apparatus for making reinforced cement board
US4443260A (en) 1982-06-14 1984-04-17 Chiyoda Chemical Engineering & Constr., Co., Ltd. Method for strengthening soft soil
US4465518A (en) 1982-06-14 1984-08-14 Chiyoda Chemical Engineering & Const. Co. Process for strengthening soft soil
US4436204A (en) 1982-09-12 1984-03-13 National Gypsum Company Drywall joint compound packaging
US4731917A (en) 1982-09-27 1988-03-22 National Gypsum Company Staple gun application of vinyl siding
US4424197A (en) 1982-09-29 1984-01-03 United States Gypsum Company Gas desulfurization
US4552683A (en) 1982-09-29 1985-11-12 United States Gypsum Company Gas desulfurization reactant
US4439407A (en) 1983-01-19 1984-03-27 Agrico Chemical Company Method for improving filterability of gypsum and wet process phosphoric acid
US4558552A (en) 1983-07-08 1985-12-17 Reitter Stucco, Inc. Building panel and process for making
EP0149501B1 (en) 1984-01-12 1989-11-08 PELT & HOOYKAAS B.V. A method of processing waste materials, particularly a sludge containing noxious metals
US4539121A (en) 1984-01-18 1985-09-03 Kapland Mitchell A Bay mud stabilization
DE3439493A1 (de) 1984-10-27 1986-05-07 Wuertex Maschinenbau Hofmann G Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von formkoerpern, insbesondere von platten, aus einer mischung von gips- und faserstoff sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US4504321A (en) 1984-02-17 1985-03-12 Trident Engineering Associates, Inc. Process for treating and stabilizing chromium ore waste
US5644880A (en) 1984-02-27 1997-07-08 Georgia-Pacific Corporation Gypsum board and systems containing same
US5220762A (en) 1984-02-27 1993-06-22 Georgia-Pacific Corporation Fibrous mat-faced gypsum board in exterior and interior finishing systems for buildings
US5148645A (en) 1984-02-27 1992-09-22 Georgia-Pacific Corporation Use of fibrous mat-faced gypsum board in shaft wall assemblies and improved fire resistant board
US4725477A (en) 1984-12-13 1988-02-16 National Gypsum Company Predecorated gypsum board
US4634498A (en) 1984-12-31 1987-01-06 United States Gypsum Company Method for the production of high density fiberboard
US4985060A (en) 1985-07-04 1991-01-15 Saken Corporation Soil conditioners
US4680907A (en) 1985-10-28 1987-07-21 Williams Richard D Construction material
DE3604760A1 (de) 1986-02-14 1987-08-20 Hubert Eirich Verfahren und vorrichtung zur konditionierung von kraftwerksreststoffen
US4687373A (en) 1986-05-21 1987-08-18 Lopat Industries, Inc. Composition to encapsulate toxic metal and/or organic pollutants from wastes
US4917837A (en) 1986-09-08 1990-04-17 Clarke Jr John L Gypsum-based insecticide pellets and method of manufacture
US4761183A (en) 1987-01-20 1988-08-02 Geochemical Corporation Grouting composition comprising slag
GB8701971D0 (en) 1987-01-29 1987-03-04 Bevan Associates Ltd G C Hydration means
US4743475A (en) 1987-02-09 1988-05-10 United States Gypsum Company Drywall coating composition
JPS63315710A (ja) 1987-03-07 1988-12-23 日本植生株式会社 透水性を有するスポ−ツサ−フエ−スの施工方法
US4861378A (en) * 1987-03-13 1989-08-29 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Cement additive containing superplasticizer and bentonite
US4822425A (en) 1987-03-19 1989-04-18 Burch Richard M Aggregate stabilization
AT387974B (de) * 1987-04-17 1989-04-10 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von biuretgruppen enthaltenden selbstvernetzenden kationischen lackbindemitteln und deren verwendung
US5104715A (en) 1987-07-06 1992-04-14 Cruz Francisco A Tile formed of composite sheet with insulating board
US4835034A (en) 1987-07-06 1989-05-30 Cruz Francisco A Insulation board and composite sheet
US4812045A (en) 1987-08-20 1989-03-14 Domtar Gypsum Inc. Gypsum dissolution system
US4820053A (en) 1987-08-20 1989-04-11 Domtar Gypsum Inc. Gypsum dissolution system
