PL204485B1 - Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu - Google Patents
Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsuInfo
- Publication number
- PL204485B1 PL204485B1 PL351552A PL35155201A PL204485B1 PL 204485 B1 PL204485 B1 PL 204485B1 PL 351552 A PL351552 A PL 351552A PL 35155201 A PL35155201 A PL 35155201A PL 204485 B1 PL204485 B1 PL 204485B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gypsum
- water
- mixture
- composition
- calcined gypsum
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/145—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
- C04B28/147—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form beta-hemihydrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00034—Physico-chemical characteristics of the mixtures
- C04B2111/00068—Mortar or concrete mixtures with an unusual water/cement ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
- C04B2111/0062—Gypsum-paper board like materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/34—Non-shrinking or non-cracking materials
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest utwardzono kompozycja gipsowa o zmniejszonej gęstości.
Utwardzony gips (dwuwodzian siarczanu wapnia) jest znanym materiałem pospolicie zawartym w wielu rodzajach wyrobów. Przykładowo utwardzony gips jest głównym składnikiem końcowych produktów wytwarzanych przy użyciu tradycyjnych gipsów (np. wewnętrzne ściany budynków pokryte gipsem), jak również w płytach kartonowo-gipsowych stosowanych w typowej suchościennej konstrukcji wewnętrznych ścian i sufitów budynków. Ponadto utwardzony gips jest głównym składnikiem kompozytowych płyt i produktów z gipsu i włókien celulozowych oraz jest zawarty w wyrobach, które wypełniają i wygładzają złącza pomiędzy krawędziami płyt gipsowych. Ponadto wiele specjalistycznych materiałów, takich jak materiały używane do modelowania i wykonywania form, które są dokładnie obrabiane, dają wyroby, które zawierają duże ilości utwardzonego gipsu. Zwykle takie produkty zawierające gips są wytwarzane przez przygotowanie mieszaniny złożonej z wypalonego gipsu (półwodzian siarczanu wapnia i/lub bezwodnik siarczanu wapnia) i wody (oraz innych składników, jeśli trzeba). Mieszaninę tę odlewa się w żądany kształt lub na powierzchnię, a następnie pozostawia się do utwardzenia, by powstał utwardzony (to znaczy z powrotem uwodniony) gips przez reakcję wypalonego gipsu z wodą, by utworzyć osnowę z krystalicznego uwodnionego gipsu (dwuwodzian siarczanu wapnia). To właśnie pożądane uwodnienie wypalonego gipsu umożliwia tworzenie zblokowanej osnowy z kryształów utwardzonego gipsu, przez co nadaje si ę wytrzymałość strukturze gipsowej w produkcie zawierającym gips. Umiarkowane grzanie stosuje się do usunięcia pozostałej niezwiązanej (to znaczy nieprzereagowanej) wody, by otrzymać suchy produkt.
Ciągle usiłuje się uzyskać wiele takich zawierających gips wyrobów o mniejszym ciężarze przez zastąpienie części osnowy z utwardzonego gipsu materiałami o mniejszej gęstości (np. spienionym perlitem lub porami powietrznymi), np. by polepszyć właściwości akustyczne i/lub izolacyjne, jak również ułatwić przeładunek i transport. Jednakże dotychczasowe wysiłki, mające na celu znaczne zmniejszenie ciężaru produktów zawierających gips, nie są całkowicie zadowalające, ponieważ przykładowo chociaż można zastosować znaczne ilości piany do wytwarzania porów wystarczających do uzyskania wyrobów zawierających gips o mniejszej gęstości, wyroby takie mogą przykładowo nie osiągać jeszcze żądanego poziomu właściwości akustycznych i izolacyjnych. Na skutek tego wytwarzanie wyrobów zawierających gips o mniejszej gęstości podlega ewentualnym szkodliwym oddziaływaniom spowodowanym przez stosunkowo dużą ilość zastosowanych czynników spieniających, jednakże bez osiągnięcia wyników pożądanych w pewnych przypadkach. Ostatnio w patencie USA nr 5.041.333 opisano płytę gipsową wykonaną z włóknistego gipsu wypalanego. Wytwarzanie włóknistego gipsu wypalanego jest czasochłonne i kosztowne, na skutek czego również stosowanie włóknistego gipsu wypalanego do wytwarzania płyt gipsowych jest kosztowne.
Inny problem z wytwarzaniem wyrobu zawierającego gips o znacznie mniejszej gęstości jest to, że podczas wytwarzania, obróbki i przemysłowego zastosowania takiego gipsu można pogorszyć stabilność wymiarów. Przykładowo przy wytwarzaniu wyrobów z utwardzonego gipsu zwykle stosuje się znaczną ilość swobodnej (to znaczy nieprzereagowanej) wody, pozostawionej w osnowie po utwardzeniu gipsu. Po wysuszeniu utwardzonego gipsu w celu usunięcia nadmiaru wody zblokowane kryształy utwardzonego gipsu w osnowie dążą do zbliżenia się do siebie, gdy woda paruje. W związku z tym, gdy woda opuszcza sieci krystaliczne osnowy gipsowej, osnowa ta ma tendencję do kurczenia się pod wpływem naturalnych sił utwardzonego gipsu, które przeciwstawiały się ciśnieniu w naczyniach włoskowatych powodowanemu przez wodę na kryształach gipsu. Gdy ilość wody w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu rośnie, brak stabilności wymiarów staje się poważnym problemem.
Stabilność wymiarów jest również zagadnieniem nawet po ostatecznym wysuszeniu wyrobu, zwłaszcza w warunkach zmiennej temperatury i wilgotności, gdzie utwardzony gips jest przykładowo narażony na rozszerzanie i kurczenie się. Przykładowo wilgoć wchłonięta przez sieci krystaliczne osnowy gipsowej w płycie gipsowej lub kształtce narażonej na dużą wilgotność może zwiększać problem osiadania przez powodowanie rozszerzania się płyty wchłaniającej wilgoć.
Jeżeli takiej niestabilności wymiarów można uniknąć lub zmniejszyć ją do minimum, można wówczas osiągnąć różne zalety. Przykładowo istniejące sposoby wytwarzania płyt gipsowych zapewniałyby większą wydajność produkcji, gdyby płyty nie kurczyły się podczas suszenia, a produkty
PL 204 485 B1 zawierające gips, na których trzeba polegać, utrzymywałyby dokładnie kształt i proporcje wymiarowe (np. do stosowania w modelowaniu i przy wytwarzaniu form), by lepiej spełniać swe zadania.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji z utwardzonego gipsu, która posiada małą gęstość bez zawartości dużych ilości lekkiego wypełniacza lub porów powietrznych utworzonych przez pianę, pozbawionej powyżej wymienionych wad.
Według wynalazku, kompozycja z utwardzonego gipsu, wytworzona z mieszaniny zawierającej co najmniej wypalony gips i wodę, utrzymywanej w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył zblokowaną osnowę z utwardzonego gipsu, charakteryzuje się tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający, wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu w mieszaninie wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego wynosi 0,01-5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
Korzystnie, materiałem ulepszającym jest trimetafosforan sodowy lub trimetafosforan sodowy i co najmniej jeden polifosforan amonowy posiadający 1000-3000 powtarzają cych się jednostek.
Korzystnie, związek polikarboksylowy jest poliakrylanem posiadającym masę cząsteczkową 200000 do 700000 daltonów.
Korzystnie, środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne na bazie glikolu acetylenowego, środki powierzchniowo czynne zawierające fluor, środki powierzchniowo czynne zawierające krzem, oraz ich kombinacje.
Korzystnie, środek powierzchniowo czynny ma zdolność zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,04 N/cm lub poniżej.
Korzystnie, kompozycja ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,4 według ASTM E 1042-92.
Korzystnie, kompozycja ponadto zawiera co najmniej jeden z następujących elementów: włóknista mata, spoiwo, spieniony perlit, skrobia, dodatek wzmacniający oraz pory powietrzne z piany wodnej.
Korzystnie, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 4,5:1 do 9:1.
Korzystnie, najmniej 50% wagowych wypalonego gipsu jest beta półwodzianem siarczanu wapnia.
Korzystnie, materiałem ulepszającym jest związek trimetafosforanowy i związek polikarboksylowy albo polifosforan amonowy posiadający 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych i związek polikarboksylowy.
Korzystnie, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 3:1 do 12:1.
Korzystnie, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 5:1 do 8:1.
Korzystnie, kurczliwość kompozycji wynosi co najwyżej 2%.
Według wynalazku, wyrób gipsowy, charakteryzuje się tym, że zawiera pierwszą płytę z kompozycji gipsowej określonej powyżej oraz zawiera drugą płytę gipsową, przy czym gęstość tej drugiej płyty gipsowej jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
Korzystnie, druga płyta gipsowa ma gęstość 320 kg/m3, a pierwsza płyta ma gęstość mniejszą niż 320 kg/m3.
Korzystnie, wyrób zawiera karton wsparty na drugiej płycie gipsowej.
Korzystnie, wyrób zawiera trzecią płytę gipsową, której gęstość jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
Korzystnie, wyrób zawiera kolejną płytę z kompozycji gipsowej, której gęstość jest mniejsza niż gęstość drugiej płyty gipsowej i trzeciej płyty gipsowej.
Według wynalazku, sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu, obejmujący przygotowanie mieszaniny z co najmniej wypalonego gipsu i wody, oraz utrzymywanie tej mieszaniny w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył osnowę z utwardzonego gipsu, charakteryzuje się tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wody do wypalonego gipsu użytego do utworzenia mieszaniny wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego użytego do tworzenia mieszaniny wynosi 0,01 do 5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja według wynalazku wykazuje lepszą stabilność wymiarów (np. odporność na skurcz), lepsze właściwości izolacyjne i/lub akustyczne.
PL 204 485 B1
Kompozycja utwardzonego gipsu wytwarzana jest zwłaszcza z wypalonego gipsu zawierającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalonego gipsu. Mieszaninę tę utrzymuje się w warunkach wystarczających, by wypalony gips utworzył osnowę z utwardzonego gipsu.
Według innego wariantu wytwarza się kompozycję utwardzonego gipsu zawierającą ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. Osnowa ta zawiera gips i pory po odparowanej wodzie. Korzystnie objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej około 69% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie (opisanych poniżej). Korzystnie, kompozycja z utwardzonego gipsu jest wykonana z wypalonego gipsu zawierają cego co najmniej 30% wagowych niewłóknistego wypalonego gipsu.
Według jeszcze innego wariantu wytwarza się kompozycję utwardzonego gipsu zawierającą ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu, gdzie osnowa ta zawiera gips i pory po odparowanej wodzie, przy czym objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej około 69% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie.
Według kolejnego wariantu wytwarza się kompozycję z utwardzonego gipsu zawierającej fazę ciągłą zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu, gdzie osnowa ta zawiera gips i pory po odparowanej wodzie, przy czym objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej około 80% (zwłaszcza 80 do 97%) zgodnie z pomiarem objętości porów po odparowanej wodzie.
Przykładowo kompozycje gipsowe według wynalazku mogą być wykonane w postaci płyty. Płyta taka może być wykonana w postaci wyrobu, takiego jak np. płyta ścienna, rdzeń drzwi, konstrukcyjna część składowa izolowanego systemu panelowego, płytka wykładziny akustycznej, płyta izolująca, itp. W związku z tym wyrób może również zawierać wiele płyt (np. jako warstwy). Przykładowo wyrób taki może zawierać drugą płytę gipsową o większej gęstości, tak że gęstość tej drugiej płyty gipsowej jest większa niż gęstość płyty zawierającej kompozycję gipsową według wynalazku.
Wynalazek najlepiej można zrozumieć w odniesieniu do załączonego rysunku i następującego szczegółowego opisu korzystnych przykładów realizacji.
Na rysunku, fig. 1 przedstawia schematycznie strukturę złożoną z warstw płyt gipsowych według jednego aspektu wynalazku, fig. 2 przedstawia widok perspektywiczny wyrobu w postaci płytki sufitowej według innego aspektu wynalazku, zaś fig. 3 przedstawia schematycznie laminat według jeszcze innego aspektu wynalazku.
SZCZEGÓŁOWY OPIS WYNALAZKU
Kompozycja według wynalazku, tj. kompozycja z utwardzonego gipsu o małej gęstości, zawiera ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu posiadającą zwiększoną objętość porów po odparowanej wodzie. Ta kompozycja z utwardzonego gipsu o małej gęstości wytwarzana jest z mieszaniny (np. zawiesiny) o zwiększonym stosunku wody do wypalanego gipsu.
Wypalony gips może być włóknisty lub niewłóknisty. Niewłóknisty wypalony gips oznacza zwykły wypalony gips, który można przygotować w konwencjonalnym procesie w kalcynatorze (np. kocioł lub kalcynator obrotowy) przy normalnym ciśnieniu atmosferycznym, jak przykładowo ujawniono w opisie patentowym US 2,341,426. Wł óknisty gips wypalany ujawniono w opisach US 4,029,512 oraz US 5,041,333. Korzystnie co najmniej 30% wag. kompozycji gipsowej utworzone jest z niewłóknistego gipsu wypalonego. Korzystniej co najmniej 50% wag. kompozycji gipsowej utworzone jest z niewłóknistego gipsu wypalonego, a w pewnych przykładach realizacji wypalany gips wykorzystywany do wytworzenia zawiesiny (lub mieszaniny) z której odlewana jest kompozycja według wynalazku z utwardzonego gipsu, złożony jest zasadniczo z niewłóknistego wypalonego gipsu.
