PL202349B1 - Kompozycja mieszanki dla niemowląt, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie - Google Patents

Kompozycja mieszanki dla niemowląt, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie

Info

Publication number
PL202349B1
PL202349B1 PL364813A PL36481300A PL202349B1 PL 202349 B1 PL202349 B1 PL 202349B1 PL 364813 A PL364813 A PL 364813A PL 36481300 A PL36481300 A PL 36481300A PL 202349 B1 PL202349 B1 PL 202349B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
protein
composition
weight
whey protein
tryptophan
Prior art date
Application number
PL364813A
Other languages
English (en)
Other versions
PL364813A1 (pl
Inventor
Martinas Kuslys
Marie-Christine Secretin
Rolf Jost
Jean-Claude Maire
Olivier Ballevre
Ferdinand Haschke
Zdenek Kratky
Niklaus Meister
Original Assignee
Nestle Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10861821&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL202349(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nestle Sa filed Critical Nestle Sa
Publication of PL364813A1 publication Critical patent/PL364813A1/pl
Publication of PL202349B1 publication Critical patent/PL202349B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/19Dairy proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy kompozycji mieszanki dla niemowl at, która zawiera bia lko kazeinowe i bia l- ko serwatkowe, sposobu wytwarzania tej kompozycji, oraz stosowania tej kompozycji do wytwarzania leczniczego lub od zywczego produktu do stosowania w stanach niedo zywienia. Kompozycj e t e stosu- je si e w stanach niedo zywienia, przy czym podaje si e skuteczn a ilo sc tej kompozycji. PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy kompozycji mieszanki dla niemowląt, która zawiera białko kazeinowe i białko serwatkowe, sposobu wytwarzania kompozycji tej kompozycji oraz stosowania tej kompozycji do wytwarzania leczniczego lub odżywczego produktu do stosowania w stanach niedożywienia. Kompozycję tę stosuje się w stanach niedożywienia, przy czym podaje się skuteczną ilość tej kompozycji.
W kontekś cie niniejszego zgł oszenia sł owo „zawiera oznacza „zawiera, miedzy innymi i nie ma oznaczać „składa się tylko z.
Mleko matki jest polecane dla wszystkich niemowląt. Jednak w pewnych przypadkach mleko matki nie jest dostępne i musi być podawana mieszanka dla niemowląt. Normalne, urodzone w terminie niemowlęta są zazwyczaj karmione mieszankami dla niemowląt na bazie mleka krowiego. Mieszanki te zawierają mieszaninę kazeiny i serwatki jako źródła białka i dostarczają pożywienia niemowlętom, jednak nie zapewniają stężenia białka i profilu aminokwasów równoważnego dla mleka matki.
Ponadto, te standardowe mieszanki nie są odpowiednie dla dzieci urodzonych przed terminem (wcześniaków) i tych, które mają niewłaściwe reakcje na białko zawarte w mieszankach mleka krowiego lub na laktozę.
Alternatywą dla mieszanek z mleka krowiego jest mieszanka opartą na soi, zwłaszcza dla niemowląt, które nie tolerują laktozy. Jednak soja nie jest tak dobrym źródłem białka jak mleko krowie. Ponadto niemowlęta nie przyswajają równie skutecznie pewnych minerałów, takich jak wapń, z soi.
Dalsza alternatywna mieszanka jest oparta na hydrolizowanym białku. Te mieszanki są hipoalergiczne i mają zmniejszone prawdopodobieństwo wywoływania reakcji alergicznych.
Idealnie, dla maksymalnego zbliżenia do ludzkiego mleka, białko w mieszankach dla niemowląt może podchodzić zarówno z serwatki jak i kazeiny w odpowiednim stosunku. Jednak problemem związanym z konwencjonalnymi mieszankami dla niemowląt zawierającymi te białka jest to, że mają one duże stężenie białka dla zapewnienia niemowlętom otrzymywania koniecznej ilości wszystkich podstawowych aminokwasów. Stężenie białka jest większe niż stężenie normalnie występujące w ludzkim mleku i może nie być korzystne dla niemowląt ponieważ metabolizm małego dziecka jest wrażliwy na przeciążenie azotem z pobranego białka.
Aby rozwiązać ten problem sugerowano mieszanki dla niemowląt o polepszonym profilu aminokwasów, na przykład mieszanki zawierające zhydrolizowane białka serwatkowe. Białko serwatkowe może być białkiem kwaśnej serwatki lub białkiem słodkiej serwatki (podpuszczkowe). Na ogół białko kwaśnej serwatki jest korzystniejsze z odżywczego punktu widzenia, ponieważ ma mniejszą zawartość treoniny i jest ona bliższa mleku ludzkiemu. Jednak do tej pory nie było możliwe dostarczenie kompozycji o stężeniu białka równoważnym stężeniu w ludzkim mleku i o dobrym profilu aminokwasów w mieszance zawierającej białko serwatkowe i kazeinowe. Korzyścią dostarczaną przez kazeinę w mieszance jest to, że ma ona zdolność do tworzenia skrzepu mleka, co zwiększa odczuwanie sytości.
