PL198436B1 - Kompozycja do rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów - Google Patents

Kompozycja do rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów

Info

Publication number
PL198436B1
PL198436B1 PL346144A PL34614499A PL198436B1 PL 198436 B1 PL198436 B1 PL 198436B1 PL 346144 A PL346144 A PL 346144A PL 34614499 A PL34614499 A PL 34614499A PL 198436 B1 PL198436 B1 PL 198436B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
chloride
hair
conditioning
compositions
Prior art date
Application number
PL346144A
Other languages
English (en)
Other versions
PL346144A1 (en
Inventor
Gerald Patrick Newell
Daniel Raymond Pyles
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL346144A1 publication Critical patent/PL346144A1/xx
Publication of PL198436B1 publication Critical patent/PL198436B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24Phosphorous; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Kompozycja do kondycjonowania, rozja sniania i silnego rozja sniania w losów zawieraj aca: (i) zwi azek nadtlenowy, i (ii) srodek kondycjonuj acy, znamienna tym, ze srodkiem kondycjonujacym jest zwi azek silikonowy maj acy co najmniej jed- no czwartorz edowe ugrupowanie aminiowe i etoksylowany monoalkilowy czwartorz edowy zwi azek amoniowy; przy czym kompozycja ma warto sc pH 5 lub poni zej. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kondycjonująca kompozycja, która również rozjaśnia i/lub silnie rozjaśnia (utlenia) włosy.
Tło wynalazku i stan techniki
Ze stanu techniki znane jest rozjaśnianie i silne rozjaśnianie włosów związkiem nadtlenowym, takim jak nadtlenek wodoru. Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji kondycjonujących, które zawierają stabilne związki nadtlenowe i dzięki temu mogą być używane jako kompozycje rozjaśniające i silnie rozjaśniające włosy, jak również jako kompozycje kondycjonujące.
Obecnie znajdujące się na rynku produkty do rozjaśniania włosów występują w dwóch postaciach. Pierwszą jest pozostawiany na włosach roztwór związku nadtlenowego w postaci sprayu. Ten produkt jest używany okazjonalnie, gdy włosy będą wystawiane na działanie słońca po jego zastosowaniu. Przykłady takich produktów obejmują Super Sun-In®, Super With lemon Sun-In® i Gradual Sun-In For Men®. Super Sun-In® zawiera około 1,9% nadtlenku wodoru a jego pH wynosi około 4,0. Super With Lemon Sun-In® zawiera około 3,7% nadtlenku wodoru a jego pH wynosi około 4,0. Gradual Sun-In For Men® zawiera około 3,7% nadtlenku wodoru a jego pH wynosi około 3.
Drugim produktem do rozjaśniania włosów jest układ, który ma dwa składniki: składnik bielący, taki jak nadtlenek wodoru, i inny składnik, który jest bielącym olejem. Ten układ wymaga dwóch pojemników i/lub buteleczek, po jednej dla każdego ze składników. Takie produkty rozjaśniają i silnie rozjaśniają włosy, jednak często wynik ich działania jest niszczony tym, że pozostawiają włosy w mniej niż zdrowym stanie.
Wiadomo, że można przygotować niestabilną kompozycję przez połączenie wybielacza z szamponem lub środkiem kondycjonującym i natychmiast po tym stosować otrzymaną kompozycję na włosy. Zazwyczaj robi się to w salonach fryzjerskich i otrzymuje natychmiastowe rozjaśnienie włosów. W przeciwieństwie do tego niniejszy wynalazek dostarcza stabilnych kompozycji kondycjonujących, które stopniowo rozjaśniają i silnie rozjaśniają włosy, a które są łatwe do stosowania w warunkach domowych.
W publikacji patentowej GB-2170830 ujawniono silnie pieniącą kompozycję neutralizującą i kondycjonującą, która zawiera środek utleniający, środek powierzchniowo czynny oraz rozpuszczalny w wodzie kationowy polimer zawierający wiele czwartorzędowanych atomów azotu. W publikacji patentowej EP-356665 ujawniono środek utrwalający na bazie środka utleniającego i kationowego polimeru, środek utrwalający jest scharakteryzowany jako „zawierający alkaliczną lub amoniową sól kwasu 2-pirolidon-5-karboksylowego. W obu publikacjach brak ujawnienia lub sugerowania stosowania czwartorzędowanego silikonu.
W publikacji patentowej EP-218931 ujawniono kondycjonujące szampony zawierające nadtlenek. Szampony scharakteryzowano jako zawierające wodny roztwór nadtlenku wodoru, anionowy środek powierzchniowo czynny, środek nadający kwasową wartość pH i jeden lub więcej komponent kondycjonujący włosy. Jako związki kondycjonujące włosy ujawniono kationowe związki kondycjonujące, takie jak poliquaternium-7, poliquaternium-10, białko zwierzęce hydrolizowane za pomocą steartrimoniu, tlenek kokoamidopropyloaminy, koamidopropylobetainę i im podobne, oraz niekationowe związki kondycjonujące. Także ta publikacja ani nie ujawnia ani nie sugeruje stosowania czwartorzędowanych silikonów.
Inne publikacje dotyczące rozjaśniania włosów to:
WO 93/14024 A1 (1993);
JP 87/222585 (1987);
US 4656043 (1987);
GB 86/03053 (1986);
DE 84/3421358 (1984) i
EP 437075 A (1990).
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do kondycjonowania, rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów zawierająca:
(i) związek nadtlenowy, i (ii) środek kondycjonujący, charakteryzująca się tym, że środkiem kondycjonującym jest związek silikonowy mający co najmniej jedno czwartorzędowe ugrupowanie aminiowe i etoksylowany monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy; przy czym kompozycja ma wartość pH 5 lub poniżej.
PL 198 436 B1
Korzystnie kompozycja ma wartość pH 2-4,5.
Korzystnie nadtlenowym związkiem jest nadtlenek wodoru.