US5019198A (en) 1987-09-08 1991-05-28 Th. Goldschmidt Ag Method for the decorative surface coating of flat substrates
JP2527339B2 (ja) 1987-10-13 1996-08-21 東陶機器株式会社 半水石膏の水和方法
CA1341084C (en) 1987-11-16 2000-08-15 George W. Green Coated fibrous mat-faced gypsum board resistant to water and humidity
US4879173A (en) 1988-01-06 1989-11-07 Georgia-Pacific Corporation Glass mat with reinforcing binder
US4836856A (en) 1988-02-12 1989-06-06 Domtar, Inc. Stabilizing road base composition and method for preparing same
US5075358A (en) 1988-03-14 1991-12-24 Victor Riley Multiple purpose patching composition
US4856240A (en) 1988-04-11 1989-08-15 Mchale James J Method for forming a soil moisture barrier in a stucco wall and stucco wall incorporating same
US4904709A (en) 1988-09-28 1990-02-27 Polymer Plastics Corp. Textured exterior surface treatment
US5110361A (en) 1988-11-04 1992-05-05 Cac, Inc. Magnesium oxychloride cement compositions and methods for manufacture and use
KR970005867B1 (ko) 1988-11-18 1997-04-21 유나이티드 스테이트 집섬 캄파니 석고 합성물 및 그 제조방법
US5026215A (en) 1988-12-02 1991-06-25 Geochemical Corporation Method of grouting formations and composition useful therefor
US5277856A (en) 1988-12-02 1994-01-11 Bison-Werke Bahre & Greten Gmbh & Co. Kg Method for manufacturing shaped bodies from gypsum, water, fibers and light aggregate particles
ATE200634T1 (de) 1988-12-06 2001-05-15 Ghaleb Mohammad Yassin Shaikh Verfahren und anlage zur herstellung eines streckbaren produkts zum gebrauch beim löschen von bränden und zur verhütung von explosionen
US4935211A (en) 1989-01-23 1990-06-19 Azar David G Fluorogypsum waste solidification material
US5116671A (en) 1989-02-17 1992-05-26 Domtar, Inc. Gypsum board
US5085929A (en) 1989-02-17 1992-02-04 Domtar Inc. Gypsum board
US4965031A (en) 1989-02-24 1990-10-23 The Celotex Corporation Continuous production of gypsum board
US5041333A (en) 1989-02-24 1991-08-20 The Celotex Corporation Gypsum board comprising a mineral case
US5501719A (en) 1989-03-03 1996-03-26 Tokiwa Kogyo Co., Ltd. Ground strengthening/soil-improving material
US4901485A (en) 1989-04-06 1990-02-20 National Gypsum Company Acoustical panel
FR2651492B1 (fr) 1989-09-06 1993-06-18 Saint Gobain Rech Procede et produits obtenus par melange de ciment et de fiibres de renfort.
US5118544A (en) 1989-09-21 1992-06-02 Ceram-Sna Inc. Heat resistant composition processable by vacuum forming
US5154955A (en) 1989-09-21 1992-10-13 Ceram-Sna Inc. Fiber-reinforced cement composition
US5305577A (en) 1989-10-12 1994-04-26 Georgia-Pacific Corporation Fire-resistant structure containing gypsum fiberboard
US5347780A (en) 1989-10-12 1994-09-20 Georgia-Pacific Corporation Gypsum fiberboard door frame
US5155959A (en) 1989-10-12 1992-10-20 Georgia-Pacific Corporation Firedoor constructions including gypsum building product
US5158835A (en) 1989-12-26 1992-10-27 National Gypsum Company Acid rain neutralizing block, method of making such blocks and method of neutralizing acidified surface water
US5236989A (en) 1989-12-29 1993-08-17 Ecc International Inc. Aggregated composite mineral pigments
US5082887A (en) 1989-12-29 1992-01-21 Ecc American Inc. Aggregated composite mineral pigments
US5250588A (en) 1990-01-16 1993-10-05 Ceram Sna Inc. Organic friction material composition for use to produce friction linings
DE4011793C1 (pl) 1990-04-12 1991-12-12 Redco N.V., Kapelle-Op-Den-Bos, Be
US5133806A (en) 1990-06-05 1992-07-28 Fujita Corporation Softy mud solidifying agent
US5135805A (en) * 1990-07-27 1992-08-04 Georgia-Pacific Corporation Method of manufacturing a water-resistant gypsum composition
US5342566A (en) 1990-08-23 1994-08-30 Carl Schenck Ag Method of manufacturing fiber gypsum board
US5076986A (en) 1990-10-03 1991-12-31 Ceram Sna Inc. Process for manufacturing a composite material
