JPH10101539A - 陰イオン性両親媒性ポリマーを含有するケラチン繊維のための酸化染料組成物 - Google Patents
陰イオン性両親媒性ポリマーを含有するケラチン繊維のための酸化染料組成物Info
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- JPH10101539A JPH10101539A JP9241588A JP24158897A JPH10101539A JP H10101539 A JPH10101539 A JP H10101539A JP 9241588 A JP9241588 A JP 9241588A JP 24158897 A JP24158897 A JP 24158897A JP H10101539 A JPH10101539 A JP H10101539A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 適用しようとする部分から流れ出すことな
く、また、染料、染料を溶解するための溶媒及び／また
は界面活性剤を多量に使用しなくとも鮮明な染色を達成
することが可能な染料組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、少なくとも一の
酸化染料前駆体及び任意の一以上の発色剤及び、不飽和
オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単
位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマー及
び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む組成物
を調製する。
く、また、染料、染料を溶解するための溶媒及び／また
は界面活性剤を多量に使用しなくとも鮮明な染色を達成
することが可能な染料組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、少なくとも一の
酸化染料前駆体及び任意の一以上の発色剤及び、不飽和
オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単
位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマー及
び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む組成物
を調製する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ケラチン繊維、特
に髪などのヒトのケラチン繊維に関し、この組成物は、
少なくとも一の酸化染料前駆体及び任意の一以上の発色
剤及び、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくと
も一の親水性単位を含む少なくとも一の陰イオン性両親
媒性ポリマー及び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−
Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性単
位を含む。
に髪などのヒトのケラチン繊維に関し、この組成物は、
少なくとも一の酸化染料前駆体及び任意の一以上の発色
剤及び、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくと
も一の親水性単位を含む少なくとも一の陰イオン性両親
媒性ポリマー及び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−
Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性単
位を含む。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの髪を酸化染料
前駆体、一般的に“酸化塩基”と呼ばれる、特にオルト
-またはパラ-フェニルジアミン、オルト-またはパラ-ア
ミノフェノールまたは複素環塩基を含有する染料組成物
で染色することは既知である。
前駆体、一般的に“酸化塩基”と呼ばれる、特にオルト
-またはパラ-フェニルジアミン、オルト-またはパラ-ア
ミノフェノールまたは複素環塩基を含有する染料組成物
で染色することは既知である。
【０００３】酸化染料前駆体は、始めは無色または僅か
に着色されており、酸化剤の存在下、髪の上で染色力を
発展させ、着色化合物の生成を導く化合物である。これ
らの着色化合物は、“酸化塩基”自体の酸化縮合か、酸
化染色に使用される染料組成物中に通常存在し、特にメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ
-ジフェノール及び所定の複素環化合物に代表される色
変性化合物または“発色剤”との酸化縮合のいずれかか
ら生成する。
に着色されており、酸化剤の存在下、髪の上で染色力を
発展させ、着色化合物の生成を導く化合物である。これ
らの着色化合物は、“酸化塩基”自体の酸化縮合か、酸
化染色に使用される染料組成物中に通常存在し、特にメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ
-ジフェノール及び所定の複素環化合物に代表される色
変性化合物または“発色剤”との酸化縮合のいずれかか
ら生成する。
【０００４】一方では酸化塩基からなり、他方では発色
剤からなる多様な分子を使用することにより、非常に広
範囲の色を得ることができる。
剤からなる多様な分子を使用することにより、非常に広
範囲の色を得ることができる。
【０００５】髪に適用する酸化染料生成物を髪への適用
に制限し、顔または染色しようとする部分外に流れ落ち
ないようにするために、これまでは従来の増粘剤、例え
ば架橋ポリアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、
ワックスあるいはまた、適切に選択すると、水及び／ま
たは界面活性剤で希釈した場合にゲル化作用を起こすＨ
ＬＢ（親水性−親油性バランス）をもつ非イオン性界面
活性剤の混合物が使用されている。
に制限し、顔または染色しようとする部分外に流れ落ち
ないようにするために、これまでは従来の増粘剤、例え
ば架橋ポリアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、
ワックスあるいはまた、適切に選択すると、水及び／ま
たは界面活性剤で希釈した場合にゲル化作用を起こすＨ
ＬＢ（親水性−親油性バランス）をもつ非イオン性界面
活性剤の混合物が使用されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】発明者は、従来の増粘
剤、界面活性剤及び溶媒タイプの成分は一般的に繊維に
おいて染色が起こるのを制止することを観察している
が、このことはぼんやりした色合いが得られること及
び、それにも関わらず鮮明な色合いを得ることを望むな
らばより多量の染料、染料を溶解するための溶媒及び／
または界面活性剤を使用せねばならないことに反映され
ている。さらにまた、出願人はまた、酸化染料前駆体及
び任意に発色剤及びさらに前記の成分を含有する染料組
成物を酸化剤と混合した後、そのゲル化した性質が失わ
れ、従って流れ出すという望ましからぬ事態を招く。
剤、界面活性剤及び溶媒タイプの成分は一般的に繊維に
おいて染色が起こるのを制止することを観察している
が、このことはぼんやりした色合いが得られること及
び、それにも関わらず鮮明な色合いを得ることを望むな
らばより多量の染料、染料を溶解するための溶媒及び／
または界面活性剤を使用せねばならないことに反映され
ている。さらにまた、出願人はまた、酸化染料前駆体及
び任意に発色剤及びさらに前記の成分を含有する染料組
成物を酸化剤と混合した後、そのゲル化した性質が失わ
れ、従って流れ出すという望ましからぬ事態を招く。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題についてかなりの研究を行った後、出願人はここ
に、流れ出さず（酸化剤と混合した後）、従って適用し
た箇所によりよく留まり、また、不飽和オレフィンカル
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カ
ルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルであ
る少なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性
ポリマーの効果的な量を（i）酸化染料前駆体及び任意
の発色剤を含有する組成物［または組成物（Ａ）］、ま
たは（ii）酸化組成物［または組成物（Ｂ）］、または
（iii）同時に双方の組成物に導入した場合、著しく強
度であると同時により色彩的な（より鮮明な）色合いを
得ることもまた可能な酸化染料組成物が得られることを
見出した。
の問題についてかなりの研究を行った後、出願人はここ
に、流れ出さず（酸化剤と混合した後）、従って適用し
た箇所によりよく留まり、また、不飽和オレフィンカル
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カ
ルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルであ
る少なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性
ポリマーの効果的な量を（i）酸化染料前駆体及び任意
の発色剤を含有する組成物［または組成物（Ａ）］、ま
たは（ii）酸化組成物［または組成物（Ｂ）］、または
（iii）同時に双方の組成物に導入した場合、著しく強
度であると同時により色彩的な（より鮮明な）色合いを
得ることもまた可能な酸化染料組成物が得られることを
見出した。
【０００８】本発明の目的のため、Commision Internat
ionale de l'Eclairage (C.I.E.)［International Ligh
ting Commission］のＬ*、ａ* 、ｂ*比色表記系におけ
るＣ*値によって色彩（明度）が定義される。この値
は、ａ2＋ｂ2の合計の平方根に等しい（＋ａは赤、−ａ
