PL187314B1 - Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania włókien keratynowych, zestaw do farbowania włókien keratynowych oraz zastosowanie - Google Patents
Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania włókien keratynowych, zestaw do farbowania włókien keratynowych oraz zastosowanieInfo
- Publication number
- PL187314B1 PL187314B1 PL97321948A PL32194897A PL187314B1 PL 187314 B1 PL187314 B1 PL 187314B1 PL 97321948 A PL97321948 A PL 97321948A PL 32194897 A PL32194897 A PL 32194897A PL 187314 B1 PL187314 B1 PL 187314B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- carboxylic acid
- unsaturated carboxylic
- polymer
- dyeing
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 32
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 title claims description 10
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- -1 olefin carboxylic acid Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 53
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 30
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 28
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 28
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 17
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 17
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 14
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 2
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- ZHRKZOJHWAVJCU-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-2-ol Chemical compound NCC(O)C(N)C1=CC=C(N)C=C1 ZHRKZOJHWAVJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical group [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical group CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N homogentisic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(O)=CC=C1O IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXHDYMUPPXAMPQ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(CCO)C=C1 QXHDYMUPPXAMPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLMCCWNJYLHPBF-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-(2-hydroxyethyl)-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C(CCO)=CC=C1O LLMCCWNJYLHPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical class OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPRPUPCSBPRBCR-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminobutyl)-1-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(NCCCCN)C=C1 RPRPUPCSBPRBCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC1=CC=NN1 XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005181 hydroxyalkylaminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Polymers 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Polymers 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1 . Kompozycja do farbowania utleniajacego wlókien keratynowych, w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, obejmujacego, w srodowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka srodków sprzegajacych, znamienna tym, ze zawiera ponadto co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, zawiera- jacy co najmniej jedno ugrupowanie hydrofitowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiazaniem olefinowym odpowiadajace monomerowi o podanym wzorze 1, w którym R 1 oznacza H lub CH3 lub C2H5 i zawiera co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wylacznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach wegla nienasyconego kwasu karboksylowego 24. Sposób farbowania wlókien keratynowych, a w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze polega on na nalozeniu na wlókna kompozycji barwiacej (A 1) jaka okreslono w zastrzezeniu 1, i na wywolaniu barwy w srodowisku zasadowym, obojetnym lub kwasnym, przy uzyciu czynnika utleniajacego, dodawanego do tej kompozycji (A 1) doklad- nie w momencie uzycia albo który jest obecny w kompozycji utlenionej (B 1), nakladanej sekwencyjnie bez posredniego etapu spluki- wania 25. Sposób farbowania wlókien keratynowych, a w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze polega na nalozeniu na wlókna kompozycji barwiacej (A2), zawierajacej, w srodowisku odpowiednim do farbowania, co naj- mniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub wiecej srodków sprzegajacych, w obecnosci lub nieobecnosci amfofilowego polimeru anionowego, zawierajacego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiazaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wylacznie typu estru alkilowego o 10-30 ato- mach wegla nienasyconego kwasu karboksylowego, oraz na wywolaniu barwy w srodowisku zasadowym, obojetnym lub kwasnym, przy uzyciu kompozycji utleniajacej (B2), 25. Sposób farbowania wlókien keratynowych, a w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze polega na nalozeniu na wlókna kompozycji barwiacej (A2), zawierajacej, w srodowisku odpowiednim do farbowania, co naj- mniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub wiecej srodków sprzegajacych, w obecnosci lub nieobecnosci amfofilowego polimeru anionowego, 26. Zestaw do farbowania wlókien keratynowych, a w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze obejmuje co najmniej dwa przedzialy, z których jeden zawiera kompozycje (A l) jaka okreslono w zastrzezeniu 1, i drugi zawie- ra kompozycje (B 1) obejmujaca czynnik utleniajacy w srodowisku odpowiednim do farbowania 27. Zestaw do farbowania wlókien keratynowych, a w szczególnosci ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze obejmuje co najmniej dwa przedzialy, z których jeden zawiera kompozycje (A2), zawierajacej, w srodowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub wiecej srodków sprzegajacych, w obecnosci lub nieobecnosci amfofilowego polimeru anionowego, 28. Zastosowanie kompozycji do farbowania utleniajacego jaka okreslono w zastrzezeniu 1 lub zestawu o kilku przedzialach do farbowania jak okreslono w zastrz 26 lub 27, do farbowania utleniajacego ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są także przydatne do farbowania zestawy o kilku przedziałach, w których pierwszy przedział zawiera co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający, i co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, obejmujący co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym, odpowiadające monomerowi o podanym wzorze 1 w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5, oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, oraz drugi przedział zawiera czynnik utleniający.
Według innego wariantu, wynalazek dotyczy również zestawów o kilku przedziałach, w których pierwszy przedział zawiera co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający, i to w obecności łub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym, odpowiadające monomerowi o podanym wzorze 1 w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5, oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, a drugi przedział czynnik utleniający oraz skuteczną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem ole187 314 finowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego.
Wynalazek dotyczy również zastosowania kompozycji do farbowania utleniającego określonej powyżej lub zestawu o kilku przedziałach, który określono poprzednio, do farbowania ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy.
Inne właściwości, aspekty, przedmioty i zalety wynalazku ukażą się jeszcze wyraźniej przy lekturze opisu i przykładów, które następują.
Amfofilowe polimery anionowe obejmujące co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, stosowane według wynalazku, są wybrane korzystnie spośród tych, których ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym odpowiada monomerowi o podanym wzorze 1, gdzie R{ oznacza H lub CH3 lub C2H5, to znaczy ugrupowania kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego lub kwasu etakrylowego i w których ugrupowanie hydrofobowe typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego odpowiada monomerowi o podanym wzorze 2, w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5 (to jest ugrupowania akrylanowe, metakrylanowe lub etakrylanowe), a korzystnie H (ugrupowania akrylanowe) lub CH3 (ugrupowania metakrylanowe) i R2 oznacza rodnik alkilowy o 10-30 atomach węgla, a korzystnie o 12-22 atomach węgla.
Estry alkilowe o 10-30 atomach węgla nienasyconych kwasów karboksylowych zgodne z wynalazkiem obejmują np. akrylan laurylu, akrylan stearylu, akrylan decylu, akrylan izodecylu, akrylan dodecylu i odpowiednie metakrylany: metakrylan laurylu, metakrylan stearylu, metakrylan decylu, metakrylan izodecylu i metakrylan dodecylu.