Niniejszy wynalazek rozwiązuje wyżej przedstawione problemy.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja mieszanki dla niemowląt, zawierającej białko serwatkowe, białko kazeinowe, wolne aminokwasy oraz ewentualnie konwencjonalne dodatkowe składniki, charakteryzująca się tym, że zawiera jako białko serwatkowe białko kwaśnej serwatki lub białko słodkiej serwatki, z którego usunięto glikomakropeptyd kazeinowy, przy czym kompozycja zawiera 9,0 - 10,0% wagowo/wagowo białka, oraz zawiera kombinację wolnej histydyny; wolnej argininy; oraz białka mleka bogatego w tryptofan, wolnego tryptofanu lub ich mieszanki.
Korzystnie, kompozycja zawiera 1,5% - 3% wagowych argininy, tryptofanu i histydyny.
Korzystnie, kompozycja zawiera 0,2% - 0,4% wagowych histydyny, 1% - 2% wagowych argininy i 0,2% - 0,4% tryptofanu.
Także korzystnie, kompozycja zawiera do 0,1% wagowych histydyny, 0,1% - 0,3% wagowych argininy i 0,3 - 0,5% wagowych tryptofanu.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera źródło lipidów, źródło węglowodanów i źródło białka.
Korzystnie, kompozycja zawiera nie hydrolizowane białko serwatkowe.
Korzystnie, kompozycja zawiera białko słodkiej serwatki wolne od laktozy.
Szczególnie korzystnie, kompozycja zawiera 6% - 50% wagowych białka serwatkowego i 20% - 40% białka kazeinowego, odniesieniu do całkowitej ilości białka.
Następnym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania powyższej kompozycji, polegający na tym, że obejmuje etap mieszania białka serwatkowego i białka kazeinowego razem z wolną
PL 202 349 B1 argininą; wolną histydyną; oraz białkiem mleka bogatym w tryptofan, wolnym tryptofanem lub ich mieszanką i homogenizowanie zmieszanej mieszanki.
Następnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie powyższej kompozycji do wytwarzania leczniczego lub odżywczego produktu do stosowania w stanach niedożywienia.
Korzystnie białko mleka bogate w tryptofan występuje w ilości 5% lub więcej aminokwasów, liczone na tryptofan. Bardziej korzystnie ta ilość wynosi 10% lub powyżej.
Białko serwatkowe jest białkiem kwaśnej serwatki lub białkiem słodkiej serwatki, z którego usunięto glikomakropeptyd kazeinowy. Daje to korzyść zmniejszenia zawartości treoniny i zwiększenia zawartości tryptofanu w porównaniu z normalną słodką serwatką i dlatego takie białko jest odpowiednie jako źródło białka dla niemowląt.
Kompozycja według wynalazku zawiera od 9,0 do 10,0% wagowo/wagowo białka, bardziej korzystnie około 9,5% wagowo/wagowo. Odpowiada to ilości około 1,8 g białka /100 kcal. Korzyścią dostarczaną przez takie stężenie białka jest to, że jest ono równoważne ilości białka na ogół występującej w ludzkim mleku i odpowiada dolnej granicy tolerowanej przez przewód pokarmowy.
Jak wyżej podano, w korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku zawiera 0,5% do 3% wagowych argininy, tryptofanu i histydyny. Nieoczekiwanie stwierdzono, że przez uzupełnienie frakcji słodkiej serwatki przez wolne aminokwasy argininę, tryptofan i histydynę źródło białka ma profil aminokwasów, który jest bliski mleku ludzkiemu.
W korzystnym wykonaniu kompozycja zawiera ź ródł o lipidów, ź ródł o wę glowodanów i ź ródł o białka. Daje to korzyść polegającą na tym, że pod względem składu kompozycja jest tak bliska jak to tylko jest możliwe mleku matki.
W korzystnym wykonaniu kompozycja zawiera białko serwatkowe, które jest nie hydrolizowane. W alternatywnym wykonaniu jest ono hydrolizowane.
Korzystnie, frakcja słodkiej serwatki jest wolna od laktozy. Daje to korzyść polegającą na tym, że mieszanka dla niemowląt ma zmniejszony poziom zablokowanej lizyny.
W korzystnym wykonaniu kompozycja zawiera 6% do 50% wagowych biał ka serwatkowego, bardziej korzystnie około 20% do 40% białka serwatkowego, najbardziej korzystnie 30% białka serwatkowego. Korzystnie zawiera od około 20% do około 40% białka kazeinowego, bardziej korzystnie około 30%. Najbardziej korzystnie stosunek białka serwatkowego do białka kazeinowego wynosi około 60% : około 40% do około 70% : około 30%.
Korzystnie, wolne aminokwasy są w postaci wolnej zasady.
W jednym z wyżej opisanych wykonań kompozycja ma skład odpowiedni dla wcześniaków i zawiera do 0,1% wagowych histydyny, 0,1% do 0,3% wagowych argininy i 0,3 do 0,5% wagowych tryptofanu.
