JP2991683B2 - 陰イオン性両親媒性ポリマーを含有するケラチン繊維のための酸化染料組成物 - Google Patents
陰イオン性両親媒性ポリマーを含有するケラチン繊維のための酸化染料組成物Info
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ケラチン繊維、特
に髪などのヒトのケラチン繊維に関し、この組成物は、
少なくとも一の酸化染料前駆体及び任意の一以上の発色
剤及び、不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水
性単位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマ
ー及び、不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アル
キルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む。
に髪などのヒトのケラチン繊維に関し、この組成物は、
少なくとも一の酸化染料前駆体及び任意の一以上の発色
剤及び、不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水
性単位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマ
ー及び、不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アル
キルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む。
【0002】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの髪を酸化染料
前駆体、一般的に“酸化塩基”と呼ばれる、特にオルト
-またはパラ-フェニルジアミン、オルト-またはパラ-ア
ミノフェノールまたは複素環塩基を含有する染料組成物
で染色することは既知である。
前駆体、一般的に“酸化塩基”と呼ばれる、特にオルト
-またはパラ-フェニルジアミン、オルト-またはパラ-ア
ミノフェノールまたは複素環塩基を含有する染料組成物
で染色することは既知である。
【0003】酸化染料前駆体は、始めは無色または僅か
に着色されており、酸化剤の存在下、髪の上で染色力を
発展させ、着色化合物の生成を導く化合物である。これ
らの着色化合物は、“酸化塩基”自体の酸化縮合か、酸
化染色に使用される染料組成物中に通常存在し、特にメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ
-ジフェノール及び所定の複素環化合物に代表される色
変性化合物または“発色剤”との酸化縮合のいずれかか
ら生成する。
に着色されており、酸化剤の存在下、髪の上で染色力を
発展させ、着色化合物の生成を導く化合物である。これ
らの着色化合物は、“酸化塩基”自体の酸化縮合か、酸
化染色に使用される染料組成物中に通常存在し、特にメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ
-ジフェノール及び所定の複素環化合物に代表される色
変性化合物または“発色剤”との酸化縮合のいずれかか
ら生成する。
【0004】一方では酸化塩基からなり、他方では発色
剤からなる多様な分子を使用することにより、非常に広
範囲の色を得ることができる。
剤からなる多様な分子を使用することにより、非常に広
範囲の色を得ることができる。
【0005】髪に適用する酸化染料生成物を髪への適用
に制限し、顔または染色しようとする部分外に流れ落ち
ないようにするために、これまでは従来の増粘剤、例え
ば架橋ポリアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、
ワックスあるいはまた、適切に選択すると、水及び/ま
たは界面活性剤で希釈した場合にゲル化作用を起こすH
LB(親水性−親油性バランス)をもつ非イオン性界面
活性剤の混合物が使用されている。
に制限し、顔または染色しようとする部分外に流れ落ち
ないようにするために、これまでは従来の増粘剤、例え
ば架橋ポリアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、
ワックスあるいはまた、適切に選択すると、水及び/ま
たは界面活性剤で希釈した場合にゲル化作用を起こすH
LB(親水性−親油性バランス)をもつ非イオン性界面
活性剤の混合物が使用されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】発明者は、従来の増粘
剤、界面活性剤及び溶媒タイプの成分は一般的に繊維に
おいて染色が起こるのを制止することを観察している
が、このことはぼんやりした色合いが得られること及
び、それにも関わらず鮮明な色合いを得ることを望むな
らばより多量の染料、染料を溶解するための溶媒及び/
または界面活性剤を使用せねばならないことに反映され
ている。さらにまた、出願人はまた、酸化染料前駆体及
び任意に発色剤及びさらに前記の成分を含有する染料組
成物を酸化剤と混合した後、そのゲル化した性質が失わ
れ、従って流れ出すという望ましからぬ事態を招く。
剤、界面活性剤及び溶媒タイプの成分は一般的に繊維に
おいて染色が起こるのを制止することを観察している
が、このことはぼんやりした色合いが得られること及
び、それにも関わらず鮮明な色合いを得ることを望むな
らばより多量の染料、染料を溶解するための溶媒及び/
または界面活性剤を使用せねばならないことに反映され
ている。さらにまた、出願人はまた、酸化染料前駆体及
び任意に発色剤及びさらに前記の成分を含有する染料組
成物を酸化剤と混合した後、そのゲル化した性質が失わ
れ、従って流れ出すという望ましからぬ事態を招く。
【0007】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題についてかなりの研究を行った後、出願人はここ
に、流れ出さず(酸化剤と混合した後)、従って適用し
た箇所によりよく留まり、また、不飽和カルボン酸タイ
プの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タ
イプの(C10−C30)アルキルエステルである少なくと
も一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマーの
効果的な量を(i)酸化染料前駆体及び任意の発色剤を
含有する組成物[または組成物(A)]、または(ii)
酸化組成物[または組成物(B)]、または(iii)同
時に双方の組成物に導入した場合、著しく強度であると
同時により色彩的な(より鮮明な)色合いを得ることも
また可能な酸化染料組成物が得られることを見出した。
の問題についてかなりの研究を行った後、出願人はここ
に、流れ出さず(酸化剤と混合した後)、従って適用し
た箇所によりよく留まり、また、不飽和カルボン酸タイ
プの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タ
イプの(C10−C30)アルキルエステルである少なくと
も一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマーの
効果的な量を(i)酸化染料前駆体及び任意の発色剤を
含有する組成物[または組成物(A)]、または(ii)
酸化組成物[または組成物(B)]、または(iii)同
時に双方の組成物に導入した場合、著しく強度であると
同時により色彩的な(より鮮明な)色合いを得ることも
また可能な酸化染料組成物が得られることを見出した。
【0008】本発明の目的のため、Commision Internat
ionale de l'Eclairage (C.I.E.)[International Ligh
ting Commission]のL*、a* 、b*比色表記系におけ
るC*値によって色彩(明度)が定義される。この値
は、a2+b2の合計の平方根に等しい(+aは赤、−a
は緑、+bは黄、−bは青)。この値はこの表記系にお
いて、L*は色合いの強度を決定する。色合いは反比例
的に、L*値が小であるほどより強度である(0=黒、1
00=白)。これらの発見が本発明の基礎をなすもので
ある。
ionale de l'Eclairage (C.I.E.)[International Ligh
ting Commission]のL*、a* 、b*比色表記系におけ
るC*値によって色彩(明度)が定義される。この値
は、a2+b2の合計の平方根に等しい(+aは赤、−a
は緑、+bは黄、−bは青)。この値はこの表記系にお
いて、L*は色合いの強度を決定する。色合いは反比例
的に、L*値が小であるほどより強度である(0=黒、1
00=白)。これらの発見が本発明の基礎をなすもので
ある。
【0009】従って、本発明の主題は、髪などのヒトの
ケラチン繊維のための酸化染料組成物であって、この組
成物は、染色に適した媒体中に、少なくとも一の酸化染
料前駆体(酸化塩基)及び、任意に一以上の発色剤を含
有するタイプであり、該組成物は不飽和カルボン酸タイ