Amfofilowe polimery anionowe tego typu są np. opisane i wytworzone według opisów patentowych US-3 915 921 i 4 509 949.
Amfofilowe polimery anionowe nadające się do użytku w ramach niniejszego wynalazku można wybierać zwłaszcza z polimerów utworzonych z mieszaniny monomerów, zawierającej:
(i) zasadniczo kwas akrylowy, ester o podanym wzorze 2, w którym R1 oznacza H lub CH3, R2 oznacza rodnik alkilowy mający 12-22 atomów węgla oraz czynnik sieciujący, taki jak np. mieszaniny utworzone z 60-95% wagowych kwasu akrylowego (ugrupowanie hydrofilowe), 4-40% wagowych akrylanu alkilów o 10-30 atomach węgla (ugrupowanie hydrofobowe) oraz 0-6% wagowych monomeru sieciującego zdolnego do polimeryzacji lub 96-98% wagowych kwasu akrylowego (ugrupowanie hydrofilowe), 1 -4% wagowych akrylanu alkilów o 10-30 atomach węgla (ugrupowanie hydrofobowe) oraz 0,1 -0,6% wagowych monomeru sieciującego zdolnego do polimeryzacji, (ii) zasadniczo kwasu akrylowego i metakrylanu laurylu, takiej jak mieszanina utworzona z 66% wagowych kwasu akrylowego i 34% wagowych metakrylanu laurylu.
Wspomnianym czynnikiem sieciującym jest monomer zawierający grupę CH2=C< z co najmniej jedną inną grupą zdolną do polimeryzacji, w której wiązania nienasycone nie są ze sobą sprzężone. Można szczególnie wymienić etery poliallilowe, takie jak zwłaszcza poliallilosacharoza i poliallilopentarytrytol.
Spośród polimerów wymienionych wyżej zaleca się według niniejszego wynalazku zwłaszcza produkty sprzedawane przez towarzystwo Goodrich pod nazwami handlowymi Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382, a jeszcze korzystniej Pemulen TR1 oraz produkt sprzedawany przez towarzystwo S.E.P.C pod nazwą Coatex SX.
Amfofilowe polimery anionowe zawierające co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego stosuje się według wynalazku korzystnie w ilości, która może się zmieniać od około 0,05 do 10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji do farbowania nakładanej na włókna. Korzystniej ilość ta zmienia się od około 0,2 do 5% wagowych.
187 314
Prekursory barwników utlenialnych nadających się do użytku w ramach niniejszego wynalazku są wybrane spośród produktów klasycznie znanych w farbowaniu utleniającym, z których można zwłaszcza wymienić:
- p-fenylenodiaminy o podanym wzorze 3 i ich sole addycyjne z kwasem, w którym R1 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla, polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla lub 4'-aminofenylowy, R2 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla lub polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla, R3 oznacza atom wodoru, atom chlorowca, taki jak atom chloru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, grupę sulfo, karboksy, mohydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla lub hydroksyalkoksy o 1-4 atomach węgla, R4 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla.
Spośród p-fenylenodiamin o powyższym wzorze 3 można zwłaszcza wymienić p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,5-dimetylo-pfenylenodiaminę, N,N-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dietylo-p-fenylenodiaminę, N,Ndipropylo-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloanilinę, N,N-bis(P-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-bis(P-hydroksyetylo)-3-metyloanilinę, 4-amino-3chloro-N,N-bis(p-hydroksyetylo)-anilinę, 2-P-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-fluoro-pfenylenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, N-(P-hydroksypropylo)-p-fenylenodiaminę, 2-hydroksymetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-3-metylo-p-fenylenodiaminę, N,N-(etylo-p-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, N-(p-dihydroksypropylo)-pfenylenodiaminę, N-(4'-aminofenylo)-p-fenylenodiaminę, N-fenylo-p-fenylenodiaminę, 2-βhydroksyetoksy-p-fenylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Spośród p-fenylenodiamin o powyższym wzorze 3 zaleca się najbardziej p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, 2-p-hydroksyetylo-pfenylenodiaminę, 2-e-hydroksyetoksy-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-bis(e-hydroksyetylo)-pfenylenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
- bisfenyloalkilenodiaminy, odpowiadające podanemu wzorowi 4, oraz ich sole addycyjne z kwasem, w którym Q1 i Q2 jednakowe lub różne, oznaczają rodnik hydroksylowy lub grupę NHRg, w którym Rs oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, R5 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1 -4 atomach węgla lub polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla albo rodnik aminoalkilowy o 1-4 atomach węgla, w którym reszta aminowa może być podstawiona, R<, i R7, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca lub rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, W oznacza rodnik wzięty z grupy składającej się z następujących rodników: -(CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m; -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- oraz podanego wzoru 9, w którym n jest liczbą całkowitą wynoszącą od 0 do 8 włącznie, a m jest liczbą całkowitą wynoszącą od 0 do 4 włącznie.
Wśród bis(fenylo)alkilenodiamin o powyższym wzorze 4, można szczególniej wymienić N,N'-bis(e-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)- 1,3-diamino-2-propanol, N,N'-bis(e-hydroksyetylo)-N,lNLbis(4,-aminofenylo)etylenodiaminę, N,N'-bis(4'-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-bis(e-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-(4-metyloaminofenylo)tetrametylenodiaminę i N,N'-bis(etylo)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metylofenylo)etylenodiaminę oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Wśród tych bis(fenylc ,dlkilenodiamin o wzorze 4, szczególnie zaleca się N,N'-bis(ehydroksyetylo)-N,N'-bis(4' aminofenylo)-1,3-diamino-2-propanol lub jedną z jego soli addycyjnych z kwasem.
- p-aminofenole, odpowiadające podanemu wzorowi 5 i ich sole addycyjne z kwasem, w którym R9 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla, alkoksyalkilowowy, w którym część alkoksy zawiera 1-4 atomów węgla i alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla, aminoalkilowy o 1-4 atomach węgla lub hydroksyalkiloaminoalkilowy, w którym część hydroksyalkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i aminoalkilowa zawiera 1-4 atomów węgla, R10 oznacza atom wodoru lub fluoru albo rodnik
187 314 alkilowy o 1-4 atomach węgla, monohydroksyalkilowy o 1-4 atomach węgla, polihydroksyalkilowy o 2-4 atomach węgla, aminoalkilowy o 1-4 atomach węgla, cyjanoalkilowy o 1-4 atomach węgla lub alkoksyalkilowy, w którym część alkoksy zawiera 1 -4 atomów węgla i część alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla, przy czym przyjmuje się, że co najmniej jeden z rodników R9 lub R10 oznacza atom wodom.