DE4039319A1 (de) 1990-12-10 1992-06-11 Sicowa Verfahrenstech Verfahren zum herstellen von gipsbaustoffen
US5125455A (en) 1991-01-08 1992-06-30 Halliburton Services Primary cementing
US5121795A (en) 1991-01-08 1992-06-16 Halliburton Company Squeeze cementing
US5127473A (en) 1991-01-08 1992-07-07 Halliburton Services Repair of microannuli and cement sheath
US5123487A (en) 1991-01-08 1992-06-23 Halliburton Services Repairing leaks in casings
US5238064A (en) 1991-01-08 1993-08-24 Halliburton Company Squeeze cementing
US5086850A (en) 1991-01-08 1992-02-11 Halliburton Company Well bore drilling direction changing method
US5151130A (en) 1991-01-23 1992-09-29 The Dow Chemical Company Amine-based consistency reducers for gypsum stucco slurries
CH681442A5 (pl) 1991-04-10 1993-03-31 Alusuisse Lonza Services Ag
US5228808A (en) 1991-11-27 1993-07-20 Chemical Lime Company Method for preventing the adverse effects of swell in sulfate bearing, expansive clay soils
US5336022A (en) 1991-11-27 1994-08-09 Chemical Lime Company Method for producing enhanced soil stabilization reactions between lime and clay soils due to the effect of silica addition
US5231811A (en) 1992-03-16 1993-08-03 Chicago Bridge & Iron Technical Services Company Storage structures with layered thermal finish covering
US5401538A (en) 1992-04-16 1995-03-28 W.R. Grace & Co.-Conn. Sprayable portland cement-based fireproofing compositions
US5422015A (en) 1992-07-30 1995-06-06 Hondo Chemical, Inc. Pathogenic waste treatment
US5543186A (en) 1993-02-17 1996-08-06 E. Khashoggi Industries Sealable liquid-tight, thin-walled containers made from hydraulically settable materials
PL172616B1 (pl) 1993-06-25 1997-10-31 Marceli Cyrkiewicz Sposób otrzymywania masy ceramicznopodobnej o wlasnosciach magnetycznych i masa ceramicznopodobna o wlasnosciach magnetycznych PL PL PL
DE4323116C2 (de) 1993-07-10 1997-03-20 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Regelung des Hydratationsverhaltens von Gips bei der Verbundwerkstoff-Herstellung
CA2130508C (en) 1993-08-20 2005-04-12 Peter Douglas Chase Process for making thin, sealant-coated, fiber-reinforced gypsum panel and panel made thereby
JPH07136615A (ja) 1993-11-22 1995-05-30 Entetsuku:Kk 有害金属含有飛散灰を無害安定化するための処理剤、及び処理方法
CA2178755C (en) 1993-12-13 2004-10-05 Arpad Savoly Foaming agent composition and process
CA2146277C (en) 1994-05-25 2002-03-26 John L. Phillips Apparatus and method for manufacturing gypsum board
US5573333A (en) 1994-08-22 1996-11-12 National Gypsum Company Demand responsive, continuous preparation of starch slurry for use in manufacturing gypsum products
CA2158820C (en) 1994-09-23 2004-11-23 Steven W. Sucech Producing foamed gypsum board
US5544971A (en) 1994-10-26 1996-08-13 Chemical Lime Company Methods and compositions for recycling asphalt pavement
JPH11500477A (ja) 1995-02-14 1999-01-12 アライド フォーム テック コーポレイション 安定かつ耐水性の水性発泡体組成物
US5614206A (en) 1995-03-07 1997-03-25 Wright Medical Technology, Inc. Controlled dissolution pellet containing calcium sulfate
US5534059A (en) 1995-03-20 1996-07-09 United States Gypsum Co. Machinable plaster
JP2693741B2 (ja) 1995-05-22 1997-12-24 菊水化学工業株式会社 床面塗装用組成物
AU6847496A (en) 1995-08-18 1997-03-12 G-P Gypsum Corporation Improved mat-faced gypsum board and method of manufacturing same
JPH09276604A (ja) 1996-02-16 1997-10-28 Chiiki Shinko Jigyodan:Kk 凝塊剤
GB9605706D0 (en) * 1996-03-19 1996-05-22 Dow Corning Method for hydrophobing gypsum
US5617683A (en) 1996-03-25 1997-04-08 Ney; Theodore K. Shutter panel
DE19627531B4 (de) 1996-07-09 2006-11-02 Construction Research & Technology Gmbh Wasserlösliche formaldehydfreie Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen
US6395205B1 (en) * 1996-07-17 2002-05-28 Chemical Lime Company Method of manufacturing an aerated autoclaved concrete material
GB2316693B (en) 1996-08-29 2000-05-31 Bpb Plc Building board