Wypalony gips może być w postaci półwodzianu siarczanu wapnia alfa, półwodzianu siarczanu wapnia beta, rozpuszczalnego w wodzie bezwodnika siarczanu wapnia lub ich mieszanin. Korzystnie wypalony gips zawiera do najmniej 30% półwodzianu siarczanu wapnia beta, a korzystniej co najmniej 50% półwodzianu siarczanu wapnia beta. W pewnych przykładach realizacji wypalony gips złożony jest zasadniczo z półwodzianu siarczanu wapnia beta.
W szczególnoś ci, kompozycja z utwardzonego gipsu wedł ug wynalazku charakteryzuje się tym, że ma stosunkowo luźną i otwartą strukturę dzięki zwiększonej objętości porów po odparowanej wodzie w ciągłej fazie osnowy utwardzonego gipsu. Zwiększona objętość porów po wodzie może pochodzić przykładowo z zastosowania zwiększonego stosunku wody do wypalonego gipsu w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. Zblokowana osnowa z utwardzonego gipsu utworzona jest z kryształów o dowolnych różnych wymiarach i kształtach w zależności od stosunku wody do wypalonego gipsu w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu.
PL 204 485 B1
Przykładowo w niektórych przykładach wykonania kryształy są stosunkowo długie (np. długość w co najmniej jednym kierunku 10-40 μm) i/lub mogą mieć różne kształty, np. igły, płytki itp. lub ich kombinacje.
Kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku ma korzystnie małą gęstość, jednakże wystarczającą wytrzymałość i odporność na odkształcenia mechaniczne (np. odporność na osiadanie), by nadawała się do użytku, pomimo zwiększonej objętości porów po odparowanej wodzie w osnowie z utwardzonego gipsu. Ponadto kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku ma stabilność wymiarów taką, że jest odporna na skurcz (np. na skutek naprężeń przy suszeniu) podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu nawet przy zwiększonych ilościach wody podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. Ponadto zwiększona objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycji z utwardzonego gipsu pomaga w uzyskaniu żądanych właściwości akustycznych, ponieważ luźna struktura związana ze zwiększoną objętością porów po odparowanej wodzie zapewnia zwiększoną przestrzeń w kompozycji z utwardzonego gipsu do pochłaniania dźwięku, tak że zmniejsza się odbijanie dźwięku od kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku i przepuszczanie dźwięku przez tę kompozycję.
Według przedmiotowego wynalazku kompozycja z utwardzonego gipsu zawiera ciągłą fazę zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. Osnowa ta zawiera gips oraz zwiększoną objętość porów po odparowaniu wody. Objętość porów po odparowaniu wody znajduje odbicie w fazie ciągłej, która wyklucza nieciągłości inne niż pory po odparowanej wodzie, takie jak np. nieciągłości spowodowane obecnością włókien papieru, lekkiego wypełniacza lub porów po spienieniu w kompozycji. W pewnych przykładach realizacji objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi co najmniej 69% (np. 69 do 97%) według pomiaru objętości porów po odparowanej wodzie. Korzystnie objętość porów po odparowanej wodzie wynosi 74 do 95% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie. Przykładowo w niektórych przypadkach objętość porów po odparowanej wodzie w osnowie wynosi 79 -89% według pomiarów objętości porów po odparowanej wodzie.
W niektórych przykładach realizacji kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku jest wytwarzana sposobem obejmującym tworzenie mieszaniny (np. zawiesiny) z wypalonego gipsu i wody w stosunku wagowym wody do wypalonego gipsu co najmniej 3:1. Mieszaninę utrzymuje się w warunkach wystarczających, by wypalony gips utworzył osnowę z wypalonego gipsu. Korzystnie stosunek ciężaru wody do wypalonego gipsu użytego do wytwarzania mieszaniny wynosi od 3:1 do 12:1, kiedy wypalony gips zawiera co najmniej 30% wagowych niewłóknistego wypalanego gipsu. Korzystniej stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny wynosi od 4,5:1 do 9:1, a jeszcze korzystniej stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny jest od 5:1 do 8:1. W tych przykładach realizacji niewłóknisty wypalony gips jest korzystnie półwodzianem siarczanu wapnia beta.
W niektórych przykładach realizacji utwardzony gips według wynalazku przygotowuje się sposobem obejmującym tworzenie mieszaniny (np. zawiesiny), która zawiera wodę i włóknisty i/lub niewłóknisty wypalony gips w różnych kombinacjach lub składach ze stosunkiem wagowym wody do wypalanego gipsu od 4,5:1 do 12:1. Korzystnie stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny w tym przykładzie realizacji jest od 5:1 do 8:1, a korzystniej od 5:1 do 7:1.
Korzystnie kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku ma stosunkowo małą gęstość. Przykładowo, kompozycja gipsowa ma gęstość około 320 kg/m3 lub mniej, np. 240 kg/m3 lub jeszcze mniej, np. około 192 kg/m3.
Korzystnie kompozycja z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku wytwarzana jest przez wprowadzenie jednego lub więcej materiałów ulepszających do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu, aby zwiększać wytrzymałość i/lub stabilność wymiarową (np. przez zmniejszanie do minimum skurczu powodowanego przez naprężenia przy suszeniu) podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu. Korzystnie takie materiały ulepszające są wybierane tak, by nie zmniejszały prędkości tworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku ani w inny sposób wpływały szkodliwie. Przykładowo materiał ulepszający można wybrać spośród trimetafosforanu, polifosforanu amonowego posiadającego 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego lub środka powierzchniowo czynnego. Jeden lub więcej z każdego rodzaju materiałów ulepszających można zastosować w praktycznej realizacji wynalazku. Można również stosować różne kombinacje materiałów ulepszających. Przykładowo można stosować trimetafosforan i jeden lub więcej spośród polifosforanu amonowego, związku polikarboksylowego i środka powierzchniowo czynnego.
PL 204 485 B1
Nadal na zasadzie przykładu można stosować polifosforan amonowy i jeden lub więcej spośród trimetafosforanu, związku polikarboksylowego i środka powierzchniowo czynnego.
Podczas wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu materiał ulepszający można dodawać w odpowiedniej ilości do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu, np. w ilości 0,01-5% wag. wypalonego gipsu. Korzystnie materiał ulepszający dodaje się do lub jest zawarty w wodnej mieszaninie wypalanego gipsu w ilości 0,1-5% wag. wypalonego gipsu, a korzystniej materiał ulepszający dodaje się do lub jest zawarty w wodnej mieszaninie z wypalonego gipsu w ilości 0,5-2% wag. wypalonego gipsu.
Zastosowanie trimetafosforanu (np. soli lub jej części anionowej) jest szczególnie korzystne. Zawartość trimetafosforanu podczas uwadniania wypalonego gipsu, by utworzyć utwardzony gips, powoduje zwiększoną wytrzymałość, łącznie z odpornością na odkształcenia mechaniczne (np. osiadanie) utwardzonego gipsu. Pod tym względem zwiększenie wytrzymałości obserwowane przy zastosowaniu trimetafosforanu jest szczególnie pożądane ze względu na zmniejszoną gęstość i zwiększoną objętość porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu. Trimetafosforan może być przykładowo w postaci soli, np. jako trimetafosforan sodu, trimetafosforan wapnia, trimetafosforan sodowo-wapniowy, trimetafosforan potasowy, trimetafosforan amonowy, trimetafosforan litowy itp. Mogą być również stosowane połączenia takich soli. W niektórych przykładach realizacji trimetafosforan jest trimetafosforanem sodowym.
Jeżeli jest stosowany, trimetafosforan może być wprowadzony oddzielnie lub w połączeniu z co najmniej jednym z następujących związków: polifosforan amonowy posiadający 500-3000 powtarzających się jednostek, związek polikarboksylowy i/lub środek powierzchniowo czynny. Ilość trimetafosforanu dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu, użytej do utworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu, korzystnie wynosi 0,1-2% wag. wypalonego gipsu, a korzystniej ilość trimetafosforanu dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,5-1% wag. wypalonego gipsu. Polifosforan amonowy (np. sól lub jej część anionowa) korzystnie ma około 1000-3000 powtarzających się zespołów. Ilość użytego polifosforanu amonowego, dodawanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu, aby otrzymać kompozycję z utwardzonego gipsu, korzystnie wynosi 0,1-2% wag. wypalonego gipsu, a korzystniej ilość polifosforanu amonowego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,5-1% wag. wypalonego gipsu.
Związek polikarboksylowy (np. kwas, sól lub jej część anionowa) zawiera co najmniej dwie grupy soli karboksylowej lub jonów, co najmniej dwie grupy kwasu karboksylowego lub co najmniej jedną grupę soli karboksylowej lub jonów i co najmniej jedną grupę kwasu karboksylowego. Korzystnie związek polikarboksylowy jest rozpuszczalny w wodzie. Związki polikarboksylowe są korzystne, ponieważ uważa się, że pomagają one w wiązaniu kryształów podczas powstawania zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. W rezultacie związki polikarboksylowe korzystnie zwiększają wytrzymałość, pomagając przez to w zmniejszeniu uszkodzeń kompozycji z utwardzonego gipsu podczas przeładunku i obróbki, a ponadto polepszają stabilność wymiarową kompozycji z utwardzonego gipsu. Korzystnie związki polikarboksylowe według wynalazku mają masę cząsteczkową 100.000 - 1 milion daltonów.
Związki polikarboksylowe o większej masie cząsteczkowej są mniej pożądane, ponieważ lepkość jest za duża, natomiast takie związki o mniejszej masie cząsteczkowej (stopniowo malejącej poniżej 100.000 daltonów) są mniej skuteczne.
W niektórych przykładach realizacji związek polikarboksylowy ma masę cząsteczkową 200.000 -700.000 daltonów, korzystnie 400.000-600.000 daltonów (np. około 500.000 daltonów). Przykładowo, ale bez ograniczenia, związek polikarboksylowy można wybrać spośród poliakrylanów, polimetakrylanów, polietakrylanów itp., albo ich kombinacji. W niektórych przykładach realizacji związkiem polikarboksylowym jest poliakrylan, a w takim przypadku ten poliakrylan ma korzystnie masę cząsteczkową 200.000-700.000 daltonów, korzystniej 400.000-600.000 daltonów. Przykładowo odpowiednim poliakrylanem jest ACRYSOL® 644 dostępny z firmy Rohm & Haas, Filadelfia, Pensylwania.
Ilość stosowanego związku polikarboksylowego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu użytej do utworzenia kompzycji z utwardzonego gipsu wynosi korzystnie 0,05 -2% wag. wypalonego gipsu użytego do wytworzenia mieszaniny, a korzystniej ilość związku polikarboksylowego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,1-0,4% wag. wypalonego gipsu.
Warto zauważyć, że taki związek polikarboksylowy może być stosowany oddzielnie lub w połączeniu z innymi materiałami ulepszającymi. Przykładowo związek polikarboksylowy może być stosowany wraz ze związkiem trimetafosforanowym, polifosforanem amonowym posiadającym 500-3000
PL 204 485 B1 powtarzających się jednostek fosforanowych (np. 1000-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych) i/lub środkiem powierzchniowo czynnym.
Zastosowanie jednego lub więcej środków powierzchniowo czynnych w mieszaninie wodnej wypalonego gipsu podczas wytwarzania kompozycji gipsowej według wynalazku zapewnia zaletę zmniejszenia napięcia powierzchniowego mieszaniny, a to z kolei pomaga zmniejszyć naprężenia powstające podczas suszenia, tak że zmniejsza się do minimum skurcz kompozycji z utwardzonego gipsu. W związku z tym uważa się, że przez zmniejszenie napięcia powierzchniowego wodnej mieszaniny wypalanego gipsu zmniejszane jest ciśnienie włoskowate wywierane przez ciecz na kryształy gipsu, jak również odpowiednia siła, z jaką kryształy gipsu przeciwstawiają się wodnej cieczy, przez co zmniejsza się tendencja zblokowanej struktury osnowy krystalicznej do skurczu, gdy nieprzereagowana wodna ciecz odparowuje z osnowy. Środki powierzchniowo czynne, które są korzystnie użyteczne w praktycznej realizacji wynalazku, charakteryzują się korzystnie posiadaniem zdolnoś ci zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,040 N/cm lub poniżej. Korzystniej taki środek powierzchniowo czynny charakteryzuje się posiadaniem zdolności zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,035 N/cm lub poniżej. Przykłady odpowiednich środków powierzchniowo czynnych obejmują, ale bez ograniczenia, środki powierzchniowo czynne na bazie glikolu acetylenowego, środki powierzchniowo czynne zawierające fluor i środki powierzchniowo czynne zawierające krzem. Jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych może być zawarte w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu, a ponadto mogą być użyte różne kombinacje różnych rodzajów środków powierzchniowo czynnych.