W alternatywnym wykonaniu kompozycja ma skład odpowiedni dla terminowo urodzonych, hipoalergicznych niemowląt; wtedy źródło białka korzystnie zawiera 0,2% do 0,4% wagowych histydyny, 1% do 2% wagowych argininy i 0,2% do 0,4% wagowych tryptofanu.
Korzystnie, stężenie tryptofanu w kompozycji wynosi co najmniej 135 mg/g, a stężenie treoniny w kompozycji jest mniejsze niż 350 mg/g. Korzystnie stężenie treoniny odpowiada 4,9 g na 100 g białka do 5,1 g na 100 g białka.
Źródło węglowodanów może zawierać laktozę. Laktoza może być jedynym źródłem węglowodanów.
Wykonania wynalazku zostaną dalej opisane przykładowo.
Wynalazek dotyczy kompozycji mieszanki dla niemowląt, która zawiera argininę, tryptofan, histydynę i frakcję słodkiej serwatki, z której usunięto glikomakropeptyd kazeinowy. Mieszanka dla niemowląt może być używana dla wcześniaków lub niemowląt urodzonych w terminie.
Słodka serwatka stosowana w źródle białka może być otrzymywana przy wytwarzaniu serów, zwłaszcza słodka serwatka otrzymywana po koagulacji kazeiny przez podpuszczkę. Słodka serwatka może potem być obrabiana w zależności od potrzeb. Na przykład, słodka serwatka może być obrabiana dla usunięcia minerałów (kationów, anionów), laktozy lub innych substancji. Jeżeli to pożądane, słodka serwatka może być zatężana. Odpowiednie źródła słodkiej serwatki są handlowo dostępne. Szczególnie korzystnie jest, gdy słodka serwatka zasadniczo nie zawiera laktozy.
Słodka serwatka jest potem obrabiana w celu usunięcia glikomakropeptydu kazeinowego. Może to być realizowane w dowolny odpowiedni sposób. Jeden z odpowiednich sposobów opisano w europejskim zgłoszeniu patentowych EP-0880902, którego ujawnienie jest włączone do niniejszego opisu. W tym procesie pH sł odkiej serwatki dostosowuje się , jeż eli to potrzebne, do zakresu 1 do 4,3. Potem słodką serwatkę kontaktuje się ze słabo anionową żywicą, która jest przeważającej mierze alkaliczna,
PL 202 349 B1 aż pH słodkiej serwatki ustabilizuje się przy około 4,5 do 5,5. Potem zbiera się frakcję słodkiej serwatki z której usunię to glikomakropeptyd kazeinowy.
W jednym wykonaniu kompozycji wedł ug wynalazku biał ko serwatki jest nie hydrolizowane. W alternatywnym wykonaniu, frakcja słodkiej serwatki jest hydrolizowana, aby zapobiec ryzyku wystąpienia reakcji alergicznych u niemowląt i aby spowodować, że białko będzie łatwiej strawne. Proces hydrolizy może być prowadzony według potrzeb i jest znany jako taki w stanie techniki. Na ogół, hydrolizat białka serwatki przygotowuje się przez enzymatyczną hydrolizę frakcji słodkiej serwatki w jednym lub więcej etapach. Na przykład, dla ekstensywnie hydrolizowanego białka, białka słodkiej serwatki mogą być poddawane potrójnej hydrolizie za pomocą, na przykład Alcalase 2.4L (EC 940459), potem Neutrase 0,5L (dostępna z firmy Novo Nordisk Ferment AG), a potem pankreatyny w temperaturze 55°C. Alternatywnie dla mniej hydrolizowanego białka, słodka serwatka może być poddawana podwójnej hydrolizie za pomocą na przykład NOVOZYMES, a potem pankreatyny.
Jeżeli stosowana frakcja słodkiej serwatki zasadniczo nie zawiera laktozy, to stwierdzono że białko jest poddawane znacznie mniejszemu blokowaniu lizyny podczas procesu hydrolizy. To umożliwia ograniczenie blokowania lizyny od około 15% wagowych całej lizyny do poniżej około 10% wagowych lizyny, na przykład około 7% wagowych lizyny. To znacznie poprawia jakość odżywczą źródła białka.
Wolne aminokwasy L-arginina, L-tryptofan i L-histydyna są zawarte w źródle białka. Korzystnie, są one w postaci wolnych aminokwasów i stanowią do około 1,5% do około 3% wagowych źródła białka. Na przykład, wolne aminokwasy mogą stanowić około 2% do około 2,6% wagowych źródła białka.
W szczególności, dla mieszanek dla wcześniaków, histydyna korzystnie stanowi około 1% do około 1,5% wagowych, arginina korzystnie stanowi około 0,6% do około 0,9% wagowych, a tryptofan korzystnie stanowi około 0,3% do około 0,5% wagowych źródła białka. Dla hipoalergicznych mieszanek histydyna korzystnie stanowi około 0,2% do około 0,4% wagowych, arginina korzystnie stanowi około 1% do około 2% wagowych, a tryptofan korzystnie stanowi około 0,2% do około 0,4% wagowych źródła białka.