Także korzystnie środkiem kondycjonującym jest diczwartorzędowy polidimetylosiloksan i etoksylowany monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest przezroczysta, a szczególnie korzystnie dodatkowo zawiera przezroczysty środek kondycjonujący którym jest sól amidoaminowa, obejmująca związek amidoaminowy o wzorze ogólnym I lub II:
R1-C(O)-NHR2-N(R3)R4 I lub
R1-C(O)-NHR2-Y II albo ich mieszaninę, gdzie R1 oznacza łańcuch kwasu tłuszczowego zawierający od 11 do 21 atomów węgla; R2 oznacza grupę alkilenową mającą od 2 do 4 atomów węgla; R3 oznacza wodór, grupę metylową, etylową lub grupę hydroksyalkilenową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, R4 oznacza grupę metylową, etylową lub grupę hydroksyalkilenową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, a Y oznacza zawierające azot organiczne heterocykliczne ugrupowanie, i odpowiedni kwas w ilości wystarczającej dla zneutralizowania związku amidoaminowego.
Korzystnie etoksylowanym monoalkilowym czwartorzędowym związkiem amoniowym jest chlorek PEG-2 olealmoniowy.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku jest nieprzezroczysta.
Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera składniki wybrane z grupy składającej się z środków utrzymujących wilgoć, zmiękczających, nieorganicznych soli, środków zapachowych, barwników, barwników do włosów, hydrotropów, konserwantów, środków zmiękczających wodę, kwasów, zasad i buforów.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja dodatkowo zawiera chlorek laurylotrimetyloamoniowy; chlorek stearylotri(2-hydroksyetylo)amoniowy; chlorek laurylodimetylobenzyloamoniowy; chlorek oleilodimetylobenzyloamoniowy; chlorek dilaurylodimetyloamoniowy; chlorek cetylodimetylobenzyloamoniowy; chlorek dicetylodimetyloamoniowy; chlorek laurylopirydyniowy i chlorek cetylopirydyniowy.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera heksametylodisiloksan lub cyklometikon.
Korzystnie kompozycja także zawiera niejonowy zagęszczacz wybrany z grupy składającej się z metylocelulozy, hydroksybutylometylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, hydroksypropylometylocelulozy, hydroksyetyloetylocelulozy, hydroksyetylocelulozy, amidu kwasu di(uwodorniony łojo)ftalowego, sieciowanego kopolimeru bezwodnik maleinowy-eter metylowinylowy, żywicy guar, gumy ksantanowej i gumy arabskiej.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku środek kondycjonujący występuje w ilości 0,01 do 10% wagowych.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku nadtlenek wodoru występuje w ilości 0,01 do 10%, a zwłaszcza 2% wagowych.
Korzystnie kompozycja według wynalazku dodatkowo zawiera tlenek aminy.
Korzystnie wartość pH kompozycji według wynalazku została obniżona przez dodanie kwasu mineralnego wybranego z grupy składającej się z kwasu fosforowego i kwasu siarkowego.
Taka kompozycja ma zastosowanie w sposobie rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów, który obejmuje stosowanie na włosy skutecznej ilości wyżej opisanej kompozycji do rozjaśnienia i silnego rozjaśniania włosów.
Związek nadtlenowy powoduje, że kompozycja kondycjonująca jest kompozycją rozjaśniającą i silnie rozjaśniającą włosy. Związki nadtlenowe nie są stabilne w środkach kondycjonujących przy wartościach pH 5 i powyżej. Kompozycja jest przygotowywana jako kwasowa przez dodanie kwasu, takiego jak kwas mineralny, kwas fosforowy lub kwas siarkowy. Jednak związki nadtlenowe mogą być wprowadzane do kompozycji kondycjonujących pod warunkiem, że ich pH będzie odpowiednio niskie.
Przed dokonaniem wynalazku, gdy związki nadtlenowe stosowano do rozjaśniania włosów, to były często stosowane w bielących olejach lub kompozycjach do farbowania włosów.
PL 198 436 B1
Szczegółowy opis wynalazku
Istnieją dwa sposoby rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów. Pierwszy sposób obejmuje nakładanie na włosy cząsteczek barwiących włosy. Drugi sposób to wybielanie naturalnego barwnika występującego we włosach. Niniejszy wynalazek dotyczy tego drugiego sposobu.
Włosy zawierają wiele różnych pigmentów, głównie brązowy i czerwony. Gdy włosy są rozjaśniane chemikaliami lub działaniem słońca to brązowe pigmenty reagują szybciej, a zatem i zanikają szybciej niż pigmenty czerwone. Zmiana stosunku pigmentów czerwonych do brązowych zmienia wygląd włosów nadając naturalnej barwie włosów bardziej czerwony połysk. Efektem jest rozjaśnienie włosów. Pojawia się czerwony kolor, który jest odbierany jako silne rozjaśnienie włosów.
Związki nadtlenowe stosuje się do rozjaśniania ludzkich włosów. Korzystnym związkiem nadtlenowym jest nadtlenek wodoru. Nadtlenek wodoru jest stabilny, ale w odpowiednich warunkach ulega rozkładowi tworząc wodę i aktywne cząstki tlenu. Aktywne cząstki tlenu są bardzo reaktywne. Atakują one i odbarwiają pigmenty włosów.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że związek nadtlenowy, korzystnie nadtlenek wodoru, jest stabilny w kompozycji kondycjonującej, gdy występuje w ilości około 0,01% wagowych do około 10% wagowych (korzystnie 2% wagowych).
Stosowanie kompozycji kondycjonujących o pH 5 lub poniżej stabilizuje związek nadtlenowy (którym może być nadtlenek wodoru) włączony do takich kompozycji.
W kompozycjach kondycjonujących według wynalazku może być zastosowany dowolny kwas, który może dać wartość pH 5 lub poniżej. Bardziej dokładnie, może być stosowany każdy kwas, który ma takie pK że może być stosowany do otrzymania kompozycji o pH 5 lub poniżej. Przykładami takich kwasów są dowolny kwas mineralny, taki jak kwas siarkowy lub fosforowy. Odpowiednie organiczne kwasy, takie jak kwas cytrynowy też mogą być zastosowane.
Jak podano powyżej nadtlenek w kompozycjach według wynalazku może być stosowany z dowolnym środkiem kondycjonującym jeżeli tylko wartość pH jest odpowiednio niska.
Środek kondycjonujący odporny na hydrolizę kwasową, tak jak związek silikonowy mający co najmniej jedno czwartorzędowe ugrupowanie amoniowe z etoksylowanym monoalkilowym czwartorzędowym związkiem amoniowym, wprowadza się do kompozycji kondycjonującej.
