JPH01308215A - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents
毛髪処理剤組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
に詳細には、毛髪の損傷を防ぎ、コンディショニング効
果に優れた毛髪処理剤組成物に関する。
元剤、染毛料を含有する。しかし、これらで毛髪を処理
すると、毛髪のキューティクル部分の損傷が著しく、毛
髪が傷み、髪がバザつく、枝毛、切れ毛を生ずるという
欠点があった。
6749号公報には、酸化剤と特定の4級アミン化合物
を含有する染毛剤が、また特開昭54−49340号公
報には、脂肪酸、アルカリ化剤、□特定のカチオン系重
合体を含有する染毛剤が記載されているが、いずれもそ
のコンディショニング効果、及びその持続性は充分では
なかった。
剤、還元剤、染毛料等が必須であるため、液だれによる
皮膚への付着を防止するため、種々の増粘剤が工夫され
てきた。しかしながら、油分、活性剤等を多量に加える
と、のびや感触が悪化し、油分を減少させ粘度を低下さ
せると、液だれしやすく、適用時の取扱いが困難になる
という欠点があった。
鋭意研究を行った結果、上記毛髪処理剤に分岐型4級ア
ンモニウム塩及び分岐率1〜50%の高級アルコールを
配合すれば」1記欠点が解決されることを見出し、本発
明を完成した。
(B) !他剤、還元剤又は染毛料の1種以上、及び(
C)分岐率1〜50%の高級アルコールを含有する毛髪
処理剤組成物に係る第1の発明を提供するものである。
〕1川すると、過酷な条件下においても、通常ノモノ又
はシアル]−ルアンモニウム塩テは得ることのできない
、優れた毛髪の保護及びコンディショニンク効果が得ら
れ、更に(A)成分と(C)成分により良好な液晶状態
を形成ず乙ので、液だれを生ずることがなく、応力を加
えることによって容易にのびる優れた性状を有するもの
が得られる。
、次の一般式(I)、(U)又は(■)で表わされるも
のが挙げられる。
くはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示し、R3
は炭素数1〜3のアルキル基又はR、−CII 2 C
I 2 CHCH2−を示し、R4及びR5は炭素数2
〜16のアルキル基を示し、Xはハロゲンイオン又は有
機アニオンを示す) 式(1)の分岐型4級アンモニウム塩は、通常、炭素数
8〜36のゲルベアルコールるものである。この分岐型
4級アンモニウム塩の好ましい例としては、ゲルベアル
コールから導かれるアルキル基を有するアルキルトリメ
チルアンモニウム塩、アルキルジメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩等のモノアルキル型4級塩;ジアルキルジメチル
アンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルア
ンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジ号 ルアンモニウム塩等を挙げることができる。
、臭素等のハロゲンイオンおよびメトザルフェート、エ
トサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェ
ート等の有〜 4− 機アニオンを挙げることができる。ここでゲルベアルコ
ールから導かれるアルキル基の例としては2−へキシル
デシル、2−オクチルドデシル、2−デシルテトラデシ
ル、2−ドデシルヘキザデシルを挙げることができる。
として、2〜デシルテトラデシルトリメチルアンモニウ
ムクロリド、2−ドデシルヘキザデシルトリメチルアン
モニウムクロリド、ジー2−ヘキシルデシルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジー2−オクチルドデシルアンモ
ニウムクロリド等を挙げることができる。
CH2)、 CHCH2−で表される分岐アルキル基お
よび(b) Cl 3+C112−)−、で示される直