プの少なくとも一の親水性単位を含む少なくとも一の陰
イオン性両親媒性ポリマー及び、不飽和カルボン酸タイ
プの(C10−C30)アルキルエステルである少なくとも
一の疎水性単位をさらに含有することを特徴とする。
ケラチン繊維のための酸化染料組成物であって、この組
成物は、染色に適した媒体中に、少なくとも一の酸化染
料前駆体(酸化塩基)及び、任意に一以上の発色剤を含
有するタイプであり、該組成物は不飽和カルボン酸タイ
プの少なくとも一の親水性単位を含む少なくとも一の陰
イオン性両親媒性ポリマー及び、不飽和カルボン酸タイ
プの(C10−C30)アルキルエステルである少なくとも
一の疎水性単位をさらに含有することを特徴とする。
【0010】本発明によれば、有利に界面活性剤の消費
を削減すること、さらにはこれを全く無しで済ますこと
が可能である。
を削減すること、さらにはこれを全く無しで済ますこと
が可能である。
【0011】本発明によれば、当業者には既知の従来技
術よりも、染料組成物に使用される着色活性物質の量を
削減することもまた可能である。
術よりも、染料組成物に使用される着色活性物質の量を
削減することもまた可能である。
【0012】本発明の別の主題は、ケラチン繊維の染色
のための即席組成物に関し、これは少なくとも一の酸化
染料前駆体及び任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽
和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不
飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アルキルエステ
ルである少なくとも一の疎水性単位を含む少なくとも一
の陰イオン性両親媒性ポリマー及び酸化剤を含有する。
のための即席組成物に関し、これは少なくとも一の酸化
染料前駆体及び任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽
和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不
飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アルキルエステ
ルである少なくとも一の疎水性単位を含む少なくとも一
の陰イオン性両親媒性ポリマー及び酸化剤を含有する。
【0013】本発明はまた、ケラチン繊維、特に髪など
のヒトのケラチン繊維の染色方法をも目的とし、この方
法はこれらの繊維に、染色に適切な媒体中に少なくとも
一の酸化染料前駆体および任意に少なくとも一以上の発
色剤を、不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水
性単位及び不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)ア
ルキルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む
陰イオン性両親媒性ポリマーとともに含む少なくとも一
の組成物(A1)を適用することからなり、酸化剤を組
成物(A1)と使用時に混合するかまたは、中間に濯ぎ
を行わずに連続的に適用される組成物(B1)中に存在
する酸化剤を使用して、アルカリ性、中性または酸性の
pHで色を発色させるものである。
のヒトのケラチン繊維の染色方法をも目的とし、この方
法はこれらの繊維に、染色に適切な媒体中に少なくとも
一の酸化染料前駆体および任意に少なくとも一以上の発
色剤を、不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水
性単位及び不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)ア
ルキルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む
陰イオン性両親媒性ポリマーとともに含む少なくとも一
の組成物(A1)を適用することからなり、酸化剤を組
成物(A1)と使用時に混合するかまたは、中間に濯ぎ
を行わずに連続的に適用される組成物(B1)中に存在
する酸化剤を使用して、アルカリ性、中性または酸性の
pHで色を発色させるものである。
【0014】本発明はこの方法の変形も目的としてお
り、該方法は、染色に適切な媒体中に、不飽和カルボン
酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性
両親媒性ポリマーの存在の有無に関わらず、少なくとも
一の酸化染料前駆体及び、任意に一以上の発色剤を含有
し、さらに不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)ア
ルキルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む
少なくとも一の組成物(A2)を適用することからな
り、アルカリ性、中性または酸性のpHで、酸化剤及び
不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及
び、不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な量を含
有する酸化組成物(B2)を使用し、これを組成物(A
2)と使用時に混合するかまたは、中間に濯ぎを行わず
に連続的に適用して、色を発色させるものである。
り、該方法は、染色に適切な媒体中に、不飽和カルボン
酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性
両親媒性ポリマーの存在の有無に関わらず、少なくとも
一の酸化染料前駆体及び、任意に一以上の発色剤を含有
し、さらに不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)ア
ルキルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む
少なくとも一の組成物(A2)を適用することからな
り、アルカリ性、中性または酸性のpHで、酸化剤及び
不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及
び、不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な量を含
有する酸化組成物(B2)を使用し、これを組成物(A
2)と使用時に混合するかまたは、中間に濯ぎを行わず
に連続的に適用して、色を発色させるものである。
【0015】本発明の主題はまた、多区画装置または染
色キットであって、第一の区画が少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽和カ
ルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和
カルボン酸タイプの(C10−C30)アルキルエステルで
ある少なくとも一の疎水性単位を含む少なくとも一の陰
イオン性両親媒性ポリマーを収容し、第二の区画が酸化
剤を収容する装置である。
色キットであって、第一の区画が少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽和カ
ルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和
カルボン酸タイプの(C10−C30)アルキルエステルで
ある少なくとも一の疎水性単位を含む少なくとも一の陰
イオン性両親媒性ポリマーを収容し、第二の区画が酸化
剤を収容する装置である。
【0016】別の変形によれば、本発明の主題はまた、
多区画装置または染色キットであって、第一の区画が、
少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーの存在の有無に関わらず、少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、脂肪鎖を
含む少なくとも一のアリルエーテル単位を収容し、第二
の区画が、酸化剤及び少なくとも一の親水性単位を含む
少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な
量及び、脂肪鎖を含む少なくとも一のアリルエーテル単
位を収容する装置である。
多区画装置または染色キットであって、第一の区画が、
少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーの存在の有無に関わらず、少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、脂肪鎖を
含む少なくとも一のアリルエーテル単位を収容し、第二
の区画が、酸化剤及び少なくとも一の親水性単位を含む
少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な
量及び、脂肪鎖を含む少なくとも一のアリルエーテル単
位を収容する装置である。
【0017】本発明はまた、髪などのヒトのケラチン繊