Spośród p-aminofenoli o powyższym wzorze 5, można szczególniej wymienić p-aminofenol, 4-amino-3-metylofenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hydroksymetylofenol, 4-amino-2-metylofenol, 4-amino-2-hydroksymetylofenol, 4-amino-2-metoksymetylofenol, 4-amino-2-aminometylofenol i 4-amino-2-(P-hydroksyetyloaminometylo)fenol, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
- o-aminofenole, których można użyć jako zasad utlenialnych w kontekście niniejszego wynalazku, wybiera się zwłaszcza spośród 2-aminofenolu, 2-amino-1-hydroksy-5-metylobenzenu, 2-amino-1-hydroksy-6-metylobenzenu i 5-acetamido-2-aminofenolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
- zasady heterocykliczne, które można użyć jako zasad utlenialnych w kontekście niniejszego wynalazku wybiera się zwłaszcza spośród pochodnych pirydyny, pochodnych pirymidyny i pochodnych pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Wśród pochodnych pirydyny, szczególniej można wymienić związki opisane np. w opisach patentowych GB-1 026 978 i GB-1 153 196, takie jak 2,5-diaminopirydynę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Wśród pochodnych pirymidyny, szczególniej można wymienić związki opisane np. w niemieckim opisie patentowym DE-2 359 399 lub japońskich opisach patentowych jP-88-169 571 i JP-91-333 495, takie jak 2,4,5,6-tetraaminopirymidynę i 4-hydroksy-2,5,6triaminopirymidynę, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Wśród pochodnych pirazolu, szczególniej można wymienić związki opisane np. w opisach patentowych DE-3 843 892 i DE-4 133 957 oraz zgłoszeniach patentowych WO-94/08969 i WO-94/08970, takie jak 4,5-diamino-1-metylopirazol, 3,4-diaminopirazol i 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzylo)pirazol, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Według wynalazku, zawartość zasad(y) utlenialnych(ej) wynosi korzystnie od około 0,0005 do 12% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji (A) a nawet korzystniej od około 0,005 do 6% wagowych.
Środkami sprzęgającymi, których można użyć w procesie farbowania według wynalazku, są substancje zwykle używane w kompozycjach do farbowania utleniającego, to jest mfenylenodiaminy, m-aminofenole i m-difenole, mono- lub polihydroksylowane pochodne naftalenu, sezamol (sesamol) i jego pochodne oraz związki heterocykliczne, takie jak np. indolowe środki sprzęgające, indolinowe środki sprzęgające, pirydynowe środki sprzęgające, oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Te środki sprzęgające można zwłaszcza wybrać spośród 2-metylo-5-aminofenolu, 5-N(p-hydroksyetylo)amino-2-metylofenolu, 3-aminofenolu, 1,3-dihydroksybenzenu, 1,3-dihydroksy-2-metylobenzenu, 4-chloro-1,3 -dihydroksybenzenu, 2,4-diamino-1 -(β-hydroksyetyloksy)benzenu, 2-amino-4-(e-hydroksyetyloamino)-1 -metoksybenzenu, 1,3 -diaminobenzenu, 1,3-bis(2,4-diaminofenoksy)propanu, sezamolu, α-naftolu, 6-hydroksyindolu, 4-hydroksyindolu, 4-hydroksy-N-metyloindolu, 6-hydroksyindoliny, 2,6-dihydroksy-4metylopirydyny, 1-H-3-metylopirazol-5-onu i 1-fenylo-3-metylopirazol-5-onu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Jeśli są one obecne, zawartość tych środków sprzęgających wynosi korzystnie od około 0,0001 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji (A), a nawet korzystniej od około 0,005 do 5% wagowych.
Zwykle, sole addycyjne z kwasem zasad utlenialnych i środków sprzęgających wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Kompozycja (A) może także zawierać, poza prekursorami barwników utlenialnych określonych powyżej oraz ewentualnie włączonymi środkami sprzęgającymi, barwniki bezpo10
187 314 średnie, wzbogacające odcienie w odblaski. Te barwniki bezpośrednie można więc w szczególności wybrać spośród barwników nitrowych, azowych lub antrachinonowych.
Kompozycja (A) i/lub kompozycja (B) może także szczególniej zawierać co najmniej jeden kationowy lub amfoteryczny polimer substantywny jak określono na stronach 3 i 4 zgłoszenia patentowego EP-0 673 641 A1, i co do których korzystnie zaleca się użycie:
- czwartorzędowych polimerów poliamoniowych sporządzonych i opisanych we francuskim opisie patentowym 2 270 846, utworzonych z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 6 i których ciężar cząsteczkowy, określony za pomocą chromatagrafii żelowo-permeacyjnej, wynosi między 9500 a 9900;
- czwartorzędowych polimerów poliamoniowych sporządzonych i opisanych we francuskim opisie patentowym 2 270 846, utworzonych z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 6 i których ciężar cząsteczkowy, określony za pomocą chromatografii żelowo-permeacyjnej, wynosi między 9500 a 9900;
- czwartorzędowych polimerów poliamoniowych sporządzonych i opisanych we francuskim opisie patentowym 2 270 846, utworzonych z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 7 i których ciężar cząsteczkowy, określony za pomocą chromatagrafii żelowo-permeacyjnej, wynosi około 1200.
Środowisko dla kompozycji (A), które jest odpowiednie dla farbowania, jest korzystnie środowiskiem wodnym, składającym się z wody i może ewentualnie zawierać kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki organiczne włączając szczególniej alkohole, takie jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol benzylowy i alkohol fenyloetylowy, albo glikole lub etery glikolu, takie jak np. etery monometylowy, monoetylowy i monobutylowy glikolu etylenowego, glikol propylenowy albo ich etery, takie jak np. eter monometylowy glikolu propylenowego, glikol butylenowy, glikol dipropylenowy oraz etery alkilowe glikolu dietylenowego, takie jak np. eter monoetylowy lub eter monobutylowy glikolu dietylenowego, w stężeniach od około 0,5 do 20%, a korzystnie od około 2 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycja (A) może także zawierać efektywne ilości innych czynników, znanych dotychczas skądinąd w dziedzinie farbowania utleniającego, takich jak różne zwykłe środki pomocnicze, jak środki maskujące, środki kondycjonujące włosy, a zwłaszcza silikony, konserwanty, środki mącące itd., oraz ewentualnie anionowe, niejonowe lub amfoteryczne środki powierzchniowo czynne lub ich mieszaniny.
