PL174426B1 - Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy - Google Patents
Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowyInfo
- Publication number
- PL174426B1 PL174426B1 PL93309000A PL30900093A PL174426B1 PL 174426 B1 PL174426 B1 PL 174426B1 PL 93309000 A PL93309000 A PL 93309000A PL 30900093 A PL30900093 A PL 30900093A PL 174426 B1 PL174426 B1 PL 174426B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tissue
- submucosa
- mucosa
- intestinal
- intestinal tissue
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
- A61L27/3695—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by the function or physical properties of the final product, where no specific conditions are defined to achieve this
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/37—Digestive system
- A61K35/38—Stomach; Intestine; Goblet cells; Oral mucosa; Saliva
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
- A61L27/3629—Intestinal tissue, e.g. small intestinal submucosa
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
- A61L27/3645—Connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
- A61L27/3645—Connective tissue
- A61L27/365—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
- A61L27/367—Muscle tissue, e.g. sphincter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
- A61L27/3691—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by physical conditions of the treatment, e.g. applying a compressive force to the composition, pressure cycles, ultrasonic/sonication or microwave treatment, lyophilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2002/2835—Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/3006—Properties of materials and coating materials
- A61F2002/30062—(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30677—Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1 . Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, znamienny tym, ze prowadzi sie etapy rozdrabniania tkanki jelita zawierajacej blone podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej, która to blona podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej sa oddzielone od blony miesniowej i czesci blony sluzowej jelit cieplokrwistych kregowców od strony swiatla jelita, i nastepnie uwodnia sie te rozdrobniona tkanke jelit z wytworzeniem kompozycji przeszczepu tkankowego w formie cieczy o lepkosci od okolo 2 mPa s do okolo 300000 mPa s w temperaturze 25°C. 11. Kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiaca zawiesine rozdrobnionej tkanki, znamienna tym, ze jako zawiesine zawiera zawiesine rozdrobnionej tkanki jelitowej majaca lepkosc od okolo 2 mPa s do okolo 300000 mPa s w temperaturze 25°C, przy czym tkanka jelita zawiera blone podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej odcinka jelita cienkiego cieplokrwistych kregowców, która to blona podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej sa oddzielone od blony miesniowej i czesci blony sluzowej tego odcinka jelita cienkiego od strony swiatla jelita. 13. Przeszczep tkankowy, znamienny tym, ze zawiera tkanke jelitowa uformowana w postaci zamknietej torebki w której znajduje sie uplynniona kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiaca zawiesine rozdrobnionej tkanki jelitowej, która to tkanka jelitowa zawiera blone podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej, i która to blona podslu zówkowa i czesci podstawne blony sluzowej sa oddzielone od blony miesniowej i czesci blony sluzowej odcinka jelita cieplokrwistych kregowców od strony swiatla jelita. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu, kompozycja tkankowa do przeszczepu i przeszczep tkankowy. Kompozycje do przeszczepu są nadającymi się do wstrzykiwań, nieimmunogennymi kompozycjami przeszczepu tkankowego pochodzącymi z podśluzówkowej warstwy jelit. Po umieszczeniu in vivo w miejscu ubytku tkanki, upłynnione kompozycje do przeszczepu tkankowego według wynalazku wzmagają wzrost tkanki endogennej naprawiając uszkodzenie.
W piśmiennictwie (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902,508) są doniesienia o tym, że kompozycje zawierające warstwę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej jelit kręgowców ciepłokrwistych mogą być użyte jako materiały do przeszczepów tkankowych w formie arkuszy. Opisane i zastrzeżone w tym patencie kompozycje arkuszy trój warstwowych charakteryzują się doskonałymi własnościami mechanicznymi, włącznie z wysoką podatnością, wysoką wytrzymałością na rozrywanie i wysokim współczynnikiem efektywnej porowatości, co pozwala na korzystne użycie tych kompozycji jako konstrukcji przeszczepów naczyniowych. Materiały przeszczepowe ujawnione w tym opisie patentowym są również użyteczne do wymiany ścięgien i wiązadeł. Przy użyciu w tego typu zastosowaniach takie korzystne przeszczepowe konstrukcje trójwarstwowe służą jako matryce, na których odrastają tkanki zastąpione tymi konstrukcjami przeszczepu. W powyższym opisie patentowym uznano, że te właściwości wywodzą się z unikalnych trój warstwowych struktur arkuszowych konstrukcji przeszczepów pochodzących z tkanki jelit.
Nieoczekiwanie odkryto, że podśluzówkową warstwę jelit można upłynniać na drodze rozdrobnienia i/lub trawienia proteazą bez ujemnego wpływu na jej widoczne właściwości biotropowe i stosować w mniej inwazyjnych metodach wprowadzenia (np. przez wstrzyknięcie lub podanie miejscowe) do wymagającej naprawy tkanki gospodarza.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, polegający na tym, że prowadzi się etapy rozdrabniania tkanki jelita zawierającej błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej jelit ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita, i uwodnią się tą rozdrobnioną tkankę jelit z wytworzeniem kompozycji przeszczepu tkankowego w formie cieczy o lepkości od około 2 mPa s do około 3Οθ0θΟ mPa s w temperaturze 25°C.
Korzystnie w sposobie według wynalazku w etapie rozdrabniania zamraża się tkankę jelit i miele się zamrożoną podśluzówkową warstwę jelit, lub też korzystnie liofilizuje się tkankę jelit i miele się tę tkankę jelit w stanie liofilizowanym. Można także w etapie rozdrabniania przetwarzać tkankę jelit w mieszarce o wysokich siłach ścinania.
Kompozycję do przeszczepu tkankowego przeprowadza się korzystnie przez etap sterylizacji.
Jako tkankę jelita, korzystnie w sposobie według wynalazku, stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
W sposobie według wynalazku ponadto prowadzi się etap trawienia rozdrobnionej tkanki jelit proteazą w czasie wystarczającym do solubilizacji tej tkanki. Korzystnie, po etapie trawienia rozdrobnionej tkanki jelit proteazą, prowadzi się etap zobojętniania zasadniczo jednorodnego roztworu dla inaktywacji proteazy.
Jeszcze bardziej korzystnie w przypadku stosowania trawienia proteazą a następnie prowadzenia etapu zobojętniania stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową blaszki mięśniowej błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
W sposobie według wynalazku ponadto prowadzi się etap oddzielenia solubilizowanej tkanki od zasadniczo jednorodnego roztworu.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja tkankowa do przeszczepu stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki, charakteryzująca się tym, że jako zawiesinę, zawiera zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej mającą lepkość od około 2 mPa· s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C, przy czym tkanka jelita zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej odcinka jelita ciepłokrwistych kręgowców, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej tego odcinka jelita cienkiego od strony światła jelita.
174 426
W kompozycji według wynalazku korzystnie tkanka jelit zawiera błonę podśluzówkową i blaszkę mięśniową i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
Przedmiotem wynalazku jest także przeszczep tkankowy, charakteryzujący się tym, że zawiera tkankę jelitową uformowaną w postaci zamkniętej torebki, w której znajduje się upłynniona kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej, która to tkanka jelitowa zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej i która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej odcinka jelita ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita.