鎮アルキル基から選ばれたアルキル基であって(式中R
7はメチルまたはエチル基、plqはアルキル基の合計
炭素数が8〜16となる数)、基R6の分岐率(Fl)
/ (a) −1−(b)が10〜100wt%であ
るものであり、R8、R2、Xは前記と同じ意味を有す
る〕 式(IT)の分岐型4級アンモニウム塩は、通常炭素数
8〜16のオキソアルコールを原料として合成されるも
のであり、その例としては、該アルコールから導かれる
アルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩
、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩等を挙げるこ
とができる。これらアンモニウム塩の対イオンとしては
塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオンおよびメトサル
フェート、エトザルフェート、メトフォスフェート、エ
トフォスフェート等の有機アニオンを挙げることができ
る。
16である(a)CIL(Cl12)、 CI([:R
2−およ運 び(b) CII 3−E 112−)−、から選ばれ
る基であり、R7はメチルまたはエチル基である。R6
の分岐率(a)/ (a) +(b)は原料となるオキ
ソアルコールの分岐率から求められ、一般には10〜1
00wt%より好ましくは10〜50wt%である。ま
た、アルキル基R6の合計炭素数は8〜16であればよ
いが、一定の分布をもったものが好ましく、特に以下の
分布を有するものが好ましい。
0wt%のアルキル基R6を有する式(TI>で表わさ
れるジアルキルジメチルアンモニウムクロリドである。
−(C112)。
rとXの和は9〜21)もしくは炭素数1〜3のアルキ
ル基を表わす。R11R2、Xは、前記と同じ意味を有
する〕式(1)で表わされるメチル分岐型4級アンモニ
ウム塩では、rとXの和が15となるものが好ましく、
イソステアり)レトリメチルアンモニウムクロリド、イ
ソステアリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げら
れる。
は2種以上を混合して用いることもでき、その配合量は
合計で毛髪処理剤組成物中0.01〜10重量%(以下
、単に%で示す)、特に0.03〜5%が好ましい。
剤、染毛剤に用いられるものであれば任意に選択できる
が、酸化剤としては過酸化水素、過硫酸すトリウム、過
硫酸アンモニウム、過ホウ酸す) IJウム、過酸化尿
素、過炭酸ナトリウム、過酸化トリポリリン酸ナトリウ
l1、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、過酸化ピロ
リン酸ナトリウム、過酸化オルソ以下余白 リン醍ナトリウム、ケイ酸ナトリウム過酸化水累付加体
、硫酸ナトリウム塩化ナトリウム過酸化水累付加体等が
挙げられ、組成物中に01〜10%程度配合される。還
元剤としては、チオグリコール酸、システィン、亜硫酸
塩等が用いられ、組成物中に0.05〜10%程度配合
される。
久染毛剤、非酸化型染毛剤に分けられる。ば靴型染毛剤
は染料中間体を酸化剤で1波化し、生成した色素で毛髪
を染めるもので、カッシラー(モディファイア−)は単
独で酸化されても色素を生成しないが、染料中間体の存
在下で酸化された場合色素を生成するものである。した
がって、酸化型染毛剤基剤としては、染料中間体、酸化
剤及び必要に応じ併用きれるカッシラー(モディファイ
ア−)としての反応性化合物が挙げられる。このうち、
染料中間体としては、p−フェニレンシアミン、トルエ
ン−2,5−シアミン、N−フェニル−p−フェニレン
シアミン、4゜4′−ジアミノジフェニルアミン、p−
アミンフェノール、p−メチルアミノフェノール、0−
フェニレンシアミン、トルエン−3,4−シアミン、0
−アミノフェノール、p−クロル−O−フェニレンシア
ミン、p7アミノー〇−クレゾール、0−クロル−p−
フェニレンシアミン、フロログルシン、ピロガロ−#、