Wspomniana kompozycja może także zawierać antyoksydanty. Można je wybrać zwłaszcza z siarczynu sodu, kwasu tioglikolowego, kwasu tiomlekowego, kwaśnego siarczynu sodu, kwasu dehydroaskorbinowego, hydrochinonu, 2-metylohydrochinonu, tert-butylohydrochinonu i kwasu homogentyzynowego, i są one więc zwykle obecne w ilościach, wynoszących od około 0,05 do 1,5% wagowego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Naturalnie, fachowiec zadba o dobór ewentualnego związku lub związków dodatkowych wspomnianych powyżej, tak, aby korzystne właściwości istotnie związane z kompozycją barwiącą według wynalazku, nie pogorszyły się, a przynajmniej nie zasadniczo na skutek rozpatrywanego dodatku lub dodatków.
W kompozycji (B), czynnik utleniający wybiera się korzystnie spośród nadtlenku mocznika, bromianów lub żelazicyjanków metali alkalicznych, oraz nadsoli, takich jak nadborany, nadwęglany i nadsiarczany. Użycie nadtlenku wodoru jest zalecane szczególnie.
Kompozycja (B) korzystnie składa się z wodnego roztworu nadtlenku wodoru, którego miano może wynosić, szczególniej od około 2,5 do 40 objętości, a nawet bardziej korzystnie od około 5 do 20.
Wartości pH kompozycji gotowej do użycia nałożonej na włókna keratynowe [kompozycji otrzymanej przez zmieszanie kompozycji barwiącej (A) i kompozycji utleniającej (B)] wynoszą zazwyczaj 4-11, a korzystnie 6-10 i mogą być doprowadzane do żądanej wartości za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących, dobrze znanych w obecnym stanie wiedzy w dziedzinie farbowania włókien keratynowych.
Wśród czynników alkalizujących, które można wymienić przykładowo, są wodny roztwór amoniaku, węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy
187 314 i ich pochodne, wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i związki o podanym wzorze 8, w którym R oznacza resztę propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikiem alkilowym o 1-4 atomach węgla; R11, R12, R13 i R14, które mogą być identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy o 1-4 atomach węgla lub rodnik hydroksyalkilowy o 1 -4 atomach węgla.
Czynnikami zakwaszającymi są konwencjonalnie, przykładowo, nieorganiczne lub organiczne kwasy, takie jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe, takie jak kwas winowy, kwas cytrynowy lub kwas mlekowy, albo kwasy sulfonowe.
Sposób farbowania według wynalazku korzystnie polega na nałożeniu mieszaniny sporządzonej bezpośrednio w momencie użycia, z kompozycji (A) i (B) opisanych powyżej, na wilgotne lub suche włókna keratynowe i na pozostawieniu jej w celu podziałania, na czas ekspozycji, korzystnie wynoszący od około 1 do 60 minut, a korzystniej od około 10 do 45 minut, na spłukaniu włókien, następnie ewentualnie na umyciu ich szamponem i potem ponownym spłukaniu ich i wysuszeniu.
Podaje się teraz konkretne przykłady, ilustrujące wynalazek, jednakże bez jakiegokolwiek ograniczenia jego charakteru.
Przykład I:
Sporządzono poniższą kompozycję barwiącą, zgodnie z wynalazkiem:
- Usieciowany amfofilowy polimer anionowy kwas akrylowy/akrylan alkilów C10-C30 (Pemulen TRI -z Goodrich) 1,0 g s.a.*
- Kwas oleinowy 3,0 g
- Wodny roztwór kwaśnego siarczynu sodu , zawierający 35% s.a.* 0,45 g s.a.*
- p-F enylenodiamina 0,162 g
-Rezorcyna 0,165 g
- Wodny roztwór amoniaku (20% NH3) 11,5 g
- Czynnik maskujący q.s
-Woda q.sad 100 g
s.a.* = substancja aktywna
Kompozycję tę zmieszano w równych ilościach wagowych, w momencie użycia, z wodnym roztworem nadtlenku wodoru o 20 objętościach i otrzymaną mieszaninę nałożono następnie na kosmyki naturalnych włosów, zawierających 90% włosów siwych. Po czasie ekspozycji, wynoszącym 10 minut, kosmyki spłukano i potem umyto szamponem, spłukano ponownie i następnie wysuszono.
Przy użyciu spektrokolorymetru I.C.S., zmierzono chromatyczność c* odcienia na podstawie wartości a* i b* w międzynarodowym systemie zapisu kolorów L*, a*, b* według C.I.E..
Wynik był następujący: c* = 14,36.
Zmierzono także wartość L* odcienia.
Wynik był następujący: L* = 48,09.
Przykład porównawczy II:
Powtórzono przykład I, zamieniając 1 gram usieciowanego amfofilowego polimeru anionowego kwas akrylowy/akrylan alkilów C10-C30 (Pemulen TR1 z Goodrich) na mieszaninę następujących dwóch niejonowych środków powierzchniowo czynnych (pozwalających osiągnąć tę samą lepkość): 18 gramów alkoholu decylowego (C10-C12-Cm/85-8,5-6,5) oksyetylenowanego 3,5 molami tlenku etylenu, sprzedawanego pod nazwą Mergital BL 309 przez towarzystwo Henkel, oraz 12 gramów alkoholu decylowego (Ck)-C12-C14/85-8,5-6,5 oksyetylenowanego 5,5 molami tlenku etylenu, sprzedawanego pod nazwą Mergital BL 589 przez towarzystwo Henkel.
Przeprowadzono następnie taką samą procedurę jak przykładzie I.
Wyniki były następujące: c* = 12,86 L* = 49,72
Wniosek:
Odcień otrzymany zgodnie z wynalazkiem jest bardziej jaskrawy (większe c*) niż otrzymany zgodnie z poprzednim stanem techniki; jest on także silniejszy (mniejsze L*).
187 314
CH2 —C—C—OH
I II
Rd o
WZÓR 1
CH, = C—C—OR2
I II r1 o
WZÓR 2
WZÓR 3
187 314
WZÓR 4
OH
WZÓR 5 ch3 ch3
N+—(CH2)3-N+— (CH2)e | ci | ci ' ch3 ch3
WZÓR 6
187 314
c2H5 hf—(CHJ
CH3 c2h5
WZÓR 7
WZÓR 8 — (CH2)m—N — (CH2)m—
CH3
WZÓR 9
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (28)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, obejmującego, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, zawierający co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym odpowiadające monomerowi o podanym wzorze 1, w którym R oznacza H lub CH3 lub C2H5 i zawiera co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kwas akrylowy, kwas metakrylowy lub ich mieszaniny.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ugrupowanie hydrofobowe, które jest estrem odpowiadającym monomerowi o podanym wzorze 2, w którym Ri oznacza H lub CH3 lub C2H5 i R2 oznacza rodnik alkilowy o 10-30 atomach węgla.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze 2, w którym R1 oznacza H lub CH3.