W korzystnym wykonaniu przeszczepu, według wynalazku, jako tkankę jelitową przeszczep zawiera tkankę jelitową obejmującą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
Taką upłynnioną kompozycję stosuje się w sposobie indukowania tworzenia się tkanek endogennych, w tym kości i tkanek miękkich, takich jak tkanka mięśniowa i tkanki łączne u ciepłokrwistych kręgowców. Metoda ta obejmuje etap wstrzyknięcia do organizmu kręgowca kompozycji według wynalazku zawierającej zawiesinę rozdrobnionej podśluzówkowej warstwy jelit albo produktu jej trawienia proteazą w ilości skutecznie indukującej wzrost tkanki endogennej w miejscu wstrzyknięcia tej upłynnionej kompozycji przeszczepu tkankowego. Do endogennych tkanek łącznych pobudzanych do wzrostu przy zastosowaniu kompozycji według wynalazku należą kolagen, elastyna i mięśnie. Kompozycja do przeszczepu według wynalazku znajduje także swoje zastosowanie w metodzie wzmacniania funkcji zwieracza u ssaków ciepłokrwistych, który to sposób polega na wstrzyknięciu do tkanki tworzącej ten zwieracz skutecznej ilości kompozycji przeszczepu tkankowego zawierającej zawiesinę wodną rozdrobnionej podśluzówkowej warstwy jelit. Inna metoda wzmocnienia funkcji zwieracza polega na wstrzyknięciu podśluzówkowej warstwy jelit trawionej proteazą.
Nadające się do wstrzykiwań albo upłynnione kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do wielu różnych zastosowań polegających na naprawie lub rekonstrukcji tkanek. Mogą być stosowane same lub w kombinacji z materiałem przeszczepowym ujawnionym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902, 308. Przykładowo, kompozycje według wynalazku można stosować do chirurgicznej rekonstrukcji łąkotki kolagenowej w przestrzeni granicznej kości połączonych stawem. W rekonstrukcji tego typu, formuje się warstwę pierwszej kompozycji do przeszczepu tkankowego, korzystnie zawierającej podśluzówkową warstwę jelit kręgowca ciepłokrwistego, w postać zamkniętej torebki i napełnia się ją upłynnioną kompozycją do przeszczepu tkankowego według wynalazku.
Dodatkowe cele, cechy i korzyści z wynalazku okażą się oczywiste dla specjalistów z tej dziedziny na podstawie szczegółowego opisu korzystnych rozwiązań stanowiących przykłady najlepszych dróg wykorzystania wynalazku.
Szczegółowy opis korzystnych rozwiązań wynalazku
Korzystnym materiałem wyjściowyn dla kompozycji według wynalazku jest błona podśluzówkowa wraz z częściami podstawnymi błony śluzowej odcinka tkanki jelitowej kręgowców ciepłokrwistych. Korzystnym materiałem wyjściowym jest błona podśluzówkową wraz z blaszką mięśniową błony śluzowej i warstwą zbitą (stratum compactum) odcinka jelita cienkiego, które to warstwy są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej tego odcinka od strony światła jelita. Materiał ten nazwany jest w niniejszym opisie podśluzówką z jelita cienkiego (SIS”) albo trójwarstwą SIS.
Wytwarzanie podśluzówki z jelita cienkiego SIS z odcinka jelita cienkiego jest ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902,508, włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik. Taki odcinek jelita początkowo poddaje się ścieraniu, wykonując ruchy ścierające wzdłużne w celu usunięcia obydwu warstw zewnętrznych (zwłaszcza błony surowiczej i błony mięśniowej) i warstw wewnętrznych (części błony śluzowej od strony światła jelita). Na ogół, SIS przemywa się solą fizjologiczną i ewentualnie, do następnego użycia, przechowuje się w stanie uwodnionym lub odwodnionym, co jest opisane w dalszej części.
Upłynnione kompozycje według wynalazku przygotowuje się w postaci roztworów albo zawiesin podśluzówkowej warstwy jelit przez rozdrobnienie i/lub trawienie tej warstwy podślu174 426 zówkowej proteazą, taką jak trypsyna albo pepsyna, w czasie wystarczającym do solubilizacji tej tkanki i utworzenia zasadniczo homogennego roztworu. Materiał wyjściowy podśluzówkowej warstwy jelit rozdrabnia się przez rozdzieranie, cięcie, mielenie, ścinanie lub w podobnych procesach. Korzystne jest mielenie podśluzówki w stanie zamrożonym Iub liofilizowanym, jakkolwiek można również uzyskać dobre wyniki poddając zawiesinę skrawków tej podśluzówki działaniu wysokich sił ścinania w mieszarce szybkoobrotowej i odwodnić o ile to potrzebne, przez odwirowanie i dekantację nadmiaru wody. Rozdrobnioną podśluzówkową warstwęjelit można suszyć uzyskując proszek podśluzówki. Następnie, możnająuwodnić, to znaczy połączyć z wodą albo z buforowaną solą fizjologiczną i ewentualnie innymi dodatkami dopuszczalnymi farmaceutycznie, wytwarzając kompozycję przeszczepu tkankowego w postaci cieczy o lepkości od około 2 mPa· s do około 300000 mPa · s w temperaturze 25°C. Kompozycje do przeszczepu tkankowego o wyższej lepkości mogą mieć konsystencję żelu lub pasty. Kompozycje te można sterylizować stosując znane techniki sterylizacji, takie jak sterylizacja promieniowaniem jonizującym.
Upłynnione kompozycje do przeszczepu tkankowego według wynalazku można stosować do wytwarzania przeciwciał przeciw materiałowi przeszczepu tkankowego ujawnionych w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902,508 z wykorzystaniem znanej w technice technologii hybridoma (fuzji komórki szpiczaka i komórki śledziony uczulonego zwierzęcia). Upłynnioną warstwę podśluzówkową pochodzącą z SIS wstrzykuje się zwierzęciu doprowadzonemu do stanu kompetencji immunologicznej w celu wywołania wytwarzania w śledzionie tego zwierzęcia limfocytów produkujących przeciwciała. Limfocyty te poddaje się fuzji z komórkami szpiczka i powstałe komórki hybrydowe (hybrydoma) poddaje się skaningowi na wytwarzanie przeciwciał przeciw warstwie podśluzówkowej. Te przeciwciała raonoklonalne produkowane w procesie hodowli wyselekcjonowanych komórek hybrydoma wyodrębnia się i stosuje do wykrywania tkanki podśluzówkowej in vivo i in vitro.
Upłynniona warstwa podśluzówkową według wynalazku znajduje również zastosowanie jako iniekcyjny hetero-przeszczep dla tkanek, np. dla kości Iub tkanek miękkich wymagających naprawy bądź wzmocnienia, najczęściej po urazach Iub uszkodzonych w wyniku procesów chorobowych. Upłynnione kompozycje przeszczepu tkankowego według wynalazku stosuje się również korzystnie jako napełniacz do konstrukcji implantowanych, zawierających między innymi, jeden Iub większą ilość warstw SIS uformowanych w postać zamkniętych (zszytych) torebek albo poduszek dostosowanych do użycia podczas operacji kosmetycznych albo podczas chirurgicznego leczenia urazów.
Przykład 1. Zawiesina podśluzówki z jelita cienkiego SIS
Próbki SIS przygotowane w sposób opisany powyżej miele się albo sieka na dowolnie małe kawałeczki, stosując nożyczki do tkanek, ostrze brzytwy jednostronnej albo inne narzędzia do cięcia. Próbki umieszcza się w płaskodennym pojemniku ze stali nierdzewnej i do pojemnika wprowadza się ciekły azot w celu zamrożenia próbek i przygotowania ich do rozdrabniania.