Źródło białka może zawierać inne wolne aminokwasy według żądania.
Źródło węglowodanów w mieszance dla niemowląt może być węglowodanem odpowiednim do stosowania w mieszankach dla niemowląt. Korzystnie, źródła węglowodanów są wybrane z grupy obejmującej sacharozę, maltodekstrynę, maltozę, laktozę, syrop kukurydziany, stałe składniki syropu kukurydzianego, stałe składniki syropu ryżowego, skrobię ryżową i podobne. Korzystne źródła węglowodanów obejmują laktozę i maltodekstrynę. Korzystnie, laktoza jest wolna od wszelkich alergenów. Dla mieszanek dla niemowląt urodzonych w terminie korzystnym źródłem węglowodanów jest laktoza.
Źródłem lipidów może być dowolny lipid lub tłuszcz, który jest odpowiedni do stosowania w mieszankach dla niemowląt. Korzystne źródła lipidów obejmują tłuszcz mleka, olej szafranowy, lipidy żółtka jaja, olej kanola, olej z oliwek, olej kokosowy, olej palmowy, olej z ziarn palmowych, oleinę palmową, olej sojowy, olej słonecznikowy, olej rybny i produkt mikrobiologicznej fermentacji oleju zawierającego długo łańcuchowe wielonienasycone kwasy tłuszczowe. Te oleje mogą być w postaciach wysoko oleinowych tak jak wysoko oleinowy olej słonecznikowy i wysoko oleinowy olej szafranowy. Źródło lipidów może być także w postaci frakcji pochodzących z tych olejów takich jak oleina palmowa, trójglicerydy o średniej długości łańcuchów (medium chain triglicerides - MCT) i estry kwasów tłuszczowych takich jak kwas arachidonowy, kwas linolowy, kwas palmitynowy, kwas stearynowy, kwas dokozaheksaeonowy, kwas linolenowy, kwas oleinowy, kwas laurynowy, kwas kaprynowy, kwas kaprylowy, kwas kapronowy i podobne.
Dla mieszanek dla wcześniaków źródło lipidów korzystnie zawiera trójglicerydy o średniej długości łańcucha, na przykład w ilości około 15% do około 35% wagowych źródła lipidów.
Źródło lipidów korzystnie ma stosunek kwasów tłuszczowych n-6 do n-3 około 5:1 do około 15:1, na przykład około 8:1 do około 10:1.
Mieszanka dla niemowląt może ponadto zawierać składniki, które są przeznaczone do spełnienia odżywczych wymagań ludzkich niemowląt. W szczególności korzystne jest aby mieszanka dla niemowląt była „odżywczo kompletna, to znaczy zawierała odpowiednie składniki odżywcze dla zapewnienia zdrowia ludzkiemu życiu w przedłużonym okresie.
Ilość białka w 100 kcal mieszanki dla niemowląt zazwyczaj wynosi około 1,8 g do około 4,5 g, na przykład około 1,3 g do około 4 g. W mieszance dla hipoalergicznych niemowląt urodzonych w terminie ta ilość moż e wynosić okoł o 1,8 g / 100 kcal do oko ł o 2,5 g / 100 kcal. Aby zmniejszyć obciążenie białkiem, ta ilość może być poniżej około 2 g / 100 kcal. Dla mieszanki dla wcześniaków, ta ilość może wynosić około 2,5 g / 100 kcal do około 4 g /100 kcal.
PL 202 349 B1
Ilość źródła lipidów na 100 kcal mieszanki dla niemowląt może wynosić około 3,3 gramy do około 6,5 g, na przykład około 4,4 g do około 6,5 gram. Ilość źródła węglowodanów na 100 kcal całej mieszanki dla niemowląt zazwyczaj wynosi około 7 g do około 14 g.
W kompletnej odżywczo postaci mieszanka dla niemowląt zawiera wszystkie witaminy i minerały rozumiane jako niezbędne w codziennej diecie i w odżywczo skutecznych ilościach. Minimalne wymagania są ustalone dla pewnych witamin i minerałów. Przykłady minerałów, witamin i innych odżywczych substancji ewentualnie występujących w mieszance dla niemowląt obejmują witaminę A, witaminę B1, witaminę B2, witaminę B6, witaminę B12, witaminę E, witaminę K, witaminę C, witaminę D, kwas foliowy, inozytol, niacynę, biotynę, kwas pantotenowy, cholinę, wapń, fosfor, jod, żelazo, magnez, miedź, cynk, mangan, chlor, potas, sód, selen, chrom, molibden, tauryne i L-karnitynę. Minerały są zazwyczaj dodawane w postaci soli. Obecność i ilość specyficznych minerałów i innych witamin zmienia się w zależności od docelowej populacji niemowląt.