Przykładowym środkiem powierzchniowo czynnym na bazie glikolu etylenowego jest DYNOL® 604 z firmy Air Products of Lehigh Valley, Pensylwania. Przykładowe środki powierzchniowo czynne zawierające fluor mogą być w postaci anionowych fluorowych środków powierzchniowo czynnych typu sulfonianu alkilosodowego (np. LODYNE® S-103 A), kationowych fluorowych środków powierzchniowo czynnych typu chlorku alkiloamonowego (np. LODYNE® S-106 A) lub amfoterycznych fluorowych środków powierzchniowo czynnych typu kwasu alkiloaminowego (np. LODYNE® S-100). Przykładem odpowiedniego środka powierzchniowo czynnego według wynalazku jest również mieszanina środków powierzchniowo czynnych zawierających fluor i zawierających krzem, dostępna jako LODYNE®
S-228M. Środki powierzchniowo czynne serii LODYNE® są dostępne w handlu z firmy Ciba, Bazylea, Szwajcaria.
Środek powierzchniowo czynny może być stosowany w dowolnej odpowiedniej skutecznej ilości. Korzystnie ilość środka powierzchniowo czynnego dodanego do lub zawartego w wodnej mieszaninie wypalonego gipsu wynosi 0,01-1%, korzystniej 0,05-0,2% wag. wypalonego gipsu. Warto zauważyć, że środek powierzchniowo czynny może być stosowany jako jedyny materiał ulepszający w kompozycji gipsowej, albo też może być stosowany w połączeniu z innymi materiałami polepszającymi, takimi jak przykładowo związek trimetafosforanowy, polifosforan amonowy, posiadający 500 -3000 powtarzających się jednostek fosforanowych (np. 1000-3000 powtarzających się jednostek), związek polikarboksylowy, albo ich mieszaniny.
Kompozycja gipsowa może również zawierać ewentualne dodatki, takie jak, ale bez ograniczenia, dodatek wzmacniający, spoiwo (np. polimery, takie lateks), spieniony perlit, pory powietrzne utworzone przez pianę wodną, skrobię, taką jak skrobia wstępnie żelatynizowana, albo włóknistą matę (np. na płycie gipsowej, zawierającej kompozycję gipsową według wynalazku). W kompozycji utwardzonego gipsu mogą być zawarte różne kombinacje tych opcjonalnych dodatków. Dodatki te mogą być zawarte w kompozycjach gipsowych, które zawierają również jeden lub więcej materiałów ulepszających, jeśli jest to potrzebne.
Opcjonalny dodatek wzmacniający może być zawarty w kompozycji gipsowej według wynalazku, jeśli trzeba, aby zwiększyć wytrzymałość i skuteczność filtracji podczas obróbki, jak to omówiono bardziej szczegółowo poniżej. Przykładowo, dodatek wzmacniający może zawierać włókna celulozowe (np. papier), włókna mineralne, inne włókna syntetyczne itp., albo ich kombinacje. Dodatek wzmacniający, taki jak włókna papierowe, można stosować w dowolnej odpowiedniej ilości. Przykładowo w niektórych przykładach realizacji dodatek wzmacniający stosuje się w ilości 2-15% wag. kompozycji z utwardzonego gipsu.
Aby dodatkowo ułatwić zmniejszenie gęstości, kompozycja z utwardzonego gipsu według wynalazku może ewentualnie zawierać pory powietrzne utworzone przez pianę wodną (w odróżnieniu od porów po odparowanej wodzie). W szczególności, pianę wodną można dodawać do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu podczas przygotowania, np. w bieżącej produkcji płyt. Przy praktycznej realizacji
PL 204 485 B1 wynalazku można dodawać dowolnych odpowiednich środków spieniających, takich jak przykładowo PFM 33 z firmy GEO specialty Chemicals, Ambler, Pensylwania.
Ponadto, kompozycja gipsowa może ewentualnie zawierać skrobię, taką jak wstępnie żelatynizowana skrobia lub skrobia modyfikowana kwasem. Zastosowanie wstępnie żelatynizowanej skrobi zwiększa wytrzymałość utwardzonego i wysuszonego odlewu gipsowego oraz zmniejsza do minimum lub pozwala na uniknięcie ryzyka rozwarstwienia papieru w warunkach zwiększonej wilgotności (np. przy zwiększonym stosunku wody do wypalanego gipsu). Fachowiec zna sposoby wstępnego żelatynizowania surowej skrobi, takie jak przykładowo gotowanie surowej skrobi w wodzie w temperaturze co najmniej 185°F (85°C) lub inne sposoby. Odpowiednie przykłady wstępnie żelatynizowanej skrobi obejmują, ale bez ograniczenia, skrobię PCF1000 dostępną z firmy Lauhoff Grain Company oraz skrobie AMERIKOR 818 i HQM PREGEL, obie z firmy Archer Daniels Midland Company. Stosowana wstępnie żelatynizowana skrobia może występować w dowolnej odpowiedniej ilości. Przykładowo stosowaną wstępnie żelatynizowana skrobię można dodawać do mieszaniny użytej do tworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu tak, że jest ona zawarta w ilości 0,5-10% wag. kompozycji z utwardzonego gipsu.
Kompozycja gipsowa może również zawierać włóknistą matę. Ta mata włóknista może być tkana lub włókninowa. Korzystnie mata włóknista jest wykonana z materiału, który może kompensować rozszerzalność kompozycji gipsowej podczas uwadniania. Przykładowo włóknista mata może być w postaci maty papierowej, maty z włókien szklanych lub innej maty z włókien syntetycznych. W niektórych przykł adach realizacji mata wł óknista jest wł ókninowa i moż e zawierać wł ókna szklane. Korzystnie mata włóknista może być nałożona na powierzchnię gipsowego odlewu podczas wytwarzania, aby utworzyć płaską powierzchnię i polepszyć integralność, wygląd i możliwości manipulowania wysuszonym odlewem gipsowym podczas produkcji, przeładunku i zastosowania na miejscu. Ponadto mata włóknista może być wykorzystywana jako odsłonięta powierzchnia w końcowym wyrobie (np. płytka sufitowa) i zapewnia wtedy estetyczny przyjemny monolityczny wygląd, który może mieć żądaną gładkość. Stosowana włóknista mata może mieć dowolną odpowiednią grubość. Przykładowo w niektórych wykonaniach wł óknista mata ma grubo ść 76 μ m do 3,81 mm.
W niektórych przykładach realizacji pożądane są właś ciwości akustyczne (np. zmniejszanie hałasu), przykładowo kiedy kompozycja gipsowa według wynalazku jest stosowana w niektórych wyrobach, takich jak płytki wykładziny akustycznej. Kompozycja gipsowa według przedmiotowego wynalazku korzystnie ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,4 według ASTM E 1042-92, a korzystniej o wartoś ci bliskiej 1,0. Przykł adowo, w niektórych wykonaniach kompozycja gipsowa według wynalazku ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,5, korzystniej co najmniej około 0,6, jeszcze korzystniej co najmniej 0,7, jeszcze korzystniej co najmniej 0,8, a jeszcze lepiej co najmniej około 0,9. Zasadniczo według przedmiotowego wynalazku wartość akustyczna (mierzona przez współczynnik zmniejszania hałasu) rośnie wraz ze wzrostem objętości porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu, jak również ze wzrostem stosunku wody do wypalanego gipsu w mieszaninie użytej do wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu.
Według innego aspektu wynalazku opracowano wyrób, który jest wykonany z kompozycji gipsowej według wynalazku. Przykładowo wyrób taki może mieć postać płyty ściennej, rdzenia drzwi, konstrukcyjnej części systemu izolowanych paneli, płytki wykładziny akustycznej, płyty izolacyjnej itp.
Oprócz kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku wyrób może zawierać drugą kompozycję z utwardzonego gipsu, która ma większą gęstość niż kompozycja gipsowa według wynalazku. Przykładowo kompozycja gipsowa według wynalazku i druga, bardziej gęsta kompozycja gipsowa mogą być zawarte w oddzielnych płytach gipsowych, które są ułożone warstwowo tak, aby utworzyć laminat z płyt gipsowych. Korzystnie ta druga płyta gipsowa ma gęstość w przybliżeniu 320 kg/m3, korzystniej co najmniej 479 kg/m3, a jeszcze korzystniej co najmniej 639 kg/m3. Gęstość drugiej kompozycji z utwardzonego gipsu może być jeszcze większa (np. co najmniej około 799 kg/m3, zwłaszcza co najmniej około 959 kg/m3 lub więcej). Kompozycja z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku korzystnie ma natomiast gęstość mniejszą niż 320 kg/m3, np. mniejszą niż 240 kg/m3, 3 a nawet mniejszą niż około 192 kg/m3.
Obecność gęstej płyty gipsowej jest pożądana, ponieważ przykładowo stanowi ona osłonę do tworzenia kompozycji według wynalazku z utwardzonego gipsu o mniejszej gęstości. Ponadto gęsta płyta gipsowa zapewnia wytrzymałość w stanie mokrym, np. podczas wytwarzania i wytrzymałość w stanie suchym w gotowym laminacie. Zastosowanie gęstej płyty gipsowej zwiększa również korzystnie ognioodporność i odporność na osiadanie, równocześnie zapewniając odbijanie dźwięku
PL 204 485 B1 (podczas gdy płyta gipsowa według wynalazku o mniejszej gęstości pochłania dźwięk), tak aby pomóc w zmniejszeniu do minimum przechodzenia dźwięku poprzez wyrób wykonany z laminatu złożonego z pł yt gipsowych.
Na fig. 1 przedstawiono schematycznie laminat 10, który zawiera pierwszą gipsową płytę 12, wykonaną z kompozycji z utwardzonego gipsu według wynalazku, jak również drugą gipsową płytę 14, wykonaną z drugiej kompozycji z utwardzonego gipsu, takiej, że jest ona gęściejsza niż pierwsza gipsowa płyta 12. Ewentualnie pomiędzy tymi dwiema płytami 12 i 14 może być umieszczona wzmacniająca mata (np. porowata), aby ułatwić wytwarzanie płyty 12 o mniejszej gęstości i polepszyć całkowitą wytrzymałość laminatu 10. W laminacie 10 płyty 12 i 14 mogą mieć dowolną odpowiednią grubość. Przykładowo pierwsza płyta 12 może mieć grubość 1,27 cm do 5,08 cm, natomiast druga płyta 14 może mieć grubość od 0,159 cm do 0,635 cm.
Pierwsza płyta gipsowa 12 zawiera pierwszą powierzchnię 16 i drugą powierzchnię 18, a druga płyta gipsowa 14 ma pierwszą powierzchnię 20 i drugą powierzchnię 22. Powierzchnia 16 gipsowej płyty 12 styka się z powierzchnią 20 gipsowej płyty 14. Włóknista mata 24 jest nałożona na powierzchnię 18 gipsowej płyty 12. Laminat 10 zawiera również karton 26 umieszczony na powierzchni 22 gipsowej płyty 14.
Figura 2 przedstawia laminat pokazany w przykładowym wyrobie, mianowicie w sufitowej płytce 28. Jak na fig. 1, gęsta płyta, mająca małą gęstość płyta z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku oraz włóknista mata są odpowiednio oznaczone przez 14, 12 i 24. Sufitowa płytka 28 zawiera półkę 30 ułatwiającą montaż podwieszony.
Figura 3 przedstawia dwa laminaty 10A i 10B połączone ze sobą, by utworzyć złożony laminat 32. Ten złożony laminat 32 zawiera pierwsze gipsowe płyty 12A i 12B oraz drugie, gęściejsze gipsowe płyty 14A i 14B. Karton 26A i 26B jest umieszczony na zewnętrznych powierzchniach 22A i 22B gipsowych płyt 14A i 14B. Dwa laminaty 10A i 10B są połączone ze sobą w odpowiedni sposób. Przykładowo laminaty 10A i 10B mogą być połączone klejem 34. Chociaż na fig. 3 pokazano klej 34, fachowcy wiedzą, że laminaty 10A i 10B można łączyć dowolnym innym odpowiednim materiałem, takim jak np., ale bez ograniczenia, gips, spoiwa, kleje, lateks itp. Należy zauważyć, że w pewnych przykładach realizacji (np. tam, gdzie stosuje się proces wielostopniowy) jedną pierwszą gipsową płytę 12 można umieścić pomiędzy dwiema drugimi gęstymi płytami gipsowymi 14A i 14B, jeżeli jest to pożądane.
Wytworzenie kompozycji z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku przebiega w taki sposób, że wytwarza się mieszaninę (np. zawiesinę) z wypalonego gipsu i wody. Objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycji z utwardzonego gipsu według przedmiotowego wynalazku zmienia się proporcjonalnie ze stosunkiem wagowym wody do wypalonego gipsu zastosowanym przy wytwarzaniu wodnej mieszaniny wypalonego gipsu, z której odlewa się kompozycję z utwardzonego gipsu. Im większy zatem stosuje się stosunek wody do wypalonego gipsu przy wytwarzaniu mieszaniny, tym większa jest objętość porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu i tym mniejsza jest gęstość kompozycji z utwardzonego gipsu.