Zamrożone próbki SIS rozdrabnia się z wytworzeniem gruboziarnistego proszku SIS. Tę operację można prowadzić przykładowo w ręcznej prasie montażowej z cylindrycznym mosiężnym blokiem umieszczonym na powierzchni zamrożonych próbek. Blok służy jako warstwa rozdzielająca materiał próbki i trzpieni a prasy. Na ogół, do próbek SIS należy co pewien okres czasu dodać ciekłego azotu w celu utrzymania ich w stanie zamrożenia.
Dla wytworzenia proszku SIS nadającego się do użycia zgodnie z wynalazkiem można zastosować inne sposoby rozdrabniania. Przykładowo, próbki SIS można liofilizować i następnie mleć wykorzystując w tym celu ręczną prasą montażową Iub inne urządzenia do mielenia. Alternatywnie, SIS można przerabiać w mieszarce szybkoobrotowej o dużych siłach ścinania, wytwarzając po odwodnieniu i wysuszeniu proszek SIS.
W celu wytworzenia jednorodnego produktu o wyższym stopniu rozdrobnienia, proszek SIS można dalej mleć stosując do tego celu uprzednio oziębiony moździerz z pistlem. W tym procesie również stosuje się w miarę potrzeby ciekły azot w celu utrzymania cząstek podczas końcowego mielenia w stanie zamrożonym. Ten proszek można łatwo uwodnić, stosując np. buforowaną sól fizjologiczną, otrzymując upłynniony materiał przeszczepu tkankowego według wynalazku o żądanej lepkości.
174 426
Przykład 2. Roztwór podśluzówki z jelita cienkiego SIS
Proszek SIS przesiewa się przez sito druciane do dowolnego naczynia. Proszek ten poddaje się następnie trawieniu proteolitycznemu otrzymując zasadniczo jednorodny roztwór. W jednym rozwiązaniu proszek trawi się ilością 1 mg/ml pepsyny (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) w 0,1M roztworze kwasu octowego doprowadzonym do pH = 2.5 za pomocą HCl. Proces trawienia prowadzi się przez 48 godzin w temperaturze pokojowej. Następnie środowisko reakcji zobojętnia się wodorotlenkiem sodowym w celu inaktywacji aktywności pepsyny. Solubilizowaną warstwę podśluzówkową można następnie zatężać przez strącenie z roztworu solą i wyodrębniać w celu dalszego oczyszczania i/lub liofilizacji uzyskując solubilizowaną proteazą podśluzówkową warstwę jelit w postaci proszku.
Lepkość upłynnionych kompozycji warstwy podśluzówkowej według wynalazku można regulować przez dobór odpowiedniego stężenia składnika warstwy podśluzówkowej i stopnia uwodnienia. Lepkość można ustawiać w zakresie wartości od około 2 mPa s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C. Kompozycje warstwy podśluzówkowej o niskiej lepkości lepiej nadają się do stosowania dostawowego albo do stosowania do jam ciała. Formy o wyższej lepkości, np. żele, można wytwarzać z trawionych roztworów SIS przez doprowadzenie pH tych roztworów do wartości od około 6.0 do około 7.0. Do stosowania podskórnego albo domięśniowego z użyciem strzykawek albo kateterów na ogół korzystne są formy żelowe kompozycji według wynalazku, takie jak zawiesiny warstwy podśluzówkowej albo trawione roztwory warstwy podśluzówkowej.
Przykład 3. Zastosowania
A. SIS w postaci zawiesiny zastosowano jako łąkotkę u pięciu psów. Łąkotki przyśrodkowe stawu kolanowego normalnych dorosłych psów, mieszańców usuwano i wstawiano nowo skonstruowane łąkotki SIS. Taka łąkotka SIS składała się z warstwy SIS (z warstwą zbitą wewnątrz) uformowanej w półkolistą poduszkę. Poduszkę tę napełniano zawiesiną SIS i przymocowano linię szwu poduszki do wiązadła przyśrodkowego pobocznego. W ten sposób substancja zawarta w poduszce służyła jako pochłaniacz uderzeń podczas dźwigania masy ciała między kłykciem udowym przyśrodkowym a powierzchnią szczytową kości piszczelowej. Trzy psy uśmiercono. Psa numer 1 uśmiercono po 4 miesiącach i 4 dniach od operacji chirurgicznej. Zwierzę numer 2 uśmiercono po 3 miesiącach i 21 dniach od operacji chirurgicznej a psa numer 4 uśmiercono po 4 miesiącach i 3 dniach od operacji. Wyniki badania wszystkich trzech psów były podobne. SIS/łąkotka utworzyła częściowo zorganizowany materiał chrząstki włóknistej niemożliwy do odróżnienia metodami histologicznymi od chrząstki włóknistej normalnej łąkotki. Kształt tej nowo utworzonej łąkotki był niepodobny do naturalnej łąkotki ale celem tego badania było po prostu sprawdzenie, czy mogła nastąpić przebudowa tkanki łącznej i czy miały miejsce czy nie reakcje niepożądane. Nie zaobserwowano żadnych dowodów odrzutu, stanu zapalnego ani infekcji. Psy - trzeci i piąty nadal żyją. W powyższych badaniach użyto SIS wieprzowy jak wszczep do organizmu psa.
B. Roztwór SIS wstrzykiwano psu, podskórnie, do czterech oddzielnych miejsc. Ponadto, roztwór ten (pH = 8.0) wstrzyknięto do warstwy podśluzówkowej ściany pochewki i do strefy wiązadła pobocznego przyśrodkowego w kolanie. Nie było objawów odrzutu, zakażenia ani nienormalnej odpowiedzi fizjologicznej u zwierzęcia - gospodarza. Wystąpiły zgrubienia w miejscach iniekcji. W miejscach kontrolnych, gdzie jako materiał iniekcyjny użyto sól fizjologiczną nastąpiła całkowita resorpcja tego materiału bez objawów zgrubień tkanki łącznej.
C. Użyto zawiesinę SIS do wzmocnienia zwieracza cewki moczowej u trzech oddzielnych świń. Zawiesinę materiału SIS wstrzykiwano metodą endoskopii i drogą laparoskopii do miejsc w warstwie podśluzówkowej i podsurowiczej pęcherza moczowego świń. Ponadto wstrzykiwano iniekcje tego materiału (około 4 ml) do miejsc w warstwie podśluzówkowej wokół ujścia moczowodu, dwustronnie i do ściany pęcherza moczowego. Jedną świnię uśmiercono po 9 tygodniach od początkowej iniekcji. Wykazano przebudowę tkanki łącznej z naciekami miofibroblastów o kształcie wrzecionowatym, co jest korzystne dla pracy mięśni gładkich. Ten typ odpowiedzi tkanki łącznej jest bardzo podobny do tego, jaki obserwuje się przy stosowaniu rurek SIS w tętnicach. W miejscach kontrolnych, gdzie jako materiał iniekcyjny podano sól fizjologiczną nie wystąpiła odpowiedź. Z powyższych obserwacji wynika, że SIS
174 426 stymuluje przebudowę odpowiedniej tkanki łącznej, a więc, za pomocą materiału zawiesiny SIS można dokonać wzmocnienia ściany pęcherza moczowego i/lub zwieracza pęcherza moczowego.