Jeżeli to konieczne, mieszanka dla niemowląt może zawierać emulgatory i stabilizatory takie jak lecytyna, estry kwasu cytrynowego mono- i diglicerydów i podobne. Tak jest zwłaszcza, gdy mieszanka ma postać cieczy.
Mieszanka dla niemowląt może ewentualnie zawierać inne substancje które mogą mieć korzystny wpływ, takie jak włókna, laktoferynę, nukleotydy, nukleozydy i podobne.
Mieszanka dla niemowląt może być wytwarzana w dowolny odpowiedni sposób. Na przykład, mieszanki dla niemowląt można wytwarzać przez zmieszanie razem źródła białka, źródła węglowodanów i źródła tłuszczów w odpowiednich proporcjach. Jeżeli są stosowane emulgatory, to mogą być włączone do mieszanki. Witaminy i minerały mogą być dodawane w tym punkcie procesu, ale zazwyczaj są dodawane później aby uniknąć termicznej degradacji. Jakiekolwiek lipofilowe witaminy, emulgatory i podobne substancje mogą być rozpuszczane w źródle tłuszczu przed mieszaniem. Woda, korzystnie woda którą poddano odwrotnej osmozie, może być potem domieszana dla wytworzenia ciekłej mieszanki.
Ciekłą mieszankę można potem obrabiać termicznie dla zmniejszenia ilości bakterii. Na przykład ciekłą mieszankę można szybko ogrzewać do temperatury w zakresie około 80°C do około 110°C przez około 5 sekund do około 5 minut. Można to realizować za pomocą wstrzykiwania strumienia pary wodnej albo w wymienniku ciepła, na przykład płytowym wymienniku ciepła.
Potem ciekłą mieszankę można chłodzić do około 60°C do około 85°C, na przykład przez błyskawiczne chłodzenie. Potem ciekłą mieszankę można homogenizować, na przykład w dwóch etapach przy około 7 MPa do około 40 MPa w pierwszym etapie i około 2 MPa do około 14 MPa w drugim etapie. Potem zhomogenizowaną mieszankę można dalej chłodzić aby dodać składniki wrażliwe na temperaturę, takie jak witaminy i minerały. Dogodnie w tym momencie standaryzuje się wartość pH i zawartość stałych składników zhomogenizowanej mieszanki.
Jeżeli chce się wytwarzać sproszkowaną mieszankę dla niemowląt, to zhomogenizowaną mieszankę przenosi się do odpowiedniego aparatu suszącego, takiego jak suszarka rozpyłowa lub suszarka liofilizująca i przeprowadza w postać proszku. Proszek powinien mieć zawartość wilgoci poniżej około 5% wagowych.
Jeżeli chce się aby wytwarzać ciekłą mieszankę dla niemowląt to zhomogenizowaną mieszanką napełnia się odpowiednie pojemniki, korzystnie w warunkach aseptycznych. Jednak ciekła mieszanka dla niemowląt może także być odtwarzana w pojemniku. Odpowiednia aparatura do przeprowadzania tego rodzaju napełniania jest handlowo dostępna. Ciekła mieszanka dla niemowląt może mieć postać mieszanki bezpośrednio gotowej do karmienia o zawartości stałych składników około 10 do około 14% wagowych, albo może mieć postać koncentratu; zazwyczaj o zawartości stałych składników wynoszącej około 20 do około 26% wagowych.
Poniżej przedstawiono specyficzne przykłady ilustrujące wynalazek.
P r z y k ł a d 1
a) koncentrat białka słodkiej serwatki rozpuszcza się w dejonizowanej wodzie i dostosowuje pH do 4,25 przez kontaktowanie roztworu z żywicą kationowymienną (IMAC HP 1100 E, Rohm and Haas). Roztwór traktuje się słabo anionową żywicą (IMAC HP 661, Rohm and Haas, którą zregenerowano do postaci OH-) przez około 6 godzin w temperaturze 8°C. Gdy pH osiągnie wartość około 5,25 i nie ulega zmianie, roztwór odzyskuje się . Z roztworu usunię to ponad 85% pierwotnie wystę pują cego glikomakropeptydu kazeinowego.
b) roztwór z etapu a) standaryzuje się w demineralizowanej wodzie w temperaturze 55°C. Potem roztwór ogrzewa się do temperatury 75°C przez 20 sekund. Wartość pH roztworu dostosowuje się do 7,5 przez dodanie Ca(OH)2 i roztworu NaOH i KOH.
PL 202 349 B1
Potem mieszaninę reakcyjną poddaje się mikrofiltracji i ultrafiltracji a następnie suszy przez liofilizowanie i pakuje do metalowych puszek. Białko ma niski poziom zblokowanej lizyny, to jest 6,9% zblokowanej lizyny i 9% reaktywnej lizyny.
c) białko z etapu b) łączy się z 0,72% wagowych L-argininy, 0,44% wagowych L-tryptofanu i 1,38% wagowych L-histydyny. Mieszaninę formułuje się do postaci sproszkowanej mieszanki dla niemowląt. Skład mieszanki dla niemowląt jest następujący:
Składnik Ilość
Mleko SNF 8-10%
Białko serwatkowe 6-50%
Źródło białka serwatkowego bogate w alfa-laktoalbuminę 0-2%
Arginina 0,1-0,3%
Histydyna 0-0,1%
Tłuszcz 25-30%
Laktoza 10-40%
Witaminy i minerały Zgodnie z normą
Kompozycja ma stężenie białka 9,5% wagowo/wagowo lub 1,8 g białka /100 kcal.