Przezroczysta kompozycja kondycjonująca według wynalazku zawiera: przezroczystą kompozycję kondycjonującą zawierającą związek silikonowy mający, co najmniej jedno czwartorzędowe ugrupowanie amoniowe, taki jak diczwartorzędowy polidimetylo-siloksan, i etoksylowany monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy. Łatwa do stosowania, przezroczysta kompozycja kondycjonująca nadaje doskonałe właściwości czesania włosów na mokro i sucho, a włosy wykazują polepszone fizyczne i chemiczne właściwości, takie jak połysk, grubość, miękkość, układalność, puszystość i mniejsze przyleganie.
Przezroczyste środki kondycjonujące mogą również zawierać sole amidoaminowe zawierające amidoaminowy związek o budowie chemicznej przedstawionej poniższym wzorem I lub II.
R1-C(O)-NHR2-N(R3)R4 I lub
R1-C(O)-NHR2-Y II albo ich mieszaninę, gdzie R1 oznacza łańcuch kwasu tłuszczowego lub ich mieszaninę, gdzie R1 oznacza łańcuch kwasu tłuszczowego zawierający od 11 do 21 atomów węgla; R2 oznacza grupę alkilenową mającą od 2 do 4 atomów węgla; R3 oznacza wodór, grupę metylową, etylową lub grupę hydroksyalkilenową zawierającą od jednego do 3 atomów węgla, R4 oznacza grupę metylową, etylową lub grupę hydroksyalkilenową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, a Y oznacza zawierające azot organiczne heterocykliczne ugrupowanie, i odpowiedni kwas w ilości wystarczającej dla zneutralizowania związku amidoaminowego.
Te sole opisano w patencie USA nr US-5328685 na rzecz Janchitraponvej i in., który jest włączony do niniejszego opisu jako odnośnik literaturowy.
Kompozycje kondycjonujące według wynalazku obejmują również kompozycje nieprzezroczyste.
Obok wyżej opisanych zasadniczych składników, inne powszechnie stosowane składniki kosmetyczne i środki pomocnicze mogą być wprowadzane do kompozycji kondycjonujących razem ze składnikami niezbędnymi, jeżeli tylko zasadowe właściwości kompozycji i kondycjonowanie włosów nie zostaną nadmiernie umniejszone. Takie ewentualne składniki obejmują, ale nie są do nich ograniczone, środki utrzymujące wilgoć, nieorganiczne sole, środki zapachowe, barwniki, barwniki do włoPL 198 436 B1 sów, hydrotropy, konserwanty, środki zmiękczające wodę, kwasy, zasady, bufory i podobne. Ewentualne składniki zazwyczaj występują w ilości poniżej około 2% wagowych każdy, i stanowią od około
5% do około 10% wagowych całej kompozycji.
Inne ewentualne składniki mogą być wprowadzane do kompozycji kondycjonujących dla zwiększenia kondycjonowania włosów. Na przykład, inne czwartorzędowe związki amoniowe mogą być wprowadzane do kompozycji kondycjonujących. Czwartorzędowy związek amoniowy użyteczny do stosowania w kompozycji według wynalazku korzystnie jest rozpuszczalnym w wodzie czwartorzędowym związkiem amoniowym mającym jedną lub dwie długo łańcuchowe grupy alkilowe zawierające od około 8 do około 18 atomów węgla. Długo łańcuchowe grupy alkilowe mogą zawierać obok lub jako podstawnik, atomy węgla lub wodoru, połączenia eterowe lub podobne połączenia nadające rozpuszczalność w wodzie. Pozostałe dwa lub trzy podstawniki czwartorzędowego atomu azotu w czwartorzędowym związku amoniowym mogą być wodorem, lub benzylem, lub krótko łańcuchową grupą alkilową albo hydroksyalkilową taką jak metyl, etyl, hydroksymetyl lub grupy hydroksyetylowe; albo ich mieszaninami zarówno takich samych jak i różnych ugrupowań. Jednak rozpuszczalne w oleju, ulegające dyspersji w wodzie czwartorzędowe związki amoniowe zarówno same jak i w połączeniu z rozpuszczalnym w wodzie czwartorzędowym związkiem amoniowym również mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku.
Ewentualnie zagęszczacz także może być wprowadzany do przezroczystych jak i nieprzezroczystych kompozycji kondycjonujących dla poprawy estetyki kompozycji i ułatwienia stosowania na włosy. Korzystne są niejonowe zagęszczacze w ilości 0% do około 3% wagowych. Przykładowymi zagęszczaczami są metyloceluloza, hydroksybutylometyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hydroksyetyloetyloceluloza i hydroksyetyloceluloza, amid kwasu di(uwodorniony łojo)ftalowego, sieciowany kopolimer bezwodnik maleinowy - eter metylowinylowy, żywica guar, guma ksantanowa i guma arabska.
Nośnikiem kompozycji kondycjonujących jest głównie woda, ale organiczne rozpuszczalniki także mogą być stosowane w celu ułatwienia wytwarzania kompozycji albo nadawania właściwości estetycznych, jak do regulacji lepkości. Odpowiednie rozpuszczalniki obejmują niższe alkohole jak alkohol etylowy i alkohol izopropylowy, etery glikolu jak 2-butoksyetanol, monoetyloeter etylenoglikolu, glikol propylenowy i monoetyloeter lub monometyloeter dietylenoglikolu i ich mieszaniny. Niewodne rozpuszczalniki mogą występować w kompozycji kondycjonującej według wynalazku w ilości około 1% do około 50%, a korzystnie około 5% do około 25% wagowych wagi całego nośnika w kompozycji.
Kompozycja według wynalazku jest kompozycją, która jest stabilna fazowo albo jej składniki nie ulegają rozwarstwieniu w temperaturze około 25°C przez nieokreślony okres czasu. Na przykład, kompozycja kondycjonująca według wynalazku wykazuje odpowiednią stabilność fazową i jej składniki nie ulegają rozdzielaniu w temperaturach normalnie występujących podczas komercyjnego przechowywania i sprzedaży produktu, pozostają nieuszkodzone przez okres jednego roku lub dłużej.