は緑、＋ｂは黄、−ｂは青）。この値はこの表記系にお
いて、Ｌ*は色合いの強度を決定する。色合いは反比例
的に、Ｌ*値が小であるほどより強度である（０=黒、１
００=白）。これらの発見が本発明の基礎をなすもので
ある。
ionale de l'Eclairage (C.I.E.)［International Ligh
ting Commission］のＬ*、ａ* 、ｂ*比色表記系におけ
るＣ*値によって色彩（明度）が定義される。この値
は、ａ2＋ｂ2の合計の平方根に等しい（＋ａは赤、−ａ
は緑、＋ｂは黄、−ｂは青）。この値はこの表記系にお
いて、Ｌ*は色合いの強度を決定する。色合いは反比例
的に、Ｌ*値が小であるほどより強度である（０=黒、１
００=白）。これらの発見が本発明の基礎をなすもので
ある。
【０００９】従って、本発明の主題は、髪などのヒトの
ケラチン繊維のための酸化染料組成物であって、この組
成物は、染色に適した媒体中に、少なくとも一の酸化染
料前駆体（酸化塩基）及び、任意に一以上の発色剤を含
有するタイプであり、該組成物は不飽和オレフィンカル
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマー及び、不飽和カル
ボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルである
少なくとも一の疎水性単位をさらに含有することを特徴
とする。
ケラチン繊維のための酸化染料組成物であって、この組
成物は、染色に適した媒体中に、少なくとも一の酸化染
料前駆体（酸化塩基）及び、任意に一以上の発色剤を含
有するタイプであり、該組成物は不飽和オレフィンカル
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマー及び、不飽和カル
ボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルである
少なくとも一の疎水性単位をさらに含有することを特徴
とする。
【００１０】本発明によれば、有利に界面活性剤の消費
を削減すること、さらにはこれを全く無しで済ますこと
が可能である。
を削減すること、さらにはこれを全く無しで済ますこと
が可能である。
【００１１】本発明によれば、当業者には既知の従来技
術よりも、染料組成物に使用される着色活性物質の量を
削減することもまた可能である。
術よりも、染料組成物に使用される着色活性物質の量を
削減することもまた可能である。
【００１２】本発明の別の主題は、ケラチン繊維の染色
のための即席組成物に関し、これは少なくとも一の酸化
染料前駆体及び任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽
和オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性
単位及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アル
キルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少
なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマー及び酸化剤を
含有する。
のための即席組成物に関し、これは少なくとも一の酸化
染料前駆体及び任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽
和オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性
単位及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アル
キルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少
なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマー及び酸化剤を
含有する。
【００１３】本発明はまた、ケラチン繊維、特に髪など
のヒトのケラチン繊維の染色方法をも目的とし、この方
法はこれらの繊維に、染色に適切な媒体中に少なくとも
一の酸化染料前駆体および任意に少なくとも一以上の発
色剤を、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくと
も一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10
−Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性
単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマーとともに含む少
なくとも一の組成物（Ａ１）を適用することからなり、
酸化剤を組成物（Ａ１）と使用時に混合するかまたは、
中間に濯ぎを行わずに連続的に適用される組成物（Ｂ
１）中に存在する酸化剤を使用して、アルカリ性、中性
または酸性のｐＨで色を発色させるものである。
のヒトのケラチン繊維の染色方法をも目的とし、この方
法はこれらの繊維に、染色に適切な媒体中に少なくとも
一の酸化染料前駆体および任意に少なくとも一以上の発
色剤を、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくと
も一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10
−Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性
単位を含む陰イオン性両親媒性ポリマーとともに含む少
なくとも一の組成物（Ａ１）を適用することからなり、
酸化剤を組成物（Ａ１）と使用時に混合するかまたは、
中間に濯ぎを行わずに連続的に適用される組成物（Ｂ
１）中に存在する酸化剤を使用して、アルカリ性、中性
または酸性のｐＨで色を発色させるものである。
【００１４】本発明はこの方法の変形も目的としてお
り、該方法は、染色に適切な媒体中に、不飽和オレフィ
ンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む
陰イオン性両親媒性ポリマーの存在の有無に関わらず、
少なくとも一の酸化染料前駆体及び、任意に一以上の発
色剤を含有し、さらに不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10
−Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性
単位を含む少なくとも一の組成物（Ａ２）を適用するこ
とからなり、アルカリ性、中性または酸性のｐＨで、酸
化剤及び不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくと
も一の親水性単位及び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ
10−Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水
性単位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマ
ーの効果的な量を含有する酸化組成物（Ｂ２）を使用
し、これを組成物（Ａ２）と使用時に混合するかまた
は、中間に濯ぎを行わずに連続的に適用して、色を発色
させるものである。
り、該方法は、染色に適切な媒体中に、不飽和オレフィ
ンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む
陰イオン性両親媒性ポリマーの存在の有無に関わらず、
少なくとも一の酸化染料前駆体及び、任意に一以上の発
色剤を含有し、さらに不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10
−Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性
単位を含む少なくとも一の組成物（Ａ２）を適用するこ
とからなり、アルカリ性、中性または酸性のｐＨで、酸
化剤及び不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくと
も一の親水性単位及び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ
10−Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水
性単位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマ
ーの効果的な量を含有する酸化組成物（Ｂ２）を使用
し、これを組成物（Ａ２）と使用時に混合するかまた
は、中間に濯ぎを行わずに連続的に適用して、色を発色
させるものである。
【００１５】本発明の主題はまた、多区画装置または染
色キットであって、第一の区画が少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽和オ
レフィンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位
及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマーを収容し、第二の
区画が酸化剤を収容する装置である。
色キットであって、第一の区画が少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、不飽和オ
レフィンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位
及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマーを収容し、第二の
区画が酸化剤を収容する装置である。
【００１６】別の変形によれば、本発明の主題はまた、
多区画装置または染色キットであって、第一の区画が、
少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーの存在の有無に関わらず、少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、脂肪鎖を