3 、3’ −’f :? /ソフエニール、ソフェニ
ルアミン、2,6−シアミンfリシン、p−アミノフェ
ニルスルファミン酸等のノ?う成分、オルト成分が:カ
ッシラー(モディファイア−)としては、m−フェニレ
ンシアミン、トルエン−2,4−シアミン、p−メトキ
シ−m−フェニレンシアミン、m−アミノフェノール、
α−ナフトール、レゾルシン、ノ1イドロキノン、カテ
コール等のメタ成分、フェノールdfjが一般に使用さ
れる。更に、酸化型染毛剤基剤中には、上記成分のほか
、製品の品質を保持し、その有用性を高めるために色素
生成反応には関与しないが毛髪の色調に影響を与える染
料としての、例えばニトロ−p−フェニレンシアミン、
p−ニトロ−0−フェニレンシアミン、2−アミノ−4
−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロフェノ−
ル、4−アミノ−2−二トロフェノール等のニトロ染料
及びビクラミン酸、ピクリン酸、1.4−シアミノアン
トラキノン等の直接染料が光げられる。
は41a′+9/J囲染毛剤と金属性染毛剤である。植
・物性染毛剤は「ヘンナ」「くるみ」1−大豆」などの
抽出物を染毛剤基剤とするもので、抽出物中の色素成分
が毛髪ケラチンに対して朱色作用を有する。一方、金属
性染毛剤は、金属の化学反応により、不溶性の金属塩音
生じさせることを利用したもので、染毛nll基ハリと
して鉄、賛同、鉛、マンガン、ニッケル、゛カドミウム
等が利用できるが、特に鉄塩が奸才しい。
ア1すを直接電装に装着させるか、これらを含有する樹
脂で電装を被覆し染毛するものである。染毛剤基剤の染
料・顔料について荷に制限はないが、例えば、酸化チタ
ン、カーボンブラック等の顔料;トリフェニルメタン染
料、アゾ染料、キノリン染料、ザンセン染料、アクリシ
ン染料、アゾン染料、オキザノン染料、インジゴイド染
料、アントラキノン染料、スチルベン染料、チアゾール
染料等のタール系色累が挙けられる。 。
鎖高級アルコールと分岐型高級アルコールとを混合する
ことによって得られる。
の、蛎級アルコールが好適に用いられ、その具体例とし
ては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアル
コール等が孕けられる。一方、分岐型高級アルコールと
しては、イン分岐型、多分岐型、ゲルベ分岐型、モノメ
チル分岐型等が挙げられる。イン分岐壓ハ、α−オレフ
ィンにオキソ反応を行なうことによって得られる分岐型
高級アルコールで、反応条件により、分岐鎖長、分岐率
が異なるものが得られている。具体的にはドパノール2
3(炭素数12〜132分岐率20〜30%:三菱油化
製)、ドパノール45(炭素数13〜152分岐率20
〜30%:三菱油化製)、ドパノール23i1素数12
〜131分岐率93%:三菱油化製)、オキソコール7
10(炭素数7〜10:日並化学製)等が挙げられる。
るα−オレフィンにオキソ反応をして得られる複数のメ
チル分岐鎖をもつ炭素数7〜13の分岐型高級アルコー
ルで、分岐率は100%である。これらに関する具体1
列としては、日並ヘゾタノール、日量デカノール、日並
トリデカノール(以上8率化学製)等が挙けられる。ま
た、2,4.4−トリメチルペンテンから誘導される日
産ノナノール、ファインオキソコール180(以上日並
化学製)も同時に挙げられる。
量化することにより得られる。
f(C式中、Rlo、R11は炭;+i奴z〜16、よ
り好ましくは12〜16の数・を示す〕の分岐型高級ア
ルコールで、具体的には2−へキシルデカノール(商品
名、エヌゾエコール160A:新日本理化製)、2−へ
ブチルウンデカノール(商品名、ダイヤドール18G二
三菱化成製)、2−オクチルドデカノール(商品名、エ
ヌゾエコール200A:新日不理化製)、2−デシルテ
トラデカノール(商品名、エヌゾエコール240 A
: tJT目木理化製)、2−ドデシルヘキザデカノー
ル等が挙げられる。またモノメチル分岐型は一般式 Cl−13−(CH2) a−CH−(C)T2) b