Nieograniczające środki kondycjonujące, które mogą być stosowane w nieprzezroczystych kompozycjach obejmują:
chlorek stearylotrimetyloamoniowy; chlorek behenotrimetyloamoniowy; bromek cetrimoniowy; chlorek sojotrimoniowy; chlorek łojotrimoniowy;
chlorek di(uwodorniony łojo)dimetyloamoniowy; metosiarczan behenotrimetyloamoniowy; chlorek PEG-2 olealomoniowy; bromek di(uwodorniony łojo)dimetyloamoniowy; metosiarczan di(uwodorniony łojo)dimetyloamoniowy; chlorek palmitylotrimetyloamoniowy; chlorek (uwodorniony łojo)trimetyloamoniowy; bromek (uwodorniony łojo)trimetyloamoniowy; chlorek dicetylodimetyloamoniowy; chlorek distearylodimetyloamoniowy; chlorek dipalmitylodimetyloamoniowy; metosiarczan (uwodorniony łojo)trimetyloamoniowy; tozylan cetrimoniowy;
PL 198 436 B1 chlorek eikozylotrimetyloamoniowy i chlorek diłojodimetyloamoniowy.
Materiały, które mogą być zastosowane dla nadania nieprzezroczystości kompozycjom według wynalazku obejmują estry tłuszczowe, zmętniające polimery, takie jak polimery styrenowe, jak OPACIFIER 653 z firmy Morton, International, Inc.;
oraz alkohole tłuszczowe. Poniższa lista alkoholi tłuszczowych nie jest ograniczająca:
alkohol cetylowy;
alkohol stearylowy;
alkohol cetearylowy;
alkohol behenylowy i alkohol arachidylowy.
Kompozycje kondycjonujące według wynalazku, które nie są przezroczyste mogą również zawierać Lexamine S-13, chlorek dicetyloamoniowy i ceteareth-20.
Rozjaśnianie i/lub silne rozjaśnianie włosów kompozycjami według wynalazku prowadzi się przez kondycjonowanie włosów tj. (1) moczenie wodą włosów (lub rozpoczynanie procesu od już zmoczonych, bo wcześniej umytych szamponem włosów); (2) nakładanie na włosy rozjaśniające lub silnie rozjaśniająco skutecznej ilości kompozycji kondycjonującej według wynalazku; (3) rozprowadzanie kompozycji po włosach rękoma lub przez czesanie; i (4) spłukiwanie włosów wodą. Każde zastosowanie kompozycji według wynalazku skutkuje małym stopniem rozjaśnienia i/lub silnym rozjaśnieniem włosów. Przez codzienne stosowanie kompozycji według wynalazku można stopniowo rozjaśniać i silnie rozjaśniać włosy aż do osiągnięcia żądanego stanu. W tym momencie zaprzestaje się stosowania kompozycji do kondycjonowania według wynalazku, a włosy mają pożądaną barwę dopóki nie odrosną.
Osoba stosująca kompozycje kondycjonujące według wynalazku a również spędzająca czas przebywając na słońcu może uzyskać rozjaśnienie i/lub silne rozjaśnienie włosów szybciej niż ktoś, kto stosuje kompozycje, ale nie spędza czasu na słońcu. Jest to spowodowane dodatkowym efektem rozjaśniania włosów przez słońce i chemicznym działaniem kompozycji kondycjonujących według wynalazku.
Należy również docenić to, że kompozycje według wynalazku korzystnie umożliwiają użytkownikowi uzyskanie takiego stopnia rozjaśnienia i/lub silnego rozjaśnienia jakie on lub ona chce uzyskać, i w tym momencie kondycjonowanie włosów kompozycjami według wynalazku przerywa się i ten pożądany kolor włosów pozostaje dopóki włosy nie odrosną.
Zazwyczaj pewne rozjaśnienie lub silne rozjaśnienie włosów będzie zauważalne już po pierwszych dziesięciu do czternastu kolejnych dniach kondycjonowania włosów kompozycją według wynalazku. Często kompozycja według wynalazku będzie stosowana aż do około 30 kolejnych dni. Jednak jak wspomniano wcześniej, korzyścią wynalazku jest to, że kompozycja może byś stosowana bardziej lub mniej regularnie w kolejnych dniach jak wyżej podane, według uznania użytkownika. Ponadto kompozycje kondycjonujące mogą być stosowane każdego dnia albo w większych odstępach czasu, według uznania. Jeżeli kompozycje według wynalazku nie są stosowane w kolejnych dniach, to można stosować handlowo dostępne niewybielające kompozycje kondycjonujące, gdy nie stosuje się wybielającego środka kondycjonującego według wynalazku. Po nałożeniu kompozycja kondycjonująca może być pozostawiona na włosach przez kilka sekund, lub trzydzieści sekund lub aż do 15 minut. Im dłużej kompozycja pozostaje na włosach tym bardziej zostaną one rozjaśnione lub silnie rozjaśnione w danym zastosowaniu.
Należy też docenić, że kompozycje kondycjonujące według wynalazku korzystnie również kondycjonują włosy w tym samym czasie, gdy je rozjaśniają lub silnie rozjaśniają. Kompozycje kondycjonujące według wynalazku mają dopuszczalną jakość pod względem sensorycznym.
Kompozycje według wynalazku stosowane jako kompozycje kondycjonujące były oceniane przez przeszkolone osoby oceniające i stwierdzono, że rozjaśniają i silnie rozjaśniają włosy.
Ogólny sposób wytwarzania kompozycji kondycjonujących według wynalazku
Materiały i substancje chemiczne stosowane do wytwarzania kompozycji według wynalazku są albo znane albo można je wytworzyć znanymi metodami. Lista składników kompozycji według wynalazku jest następująca:
- rozpuszczalnikowy nośnik jest wodą, przy czym ta woda jest zasadniczo dejonizowana;
- środki kondycjonujące i kondycjonujące polimery to, na przykład Polyquaternium-10 i podobne, może również być stosowana mieszanina powyższych polimerów;
PL 198 436 B1
- środkiem nadającym lepkość może być alkohol laurylowy, chlorek sodowy lub chlorek amonu;
- środki zmętniające są wybrane z grupy składającej się z monostearynianu etylenoglikolu i distearynianu etylenoglikolu lub ewentualnie mogą być stosowane ich mieszany;
- środek kondycjonujący, który jest stabilny w warunkach niskiego pH, taki jak tlenek lauroaminy, lub amidoamina, taka jak mleczan izostearamidopropylomorfolina, mogą być stosowane;
- kwas mineralny, taki jak kwas fosforowy lub siarkowy może być stosowany;
- środek utrzymujący wilgoć, taki jak glikol propylenowy może być stosowany;
- środek zapachowy stabilny przy niskim pH również może być stosowany.