維の染色のための、上述の酸化染料組成物または上述の
多区画装置または“キット”の使用にも関する。
維の染色のための、上述の酸化染料組成物または上述の
多区画装置または“キット”の使用にも関する。
【0018】しかしながら、本発明の他の特徴、特性、
目的及び利点は、以下の詳細な説明及び実施例を読むこ
とによってより明らかになるであろう。
目的及び利点は、以下の詳細な説明及び実施例を読むこ
とによってより明らかになるであろう。
【0019】本発明に使用される不飽和カルボン酸タイ
プの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タ
イプの(C10−C30)アルキルエステルである少なくと
も一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマー
は、その不飽和カルボン酸タイプの親水性単位が、下記
の化学式(I)のモノマーに相当するものより選択され
ることが好ましい。
プの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タ
イプの(C10−C30)アルキルエステルである少なくと
も一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマー
は、その不飽和カルボン酸タイプの親水性単位が、下記
の化学式(I)のモノマーに相当するものより選択され
ることが好ましい。
【0020】
【化6】
【0021】上記式中、R1はHまたはCH3またはC2
H5を表し、すなわちアクリル酸、メタクリル酸または
エタクリル酸単位であり、不飽和カルボン酸タイプの
(C10−C30)アルキルエステルが下記の化学式(II)
に相当するモノマーより選択されることが好ましい。
H5を表し、すなわちアクリル酸、メタクリル酸または
エタクリル酸単位であり、不飽和カルボン酸タイプの
(C10−C30)アルキルエステルが下記の化学式(II)
に相当するモノマーより選択されることが好ましい。
【0022】
【化7】
【0023】R1はHまたはCH3またはC2H5を表し、
すなわち、アクリル酸、メタクリル酸またはエタクリル
酸単位であって、好ましくはH(アクリル酸単位)また
はCH3(メタクリル酸単位)であり、R2はC10−C30
好ましくはC12−C22アルキル基を表す。
すなわち、アクリル酸、メタクリル酸またはエタクリル
酸単位であって、好ましくはH(アクリル酸単位)また
はCH3(メタクリル酸単位)であり、R2はC10−C30
好ましくはC12−C22アルキル基を表す。
【0024】本発明の不飽和カルボン酸タイプの(C10
−C30)アルキルエステルには、例えば、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル及び、対応
するメタクリル酸塩、メタクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イ
ソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
−C30)アルキルエステルには、例えば、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル及び、対応
するメタクリル酸塩、メタクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イ
ソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
【0025】このタイプの陰イオン性両親媒性ポリマー
は、例えば米国特許3,915,921号及び4,50
9,949号に記載され、調製されている。
は、例えば米国特許3,915,921号及び4,50
9,949号に記載され、調製されている。
【0026】本発明の範囲で使用可能な陰イオン性両親
媒性ポリマーは、特に、以下の(i)と(ii)を含有す
るモノマー混合物より生成ポリマーである。 (i)主にアクリル酸、下記の化学式(II)のエステル
及び、架橋剤からなる、例えば、アクリル酸(親水性単
位)60から95重量%及びアクリル酸C10−C30アル
キル(疎水性単位)4から40重量%及び重合可能架橋
モノマー0から6重量%、あるいは、アクリル酸(親水
性単位)96から98重量%及びアクリル酸C10−C30
アルキル(疎水性単位)1から4重量%及び重合可能架
橋モノマー0.1から0.6重量%。
媒性ポリマーは、特に、以下の(i)と(ii)を含有す
るモノマー混合物より生成ポリマーである。 (i)主にアクリル酸、下記の化学式(II)のエステル
及び、架橋剤からなる、例えば、アクリル酸(親水性単
位)60から95重量%及びアクリル酸C10−C30アル
キル(疎水性単位)4から40重量%及び重合可能架橋
モノマー0から6重量%、あるいは、アクリル酸(親水
性単位)96から98重量%及びアクリル酸C10−C30
アルキル(疎水性単位)1から4重量%及び重合可能架
橋モノマー0.1から0.6重量%。
【0027】
【化8】
【0028】(ii)主にアクリル酸及びメタクリル酸ラ
ウリル、例えば、アクリル酸66重量%及びメタクリル
酸ラウリル34重量%より形成されるもの。
ウリル、例えば、アクリル酸66重量%及びメタクリル
酸ラウリル34重量%より形成されるもの。
【0029】前記架橋剤は、下記の基を、不飽和結合が
互いに縮合していない少なくとも一の別の架橋可能な基
を含むモノマーとともに含むモノマーである。ポリアリ
ルエーテル例えば、特に、ポリアリル多糖類及びポリア
リル=ペンタエリトリトールを挙げることができる。
互いに縮合していない少なくとも一の別の架橋可能な基
を含むモノマーとともに含むモノマーである。ポリアリ
ルエーテル例えば、特に、ポリアリル多糖類及びポリア
リル=ペンタエリトリトールを挙げることができる。
【0030】
【化9】
【0031】上記のポリマーの中では、Goodrich社によ
り市販のPemulen TR1、Pemulen TR
2、Carbopol 1382、及びさらに好ましく
は、Pemulen TR1、また、SEPC社により
市販のCoatex SX(商品名)が、本発明に最も
好ましく使用される。
り市販のPemulen TR1、Pemulen TR
2、Carbopol 1382、及びさらに好ましく
は、Pemulen TR1、また、SEPC社により
市販のCoatex SX(商品名)が、本発明に最も
好ましく使用される。
【0032】本発明において、不飽和カルボン酸タイプ
の少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タイ
プの(C10−C30)アルキルエステルである少なくとも
一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマーは繊
維に適用される組成物全重量の約0.05から10重量
%の範囲で使用されることが好ましい。この量は、約
0.2から5重量%の範囲であることがより好ましい。
の少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タイ
プの(C10−C30)アルキルエステルである少なくとも
一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマーは繊
維に適用される組成物全重量の約0.05から10重量
%の範囲で使用されることが好ましい。この量は、約
0.2から5重量%の範囲であることがより好ましい。
【0033】本発明に使用可能な酸化染料前駆体は、酸
化染色に従来使用されているものから選択され、中でも
特に以下のものを挙げることができる。 ・下記の化学式(III)のパラ-フェニレンジアミン及び
その酸との付加塩。
化染色に従来使用されているものから選択され、中でも
特に以下のものを挙げることができる。 ・下記の化学式(III)のパラ-フェニレンジアミン及び
その酸との付加塩。
【0034】
【化10】
【0035】上記式中、R1は水素原子、C1−C4アル
キル基、C1−C4モノヒドロキシアルキル基、C2−C4
ポリヒドロキシアルキル基または4’-アミノフェニル
基、R2は水素原子またはC1−C4アルキル基、C1−C
4モノヒドロキシアルキル基またはC2−C4ポリヒドロ
キシアルキル基、R3は水素原子、塩素原子等のハロゲ
ン原子、またはC1−C4アルキル基、スルホ基、カルボ
キシル基、C1−C4モノヒドロキシアルキル基またはC
1−C4ヒドロキシアルコキシ基、R4は水素原子または
C1−C4アルキル基を表す。
キル基、C1−C4モノヒドロキシアルキル基、C2−C4
ポリヒドロキシアルキル基または4’-アミノフェニル
基、R2は水素原子またはC1−C4アルキル基、C1−C
4モノヒドロキシアルキル基またはC2−C4ポリヒドロ
キシアルキル基、R3は水素原子、塩素原子等のハロゲ
ン原子、またはC1−C4アルキル基、スルホ基、カルボ
キシル基、C1−C4モノヒドロキシアルキル基またはC
1−C4ヒドロキシアルコキシ基、R4は水素原子または
C1−C4アルキル基を表す。
【0036】化学式(III)のパラ-フェニレンジアミン