COO’H[:式中、a占43 ば2〜14の、■数、bは2〜10の整数であり、a
十すが8〜20である〕(商品名、#875R:エメリ
ー社製;商品名、ゾリゾリン:ユニケマ社製)で挙げら
れるところのモノメチル分岐型脂肪酸をエステル化、次
いで還元することによって得られる分岐型高級アルコー
ルである。
いても良いが、好ましくはゲルベ分岐型の高級アルコー
ルが用いられる。
好1しくけ3〜15%配合される。
ョニング効果に優れ、しかも液晶乳化状!川を形成する
ため、適度な粘性を有し、液だれがないと共に、応力を
加えることにより1実めて良好なのびを有する。
のために、更に炭素数12〜28、好寸しくは炭素数1
6〜24の直鎖モノアルキル4級アンモニウムq−io
、1〜10%程)現併用することができる。この直鎖モ
ノアルギル4級アンモニウム塩としては、例えば塩化セ
チルトリメチルアンモニウム塩、塩化ステアリルトリメ
チルアンモニウム塩、塩化ベヘニルトリメチルアンモニ
ウム塩等を挙げることができる。
+Xにアニオン性高分子を組合せて配合する=19−
“ と、長期にわたってくり返し洗髪後もコンディショニン
グ効果が持続する毛髪処理剤が得られる。
、(rlアニオン性高分子、及び(均酸他剤、還元剤又
は染毛料の1種以上を含有する毛裳処理剤組5y、物に
係る第2の発明を提供するものである。
られる。
ガム、ペクチン、カラギーナン等)、セルロース類(カ
ルボキシメチルセルロニス期)が準げられ、市販品とし
ては、エコーガム(ケルコ社)、’Jンゴベクテン(ヘ
ルプシュライト社)、アクアロン(新田ゼラチン)など
がある。
ルビニルエーテルと無水マレインF*との共重合物の低
級アルキルノ\−フエステル等が挙げられ、市販品とし
ては、ガントレシンIC8−225、ES−335(G
AF□社)などがある。
、酢1救ビニルとクロトン酸との共重合物等が挙げられ
、市販品としては、レシン28−1310、レシン28
−2930(National 5tarch社)、ル
ビセットCE5055(?’lll化バーデイシュ社)
などがある。
アクリル酸アルキルエステルおよび/あるいはメタクリ
ル酸アルキルエステルの共重合物、および、アクリル酸
とアクリル酸アルキルエステルとN−アルキルアクリル
アミドの共重合物、アクリル酸とアリル蔗糖などの多価
アルコールとの共重合物(カルボギアビニル、l” I
Jママ−等が挙げられ、市販品としては、プラスサイズ
(互応化学)、ウルトラホールド8(チバガイギー社)
、カーボアI5−ル941 (B、F、Goodric
h Chemica1社)などがある。
ナン、カルボキシメチルセルロース、酸性アクリル系高
分子化合物等が特に好ましい。(1の成分の配合量は0
001〜5%、特に0003〜2%が好ましい。
成分のほかに、 POEアルキルエーテル、1)OID
アルキルフェニルエーテル等の非イオン活性剤、シリコ
ーン、流動ノQラフイン等の油剤、プロピレングリコー
ル、グリセリン4qの溶剤等ヲ、本発明の効果を損わな
い純囲で配合することができる。まだ染毛剤1、Q−マ
剤に通常用いられる成分、例えばアルカリ剤、酸化防止
剤、安定化剤、防腐剤、香オニ1等を併用できる。
保護、コンディショニング効果の付与に1愛れており、
しかも、良好な液晶乳化状態を形成することにより、毛
髪適用時に液だれがなく、のびがよいという良好な操作
性を有する。また、毛髪に対する言ンデイショニング効
果がくり返し洗髪後も長期にわたり持続するため、ノQ
−マや染毛等の処理後、古層処理を行うまで効果的に毛
髪を保護する後れた性能を示す。
さ及びすすぎ易さについて評価した。
Potす(20)セチルエーテル 8.0
(3)セトステアリルアルコール 8.0
(4)ゾロぎレンゲリコール 2.0
(5)流動ノ♀ラフイン 0
.5(6)リン酸 pH3
,5に調整(7)水
ノ2ランス量(評価方法) ■外観:乳化状態を肉眼で観察した。
塗布し、30分放置後水洗する操作を5名の専門、Qネ
ラーに行わしめ、評価した。
わち、すべり、柔らかさ、しっとり感も良好でおった。
M(ヘルゾシュトライト社製)を0.05%配合したも