Upłynnione kompozycje warstwy podśluzówkowej według wynalazku znajdują szerokie zastosowanie w operacjach zastępowania i naprawy tkanek. Te upłynnione kompozycje warstwy podśluzówkowej stosuje się zgodnie z niniejszym sposobem do pobudzania odrastania naturalnej tkanki łącznej lub kości w obszarze istniejącego uszkodzenia. Przez wstrzyknięcie skutecznej ilości upłynnionej kompozycji warstwy podśluzówkowej do miejsca uszkodzenia tkanki albo rany wymagającej leczenia można łatwo wykorzystać właściwości biotropowe kompozycji przeszczepu bez potrzeby stosowania bardziej inwazyjnych technik chirurgicznych.
Najbardziej godną uwagi właściwością kompozycji według wynalazku jest ich zdolność do pobudzania odrastania naturalnej tkanki w obszarze uszkodzenia. Przez wstrzyknięcie skutecznej ilości upłynnionej kompozycji warstwy podśluzówkowej do miejsca uszkodzenia tkanki albo rany wymagającej leczenia można łatwo odnieść korzyści z tej wyjątkowej właściwości bez potrzeby stosowania bardziej inwazyjnych operacji chirurgicznych.
174 426
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, znamienny tym, że prowadzi się etapy rozdrabniania tkanki jelita zawierającej błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej jelit ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita, i następnie uwodnią się tę rozdrobnioną tkankę jelit z wytworzeniem kompozycji przeszczepu tkankowego w formie cieczy o lepkości od około 2 mPa· s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie rozdrabniania zamraża się tkankę jelit i miele się zamrożoną podśluzówkową warstwę jelit.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie rozdrabniania liofilizuje się tkankę jelit i miele się tę tkankę jelit w stanie liofilizowanym.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie rozdrabniania przetwarza się tkankę jelit w mieszarce o wysokich siłach ścinania.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap sterylizowania kompozycji do przeszczepu tkankowego.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap trawienia rozdrobnionej tkanki jelit proteazą w czasie wystarczającym do solubilizacji tej tkanki.
- 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap zobojętniania zasadniczo jednorodnego roztworu dla inaktywacji proteazy.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
- 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap oddzielenia solubilizowanej tkanki od zasadniczo jednorodnego roztworu.
- 11. Kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki, znamienna tym, żejako zawiesinę zawiera zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej mającą lepkość od około 2 mPa· s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C, przy czym tkanka jelita zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej odcinka jelita cienkiego ciepłokrwistych kręgowców, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej tego odcinka jelita cienkiego od strony światła jelita.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że tkankajelit zawiera błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
- 13. Przeszczep tkankowy, znamienny tym, że zawiera tkankę jelitową uformowaną w postaci zamkniętej torebki w której znajduje się upłynniona kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej, która to tkanka jelitowa zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej, i która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej odcinka jelita ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita.
- 14. Przeszczep, według zastrz. 13, znamienny tym, że jako tkankę jelitową zawiera tkankę jelitową składającą się z błony podśluzówkowej, blaszki mięśniowej błony śluzowej i warstwy zbitej (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.* * *174 426
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/976,156 US5275826A (en) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | Fluidized intestinal submucosa and its use as an injectable tissue graft |
PCT/US1993/010861 WO1994011008A1 (en) | 1992-11-13 | 1993-11-10 | Fluidized intestinal submucosa and its use as an injectable tissue graft |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL309000A1 PL309000A1 (en) | 1995-09-18 |
PL174426B1 true PL174426B1 (pl) | 1998-07-31 |
Family
ID=25523793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL93309000A PL174426B1 (pl) | 1992-11-13 | 1993-11-10 | Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5275826A (pl) |
EP (1) | EP0671922B1 (pl) |
JP (1) | JP3534408B2 (pl) |
AT (1) | ATE192654T1 (pl) |
AU (1) | AU677974B2 (pl) |
BR (1) | BR9307419A (pl) |
CA (1) | CA2149324C (pl) |
CZ (1) | CZ124095A3 (pl) |
DE (1) | DE69328625T2 (pl) |
DK (1) | DK0671922T3 (pl) |
ES (1) | ES2148309T3 (pl) |
FI (1) | FI952337A0 (pl) |
GR (1) | GR3034144T3 (pl) |
HU (1) | HU218891B (pl) |
MX (1) | MX9307046A (pl) |
NO (1) | NO951881D0 (pl) |
NZ (2) | NZ299279A (pl) |
PL (1) | PL174426B1 (pl) |
PT (1) | PT671922E (pl) |
RU (1) | RU2148379C1 (pl) |
SK (1) | SK282122B6 (pl) |
WO (1) | WO1994011008A1 (pl) |
Families Citing this family (356)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5281422A (en) * | 1991-09-24 | 1994-01-25 | Purdue Research Foundation | Graft for promoting autogenous tissue growth |
US6653291B1 (en) * | 1992-11-13 | 2003-11-25 | Purdue Research Foundation | Composition and method for production of transformed cells |
US5641518A (en) * | 1992-11-13 | 1997-06-24 | Purdue Research Foundation | Method of repairing bone tissue |
US5962427A (en) | 1994-02-18 | 1999-10-05 | The Regent Of The University Of Michigan | In vivo gene transfer methods for wound healing |
US20020193338A1 (en) * | 1994-02-18 | 2002-12-19 | Goldstein Steven A. | In vivo gene transfer methods for wound healing |
US5763416A (en) | 1994-02-18 | 1998-06-09 | The Regent Of The University Of Michigan | Gene transfer into bone cells and tissues |
US6334872B1 (en) * | 1994-02-18 | 2002-01-01 | Organogenesis Inc. | Method for treating diseased or damaged organs |
US6074840A (en) | 1994-02-18 | 2000-06-13 | The Regents Of The University Of Michigan | Recombinant production of latent TGF-beta binding protein-3 (LTBP-3) |
US5942496A (en) | 1994-02-18 | 1999-08-24 | The Regent Of The University Of Michigan | Methods and compositions for multiple gene transfer into bone cells |
US6551618B2 (en) | 1994-03-15 | 2003-04-22 | University Of Birmingham | Compositions and methods for delivery of agents for neuronal regeneration and survival |
US6475232B1 (en) | 1996-12-10 | 2002-11-05 | Purdue Research Foundation | Stent with reduced thrombogenicity |
EP1217101B8 (en) | 1994-04-29 | 2006-02-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with collagen |
US6485723B1 (en) * | 1995-02-10 | 2002-11-26 | Purdue Research Foundation | Enhanced submucosal tissue graft constructs |
US5695998A (en) * | 1995-02-10 | 1997-12-09 | Purdue Research Foundation | Submucosa as a growth substrate for islet cells |
EP0734736A1 (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-02 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Medical device and method for producing the same |