Korzystnie stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu, zawierającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalanego gipsu, stosowany przy wytwarzaniu mieszaniny, wynosi co najmniej 3:1, korzystniej od 3:1 do 12:1. W niektórych przykładach realizacji stosunek wagowy wody do wypalanego gipsu, zawierającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalanego gipsu, użyty przy wytwarzaniu mieszaniny, wynosi od 4,5:1 do 9:1, albo też stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu, posiadającego co najmniej 30% wag. niewłóknistego wypalanego gipsu, zastosowany do wytworzenia mieszaniny, wynosi od 5:1 do 8:1.
Należy zauważyć, że w praktycznej realizacji wynalazku można stosować różne proporcje mieszaniny włóknistego i niewłóknistego gipsu wypalanego. Kiedy kompozycja z utwardzonego gipsu jest wykonana z więcej niż 70% wag. włóknistego gipsu wypalanego, stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu użyty przy wytwarzaniu mieszaniny wynosi od 4,5:1 do 12:1, korzystnie stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu w tym przykładzie realizacji wynosi od 4,5:1 do 9:1, a korzystniej od 5:1 do 8:1.
Przed odlaniem mieszaniny do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu wprowadza się jeden lub więcej materiałów ulepszających, takich jak przykładowo związek trimetafosforanowy, polifosforan amonowy, posiadający 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związek polikarboksylowy, środek powierzchniowo czynny lub ich kombinacje. Ilość materiału ulepszającego wprowadzonego
PL 204 485 B1 w wodną mieszaninę wypalonego gipsu jest korzystnie oparta na ci ężarze wypalonego gipsu dodanego w celu wytworzenia mieszaniny.
Ponadto przed odlewaniem do wodnej mieszaniny wypalonego gipsu można dodać opcjonalne dodatki, takie jak, ale bez ograniczenia, dodatek wzmacniający (np. włókna, spoiwo (np. polimery, takie jak lateks), spieniony perlit, pianę wodną do utworzenia porów spowodowanych przez pianę w kompozycji utwardzonej osnowy, skrobię (taką jak wstępnie żelatynizowana skrobia), środki przyspieszające, środki hamujące, biocydy, fungicydy, środki bakteriobójcze, środki zwiększające odporność na wodę, inne dodatki znane fachowcom oraz ich kombinacje.
Wodna mieszanina wypalonego gipsu, która zawiera teraz materiał ulepszający i inne opcjonalne dodatki, korzystnie jest mieszana na mokro, a następnie odlewana (np. w postaci płyty). Podczas wytwarzania odlewu na powierzchnię mieszaniny można położyć ewentualnie matę włóknistą, opisaną tu. Aby zmniejszyć koszty suszenia, mokry odlew gipsowy można poddać odsączeniu (np. przy ciśnieniu 20-50 mmHg), jeśli trzeba, aby odsączyć nadmiar wody po pełnym uwodnieniu wypalonego gipsu. Odsączony lub nieodsączony odlew gipsowy suszy się następnie (np. w piecu), by wytworzyć wysuszoną kompozycję z utwardzonego gipsu.
Kompozycja gipsowa według wynalazku jest stabilna wymiarowo, a zwłaszcza jest odporna na skurcz podczas procesu technologicznego. W związku z tym kompozycja z utwardzonego gipsu doznaje skurczu około 2% lub mniej podczas jej wytwarzania, korzystniej 1% lub mniej, a jeszcze korzystniej 0,1% lub mniej. Szczególnie zaskakujące jest to, że taka kompozycja z utwardzonego gipsu o małej gęstoś ci może być wytworzona z takim małym stopniem skurczu.
Fachowiec zauważy, że po suszeniu można zastosować dalszą obróbkę. Przykładowo kompozycję z utwardzonego gipsu można poddać powlekaniu powierzchniowemu żywicą i/lub impregnatem krzemianowym, aby wzmocnić kompozycję gipsową i polepszyć jej właściwości fizyczne, chemiczne i mechaniczne.
Jedynie na zasadzie przykładu przedstawiono poniżej schemat przykładowego procesu wytwarzania płyty z utwardzonego gipsu o małej gęstości:
Wypalony gips, przyspieszacz i inne suche dodatki
Potrzebna woda, miazga z włókien celulozowych + Acrysol 644
Piana (roztwory środków powierzchniowo czynnych)
Mieszanie (na mokro)
Odlewanie gipsu/końcowe utwardzanie
Suszenie (zwiększanie wytrzymałości).
Schemat 1
W celu utworzenia laminatu (lub do uż ycia w wyrobie) karton zagina się podwójnie przy każ dej krawędzi. Te krawędzie zagina się do góry, korzystnie w celu utworzenia tacy. Gęstą warstwę zawiesiny gipsowej układa się na kartonie z mieszalnika gipsu, przy czym grubość i nakładanie warstwy są kontrolowane, co jest zrozumiałe dla fachowca. Pozostała wodna mieszanina wypalonego gipsu jest przeprowadzana przez dodatkowy proces mieszania, aby dodać więcej wody (i w razie potrzeby materiałów ulepszających i/lub ewentualnych opisanych tu dodatków) w celu wytworzenia mieszaniny służącej do utworzenia kompozycji z utwardzonego gipsu o mniejszej gęstości według wynalazku. Następnie zawiesinę warstwy o małej gęstości układa się na warstwie gęstej za pomocą walców, urządzeń czyszczących itp., co jest oczywiste dla fachowca. W razie potrzeby można nałożyć włóknistą matę tkaną lub włókninową.
Takie wytwarzanie laminatu można przeprowadzać na konwencjonalnej linii produkcji płyt gipsowych, by poddać go procesowi utwardzania. Kiedy laminat jest prawie uwodniony, górną część płyty o małej gęstości można ewentualnie perforować, by polepszyć właściwości schnięcia i właś ciwości zmniejszania hałasu. Następnie laminat tnie się na żądaną długość, np. za pomocą noża do płyt lub
PL 204 485 B1 strumieniami tnącymi pod wysokim ciśnieniem. Płytę można następnie suszyć, np. stroną kartonową do dołu, a stroną bez kartonu lub stroną z włóknistą matą do góry.
Dodatkowe operacje wykończeniowe mogą być różne w zależności od żądanego wyrobu. Przykładowo w odniesieniu do płytek sufitowych wykańczanie obejmuje wycinanie piłą na potrzebny wymiar, tekstruowanie, powlekanie i pakowanie. Procesy wykończeniowe przy innych zastosowaniach mogą obejmować przykładowo laminowanie czołowe (stroną kartonową na zewnątrz), laminowanie strony tylnej (strona kartonowa do wewnątrz), wykańczanie wymiarowe (końcowe piłowanie) i procesy powlekania, jeżeli potrzeba.
Objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycjach z utwardzonego gipsu według wynalazku mierzono podczas badania objętości porów po odparowanej wodzie, opisanego poniżej. Badanie to wykorzystuje skaningowy mikroskop elektronowy i analizę obrazu mikroskopowego, by określić objętość porów po wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu. Badanie to rozróżnia pory, które mogą powstać w kompozycji z utwardzonego gipsu na skutek stosowania czynników pieniących itp.
W przygotowaniu do badań obję tości porów po odparowanej wodzie najpierw wytwarza się kompozycję z utwardzonego gipsu. Próbkę kompozycji z utwardzonego gipsu przygotowuje się następnie do analizy pod skaningowym mikroskopem elektronowym następująco: najpierw żywicę epoksydową (zastosowano epoksyd Buhler) i utwardzacz umieszcza się w warunkach dużego podciśnienia w oddzielnych miskach do odgazowania. Po odgazowaniu ż ywicę i utwardzacz miesza się w stosunku 6:1 pod ciśnieniem atmosferycznym przez 5 minut w obrotowej misce z minimalnym dodawaniem powietrza. Miskę zawierającą tę mieszaninę oraz próbkę umieszczoną w gumowej misce montażowej umieszcza się następnie w warunkach dużego podciśnienia. Następnie mieszaninę epoksydową wylewa się na próbkę gipsową wykorzystując zdalnie uruchamiany silnik elektryczny, który służy do przechylania miski z żywicą epoksydową. Powietrze jest powoli wpuszczane do komory, a zwiększane ciśnienie wtłacza żywicę epoksydową we wszystkie puste przestrzenie w utwardzonym gipsie. Do żywicy epoksydowej przed utwardzeniem wprowadza się znacznik próbki, aby uniknąć ewentualnej pomyłki w identyfikacji próbki.
Po utwardzeniu przeprowadza się szlifowanie za pomocą ściernic diamentowych ze spoiwem metalowym o wielkości ziarna kolejno 120 μm, 75 μm, 45 μm i 15 μm. Zeszlifowuje się próbkę wystarczająco, by widoczny był przekrój gipsowej próbki.
Po szlifowaniu przeprowadza się polerowanie na urządzeniu TEXMET (z firmy Buhler, Lake Bluff, Illinois) przy prędkości 120 obr/min zawiesiną diamentową na bazie oleju o wielkości ziarna 9 μm (30 minut) i o wielkości ziarna 1 um (30 minut) METADI (z firmy Buhler).
Następnie próbkę powleka się cienką warstwą węgla za pomocą urządzenia napylającego Denton Vacuum Desk II wyposażonego w przystawkę węglową. Należy starać się nałożyć równomierną powłokę węglową na polerowane przekroje, by uniknąć oscylacji jaskrawości i kontrastu podczas tworzenia obrazu.
Każdą próbkę maluje się następnie srebrem, aby zapewnić połączenie z ziemią podczas tworzenia obrazu pod skaningowym mikroskopem elektronowym z powiększeniem 300x. Z wszystkich próbek zdejmuje się obraz w skaningowym mikroskopie elektronowym Topcon SM300 wyposażonym w półprzewodnikowy detektor wstecznie rozproszonych elektronów. Obrazy są wybierane wizualnie, tak że obszarem analizowanym jest tylko ciągła faza osnowy z utwardzonego gipsu zawierająca swe pory po odparowanej wodzie bez makrowymiarowych nieciągłości, np. porów powietrznych po pianie, włókien celulozowych itp., które nie są częścią ciągłej fazy zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu. Analizę obrazu pod skaningowym mikroskopem elektronowym przeprowadza się, jak opisano w publikacji King i in., An Effective SEM-Based Image Analysis System for Quantitative Mineralogy, Kona Powder and Particle, Nr 11 (1993), stosując opisane tam oprogramowanie komputerowe. Analiza obrazu umożliwia określenie objętości porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie kompozycji z utwardzonego gipsu.
Następujące przykłady przedstawiają dodatkowo przedmiotowy wynalazek, ale oczywiście nie ograniczają jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Procedura wytwarzania laboratoryjnego odlewu gipsowego i przeprowadzania różnych badań
Próbki kompozycji zawierających utwardzony gips przygotowano według wynalazku i porównano pod względem ich gęstości w stanie suchym, zdolności do zmniejszania hałasu i skurczu przy suszeniu.
PL 204 485 B1
Odlewy gipsowe wytworzono przez zmieszanie na sucho: 300 g półwodzianu siarczanu wapnia beta; 2,0 g czynnika przyspieszającego utwardzanie, zawierającego drobno zmielone cząstki dwuwodzianu siarczanu wapnia powleczone cukrem w celu zachowania skuteczności i ogrzane, jak podano w opisie patentowym US 3,573,947, przy różnych stosunkach wody do wypalonego gipsu. Próbki te zmieszano następnie z różnymi ilościami wody wodociągowej o temperaturze 21°C w 5-litrowym mieszalniku WARING z umożliwieniem nasiąkania przez 5 sekund oraz z mieszaniem z małą prędkością przez 10-25 sekund. Ilość wody i wypalonego gipsu zmieniano, by otrzymać stosunki wody do gipsu od 1:1 do 9:1. Tak utworzone zawiesiny wylewano w żądane formy, by wykonać odlewy gipsowe (pierścień o średnicy 15,24 cm i o grubości 1,27 cm). Po utwardzeniu półwodzianu siarczanu wapnia w celu utworzenia odlewu gipsowego (dwuwodzian siarczanu wapnia) pierścień wyjmowano z form i suszono w wentylowanym piecu o temperaturze 44,4°C przez co najmniej 24 godziny lub aż do ustabilizowania się ciężaru. Wysuszone odlewy gipsowe wykorzystano następnie do badań objętości porów po odparowanej wodzie, do pomiaru gęstości, zdolności zmniejszania hałasu oraz skurczu przy suszeniu.
Gęstość odlewu gipsowego wyznaczano na podstawie pomiarów objętości i ciężaru. Skurcz odlewu gipsowego obliczano na podstawie różnicy jego wymiarów przed i po suszeniu. Zdolność zmniejszania hałasu odlewu gipsowego otrzymano ze znormalizowanego badania w rurze impedancyjnej (według procedury ASTM E 1042-92). Objętość porów po odparowanej wodzie w odlewie gipsowym określono na podstawie opisanego powyżej badania objętości porów po odparowanej wodzie.