のを本発明品4とした。
処理を行った。
好なものであった。またこの試験毛髪はすべり、柔らか
さ、しっとり感は極めて良好で、その効果は7回の(ド
デシル硫酸ナトリウム5%水溶液+すすぎ)プロセスの
繰す返し後も、はとんど変化が見られなかった。
0−アミンフェノール 1.0(3)m−フ
ェニレンシアミン 0.2(4)」λS
化ステアリルトリメチルアンモニウム 25(
5)塩化2−オクチルドデシルトリメチルアンモニウム
1.5(6) POE (20) セy−ルx−7
−ル1.0(7)セトステアリルアルコール
6.0(8)2−へキシルデカノール
0.4(9)ゾロ−レンゲリコール
5.0(fill jl
j硫117−ダ 0.1圓
メテルノQラベン 0.1(
12)アンモニア水 pu101
c+J整(13)香 料
0.3114)リンゴペクチンOM (ヘルゾシートライト社製)
0.05(15)水
バランスこの染毛剤は2剤と混合時に優れた流
動性を示し、液だれがなく、塗布時ののびも良好ですす
ぎが極めて容易であった。また、この染毛剤で処理した
毛髪は優れたコンディショニング効果を示し、その効果
は7回の繰シ返し7ヤンゾー処理後もほとんど変化がな
かった。
.0(2)0−アミンフェノール
0.5(3) nl−フェニレンシアミン
0.2(4)レゾル7ン
1.0(5)塩化ステ
アリルトリメチルアンモニウム 2.0(6)塩
化イソステアリルトリメチルアンモニウム 1.0(
7)POE(20)セチルエーテル
1.0(8)セトステアリルアルコール
6.0(9)2−へジチルウンデカノール
0.6(11fロビレングリコール
′5.0(11)亜硫酸ソーダ
0.1(121メテルノQラペン
0.1(131アンモニア水
pH10に調整(1褐香料
0.3(16)水
バランスこの染毛
剤は、2剤と混合時に優れた流動性を示し、液だれがな
く、塗布時ののびも良好ですすぎが極めて容易であった
。捷た、脱色剤で処理した毛髪は優れたコンディショニ
ング効果を示し、その効果は、7回の繰シ返しンヤンデ
ー処理後もほとんど変化が力かった。
1.5(31POE(23)ラウリルエーテル
5・0(4)セトステアリルアルコール
6.0(5)2−オクチルドデカノー
ル 0.5(6) 7IJ口ビレン
グリコール 4.5(7)メ
チルノQラベン 0.1
(8)アンモニア水
pH10に調整00水
バランスこの脱色剤は2剤と混合
時に優れた流動性を示し、液たれがなく、塗布時ののび
も良好ですすぎが極めて容易であった。捷だ、脱色剤で
処理した毛髪は優れたコンディショニング効果を示し、
その効果は7回の繰り返しシャンシー処理後もほとんど
変化がなかった。
た。
6.0(2)セトステアリルアルコール
0.2(31POE(20)セチルエーテル
0.7(4)塩化2−へキシルデシルト
リメチルアンモニウム 0,2(5)リンゴペクチンO
M(ヘルゾンユトライト社製) 0.05(6)アン
モニア水 pH9,0に
調整(7)水
2zう7□(1)英累酸ナトリウム
10.0(2)水
バランスこのノC?−マネン
トウエーブ用組成物で処理した毛髪は、優れたコンディ
ショニング効果を示し、その効果は15日間以上持続し
た。
02号 0.3(2)黄色4号
0.1(3) 3A化ベヘニ
ルトリメチルアンモニウム 1.5(4
)塩化−2−オクチルドデシルトリメチルアンモニウム
1.5(5) poE(2o)セチルエーテル
1.0(6)セトステアリルアルコ
ール 4.5(7)2−オクチル
ドデカノール 0.3(8)ゾロ
ピレングリコール 5.0(9)ク
エン酸 pH3,0に調整00
)メチルノQラベン 0.1
(1香 料
0.3(121水
〕2ランスこの酸性染毛料は良好な流動
性を示し、塗布時の液だれもなく、のびも良好で、すす
ぎが極めて容易であり、染毛後の髪の感触がすぐれてい
た。
2,0(2)O−アミンフェノール
1.0(3)m−フェニレンシアミン
0.2(4) 塩化2−へキノルデシル
トリメチルアンモニウム 1.0(5) POE(6)
ステアリルエーテル 1.0(6)リ
ンゴペクチンOM(ヘルゾノユトライト社製つ 0.