US5711969A (en) * | 1995-04-07 | 1998-01-27 | Purdue Research Foundation | Large area submucosal tissue graft constructs |
EP0820301B1 (en) * | 1995-04-07 | 2002-07-24 | Purdue Research Foundation | Tissue graft for urinary bladder reconstruction |
US5554389A (en) * | 1995-04-07 | 1996-09-10 | Purdue Research Foundation | Urinary bladder submucosa derived tissue graft |
US5788625A (en) * | 1996-04-05 | 1998-08-04 | Depuy Orthopaedics, Inc. | Method of making reconstructive SIS structure for cartilaginous elements in situ |
US5755791A (en) * | 1996-04-05 | 1998-05-26 | Purdue Research Foundation | Perforated submucosal tissue graft constructs |
US6171344B1 (en) | 1996-08-16 | 2001-01-09 | Children's Medical Center Corporation | Bladder submucosa seeded with cells for tissue reconstruction |
CA2263144A1 (en) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Children's Medical Center Corporation | Bladder submucosa seeded with cells for tissue reconstruction |
US20010048949A1 (en) * | 1996-08-16 | 2001-12-06 | Children's Medical Center Corporation | Isolated bladder submucosa for tissue reconstruction |
US8716227B2 (en) * | 1996-08-23 | 2014-05-06 | Cook Biotech Incorporated | Graft prosthesis, materials and methods |
US6666892B2 (en) | 1996-08-23 | 2003-12-23 | Cook Biotech Incorporated | Multi-formed collagenous biomaterial medical device |
CZ54899A3 (cs) | 1996-08-23 | 1999-08-11 | Cook Biotech, Incorporated | Štěpová protéza, materiály s ní spojené a způsoby její výroby |
CA2263898C (en) * | 1996-09-16 | 2009-12-08 | Purdue Research Foundation | Composition and method for repairing neurological tissue |
EP1430899B1 (en) * | 1996-09-16 | 2010-07-07 | Purdue Research Foundation | Graft from submucosal intestinal tissue for repairing neurological tissue |
EP0936930B1 (en) * | 1996-11-05 | 2004-07-28 | Purdue Research Foundation | Myocardial graft constructs |
US6696270B2 (en) | 1996-12-10 | 2004-02-24 | Purdue Research Foundation | Gastric submucosal tissue as a novel diagnostic tool |
JP4638562B2 (ja) * | 1996-12-10 | 2011-02-23 | パーデュー・リサーチ・ファウンデーション | 脊椎動物肝臓組織由来の生物材料 |
DE69720252T2 (de) * | 1996-12-10 | 2003-12-04 | Purdue Research Foundation, West Lafayette | Gewebetransplantat aus der magensubmukosa |
EP1300154B1 (en) * | 1996-12-10 | 2005-09-14 | Purdue Research Foundation | Stomach submucosa derived tissue graft |
DK1014895T3 (da) * | 1996-12-10 | 2006-07-10 | Purdue Research Foundation | Kunstige karventiler |
WO1998025545A1 (en) | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Cook Biotech, Inc. | Stent grafts containing purified submucosa |
US6375989B1 (en) | 1996-12-10 | 2002-04-23 | Purdue Research Foundation | Submucosa extracts |
DE69840361D1 (de) | 1997-07-30 | 2009-01-29 | Univ Emory | Neue knochenmineralisierungsproteine, dna, vektoren, expressionssysteme |
US7923250B2 (en) | 1997-07-30 | 2011-04-12 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Methods of expressing LIM mineralization protein in non-osseous cells |
JP2001515706A (ja) | 1997-09-11 | 2001-09-25 | パーデュー・リサーチ・ファウンデーション | ガラクトシダーゼ変性粘膜下組織 |
EP1042453A4 (en) | 1997-12-23 | 2003-05-21 | Purdue Research Foundation | BIOLOGICAL MATERIAL DERIVED FROM BASAL MEMBRANES OF FOLLICLES |
US7070607B2 (en) * | 1998-01-27 | 2006-07-04 | The Regents Of The University Of California | Bioabsorbable polymeric implants and a method of using the same to create occlusions |
AU772827B2 (en) * | 1998-02-27 | 2004-05-06 | Purdue Research Foundation, Of Office Of Technology Commercialization Purdue University | Shape retaining gel compositions |
CA2321117C (en) * | 1998-02-27 | 2014-07-15 | Purdue Research Foundation | Submucosa gel compositions |
AU2002300448B2 (en) * | 1998-06-19 | 2005-07-28 | Lifecell Corporation | Particulate Acellular Tissue Matrix |
US6933326B1 (en) * | 1998-06-19 | 2005-08-23 | Lifecell Coporation | Particulate acellular tissue matrix |
AU746973B2 (en) * | 1998-06-19 | 2002-05-09 | Lifecell Corporation | Particulate acellular tissue matrix |
AU5085099A (en) | 1998-06-25 | 2000-01-10 | Penn State Research Foundation, The | Electrostatic printing of a metallic toner to produce a polycrystalline semiconductor from an amorphous semiconductor |
US6458109B1 (en) * | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
WO2000032209A2 (en) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Purdue Research Foundation | Submucosa modulation of mammalian immune response |
CA2319443C (en) * | 1998-12-01 | 2009-09-29 | Cook Biotech, Inc. | Collagenous biomaterials formed with submucosal tissue |
US6918396B1 (en) | 1998-12-01 | 2005-07-19 | Purdue Research Foundation | Method for vocal cord reconstruction |
CA2319447C (en) * | 1998-12-01 | 2010-01-26 | Washington University | Embolization device |
WO2000032254A1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Purdue Research Foundation | Method for vocal cord reconstruction |
US8882850B2 (en) * | 1998-12-01 | 2014-11-11 | Cook Biotech Incorporated | Multi-formed collagenous biomaterial medical device |
DK1207819T3 (da) * | 1999-08-06 | 2009-06-02 | Cook Biotech Inc | Rörformet transplantatkonstruktion |
US6555374B1 (en) * | 1999-08-19 | 2003-04-29 | Artecel Sciences, Inc. | Multiple mesodermal lineage differentiation potentials for adipose tissue-derived stromal cells and uses thereof |
US6764462B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-07-20 | Hill-Rom Services Inc. | Wound treatment apparatus |
US6824533B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-11-30 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US20040043006A1 (en) * | 2002-08-27 | 2004-03-04 | Badylak Stephen F. | Tissue regenerative composition |
US6579538B1 (en) | 1999-12-22 | 2003-06-17 | Acell, Inc. | Tissue regenerative compositions for cardiac applications, method of making, and method of use thereof |
US6576265B1 (en) | 1999-12-22 | 2003-06-10 | Acell, Inc. | Tissue regenerative composition, method of making, and method of use thereof |
DE60041611D1 (de) | 1999-12-22 | 2009-04-02 | Acell Inc | Zusammensetzung zur Geweberegeneration |
AU5574101A (en) | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Univ Emory | Decellularized vascular prostheses |
MXPA02011416A (es) * | 2000-05-22 | 2004-08-12 | Arthur C Coffey | Combinacion de submucosa del intestino delgado y vendaje a vacio, y su metodo de utilizacion. |
US6435190B1 (en) * | 2000-06-14 | 2002-08-20 | Syde A. Taheri | Autogenous cell patch cardio myoplasty and advanced muscle graft implantation system |
US8366787B2 (en) | 2000-08-04 | 2013-02-05 | Depuy Products, Inc. | Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds |
US6638312B2 (en) * | 2000-08-04 | 2003-10-28 | Depuy Orthopaedics, Inc. | Reinforced small intestinal submucosa (SIS) |
US7771422B2 (en) | 2002-06-06 | 2010-08-10 | Nuortho Surgical, Inc. | Methods and devices for electrosurgery |
US6547794B2 (en) | 2000-08-18 | 2003-04-15 | Auge', Ii Wayne K. | Method for fusing bone during endoscopy procedures |