Claims (10)

1. Kompozycja mieszanki dla niemowlą t, zawierają cej biał ko serwatkowe, biał ko kazeinowe, wolne aminokwasy oraz ewentualnie konwencjonalne dodatkowe składniki, znamienna tym, że zawiera jako białko serwatkowe białko kwaśnej serwatki lub białko słodkiej serwatki, z którego usunięto glikomakropeptyd kazeinowy, przy czym kompozycja zawiera 9,0 - 10,0% wagowo/wagowo białka, oraz zawiera kombinację wolnej histydyny; wolnej argininy; oraz białka mleka bogatego w tryptofan, wolnego tryptofanu lub ich mieszanki.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera 1,5% - 3% wagowych argininy, tryptofanu i histydyny.
3. Kompozycja wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera 0,2% - 0,4% wagowych histydyny, 1% - 2% wagowych argininy i 0,2% - 0,4% tryptofanu.
4. Kompozycja wed ł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e zawiera do 0,1% wagowych histydyny, 0,1% - 0,3% wagowych argininy i 0,3 - 0,5% wagowych tryptofanu.
5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że zawiera źródło lipidów, źródło węglowodanów i źródło białka.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że zawiera nie hydrolizowane białko serwatkowe.
7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że zawiera białko słodkiej serwatki wolne od laktozy.
8. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że zawiera 6% - 50% wagowych białka serwatkowego i 20% - 40% białka kazeinowego, odniesieniu do całkowitej ilości białka.
9. Sposób wytwarzania kompozycji zawierającej biał ko serwatkowe, biał ko kazeinowe, wolne aminokwasy oraz ewentualnie konwencjonalne dodatkowe składniki, określonej w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje etap mieszania białka serwatkowego i białka kazeinowego razem z wolną argininą; wolną histydyną; oraz białkiem mleka bogatym w tryptofan, wolnym tryptofanem lub ich mieszanką i homogenizowanie zmieszanej mieszanki.
10. Zastosowanie kompozycji zawierającej białko serwatkowe, białko kazeinowe, wolne aminokwasy oraz ewentualnie konwencjonalne dodatkowe składniki, określonej w zastrz.1, do wytwarzania leczniczego lub odżywczego produktu do stosowania w stanach niedożywienia.
PL364813A 1999-09-29 2000-09-12 Kompozycja mieszanki dla niemowląt, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie PL202349B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9923048.4A GB9923048D0 (en) 1999-09-29 1999-09-29 Composition comprising casein protein and whey protein

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL364813A1 PL364813A1 (pl) 2004-12-13
PL202349B1 true PL202349B1 (pl) 2009-06-30

Family

ID=10861821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL364813A PL202349B1 (pl) 1999-09-29 2000-09-12 Kompozycja mieszanki dla niemowląt, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie

Country Status (25)

Country Link
US (1) US7776332B1 (pl)
EP (1) EP1220620B1 (pl)
JP (1) JP2003510059A (pl)
CN (1) CN100334971C (pl)
AR (1) AR025925A1 (pl)
AT (1) ATE293892T1 (pl)
AU (1) AU774751B2 (pl)
BR (1) BRPI0014377B1 (pl)
CA (1) CA2385860C (pl)
CZ (1) CZ20021135A3 (pl)
DE (1) DE60019777T2 (pl)
ES (1) ES2240172T4 (pl)
GB (1) GB9923048D0 (pl)
HK (1) HK1048742B (pl)
HU (1) HUP0202886A3 (pl)
NO (1) NO324351B1 (pl)
NZ (1) NZ517994A (pl)
PE (1) PE20010474A1 (pl)
PL (1) PL202349B1 (pl)
PT (1) PT1220620E (pl)
RU (1) RU2260284C2 (pl)
SK (1) SK5792002A3 (pl)
TR (1) TR200200840T2 (pl)
WO (1) WO2001022837A1 (pl)
ZA (1) ZA200202081B (pl)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104033A1 (en) * 2001-07-13 2003-06-05 Lai Chon-Si Enteral formulations
DE60221621T2 (de) 2001-11-26 2008-05-21 Nestec S.A. Lagerstabiles Nahrungsmittelprodukt enthaltend Molkenprotein, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
EP1314361B1 (en) * 2001-11-26 2007-08-08 Nestec S.A. "Shelf stable nutritional composition containing intact whey protein, process of manufacture and use"
CA2507051C (en) 2002-11-27 2015-04-07 Dmi Biosciences, Inc. Treatment of diseases and conditions mediated by increased phosphorylation
ATE433674T1 (de) * 2003-06-23 2009-07-15 Nestec Sa Säuglingsnährpräparat oder folgemilch
DE602004030567D1 (de) * 2003-06-23 2011-01-27 Nestec Sa Säuglingsnährpräparat oder folgemilch