Również mogą być stosowane inne kosmetyczne środki pomocnicze:
- zagęszczacz może być stosowany, na przykład wybrany z grupy składającej się z hydroksyetylocelulozy, hydroksystearynianu propylenoglikolu i alkanoloamidy. Korzystnie stosowana jest hydroksyetyloceluloza (Natrosol);
- środki kondycjonujące, które mogą być stosowane to stearamidopropylodimetyloamina, Quaternium-80 lub chlorek cetrimoniowy;
- alkohol tłuszczowy wybrany z grupy składającej się z alkoholu cetylowego, alkoholu stearylowego, alkoholu cetearylowego, alkoholu behenylowego i alkoholu arachidylowego;
- barwnik, który może być stosowany w kompozycjach według wynalazku to barwnik taki jak FD&C Blue #1;
- konserwant, który może być stosowany w kompozycjach według wynalazku jest na przykład wybrany z takich jak Kathon CG z firmy Rohm&Haas, oraz hydantoina DMDM;
- może być stosowany związek nadtlenowy, taki jak bromiany, nadborany lub nadtlenek wodoru;
- kondycjonujące oleje, takie jak cyklometikon i dimetikon;
- środki zwiększające rozpuszczalność.
Materiały z powyższej listy są znane lub mogą być wytworzone zgodnie ze znanymi sposobami. Ogólny opis wytwarzania kompozycji według wynalazku przedstawiono poniżej.
Kompozycje według wynalazku wytwarza się następująco:
etap 1: do odpowiedniej wielkości zbiornika wprowadza się rozpuszczalnik nośnikowy, wodę; etap 2: rozpoczyna się wolne mieszanie;
etap 3: dodaje się kondycjonujące polimery, takie jak Polyquaternium-10, i miesza do rozpuszczenia;
etap 4: dodaje się kwas, taki jak fosforowy lub siarkowy, i miesza do rozpuszczenia, w zbiorniku następuje ujednorodnienie pH;
etap 5: dodaje się kilka lub wszystkie kosmetyczne środki pomocnicze; etap 6: dodaje się nadtlenek wodoru i miesza do ujednolicenia.
Powyższe sześć etapów można prowadzić w temperaturze od pokojowej do powyżej temperatury topnienia składników dodawanych.
Kompozycje według wynalazku mają składniki, które mieszczą się w niżej podanych zakresach:
Składnik Ilość w % wagowych
Środek kondycjonujący 0,01-10
H2O2 0,01-10
Kwas do zapewnienia pH 5 lub poniżej
Woda q.s.
Poniższy przykład przedstawia kompozycję według wynalazku. Ten przykład ilustruje kompozycje według wynalazku, jednak wynalazek nie jest ograniczony tym przykładem.
P r z y k ł a d 1
skł. Opis % wagowych
1 2 3
1 Woda dejonizowana q.s.
2 Hydroksyetyloceluloza 1,30
PL 198 436 B1 cd. tabeli
1 2 3
3 Chlorek PEG-2 oleamoniowy (69% skł. akt.) i glikol propylenowy (31% skł. akt.) 2,50
4 Glikol propylenowy, USP 1,50
5 Chlorek cetrimoniowy (30% skł. akt.) 2,00
6 Ciekły kwas cytrynowy, 50% skł. akt. 1,00
7 Quaternium-80, 50% skł. akt. 2,00
8 FD&C BIue#1 0,05
9 EDTA dwusodowy 0,10
10 Kathon CG z Rohm & Haas 0,05
11 Hydantoina DMDM 0,10
12 Środek zapachowy 0,40
13 PEG-15 eter nonylofenylowy (Polysrobat-20) 0,40
14 Nadtlenek wodoru, 35% CG 4,00
Z powyższych materiałów wytworzono kompozycje według wynalazku przeprowadzając niższe podane etapy.
1. Do odpowiedniej wielkości zbiornika dodano wodę i rozpoczęto mieszanie.
2. Dodano hydroksyetylocelulozę i mieszaninę ogrzano do 52°C (125°F). Kontynuowano mieszanie do otrzymania przezroczystej mieszaniny bez grudek.
3. Dodano mieszaninę PEG-2 i glikolu propylenowego.
4. W podanym porządku dodawano glikol propylenowy, chlorek cetrimoniowy, ciekły kwas cytrynowy, Quaternium-80, FD&C Blue #1.
5. Następnie dodawano EDTA dwusodowy w gorącej miękkiej wodzie i mieszano.
6. Następnie mieszaninę pozostawiono do ochłodzenia. Gdy osiągnęła temperaturę 43°C (110°F) dodawano Kathon CG z firmy Rhom&Haas i hydantoinę DMDM.
7. W oddzielnym pojemniku zmieszano środek zapachowy i PEG-15 eter nonylofenylowy (Polysorbate-20) do otrzymania przezroczystego roztworu. Przezroczysty roztwór dodano do głównej mieszaniny, następnie ochłodzono do 27°C (80°F) i mieszano do ujednolicenia.
8. GddpH w zziornikuwynosiło 4,5 lub ppniżżjddodnonaatlenek woodru,a otrzymanyrootwór dobrze wymieszano.
Otrzymana mieszanina była kompozycją według wynalazku.
Powyższą kompozycję według wynalazku poddano testowi stabilności w badaniach 3-miesięcznych w temperaturze 2°C (35°F), w temperaturze pokojowej i w temperaturze 43°C (110°F). W testach sprawdzano kompozycję pod względem koloru, zapachu, wyglądu, pH, lepkości i ilości nadtlenku wodoru. W podobny sposób przygotowano kompozycje według wynalazku w Przykładach 2 do 5.