- 5. Kompozycja według zastrz. 3 albo 4, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze 2, w którym R2 oznacza rodnik alkilowy o 12-22 atomach węgla.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amfofilowy polimer anionowy, który jest usieciowany.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako amfofilowy polimer anionowy zawiera polimer utworzony z mieszaniny monomerów obejmującej zasadniczo kwas akrylowy, ester o podanym wzorze 2, w którym R1 oznacza H lub CH3, R2 oznacza rodnik alkilowy mający 12-22 atomów węgla, oraz czynnik sieciujący.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, ze jako amfofilowy polimer anionowy zawiera polimer kwasu akrylowego i metakrylanu laurylu.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera prekursory barwników utlenialnych, które są wybrane spośród o- lub p-fenylenodiamin, bis(fenylo)alkilenodiamin, o- lub p-aminofenoli, oraz zasad heterocyklicznych, jak również soli addycyjnych tych związków z kwasem.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera prekursory barwników utlenialnych w ilości 0,0005-12% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środki sprzęgające, które są wybrane spośród m-fenylenodiamin, m-aminofenoli, m-difenoli, heterocyklicznych środków sprzęgających, oraz soli addycyjnych tych związków z kwasem.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera środki sprzęgające w ilości 0,0001-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem prekursorów barwników utlenialnych i środków sprzęgających, które są wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także barwniki bezpośrednie.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także co najmniej jeden kationowy lub amfoteryczny polimer substantywny.187 314
- 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, ze zawiera czwartorzędowy polimer poliamoniowy, utworzony z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 6.
- 17. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera czwartorzędowy polimer poliamoniowy, utworzony z powtarzających się ugrupowań, odpowiadających podanemu wzorowi 7.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także co najmniej jeden czynnik redukujący, obecny w ilościach, wynoszących od 0,05 do 3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi gotową do użycia kompozycję, która zawiera czynnik utleniający.
- 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że posiada pH, wynoszące od 4 do 11.
- 21. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów i żelazicyjanków metali alkalicznych oraz nadsoli.
- 22. Kompozycja według zastrz. 19 albo 21, znamienna tym, że jako czynnik utleniający zawiera wodny roztwór nadtlenku wodoru, którego miano wynosi od 2,5 do 40 objętości.
- 23. Kompozycja według zastrz. 1 albo 19, znamienna tym, że obejmuje amfofilowe polimery anionowe, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe, wyłącznie typu estru alkilowego, zawierającego 10-30 atomów węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, w ilości wynoszącej od 0,05 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji nałożonej na włókna, a nawet korzystniej od 0,2 do 5%.
- 24. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że polega on na nałożeniu na włókna kompozycji barwiącej (A1) jaką określono w zastrzeżeniu 1, i na wywołaniu barwy w środowisku zasadowym, obojętnym lub kwaśnym, przy użyciu czynnika utleniającego, dodawanego do tej kompozycji (A 1) dokładnie w momencie użycia albo który jest obecny w kompozycji utlenionej (B1), nakładanej sekwencyjnie bez pośredniego etapu spłukiwania.
- 25. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że polega na nałożeniu na włókna kompozycji barwiącej (A2), zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub więcej środków sprzęgających, w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, zawierającego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, oraz na wywołaniu barwy w środowisku zasadowym, obojętnym lub kwaśnym, przy użyciu kompozycji utleniającej (B2), zawierającej czynnik utleniający i efektywną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, i którą miesza się z kompozycją (A2) dokładnie w momencie użycia lub którą nakłada się sekwencyjnie bez pośredniego etapu spłukiwania.
- 26. Zestaw do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje co najmniej dwa przedziały, z których jeden zawiera kompozycję (A1) jaką określono w zastrzeżeniu 1, i drugi zawiera kompozycję (B1) obejmującą czynnik utleniający w środowisku odpowiednim do farbowania.
- 27. Zestaw do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje co najmniej dwa przedziały, z których jeden zawiera kompozycję (A2), zawierającej, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, ewentualnie jeden lub więcej środków sprzęgających, w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, zawierającego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego187 314 z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, i drugi zawiera kompozycję (B2) zawierającej czynnik utleniający i efektywną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym i co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego.
- 28. Zastosowanie kompozycji do farbowania utleniająeego jakćą okres łono w zastrzeaeniu 1 lub zestawu o kilku przedziałach do farbowania jak określono w daetrd. 26 lub 27, do farbowania utleniającego ludzkich włókien keratonowoch, takich jak włosy.Wynalazek dotyczy kompozycji do farbowania utleniającego włókien neratyzawoch w szczególności ludzkich włókien keratonawoch, takich jak włosy, obejmującej co najmniej jeden prekursor barwnika utlenianego, ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających i co najmniej jeden amfofilawo polimer anionowy, zawierający co najmniej jedno ugrupowanie hydrofitowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefizawom oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego.Znane jest farbowanie włókien keratyzowoch, w szczególności ludzkich włosów, kompozycjami farbującymi, zawierającymi prekursory barwników utlenianych, ogólnie zwane „zasadami utlenialnymi”, w szczególności o- lub p-fenylenodiaminy, o- lub p-aminofenole i zasady heterocykliczne.Prekursorami barwników utlenialnych są związki początkowo bezbarwne lub słabo zabarwione, które uzyskują swoją zdolność farbowania włosa w obecności czynników utleniających, powodujących powstawanie związków barwnych. Tworzenie tych związków barwnych jest wynikiem albo kondensacji oksydacyjnej „zasad utlenianych” ze sobą, albo kondensacji oksydacyjnej „zasad utlenianych” ze związkami modyfikującymi kolor lub „środkami sprzęgającymi”, które są generalnie obecne w kompozycjach farbujących etoeawanych do farbowania utleniającego i stanowią je zwłaszcza m-fenylenabiamizy, m-aminofenole i m-difezole, oraz pewne związki heterocykliczne.Różnorodność cząsteczek, które można brać pod uwagę, obejmujących z jednej strony „zasady utlenialne”, a