US7819861B2 (en) * | 2001-05-26 | 2010-10-26 | Nuortho Surgical, Inc. | Methods for electrosurgical electrolysis |
US6902564B2 (en) * | 2001-08-15 | 2005-06-07 | Roy E. Morgan | Methods and devices for electrosurgery |
US7445619B2 (en) * | 2000-08-18 | 2008-11-04 | Map Technologies Llc | Devices for electrosurgery |
US20040167244A1 (en) * | 2000-08-18 | 2004-08-26 | Auge Wayne K. | Methods and compositions for fusing bone during endoscopy procedures |
US6685681B2 (en) * | 2000-11-29 | 2004-02-03 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US6855135B2 (en) | 2000-11-29 | 2005-02-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US20020091444A1 (en) * | 2001-01-05 | 2002-07-11 | Jun Yang | Vascular tissue composition |
US7066932B1 (en) | 2001-05-26 | 2006-06-27 | Map Technologies Llc | Biologically enhanced irrigants |
US20060004408A1 (en) * | 2001-06-08 | 2006-01-05 | Morris Edward J | Method and apparatus for sealing access |
US20070038244A1 (en) * | 2001-06-08 | 2007-02-15 | Morris Edward J | Method and apparatus for sealing access |
US7993365B2 (en) | 2001-06-08 | 2011-08-09 | Morris Innovative, Inc. | Method and apparatus for sealing access |
AU2002310364B2 (en) | 2001-06-08 | 2006-02-23 | Morris Innovative Research, Inc. | Method and apparatus for sealing access |
EP1404388B1 (en) * | 2001-06-28 | 2013-10-23 | Cook Biotech, Inc. | Graft prosthesis devices containing renal capsule collagen |
AU2002316696B2 (en) * | 2001-07-16 | 2007-08-30 | Depuy Products, Inc. | Cartilage repair and regeneration scaffold and method |
JP4197159B2 (ja) | 2001-07-16 | 2008-12-17 | デピュイ・プロダクツ・インコーポレイテッド | 混成の生物学的合成の生体吸収性支持骨格材料 |
US8025896B2 (en) * | 2001-07-16 | 2011-09-27 | Depuy Products, Inc. | Porous extracellular matrix scaffold and method |
US7201917B2 (en) * | 2001-07-16 | 2007-04-10 | Depuy Products, Inc. | Porous delivery scaffold and method |
US20050027307A1 (en) * | 2001-07-16 | 2005-02-03 | Schwartz Herbert Eugene | Unitary surgical device and method |
WO2003007805A2 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-30 | Depuy Products, Inc. | Cartilage repair apparatus and method |
EP1416888A4 (en) * | 2001-07-16 | 2007-04-25 | Depuy Products Inc | DEVICE AND METHOD FOR REGENERATING THE MENISCUS |
EP1425024A4 (en) * | 2001-07-16 | 2007-04-18 | Depuy Products Inc | SCAFFOLD OF POROUS EXTRACELLULAR MATRIX AND METHOD THEREOF |
US7819918B2 (en) * | 2001-07-16 | 2010-10-26 | Depuy Products, Inc. | Implantable tissue repair device |
US7914808B2 (en) * | 2001-07-16 | 2011-03-29 | Depuy Products, Inc. | Hybrid biologic/synthetic porous extracellular matrix scaffolds |
WO2003007839A2 (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-30 | Depuy Products, Inc. | Devices form naturally occurring biologically derived |
US8591508B2 (en) * | 2001-08-15 | 2013-11-26 | Nuortho Surgical, Inc. | Electrosurgical plenum |
US8734441B2 (en) * | 2001-08-15 | 2014-05-27 | Nuortho Surgical, Inc. | Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method |
US8235979B2 (en) | 2001-08-15 | 2012-08-07 | Nuortho Surgical, Inc. | Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method |
CA2462877A1 (en) * | 2001-10-11 | 2003-04-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Waste container for negative pressure therapy |
AU2002336670B2 (en) * | 2001-10-26 | 2008-02-07 | Cook Biotech Incorporated | Medical graft device with meshed structure |
US7318833B2 (en) * | 2001-12-19 | 2008-01-15 | Nmt Medical, Inc. | PFO closure device with flexible thrombogenic joint and improved dislodgement resistance |
EP1467661A4 (en) * | 2001-12-19 | 2008-11-05 | Nmt Medical Inc | SEPTAL SHUTTER AND ASSOCIATED METHODS |
US7723560B2 (en) * | 2001-12-26 | 2010-05-25 | Lockwood Jeffrey S | Wound vacuum therapy dressing kit |
CA2468912A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Vented vacuum bandage and method |
DE60225480T2 (de) * | 2001-12-26 | 2009-03-19 | Hill-Rom Services, Inc., Batesville | Vakuumbindenverpackung |
WO2003059061A1 (en) | 2002-01-11 | 2003-07-24 | Purdue Research Foundation | Biomaterial derived from vertebrate liver tissue |
AU2003210510A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-07-30 | Nmt Medical, Inc. | Patent foramen ovale (pfo) closure method and device |
JP2005521447A (ja) * | 2002-03-25 | 2005-07-21 | エヌエムティー メディカル インコーポレイテッド | 卵円孔開存(pfo)の閉鎖クリップ |
US8168848B2 (en) | 2002-04-10 | 2012-05-01 | KCI Medical Resources, Inc. | Access openings in vacuum bandage |
JP2005533535A (ja) * | 2002-05-02 | 2005-11-10 | パーデュー・リサーチ・ファウンデーション | 血管新生が促進された移植片構成物 |
WO2003092474A2 (en) | 2002-05-02 | 2003-11-13 | Purdue Research Foundation | Vascularization enhanced graft constructs |
EP1509144A4 (en) * | 2002-06-03 | 2008-09-03 | Nmt Medical Inc | DEVICE FOR REINFORCING BIOLOGICAL TISSUE FOR THE FILLING OF INTRACARDIAL FAULTS |
WO2003103476A2 (en) | 2002-06-05 | 2003-12-18 | Nmt Medical, Inc. | Patent foramen ovale (pfo) closure device with radial and circumferential support |
US7160326B2 (en) * | 2002-06-27 | 2007-01-09 | Depuy Products, Inc. | Method and apparatus for implantation of soft tissue implant |
US20040166169A1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-08-26 | Prasanna Malaviya | Porous extracellular matrix scaffold and method |
US20040034418A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-02-19 | Shu-Tung Li | Membrane-reinforced implants |
US7550004B2 (en) * | 2002-08-20 | 2009-06-23 | Cook Biotech Incorporated | Endoluminal device with extracellular matrix material and methods |
AU2002359833A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-03-11 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound packing for preventing wound closure |
AU2003284976A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Nmt Medical, Inc. | Expandable sheath tubing |
EP1562653A1 (en) * | 2002-11-06 | 2005-08-17 | NMT Medical, Inc. | Medical devices utilizing modified shape memory alloy |
WO2004043266A2 (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-27 | Nmt Medical, Inc. | Patent foramen ovale (pfo) closure with magnetic force |
US20040158289A1 (en) * | 2002-11-30 | 2004-08-12 | Girouard Steven D. | Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue |
US7627373B2 (en) * | 2002-11-30 | 2009-12-01 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue |
US20040191226A1 (en) * | 2002-12-04 | 2004-09-30 | Badylak Stephen F. | Method for repair of body wall |
US20040187877A1 (en) * | 2002-12-04 | 2004-09-30 | Badylak Stephen F. | Method for repair of liver tissue |
CA2503666A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-24 | Nmt Medical, Inc. | Septal closure devices |
US20040175366A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-09 | Acell, Inc. | Scaffold for cell growth and differentiation |
US20040176855A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-09 | Acell, Inc. | Decellularized liver for repair of tissue and treatment of organ deficiency |
US7658747B2 (en) * | 2003-03-12 | 2010-02-09 | Nmt Medical, Inc. | Medical device for manipulation of a medical implant |