Wyniki badania objętości porów po odparowanej wodzie podano w tablicy 1 poniżej jako wartości średnie z trzech badanych próbek. Wyniki te odzwierciedlają w przybliżeniu próbki gipsowe o czystości 87% (zawierające około 13% zanieczyszczeń). Objętość porów po odparowanej wodzie zmienia się wprost proporcjonalnie z czystością wypalanego gipsu użytego do wytworzenia zblokowanej osnowy z utwardzanego gipsu. Oczekiwano zatem, że wartości objętości porów po odparowanej wodzie będą większe przy większej czystości wypalonego gipsu. Oczekiwano również, że wartości objętości porów po odparowanej wodzie będą mniejsze, gdy wypalany gips ma większą zawartość procentową zanieczyszczeń. Dziesięć obrazów każdej próbki przeanalizowano przy powiększeniu 300x i te dziesięć obrazów poddano analizie opisanej powyżej dla badania objętości porów po odparowanej wodzie. Zmierzone wartości przedstawiono jako średnią z dziesięciu analizowanych obrazów i oceniono błąd doświadczenia ± 5% w stosunku do samego badania objętości porów po odparowanej wodzie. W tablicach:
TMP oznacza trimetafosforan sodu;
APP oznacza polifosforan amonowy zawierający 500-3000 powtarzających się jednostek fosforanowych;
PC oznacza kwas poliakrylowy o masie cząsteczkowej około 500.000; a
S oznacza środek powierzchniowo czynny zdolny do zmniejszenia napięcia powierzchniowego mieszaniny wody i wypalonego gipsu, z której odlewany jest utwardzony gips, do około 40 dyn/cm.
T a b l i c a 1
Numer przykładu | Wypalony gips, g | Woda, g | Stosunek wody do wypalonego gipsu | Dodatek, % wag. w stanie suchym w stosunku do wypalonego gipsu | Objętość porów po odparowanej wodzie EWW | |||
TMP | APP | PC | S | |||||
1 | 300 | 300 | 1 | - | - | - | - | 0,509 |
2 | 300 | 600 | 2 | - | - | - | - | 0,611 |
3 | 300 | 900 | 3 | 0,2 | - | - | - | 0,741 |
4 | 300 | 1200 | 4 | 0,5 | 0,5 | - | - | 0,774 |
5 | 300 | 1500 | 5 | 1 | 1 | - | - | 0,841 |
6 | 300 | 1800 | 6 | 1 | - | 0,1 | - | 0,845 |
7 | 300 | 2100 | 7 | 1 | - | 0,2 | 0,01 | 0,848 |
8 | 300 | 2400 | 8 | 1 | - | 0,25 | 0,01 | 0,874 |
9 | 300 | 2700 | 9 | 1 | - | 0,3 | 0,01 | 0,882 |
PL 204 485 B1
Dane w tablicy 1 przedstawiają zmianę objętości porów po odparowanej wodzie w zblokowanej osnowie z utwardzonego gipsu, gdy zmienia się stosunek wody do wypalonego gipsu. Widać zwłaszcza, że objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycji z utwardzonego gipsu rośnie, gdy stosunek wody do gipsu w mieszaninie, z której odlewana jest kompozycja z utwardzonego gipsu, wzrasta. Dane te pokazują również, że można zastosować nieoczekiwanie duże stosunki wody do wypalonego gipsu przy wytwarzaniu zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu o bardzo dużej objętości porów po odparowanej wodzie. Kompozycje takie są korzystne ze względu na swą małą gęstość i/lub swe właściwości akustyczne, jak to przedstawiają dane w tablicy 2.
Tablica 2 przedstawia wytwarzanie kompozycji z utwardzonego gipsu przy różnych stosunkach wody do wypalanego gipsu i z różnymi materiałami ulepszającymi według wynalazku. Dla porównania tablica ta zawiera również kompozycje z utwardzonego gipsu, które nie zawierają materiałów ulepszających.
T a b l i c a 2
Nr badania | Wypalony gips, g | Woda, g | Stosunek wody do wypalanego gipsu | Dodatek, % wag. w stanie suchym w stosunku do wypalanego gipsu | Skurcz, % | Zdolność zmniejszania hałasu | Gęstość, kg/m3 | |||
TMP | APP | PC | S | |||||||
1 | 300 | 300 | 1 | - | - | - | - | 0 | 0,21 | 869 |
2 | 300 | 600 | 2 | - | - | - | - | 0 | 0,21 | 490 |
3 | 300 | 900 | 3 | - | - | - | - | 0,5 | 0,23 | - |
4 | 300 | 900 | 3 | 0,1 | - | - | - | 0 | - | 342 |
5 | 300 | 900 | 3 | - | - | 0,05 | - | 0 | - | - |
6 | 300 | 900 | 3 | - | - | - | 0,01 | 0 | - | - |
7 | 300 | 1200 | 4 | - | - | - | - | 2,1 | - | - |
8 | 300 | 1200 | 4 | 0,5 | - | - | - | 0 | 0,25 | 277 |
9 | 300 | 1200 | 4 | - | 0,5 | - | - | 0 | - | - |
10 | 300 | 1200 | 4 | - | - | 0,2 | - | 0 | - | - |
11 | 300 | 1200 | 4 | - | - | - | 0,02 | 0 | - | - |
12 | 300 | 1500 | 5 | - | - | - | - | 5,8 | - | - |
13 | 300 | 1500 | 5 | 0,5 | 0,5 | - | - | 0 | 0,3 | 216 |
14 | 300 | 1500 | 5 | - | - | 0,2 | - | 0 | - | - |
15 | 300 | 1500 | 5 | - | - | - | 0,05 | 0 | - | - |
16 | 300 | 1800 | 6 | - | - | - | - | 31,1 | - | - |
17 | 300 | 1800 | 6 | 1,0 | 1,0 | - | - | 0 | 0,34 | 184 |
18 | 300 | 1800 | 6 | - | - | 0,3 | - | 0 | - | - |
19 | 300 | 1800 | 6 | - | - | 0,2 | 0,05 | 0 | - | - |
20 | 300 | 2100 | 7 | - | - | - | - | 51,3 | - | - |
21 | 300 | 2100 | 7 | 1,0 | 1,0 | - | - | 2,5 | - | - |
22 | 300 | 2100 | 7 | 0,5 | - | 0,2 | 0,02 | 0 | 0,39 | 181 |
23 | 300 | 2400 | 8 | - | - | - | - | 56,7 | - | - |
24 | 300 | 2400 | 8 | 0,5 | - | 0,3 | 0,05 | 0 | 0,48 | 178 |
25 | 300 | 2400 | 8 | 0,5 | 0,5 | 0,2 | 0,01 | 0 | - | - |
26 | 300 | 2700 | 9 | 0,5 | - | 0,3 | 0,05 | 0,56 | - | |
27 | 300 | 3000 | 10 | - | - | - | - | 66,7 | - | - |
28 | 300 | 3000 | 10 | 0,1 | - | 0,3 | 0,05 | 0 | 0,63 | - |
PL 204 485 B1
Dane z tablicy 2 pokazują ponadto, że według wynalazku można wytwarzać kompozycje z utwardzonego gipsu o małej gęstości. Dane te pokazują również , ż e gdy stosunek wody do wypalanego gipsu użyty w wodnej mieszaninie wypalanego gipsu, z której odlewana jest kompozycja z utwardzonego gipsu, rośnie, gęstość kompozycji z utwardzonego gipsu maleje. Zmniejszenie gęstości jest spowodowane przez większą objętość porów po odparowanej wodzie w kompozycjach z utwardzonego gipsu wytworzonych przy wię kszych stosunkach wody do wypalonego gipsu.
Dane te ilustrują również lepsze właściwości akustyczne, mierzone jako zdolność zmniejszania hałasu osiąganą przez kompozycje z utwardzonego gipsu wytworzone przy większych stosunkach wody do wypalanego gipsu według wynalazku. Należy zauważyć, że wartości zdolności zmniejszania hałasu podane w tablicy 2 dotyczą samej zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu, ponieważ w tych kompozycjach nie ma ż adnych innych dodatków pochłaniających dźwięk, takich jak włókna celulozowe itp., które przyczyniałyby się do lepszych właściwości akustycznych. Większe wartości zdolności zmniejszania hałasu zblokowanej osnowy z utwardzonego gipsu umożliwiają wytwarzanie płytki akustycznej na bazie gipsu o małej gęstości z dużymi wartościami zdolności zmniejszania hałasu, przy czym właściwości akustyczne takiej płytki można dodatkowo polepszyć przez wybór dodatków i innych znanych technik ulepszania właściwości akustycznych. Alternatywnie stosowanie kompozycji według wynalazku o dużej zdolności zmniejszania hałasu umożliwia użycia mniejszej ilości papieru lub innych znanych materiałów polepszających właściwości akustyczne i nadal uzyskiwanie płytek akustycznych spełniających lub przewyższających wymagania norm przemysłowych.
Ponadto kompozycje z utwardzonego gipsu według wynalazku, tj. kompozycje o małej gęstości, które są wykonane przy użyciu powyżej wymienionych materiałów ulepszających, są mniej podatne na skurcz niż kompozycje z utwardzonego gipsu o małej gęstości wykonane bez takich materiałów ulepszających. Kompozycje z utwardzonego gipsu o dowolnej wielkości lub kształcie, obejmującym np. płyty, płytki akustyczne, rdzenie drzwi itp., można wytwarzać ze standardowymi wymiarami i tolerancjami bez znacznego skurczu i bez towarzyszących strat, np. brakowania.
Opis ten obejmuje w całości treść wszystkich cytowanych tu publikacji, łącznie z opisami patentowymi i zgłoszeniami patentowymi.
Chociaż wynalazek ten opisano kładąc szczególny nacisk na korzystne przykłady realizacji, dla fachowca jest oczywiste, że można stosować odmiany korzystnych przykładów realizacji i że wynalazek może być praktycznie realizowany inaczej niż opisano w przykładach.
Claims (19)
1. Kompozycja z utwardzonego gipsu, wytworzona z mieszaniny zawierającej co najmniej wypalony gips i wodę, utrzymywanej w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył zblokowaną osnowę z utwardzonego gipsu, znamienna tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający, wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu w mieszaninie wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego wynosi 0,01-5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że materiałem ulepszającym jest trimetafosforan sodowy lub trimetafosforan sodowy i co najmniej jeden polifosforan amonowy posiadający 1000 -3000 powtarzających się jednostek.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek polikarboksylowy jest poliakrylanem posiadającym masę cząsteczkową 200000 do 700000 daltonów.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej środki powierzchniowo czynne na bazie glikolu acetylenowego, środki powierzchniowo czynne zawierające fluor, środki powierzchniowo czynne zawierające krzem, oraz ich kombinacje.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny ma zdolność zmniejszania napięcia powierzchniowego wody do około 0,04 N/cm lub poniżej.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma współczynnik zmniejszania hałasu co najmniej 0,4 według ASTM E 1042-92.
PL 204 485 B1
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera co najmniej jeden z następujących elementów: włóknista mata, spoiwo, spieniony perlit, skrobia, dodatek wzmacniający oraz pory powietrzne z piany wodnej.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 4,5:1 do 9:1.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej 50% wagowych wypalonego gipsu jest beta półwodzianem siarczanu wapnia.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że materiałem ulepszającym jest związek trimetafosforanowy i związek polikarboksylowy albo polifosforan amonowy posiadający 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych i związek polikarboksylowy.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 3:1 do 12:1.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy wody do wypalonego gipsu wynosi od 5:1 do 8:1.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej kurczliwość wynosi co najwyżej 2%.
14. Wyrób gipsowy, znamienny tym, że zawiera pierwszą płytę z kompozycji gipsowej określonej w zastrz. 1 oraz zawiera drugą płytę gipsową, przy czym gęstość tej drugiej płyty gipsowej jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
3
15. Wyrób według zastrz. 14, znamienny tym, że druga płyta gipsowa ma gęstość 320 kg/m3, a pierwsza pł yta ma gę stość mniejszą niż 320 kg/m3.
16. Wyrób według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera karton wsparty na drugiej płycie gipsowej.
17. Wyrób według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera trzecią płytę gipsową, której gęstość jest większa niż gęstość pierwszej płyty.
18. Wyrób według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera kolejną płytę z kompozycji gipsowej, której gęstość jest mniejsza niż gęstość drugiej płyty gipsowej i trzeciej płyty gipsowej.
19. Sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu, obejmujący przygotowanie mieszaniny z co najmniej wypalonego gipsu i wody, oraz utrzymywanie tej mieszaniny w warunkach wystarczających, by wypalony gips tworzył osnowę z utwardzonego gipsu, znamienny tym, że mieszanina wypalonego gipsu i wody zawiera materiał ulepszający wybrany z grupy złożonej ze związku trimetafosforanowego, polifosforanu amonowego, posiadającego 500 do 3000 powtarzających się jednostek fosforanowych, związku polikarboksylowego, środka powierzchniowo czynnego i ich kombinacji, przy czym stosunek wody do wypalonego gipsu użytego do utworzenia mieszaniny wynosi co najmniej 3:1, zaś ilość materiału ulepszającego użytego do tworzenia mieszaniny wynosi 0,01 do 5% wagowych w odniesieniu do wypalonego gipsu.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/557,636 US6387172B1 (en) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Gypsum compositions and related methods |
PCT/US2001/012883 WO2001081264A1 (en) | 2000-04-25 | 2001-04-20 | Gypsum compositions and related methods |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL351552A1 PL351552A1 (en) | 2003-05-05 |
PL204485B1 true PL204485B1 (pl) | 2010-01-29 |
Family
ID=24226272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL351552A PL204485B1 (pl) | 2000-04-25 | 2001-04-20 | Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6387172B1 (pl) |
EP (1) | EP1202941B1 (pl) |
JP (1) | JP2003531096A (pl) |
KR (1) | KR100801036B1 (pl) |
CN (1) | CN1199901C (pl) |
AR (1) | AR029248A1 (pl) |
AT (1) | ATE368018T1 (pl) |
AU (1) | AU781637B2 (pl) |
BR (1) | BR0106100B1 (pl) |
CA (1) | CA2376187C (pl) |
CZ (1) | CZ300325B6 (pl) |
DE (1) | DE60129522T2 (pl) |
DK (1) | DK1202941T3 (pl) |
ES (1) | ES2290126T3 (pl) |
IL (1) | IL146904A0 (pl) |
MX (1) | MXPA01012924A (pl) |
MY (1) | MY127747A (pl) |
NO (1) | NO20016173L (pl) |
NZ (1) | NZ515977A (pl) |
PL (1) | PL204485B1 (pl) |
PT (1) | PT1202941E (pl) |
RU (1) | RU2263644C2 (pl) |
TR (1) | TR200103616T1 (pl) |
TW (1) | TWI247731B (pl) |
WO (1) | WO2001081264A1 (pl) |
Families Citing this family (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6342284B1 (en) * | 1997-08-21 | 2002-01-29 | United States Gysum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
ID21641A (id) * | 1997-08-21 | 1999-07-08 | United States Gypsum Co | Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya |
EP1250222A4 (en) | 2000-01-05 | 2003-04-16 | Saint Gobain Technical Fabrics | CEMENT-BASED REINFORCED SMOOTH PANELS AND METHODS OF MAKING SAME |
WO2003012218A1 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-13 | Temple-Inland Forest Products Corporation | Antifungal gypsum board |
US6680127B2 (en) * | 2001-08-03 | 2004-01-20 | Temple-Inland Forest Products, Corporation | Antifungal gypsum board |
US6815049B2 (en) * | 2001-12-11 | 2004-11-09 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing composition having enhanced resistance to permanent deformation |
US20030124330A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-03 | Hector Belmares | Stain resistant acoustical panels |
US8715540B2 (en) * | 2002-01-16 | 2014-05-06 | MG3 Technologies Inc. | Aqueous and dry duel-action flame and smoke retardant and microbe inhibiting compositions, and related methods |
US7767010B2 (en) * | 2002-01-16 | 2010-08-03 | Smt, Inc. | Flame retardant and microbe inhibiting methods and compositions |
US6893752B2 (en) | 2002-06-28 | 2005-05-17 | United States Gypsum Company | Mold-resistant gypsum panel and method of making same |
US20040048110A1 (en) * | 2002-09-09 | 2004-03-11 | Steven Butler | Wallboard comprising an improved multi-layer facing material and a method for making the same |
US6783587B2 (en) | 2002-09-11 | 2004-08-31 | National Gypsum Properties, Llc | Lightweight wallboard compositions containing natural polymers |
KR20050116378A (ko) | 2003-03-19 | 2005-12-12 | 유나이티드 스테이츠 집섬 컴파니 | 세트 석고의 인터라킹 매트릭스를 포함하는 음향 판넬 및그 제조방법 |
US6805741B1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-10-19 | United States Gypsum Company | Ready-mixed setting-type composition and related kit |
US7056582B2 (en) * | 2003-04-17 | 2006-06-06 | Usg Interiors, Inc. | Mold resistant acoustical panel |
US20050055919A1 (en) * | 2003-08-14 | 2005-03-17 | York International Corporation | Panel construction for an air handling unit |
US7989370B2 (en) * | 2003-10-17 | 2011-08-02 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Interior wallboard and method of making same |
US7562694B2 (en) * | 2004-10-01 | 2009-07-21 | Magneco/Metrel, Inc. | Refractory casting method |
US7635657B2 (en) * | 2005-04-25 | 2009-12-22 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Interior wallboard and method of making same |
US9840066B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-12-12 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US20110195241A1 (en) * | 2005-06-09 | 2011-08-11 | United States Gypsum Company | Low Weight and Density Fire-Resistant Gypsum Panel |
UA91856C2 (ru) * | 2005-06-09 | 2010-09-10 | Юнайтед Стейтс Джипсум Компани | Суспензия для изготовления гипсовых изделий, гипсовый обшивочный лист и способ его изготовления |
US9802866B2 (en) * | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US7731794B2 (en) * | 2005-06-09 | 2010-06-08 | United States Gypsum Company | High starch light weight gypsum wallboard |
USRE44070E1 (en) * | 2005-06-09 | 2013-03-12 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
US20080070026A1 (en) * | 2005-06-09 | 2008-03-20 | United States Gypsum Company | High hydroxyethylated starch and high dispersant levels in gypsum wallboard |
US7736720B2 (en) * | 2005-06-09 | 2010-06-15 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
US11306028B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-04-19 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US20060278132A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | United States Gypsum Company | Method of improving dispersant efficacy in making gypsum products |
US11338548B2 (en) * | 2005-06-09 | 2022-05-24 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
WO2006138277A2 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | United States Gypsum Company | Modifiers for gypsum slurries and method of using them |
US7771851B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-08-10 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing products containing alpha hemihydrate |
WO2007025734A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Lafarge Platres | Wallboard with antifungal properties and method of making same |
US7703243B2 (en) * | 2006-02-13 | 2010-04-27 | Usg Interiors, Inc. | Ceiling tile construction |
FR2897863B1 (fr) * | 2006-02-28 | 2008-07-11 | Bpb Plc | Procede d'hydrofugation d'un produit a base de gypse forme a partir d'une composition a base de platre |
US8262820B2 (en) * | 2006-04-28 | 2012-09-11 | United States Gypsum Company | Method of water dispersing pregelatinized starch in making gypsum products |
US8309231B2 (en) * | 2006-05-31 | 2012-11-13 | Usg Interiors, Llc | Acoustical tile |
GB2444051A (en) | 2006-08-29 | 2008-05-28 | Bpb Plc | A method of producing gypsum building board and gypsum board made by this method |
US8529694B2 (en) | 2006-10-26 | 2013-09-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Powdered acetylenic surfactants and compositions containing them |
US20080176053A1 (en) * | 2007-01-24 | 2008-07-24 | United States Cypsum Company | Gypsum Wallboard Containing Acoustical Tile |
US8070895B2 (en) * | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
US20080202415A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-08-28 | David Paul Miller | Methods and systems for addition of cellulose ether to gypsum slurry |
US20080245007A1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-09 | United States Gypsum Company | Gypsum wood fiber structural insulated panel arrangement |
US8057915B2 (en) * | 2007-05-31 | 2011-11-15 | United States Gypsum Company | Acoustical gypsum board panel and method of making it |
US7803296B2 (en) * | 2007-06-11 | 2010-09-28 | United States Gypsum Company | Methods and systems for preparing gypsum slurry containing a cellulose ether |
EP2006258B1 (de) * | 2007-06-11 | 2012-08-15 | Sika Technology AG | Dispergiermittel für Gipszusammensetzungen |
CA2696589C (en) * | 2007-08-22 | 2016-10-18 | National Gypsum Properties, Llc | Method of starch reduction in wallboard manufacturing and products made therefrom |
CN101172795B (zh) * | 2007-10-30 | 2010-07-21 | 南京一夫建材实业有限公司 | α型高强石膏胶结料 |
CA2709401A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-09 | United States Gypsum Company | Decreased evaporation with retarder for a high water to stucco ratio lightweight board |
US8303159B2 (en) * | 2008-09-05 | 2012-11-06 | United States Gypsum Company | Efficient wet starch preparation system for gypsum board production |
US20100075166A1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-03-25 | Georgia Pacific | Compositions for the manufacture of gypsum boards, methods of manufacture thereof, and gypsum boards formed therefrom |
US20100075167A1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-03-25 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Compositions for the manufacture of gypsum boards, methods of manufacture thereof, and gypsum boards formed therefrom |
TWI486510B (zh) * | 2009-01-26 | 2015-06-01 | Henry Co Llc | 減少石膏牆板製造時之能量的混合物和乳液 |
US8748515B2 (en) | 2010-04-15 | 2014-06-10 | Henry Company Llc | Mixtures and emulsions for use in providing strength to gypsum compositions |
US8536259B2 (en) | 2010-06-24 | 2013-09-17 | Usg Interiors, Llc | Formaldehyde free coatings for panels |
EP2420412B1 (de) * | 2010-08-19 | 2013-07-31 | Basf Se | Antidröhnmasse mit Emulsionspolymerisat und fluorierter Verbindung |
US20120043493A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Basf Se | Sound deadener composition with emulsion polymer and fluorinated compound |
DE202010018124U1 (de) * | 2010-09-09 | 2014-04-24 | Crupe International (Ip) Gmbh | Wässrige Gips-Zement-Mischung und ihre Verwendung |
JP5731177B2 (ja) * | 2010-12-02 | 2015-06-10 | 永大産業株式会社 | 石膏硬化体の製造方法及び石膏硬化体 |
US8822566B2 (en) | 2010-12-23 | 2014-09-02 | United States Gypsum Company | Non-homogeneous ready-mix joint compound |
WO2012115688A1 (en) | 2011-02-24 | 2012-08-30 | Henry Company Llc | Aqueous wax emulsions having reduced solids content for use in gypsum compositions and building products |
US8323785B2 (en) | 2011-02-25 | 2012-12-04 | United States Gypsum Company | Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels |
IN2014DN07368A (pl) | 2012-02-17 | 2015-04-24 | United States Gypsum Co | |
US9040153B2 (en) * | 2012-06-07 | 2015-05-26 | Usg Interiors, Inc. | Method of reducing ceiling tile sag and product thereof |
US8684134B2 (en) * | 2012-06-27 | 2014-04-01 | Usg Interiors, Llc | Gypsum-panel acoustical monolithic ceiling |
BR112015005183B1 (pt) * | 2012-09-12 | 2021-11-03 | Yoshino Gypsum Co., Ltd | Material de construção à base de gesso, e seu método de fabricação |
US10132097B2 (en) * | 2013-10-24 | 2018-11-20 | Knauf Gips Kg | Breakage-resistant composite material and stud wall, roof or ceiling structure |
EP3075716B1 (en) * | 2013-11-28 | 2017-07-05 | Yoshino Gypsum Co., Ltd. | Gypsum slurry, hardened gypsum body, gypsum-based building material, gypsum board, process for manufacturing gypsum slurry, process for manufacturing hardened gypsum body, process for manufacturing gypsum-based building material, and process for manufacturing gypsum board |
JP5710823B1 (ja) * | 2014-05-08 | 2015-04-30 | 吉野石膏株式会社 | 石膏硬化体、石膏板、石膏硬化体の製造方法、石膏ボードの製造方法 |
US11535558B2 (en) | 2015-02-03 | 2022-12-27 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Gypsum panels, systems, and methods |
EP3253930A4 (en) | 2015-02-03 | 2018-10-31 | Georgia-Pacific Gypsum LLC | Gypsum panels, systems, and methods |
US10697177B2 (en) | 2015-02-03 | 2020-06-30 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Gypsum panels, systems, and methods |
US11040513B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-06-22 | United States Gypsum Company | Composite gypsum board and methods related thereto |
US20170096369A1 (en) | 2015-10-01 | 2017-04-06 | United States Gypsum Company | Foam modifiers for gypsum slurries, methods, and products |