含む少なくとも一のアリルエーテル単位を収容し、第二
の区画が、酸化剤及び少なくとも一の親水性単位を含む
少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な
量及び、脂肪鎖を含む少なくとも一のアリルエーテル単
位を収容する装置である。
多区画装置または染色キットであって、第一の区画が、
少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーの存在の有無に関わらず、少なくとも一の酸化染
料前駆体、任意に少なくとも一の発色剤及び、脂肪鎖を
含む少なくとも一のアリルエーテル単位を収容し、第二
の区画が、酸化剤及び少なくとも一の親水性単位を含む
少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な
量及び、脂肪鎖を含む少なくとも一のアリルエーテル単
位を収容する装置である。
【００１７】本発明はまた、髪などのヒトのケラチン繊
維の染色のための、上述の酸化染料組成物または上述の
多区画装置または“キット”の使用にも関する。
維の染色のための、上述の酸化染料組成物または上述の
多区画装置または“キット”の使用にも関する。
【００１８】しかしながら、本発明の他の特徴、特性、
目的及び利点は、以下の詳細な説明及び実施例を読むこ
とによってより明らかになるであろう。
目的及び利点は、以下の詳細な説明及び実施例を読むこ
とによってより明らかになるであろう。
【００１９】本発明に使用される不飽和オレフィンカル
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カ
ルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルであ
る少なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性
ポリマーは、その不飽和オレフィンカルボン酸タイプの
親水性単位が、下記の化学式（I）のモノマーに相当す
るものより選択されることが好ましい。
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カ
ルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルであ
る少なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性
ポリマーは、その不飽和オレフィンカルボン酸タイプの
親水性単位が、下記の化学式（I）のモノマーに相当す
るものより選択されることが好ましい。
【００２０】
【化６】
【００２１】上記式中、Ｒ1はＨまたはＣＨ3またはＣ2
Ｈ5を表し、すなわちアクリル酸、メタクリル酸または
エタクリル酸単位であり、不飽和カルボン酸タイプの
（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルが下記の化学式（II）
に相当するモノマーより選択されることが好ましい。
Ｈ5を表し、すなわちアクリル酸、メタクリル酸または
エタクリル酸単位であり、不飽和カルボン酸タイプの
（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルが下記の化学式（II）
に相当するモノマーより選択されることが好ましい。
【００２２】
【化７】
【００２３】Ｒ1はＨまたはＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、
すなわち、アクリル酸、メタクリル酸またはエタクリル
酸単位であって、好ましくはＨ（アクリル酸単位）また
はＣＨ3（メタクリル酸単位）であり、Ｒ2はＣ10−Ｃ30
好ましくはＣ12−Ｃ22アルキル基を表す。
すなわち、アクリル酸、メタクリル酸またはエタクリル
酸単位であって、好ましくはＨ（アクリル酸単位）また
はＣＨ3（メタクリル酸単位）であり、Ｒ2はＣ10−Ｃ30
好ましくはＣ12−Ｃ22アルキル基を表す。
【００２４】本発明の不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10
−Ｃ30）アルキルエステルには、例えば、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル及び、対応
するメタクリル酸塩、メタクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イ
ソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
−Ｃ30）アルキルエステルには、例えば、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル及び、対応
するメタクリル酸塩、メタクリル酸ラウリル、メタクリ
ル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イ
ソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
【００２５】このタイプの陰イオン性両親媒性ポリマー
は、例えば米国特許３，９１５，９２１号及び４，５０
９，９４９号に記載され、調製されている。
は、例えば米国特許３，９１５，９２１号及び４，５０
９，９４９号に記載され、調製されている。
【００２６】本発明の範囲で使用可能な陰イオン性両親
媒性ポリマーは、特に、以下の（i）と（ii）を含有す
るモノマー混合物より生成ポリマーである。 （i）主にアクリル酸、下記の化学式（II）のエステル
及び、架橋剤からなる、例えば、アクリル酸（親水性単
位）６０から９５重量％及びアクリル酸Ｃ10−Ｃ30アル
キル（疎水性単位）４から４０重量％及び重合可能架橋
モノマー０から６重量％、あるいは、アクリル酸（親水
性単位）９６から９８重量％及びアクリル酸Ｃ10−Ｃ30
アルキル（疎水性単位）１から４重量％及び重合可能架
橋モノマー０．１から０．６重量％。
媒性ポリマーは、特に、以下の（i）と（ii）を含有す
るモノマー混合物より生成ポリマーである。 （i）主にアクリル酸、下記の化学式（II）のエステル
及び、架橋剤からなる、例えば、アクリル酸（親水性単
位）６０から９５重量％及びアクリル酸Ｃ10−Ｃ30アル
キル（疎水性単位）４から４０重量％及び重合可能架橋
モノマー０から６重量％、あるいは、アクリル酸（親水
性単位）９６から９８重量％及びアクリル酸Ｃ10−Ｃ30
アルキル（疎水性単位）１から４重量％及び重合可能架
橋モノマー０．１から０．６重量％。
【００２７】
【化８】
【００２８】（ii）主にアクリル酸及びメタクリル酸ラ
ウリル、例えば、アクリル酸６６重量％及びメタクリル
酸ラウリル３４重量％より形成されるもの。
ウリル、例えば、アクリル酸６６重量％及びメタクリル
酸ラウリル３４重量％より形成されるもの。
【００２９】前記架橋剤は、下記の基を、不飽和結合が
互いに縮合していない少なくとも一の別の架橋可能な基
を含むモノマーとともに含むモノマーである。ポリアリ
ルエーテル例えば、特に、ポリアリル多糖類及びポリア
リル=ペンタエリトリトールを挙げることができる。
互いに縮合していない少なくとも一の別の架橋可能な基
を含むモノマーとともに含むモノマーである。ポリアリ
ルエーテル例えば、特に、ポリアリル多糖類及びポリア
リル=ペンタエリトリトールを挙げることができる。
【００３０】
【化９】
【００３１】上記のポリマーの中では、Goodrich社によ
り市販のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ
２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、及びさらに好ましく
は、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、また、ＳＥＰＣ社により
市販のＣｏａｔｅｘ ＳＸ（商品名）が、本発明に最も
好ましく使用される。
り市販のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ
２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、及びさらに好ましく
は、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、また、ＳＥＰＣ社により
市販のＣｏａｔｅｘ ＳＸ（商品名）が、本発明に最も
好ましく使用される。
【００３２】本発明において、不飽和オレフィンカルボ
ン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カル
ボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルである
少なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーは繊維に適用される組成物全重量の約０．０５か
ら１０重量％の範囲で使用されることが好ましい。この
量は、約０．２から５重量％の範囲であることがより好
ましい。
ン酸タイプの少なくとも一の親水性単位及び不飽和カル
ボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキルエステルである
少なくとも一の疎水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーは繊維に適用される組成物全重量の約０．０５か
ら１０重量％の範囲で使用されることが好ましい。この
量は、約０．２から５重量％の範囲であることがより好
ましい。
【００３３】本発明に使用可能な酸化染料前駆体は、酸
化染色に従来使用されているものから選択され、中でも
特に以下のものを挙げることができる。 ・下記の化学式（III）のパラ-フェニレンジアミン及び
その酸との付加塩。
化染色に従来使用されているものから選択され、中でも
特に以下のものを挙げることができる。 ・下記の化学式（III）のパラ-フェニレンジアミン及び
その酸との付加塩。
【００３４】
【化１０】
【００３５】上記式中、Ｒ1は水素原子、Ｃ1−Ｃ4アル
キル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4