の中では、特にパラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、2,5-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン、N,N-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、N,N-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-
ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノ-N,
N-ジエチル-3-メチルアニリン、N,N-ビス(β-ヒ
ドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-アミ
ノ-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-3-メチルア
ニリン、4-アミノ-3-クロロ-N,N-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)アニリン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-
フェニレンジアミン、2-フルオロ-パラ-フェニレンジ
アミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
N-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、2-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、
N,N-ジメチル3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェ
ニレンジアミン、N-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-
パラ-フェニレンジアミン、N-(4’-アミノフェニ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、N-フェニル-パラ-フ
ェニレンジアミン及び2-βヒドロキシエチルオキシ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を挙
げることができる。
の中では、特にパラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、2,5-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン、N,N-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、N,N-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-
ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノ-N,
N-ジエチル-3-メチルアニリン、N,N-ビス(β-ヒ
ドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-アミ
ノ-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-3-メチルア
ニリン、4-アミノ-3-クロロ-N,N-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)アニリン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-
フェニレンジアミン、2-フルオロ-パラ-フェニレンジ
アミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
N-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、2-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、
N,N-ジメチル3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェ
ニレンジアミン、N-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-
パラ-フェニレンジアミン、N-(4’-アミノフェニ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、N-フェニル-パラ-フ
ェニレンジアミン及び2-βヒドロキシエチルオキシ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を挙
げることができる。
【0037】上記化学式(III)のパラ-フェニレンジア
ミンの中では、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、2-β−ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレン
ジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,
3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン及
び2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸
との付加塩が最も好ましい。
ミンの中では、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、2-β−ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレン
ジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,
3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン及
び2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸
との付加塩が最も好ましい。
【0038】下記の化学式(IV)に相当するビス(フェ
ニル)アルキレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を
示す。
ニル)アルキレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を
示す。
【0039】
【化11】
【0040】上記式中、Q1及びQ2は、同一でも相違し
てもよく、ヒドロキシル基またはNHR8を表し、R8は
水素原子またはC1−C4アルキル基を表し、R5は水素
原子C1−C4アルキル基、C1−C4モノヒドロキシアル
キル基、C2−C4ポリヒドロキシアルキル基またはC1
−C4アミノアルキル基を表し、このアミノ残基は置換
されていてもよく、R6及びR7は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはハロゲン原子またはC1−C4アルキ
ル基を表し、Wは、-(CH2)n-;-(CH2)m-O-(CH2)
m-;(CH2)m-CHOH-(CH2)m-及び下記の基からな
る群より選択される基を表す。
てもよく、ヒドロキシル基またはNHR8を表し、R8は
水素原子またはC1−C4アルキル基を表し、R5は水素
原子C1−C4アルキル基、C1−C4モノヒドロキシアル
キル基、C2−C4ポリヒドロキシアルキル基またはC1
−C4アミノアルキル基を表し、このアミノ残基は置換
されていてもよく、R6及びR7は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはハロゲン原子またはC1−C4アルキ
ル基を表し、Wは、-(CH2)n-;-(CH2)m-O-(CH2)
m-;(CH2)m-CHOH-(CH2)m-及び下記の基からな
る群より選択される基を表す。
【0041】
【化12】
【0042】上記式中、nは0から8までの整数であ
り、mは0から4までの整数である。
り、mは0から4までの整数である。
【0043】上記の化学式(IV)のビス(フェニル)ア
ルキレンジアミンの中では、特に、、N,N’-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-N,N’-ビス(4’-アミノ
フェニル)-1,3-ジアミノ-2-プロパノール、N,
N’-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N’-ビス
(4’-アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N’-
ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、
N,N’-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N’-ビス