z drugiej „środki sprzęgające”, pozwala na uzyskanie bardzo bogatego zakresu kolorytu.Dla utrzymania na miejscu produktu do farbowania utleniającego nałożonego na włosy, aby nie spływał po twarzy lub na zewnątrz stref, które zamierza się ufarbować, aż dotąd używano tradycyjnych środków zagęszczających, takich jak ueieciowazo kwas poliaOrylawo, hybraOeyetylocelulado, woski lub też mieszanin niejonowych środków powierzchniowo czynnych HLB (Hydrophyllic Lipophilic Balance), które odpowiednio dobrane wykazują efekt żelujący, gdy są rozcieńczane wodą i/lub środkami powierzchniowo czynnymi.Jednakże Ogłaszający stwierdził, że składniki typu tradycyjnych czynników zagęszczających, środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników, hamują generalnie wchodzenie barwnika na włókna, co przejawia się przyćmionym odcieniem i także użyciem zbyt dużej ilości barwnika, rozpuszczalnika i/lub środków powierzchniowo czynnych do rozpuszczenia barwnika, jeśli chce się jednak uzyskać silniejszy odcień.Ponadto stwierdził również, że po zmieszaniu z czynnikiem utleniającym, kompozycje farbujące, zawierające prekursor lub prekursory barwników utlenialnych oraz ewentualnie środek lub środki sprzęgające i poza tym wymienione składniki, traciły częściowo swój charakter żelujący i wykazywały na skutek tego niepożądane ściekanie.Opis WO 91/15186 dotyczy kazbycjonującej kompozycji do włosów zawierającej środek 0azdocjonujący włosy; polimer układający włosy zawiera (A) zdolny do polimeryzacji monomer hodrafilawo (taki jak kwas akrylowy, a0ryloamib, winylopirolidoz i liczne inne187 314 związki) oraz (B) zdolny do polimeryzacji monomer hydrofobowy (wybrany spośród estrów kwasu akrylowego z alkoholami C1-C18, styreny, butadienu itp.), polimer jest ponadto zdefiniowany poprzez zakres masy cząsteczkowej i parametr rozpuszczalności; niewodny rozpuszczalnik solubilizuje polimer posiadający temperaturę wrzenia mniej niż 300°C, określoną rozpuszczalność w wodzie i temperatury zeszklenia (Tg), ponadto istnieje równowaga w wodnym nośniku. Rozpuszczalnik i polimer występują w dyspergowanej fazie fluidowej, a stosunek polimeru do rozpuszczalnika wynosi pomiędzy 10:90 a 80:20.WO 91/15187 dotyczy kompozycji układającej włosy, zawierającej polimer układający, zawierający zdolny do polimeryzacji monomer hydrofitowy i zdolny do polimeryzacji monomer hydrofobowy i niewodny rozpuszczalnik solubilizujący powyższy polimer, przy czym istnieje równowaga pomiędzy wodnym nośnikiem, a stosunek polimeru do rozpuszczalnika wynosi pomiędzy 10:90 a 80:20.Opis FR 2327761 opisuje kompozycje kosmetyczne zawierające polimer, który otrzymany jest na drodze polimeryzacji nienasyconego monomeru związku posiadającego co najmniej jedną grupę hydroksylową, a polimeryzacja prowadzona jest w obecności jonów ceru. Polimery tu opisane stosuje się jako środki ulepszające połysk włosów, jak również ich zdolność do rozczesywania.Opis FR 2679444 dotyczy zastosowania mieszaniny kopolimerów jako środków zagęszczających fazę olejową. Kopolimery zawierają jednostki lipofilowe i jednostki pochodzące ze związków hydrofitowych posiadających grupy karboksylowe lub sulfonowe; ponadto kopolimer posiada jednostki lipofilowe i hydrofilowe pochodzące od związków posiadających grupy aminowe, amidowe, alkoholowe lub eterowe. Ujawnione kopolimery posiadają masę cząsteczkową wyższą niż 100 000. Polimery powyższe stanowią zagęszczacze fazy olejowej, a więc są rozpuszczalne w fazach olejowych.Otóż obecnie, po rozległych badaniach prowadzonych nad tym problemem, Zgłaszający stwierdził, że możliwe jest otrzymanie kompozycji do farbowania utleniającego (po zmieszaniu z czynnikiem utleniającym), które nie spływają; trzymają się więc lepiej w punkcie nałożenia, i pozwalają również na uzyskanie bardziej chromatycznych odcieni (bardziej jaskrawych), silniejszych, jeśli wprowadzi się skuteczną ilość amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego (i) albo do kompozycji, zawierających prekursor lub prekursory barwników utlenialnych i ewentualnie środek lub środki sprzęgające [czyli kompozycji (A)], albo (ii) do kompozycji utleniającej [czyli kompozycji (B)] lub (iii) do obu kompozycji razem.W sensie niniejszego wynalazku chromatyczność (jaskrawość) jest określona przez wartość c* w systemie kolorymetrycznego zapisu L*, a*, b* według Commission Internationale de l'Eclairage (C.I.E). Wartość ta równa się pierwiastkowi kwadratowemu z sumy a2 + b2 (+a jest czerwienią, -a jest zielenią, +b jest żółcienią, -b jest błękitem). Odcień jest tym bardziej jaskrawy, im wartość c* jest większa. W tym systemie zapisu L* określa moc odcienia. Odcień jest tym silniejszy, im wartość L* jest niższa (0 = czerń, 100 = biel).Te stwierdzenia są podstawą niniejszego wynalazku.Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych, w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, która obejmuje w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego (zasadę utlenialną) i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających, charakteryzująca się tym, że zawiera poza tym co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, obejmujący co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym, odpowiadające monomerowi o podanym wzorze 1 w którym Rj oznacza H lub CH3 lub C2H5, oraz zawiera co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego.Dzięki niniejszemu wynalazkowi można ponadto korzystnie zredukować zużycie środków powierzchniowo czynnych, a nawet je pominąć.187 314Wynalazek pozwala również na zmniejszenie ilości aktywnych substancji barwiących używanych w kompozycji do farbowania w porównaniu z metodami klasycznymi i znanymi w dotychczasowym stanie techniki.Innym przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja gotowa do użytku w celu farbowania włókien keratynowych, która zawiera co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający oraz co najmniej jeden amfofilowy polimer anionowy, obejmujący co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym, odpowiadające monomerowi o podanym wzorze 1 w którym R1 oznacza H lub CH3 lub C2H5, oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, oraz czynnik utleniający.Wynalazek dotyczy także sposobu farbowania włókien keratynowych i w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, polegający na nałożeniu na włókna co najmniej jednej kompozycji (A1), zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający, w połączeniu z co najmniej jednym amfofilowym polimerem anionowym, obejmującym co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym kolor wywołuje się przy pH alkalicznym, obojętnym lub kwaśnym za pomocą czynnika utleniającego, który miesza się dokładnie w momencie użycia z kompozycją (A1), lub który jest obecny w kompozycji (B1) nakładanej sekwencyjnie bez pośredniego spłukiwania.Wynalazek dotyczy również wariantu tego sposobu, który polega na tym, że nakłada się na włókna co najmniej jedną kompozycję (A2), zawierającą w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie co najmniej jeden środek sprzęgający i to w obecności lub nieobecności amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, przy czym kolor wywołuje się przy pH alkalicznym, obojętnym lub kwaśnym, za pomocą kompozycji utleniającej (B2), która zawiera czynnik utleniający i skuteczną ilość co najmniej jednego amfofilowego polimeru anionowego, obejmującego co najmniej jedno ugrupowanie hydrofilowe typu kwasu karboksylowego z nienasyconym wiązaniem olefinowym oraz co najmniej jedno ugrupowanie hydrofobowe wyłącznie typu estru alkilowego o 10-30 atomach węgla nienasyconego kwasu karboksylowego, którą miesza się dokładnie w momencie użycia z kompozycją (A2) lub którą nakłada się sekwencyjnie bez pośredniego spłukiwania.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9610921A FR2753094B1 (fr) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL321948A1 PL321948A1 (en) | 1998-03-16 |