US10662112B2 (en) | 2015-10-01 | 2020-05-26 | United States Gypsum Company | Method and system for on-line blending of foaming agent with foam modifier for addition to cementitious slurries |
MX2018006694A (es) | 2015-12-14 | 2018-08-01 | Yoshino Gypsum Co | Panel de yeso y metodo para produccion de panel de yeso. |
GB201522664D0 (en) * | 2015-12-22 | 2016-02-03 | Bpb Ltd | Method for the production of gypsum-based boards and stucco clurry for use therewith |
CA3017224A1 (en) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Gypsum based compositions and processes for making and using same |
RU2648398C2 (ru) * | 2016-05-30 | 2018-03-26 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Легкие гипсовые панели с пониженной плотностью и установленной степенью огнестойкости |
US11225046B2 (en) | 2016-09-08 | 2022-01-18 | United States Gypsum Company | Gypsum board with perforated cover sheet and system and method for manufacturing same |
KR20200024157A (ko) * | 2017-06-29 | 2020-03-06 | 크나우프 깁스 카게 | 석고 제품 형성을 위한 석고 슬러리의 제조방법 및 석고 제품의 제조방법 |
US11203864B2 (en) | 2017-09-28 | 2021-12-21 | Certainteed Gypsum, Inc. | Plaster boards and methods for making them |
CN109763615A (zh) * | 2017-11-09 | 2019-05-17 | 阿姆斯特郎世界工业公司 | 抗水污渍和抗下垂的吸音建筑镶板 |
EP4277883A1 (en) | 2021-01-13 | 2023-11-22 | Knauf Gips KG | Open-celled gypsum core, gypsum acoustic panel, and method for making same |
CN114262185B (zh) * | 2022-03-01 | 2022-05-10 | 山东墨匠新材料科技有限公司 | 一种采用外加剂的特细混合砂混凝土及其制备方法 |
Family Cites Families (163)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1912702A (en) * | 1928-06-23 | 1933-06-06 | Gamarra Christian | Method of making aerated gypsum and resulting product |
US3697336A (en) * | 1966-05-02 | 1972-10-10 | Rca Corp | Method of making semiconductor devices |
US3616173A (en) | 1967-08-29 | 1971-10-26 | Georgia Pacific Corp | Fire resistant wallboard |
US3607486A (en) | 1969-05-01 | 1971-09-21 | Nat Gypsum Co | Process for making water repellent paper and gypsum sheathing board and coating composition useful therein |
US3657036A (en) | 1969-10-02 | 1972-04-18 | Nat Gypsum Co | Method for production of rigid polyurethane articles |
US3697366A (en) * | 1970-04-13 | 1972-10-10 | Nat Gypsum Co | Lightweight gypsum panel |
US3915888A (en) | 1970-11-06 | 1975-10-28 | Raymond W Hoeppel | Oil base gel having low viscosity before gelation and method for its preparation |
US3701379A (en) | 1971-07-06 | 1972-10-31 | United Aircraft Corp | Process of casting utilizing magnesium oxide cores |
GB1429187A (en) | 1972-05-11 | 1976-03-24 | Bpb Industries Ltd | Process for the conversion of anhydrite into gypsum |
US4021259A (en) | 1972-06-19 | 1977-05-03 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Gypsum composition |
JPS4953620A (pl) * | 1972-09-23 | 1974-05-24 | ||
GB1455844A (en) | 1973-02-01 | 1976-11-17 | Bpb Industries Ltd | Granulating gypsum |
US4152078A (en) | 1973-02-01 | 1979-05-01 | Bpb Industries Limited | Granulating apparatus |
JPS5057070A (pl) | 1973-09-21 | 1975-05-19 | ||
US3895593A (en) | 1973-09-24 | 1975-07-22 | Moore Alvin E | Light-weight, durable, water-traversing vehicle |
US3985610A (en) | 1974-01-07 | 1976-10-12 | National Gypsum Company | Water-resistant asbestos-cement |
US4057433A (en) | 1974-03-05 | 1977-11-08 | Rem Metals Corporation | Oxyfluoride-type mold for casting molten reactive and refractory metals |
US4187275A (en) | 1974-06-14 | 1980-02-05 | H. H. Robertson Company | Method and apparatus for producing shaped glass fiber reinforced cementitious articles |
US4029512A (en) | 1974-08-05 | 1977-06-14 | Johns-Manville Corporation | Method for the preparation of fibrous insoluble calcium sulfate anhydrite |
US4019918A (en) | 1976-02-02 | 1977-04-26 | Martin Marietta Corporation | Portland cement compositions |
JPS52127919A (en) | 1976-04-19 | 1977-10-27 | Mitsubishi Chem Ind | Production of lighttweight plaster moldings |
US4364212A (en) | 1976-10-08 | 1982-12-21 | National Gypsum Company | Fire-resistant metal stud |
SU590284A1 (ru) * | 1976-10-14 | 1978-01-30 | Государственный Научно-Исследовательский Институт Строительных Материалов И Изделий | Коипозици дл изготовлени газогипса |
US4264543A (en) | 1977-03-08 | 1981-04-28 | Oil-Dri Corporation Of America | Process for manufacturing synthetic gypsum absorbent granules |
US4201595A (en) | 1977-03-14 | 1980-05-06 | United States Gypsum Company | Process for preparing calcined gypsum and gypsum board |
US4117070A (en) | 1977-03-14 | 1978-09-26 | United States Gypsum Company | Process for preparing calcined gypsum |
US4166749A (en) | 1978-01-05 | 1979-09-04 | W. R. Grace & Co. | Low density insulating compositions containing combusted bark particles |
CH628950A5 (de) | 1978-04-17 | 1982-03-31 | Sistemco Nv | Feuersicherer schrank. |
US4265979A (en) | 1978-06-05 | 1981-05-05 | United States Gypsum Company | Method for the production of glass fiber-reinforced gypsum sheets and gypsum board formed therefrom |
US4222984A (en) | 1978-10-30 | 1980-09-16 | Combustion Engineering, Inc. | Method of wallboard manufacture |
CA1079512A (en) | 1978-11-16 | 1980-06-17 | Basil V.E. Walton | Powdered telephone cable filling compound |
DE2919311B1 (de) | 1979-05-14 | 1980-09-18 | Gert Prof Dr-Ing Habil Kossatz | Verfahren zum Herstellen von Gipsbauteilen,insbesondere Gipsplatten |
PL124240B1 (en) | 1979-06-27 | 1983-01-31 | Politechnika Wroclawska | Method of manufacture of mixed fertilizers |
US4238445A (en) | 1979-07-02 | 1980-12-09 | United States Gypsum Company | Process for manufacturing gypsum board |
US4238546A (en) | 1979-07-30 | 1980-12-09 | Ferjon | Lightweight gypsum products and methods of making same |
US4278468A (en) | 1979-09-10 | 1981-07-14 | United States Gypsum Company | Gypsum fire barrier for cable fires |
US4265964A (en) | 1979-12-26 | 1981-05-05 | Arco Polymers, Inc. | Lightweight frothed gypsum structural units |
US4286995A (en) | 1980-03-27 | 1981-09-01 | National Gypsum Company | Mica-free joint compound |
JPS56160360A (en) | 1980-05-15 | 1981-12-10 | Kurashiki Boseki Kk | Foamed gypsum molded body and its manufacture |
USRE34020E (en) | 1980-07-11 | 1992-08-04 | Imperial Chemical Industries Plc | Fibrous composite materials and the production and use thereof |
US4350736A (en) | 1980-07-14 | 1982-09-21 | United States Gypsum Company | Wear and water resistant plaster articles |
US4327146A (en) | 1980-10-27 | 1982-04-27 | National Gypsum Company | High density interface gypsum board and method for making same |
US4405468A (en) | 1981-03-12 | 1983-09-20 | Haun Jr R P | Placid shale weighting agent for water base drilling mud |
US4360386A (en) | 1981-04-06 | 1982-11-23 | United States Gypsum Company | Treating calcined gypsum with solubilizing agent |
DE3117813A1 (de) | 1981-05-06 | 1982-11-25 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur herstellung von gipsformsteinen |
US4382809A (en) | 1981-12-21 | 1983-05-10 | United States Gypsum Company | Method and apparatus for the production of mineral fiber felts having fiber-leveling device |
US4392896A (en) | 1982-01-18 | 1983-07-12 | Sakakibara Sangyo Kabushiki Kaisha | Method of producing a gypsum plaster board |
GB2119703B (en) | 1982-04-30 | 1985-10-23 | Bpb Industries Plc | Cementitious board manufacture |
US4450022A (en) | 1982-06-01 | 1984-05-22 | United States Gypsum Company | Method and apparatus for making reinforced cement board |
US4443260A (en) | 1982-06-14 | 1984-04-17 | Chiyoda Chemical Engineering & Constr., Co., Ltd. | Method for strengthening soft soil |
US4465518A (en) | 1982-06-14 | 1984-08-14 | Chiyoda Chemical Engineering & Const. Co. | Process for strengthening soft soil |
US4436204A (en) | 1982-09-12 | 1984-03-13 | National Gypsum Company | Drywall joint compound packaging |
US4731917A (en) | 1982-09-27 | 1988-03-22 | National Gypsum Company | Staple gun application of vinyl siding |
US4424197A (en) | 1982-09-29 | 1984-01-03 | United States Gypsum Company | Gas desulfurization |
US4552683A (en) | 1982-09-29 | 1985-11-12 | United States Gypsum Company | Gas desulfurization reactant |
US4439407A (en) | 1983-01-19 | 1984-03-27 | Agrico Chemical Company | Method for improving filterability of gypsum and wet process phosphoric acid |
US4558552A (en) | 1983-07-08 | 1985-12-17 | Reitter Stucco, Inc. | Building panel and process for making |
EP0149501B1 (en) | 1984-01-12 | 1989-11-08 | PELT & HOOYKAAS B.V. | A method of processing waste materials, particularly a sludge containing noxious metals |
US4539121A (en) | 1984-01-18 | 1985-09-03 | Kapland Mitchell A | Bay mud stabilization |
DE3439493A1 (de) | 1984-10-27 | 1986-05-07 | Wuertex Maschinenbau Hofmann G | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von formkoerpern, insbesondere von platten, aus einer mischung von gips- und faserstoff sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US4504321A (en) | 1984-02-17 | 1985-03-12 | Trident Engineering Associates, Inc. | Process for treating and stabilizing chromium ore waste |
US5644880A (en) | 1984-02-27 | 1997-07-08 | Georgia-Pacific Corporation | Gypsum board and systems containing same |
US5220762A (en) | 1984-02-27 | 1993-06-22 | Georgia-Pacific Corporation | Fibrous mat-faced gypsum board in exterior and interior finishing systems for buildings |
US5148645A (en) | 1984-02-27 | 1992-09-22 | Georgia-Pacific Corporation | Use of fibrous mat-faced gypsum board in shaft wall assemblies and improved fire resistant board |
US4725477A (en) | 1984-12-13 | 1988-02-16 | National Gypsum Company | Predecorated gypsum board |
US4634498A (en) | 1984-12-31 | 1987-01-06 | United States Gypsum Company | Method for the production of high density fiberboard |
US4985060A (en) | 1985-07-04 | 1991-01-15 | Saken Corporation | Soil conditioners |
US4680907A (en) | 1985-10-28 | 1987-07-21 | Williams Richard D | Construction material |
DE3604760A1 (de) | 1986-02-14 | 1987-08-20 | Hubert Eirich | Verfahren und vorrichtung zur konditionierung von kraftwerksreststoffen |
US4687373A (en) | 1986-05-21 | 1987-08-18 | Lopat Industries, Inc. | Composition to encapsulate toxic metal and/or organic pollutants from wastes |
US4917837A (en) | 1986-09-08 | 1990-04-17 | Clarke Jr John L | Gypsum-based insecticide pellets and method of manufacture |
US4761183A (en) | 1987-01-20 | 1988-08-02 | Geochemical Corporation | Grouting composition comprising slag |
GB8701971D0 (en) | 1987-01-29 | 1987-03-04 | Bevan Associates Ltd G C | Hydration means |
US4743475A (en) | 1987-02-09 | 1988-05-10 | United States Gypsum Company | Drywall coating composition |
JPS63315710A (ja) | 1987-03-07 | 1988-12-23 | 日本植生株式会社 | 透水性を有するスポ−ツサ−フエ−スの施工方法 |
US4861378A (en) * | 1987-03-13 | 1989-08-29 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Cement additive containing superplasticizer and bentonite |
US4822425A (en) | 1987-03-19 | 1989-04-18 | Burch Richard M | Aggregate stabilization |
AT387974B (de) * | 1987-04-17 | 1989-04-10 | Vianova Kunstharz Ag | Verfahren zur herstellung von biuretgruppen enthaltenden selbstvernetzenden kationischen lackbindemitteln und deren verwendung |
US5104715A (en) | 1987-07-06 | 1992-04-14 | Cruz Francisco A | Tile formed of composite sheet with insulating board |
US4835034A (en) | 1987-07-06 | 1989-05-30 | Cruz Francisco A | Insulation board and composite sheet |
US4812045A (en) | 1987-08-20 | 1989-03-14 | Domtar Gypsum Inc. | Gypsum dissolution system |
US4820053A (en) | 1987-08-20 | 1989-04-11 | Domtar Gypsum Inc. | Gypsum dissolution system |
US5019198A (en) | 1987-09-08 | 1991-05-28 | Th. Goldschmidt Ag | Method for the decorative surface coating of flat substrates |
JP2527339B2 (ja) | 1987-10-13 | 1996-08-21 | 東陶機器株式会社 | 半水石膏の水和方法 |
CA1341084C (en) | 1987-11-16 | 2000-08-15 | George W. Green | Coated fibrous mat-faced gypsum board resistant to water and humidity |
US4879173A (en) | 1988-01-06 | 1989-11-07 | Georgia-Pacific Corporation | Glass mat with reinforcing binder |
US4836856A (en) | 1988-02-12 | 1989-06-06 | Domtar, Inc. | Stabilizing road base composition and method for preparing same |
US5075358A (en) | 1988-03-14 | 1991-12-24 | Victor Riley | Multiple purpose patching composition |
US4856240A (en) | 1988-04-11 | 1989-08-15 | Mchale James J | Method for forming a soil moisture barrier in a stucco wall and stucco wall incorporating same |
US4904709A (en) | 1988-09-28 | 1990-02-27 | Polymer Plastics Corp. | Textured exterior surface treatment |