(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,
N’-ビス(4-メチルアミノフェニル)テトラメチレン
ジアミン及びN,N’-ビス(エチル)-N,N’-ビス
(4’-アミノ-3’-メチルフェニル)エチレン-ジアミ
ン並びにこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
ルキレンジアミンの中では、特に、、N,N’-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-N,N’-ビス(4’-アミノ
フェニル)-1,3-ジアミノ-2-プロパノール、N,
N’-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N’-ビス
(4’-アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N’-
ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、
N,N’-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N’-ビス
(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,
N’-ビス(4-メチルアミノフェニル)テトラメチレン
ジアミン及びN,N’-ビス(エチル)-N,N’-ビス
(4’-アミノ-3’-メチルフェニル)エチレン-ジアミ
ン並びにこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
【0044】化学式(IV)のこれらのビス(フェニル)
アルキレンジアミンの中では、N,N’-ビス(β-ヒド
ロキシエチル)-N,N’-ビス(4’-アミノフェニ
ル)-1,3-ジアミノ-2-プロパノールまたはその酸と
の付加塩の一つが特に好ましい。
アルキレンジアミンの中では、N,N’-ビス(β-ヒド
ロキシエチル)-N,N’-ビス(4’-アミノフェニ
ル)-1,3-ジアミノ-2-プロパノールまたはその酸と
の付加塩の一つが特に好ましい。
【0045】下記の化学式(V)に相当するパラ-アミノ
フェノール及びこれらの酸との付加塩を示す。
フェノール及びこれらの酸との付加塩を示す。
【0046】
【化13】
【0047】上記式中、R9は水素原子、C1−C4アル
キル基、C1−C4モノヒドロキシアルキル基、(C1−
C4)アルコキシ-(C1−C4)アルキル基、C1−C4ア
ミノアルキル基または(C1−C4)ヒドロキシアルキル
(C1−C4)アミノアルキル基を表す。R10は水素原子
またはフッ素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4モノ
ヒドロキシアルキル基、C2−C4ポリヒドロキシアルキ
ル基、C1−C4アミノアルキル基、C1−C4シアノアル
キル基または(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アル
キル基を表し、R9とR10の少なくともいずれかは水素
原子を表すと理解される。
キル基、C1−C4モノヒドロキシアルキル基、(C1−
C4)アルコキシ-(C1−C4)アルキル基、C1−C4ア
ミノアルキル基または(C1−C4)ヒドロキシアルキル
(C1−C4)アミノアルキル基を表す。R10は水素原子
またはフッ素原子、C1−C4アルキル基、C1−C4モノ
ヒドロキシアルキル基、C2−C4ポリヒドロキシアルキ
ル基、C1−C4アミノアルキル基、C1−C4シアノアル
キル基または(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アル
キル基を表し、R9とR10の少なくともいずれかは水素
原子を表すと理解される。
【0048】上記化学式(V)のパラ-アミノフェノール
の中では、特にパラ-アミノフェノール、4-アミノ-3-
メチルフェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノー
ル、4-アミノ-3-ヒドロキシメチルフェノール、4-ア
ミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-ヒドロキシ
メチルフェノール、4-アミノ-2-メトキシメチルフェ
ノール、4-アミノ-2-アミノメチルフェノール及び4-
アミノ-2-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェ
ノール、及びこれらの酸との付加塩を特に挙げることが
できる。
の中では、特にパラ-アミノフェノール、4-アミノ-3-
メチルフェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノー
ル、4-アミノ-3-ヒドロキシメチルフェノール、4-ア
ミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-ヒドロキシ
メチルフェノール、4-アミノ-2-メトキシメチルフェ
ノール、4-アミノ-2-アミノメチルフェノール及び4-
アミノ-2-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェ
ノール、及びこれらの酸との付加塩を特に挙げることが
できる。
【0049】本発明の酸化塩基として使用可能なオルト
-アミノフェノールは、特に2-アミノフェノール、2-
アミノ-1-ヒドロキシ-5-メチルベンゼン、2-アミノ-
1-ヒドロキシ-6-メチルベンゼン及び5-アセトアミド
-2-アミノフェノール及びこれらの酸との付加塩より選
択される。
-アミノフェノールは、特に2-アミノフェノール、2-
アミノ-1-ヒドロキシ-5-メチルベンゼン、2-アミノ-
1-ヒドロキシ-6-メチルベンゼン及び5-アセトアミド
-2-アミノフェノール及びこれらの酸との付加塩より選
択される。
【0050】本発明の酸化塩基として使用可能な複素環
塩基は、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピ
ラゾール誘導体及びこれらの酸との付加塩より選択され
る。
塩基は、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピ
ラゾール誘導体及びこれらの酸との付加塩より選択され
る。
【0051】ピリジン誘導体の中では特に、例えば、英
国特許GB 1,026,978号及びGB 1,15
3,196号に記載の化合物、例えば、2,5-ジアミ
ノピリジン及びその酸との付加塩を挙げることができ
る。
国特許GB 1,026,978号及びGB 1,15
3,196号に記載の化合物、例えば、2,5-ジアミ
ノピリジン及びその酸との付加塩を挙げることができ
る。
【0052】ピリミジン誘導体の中では特に、例えば、
独国特許DE 2,359,399号または日本国特許
JP 88−169,571号及びJP 91−333,
495号に記載の化合物、例えば2,4,5,6-テト
ラアミノピリミジン及び4-ヒドロキシ-2,5,6-ト
リアミノピリミジン及びこれらの酸との付加塩を挙げる
ことができる。
独国特許DE 2,359,399号または日本国特許
JP 88−169,571号及びJP 91−333,
495号に記載の化合物、例えば2,4,5,6-テト
ラアミノピリミジン及び4-ヒドロキシ-2,5,6-ト
リアミノピリミジン及びこれらの酸との付加塩を挙げる
ことができる。
【0053】ピラゾール誘導体の中では特に、例えば、
独国特許DE 3,843,892号及びDE 4,13
3,957号及び国際特許出願WO 94/08969
号及びWO 94/08970号に記載の化合物、例え
ば4,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、3,4-ジア
ミノピラゾール及び4,5-ジアミノ-1(4’-クロロ
ベンジル)ピラゾール及びこれらの酸との付加塩を挙げ
ることができる。
独国特許DE 3,843,892号及びDE 4,13
3,957号及び国際特許出願WO 94/08969
号及びWO 94/08970号に記載の化合物、例え
ば4,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、3,4-ジア
ミノピラゾール及び4,5-ジアミノ-1(4’-クロロ
ベンジル)ピラゾール及びこれらの酸との付加塩を挙げ
ることができる。
【0054】本発明によれば、酸化塩基が、組成物
(A)全重量に対して約0.0005から12重量%、
より好ましくは約0.005から6重量%を占めること
が望ましい。
(A)全重量に対して約0.0005から12重量%、
より好ましくは約0.005から6重量%を占めること
が望ましい。
【0055】本発明の染色方法において使用可能な発色
剤は、酸化染色に従来使用されているもの、すなわちメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール及びメ