NZ546398A (en) * 2003-09-18 2009-03-31 Arla Foods Amba Infant formula
BRPI0415480B1 (pt) * 2003-10-16 2019-09-17 Nestec S.A. Composição nutricional contra efeitos colaterais de quimioterapia ou radioterapia
EP1634599A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Iimmune stimulatory infant nutrition
RU2428886C2 (ru) 2005-04-13 2011-09-20 Нестек С.А. Смесь для грудных детей, содержащая пробиотики
KR100509681B1 (ko) * 2005-05-27 2005-08-23 주식회사 렉스진바이오텍 포유동물의 초유 또는 유즙 유래의 유청분리분획을포함하는 성장 촉진용 식품 조성물
EP1932437A1 (en) 2006-12-15 2008-06-18 Nestec S.A. Infant formula
MY160434A (en) * 2007-11-26 2017-03-15 Nestec Sa Age-tailored nutrition system for infants
CN101317609B (zh) * 2008-07-09 2013-09-25 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 一种添加乳清蛋白适用于6到12个月的婴儿液态乳
US8498729B2 (en) 2008-08-29 2013-07-30 Smp Logic Systems Llc Manufacturing execution system for use in manufacturing baby formula
CN101766225B (zh) * 2008-12-26 2012-11-21 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 含α-乳清蛋白和β-酪蛋白的婴儿配方奶粉及其制备方法
JP2012522505A (ja) * 2009-04-03 2012-09-27 ネステク ソシエテ アノニム ミルク様飲料
US20130011515A1 (en) * 2009-10-19 2013-01-10 Cytosport, Inc. Milk protein concentrates
EP2493325B1 (en) * 2009-10-28 2020-12-02 Valio Ltd Whey protein product and a method for its preparation
FI124323B (fi) * 2011-02-18 2014-06-30 Valio Oy Maitopohjainen tuote ja menetelmä sen valmistamiseksi
TWI561175B (en) * 2011-03-31 2016-12-11 Meiji Co Ltd Flowable nutrition composition containing l-arginine and method for producing the same
EP2514435A1 (en) 2011-04-19 2012-10-24 Nestec S.A. Infant formula for use in the prevention of cardiovascular diseases
WO2013122616A1 (en) * 2012-02-16 2013-08-22 Nestec S.A. Methods for making milk-like beverages
US10772339B2 (en) * 2012-03-12 2020-09-15 N.V. Nutricia Process for the humanization of animal skim milk and products obtained thereby
RU2012134259A (ru) * 2012-08-10 2014-02-20 Лев Михайлович Могилевский Быстрорастворимый молочный напиток
WO2015041515A1 (en) 2013-09-19 2015-03-26 N.V. Nutricia Improved process for the humanization of animal skim milk
TR201816481T4 (tr) * 2013-11-01 2018-11-21 Nutricia Nv Yakalama büyümesi sırasında vücut bileşimini geliştirmek için lipit bileşimler.
ES2667705T3 (es) * 2013-11-15 2018-05-14 Grenade (Uk) Ltd Composiciones alimenticias
CN107205433A (zh) * 2015-02-09 2017-09-26 雀巢产品技术援助有限公司 用于处理甜乳清以便获得适用于低变应原性婴儿配方食品的蛋白质材料的方法
PT3255999T (pt) * 2015-02-09 2023-10-06 Nestle Sa Processo para o tratamento de um material de lactossoro doce contendo cgmp e método relacionado para a produção de um material proteico tendo uma razão triptofano/treonina alvo
GB2538335B (en) * 2015-10-09 2017-05-24 Sis (Science In Sport) Ltd Compositions
EP4190174A1 (en) 2015-10-15 2023-06-07 N.V. Nutricia Infant formula with special lipid architecture for promoting healthy growth
EP3874959A1 (en) 2016-12-09 2021-09-08 N.V. Nutricia Nutritional composition for use in improving cognitive performance and/or preventing cognitive impairment
ES2680270B1 (es) * 2017-03-01 2019-06-05 Espina Roberto Brugos Composicion para complemento dietetico proteinico
JP6889435B2 (ja) * 2017-08-09 2021-06-18 京都府公立大学法人 タンパク質代謝要求量を低減させたタンパク質組成物の設計方法、及び当該設計方法に基づくタンパク質含有飲食品組成物の製造方法
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof
CN108157533A (zh) * 2017-12-04 2018-06-15 西南大学 一种人乳脂类似物和婴幼儿配方乳液及其制备方法
US20190208807A1 (en) * 2018-01-05 2019-07-11 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional compositions containing milk-derived peptides and uses thereof
CN108813632A (zh) * 2018-07-13 2018-11-16 李钟� 一种含乳铁蛋白的营养组合物及其应用
CN115530283B (zh) * 2022-09-29 2024-01-26 黑龙江飞鹤乳业有限公司 蛋白组合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2459619B1 (fr) 1979-06-26 1983-07-29 Agronomique Inst Nat Rech Procede pour l'obtention a partir de lactoserum, d'un produit enrichi en alpha-lactalbumine et applications dudit procede
JPS58165742A (ja) * 1982-03-25 1983-09-30 Meiji Milk Prod Co Ltd 尿素サイクル異常乳幼児用栄養組成物
FI904074A0 (fi) 1989-08-28 1990-08-17 Milupa Ag Protein-, peptid- och aminosyrablandningar med optimerad aminosyrasammansaettning samt deras anvaendning foer framstaellning av naering foer prematur- och dibarn samt av tillsatser till modersmjoelk.