P r z y k ł a d y 2-5
Składnik (jako taki) Przykład 2 Przykład 3 Przykład 4 Przykład 5
1 2 3 4 5
dejonizowana woda q.s. q.s. q.s. q.s.
hydroksyetyloceluloza 1,300 1,30 - -
chlorek PEG-2 oleamoniowy i glikol propylenowy 2,500 2,50 - -
glikol propylenowy - - 0,500 0,500
PL 198 436 B1 cd. tabeli
1 2 3 4 5
stearamidopropylodimetyloamina - - 0,500 0,500
chlorek dicetylodimoniowy - - 2,100 2,100
chlorek cetrimoniowy dla zmętnienia 2,000 2,00 - -
Quaternium-80 2,000 2,00 - -
alkohol stearylowy i Ceteareth-20 - - 1,000 1,000
alkohol cetylowy - - 3,500 3,500
chlorek potasu - - 0,200 0,200
EDTA dwusodowy 0,100 0,10 0,100 0,100
Kathon CG Rohm & Haas 0,050 0,05 0,080 0,080
hydantoina DMDM 0,100 0,10 0,100 0,100
cyklometikon - - 1,800 1,800
dimetikon - 0,10 0,100
środek zapachowy 0,400 0,40 0,400 0,400
PEG-15 eter nonylofenylowy 0,400 0,40 - -
ciekły kwas cytrynowy, 50% 0,085 1,00 0,685 0,185
kwas fosforowy, 85% - - - 0,100
nadtlenek wodoru, 35% CG 4,000 4,00 4,000 11,450
Badanie przedstawione poniżej pokazują korzystne właściwości kompozycji według wynalazku.
Badanie testem czesania Instron i badania elektryzowania włosów
Test czesania Inston i siła czesania są takie jak opisał Garcie i in., w publikacji J. Soc. Cosmet. Chem. 27:378 (1976) włączonej do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik literaturowy. Metody testu pomiaru ładunku statycznego i definicje ładunku statycznego podał Lunn i in., w publikacji J. Soc. Cosmet. Chem. 28:549 (1977) włączonej do zgłoszenia jako odnośnik literaturowy.
Składnik Kompozycja A Kompozycja B
1 2 3
dejonizowana woda q.s. q.s.
hydroksyetyloceluloza 1,30000 1,3000
chlorek PEG-2 oleamoniowy (69% skł. akt.) i glikol propylenowy (31% skł. akt.) 2,50000 2,5000
glikol propylenowy, USP 1,50000 1,5000
chlorek cetrimoniowy, 30% skł. akt. 2,00000 2.0000
Quaternium-80, 50% skł. akt. 2,00000 2,0000
FD&C Blue #1, 85% skł. akt. 0,00003 0,0005
EDTA dwusodowy 0,10000 0,1000
Kathon CG z Rohm & Haas 0,05000 0,0500
hydantoina DMDM 0,10000 0,1000
benzofenon-4 0,05000 -
PL 198 436 B1 cd. tabeli
1 2 3
środek zapachowy 0,40000 0,4000
PEG-15 eter nonylofenylowy 0,40000 0,4000
ciekły kwas cytrynowy, 50% skł. akt. 0,07000 0,1000
nadtlenek wodoru, 35% skł. akt. - 4,0000
siła czesania (g siły) liczba stwierdzonego braku znacznych różnic 10,20000 8,4000
absolutny ładunek statyczny (kV/m) liczba stwierdzonego braku znacznych różnic 12,60000 9,6000
Jak widać z powyższej tabeli dodanie nadtlenku wodoru nie niszczyło włosów, tj. nie obniżyło łatwości rozczesywania włosów ani nie podwyższyło ich elektryzowania.
Ocena tresek włosów po 1-krotnym i 5-krotnym zastosowaniu kompozycji B dokonana przez przeszkolone osoby oceniające
Opis doświadczenia: Dwie (2) treski włosów Virgin Brown z firmy DeMeo Bros., New York, umyto szamponem Clarifying Shampoo, spłukano a następnie wysuszono. Pierwszą treskę (treska 1) umyto szamponem, spłukano i wysuszono. Drugą treskę (treska 2) umyto szamponem, spłukano a następnie traktowano 0,5 cm3 kompozycji B. Kompozycję B natryskiwano na treskę i pozostawiano na włosach przez 3 minuty, następnie spłukiwano i wysuszono. Potem treskę 1 i treskę 2 oceniano dla stwierdzenia czy wystąpiło jakiekolwiek rozjaśnienie treski 2 (ocenę prowadziła grupa 5 przeszkolonych osób). Następnie Treskę 2 umyto szamponem, spłukano i traktowano kompozycją B przez 3 minuty, spłukano i wysuszono, czynności powtarzano 4-krotnie. Treskę 2 i treskę 1 ponownie oceniała przeszkolona grupa.
Składnik Kompozycja B
dejonizowana woda q. s.
hydroksyetyloceluloza 1,3000
chlorek PEG-2 oleamoniowy (69% skł. akt.) i glikol propylenowy (31% skł. akt.) 2,5000
glikol propylenowy, USP 1,5000
chlorek cetrimoniowy, 30% skł. akt. 2,0000
quaternium-80, 50% skł. akt. 2,0000
FD&C Blue #1, 85% skł. akt. 0,0005
EDTA dwusodowy 0,1000
kathon CG z Rhom & Haas 0,0500
hydantoina DMDM 0,1000
środek zapachowy 0,4000
PEG-15 eter nonylofenylowy 0,4000
ciekły kwas cytrynowy, 50% skł. akt. 0,1000
nadtlenek wodoru, 35% skł. akt. 4,0000
liczba osób z przeszkolonej grupy, która zauważyła rozjaśnienie treski 2 w stosunku do treski 1 po 1-krotnym traktowaniu 1,0000
liczba osób z przeszkolonej grupy, która zauważyła rozjaśnienie treski 2 w stosunku do treski 1 po 5-krotnym traktowaniu 6,0000
PL 198 436 B1

Claims (17)

1. Kompozycja do kondycjonowania, rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów zawierająca:
(i) związek nadtlenowy, i (ii) środek kondycjonujący, znamienna tym, że środkiem kondycjonującym jest związek silikonowy mający co najmniej jedno czwartorzędowe ugrupowanie aminiowe i etoksylowany monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy; przy czym kompozycja ma wartość pH 5 lub poniżej.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej pH wynosi 2-4,5.
3. Komppozcjaweeługzzstrz. 1 albb2, z znmieenntym. żż naatlenowym związkiem j est naatlenek wodoru.
4. Konίlppozyjaweeługzzstrz.1 , z znmieenntym. żżś rookiem konadyjonujazcm jest diccweSorzędowy polidimetylosiloksan i etoksylowany monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przezroczysta.