タ-ジフェノール、モノ-またはポリヒドロキシル化され
たナフタレン誘導体、セサミオール(sesamol)及びこ
れらの誘導体及び複素環化合物、例えば、インドール発
色剤、インドリン発色剤、ピリジン発色剤及びこれらの
酸との付加塩である。
剤は、酸化染色に従来使用されているもの、すなわちメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール及びメ
タ-ジフェノール、モノ-またはポリヒドロキシル化され
たナフタレン誘導体、セサミオール(sesamol)及びこ
れらの誘導体及び複素環化合物、例えば、インドール発
色剤、インドリン発色剤、ピリジン発色剤及びこれらの
酸との付加塩である。
【0056】これらの発色剤は、特に、2-メチル-5-
アミノフェノール、5-N-(β-ヒドロキシエチル)ア
ミノ-2-メチルフェノール、3-アミノフェノール、
1,3-ジヒドロキシベンゼン、1,3-ジヒドロキシ-
2-メチルベンゼン、4-クロロ-1,3-ジヒドロキシベ
ンゼン、2,4-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチルオ
キシ)ベンゼン、2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチル
アミノ)-1-メトキシベンゼン、1,3-ジアミノベン
ゼン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロ
パン、セサミオール、α-ナフトール、6-ヒドロキシイ
ンドール、4-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシ-
N-メチルインドール及び6-ヒドロキシインドリン、
2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、1-H-3-メ
チルピラゾール-5-オン及び1-フェニル-3-メチルピ
ラゾール-5-オン、及びこれらの酸との付加塩より選択
することができる。
アミノフェノール、5-N-(β-ヒドロキシエチル)ア
ミノ-2-メチルフェノール、3-アミノフェノール、
1,3-ジヒドロキシベンゼン、1,3-ジヒドロキシ-
2-メチルベンゼン、4-クロロ-1,3-ジヒドロキシベ
ンゼン、2,4-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチルオ
キシ)ベンゼン、2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチル
アミノ)-1-メトキシベンゼン、1,3-ジアミノベン
ゼン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロ
パン、セサミオール、α-ナフトール、6-ヒドロキシイ
ンドール、4-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシ-
N-メチルインドール及び6-ヒドロキシインドリン、
2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、1-H-3-メ
チルピラゾール-5-オン及び1-フェニル-3-メチルピ
ラゾール-5-オン、及びこれらの酸との付加塩より選択
することができる。
【0057】これらの発色剤が存在する場合は、組成物
(A)全重量の約0.0001から10重量%、より好
ましくは約0.005から5重量%を占めることが望ま
しい。
(A)全重量の約0.0001から10重量%、より好
ましくは約0.005から5重量%を占めることが望ま
しい。
【0058】一般的に、酸化塩基の酸との付加塩は、特
に、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸鉛、酒石酸塩、乳酸塩及び
酢酸塩より選択される。
に、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸鉛、酒石酸塩、乳酸塩及び
酢酸塩より選択される。
【0059】組成物(A)はまた、上述の酸化染料前駆
体及び任意に混合される発色剤に加えて、輝きを添えて
色合いを豊かにする直接染料を含有することができる。
これらの直接染料は特に、ニトロ、アゾまたはアントラ
キノン染料より選択することができる。
体及び任意に混合される発色剤に加えて、輝きを添えて
色合いを豊かにする直接染料を含有することができる。
これらの直接染料は特に、ニトロ、アゾまたはアントラ
キノン染料より選択することができる。
【0060】組成物(A)及び/または組成物(B)は
特に、欧州特許出願EP-0,673,641 A1の3
及び4頁に記載の少なくとも一の陽イオン性または両性
イオン性直接ポリマーを含有することが望ましく、その
ためには以下のものを使用することが望ましい。
特に、欧州特許出願EP-0,673,641 A1の3
及び4頁に記載の少なくとも一の陽イオン性または両性
イオン性直接ポリマーを含有することが望ましく、その
ためには以下のものを使用することが望ましい。
【0061】・下記の化学式(VI)に相当する反復単位
からなる仏国特許2,270,846号に記載され、調
製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決
定される分子量が9500から9900である第四級ア
ンモニウムポリマー。
からなる仏国特許2,270,846号に記載され、調
製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決
定される分子量が9500から9900である第四級ア
ンモニウムポリマー。
【0062】
【化14】
【0063】・下記の化学式(VII)に相当する反復単
位からなる仏国特許2,270,846号に記載され、
調製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって
決定される分子量が約1200である第四級アンモニウ
ムポリマー。
位からなる仏国特許2,270,846号に記載され、
調製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって
決定される分子量が約1200である第四級アンモニウ
ムポリマー。
【0064】
【化15】
【0065】組成物(A)に用いられる染色に適切な媒
体は、水からなり、任意にエチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、ベンジルアルコールおよびフェニルエ
チルアルコール等のアルコール、または例えば、エチレ
ングリコールのモノメチル、モノエチル及びモノブチル
エーテル、プロピレングリコールまたは、例えばプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、またはモノブチル
エーテル等のこれらのこれらのエーテル等のグリコール
及びグリコールエーテルを含む化粧品として許容される
有機溶媒を組成物全重量の約0.5から20重量%、よ
り好ましくは約2から10重量%の割合で含有可能であ
る。
体は、水からなり、任意にエチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、ベンジルアルコールおよびフェニルエ
チルアルコール等のアルコール、または例えば、エチレ
ングリコールのモノメチル、モノエチル及びモノブチル
エーテル、プロピレングリコールまたは、例えばプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、またはモノブチル
エーテル等のこれらのこれらのエーテル等のグリコール
及びグリコールエーテルを含む化粧品として許容される
有機溶媒を組成物全重量の約0.5から20重量%、よ
り好ましくは約2から10重量%の割合で含有可能であ
る。
【0066】組成物(A)はまた、酸化染色において一
般に知られた様々な既知の補助剤等の他の薬剤、例え
ば、ヘアーコンディショナー及び特にシリコーン、保存
料及び乳白剤等、及び任意の陰イオン性、非イオン性、
両性イオン性界面活性剤またはこれらの混合物の効果的
な量を含有することができる。
般に知られた様々な既知の補助剤等の他の薬剤、例え
ば、ヘアーコンディショナー及び特にシリコーン、保存
料及び乳白剤等、及び任意の陰イオン性、非イオン性、
両性イオン性界面活性剤またはこれらの混合物の効果的
な量を含有することができる。
【0067】前記組成物はまた、抗酸化剤を含有可能で
ある。これらは特に、硫酸ナトリウム、チオグリコール
酸、チオ乳酸、重亜鉛酸ナトリウム、デヒドロアスコル
ビン酸、ヒドロキノン、2-メチルヒドロキノン、tert-
ブチルヒドロキノン及びホモゲンチシン酸より選択可能
であり、通常、組成物全重量に対して0.05から1.
5重量%の範囲を占める。
ある。これらは特に、硫酸ナトリウム、チオグリコール
酸、チオ乳酸、重亜鉛酸ナトリウム、デヒドロアスコル
ビン酸、ヒドロキノン、2-メチルヒドロキノン、tert-
ブチルヒドロキノン及びホモゲンチシン酸より選択可能
であり、通常、組成物全重量に対して0.05から1.
