PL20340B1 - Sposób otrzymywania czystego tlenku glinu. - Google Patents
Sposób otrzymywania czystego tlenku glinu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20340B1 PL20340B1 PL20340A PL2034034A PL20340B1 PL 20340 B1 PL20340 B1 PL 20340B1 PL 20340 A PL20340 A PL 20340A PL 2034034 A PL2034034 A PL 2034034A PL 20340 B1 PL20340 B1 PL 20340B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- obtaining pure
- temperature
- aluminum
- pure alumina
- alumina
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
Description
Zadna z istniejacych metod otrzymy¬ wania tlenku glinu nie ma wiekszego zna¬ czenia dla Polski, gdyz opieraja sie one na batiksycie, jako surowcu wyjsciowym, któ¬ rego Polska calkowicie nie posiada.Sposób niniejszy opiera sie na glinie lub glinkach krajowych. Sposób, oczywi¬ scie, bedzie tern ekonomiczniej szy, im glin¬ ka posiadac bedzie wieksza zawartosc tlenku glinu. Badania, ponizej opisane, by¬ ly wykonane z glinkami z okolic Alwerni, w których zawartosc tlenku glinu docho¬ dzi do 30%.Glinka surowa zostala wypalona w temperaturze okolo 800° C, zmielona i zmieszana z kwasem siarkowym 60° Be, z kilkuprocentowym nadmiarem w stosunku do zawartosci A/2Oa. Ciasto otrzymane poddano w miskach blaszanych ogrzewa¬ niu gazami spalinowemi do temperatury okolo 370 do 400° C. Otrzymane wypalki twarde zmielono i wylugowano siarczan glinu, który po odparowaniu i odwodnie¬ niu wypalono w temperaturze do 1000° C.Wydzielajacy sie bezwodnik siarkowy zaabsorbowano w kwasie siarkowym, u- zyskujac zpowrotem okolo 75% kwasu siarkowego, uzytego pierwotnie do reakcji.Otrzymane wypalki, przedstawiajace cialo barwy czerwonej, o skladzie okolo 92% tlenku glinu i 8% tlenku zelaza, w autokla¬ wie pod cisnieniem okolo 4 atmosfer i w temperaturze okolo 135°C, poddano dzia¬ laniu 15% roztworu wodorotlenku sodo¬ wego. Nastepnie ciecz odsaczono od osadu tlenku zelaza i przesacz wysycono zimne-mi gazami spalinowemu Wydzielony wo¬ dorotlenek glinu odsaczono i wymyto, po- czem wyprazono w temperaturze okolo 1000°C. Otrzymany w ten sposób tlenek glinu nie zawiera ani sladu zelaza i krze¬ mionki i jest chemicznie czysty i gruboziar¬ nisty. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. glinu, znamienny tern, ze surowy siarczan glinu wypraza sie w temperaturze okolo 1000°C, przy równoczesnem. absorbowa¬ niu bezwodnika kwiasu siarkowego, wypal- ki na goraco pod cisnieniem luguje rozczy- nem lugu sodowego, przesacz wysyca dwu¬ tlenkiem wegla, a wydzielony wodorotle¬ nek glinowy wypala sie przy temperaturze okolo lOOO^C Sposób otrzymywania czystego tlenku Stanislaw Mrowec, \ Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20340B1 true PL20340B1 (pl) | 1934-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL20340B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystego tlenku glinu. | |
| DE930869C (de) | Verfahren zur Reinigung von Tonerde | |
| US1979595A (en) | Production of iron oxide pigment | |
| DE961697C (de) | Verfahren zur Herstellung von hydratationsbestaendigen, feuerfesten, gebrannten magnesiahaltigen Steinen und Massen | |
| DE716108C (de) | Verfahren zur Verhinderung der Bildung schwefelsauerer Salze beim Brennen von kalkhaltigen keramischen Massen | |
| DE648786C (de) | Verfahren zum Glasieren und oberflaechlichen Faerben von Ziegeln | |
| DE892588C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Tonerde | |
| AT159981B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Tonerde. | |
| CH137957A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Anthanthrons. | |
| SU85803A1 (ru) | Способ получени лыжных мазей | |
| AT108413B (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesiumsalzen bzw. Magnesia aus magnesiahaltigen Abfallstoffen. | |
| PL8838B1 (pl) | Sposób otrzymywania blonnika. | |
| SU14883A1 (ru) | Способ получени хромовых соединений из хромистого железн ка | |
| GB370950A (en) | Tile and method of making the same | |
| AT92554B (de) | Verfahren zur Herstellung einer hochaktiven Entfärbungskohle. | |
| AT142563B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserbeständigem, stückförmigem, basischem oder neutralem Calciumsulfit. | |
| AT159724B (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von erdalkalimetallhaltigen Stoffen. | |
| AT67816B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserunlöslicher Briketts unter Verwendung von Sulfitzelluloseablauge als Bindemittel. | |
| AT97656B (de) | Verfahren zur Herstellung von Quecksilberchlorid. | |
| AT96529B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd durch Zersetzung von wasserlöslichem Säureteer. | |
| AT149657B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff durch Umsetzung von Kohlenoxyd oder kohlenoxydhaltigen Gasgemischen mit Wasserdampf. | |
| AT62172B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Natriumbisulfat in einer unmittelbar kalzinierbaren Form. | |
| DE734217C (de) | Verfahren zur Gewinnung reiner Tonerde | |
| CH279181A (de) | Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| AT144228B (de) | Verfahren zur Herstellung einer hochreaktionsfähigen Tonerde. |