6. Komppozyja weeług zza^z. 5, zznmieenn tym, że ροπο-ο zzwieea przzekooz:zcty środdS kondycjonujący którym jest sól amidoaminowa, obejmująca związek amidoaminowy o wzorze ogólnym I lub II:
Ri-C(O)-NHR2-N(R3)R4 I lub
Ri-C(O)-NHR2-Y II albo ich mieszaninę, gdzie R, oznacza łańcuch kwasu tłuszczowego zawierający od 11 do 21 atomów węgla; R2 oznacza grupę alkilenową mającą od 2 do 4 atomów węgla; R3 oznacza wodór, grupę metylową, etylową lub grupę hydroksyalkilenową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, R4 oznacza grupę metylową, etylową lub grupę hydroksyalkilenową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, a Y oznacza zawierające azot organiczne heterocykliczne ugrupowanie, i odpowiedni kwas w ilości wystarczającej dla zneutralizowania związku amidoaminowego.
7. Komppozyjaweeług nzstrz. 1, z znmieenntym. żż nnokkylowesam mpnaolkiiowem ncwertorzędowym związkiem amoniowym jest chlorek PEG-2 olealmoniowy.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest nieprzezroczysta.
9. Komppozyjaweeługzzstrz.11 zzna^^^ennazn^. żż ροπο-ο zzwierasSłaakiki weyrasa z grupy składającej się z środków utrzymujących wilgoć, zmiękczających, nieorganicznych soli, środków zapachowych, barwników, barwników do włosów, hydrotropów, konserwantów, środków zmiękczających wodę, kwasów, zasad i buforów.
10. Komppozyjawee-ug zzstrz. F z znmieenntym. żż ρο^-ο zzwierachloreS k as-ylotrimptyloamoniowy; chlorek stearylotri(2-hydroksyetylo)amoniowy; chlorek laurylodimetylobenzyloamoniowy; chlorek oleilodimetylobenzyloamoniowy; chlorek dilaurylodimetyloamoniowy; chlorek cetylodimetylobenzyloamoniowy; chlorek dicetylodimetyloamoniowy; chlorek laurylopirydyniowy i chlorek cetylopirydyniowy.
11. Kc^r^p^o^ozyci^ w^s^^^u zz-Zz. F nznmieenn ttm, że ponoSto ^wieer heSkzmpnyloOisilońkzs lub cyklometikon.
12. Komppozyjaweeług zzstrZz F z znmieenntym. żż npnaa-ozzwienz niejanawe zzagszzczac wybrany z grupy składającej się z metylocelulozy, hydroksybutylometylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, hydroksypropylometylocelulozy, hydroksyetyloetylocelulozy, hydroksyetylocelulozy, amidu kwasu di(uwodorniony łojo)ftalowego, sieciowanego kopolimeru bezwodnik maleinowy-eter metylowinylowy, żywicy guar, gumy ksantanowej i gumy arabskiej.
13. Komppozyjaweeługzzstrz.3,zzna^^^ennazy^. żż śrzOdSkonadyjonujazcwectęęo-aw ί I ońci 0,01 do 10% wagowych.
14. Komppozyjaweeługzzstrz.3, zznaiieennazm. żż naStlesoS wwOd^^ wectęęo-ew iI οήα 0,01 do 10% wagowych.
15. Komppozyjaweeługzzstrz.1 4, zznaiieennazm. żż naSdiisoS weOdruwectęęo-ew iI οήα2% wagowych.
16. Kompozycja według zastrk. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera tlenek aminy.
17. Komppozyjaweeługzzstrz.11 zznnΊieenntym. żż weSońCpO zzńtałaoOniżżńa przzeddOdnie kwasu mineralnego wybranego z grupy składającej się z kwasu fosforowego i kwasu siarkowego.
PL346144A 1998-08-21 1999-08-18 Kompozycja do rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów PL198436B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/138,189 US6274126B1 (en) 1998-08-21 1998-08-21 Composition for lightening and highlighting hair
PCT/EP1999/006097 WO2000010515A1 (en) 1998-08-21 1999-08-18 A composition for lightening and highlighting hair

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL346144A1 PL346144A1 (en) 2002-01-28
PL198436B1 true PL198436B1 (pl) 2008-06-30

Family

ID=22480880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL346144A PL198436B1 (pl) 1998-08-21 1999-08-18 Kompozycja do rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów

Country Status (17)

Country Link
US (2) US6274126B1 (pl)
EP (1) EP1105086B1 (pl)
JP (1) JP2002523343A (pl)
CN (1) CN1324231A (pl)
AR (1) AR021777A1 (pl)
AT (1) ATE269049T1 (pl)
AU (1) AU5970099A (pl)
BR (1) BR9913156B1 (pl)
CA (1) CA2340699C (pl)
DE (1) DE69918127T2 (pl)
ES (1) ES2222756T3 (pl)
ID (1) ID28689A (pl)
PL (1) PL198436B1 (pl)
SA (1) SA99200742B1 (pl)
TW (1) TW557215B (pl)
WO (1) WO2000010515A1 (pl)
ZA (1) ZA200101262B (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6660254B1 (en) * 2000-05-05 2003-12-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Leave-in foaming composition for conditioning, lightening and highlighting hair
US6770103B2 (en) 2001-03-19 2004-08-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and composition for the gradual permanent coloring of hair
US6758867B2 (en) 2001-12-28 2004-07-06 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates in a shampoo base
US6726729B2 (en) 2001-12-28 2004-04-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates in a shampoo base
US6736860B2 (en) 2002-03-12 2004-05-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates dissolved in alkaline water with fatty alcohol
US6743265B2 (en) 2002-03-13 2004-06-01 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates dissolved in alkaline water with a gelling agent
US20040098814A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and composition for the gradual permanent coloring of hair which employ carbonates
US20040117256A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Celine Brucker Methods of marketing a mass consumer product
US20050278870A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-22 Alfredo Gaspini Method for providing custom hair colour products
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
FR2897533B1 (fr) * 2006-02-22 2009-04-24 Tagasako Internat Corp Agent oxydant pour le traitement des cheveux
EP2191812A1 (en) * 2008-11-27 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Bleaching/Highlighting composition
MX337655B (es) * 2008-12-12 2016-03-14 Procter & Gamble Composicion acondicionadora del cabello que comprende un sistema surfactante cationico y tintes directos.