5重量%の範囲を占める。
【0068】当業者であれば明らかに、予定した添加に
よって本発明の染料組成物に本来備わっている有利な特
性が損なわれることのないように、または本質的には損
なわれることのないように、上述の任意の相補化合物を
選択するであろう。
よって本発明の染料組成物に本来備わっている有利な特
性が損なわれることのないように、または本質的には損
なわれることのないように、上述の任意の相補化合物を
選択するであろう。
【0069】組成物(B)においては、酸化剤を過酸化
尿素、臭素酸アルカリ金属またはヘキサシアノ鉄(II
I)酸塩及び、ペルボラート、ペルカルボナート及びペ
ルサルファート等のペル塩より選択されることが好まし
い。過酸化水素を使用することが特に好ましい。
尿素、臭素酸アルカリ金属またはヘキサシアノ鉄(II
I)酸塩及び、ペルボラート、ペルカルボナート及びペ
ルサルファート等のペル塩より選択されることが好まし
い。過酸化水素を使用することが特に好ましい。
【0070】組成物(B)は、滴定量が2.5から40
体積、さらに好ましくは5から20体積の範囲に渡る過
酸化水素溶液からなることが望ましい。
体積、さらに好ましくは5から20体積の範囲に渡る過
酸化水素溶液からなることが望ましい。
【0071】ケラチン繊維に適用される即席組成物[染
料組成物(A)と酸化組成物(B)を混合することによ
り生成する組成物]のpHは、通常4から11の値であ
る。これは好ましくは6から10であり、ケラチン繊維
の染色に関する従来技術においてよく知られた酸性化剤
または塩基性化剤を使用して望ましい値に調整可能であ
る。
料組成物(A)と酸化組成物(B)を混合することによ
り生成する組成物]のpHは、通常4から11の値であ
る。これは好ましくは6から10であり、ケラチン繊維
の染色に関する従来技術においてよく知られた酸性化剤
または塩基性化剤を使用して望ましい値に調整可能であ
る。
【0072】塩基性化剤の中では、アンモニア水、アル
カリ炭酸塩、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミン及び
これらの誘導体等のアルカノールアミン、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム及び下記の化学式(VIII)の化合
物を例として挙げることができる。
カリ炭酸塩、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミン及び
これらの誘導体等のアルカノールアミン、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム及び下記の化学式(VIII)の化合
物を例として挙げることができる。
【0073】
【化16】
【0074】上記式中、Rは、ヒドロキシル基またはC
1−C4アルキルによって任意に置換されたプロピレン残
基;R11、R12、R13及びR14は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはC1−C4アルキル基またはC1−C4
ヒドロキシアルキル基を表す。
1−C4アルキルによって任意に置換されたプロピレン残
基;R11、R12、R13及びR14は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはC1−C4アルキル基またはC1−C4
ヒドロキシアルキル基を表す。
【0075】酸性化剤の例としては、塩酸、オルトリン
酸等の有機または無機の酸、酒石酸、クエン酸または乳
酸等のカルボン酸、またはスルホン酸を挙げることがで
きる。
酸等の有機または無機の酸、酒石酸、クエン酸または乳
酸等のカルボン酸、またはスルホン酸を挙げることがで
きる。
【0076】本発明の染色方法は、使用時に、上述の組
成物(A)及び(B)からその場で調製された混合物を
濡れたまたは乾燥したケラチン繊維に適用した後、約1
から60分間、好ましくは約10から45分間の発色時
間をとり、該繊維を濯ぎ、任意にシャンプーで洗浄し、
再度濯いで乾燥させることからなる。
成物(A)及び(B)からその場で調製された混合物を
濡れたまたは乾燥したケラチン繊維に適用した後、約1
から60分間、好ましくは約10から45分間の発色時
間をとり、該繊維を濯ぎ、任意にシャンプーで洗浄し、
再度濯いで乾燥させることからなる。
【0077】本発明を具体的に説明するが、具体的な実
施例をここに与えるが、これらはその本質を限定するも
のではない。
施例をここに与えるが、これらはその本質を限定するも
のではない。
【0078】
(実施例1)本発明により以下の染料組成物を調製し
た。 アクリル酸/アクリル酸C10−C30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー (Goodrich社製のPemulen TR1) 1.0g オレイン酸 3.0g AM*35%を含有する重亜硫酸水素ナトリウム水溶液 0.45g AM* パラ-フェニレンジアミン 0.162g レゾルシノール 0.165g アンモニア水溶液(20%NH3) 11.5g 金属イオン封鎖剤 適量 水 全体を100gとする量 AM*=活性物質
た。 アクリル酸/アクリル酸C10−C30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー (Goodrich社製のPemulen TR1) 1.0g オレイン酸 3.0g AM*35%を含有する重亜硫酸水素ナトリウム水溶液 0.45g AM* パラ-フェニレンジアミン 0.162g レゾルシノール 0.165g アンモニア水溶液(20%NH3) 11.5g 金属イオン封鎖剤 適量 水 全体を100gとする量 AM*=活性物質
【0079】この組成物は、使用時に20体積の過酸化
水素水溶液と等重量で混合し、得られた混合物を90%
の白髪を含む天然の髪の毛束に適用した。10分間の適
用の後毛束を濯ぎ、シャンプーで洗浄し、再度濯いだ後
乾燥させた。
水素水溶液と等重量で混合し、得られた混合物を90%
の白髪を含む天然の髪の毛束に適用した。10分間の適
用の後毛束を濯ぎ、シャンプーで洗浄し、再度濯いだ後
乾燥させた。
【0080】I.C.S.分光比色計を使用して、C.
I.E.からL*、a* 、b*国際色表記系におけるa*
及びb*の値から色合いの色度C*を測定した。 結果は次の通り:C*=14.36 色合いのL*も測定した。 結果は次の通り:L*=48.09
I.E.からL*、a* 、b*国際色表記系におけるa*
及びb*の値から色合いの色度C*を測定した。 結果は次の通り:C*=14.36 色合いのL*も測定した。 結果は次の通り:L*=48.09
【0081】(比較例1)アクリル酸/アクリル酸C10
−C30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー(Good
rich社製のPemulen TR1)を下記の二つの非
イオン性界面活性剤の混合物(同一の粘度を得ることが
できるもの)で置き換えて実施例1を行った。 ・Henkel社により市販のMergital BL 309
(商品名)、エチレンオキシド3.5molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール(C10-C12-C14/85-
8.5-6.5)18グラム ・Henkel社により市販のMergital BL 589
(商品名)、エチレンオキシド5.5molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール(C10-C12-C14/85-
8.5-6.5)12グラム 引き続き実施例1と同様の操作を行った。 結果は次の通り:C*=12.86 L*=49.72
−C30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー(Good
rich社製のPemulen TR1)を下記の二つの非
イオン性界面活性剤の混合物(同一の粘度を得ることが
できるもの)で置き換えて実施例1を行った。 ・Henkel社により市販のMergital BL 309
(商品名)、エチレンオキシド3.5molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール(C10-C12-C14/85-
8.5-6.5)18グラム ・Henkel社により市販のMergital BL 589
(商品名)、エチレンオキシド5.5molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール(C10-C12-C14/85-
8.5-6.5)12グラム 引き続き実施例1と同様の操作を行った。 結果は次の通り:C*=12.86 L*=49.72
【0082】(結果)本発明により得られた色合いは、
従来技術によるものよりも明るく(C*がより大)、さ
らにより鮮明(L*がより小)であった。
従来技術によるものよりも明るく(C*がより大)、さ
らにより鮮明(L*がより小)であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−218613(JP,A) 特開 平8−12520(JP,A) 特開 平9−323921(JP,A) 特表 平6−501957(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/13 A61K 7/00 WPIDS(STN)
Claims (31)
- 【請求項1】 染色に適した媒体中に、少なくとも一の
酸化染料前駆体及び任意に一以上の発色剤を含有するタ
イプのヒトのケラチン繊維のための酸化染料組成物であ
って、不飽和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水性
単位及び不飽和カルボン酸タイプの(C10−C30)アル
キルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少
なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマーをさらに含有
することを特徴とする組成物。 - 【請求項2】 親水性単位が下記の化学式(I): 【化1】 [R1はHまたはCH3またはC2H5を表す]に相当する
ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 親水性単位が、アクリル酸、メタクリル
酸またはこれらの混合物であることを特徴とする請求項
2に記載の組成物。 - 【請求項4】 疎水性単位が下記の化学式(II): 【化2】 [R1はHまたはCH3またはC2H5を表し、R2はC10
−C30アルキル基を表す]のモノマーに相当するエステ
ルであることを特徴とする請求項1から3のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項5】 化学式(II)において、R1がHまたは
CH3を表すことを特徴とする請求項4に記載の組成
物。 - 【請求項6】 化学式(II)において、R2がC12−C
22アルキル基を表すことを特徴とする請求項4または5
に記載の組成物。 - 【請求項7】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、架橋し
ていることを特徴とする請求項1から6のいずれか一項
に記載の組成物。 - 【請求項8】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、アクリ
ル酸と下記の化学式(II): 【化3】 [R1はHまたはCH3を表し、R2は12から22の炭
素原子を有するアルキル基を表す]のエステル及び架橋
剤を主成分とするモノマー混合物から形成されるポリマ
ーであることを特徴とする請求項1から7のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項9】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、アクリ
ル酸とメタクリル酸ラウリルとのポリマーであることを
特徴とする請求項1から8のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項10】 酸化染料前駆体が、オルト-またはパ
ラ-フェレンジアミン、ビス(フェニル)アルキレンジ
アミン、オルト-またはパラ-アミノフェノール及び、ピ
リジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体
より選択される複素環塩基並びにこれらの化合物の酸と
の付加塩より選択されることを特徴とする請求項1から
9のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項11】 酸化染料前駆体が、組成物全重量に対
して0.0005から12重量%の濃度で存在すること
を特徴とする請求項1から10のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項12】 発色剤が、メタ-フェニレンジアミ
ン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノール及び複
素環発色剤及びこれらの化合物の酸との付加塩より選択
されることを特徴とする請求項1から11のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項13】 発色剤が、組成物全重量に対して0.
0001から10重量%の濃度で存在することを特徴と
する請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項14】 酸化染料前駆体と発色剤の酸との付加
塩が、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸
塩及び酢酸塩より選択されることを特徴とする請求項1
から13のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項15】 直接染料をさらに含有することを特徴
とする請求項1から14のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項16】 陽イオン性または両性イオン性直接ポ
リマーをさらに含有することを特徴とする請求項1から
15のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項17】 ポリマーが、下記の化学式(VI): 【化4】 に相当する反復単位からなる第四級ポリアンモニウムポ
リマーであることを特徴とする請求項16に記載の組成
物。 - 【請求項18】 ポリマーが、下記の化学式(VII): 【化5】 に相当する反復単位からなる第四級ポリアンモニウムポ
リマーであることを特徴とする請求項16に記載の組成
物。 - 【請求項19】 組成物全重量に対して0.05から3
重量%の量で、少なくとも一の還元剤をさらに含有する
ことを特徴とする請求項1から18のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項20】 酸化剤をさらに含有することを特徴と
する請求項1から19のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項21】 pHが4から11の範囲であることを
特徴とする請求項20に記載の組成物。 - 【請求項22】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
臭素酸アルカリ金属、フェリシアン化アルカリ金属及び
ペル塩より選択されることを特徴とする請求項20に記
載の組成物。 - 【請求項23】 酸化剤が、滴定量が2.5から40体
積の範囲である過酸化水素溶液であることを特徴とする
請求項20または22に記載の組成物。 - 【請求項24】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、不飽
和カルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位、及び
不飽和カルボン酸タイプの(C 10 −C 30 )アルキルエス
テルである少なくとも一の疎水性単位を含み、繊維に適
用される組成物全重量の0.05から10重量%の量で
使用されていることを特徴とする請求項1から23のい
ずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項25】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、0.
2から5重量%の量で使用されていることを特徴とする
請求項24に記載の組成物。 - 【請求項26】 請求項1から19のいずれか一項に定
義される染色組成物(A1)をケラチン繊維に適用した
後、アルカリ性、中性または酸性の媒体中、使用時にこ
の組成物(A1)に添加されるかまたは、中間に濯ぎを
行わずに連続的に適用される組成物(B1)中に存在す
る酸化剤を使用して色を発色させることからなるケラチ
ン繊維の染色方法。 - 【請求項27】 染色に適切な媒体中、不飽和カルボン
酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボ
ン酸タイプの(C 10 −C 30 )アルキルエステルである少
なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポリ
マーの存在の有無に関わらず、少なくとも一の酸化染料
前駆体、任意に一以上の発色剤を含有する染料組成物
(A2)を繊維に適用し、酸化剤及び、不飽和カルボン
酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カルボ
ン酸タイプの(C 10 −C 30 )アルキルエステルである少
なくとも一の疎水性単位を含有する少なくとも一の陰イ
オン性両親媒性ポリマーの効果的な量を含む酸化組成物
(B2)を、組成物(A2)との使用時における混合ま
たは、中間に濯ぎを行わない連続的な適用により、アル
カリ性、中性または酸性の媒体中で使用し、発色させる
ことからなることを特徴とするヒトのケラチン繊維を染
色するための方法。 - 【請求項28】 少なくとも二の区画を具備し、その一
方が請求項1から19のいずれか一項に定義される組成
物(A1)を収容し、他方が染色に適切な媒体中に酸化
剤を含有する組成物(B1)を収容してなることを特徴
とするヒトのケラチン繊維の染色のための多区画装置。 - 【請求項29】 少なくとも二の区画を具備し、その一
方が組成物(A2)を収容し、他方が請求項27に定義
される組成物(B2)を収容してなることを特徴とする
ヒトのケラチン繊維の染色のための多区画装置。 - 【請求項30】 請求項1から25のいずれか一項に定
義される酸化染料組成物のヒトのケラチン繊維の酸化染
色のための使用。 - 【請求項31】 請求項28または29に定義される多
区画装置または染色キットのヒトのケラチン繊維の酸化
染色のための使用。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR9610921 | 1996-09-06 | ||
FR9610921A FR2753094B1 (fr) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
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JPH10101539A JPH10101539A (ja) | 1998-04-21 |
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