ポリヒドロキシアルキル基または４’-アミノフェニル
基、Ｒ2は水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ
4モノヒドロキシアルキル基またはＣ2−Ｃ4ポリヒドロ
キシアルキル基、Ｒ3は水素原子、塩素原子等のハロゲ
ン原子、またはＣ1−Ｃ4アルキル基、スルホ基、カルボ
キシル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基またはＣ
1−Ｃ4ヒドロキシアルコキシ基、Ｒ4は水素原子または
Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表す。
キル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4
ポリヒドロキシアルキル基または４’-アミノフェニル
基、Ｒ2は水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ
4モノヒドロキシアルキル基またはＣ2−Ｃ4ポリヒドロ
キシアルキル基、Ｒ3は水素原子、塩素原子等のハロゲ
ン原子、またはＣ1−Ｃ4アルキル基、スルホ基、カルボ
キシル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基またはＣ
1−Ｃ4ヒドロキシアルコキシ基、Ｒ4は水素原子または
Ｃ1−Ｃ4アルキル基を表す。
【００３６】化学式（III）のパラ-フェニレンジアミン
の中では、特にパラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジエチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-
ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，
Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス（β-ヒ
ドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン、４-アミ
ノ-Ｎ，Ｎ-ビス（β-ヒドロキシエチル）-３-メチルア
ニリン、４-アミノ-３-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス（β-ヒドロ
キシエチル）アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-
フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジ
アミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ-（β-ヒドロキシプロピル）-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジメチル３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、Ｎ-エチル-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェ
ニレンジアミン、Ｎ-（β,γ-ジヒドロキシプロピル）-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-（４’-アミノフェニ
ル）-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フ
ェニレンジアミン及び２-βヒドロキシエチルオキシ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を挙
げることができる。
の中では、特にパラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、
２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジ
メチル-パラ-フェニレンジアミン、２，６-ジエチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-
ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ，
Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ，Ｎ-ビス（β-ヒ
ドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン、４-アミ
ノ-Ｎ，Ｎ-ビス（β-ヒドロキシエチル）-３-メチルア
ニリン、４-アミノ-３-クロロ-Ｎ，Ｎ-ビス（β-ヒドロ
キシエチル）アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-
フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジ
アミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ-（β-ヒドロキシプロピル）-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジメチル３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、Ｎ-エチル-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェ
ニレンジアミン、Ｎ-（β,γ-ジヒドロキシプロピル）-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-（４’-アミノフェニ
ル）-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フ
ェニレンジアミン及び２-βヒドロキシエチルオキシ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を挙
げることができる。
【００３７】上記化学式（III）のパラ-フェニレンジア
ミンの中では、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β−ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレン
ジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，
３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス
（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン及
び２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸
との付加塩が最も好ましい。
ミンの中では、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β−ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレン
ジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，
３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス
（β-ヒドロキシエチル）-パラ-フェニレンジアミン及
び２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン及びこれらの酸
との付加塩が最も好ましい。
【００３８】下記の化学式（IV）に相当するビス（フェ
ニル）アルキレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を
示す。
ニル）アルキレンジアミン及びこれらの酸との付加塩を
示す。
【００３９】
【化１１】
【００４０】上記式中、Ｑ1及びＱ2は、同一でも相違し
てもよく、ヒドロキシル基またはＮＨＲ8を表し、Ｒ8は
水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を表し、Ｒ5は水素
原子Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアル
キル基、Ｃ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基またはＣ1
−Ｃ4アミノアルキル基を表し、このアミノ残基は置換
されていてもよく、Ｒ6及びＲ7は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはハロゲン原子またはＣ1−Ｃ4アルキ
ル基を表し、Ｗは、-(ＣＨ2)n-；-(ＣＨ2)m-Ｏ-(ＣＨ2)
m-；(ＣＨ2)m-ＣＨＯＨ-(ＣＨ2)m-及び下記の基からな
る群より選択される基を表す。
てもよく、ヒドロキシル基またはＮＨＲ8を表し、Ｒ8は
水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基を表し、Ｒ5は水素
原子Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアル
キル基、Ｃ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキル基またはＣ1
−Ｃ4アミノアルキル基を表し、このアミノ残基は置換
されていてもよく、Ｒ6及びＲ7は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはハロゲン原子またはＣ1−Ｃ4アルキ
ル基を表し、Ｗは、-(ＣＨ2)n-；-(ＣＨ2)m-Ｏ-(ＣＨ2)
m-；(ＣＨ2)m-ＣＨＯＨ-(ＣＨ2)m-及び下記の基からな
る群より選択される基を表す。
【００４１】
【化１２】
【００４２】上記式中、ｎは０から８までの整数であ
り、ｍは０から４までの整数である。
り、ｍは０から４までの整数である。
【００４３】上記の化学式（IV）のビス（フェニル）ア
ルキレンジアミンの中では、特に、、Ｎ，Ｎ’-ビス
（β-ヒドロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス（４’-アミノ