BR112012031189B1 (pt) * 2010-06-07 2021-10-26 Stepan Company Composição, composição biocida diluível e método de limpeza de uma superfície dura
DE102010030337A1 (de) * 2010-06-22 2011-12-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Ammoniumsalz-haltige Blondierpulver
DE102010042252A1 (de) * 2010-10-11 2012-04-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen Farbveränderung von keratinhaltigen Fasern
FR2967896B1 (fr) * 2010-11-25 2013-07-05 Oreal Composition pour colorer ou decolorer les fibres keratiniques comprenant un tensioactif cationique renfermant une chaine grasse
ES2603387T3 (es) * 2012-05-30 2017-02-27 Clariant International Ltd Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos
JP6454270B2 (ja) 2012-05-30 2019-01-16 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド 可溶化剤としてのn−メチル−n−アシルグルカミンの使用
EP2855651B1 (de) 2012-05-30 2016-11-02 Clariant International Ltd N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
FR2997844B1 (fr) * 2012-11-09 2014-12-05 Oreal Composition comprenant un compose dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
DE102013209098A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
AU2014409612B2 (en) * 2014-10-23 2018-03-01 Colgate-Palmolive Company Synergistic cationic surfactant system
DE102015219651A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE102015219608B4 (de) 2015-10-09 2018-05-03 Clariant International Ltd Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
DE102016207877A1 (de) 2016-05-09 2017-11-09 Clariant International Ltd Stabilisatoren für Silikatfarben

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3912446A (en) * 1968-01-19 1975-10-14 Oreal Composition for tinting, lightening and setting hair
US3816615A (en) * 1971-08-05 1974-06-11 Procter & Gamble Hair bleaching compositions and process
US4096243A (en) * 1976-02-09 1978-06-20 Clairol Incorporated Composition for lightening hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines
CA1229305A (en) 1983-06-15 1987-11-17 Leszek J. Wolfram Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
CA1266829A (en) 1985-02-07 1990-03-20 Du Yung Hsiung Permanent wave neutralizer composition and method
US4656043A (en) * 1985-09-13 1987-04-07 Richardson-Vicks Inc. Peroxide-containing conditioning shampoo
JPS62222585A (ja) 1986-03-22 1987-09-30 株式会社日立製作所 電気信号授受構造
US4925666A (en) * 1987-02-20 1990-05-15 Decker Jr Donald F Solubilized benzoyl peroxide and cosmetic solution including solubilized benzoyl peroxide
DE3826369A1 (de) 1988-08-03 1990-02-08 Wella Ag Kationisches fixiermittel und verfahren zur dauerhaften haarverformung
ES2057206T3 (es) * 1989-02-23 1994-10-16 Kao Corp Composicion para el tratamiento del cabello.
JPH0669941B2 (ja) * 1989-04-24 1994-09-07 花王株式会社 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物
EP0437075B1 (en) 1990-01-09 1993-12-15 Dow Corning Corporation Siloxane conditioners for hair
US5049377A (en) * 1990-03-02 1991-09-17 Dow Corning Corporation Hair-care composition and methods of treating hair
US5560750A (en) * 1990-05-08 1996-10-01 Preemptive Advertising, Inc. Compositions and methods for altering the color of hair
US5130124A (en) * 1991-05-01 1992-07-14 Isp Investments Inc. Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide
WO1993014024A1 (en) 1992-01-13 1993-07-22 Isp Investments Inc. Hair care compositions
US5221286A (en) * 1992-07-17 1993-06-22 Eastman Kodak Company Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches
US5328685A (en) * 1993-03-30 1994-07-12 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition
US5730966A (en) * 1993-07-01 1998-03-24 The Procter & Gamble Company Thermoplastic elastomeric copolymers used in hair and skin care compositions
JPH09227347A (ja) 1996-02-24 1997-09-02 Kao Corp 1剤式毛髪脱色剤
US5776454A (en) 1996-09-13 1998-07-07 Dow Corning Corporation Permanent waving with mercaptosilicones
US5968486A (en) * 1997-05-12 1999-10-19 Helene Curtis, Inc. Composition for lightening and highlighting hair

Also Published As

Publication number Publication date
PL346144A1 (en) 2002-01-28
SA99200742B1 (ar) 2006-06-04
EP1105086B1 (en) 2004-06-16
JP2002523343A (ja) 2002-07-30
DE69918127T2 (de) 2004-10-28
US20020076388A1 (en) 2002-06-20
BR9913156B1 (pt) 2011-12-13
ID28689A (id) 2001-06-28
US6572844B2 (en) 2003-06-03
TW557215B (en) 2003-10-11
CN1324231A (zh) 2001-11-28
DE69918127D1 (de) 2004-07-22
ZA200101262B (en) 2002-03-26
AU5970099A (en) 2000-03-14
CA2340699C (en) 2009-12-29
US6274126B1 (en) 2001-08-14
EP1105086A1 (en) 2001-06-13
BR9913156A (pt) 2001-05-15
AR021777A1 (es) 2002-08-07
ATE269049T1 (de) 2004-07-15
CA2340699A1 (en) 2000-03-02
ES2222756T3 (es) 2005-02-01
WO2000010515A1 (en) 2000-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL198436B1 (pl) Kompozycja do rozjaśniania i silnego rozjaśniania włosów
EP0238167B1 (en) Dye-conditioner composition and method
JP7022232B2 (ja) 染毛料組成物
GB2254341A (en) Dye composition
EP1428497A1 (en) Pre-treatment composition applied before colouring hair with acidic direct dyes
JP6800313B2 (ja) 染毛料組成物
JPH09249539A (ja) 頭髪化粧料
JPH11199446A (ja) 毛髪化粧料
PL199366B1 (pl) Kompozycja kondycjonująca włosy zawierająca związek silikonowy i sposób kondycjonowania włosów
JP2003535880A (ja) 組織改良毛髪ケア剤
WO1999013840A1 (fr) Composition d'un colorant capillaire
JP6800314B2 (ja) 染毛料組成物
KR20030050371A (ko) 모발 컨디셔닝용 조성물
JP6719656B2 (ja) 染毛料組成物
JP2019064952A (ja) 酸化染毛剤組成物
JP3293634B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法
JPH01308215A (ja) 毛髪処理剤組成物
JP4061449B2 (ja) 染毛剤組成物
JP2003226622A (ja) カラーシャンプー組成物
JP2004099475A (ja) 染毛料
JP2003238366A (ja) カラーシャンプー組成物