US5110361A (en) | 1988-11-04 | 1992-05-05 | Cac, Inc. | Magnesium oxychloride cement compositions and methods for manufacture and use |
KR970005867B1 (ko) | 1988-11-18 | 1997-04-21 | 유나이티드 스테이트 집섬 캄파니 | 석고 합성물 및 그 제조방법 |
US5026215A (en) | 1988-12-02 | 1991-06-25 | Geochemical Corporation | Method of grouting formations and composition useful therefor |
US5277856A (en) | 1988-12-02 | 1994-01-11 | Bison-Werke Bahre & Greten Gmbh & Co. Kg | Method for manufacturing shaped bodies from gypsum, water, fibers and light aggregate particles |
ATE200634T1 (de) | 1988-12-06 | 2001-05-15 | Ghaleb Mohammad Yassin Shaikh | Verfahren und anlage zur herstellung eines streckbaren produkts zum gebrauch beim löschen von bränden und zur verhütung von explosionen |
US4935211A (en) | 1989-01-23 | 1990-06-19 | Azar David G | Fluorogypsum waste solidification material |
US5116671A (en) | 1989-02-17 | 1992-05-26 | Domtar, Inc. | Gypsum board |
US5085929A (en) | 1989-02-17 | 1992-02-04 | Domtar Inc. | Gypsum board |
US4965031A (en) | 1989-02-24 | 1990-10-23 | The Celotex Corporation | Continuous production of gypsum board |
US5041333A (en) | 1989-02-24 | 1991-08-20 | The Celotex Corporation | Gypsum board comprising a mineral case |
US5501719A (en) | 1989-03-03 | 1996-03-26 | Tokiwa Kogyo Co., Ltd. | Ground strengthening/soil-improving material |
US4901485A (en) | 1989-04-06 | 1990-02-20 | National Gypsum Company | Acoustical panel |
FR2651492B1 (fr) | 1989-09-06 | 1993-06-18 | Saint Gobain Rech | Procede et produits obtenus par melange de ciment et de fiibres de renfort. |
US5118544A (en) | 1989-09-21 | 1992-06-02 | Ceram-Sna Inc. | Heat resistant composition processable by vacuum forming |
US5154955A (en) | 1989-09-21 | 1992-10-13 | Ceram-Sna Inc. | Fiber-reinforced cement composition |
US5305577A (en) | 1989-10-12 | 1994-04-26 | Georgia-Pacific Corporation | Fire-resistant structure containing gypsum fiberboard |
US5347780A (en) | 1989-10-12 | 1994-09-20 | Georgia-Pacific Corporation | Gypsum fiberboard door frame |
US5155959A (en) | 1989-10-12 | 1992-10-20 | Georgia-Pacific Corporation | Firedoor constructions including gypsum building product |
US5158835A (en) | 1989-12-26 | 1992-10-27 | National Gypsum Company | Acid rain neutralizing block, method of making such blocks and method of neutralizing acidified surface water |
US5236989A (en) | 1989-12-29 | 1993-08-17 | Ecc International Inc. | Aggregated composite mineral pigments |
US5082887A (en) | 1989-12-29 | 1992-01-21 | Ecc American Inc. | Aggregated composite mineral pigments |
US5250588A (en) | 1990-01-16 | 1993-10-05 | Ceram Sna Inc. | Organic friction material composition for use to produce friction linings |
DE4011793C1 (pl) | 1990-04-12 | 1991-12-12 | Redco N.V., Kapelle-Op-Den-Bos, Be | |
US5133806A (en) | 1990-06-05 | 1992-07-28 | Fujita Corporation | Softy mud solidifying agent |
US5135805A (en) * | 1990-07-27 | 1992-08-04 | Georgia-Pacific Corporation | Method of manufacturing a water-resistant gypsum composition |
US5342566A (en) | 1990-08-23 | 1994-08-30 | Carl Schenck Ag | Method of manufacturing fiber gypsum board |
US5076986A (en) | 1990-10-03 | 1991-12-31 | Ceram Sna Inc. | Process for manufacturing a composite material |
DE4039319A1 (de) | 1990-12-10 | 1992-06-11 | Sicowa Verfahrenstech | Verfahren zum herstellen von gipsbaustoffen |
US5125455A (en) | 1991-01-08 | 1992-06-30 | Halliburton Services | Primary cementing |
US5121795A (en) | 1991-01-08 | 1992-06-16 | Halliburton Company | Squeeze cementing |
US5127473A (en) | 1991-01-08 | 1992-07-07 | Halliburton Services | Repair of microannuli and cement sheath |
US5123487A (en) | 1991-01-08 | 1992-06-23 | Halliburton Services | Repairing leaks in casings |
US5238064A (en) | 1991-01-08 | 1993-08-24 | Halliburton Company | Squeeze cementing |
US5086850A (en) | 1991-01-08 | 1992-02-11 | Halliburton Company | Well bore drilling direction changing method |
US5151130A (en) | 1991-01-23 | 1992-09-29 | The Dow Chemical Company | Amine-based consistency reducers for gypsum stucco slurries |
CH681442A5 (pl) | 1991-04-10 | 1993-03-31 | Alusuisse Lonza Services Ag | |
US5228808A (en) | 1991-11-27 | 1993-07-20 | Chemical Lime Company | Method for preventing the adverse effects of swell in sulfate bearing, expansive clay soils |
US5336022A (en) | 1991-11-27 | 1994-08-09 | Chemical Lime Company | Method for producing enhanced soil stabilization reactions between lime and clay soils due to the effect of silica addition |
US5231811A (en) | 1992-03-16 | 1993-08-03 | Chicago Bridge & Iron Technical Services Company | Storage structures with layered thermal finish covering |
US5401538A (en) | 1992-04-16 | 1995-03-28 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Sprayable portland cement-based fireproofing compositions |
US5422015A (en) | 1992-07-30 | 1995-06-06 | Hondo Chemical, Inc. | Pathogenic waste treatment |
US5543186A (en) | 1993-02-17 | 1996-08-06 | E. Khashoggi Industries | Sealable liquid-tight, thin-walled containers made from hydraulically settable materials |
PL172616B1 (pl) | 1993-06-25 | 1997-10-31 | Marceli Cyrkiewicz | Sposób otrzymywania masy ceramicznopodobnej o wlasnosciach magnetycznych i masa ceramicznopodobna o wlasnosciach magnetycznych PL PL PL |
DE4323116C2 (de) | 1993-07-10 | 1997-03-20 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Regelung des Hydratationsverhaltens von Gips bei der Verbundwerkstoff-Herstellung |
CA2130508C (en) | 1993-08-20 | 2005-04-12 | Peter Douglas Chase | Process for making thin, sealant-coated, fiber-reinforced gypsum panel and panel made thereby |
JPH07136615A (ja) | 1993-11-22 | 1995-05-30 | Entetsuku:Kk | 有害金属含有飛散灰を無害安定化するための処理剤、及び処理方法 |
CA2178755C (en) | 1993-12-13 | 2004-10-05 | Arpad Savoly | Foaming agent composition and process |
CA2146277C (en) | 1994-05-25 | 2002-03-26 | John L. Phillips | Apparatus and method for manufacturing gypsum board |
US5573333A (en) | 1994-08-22 | 1996-11-12 | National Gypsum Company | Demand responsive, continuous preparation of starch slurry for use in manufacturing gypsum products |
CA2158820C (en) | 1994-09-23 | 2004-11-23 | Steven W. Sucech | Producing foamed gypsum board |
US5544971A (en) | 1994-10-26 | 1996-08-13 | Chemical Lime Company | Methods and compositions for recycling asphalt pavement |
JPH11500477A (ja) | 1995-02-14 | 1999-01-12 | アライド フォーム テック コーポレイション | 安定かつ耐水性の水性発泡体組成物 |
US5614206A (en) | 1995-03-07 | 1997-03-25 | Wright Medical Technology, Inc. | Controlled dissolution pellet containing calcium sulfate |
US5534059A (en) | 1995-03-20 | 1996-07-09 | United States Gypsum Co. | Machinable plaster |
JP2693741B2 (ja) | 1995-05-22 | 1997-12-24 | 菊水化学工業株式会社 | 床面塗装用組成物 |
AU6847496A (en) | 1995-08-18 | 1997-03-12 | G-P Gypsum Corporation | Improved mat-faced gypsum board and method of manufacturing same |
JPH09276604A (ja) | 1996-02-16 | 1997-10-28 | Chiiki Shinko Jigyodan:Kk | 凝塊剤 |
GB9605706D0 (en) * | 1996-03-19 | 1996-05-22 | Dow Corning | Method for hydrophobing gypsum |
US5617683A (en) | 1996-03-25 | 1997-04-08 | Ney; Theodore K. | Shutter panel |
DE19627531B4 (de) | 1996-07-09 | 2006-11-02 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche formaldehydfreie Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen |
US6395205B1 (en) * | 1996-07-17 | 2002-05-28 | Chemical Lime Company | Method of manufacturing an aerated autoclaved concrete material |
GB2316693B (en) | 1996-08-29 | 2000-05-31 | Bpb Plc | Building board |
US5922447A (en) * | 1996-09-16 | 1999-07-13 | United States Gypsum Company | Lightweight gypsum board |
US5791116A (en) | 1996-11-25 | 1998-08-11 | Skintzis; George D. | Device for applying stucco and method therefor |
US5817262A (en) | 1996-12-20 | 1998-10-06 | United States Gypsum Company | Process of producing gypsum wood fiber product having improved water resistance |
US5879825A (en) | 1997-01-07 | 1999-03-09 | National Gypsum Company | Gypsum wallboard and method of making same |
US5836135A (en) | 1997-01-31 | 1998-11-17 | Hagan; Joseph R. | Drainage track |
US5916392A (en) | 1997-02-05 | 1999-06-29 | Ghanbari; Manouchehr M. | Method of application and composition of coating for building surfaces |
ID21641A (id) * | 1997-08-21 | 1999-07-08 | United States Gypsum Co | Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya |
US5873936A (en) | 1997-11-17 | 1999-02-23 | Maxxon Corp. | Cement composition self-leveling floor coating formulations and their method of use |
TW455626B (en) * | 1998-07-23 | 2001-09-21 | Eternal Chemical Co Ltd | Chemical mechanical abrasive composition for use in semiconductor processing |
US5879446A (en) | 1998-08-21 | 1999-03-09 | National Gypsum Company | Gypsum wallboard, and method of making same |
US6409824B1 (en) * | 2000-04-25 | 2002-06-25 | United States Gypsum Company | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation |
-
2000
- 2000-04-25 US US09/557,636 patent/US6387172B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-20 AT AT01927259T patent/ATE368018T1/de active
- 2001-04-20 PT PT01927259T patent/PT1202941E/pt unknown
- 2001-04-20 TR TR2001/03616T patent/TR200103616T1/xx unknown
- 2001-04-20 NZ NZ515977A patent/NZ515977A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 PL PL351552A patent/PL204485B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 CN CNB018010423A patent/CN1199901C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-20 CA CA002376187A patent/CA2376187C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-20 DK DK01927259T patent/DK1202941T3/da active
- 2001-04-20 DE DE60129522T patent/DE60129522T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-20 EP EP01927259A patent/EP1202941B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-20 JP JP2001578364A patent/JP2003531096A/ja active Pending
- 2001-04-20 ES ES01927259T patent/ES2290126T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-20 WO PCT/US2001/012883 patent/WO2001081264A1/en active IP Right Grant
- 2001-04-20 AU AU53731/01A patent/AU781637B2/en not_active Ceased
- 2001-04-20 CZ CZ20014652A patent/CZ300325B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 KR KR1020017016045A patent/KR100801036B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 RU RU2002101734/03A patent/RU2263644C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 BR BRPI0106100-3A patent/BR0106100B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 IL IL14690401A patent/IL146904A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-04-20 MX MXPA01012924A patent/MXPA01012924A/es active IP Right Grant
- 2001-04-23 MY MYPI20011894A patent/MY127747A/en unknown
- 2001-04-24 AR ARP010101896A patent/AR029248A1/es active IP Right Grant
- 2001-04-24 TW TW090109815A patent/TWI247731B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-11-01 US US09/999,338 patent/US6481171B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-18 NO NO20016173A patent/NO20016173L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL204485B1 (pl) | Kompozycja z utwardzonego gipsu, wyrób gipsowy oraz sposób wytwarzania kompozycji z utwardzonego gipsu | |
CA2320641C (en) | A durable porous article of manufacture and a process to create same | |
CA2395059C (en) | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation | |
TWI579253B (zh) | 輕重量石膏板與漿料以及製造方法 | |
RU2215708C2 (ru) | Гипсосодержащее изделие, имеющее повышенное сопротивление остаточной деформации, и способ и композиция для его изготовления | |
CA2495551C (en) | Gypsum board having polyvinyl alcohol binder in interface layer and method for making the same | |
JP5392469B2 (ja) | 複合ボード | |
EP1088946A2 (en) | Acoustical panel having a honeycomb structure and method of making the same | |
TW201433450A (zh) | 以高含量之澱粉及高含量之分散劑所製造之微結構特徵的石膏牆板 | |
WO2008085243A1 (en) | Multiple layer gypsum cellulose fiber composite board and the method for the manufacture thereof | |
AU785091B2 (en) | A durable porous article of manufacture and a process to create same | |
AU2005242201B2 (en) | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation | |
CA3217429A1 (en) | Gypsum panel containing reclaimed gypsum | |
AU2014203388A1 (en) | Gypsum Compositions with Enhanced Resistance to Permanent Deformation | |
PL197467B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktu o zwiększonej odporności, płyta gipsowa o zwiększonej odporności i sposób wytwarzania ukształtowanej płyty gipsowej | |
KR20020077772A (ko) | 내구성이 있는 다공성 가공물 및 상기 가공물을 만들기위한 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120420 |