フェニル）-１，３-ジアミノ-２-プロパノール、Ｎ，
Ｎ’-ビス（β-ヒドロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス
（４’-アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’-
ビス（４-アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’-ビス（β-ヒドロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス
（４-アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’-ビス（４-メチルアミノフェニル）テトラメチレン
ジアミン及びＮ，Ｎ’-ビス（エチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス
（４’-アミノ-３’-メチルフェニル）エチレン-ジアミ
ン並びにこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
ルキレンジアミンの中では、特に、、Ｎ，Ｎ’-ビス
（β-ヒドロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス（４’-アミノ
フェニル）-１，３-ジアミノ-２-プロパノール、Ｎ，
Ｎ’-ビス（β-ヒドロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス
（４’-アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’-
ビス（４-アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’-ビス（β-ヒドロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス
（４-アミノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’-ビス（４-メチルアミノフェニル）テトラメチレン
ジアミン及びＮ，Ｎ’-ビス（エチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス
（４’-アミノ-３’-メチルフェニル）エチレン-ジアミ
ン並びにこれらの酸との付加塩を挙げることができる。
【００４４】化学式（IV）のこれらのビス（フェニル）
アルキレンジアミンの中では、Ｎ，Ｎ’-ビス（β-ヒド
ロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス（４’-アミノフェニ
ル）-１，３-ジアミノ-２-プロパノールまたはその酸と
の付加塩の一つが特に好ましい。
アルキレンジアミンの中では、Ｎ，Ｎ’-ビス（β-ヒド
ロキシエチル）-Ｎ，Ｎ’-ビス（４’-アミノフェニ
ル）-１，３-ジアミノ-２-プロパノールまたはその酸と
の付加塩の一つが特に好ましい。
【００４５】下記の化学式（V）に相当するパラ-アミノ
フェノール及びこれらの酸との付加塩を示す。
フェノール及びこれらの酸との付加塩を示す。
【００４６】
【化１３】
【００４７】上記式中、Ｒ9は水素原子、Ｃ1−Ｃ4アル
キル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、（Ｃ1−
Ｃ4）アルコキシ-（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基、Ｃ1−Ｃ4ア
ミノアルキル基または（Ｃ1−Ｃ4）ヒドロキシアルキル
（Ｃ1−Ｃ4）アミノアルキル基を表す。Ｒ10は水素原子
またはフッ素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノ
ヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ1−Ｃ4アミノアルキル基、Ｃ1−Ｃ4シアノアル
キル基または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アル
キル基を表し、Ｒ9とＲ10の少なくともいずれかは水素
原子を表すと理解される。
キル基、Ｃ1−Ｃ4モノヒドロキシアルキル基、（Ｃ1−
Ｃ4）アルコキシ-（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基、Ｃ1−Ｃ4ア
ミノアルキル基または（Ｃ1−Ｃ4）ヒドロキシアルキル
（Ｃ1−Ｃ4）アミノアルキル基を表す。Ｒ10は水素原子
またはフッ素原子、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、Ｃ1−Ｃ4モノ
ヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4ポリヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ1−Ｃ4アミノアルキル基、Ｃ1−Ｃ4シアノアル
キル基または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アル
キル基を表し、Ｒ9とＲ10の少なくともいずれかは水素
原子を表すと理解される。
【００４８】上記化学式（V）のパラ-アミノフェノール
の中では、特にパラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-
メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシ
メチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェ
ノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール及び４-
アミノ-２-（β-ヒドロキシエチルアミノメチル）フェ
ノール、及びこれらの酸との付加塩を特に挙げることが
できる。
の中では、特にパラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-
メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノー
ル、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシ
メチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェ
ノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール及び４-
アミノ-２-（β-ヒドロキシエチルアミノメチル）フェ
ノール、及びこれらの酸との付加塩を特に挙げることが
できる。
【００４９】本発明の酸化塩基として使用可能なオルト
-アミノフェノールは、特に２-アミノフェノール、２-
アミノ-１-ヒドロキシ-５-メチルベンゼン、２-アミノ-
１-ヒドロキシ-６-メチルベンゼン及び５-アセトアミド
-２-アミノフェノール及びこれらの酸との付加塩より選
択される。
-アミノフェノールは、特に２-アミノフェノール、２-
アミノ-１-ヒドロキシ-５-メチルベンゼン、２-アミノ-
１-ヒドロキシ-６-メチルベンゼン及び５-アセトアミド
-２-アミノフェノール及びこれらの酸との付加塩より選
択される。
【００５０】本発明の酸化塩基として使用可能な複素環
塩基は、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピ
ラゾール誘導体及びこれらの酸との付加塩より選択され
る。
塩基は、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピ
ラゾール誘導体及びこれらの酸との付加塩より選択され
る。
【００５１】ピリジン誘導体の中では特に、例えば、英
国特許ＧＢ １，０２６，９７８号及びＧＢ １，１５
３，１９６号に記載の化合物、例えば、２，５-ジアミ
ノピリジン及びその酸との付加塩を挙げることができ
る。
国特許ＧＢ １，０２６，９７８号及びＧＢ １，１５
３，１９６号に記載の化合物、例えば、２，５-ジアミ
ノピリジン及びその酸との付加塩を挙げることができ
る。
【００５２】ピリミジン誘導体の中では特に、例えば、
独国特許ＤＥ ２，３５９，３９９号または日本国特許
ＪＰ ８８−１６９，５７１号及びＪＰ ９１−３３３，
４９５号に記載の化合物、例えば２，４，５，６-テト
ラアミノピリミジン及び４-ヒドロキシ-２，５，６-ト
リアミノピリミジン及びこれらの酸との付加塩を挙げる
ことができる。
独国特許ＤＥ ２，３５９，３９９号または日本国特許
ＪＰ ８８−１６９，５７１号及びＪＰ ９１−３３３，
４９５号に記載の化合物、例えば２，４，５，６-テト
ラアミノピリミジン及び４-ヒドロキシ-２，５，６-ト
リアミノピリミジン及びこれらの酸との付加塩を挙げる
ことができる。
【００５３】ピラゾール誘導体の中では特に、例えば、
独国特許ＤＥ ３，８４３，８９２号及びＤＥ ４，１３
３，９５７号及び国際特許出願ＷＯ ９４／０８９６９
号及びＷＯ ９４／０８９７０号に記載の化合物、例え
ば４，５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３，４-ジア
ミノピラゾール及び４，５-ジアミノ-１（４’-クロロ
ベンジル）ピラゾール及びこれらの酸との付加塩を挙げ
ることができる。
独国特許ＤＥ ３，８４３，８９２号及びＤＥ ４，１３
３，９５７号及び国際特許出願ＷＯ ９４／０８９６９
号及びＷＯ ９４／０８９７０号に記載の化合物、例え
ば４，５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３，４-ジア
ミノピラゾール及び４，５-ジアミノ-１（４’-クロロ
ベンジル）ピラゾール及びこれらの酸との付加塩を挙げ
ることができる。
【００５４】本発明によれば、酸化塩基が、組成物
（Ａ）全重量に対して約０．０００５から１２重量％、
より好ましくは約０．００５から６重量％を占めること
が望ましい。
（Ａ）全重量に対して約０．０００５から１２重量％、
より好ましくは約０．００５から６重量％を占めること
が望ましい。
