PL19046B1 - Sposób oczyszczania zwiazków arsenobenzolu i jego pochodnych. - Google Patents
Sposób oczyszczania zwiazków arsenobenzolu i jego pochodnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19046B1 PL19046B1 PL19046A PL1904631A PL19046B1 PL 19046 B1 PL19046 B1 PL 19046B1 PL 19046 A PL19046 A PL 19046A PL 1904631 A PL1904631 A PL 1904631A PL 19046 B1 PL19046 B1 PL 19046B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- compounds
- arsenic
- purification
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIADKDBYMRAFHF-UHFFFAOYSA-N [As].C1=CC=CC=C1 Chemical class [As].C1=CC=CC=C1 JIADKDBYMRAFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 arsenic organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N phenyl(phenylarsanylidene)arsane Chemical class C1=CC=CC=C1[As]=[As]C1=CC=CC=C1 AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Description
Przy wytwarzaniu zwiazków arseno¬ benzolu i jego pochodnych, a zwlaszcza przy wytwarzaniu zwiazków typu As = As I I stosowanych w lecznictwie, jest rzecza nie¬ zmiernie wazna, aby produkty przejsciowe byly mozliwie wolne od zanieczyszczen i domieszek, gdyz od stopnia czystosci tych produktów w wysokim stopniu zalezy wy¬ dajnosc i czystosc produktu koncowego.Istnieje tez caly szereg patentów chronia¬ cych specjalnie rózne sposoby oczyszcza¬ nia wytworzonych poszczególnych organicz¬ nych zwiazków arsenowych, wzglednie spo¬ soby wytwarzania takich zwiazków wol¬ nych od zanieczyszczen lub domieszek. W szczególnosci znane sa sposoby oczyszcza¬ nia kwasu aminofenyloarsinowego zapomo- ca czastkowej krystalizacji z wody lub kwa¬ su nitrooksyfenyloarsinowego zapomoca wykrystalizowywania z lugów alkalicznych.Te znane sposoby przedstawiaja w praktyce powazne niedogodnosci, polega¬ jace na tern, ze wymagaja duzo miejsca, duzo naczyn i klopotliwych zlewan i prze- lewan, co wszystko razem czyni produkcje kosztowna.Wedlug wynalazku unika sie tych nie¬ dogodnosci otrzymujac przytern znacznie lepsze rezultaty zarówno pod wzgledem czystosci, jak i wydajnosci, jezeli jako sro¬ dek usuwajacy zanieczyszczenia stosuje sie wegiel aktywny pochodzenia roslinnego.Znane jest wprawdzie stosowanie we¬ gla kostnego do przesaczania i oczyszczania plynów organicznych, jednak jak wykaza¬ ly doswiadczenia wegiel kostny nie nada¬ je sie do oczyszczania organicznych zwiaz¬ ków arsenowych i dopiero zastosowanie we¬ gla aktywnego pochodzenia roslinnego da¬ lo zupelnie nieoczekiwane pomyslne wy¬ niki.Jak to wykazaly doswiadczenia wazna role odgrywa jednak ilosc stosowanego we¬ gla aktywnego w stosunku do wagi suchej soli, która w roztworze wodnym ma byc poddawana oczyszczaniu. Stosunek ten wi¬ nien sie wahac w granicach 1 — 5% w za¬ leznosci od rodzaju organicznego zwiazku arsenowego. Stosunek ten nalezy kazdora¬ zowo próba wstepna ustalic. Stosowanie wiekszych ilosci nie daje pozadanych re¬ zultatów, a powieksza jedynie koszty oczy¬ szczania.Przyklad I. Roztwór wodny 238 g soli sodowej kwasu p-amino-fenyloarsinowego w stanie surowym rozpuszczonej w 1 1 wo¬ dy zadaje sie 5 g wegla aktywowanego po¬ chodzenia roslinnego (mniej wiecej 2% w stosunku do wagi soli) i po ogrzaniu do 60°C i odfiltrowaniu otrzymuje sie wolny od szkodliwych zanieczyszczen roztwór, z którego po zadaniu kwasem solnym wypa¬ da w postaci czystego bialego osadu kwas p-aminofenyloarsinowy