PL18321B1 - Sposób otrzymywania trwalych wodnych roztworów srodków leczniczych. - Google Patents
Sposób otrzymywania trwalych wodnych roztworów srodków leczniczych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18321B1 PL18321B1 PL18321A PL1832132A PL18321B1 PL 18321 B1 PL18321 B1 PL 18321B1 PL 18321 A PL18321 A PL 18321A PL 1832132 A PL1832132 A PL 1832132A PL 18321 B1 PL18321 B1 PL 18321B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- solution
- aqueous solutions
- stable aqueous
- obtaining stable
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical class O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 7
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 7
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 7
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- HUEYSSLYFJVUIS-MRFSYGAJSA-N (2s,3r,11bs)-2-[[(1r)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1h-benzo[a]quinolizine;hydron;chloride Chemical compound Cl.N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2[C@H]1C[C@H]1C[C@H]2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2C[C@@H]1CC HUEYSSLYFJVUIS-MRFSYGAJSA-N 0.000 description 2
- GGYVTHJIUNGKFZ-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidin-2-one Chemical compound CN1CCCCC1=O GGYVTHJIUNGKFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001923 emetine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCLNWKPQPZBSEI-UHFFFAOYSA-N 2,3-diethoxypropan-1-ol Chemical compound CCOCC(CO)OCC CCLNWKPQPZBSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000009298 Trigla lyra Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000007656 barbituric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze przez zastosowanie pi- rydonów i pipery donów jako srodków po¬ sredniczacych przy rozpuszczaniu/ mozna trudnorozpusizczaLne w wodzie srodki lecz¬ nicze, jak alkaloidy, pochodne kwasu bar¬ biturowego, kamfore i podobne zwiazki przeprowadzic w stan trwalego roztworu wodnego.Pirydony i piperydony nadaja sie rów¬ niez jako rozpuszczalniki dla tych srodków leczniczych, poniewaz moga byc wstrzyki wane w stanie nierozcienczonym, Tak moz¬ na np. kamfore lub kwas barbiturowy roz¬ puszczac z latwoscia w plynnych piry do¬ nach wzglednie piperydonach. Celowo do¬ biera sie stezenie tych roztworów tak, aze¬ by srodki lecznicze nie wydzielaly sie przy rozcienczeniu woda.W patencie niemieckim Nr 447161 opi¬ sany jest sposób sporzadzania roztworów srodków usypiajacych, który polega na tern, ze sie stosuje jako rozpuszczalniki estry lub etery wielowartosciowyoh alkoholi. Jezeli 10%-owy roztwór kwasu alyloizopropylo- barbiturowego w eterze glicerynodwuetylo- wym, sporzadzony wedlug przykladu III- go, rozciencza sie woda, to wydziela sie szybko srodek usypiajacy. Przy stosowaniu tego samego sposobu do 10%-owego roz¬ tworu kwasu alkyloizopropylobarbiturowe- go w /-metylo-2-piperydonie pozostaje roz¬ twór ten po rozcienczeniu woda przezro¬ czysty.Opisane równiez w patencie niemieckim Nr 446290 roztwory kamfory nie mieszaja sie z woda wbrew wskazówkom podanymw opisie, 1%-owy roztwór kamfory w ete¬ rze dwuetylowym metnieje po rozciencze¬ niu woda. Natomiast wedlug wynalazku mozna 2 % -owy roztwór kamfory w /-mety- lo-2-piperydonie dowolnie woda rozcien¬ czyc; roztwór pozostaje klarowny.Pirydony lub piperydony moga równiez byc stosowane w mieszaninie z soba lub z imienni srodkami posredniczacemi przy roz¬ puszczaniu.Przyklad I. Roztwór z 15-tu czesci chlorowodorku emetyny (D. A. B. 6) w 100 czesciach 10 % -owego /-metylo-2-pipery- donu pozositaje nawet po zaszczepieniu kla¬ rowaly przy 0°C. Natomiast wydzielaja sie krysztalki przy 0°C z 6% -owego roztworu chlorowodorku emetyny w wodzie.Przyklad II. 3 cz. wag. teofiliny rozpu¬ szcza sie w 100 cz. wag. 40% -owego wodne¬ go roztworu /-oksyetylo-2-pirydonu. Roz¬ twór moze byc dalej rozcienczony woda, przyczem nie nastepuje wydzielanie sie substancji.Przyklad III. 2,5 cz. wag. kamfory roz¬ puszcza sie w 100 cz. wag. /-metylo-2-pipe- rydonu. Rozftwór moze byc rozcienczony woda, przyczem nie nastepuje wydzielanie sie substancji. Stezone roztwory kamfory mozna otrzymac az do 50%-owych roztwo¬ rów; mieszaja sie z woda nie w kazdym stosunku.Przyklad IV. 10%-owy roztwór kwasu ajlyloizopropylobarbiturowego w /-metylo- 2-piperydonie daje sie dowolnie woda roz¬ cienczyc, przyczem nie nastepuje wydzie¬ lanie sie substancji.Przyklad V. Roztwór 40 cz. /-fenylo- 2,3-dwumetylo-4- d wumetyloamino-5-pyr a - zolonu w 100 cz. f-metylo-2-piperydonu mozna dowolnie rozcienczac woda, przy¬ czem roztwór pozostaje klarowny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania trwalych wod¬ nych roztworów srodków leczniczych, zna¬ mienny tern, ze jako srodki rozpuszczajace lub posredniczace przy rozpuszczaniu srodków leczniczych stosuje sie trudno- rozpuszczalne w wodzie pirydony lub pipe¬ rydony. F. Hoffmann-LaRoche& Co. Ak ti en g es el 1 scha f t. Zastepca: Inz. Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18321B1 true PL18321B1 (pl) | 1933-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0253226B1 (de) | Spritzfertige, wässrige, alkalische Injektionslösung von Torasemid und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP2484350B1 (de) | Pharmazeutische Zubereitung, enthaltend einen Komplex eines Propofolsalzes mit einem Cyclodextrin | |
| PL18321B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych wodnych roztworów srodków leczniczych. | |
| PL114317B1 (en) | Proces for preparing water solution of the complex of 3-chloro-4-/p-chlorophenoxy/-3,5-diiodosalicyloanilide with polyvinyl pyrrolidone | |
| CH651752A5 (de) | Zwei-komponenten injektionspraeparat. | |
| DE662812C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer, waessriger Arzneimittelloesungen | |
| DE1692515C3 (de) | Sulfachinoxalin enthaltende Zubereitungen | |
| NO145043B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en klar, stabil, injiserr bar opploesning inneholdende et sulfonamid og en potensiato | |
| DE863569C (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE1095990B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Praeparaten und konzentrierten, bestaendigen waessrigen Loesungen von Digoxin | |
| AT133633B (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer, wässeriger Arzneimittellösungen. | |
| DE585995C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen von Coffein und den salzsauren Salzen desChinins bzw. der Abkoemmlinge des Cupreins | |
| DE53934C (de) | Verfahren zur Darstellung von Naphtolsulfamidsulfosäure | |
| DE925541C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Loesungen von in Wasser schwer loeslichen Arzneimitteln | |
| DE684977C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen des Phenylazodiaminopyridins und seiner Derivate | |
| DE673500C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen schwer loeslicher Arzneimittel | |
| Goldstein | The iodide‐iodine solubility relation | |
| EP0108248B2 (de) | Lösungsvermittlerfreie, wässrige Nitroglycerinlösung | |
| DE701527C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen in Wasser schwer loeslicher Arylarsinoxyde | |
| PL31198B1 (pl) | Sposób otrzymywania stezonych, wodnych, trwalych roztworów teofiliny | |
| DE838197C (de) | Verfahren zur Herstellung nichtzerfließlicher Verbindungen der Calciumhalogenide mit organischen Körpern | |
| DE2247538B1 (de) | Antitussivum | |
| DE239313C (pl) | ||
| PL1998B1 (pl) | Sposób przeprowadzenia nierozpuszczalnych lub trudnorozpuszcralnych w wodzie lekarstw w stan nadajacy sie do wkraplania i zastrzyków. | |
| JPS5612309A (en) | Oral drug containing ubidecarenone |