【００５５】本発明の染色方法において使用可能な発色
剤は、酸化染色に従来使用されているもの、すなわちメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール及びメ
タ-ジフェノール、モノ-またはポリヒドロキシル化され
たナフタレン誘導体、セサミオール（sesamol）及びこ
れらの誘導体及び複素環化合物、例えば、インドール発
色剤、インドリン発色剤、ピリジン発色剤及びこれらの
酸との付加塩である。
剤は、酸化染色に従来使用されているもの、すなわちメ
タ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール及びメ
タ-ジフェノール、モノ-またはポリヒドロキシル化され
たナフタレン誘導体、セサミオール（sesamol）及びこ
れらの誘導体及び複素環化合物、例えば、インドール発
色剤、インドリン発色剤、ピリジン発色剤及びこれらの
酸との付加塩である。
【００５６】これらの発色剤は、特に、２-メチル-５-
アミノフェノール、５-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）ア
ミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、
１，３-ジヒドロキシベンゼン、１，３-ジヒドロキシ-
２-メチルベンゼン、４-クロロ-１，３-ジヒドロキシベ
ンゼン、２，４-ジアミノ-１-（β-ヒドロキシエチルオ
キシ）ベンゼン、２-アミノ-４-（β-ヒドロキシエチル
アミノ）-１-メトキシベンゼン、１，３-ジアミノベン
ゼン、１，３-ビス（２，４-ジアミノフェノキシ）プロ
パン、セサミオール、α-ナフトール、６-ヒドロキシイ
ンドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-
Ｎ-メチルインドール及び６-ヒドロキシインドリン、
２，６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メ
チルピラゾール-５-オン及び１-フェニル-３-メチルピ
ラゾール-５-オン、及びこれらの酸との付加塩より選択
することができる。
アミノフェノール、５-Ｎ-（β-ヒドロキシエチル）ア
ミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、
１，３-ジヒドロキシベンゼン、１，３-ジヒドロキシ-
２-メチルベンゼン、４-クロロ-１，３-ジヒドロキシベ
ンゼン、２，４-ジアミノ-１-（β-ヒドロキシエチルオ
キシ）ベンゼン、２-アミノ-４-（β-ヒドロキシエチル
アミノ）-１-メトキシベンゼン、１，３-ジアミノベン
ゼン、１，３-ビス（２，４-ジアミノフェノキシ）プロ
パン、セサミオール、α-ナフトール、６-ヒドロキシイ
ンドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-
Ｎ-メチルインドール及び６-ヒドロキシインドリン、
２，６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メ
チルピラゾール-５-オン及び１-フェニル-３-メチルピ
ラゾール-５-オン、及びこれらの酸との付加塩より選択
することができる。
【００５７】これらの発色剤が存在する場合は、組成物
（Ａ）全重量の約０．０００１から１０重量％、より好
ましくは約０．００５から５重量％を占めることが望ま
しい。
（Ａ）全重量の約０．０００１から１０重量％、より好
ましくは約０．００５から５重量％を占めることが望ま
しい。
【００５８】一般的に、酸化塩基の酸との付加塩は、特
に、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸鉛、酒石酸塩、乳酸塩及び
酢酸塩より選択される。
に、塩酸塩、臭素酸塩、硫酸鉛、酒石酸塩、乳酸塩及び
酢酸塩より選択される。
【００５９】組成物（Ａ）はまた、上述の酸化染料前駆
体及び任意に混合される発色剤に加えて、輝きを添えて
色合いを豊かにする直接染料を含有することができる。
これらの直接染料は特に、ニトロ、アゾまたはアントラ
キノン染料より選択することができる。
体及び任意に混合される発色剤に加えて、輝きを添えて
色合いを豊かにする直接染料を含有することができる。
これらの直接染料は特に、ニトロ、アゾまたはアントラ
キノン染料より選択することができる。
【００６０】組成物（Ａ）及び／または組成物（Ｂ）は
特に、欧州特許出願ＥＰ-０，６７３，６４１ Ａ１の３
及び４頁に記載の少なくとも一の陽イオン性または両性
イオン性直接ポリマーを含有することが望ましく、その
ためには以下のものを使用することが望ましい。
特に、欧州特許出願ＥＰ-０，６７３，６４１ Ａ１の３
及び４頁に記載の少なくとも一の陽イオン性または両性
イオン性直接ポリマーを含有することが望ましく、その
ためには以下のものを使用することが望ましい。
【００６１】・下記の化学式（VI）に相当する反復単位
からなる仏国特許２，２７０，８４６号に記載され、調
製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決
定される分子量が９５００から９９００である第四級ア
ンモニウムポリマー。
からなる仏国特許２，２７０，８４６号に記載され、調
製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決
定される分子量が９５００から９９００である第四級ア
ンモニウムポリマー。
【００６２】
【化１４】
【００６３】・下記の化学式（VII）に相当する反復単
位からなる仏国特許２，２７０，８４６号に記載され、
調製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって
決定される分子量が約１２００である第四級アンモニウ
ムポリマー。
位からなる仏国特許２，２７０，８４６号に記載され、
調製されてなり、ゲル浸透クロマトグラフィーによって
決定される分子量が約１２００である第四級アンモニウ
ムポリマー。
【００６４】
【化１５】
【００６５】組成物（Ａ）に用いられる染色に適切な媒
体は、水からなり、任意にエチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、ベンジルアルコールおよびフェニルエ
チルアルコール等のアルコール、または例えば、エチレ
ングリコールのモノメチル、モノエチル及びモノブチル
エーテル、プロピレングリコールまたは、例えばプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、またはモノブチル
エーテル等のこれらのこれらのエーテル等のグリコール
及びグリコールエーテルを含む化粧品として許容される
有機溶媒を組成物全重量の約０．５から２０重量％、よ
り好ましくは約２から１０重量％の割合で含有可能であ
る。
体は、水からなり、任意にエチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、ベンジルアルコールおよびフェニルエ
チルアルコール等のアルコール、または例えば、エチレ
ングリコールのモノメチル、モノエチル及びモノブチル
エーテル、プロピレングリコールまたは、例えばプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、またはモノブチル
エーテル等のこれらのこれらのエーテル等のグリコール
及びグリコールエーテルを含む化粧品として許容される
有機溶媒を組成物全重量の約０．５から２０重量％、よ
り好ましくは約２から１０重量％の割合で含有可能であ
る。
【００６６】組成物（Ａ）はまた、酸化染色において一
般に知られた様々な既知の補助剤等の他の薬剤、例え
ば、ヘアーコンディショナー及び特にシリコーン、保存
料及び乳白剤等、及び任意の陰イオン性、非イオン性、
両性イオン性界面活性剤またはこれらの混合物の効果的
な量を含有することができる。
般に知られた様々な既知の補助剤等の他の薬剤、例え
ば、ヘアーコンディショナー及び特にシリコーン、保存
料及び乳白剤等、及び任意の陰イオン性、非イオン性、
両性イオン性界面活性剤またはこれらの混合物の効果的
な量を含有することができる。
【００６７】前記組成物はまた、抗酸化剤を含有可能で
ある。これらは特に、硫酸ナトリウム、チオグリコール
酸、チオ乳酸、重亜鉛酸ナトリウム、デヒドロアスコル
ビン酸、ヒドロキノン、２-メチルヒドロキノン、tert-
ブチルヒドロキノン及びホモゲンチシン酸より選択可能
であり、通常、組成物全重量に対して０．０５から１．
５重量％の範囲を占める。
ある。これらは特に、硫酸ナトリウム、チオグリコール
酸、チオ乳酸、重亜鉛酸ナトリウム、デヒドロアスコル
ビン酸、ヒドロキノン、２-メチルヒドロキノン、tert-
ブチルヒドロキノン及びホモゲンチシン酸より選択可能
であり、通常、組成物全重量に対して０．０５から１．
５重量％の範囲を占める。
【００６８】当業者であれば明らかに、予定した添加に
よって本発明の染料組成物に本来備わっている有利な特
性が損なわれることのないように、または本質的には損
なわれることのないように、上述の任意の相補化合物を
選択するであろう。
よって本発明の染料組成物に本来備わっている有利な特
性が損なわれることのないように、または本質的には損
なわれることのないように、上述の任意の相補化合物を
選択するであろう。
【００６９】組成物（Ｂ）においては、酸化剤を過酸化
尿素、臭素酸アルカリ金属またはヘキサシアノ鉄（II
I）酸塩及び、ペルボラート、ペルカルボナート及びペ
ルサルファート等のペル塩より選択されることが好まし
い。過酸化水素を使用することが特に好ましい。
尿素、臭素酸アルカリ金属またはヘキサシアノ鉄（II
I）酸塩及び、ペルボラート、ペルカルボナート及びペ
ルサルファート等のペル塩より選択されることが好まし
い。過酸化水素を使用することが特に好ましい。
【００７０】組成物（Ｂ）は、滴定量が２．５から４０
体積、さらに好ましくは５から２０体積の範囲に渡る過
酸化水素溶液からなることが望ましい。
体積、さらに好ましくは５から２０体積の範囲に渡る過
酸化水素溶液からなることが望ましい。
【００７１】ケラチン繊維に適用される即席組成物［染
料組成物（Ａ）と酸化組成物（Ｂ）を混合することによ
り生成する組成物］のｐＨは、通常４から１１の値であ