DK0421309T4 (da) 1989-10-02 2003-04-22 Associated British Foods Plc Proteinhydrolysater
FR2657013B1 (fr) * 1990-01-18 1992-05-15 Medgenix Group Sa Composition dietetique a base de polypeptides et acides amines.
US5221668A (en) * 1992-02-26 1993-06-22 Abbott Laboratories Nutritional product for trauma and surgery patients
US5405637A (en) * 1993-06-30 1995-04-11 Bristol-Myers Squibb Company Milk protein partial hydrolysate and infant formula containing same
DE4344342C2 (de) * 1993-12-23 1996-08-08 Milupa Ag Molkenprotein-dominante Säuglingsnahrung
US5728678A (en) * 1995-06-06 1998-03-17 Nestec Ltd. Method and composition for providing nutrition to a renal failure patient
JP4526047B2 (ja) * 1995-11-08 2010-08-18 雪印乳業株式会社 体力増強剤
US5716926A (en) 1996-07-26 1998-02-10 Paxton K. Beale Composition of pyruvate and protein and method for increasing protein concentration in a mammal
DE19720990A1 (de) 1997-05-20 1998-11-26 Alsthom Cge Alcatel Programmgesteuerte Einrichtung mit Nachlademöglichkeit für und Umschaltemöglichkeit auf zweites Betriebssystem ohne Programmunterbrechung
EP0880902A1 (fr) * 1997-05-27 1998-12-02 Nestlé Produkte AG Procédé de traitement d'une matiére première lactosérique
RU2275041C2 (ru) * 1999-04-29 2006-04-27 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Состав молочной смеси, способ его получения и молочная смесь, содержащая его (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
AU774751B2 (en) 2004-07-08
CA2385860C (en) 2009-12-22
RU2260284C2 (ru) 2005-09-20
HUP0202886A2 (hu) 2003-01-28
HK1048742A1 (en) 2003-04-17
JP2003510059A (ja) 2003-03-18
AU7654300A (en) 2001-04-30
NZ517994A (en) 2003-08-29
CA2385860A1 (en) 2001-04-05
PL364813A1 (pl) 2004-12-13
AR025925A1 (es) 2002-12-18
DE60019777D1 (de) 2005-06-02
NO324351B1 (no) 2007-09-24
ES2240172T4 (es) 2006-04-01
EP1220620B1 (en) 2005-04-27
EP1220620A1 (en) 2002-07-10
NO20021333L (no) 2002-05-14
PE20010474A1 (es) 2001-05-08
CN100334971C (zh) 2007-09-05
TR200200840T2 (tr) 2002-09-23
BR0014377A (pt) 2002-11-19
WO2001022837A1 (en) 2001-04-05
PT1220620E (pt) 2005-07-29
HK1048742B (zh) 2005-12-16
DE60019777T2 (de) 2006-03-09
CN1377238A (zh) 2002-10-30
HUP0202886A3 (en) 2004-07-28
ATE293892T1 (de) 2005-05-15
ES2240172T3 (es) 2005-10-16
SK5792002A3 (en) 2002-08-06
BRPI0014377B1 (pt) 2016-05-24
ZA200202081B (en) 2003-08-27
GB9923048D0 (en) 1999-12-01
CZ20021135A3 (cs) 2002-08-14
US7776332B1 (en) 2010-08-17
NO20021333D0 (no) 2002-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL202349B1 (pl) Kompozycja mieszanki dla niemowląt, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie
US6777391B1 (en) Composition for an infant formula having a low threonine content
SK288367B6 (sk) Detská výživa
EP0705539B2 (en) A food for pregnant and lactating women
US20240108050A1 (en) Infant nutrition with hydrolysed protein, ionic calcium and palmitic acid
EP1048226B1 (en) Infant formula containing sweet whey protein
Park Impact of goat milk and milk products on human nutrition.
JP2022505406A (ja) 透明な外観、常温保存性、高タンパク質、及び中性pHを有する飲料
EP3232819B1 (en) Infant nutrition with hydrolysed protein and palmitic acid
EP3897213B1 (en) Protein compositions with high isoelectric proteins
Guo Chemical and nutritional aspects of human milk and infant formula formulation and processing