PL187314B1 true PL187314B1 (pl) | 2004-06-30 |
Family
ID=9495535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97321948A PL187314B1 (pl) | 1996-09-06 | 1997-09-05 | Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania włókien keratynowych, zestaw do farbowania włókien keratynowych oraz zastosowanie |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5989295A (pl) |
EP (1) | EP0827738B1 (pl) |
JP (1) | JP2991683B2 (pl) |
KR (1) | KR100264927B1 (pl) |
CN (1) | CN1116024C (pl) |
AR (1) | AR008428A1 (pl) |
AT (1) | ATE186206T1 (pl) |
AU (1) | AU688245B1 (pl) |
BR (1) | BR9702834A (pl) |
CA (1) | CA2214022C (pl) |
DE (1) | DE69700736T2 (pl) |
ES (1) | ES2140953T3 (pl) |
FR (1) | FR2753094B1 (pl) |
HU (1) | HUP9701481A1 (pl) |
PL (1) | PL187314B1 (pl) |
RU (1) | RU2155577C2 (pl) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7056346B1 (en) | 1996-05-23 | 2006-06-06 | L'oreal S.A. | Direct dye composition for the hair, comprising a crosslinked polymer containing acrylic units and C10-C30 alkyl acrylate units |
FR2748932B1 (fr) * | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
FR2773481B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
PL195678B1 (pl) * | 1998-03-06 | 2007-10-31 | Oreal | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2788976B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2003-05-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2788975B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2788974B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803196B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
FR2810882B1 (fr) * | 2000-06-30 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse |
FR2817467B1 (fr) * | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
US7070769B2 (en) * | 2001-02-16 | 2006-07-04 | L'oreal | Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution |
CN102295744B (zh) | 2001-03-08 | 2014-07-02 | 宾夕法尼亚州大学理事会 | 作为抗感染药的表面两亲聚合物 |
FR2831807B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2848433A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations |
US9241917B2 (en) * | 2003-03-17 | 2016-01-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Facially amphiphilic polymers and oligomers and uses thereof |
AU2005208771B2 (en) | 2004-01-23 | 2011-11-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Facially amphiphilic polyaryl and polyarylalkynyl polymers and oligomers and uses thereof |
US20060156486A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | The Procter & Gamble Company | Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof |
US20060241052A1 (en) * | 2005-02-25 | 2006-10-26 | Degrado William F | Facially amphiphilic polymers and oligomers, compositions thereof, and use thereof in methods of treating cancer |
US20060156481A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-07-20 | The Procter & Gamble Company | Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof |
EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
CA2650819A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Personal care compositions containing functionalized polymers |
US9233063B2 (en) * | 2009-12-17 | 2016-01-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polymeric compositions for personal care products |
WO2015013464A1 (en) | 2013-07-23 | 2015-01-29 | Lotus Leaf Coatings, Inc. | Process for preparing an optically clear superhydrophobic coating solution |
CA2950165C (en) * | 2014-06-06 | 2021-03-09 | General Cable Technologies Corporation | Foamed polycarbonate separators and cables thereof |
DE102016225381A1 (de) * | 2016-12-19 | 2018-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarfärbemittel |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3200040A (en) * | 1961-03-22 | 1965-08-10 | Hans Schwarzkopf | Hair dye comprising diaminopyridines |
BE626050A (pl) * | 1962-03-30 | |||
GB1066207A (en) * | 1964-10-21 | 1967-04-19 | Revlon | Improvement relating to compositions for the treatment of dandruff |
DE1492175A1 (de) * | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3530215A (en) * | 1966-07-28 | 1970-09-22 | Revlon | Conditioning hair with quaternized homopolymers |
GB1236560A (en) * | 1968-08-01 | 1971-06-23 | Revlon | Solvent dyeing |
US3629331A (en) * | 1969-09-09 | 1971-12-21 | Revlon | Stabilization of urea peroxide |
US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US3973901A (en) * | 1973-12-06 | 1976-08-10 | National Starch And Chemical Corporation | Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof |
US3990991A (en) * | 1974-02-01 | 1976-11-09 | Revlon, Inc. | Shampoo conditioner formulations |
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
CH606154A5 (pl) * | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
LU73587A1 (pl) * | 1975-10-15 | 1977-05-24 | ||
US4283384A (en) * | 1976-11-08 | 1981-08-11 | L'oreal | Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions |
LU76955A1 (pl) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
FR2446633A1 (fr) * | 1979-01-19 | 1980-08-14 | Oreal | Nouveaux produits capillaires et de maquillage a base d'un copolymere ethervinylique a chaine grasse/monomaleate d'alkyle |
US4530830A (en) * | 1982-05-02 | 1985-07-23 | Revlon, Inc. | Quaternary ammonium hydroxide hair relaxer composition |
CA1204061A (en) * | 1982-07-26 | 1986-05-06 | Marlene Tietjen | Multi-purpose cosmetic |
US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
CA1229048A (en) * | 1983-06-30 | 1987-11-10 | Terry Gerstein | Low ph hair conditioning and neutralizer conditioning compositions containing amine oxides |
US4526781A (en) * | 1984-04-25 | 1985-07-02 | Revlon, Inc. | Hair care compositions |
CA1263318A (en) * | 1984-06-13 | 1989-11-28 | Joseph P. Ciaudelli | Process and composition for permanent waving |
CA1258636A (en) * | 1984-07-20 | 1989-08-22 | Terry Gerstein | Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides |
US4714610A (en) * | 1984-07-20 | 1987-12-22 | Revlon, Inc. | Low pH hair conditioner compositions containing amine oxides |