る。これは好ましくは６から１０であり、ケラチン繊維
の染色に関する従来技術においてよく知られた酸性化剤
または塩基性化剤を使用して望ましい値に調整可能であ
る。
料組成物（Ａ）と酸化組成物（Ｂ）を混合することによ
り生成する組成物］のｐＨは、通常４から１１の値であ
る。これは好ましくは６から１０であり、ケラチン繊維
の染色に関する従来技術においてよく知られた酸性化剤
または塩基性化剤を使用して望ましい値に調整可能であ
る。
【００７２】塩基性化剤の中では、アンモニア水、アル
カリ炭酸塩、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミン及び
これらの誘導体等のアルカノールアミン、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム及び下記の化学式（VIII）の化合
物を例として挙げることができる。
カリ炭酸塩、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミン及び
これらの誘導体等のアルカノールアミン、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム及び下記の化学式（VIII）の化合
物を例として挙げることができる。
【００７３】
【化１６】
【００７４】上記式中、Ｒは、ヒドロキシル基またはＣ
1−Ｃ4アルキルによって任意に置換されたプロピレン残
基；Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4
ヒドロキシアルキル基を表す。
1−Ｃ4アルキルによって任意に置換されたプロピレン残
基；Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は同一でも相違してもよ
く、水素原子またはＣ1−Ｃ4アルキル基またはＣ1−Ｃ4
ヒドロキシアルキル基を表す。
【００７５】酸性化剤の例としては、塩酸、オルトリン
酸等の有機または無機の酸、酒石酸、クエン酸または乳
酸等のカルボン酸、またはスルホン酸を挙げることがで
きる。
酸等の有機または無機の酸、酒石酸、クエン酸または乳
酸等のカルボン酸、またはスルホン酸を挙げることがで
きる。
【００７６】本発明の染色方法は、使用時に、上述の組
成物（Ａ）及び（Ｂ）からその場で調製された混合物を
濡れたまたは乾燥したケラチン繊維に適用した後、約１
から６０分間、好ましくは約１０から４５分間の発色時
間をとり、該繊維を濯ぎ、任意にシャンプーで洗浄し、
再度濯いで乾燥させることからなる。
成物（Ａ）及び（Ｂ）からその場で調製された混合物を
濡れたまたは乾燥したケラチン繊維に適用した後、約１
から６０分間、好ましくは約１０から４５分間の発色時
間をとり、該繊維を濯ぎ、任意にシャンプーで洗浄し、
再度濯いで乾燥させることからなる。
【００７７】本発明を具体的に説明するが、具体的な実
施例をここに与えるが、これらはその本質を限定するも
のではない。
施例をここに与えるが、これらはその本質を限定するも
のではない。
【００７８】
（実施例１）本発明により以下の染料組成物を調製し
た。 アクリル酸／アクリル酸Ｃ10−Ｃ30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー （Goodrich社製のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１） 1.0g オレイン酸 3.0g ＡＭ*３５％を含有する重亜硫酸水素ナトリウム水溶液 0.45g AM* パラ-フェニレンジアミン 0.162g レゾルシノール 0.165g アンモニア水溶液（２０％ＮＨ3） 11.5g 金属イオン封鎖剤 適量 水 全体を100gとする量 AM*=活性物質
た。 アクリル酸／アクリル酸Ｃ10−Ｃ30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー （Goodrich社製のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１） 1.0g オレイン酸 3.0g ＡＭ*３５％を含有する重亜硫酸水素ナトリウム水溶液 0.45g AM* パラ-フェニレンジアミン 0.162g レゾルシノール 0.165g アンモニア水溶液（２０％ＮＨ3） 11.5g 金属イオン封鎖剤 適量 水 全体を100gとする量 AM*=活性物質
【００７９】この組成物は、使用時に２０体積の過酸化
水素水溶液と等重量で混合し、得られた混合物を９０％
の白髪を含む天然の髪の毛束に適用した。１０分間の適
用の後毛束を濯ぎ、シャンプーで洗浄し、再度濯いだ後
乾燥させた。
水素水溶液と等重量で混合し、得られた混合物を９０％
の白髪を含む天然の髪の毛束に適用した。１０分間の適
用の後毛束を濯ぎ、シャンプーで洗浄し、再度濯いだ後
乾燥させた。
【００８０】Ｉ．Ｃ．Ｓ．分光比色計を使用して、Ｃ．
Ｉ．Ｅ．からＬ*、ａ* 、ｂ*国際色表記系におけるａ*
及びｂ*の値から色合いの色度Ｃ*を測定した。 結果は次の通り：Ｃ*=１４．３６ 色合いのＬ*も測定した。 結果は次の通り：Ｌ*=４８．０９
Ｉ．Ｅ．からＬ*、ａ* 、ｂ*国際色表記系におけるａ*
及びｂ*の値から色合いの色度Ｃ*を測定した。 結果は次の通り：Ｃ*=１４．３６ 色合いのＬ*も測定した。 結果は次の通り：Ｌ*=４８．０９
【００８１】（比較例１）アクリル酸／アクリル酸Ｃ10
−Ｃ30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー（Good
rich社製のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１）を下記の二つの非
イオン性界面活性剤の混合物（同一の粘度を得ることが
できるもの）で置き換えて実施例１を行った。 ・Henkel社により市販のＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ ３０９
（商品名）、エチレンオキシド３．５molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール（Ｃ10-Ｃ12-Ｃ14／８５-
８．５-６．５）１８グラム ・Henkel社により市販のＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ ５８９
（商品名）、エチレンオキシド５．５molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール（Ｃ10-Ｃ12-Ｃ14／８５-
８．５-６．５）１２グラム 引き続き実施例１と同様の操作を行った。 結果は次の通り：Ｃ*=１２．８６ Ｌ*=４９．７２
−Ｃ30アルキル架橋陰イオン性両親媒性ポリマー（Good
rich社製のＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１）を下記の二つの非
イオン性界面活性剤の混合物（同一の粘度を得ることが
できるもの）で置き換えて実施例１を行った。 ・Henkel社により市販のＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ ３０９
（商品名）、エチレンオキシド３．５molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール（Ｃ10-Ｃ12-Ｃ14／８５-
８．５-６．５）１８グラム ・Henkel社により市販のＭｅｒｇｉｔａｌ ＢＬ ５８９
（商品名）、エチレンオキシド５．５molでオキシエチ
レン化したデシルアルコール（Ｃ10-Ｃ12-Ｃ14／８５-
８．５-６．５）１２グラム 引き続き実施例１と同様の操作を行った。 結果は次の通り：Ｃ*=１２．８６ Ｌ*=４９．７２
【００８２】（結果）本発明により得られた色合いは、
従来技術によるものよりも明るく（Ｃ*がより大）、さ
らにより鮮明（Ｌ*がより小）であった。
従来技術によるものよりも明るく（Ｃ*がより大）、さ
らにより鮮明（Ｌ*がより小）であった。
Claims (31)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、少なくとも一の
酸化染料前駆体及び任意に一以上の発色剤を含有するタ
イプのヒトのケラチン繊維のための酸化染料組成物であ
って、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも
一の親水性単位及び不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−
Ｃ30）アルキルエステルである少なくとも一の疎水性単
位を含む少なくとも一の陰イオン性両親媒性ポリマーを
さらに含有することを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 親水性単位が下記の化学式（I）： 【化１】 ［Ｒ1はＨまたはＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表す］に相当する
ことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 親水性単位が、アクリル酸、メタクリル
酸またはこれらの混合物であることを特徴とする請求項
２に記載の組成物。 - 【請求項４】 疎水性単位が下記の化学式（II）： 【化２】 ［Ｒ1はＨまたはＣＨ3またはＣ2Ｈ5を表し、Ｒ2はＣ10
−Ｃ30アルキル基を表す］のモノマーに相当するエステ
ルであることを特徴とする請求項１から３のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項５】 化学式（II）において、Ｒ1がＨまたは
ＣＨ3を表すことを特徴とする請求項４に記載の組成
物。 - 【請求項６】 化学式（II）において、Ｒ2がＣ12−Ｃ
22アルキル基を表すことを特徴とする請求項４または５
に記載の組成物。 - 【請求項７】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、架橋し
ていることを特徴とする請求項１から６のいずれか一項
に記載の組成物。 - 【請求項８】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、アクリ