05(7)プロピレングリコール
10.0(8)香料 0
.3(9)亜硫酸ソーダ
。、10Qオレイン酸
80tlllオレイルアルコール (12)アンモニア水
pH10.0に調整(13j水
バランス量(第2剤) (重量%) (1)過酸化水素 6.0
(2)水 940上記の
組成物で染色した毛髪は、優れたコンディショニング効
果を示し、その効果は7回の繰シ返しシャンシー処理の
後もほとんど変からなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の三成分(A)、(B)及び(C) (A)分岐型4級アンモニウム塩の1種又は2種以上 (B)酸化剤、還元剤、還元剤又は染毛料の1種以上 (C)分岐率1〜50%の高級アルコール を含有することを特徴とする毛髪処理剤組成物。 2 次の三成分(A)、(D)及び(B) (A)分岐型4級アンモニウム塩の1種又は2種以上 (D)アニオン性高分子 (B)酸化剤、還元剤又は染毛料の1種以上を含有する
ことを特徴とする毛髪処理剤組成物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1044649A JPH01308215A (ja) | 1988-02-26 | 1989-02-23 | 毛髪処理剤組成物 |
AT90103278T ATE106233T1 (de) | 1989-02-23 | 1990-02-20 | Haarbehandlungsmittel. |
EP90103278A EP0384415B1 (en) | 1989-02-23 | 1990-02-20 | Hair treatment composition |
ES90103278T ES2057206T3 (es) | 1989-02-23 | 1990-02-20 | Composicion para el tratamiento del cabello. |
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US07/482,858 US5102655A (en) | 1989-02-23 | 1990-02-22 | Hair treatment composition |
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JP4399588 | 1988-02-26 | ||
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Publications (2)
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---|---|
JPH01308215A true JPH01308215A (ja) | 1989-12-12 |
JPH0561246B2 JPH0561246B2 (ja) | 1993-09-06 |
Family
ID=12679300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01308215A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0507310A2 (en) * | 1991-04-04 | 1992-10-07 | Kao Corporation | Two-pack hair treatment composition and process for treating hair |
JPH05271041A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
JP2005132819A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-05-26 | L'oreal Sa | 導電性ポリマーと酸化剤を含有する組成物、それを使用するケラチン繊維の処理方法 |
JP2020026519A (ja) * | 2018-08-09 | 2020-02-20 | 三洋化成工業株式会社 | 粘度指数向上剤及び潤滑油組成物 |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1044649A patent/JPH01308215A/ja active Granted
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EP0507310A3 (en) * | 1991-04-04 | 1993-05-12 | Kao Corporation | Two-pack hair treatment composition and process for treating hair |
US5271926A (en) * | 1991-04-04 | 1993-12-21 | Kao Corporation | Two-pack hair treatment composition and process for treating hair |
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JP2005132819A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-05-26 | L'oreal Sa | 導電性ポリマーと酸化剤を含有する組成物、それを使用するケラチン繊維の処理方法 |
JP2020026519A (ja) * | 2018-08-09 | 2020-02-20 | 三洋化成工業株式会社 | 粘度指数向上剤及び潤滑油組成物 |
JP2021073358A (ja) * | 2018-08-09 | 2021-05-13 | 三洋化成工業株式会社 | 粘度指数向上剤及び潤滑油組成物 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0561246B2 (ja) | 1993-09-06 |
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