US5922447A (en) * 1996-09-16 1999-07-13 United States Gypsum Company Lightweight gypsum board
US5791116A (en) 1996-11-25 1998-08-11 Skintzis; George D. Device for applying stucco and method therefor
US5817262A (en) 1996-12-20 1998-10-06 United States Gypsum Company Process of producing gypsum wood fiber product having improved water resistance
US5879825A (en) 1997-01-07 1999-03-09 National Gypsum Company Gypsum wallboard and method of making same
US5836135A (en) 1997-01-31 1998-11-17 Hagan; Joseph R. Drainage track
US5916392A (en) 1997-02-05 1999-06-29 Ghanbari; Manouchehr M. Method of application and composition of coating for building surfaces
ID21641A (id) * 1997-08-21 1999-07-08 United States Gypsum Co Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya
US5873936A (en) 1997-11-17 1999-02-23 Maxxon Corp. Cement composition self-leveling floor coating formulations and their method of use
TW455626B (en) * 1998-07-23 2001-09-21 Eternal Chemical Co Ltd Chemical mechanical abrasive composition for use in semiconductor processing
US5879446A (en) 1998-08-21 1999-03-09 National Gypsum Company Gypsum wallboard, and method of making same
US6409824B1 (en) * 2000-04-25 2002-06-25 United States Gypsum Company Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation

Also Published As

Publication number Publication date
RU2263644C2 (ru) 2005-11-10
PT1202941E (pt) 2007-09-24
DK1202941T3 (da) 2007-09-17
CN1366514A (zh) 2002-08-28
WO2001081264A1 (en) 2001-11-01
US20020112651A1 (en) 2002-08-22
EP1202941A4 (en) 2004-07-21
IL146904A0 (en) 2002-08-14
BR0106100B1 (pt) 2010-06-15
MXPA01012924A (es) 2002-07-30
EP1202941B1 (en) 2007-07-25
BR0106100A (pt) 2002-02-26
AU781637B2 (en) 2005-06-02
CZ300325B6 (cs) 2009-04-22
ATE368018T1 (de) 2007-08-15
PL351552A1 (en) 2003-05-05
CN1199901C (zh) 2005-05-04
AR029248A1 (es) 2003-06-18
NO20016173D0 (no) 2001-12-18
CA2376187C (en) 2009-06-30
DE60129522T2 (de) 2008-04-17
TWI247731B (en) 2006-01-21
NZ515977A (en) 2004-02-27
ES2290126T3 (es) 2008-02-16
CZ20014652A3 (cs) 2002-10-16
KR20020019926A (ko) 2002-03-13
DE60129522D1 (de) 2007-09-06
MY127747A (en) 2006-12-29
NO20016173L (no) 2002-02-25
US6481171B2 (en) 2002-11-19
CA2376187A1 (en) 2001-11-01
AU5373101A (en) 2001-11-07
KR100801036B1 (ko) 2008-02-04
US6387172B1 (en) 2002-05-14
EP1202941A1 (en) 2002-05-08
JP2003531096A (ja) 2003-10-21
TR200103616T1 (tr) 2002-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL204485B1 (pl) Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu
CA2320641C (en) A durable porous article of manufacture and a process to create same
CA2395059C (en) Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation
TWI579253B (zh) 輕重量石膏板與漿料以及製造方法
RU2215708C2 (ru) Гипсосодержащее изделие, имеющее повышенное сопротивление остаточной деформации, и способ и композиция для его изготовления
CA2495551C (en) Gypsum board having polyvinyl alcohol binder in interface layer and method for making the same
JP5392469B2 (ja) 複合ボード
EP1088946A2 (en) Acoustical panel having a honeycomb structure and method of making the same
TW201433450A (zh) 以高含量之澱粉及高含量之分散劑所製造之微結構特徵的石膏牆板
WO2008085243A1 (en) Multiple layer gypsum cellulose fiber composite board and the method for the manufacture thereof
AU785091B2 (en) A durable porous article of manufacture and a process to create same
AU2005242201B2 (en) Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation
CA3217429A1 (en) Gypsum panel containing reclaimed gypsum
AU2014203388A1 (en) Gypsum Compositions with Enhanced Resistance to Permanent Deformation
PL197467B1 (pl) Sposób wytwarzania produktu o zwiększonej odporności, płyta gipsowa o zwiększonej odporności i sposób wytwarzania ukształtowanej płyty gipsowej
KR20020077772A (ko) 내구성이 있는 다공성 가공물 및 상기 가공물을 만들기위한 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120420