ル酸と下記の化学式（II）： 【化３】 ［Ｒ1はＨまたはＣＨ3を表し、Ｒ2は１２から２２の炭
素原子を有するアルキル基を表す］のエステル及び架橋
剤を主成分とするモノマー混合物から形成されるポリマ
ーであることを特徴とする請求項１から７のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項９】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、アクリ
ル酸とメタクリル酸ラウリルとのポリマーであることを
特徴とする請求項１から８のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項１０】 酸化染料前駆体が、オルト-またはパ
ラ-フェレンジアミン、ビス（フェニル）アルキレンジ
アミン、オルト-またはパラ-アミノフェノール及び複素
環塩基並びにこれらの化合物の酸との付加塩より選択さ
れることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項１１】 酸化染料前駆体が、組成物全重量に対
して０．０００５から１２重量％の濃度で存在すること
を特徴とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項１２】 発色剤が、メタ-フェニレンジアミ
ン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノール及び複
素環発色剤及びこれらの化合物の酸との付加塩より選択
されることを特徴とする請求項１から１１のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 発色剤が、組成物全重量に対して０．
０００１から１０重量％の濃度で存在することを特徴と
する請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 酸化染料前駆体と発色剤の酸との付加
塩が、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸
塩及び酢酸塩より選択されることを特徴とする請求項１
から１３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 直接染料をさらに含有することを特徴
とする請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項１６】 陽イオン性または両性イオン性直接ポ
リマーをさらに含有することを特徴とする請求項１から
１５のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 ポリマーが、下記の化学式（VI）： 【化４】 に相当する反復単位からなる第四級ポリアンモニウムポ
リマーであることを特徴とする請求項１６に記載の組成
物。 - 【請求項１８】 ポリマーが、下記の化学式（VII）： 【化５】 に相当する反復単位からなる第四級ポリアンモニウムポ
リマーであることを特徴とする請求項１６に記載の組成
物。 - 【請求項１９】 組成物全重量に対して０．０５から３
重量％の量で、少なくとも一の還元剤をさらに含有する
ことを特徴とする請求項１から１８のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項２０】 酸化剤をさらに含有することを特徴と
する請求項１から１９のいずれか一項に記載の即席（re
ady to use）組成物。 - 【請求項２１】 ｐＨが４から１１の範囲であることを
特徴とする請求項２０に記載の組成物。 - 【請求項２２】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
臭素酸アルカリ金属、フェリシアン化アルカリ金属及び
ペル塩より選択されることを特徴とする請求項２０に記
載の組成物。 - 【請求項２３】 酸化剤が、滴定量が２．５から４０体
積の範囲である過酸化水素溶液であることを特徴とする
請求項２０または２２に記載の組成物。 - 【請求項２４】 不飽和オレフィンカルボン酸タイプの
少なくとも一の親水性単位を含む陰イオン性両親媒性ポ
リマーが、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）ア
ルキルエステルであって、繊維に適用される組成物全重
量の０．０５から１０重量％の量で使用されていること
を特徴とする請求項１から２３のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項２５】 陰イオン性両親媒性ポリマーが、０．
２から５重量％の量で使用されていることを特徴とする
請求項２４に記載の組成物。 - 【請求項２６】 請求項１から１９のいずれか一項に定
義される染色組成物（Ａ１）をケラチン繊維に適用した
後、アルカリ性、中性または酸性の媒体中、使用時にこ
の組成物（Ａ１）に添加されるかまたは、中間に濯ぎを
行わずに連続的に適用される組成物（Ｂ１）中に存在す
る酸化剤を使用して色を発色させることからなるケラチ
ン繊維の染色方法。 - 【請求項２７】 染色に適切な媒体中、不飽和オレフィ
ンカルボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む
陰イオン性両親媒性ポリマーの存在の有無に関わらず、
少なくとも一の酸化染料前駆体、任意に一以上の発色剤
及び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキ
ルエステルである少なくとも一の疎水性単位を含む染料
組成物（Ａ２）を繊維に適用した後、アルカリ性、中性
または酸性の媒体中に酸化剤及び不飽和オレフィンカル
ボン酸タイプの少なくとも一の親水性単位を含む少なく
とも一の陰イオン性両親媒性ポリマーの効果的な量及
び、不飽和カルボン酸タイプの（Ｃ10−Ｃ30）アルキル
エステルである少なくとも一の疎水性単位を含む酸化組
成物（Ｂ２）を、組成物（Ａ２）と使用時に混合される
かまたは、中間に濯ぎを行わずに連続的に適用して発色
させることからなることを特徴とするヒトのケラチン繊
維を染色するための方法。 - 【請求項２８】 少なくとも二の区画を具備し、その一
方が請求項１から１９のいずれか一項に定義される組成
物（Ａ１）を収容し、他方が染色に適切な媒体中に酸化
剤を含有する組成物（Ｂ１）を収容してなることを特徴
とするヒトのケラチン繊維の染色のための多区画装置ま
たは染色キット。 - 【請求項２９】 少なくとも二の区画を具備し、その一
方が組成物（Ａ２）を収容し、他方が請求項２７に定義
される組成物（Ｂ２）を収容してなることを特徴とする
ヒトのケラチン繊維の染色のための多区画装置または染
色キット。 - 【請求項３０】 請求項１から２５のいずれか一項に定
義される酸化染料組成物のヒトのケラチン繊維の酸化染
色のための使用。 - 【請求項３１】 請求項２８または２９に定義される多
区画装置または染色キットのヒトのケラチン繊維の酸化
染色のための使用。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9610921A FR2753094B1 (fr) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR9610921 | 1996-09-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101539A true JPH10101539A (ja) | 1998-04-21 |
| JP2991683B2 JP2991683B2 (ja) | 1999-12-20 |
Family
ID=9495535
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9241588A Expired - Fee Related JP2991683B2 (ja) | 1996-09-06 | 1997-09-05 | 陰イオン性両親媒性ポリマーを含有するケラチン繊維のための酸化染料組成物 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0827738B1 (ja) |
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| KR (1) | KR100264927B1 (ja) |
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| AU (1) | AU688245B1 (ja) |
| BR (1) | BR9702834A (ja) |
| CA (1) | CA2214022C (ja) |
| DE (1) | DE69700736T2 (ja) |
| ES (1) | ES2140953T3 (ja) |
| FR (1) | FR2753094B1 (ja) |
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| FR2773481B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
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| FR2788975B1 (fr) * | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
| FR2788974B1 (fr) | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
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| FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| FR2810882B1 (fr) * | 2000-06-30 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse |
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