PL31198B1 - Sposób otrzymywania stezonych, wodnych, trwalych roztworów teofiliny - Google Patents
Sposób otrzymywania stezonych, wodnych, trwalych roztworów teofiliny Download PDFInfo
- Publication number
- PL31198B1 PL31198B1 PL31198A PL3119838A PL31198B1 PL 31198 B1 PL31198 B1 PL 31198B1 PL 31198 A PL31198 A PL 31198A PL 3119838 A PL3119838 A PL 3119838A PL 31198 B1 PL31198 B1 PL 31198B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- theophylline
- solution
- aqueous
- sterilized
- shaking
- Prior art date
Links
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 title claims description 13
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 7
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 peroxide salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N isometheptene Chemical compound CNC(C)CCC=C(C)C XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical group N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXTLMZQYQOGAID-UHFFFAOYSA-N CC(O)=O.c1nc2ncncc2[nH]1 Chemical class CC(O)=O.c1nc2ncncc2[nH]1 SXTLMZQYQOGAID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003769 acefylline Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- QVGLHVDBDYLFON-UHFFFAOYSA-M sodium;1,3-dimethylpurin-7-ide-2,6-dione Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1[N-]C=N2 QVGLHVDBDYLFON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
Description
Rozpuszczalnosc teofiliny w zimnej wodzie wynosi 0,5%, kofeiny zas — 1,25%.Stwierdzono obecnie, ze mozna powiek¬ szyc kilkakrotnie rozpuszczalnosc teofiliny w wodzie o temperaturze pokojowej, w naj¬ lepszym razie 10-ciokrotnie, stosujac roz¬ puszczalne sole kwasów purynooctowyoh jako srodek ulatwiajacy rozpuszczalnosc.Kwasy purynooctowe sa kwasami octowy¬ mi, w których jeden atom wodoru grupy metylowej jest zasapiony pierscieniem pu- rynowym, a mianowicie tak, ze miejsce wiazania pierscienia purynowego znajduje sie w polozeniu 1 lub 7, zawierajacym atom azotu.Zwlaszcza odpowiednimi solami kwa¬ sów piurynooctowych sa sole potasowcowe i wapniowcowe tych kwasów, jak równiez sole z zasadami organicznymi, np. z dwu- etyloamina, etylenodwuamina, efedryna, heksametylenotetramina lub 6-metyloami- no-2-metylo-2-heptenem. Dodaj ac powyz¬ szych soli do przygotowanych roztworów teofiliny i kofeiny, stosowanych do zastrzy¬ ków, mozna otrzymac trwale stezone roz¬ twory wodne, które mozna równiez dowol¬ nie rozcienczac woda bez powodowania wytracania sie i sterylizowac zwyklymi sposobami. Otrzymywane roztwory nadaja sie jako srodki lecznicze stosowane we¬ wnatrz jak i do zastrzyków. Stezenie jonówwodorowych pH roztworu waha sie -w gra¬ nicach od 5,4 do 7.Przyklad L 1,5 g soli wapniowej kwa¬ su teobrominooctowego i 0,25 g teofiliny do¬ pelnia sie do 10 cm3 woda i rozpuszcza wstrzasajac w temperaturze pokojowej.Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji.Przyklad II. 3 g soli potasowej kwasu bromoteobrominooctowego rozpuszcza sie na zimno w 8^ cm3 wody. Dodaje sie 0,4 teofiliny i dopelnia do 10 cm3 woda i wstrzasajac rozpuszcza w temperaturze pokojowej. Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji.Przyklad III. W 20 cm3 roztworu, za¬ wierajacego w 40 cm3 18,95 g soli 6-mety- loamino-2-metylo-2-hep*tenowej kwasu teo¬ brominooctowego rozpuszcza sie 1 g teofi- liny wstrzasajac w temperaturze pokojo¬ wej. Roztwór nastepnie poddaje sie stery¬ lizacji.Przyklad IV. 5 g soli lewoskretnej efe¬ dryny kwasu tedbrominooctowego i 1 g teo- filiny dopelnia sie ciepla woda do 15 cm3 i rozpuszcza wstrzasajac. Po czym dolewa sie wody do 50 cm3 o temperaturze poko¬ jowej i otrzymany roztwór poddaje sie ste¬ rylizacji.Przyklad V. 5 g soli sodowej kwasu teofilinooctowego i 0,5 g teofiliny dopelnia sie do 10 cm3 woda i rozpuszcza wstrza¬ sajac w temperaturze pokojowej. Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji.Przyklad VI. W 20 cm3 roztworu, któ¬ ry w 75 cm3 zawiera 37,8 g soli heksamety- lenotetraminowej kwasu teobrominoocto- wego rozpuszcza sie 1 g teofiliny przez wstrzasanie. Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji.Przyklad VII. W 20 cm3 roztworu, któ¬ ry w 50 on3 zawiera 27,7 g soli etyleno- dwuaminowej kwasu teobrominooctowego, rozpuszcza sie wstrzasajac 1 g teofiliny.Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji.Przyklad VIII. W 20 cm3 wodnego roz¬ tworu, który w 60 cm3 zawiera 31,11 g soli dwuetyloanunowej ktoasu teobrominoodto- wego, rozpuszcza sie wstrzasajac 1,5 g ko¬ feiny. Roztwór nastepnie poddaje sie ste¬ rylizacji: Przyklad IX. W 20 cm3 wodnego roz¬ tworu, który w 50 Tcm3 zawiera 27,7 g soli etylenodwuaminowej kwasu teobrominooc¬ towego, rozpuszcza sie wstrzasajac 1,1 g kofeiny. Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji.Przyklad X. W 20 cm3 roztworu, któ¬ ry w 40 cm3 zawiera 18,95 g soli 6-metylo- amino-2-metylo-2-heptenowej kwasu teo¬ brominooctowego, rozpuszcza sie wstrzasa¬ jac w temperaturze pokojowej 2,5 g kofei¬ ny. Roztwór nastepnie poddaje sie stery¬ lizacji.. Przyklad XI. Do 6,5 cm3 roztworu, za¬ wierajacego w 75 cm3 37,8 soli heksamety- lenotetraminowej kwasu teobrominoocto¬ wego, dodaje sie 0,2 teofiliny i 0,4 g kofei¬ ny, dopelnia woda do 10 cm3 i rozpuszcza wstrzasajac. Roztwór nastepnie poddaje sie sterylizacji. PL
Claims (1)
1. Za strzezenie patentowe. Sposób otrzymywania stezonych, wod¬ nych trwalych roztworów teofiliny i kofei¬ ny, znamienny tym, ze jako srodek ulatwia¬ jacy rozpuszczanie stosuje sie sole perta- sowcowe, wapniowcowe wzglednie sole z zasadami organicznymi kwasów. puryno- octowych. K n o 11 A. G. C h e m i s c h e F a b r i k e n Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31198B1 true PL31198B1 (pl) | 1942-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8201166A1 (es) | Un procedimiento para preparar un solvato solido del acido sin-7-(2-(2-amino-4-tiazolil)-2-metoximino)-acetamido-3-acetoximetil-3-cefem-4-carboxilico | |
| ES8205417A1 (es) | Procedimiento para preparar composiciones de corticoesteroi-des-esteres de l-arginina acuosolubles | |
| US2256604A (en) | Stable aqueous solution of 9-polyhydroxyalkyl-isoalloxazines | |
| PL31198B1 (pl) | Sposób otrzymywania stezonych, wodnych, trwalych roztworów teofiliny | |
| KR970706844A (ko) | 트롬빈 억제제를 함유하는 저장 안정성 수용액상 주입액(A Storage Stable Water Solution for Infusion Containing A Thrombin Inhibitor) | |
| ES8105731A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de hidroxiamino-eburnano | |
| DE686413C (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Theophyllin- und Coffeinloesungen | |
| ES8504182A1 (es) | Procedimiento para preparar nuevos derivados de piperidina | |
| JP2010047482A (ja) | エダラボン注射液 | |
| US2035153A (en) | Stable solutions of dihydroxy-diamino-arsenobenzene and its derivatives | |
| SU51868A1 (ru) | Способ получени стойких препаратов диазосоединении | |
| RU2190411C2 (ru) | Инъекционная форма препарата, проявляющего противоишемическую активность | |
| SU459229A1 (ru) | Спазмолитическое и коронорасшир ющеее средство | |
| GB462972A (en) | Improvements in or relating to the production of solutions of glucosides and alkaloids which are insoluble or only sparingly soluble in water | |
| JPS56139414A (en) | Stabilizing method of aqueous solution | |
| US2113842A (en) | Adjusting the surface tension of embalming fluids | |
| SU138704A1 (ru) | Бактерицидный препарат | |
| RU2003130115A (ru) | Стабильная фармацевтическая суспензия азитромицина и способ ее получения | |
| SU17206A1 (ru) | Способ получени солей хинина или цинхонина с 3-ацетил-амино-4-оксифениларсиновой кислотой | |
| GB816592A (en) | A method for the preparation of stable magnesium solutions of high concentration | |
| SU60090A1 (ru) | Способ приготовлени лечебного препарата, содержащего уротропин и иод | |
| SU4174A1 (ru) | Способ приготовлени вакцин из бактерий | |
| EP1046345A3 (en) | Preparation for administration to animals and feeding method thereof | |
| PL14849B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków azotynów ziem alkalicznych z metylo-ksantynami. | |
| BERNHEIM | The action of aminopyrin and antipyrin on the oxidation of phospholipid by various tissues |