niewymagajacy juz zupelnie krystalizacji czastkowej z wody- Przyklad II. 400 g soli potasowej kwa¬ su m-nitro-p-oksyfenyloarsinowego w sta¬ nie surowym rozpuszcza sie w 1200 g wody i otrzymany roztwór nagrzewa do 60°C, zadajac 12 g wegla aktywowanego pocho¬ dzenia roslinnego (mniej wiecej 3% w sto¬ sunku do wagi soli) i po odfiltrowaniu za¬ daje sie kwasem solnym. Wypada czysty osad kwasu m-nitro-p-oksyfenyloarsinowe- go, niewymagajacy krystalizacji z lugu al¬ kalicznego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób oczyszczania zwiazków arseno- benzolu i jego pochodnych zwlaszcza kwa¬ sów p-aminofenyloarsinowego i m-nitro-p- oksyfenyloarsinowego lub ich soli, zna¬ mienny tern, ze otrzymane w stanie suro¬ wym wymienione organiczne zwiazki arse¬ nowe rozpuszcza sie w wodzie, roztwór za¬ daje sie weglem aktywnym pochodzenia ro¬ slinnego w ilosci 1 — 5% w stosunku do wagi suchego organicznego zwiazku arseno¬ wego i po nagrzaniu do mniej wiecej 60°C odfiltrowuje, poczem otrzymany oczyszczo¬ ny plyn w znany sposób zadaje kwasem, w celu stracenia w stanie czystym uzytego do oczyszczenia organicznego zwiazku arseno¬ wego. Stanislaw Pozowski, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19046B1 true PL19046B1 (pl) | 1933-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL19046B1 (pl) | Sposób oczyszczania zwiazków arsenobenzolu i jego pochodnych. | |
| KR100537288B1 (ko) | 지하염수를 이용한 기능성 염의 제조방법 | |
| DE470503C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| JP4635314B2 (ja) | 硫酸ナトリウムの製造方法 | |
| US2487739A (en) | Glutamic acid purification process | |
| SU1133267A1 (ru) | Способ очистки @ -карбометоксисульфанилхлорида | |
| DE432801C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-1-aminobenzol | |
| DE1518968A1 (de) | Verfahren zur Isolierung von aromatischen Nitro-Sulfonsaeuren | |
| DE501493C (de) | Verfahren zum Reinigen von Kuepenfarbstoffen der Anthanthronreihe | |
| DE58363C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren des Basler Blau. (2 | |
| JPS63162507A (ja) | 次亜塩素酸カルシウムの製造方法およびこの方法により得られる生成物 | |
| RU1820888C (ru) | Способ глубокой очистки селена | |
| AT107722B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen bzw. Erdalkalisalzen aromatischer Sulfonhalogenamide. | |
| RU2537607C1 (ru) | Способ очистки бария нитрата | |
| AT162892B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexan von niedrigem Schmelzpunkt | |
| DE569484C (de) | Verfahren zur Raffination von Holzzucker | |
| SU30271A1 (ru) | Способ обработки маточных растворов от диарил-гуанидинов | |
| DD242403A1 (de) | Verfahren zur herstellung stabilisierter loesungen der 4,4'-diaminostilben-2,2'-disulfonsaeure | |
| DE351384C (de) | Herstellung einer kolloiden Eisenloesung von neutraler oder schwach alkalischer Reaktion | |
| AT124276B (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem m-Kresol bzw. reinem m- und p-Kresol. | |
| AT123852B (de) | Verfahren zur Entfernung der Kieselsäure aus den Endlaugen von Zellulosefabriken. | |
| AT21546B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.5- und 1.8-Anthrachinondisulfosäure. | |
| DE536995C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosaeuren des 1-Chlor-2-aminonaphthalins | |
| DE451284C (de) | Herstellung grosser Salmiakkrstalle | |
| GB288637A (en) | Process for the extraction of lupanine |