US4567039A (en) * | 1984-10-12 | 1986-01-28 | Revlon, Inc. | Hair conditioning composition and method |
US4567038A (en) * | 1985-03-06 | 1986-01-28 | Revlon, Inc. | Sunscreen composition for hair protection |
AU612965B2 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
US4776855A (en) * | 1986-03-19 | 1988-10-11 | Clairol Inc. | Hair dyeing process and composition |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
US4973475A (en) * | 1988-10-07 | 1990-11-27 | Revlon, Inc. | Hair treatment and conditioning agents |
DE3843892A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
US4986983A (en) * | 1989-04-03 | 1991-01-22 | Revlon, Inc. | Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions |
US5290555A (en) * | 1989-09-14 | 1994-03-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions with structural color |
US5163010A (en) * | 1990-02-22 | 1992-11-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Formulating device for cosmetically functional cosmetic products |
US5104642A (en) * | 1990-04-06 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents |
US5120531A (en) * | 1990-04-06 | 1992-06-09 | The Procter & Gamble Company | Hair styling conditioners |
FR2679444B1 (fr) * | 1991-07-25 | 1995-04-07 | Oreal | Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres. |
US5645609A (en) * | 1991-08-01 | 1997-07-08 | L'oreal | Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers |
US5443855B1 (en) * | 1991-09-18 | 1998-02-10 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods |
CA2077991C (en) * | 1991-09-18 | 1997-02-25 | Barbara Wolf | Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods |
DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
US5304370A (en) * | 1992-06-09 | 1994-04-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair relaxer composition and associated methods |
US5306489A (en) * | 1992-07-24 | 1994-04-26 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair care products containing N-alkoxyalkylamides |
WO1994004125A1 (en) * | 1992-08-24 | 1994-03-03 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair dye preparations and associated methods |
US5663366A (en) * | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
DE4234887A1 (de) * | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5374420A (en) * | 1993-01-22 | 1994-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair setting compositions |
US5389363A (en) * | 1993-04-23 | 1995-02-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes |
US5391368A (en) * | 1993-08-09 | 1995-02-21 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair styling shampoos |
US5376146A (en) * | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
US5393305A (en) * | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
FR2739283B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse |
-
1996
- 1996-09-06 FR FR9610921A patent/FR2753094B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-08-19 AU AU34248/97A patent/AU688245B1/en not_active Ceased
- 1997-08-27 AT AT97401997T patent/ATE186206T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-08-27 EP EP97401997A patent/EP0827738B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-27 DE DE69700736T patent/DE69700736T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-27 ES ES97401997T patent/ES2140953T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-03 KR KR1019970045622A patent/KR100264927B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-04 BR BR9702834A patent/BR9702834A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-04 AR ARP970104040A patent/AR008428A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-09-04 RU RU97115224/14A patent/RU2155577C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-05 HU HU9701481A patent/HUP9701481A1/hu unknown
- 1997-09-05 JP JP9241588A patent/JP2991683B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-05 PL PL97321948A patent/PL187314B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-09-05 CA CA002214022A patent/CA2214022C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-05 US US08/923,969 patent/US5989295A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-06 CN CN97121369A patent/CN1116024C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2991683B2 (ja) | 1999-12-20 |
FR2753094A1 (fr) | 1998-03-13 |
KR100264927B1 (ko) | 2000-09-01 |
DE69700736D1 (de) | 1999-12-09 |
ATE186206T1 (de) | 1999-11-15 |
JPH10101539A (ja) | 1998-04-21 |
AU688245B1 (en) | 1998-03-05 |
RU2155577C2 (ru) | 2000-09-10 |
CN1181926A (zh) | 1998-05-20 |
HUP9701481A1 (hu) | 1998-08-28 |
KR19980024300A (ko) | 1998-07-06 |
BR9702834A (pt) | 1998-12-29 |
ES2140953T3 (es) | 2000-03-01 |
EP0827738B1 (fr) | 1999-11-03 |
EP0827738A1 (fr) | 1998-03-11 |
PL321948A1 (en) | 1998-03-16 |
FR2753094B1 (fr) | 1998-10-16 |
CA2214022C (fr) | 2002-04-30 |
CA2214022A1 (fr) | 1998-03-06 |
HU9701481D0 (en) | 1997-11-28 |
DE69700736T2 (de) | 2000-03-02 |
AR008428A1 (es) | 2000-01-19 |
CN1116024C (zh) | 2003-07-30 |
US5989295A (en) | 1999-11-23 |
MX9706639A (es) | 1998-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL187314B1 (pl) | Kompozycja do utleniającego farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania włókien keratynowych, zestaw do farbowania włókien keratynowych oraz zastosowanie | |
RU2158583C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски | |
JP3202025B2 (ja) | 非イオン性両親媒性ポリマーを含むケラチン繊維酸化染色用組成物 | |
AU776905B2 (en) | Oxidation dye composition for keratinic fibres containing a thickening polymer with an ether plastic skeleton | |
KR100296169B1 (ko) | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 | |
US20040205901A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising a cationic poly(vinyllactam) | |
US6673124B2 (en) | Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibers which comprises a cationic amphiphilic polymer | |
US20060107470A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a 3,5-diaminopyridine derivative and a cationic or amphoteric polymer | |
RU2239412C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
JP2005512950A (ja) | 酸化染料およびジカチオン化合物を含むヒトのケラチン繊維を染色するための組成物 | |
US20010032368A1 (en) | Dye compositions comprising at least one nonionic compound and uses thereof | |
JP2001220331A (ja) | 非イオン性化合物を含有するケラチン繊維の染色用組成物 | |
AU7228700A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres comprising two particular quaternary polyammoniums | |
MXPA97006639A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas, that comprises an anififiloanion polymer | |
MXPA97006638A (en) | Composition of dyeing by oxidation for fibrasqueratinicas that comprises an anififiloanion polymer | |
JP2005126401A (ja) | カチオン性ポリ(ビニルラクタム)及び少なくとも一つのc10〜c14脂肪アルコールを含むケラチン繊維の酸化染色組成物、酸化染色方法及び装置 | |
JP2005126401A6 (ja) | カチオン性ポリ(ビニルラクタム)及び少なくとも一つのc10〜c14脂肪アルコールを含むケラチン繊維の酸化染色組成物、酸化染色方法及び装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080905 |