US20050222687A1 (en) * | 2004-04-02 | 2005-10-06 | Gordana Vunjak-Novakovic | Cartilage implant assembly and method for implantation |
US7067123B2 (en) | 2003-04-29 | 2006-06-27 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Glue for cartilage repair |
US20050064042A1 (en) * | 2003-04-29 | 2005-03-24 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage implant plug with fibrin glue and method for implantation |
US20090291112A1 (en) * | 2003-05-16 | 2009-11-26 | Truncale Katherine G | Allograft osteochondral plug combined with cartilage particle mixture |
US7901457B2 (en) | 2003-05-16 | 2011-03-08 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage allograft plug |
US7488348B2 (en) * | 2003-05-16 | 2009-02-10 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage allograft plug |
WO2005002601A1 (en) | 2003-06-25 | 2005-01-13 | Badylak Stephen F | Conditioned matrix compositions for tissue restoration |
US8480706B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-07-09 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Tubular patent foramen ovale (PFO) closure device with catch system |
EP1651116B1 (en) * | 2003-07-14 | 2013-06-26 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Tubular patent foramen ovale (pfo) closure device with catch system |
US9861346B2 (en) | 2003-07-14 | 2018-01-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Patent foramen ovale (PFO) closure device with linearly elongating petals |
US7153324B2 (en) * | 2003-07-31 | 2006-12-26 | Cook Incorporated | Prosthetic valve devices and methods of making such devices |
DE602004017750D1 (de) * | 2003-08-19 | 2008-12-24 | Nmt Medical Inc | Expandierbarer Schleusenschlauch |
DE112004001553T5 (de) | 2003-08-25 | 2006-08-10 | Cook Biotech, Inc., West Lafayette | Verpflanzungsmaterialien, die bioaktive Substanzen enthalten, und Methoden zu deren Herstellung |
US8741352B2 (en) * | 2003-08-25 | 2014-06-03 | Cook Biotech Incorporated | Graft materials containing ECM components, and methods for their manufacture |
CA2536923C (en) * | 2003-09-04 | 2012-10-09 | Cook Biotech Incorporated | Extracellular matrix composite materials, and manufacture and use thereof |
US20050054099A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-10 | Cedars Sinai Medical Center | Matrix derived from whole organ |
US7645229B2 (en) * | 2003-09-26 | 2010-01-12 | Armstrong David N | Instrument and method for endoscopic visualization and treatment of anorectal fistula |
US7657312B2 (en) * | 2003-11-03 | 2010-02-02 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Multi-site ventricular pacing therapy with parasympathetic stimulation |
US6976679B2 (en) * | 2003-11-07 | 2005-12-20 | The Boeing Company | Inter-fluid seal assembly and method therefor |
US20050273119A1 (en) | 2003-12-09 | 2005-12-08 | Nmt Medical, Inc. | Double spiral patent foramen ovale closure clamp |
ES2403357T3 (es) | 2003-12-11 | 2013-05-17 | Isto Technologies Inc. | Sistema de cartílago particulado |
US20060074447A2 (en) * | 2004-01-21 | 2006-04-06 | Cook Incorporated | Implantable graft to close a fistula |
US20050192626A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-09-01 | Nmt Medical, Inc. | Devices, systems, and methods for closure of cardiac openings |
US8337545B2 (en) | 2004-02-09 | 2012-12-25 | Cook Medical Technologies Llc | Woven implantable device |
GB2430626B (en) * | 2004-02-09 | 2008-09-24 | Cook Biotech Inc | Stent graft devices having collagen coating |
US7840263B2 (en) * | 2004-02-27 | 2010-11-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus for device controlled gene expression |
WO2005092203A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-10-06 | Nmt Medical, Inc. | Delivery/recovery system for septal occluder |
US7449027B2 (en) * | 2004-03-29 | 2008-11-11 | Cook Incorporated | Modifying fluid flow in a body vessel lumen to promote intraluminal flow-sensitive processes |
US20050234509A1 (en) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Mmt Medical, Inc. | Center joints for PFO occluders |
ATE464855T1 (de) * | 2004-03-31 | 2010-05-15 | Cook Inc | Transplantatmaterial und gefässprothese mit extrazellulärer kollagenmatrix und dessen herstellungsverfahren |
EP1742678A2 (en) * | 2004-03-31 | 2007-01-17 | Cook Incorporated | Ecm-based graft material |
US8216299B2 (en) * | 2004-04-01 | 2012-07-10 | Cook Medical Technologies Llc | Method to retract a body vessel wall with remodelable material |
US20050267524A1 (en) * | 2004-04-09 | 2005-12-01 | Nmt Medical, Inc. | Split ends closure device |
US8361110B2 (en) * | 2004-04-26 | 2013-01-29 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Heart-shaped PFO closure device |
US20050249772A1 (en) * | 2004-05-04 | 2005-11-10 | Prasanna Malaviya | Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds |
US7569233B2 (en) * | 2004-05-04 | 2009-08-04 | Depuy Products, Inc. | Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds |
US8308760B2 (en) | 2004-05-06 | 2012-11-13 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Delivery systems and methods for PFO closure device with two anchors |
US7842053B2 (en) * | 2004-05-06 | 2010-11-30 | Nmt Medical, Inc. | Double coil occluder |
WO2005110240A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-11-24 | Nmt Medical, Inc. | Catching mechanisms for tubular septal occluder |
US7704268B2 (en) * | 2004-05-07 | 2010-04-27 | Nmt Medical, Inc. | Closure device with hinges |
WO2005115275A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-12-08 | Cook Incorporated | Endoluminal device with extracellular matrix material and methods |
WO2005118019A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Cook Incorporated | Implantable bioabsorbable valve support frame |
US7764995B2 (en) | 2004-06-07 | 2010-07-27 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Method and apparatus to modulate cellular regeneration post myocardial infarct |
US20050288796A1 (en) * | 2004-06-23 | 2005-12-29 | Hani Awad | Native soft tissue matrix for therapeutic applications |
WO2006014592A1 (en) * | 2004-07-07 | 2006-02-09 | Cook Incorporated | Graft, stent graft and method for manufacture |
WO2006015287A2 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Cook Biotech Incorporated | Graft with increased resistance to enzymatic degradation |
US8257715B1 (en) | 2004-08-26 | 2012-09-04 | University Of Notre Dame | Tissue vaccines and uses thereof |
EP1827247B8 (en) * | 2004-09-24 | 2020-05-06 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Occluder device double securement system for delivery/recovery of such occluder device |
US7837740B2 (en) | 2007-01-24 | 2010-11-23 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Two piece cancellous construct for cartilage repair |
US20090149893A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | Semler Eric J | Cancellous Bone Implant for Cartilage Repair |
US20080220044A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-11 | Semler Eric J | Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects |
US20090319045A1 (en) * | 2004-10-12 | 2009-12-24 | Truncale Katherine G | Cancellous constructs, cartilage particles and combinations of cancellous constructs and cartilage particles |
US7442206B2 (en) * | 2004-10-28 | 2008-10-28 | Cook Incorporated | Methods and systems for modifying vascular valves |
US7513866B2 (en) * | 2004-10-29 | 2009-04-07 | Depuy Products, Inc. | Intestine processing device and associated method |
US7387604B2 (en) * | 2004-11-03 | 2008-06-17 | Cook Incorporated | Methods for treating valve-associated regions of vascular vessels |
US7905826B2 (en) * | 2004-11-03 | 2011-03-15 | Cook Incorporated | Methods for modifying vascular vessel walls |
US8329202B2 (en) | 2004-11-12 | 2012-12-11 | Depuy Products, Inc. | System and method for attaching soft tissue to an implant |
WO2006062862A1 (en) * | 2004-12-06 | 2006-06-15 | Cook Incorporated | Inflatable occlusion devices, methods, and systems |
WO2006062976A2 (en) | 2004-12-07 | 2006-06-15 | Cook Incorporated | Methods for modifying vascular vessel walls |
US8874204B2 (en) * | 2004-12-20 | 2014-10-28 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Implantable medical devices comprising isolated extracellular matrix |
US7981065B2 (en) * | 2004-12-20 | 2011-07-19 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Lead electrode incorporating extracellular matrix |
US8060219B2 (en) * | 2004-12-20 | 2011-11-15 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Epicardial patch including isolated extracellular matrix with pacing electrodes |
US7354627B2 (en) * | 2004-12-22 | 2008-04-08 | Depuy Products, Inc. | Method for organizing the assembly of collagen fibers and compositions formed therefrom |
EP1833384B1 (en) * | 2004-12-30 | 2017-08-16 | Cook Medical Technologies LLC | Inverting occlusion devices and systems |
US8287583B2 (en) | 2005-01-10 | 2012-10-16 | Taheri Laduca Llc | Apparatus and method for deploying an implantable device within the body |
US20070150051A1 (en) * | 2005-01-10 | 2007-06-28 | Duke Fiduciary, Llc | Vascular implants and methods of fabricating the same |
US8128680B2 (en) * | 2005-01-10 | 2012-03-06 | Taheri Laduca Llc | Apparatus and method for deploying an implantable device within the body |
US20060206139A1 (en) * | 2005-01-19 | 2006-09-14 | Tekulve Kurt J | Vascular occlusion device |
US20060246033A1 (en) * | 2005-03-02 | 2006-11-02 | Cook Biotech Incorporated | Injectable bulking agent compositions |
US9138445B2 (en) * | 2005-03-09 | 2015-09-22 | Cook Biotech Incorporated | Medical graft materials with adherent extracellular matrix fibrous mass |
EP1863564B1 (en) | 2005-03-11 | 2016-11-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Combined neural stimulation and cardiac resynchronization therapy |
US7587238B2 (en) * | 2005-03-11 | 2009-09-08 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Combined neural stimulation and cardiac resynchronization therapy |
US7840266B2 (en) * | 2005-03-11 | 2010-11-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Integrated lead for applying cardiac resynchronization therapy and neural stimulation therapy |
WO2006102213A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Nmt Medical, Inc. | Catch member for pfo occluder |
US8454678B2 (en) * | 2005-03-19 | 2013-06-04 | Cook Biotech Incorporated | Prosthetic implants including ECM composite material |
US8197534B2 (en) * | 2005-03-31 | 2012-06-12 | Cook Medical Technologies Llc | Valve device with inflatable chamber |
US20060229670A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-12 | Bates Brian L | Method and a medical closure system for sealing a puncture |
CN102389323B (zh) | 2005-04-29 | 2015-11-25 | 库克生物科技公司 | 治疗瘘的立体移植物和相关方法与系统 |
CA2606409A1 (en) * | 2005-04-29 | 2007-01-25 | Cook Biotech Incorporated | Fistula graft with deformable sheet-form material |
AU2006244393B2 (en) * | 2005-05-05 | 2012-06-21 | Cook Biotech Incorporated | Implantable materials and methods for inhibiting tissue adhesion formation |
US8518436B2 (en) * | 2005-05-16 | 2013-08-27 | Purdue Research Foundation | Engineered extracellular matrices |
US7897167B2 (en) * | 2005-06-21 | 2011-03-01 | Cook Incorporated | Implantable graft to close a fistula |
US20060292227A1 (en) * | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Mcpherson Timothy B | Extracellular matrix material particles and methods of preparation |
US20060293760A1 (en) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Dedeyne Patrick G | Soft tissue implants with improved interfaces |
US7815926B2 (en) * | 2005-07-11 | 2010-10-19 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Implant for articular cartilage repair |
US20080279939A1 (en) * | 2007-05-10 | 2008-11-13 | Firestone Leigh H | Extracellular matrix compositions for tissue regeneration |
US8568761B2 (en) * | 2005-07-15 | 2013-10-29 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Compositions for regenerating defective or absent myocardium |
US9072816B2 (en) * | 2006-01-18 | 2015-07-07 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Composition for modulating inflammation of cardiovascular tissue |
WO2007011644A2 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Compositions for regenerating defective or absent tissue |
US7595062B2 (en) | 2005-07-28 | 2009-09-29 | Depuy Products, Inc. | Joint resurfacing orthopaedic implant and associated method |
JP5292533B2 (ja) | 2005-08-26 | 2013-09-18 | ジンマー・インコーポレイテッド | インプラントおよび関節疾患の治療、置換および治療方法 |
EP1928512B1 (en) * | 2005-09-01 | 2012-11-14 | Cook Medical Technologies LLC | Attachment of material to an implantable frame by cross-linking |
WO2007030433A2 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-15 | Nmt Medical, Inc. | Removable intracardiac rf device |
US9259267B2 (en) | 2005-09-06 | 2016-02-16 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Devices and methods for treating cardiac tissue |
WO2007035778A2 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-29 | Histogenics Corporation | Cell-support matrix and a method for preparation thereof |
US20070088388A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-04-19 | Opolski Steven W | Delivery device for implant with dual attachment sites |
EP2345376B1 (en) | 2005-09-30 | 2012-07-04 | Cook Medical Technologies LLC | Coated vaso-occlusion device |
JP2009512521A (ja) * | 2005-10-24 | 2009-03-26 | エヌエムティー メディカル, インコーポレイティッド | 放射線不透過性生体吸収性オクルダ |
US8778360B2 (en) * | 2005-10-27 | 2014-07-15 | University Of Notre Dame | Extracellular matrix cancer vaccine adjuvant |
US8778362B2 (en) | 2005-10-27 | 2014-07-15 | University Of Notre Dame | Anti-tumor/cancer heterologous acellular collagenous preparations and uses thereof |
US9308252B2 (en) * | 2005-10-27 | 2016-04-12 | Cook Biotech, Inc. | Extracellular matrix materials as vaccine adjuvants for diseases associated with infectious pathogens or toxins |
US8802113B2 (en) * | 2005-10-27 | 2014-08-12 | University Of Notre Dame | Extracellular matrix cancer vaccine adjuvant |
US20070112360A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-17 | Patrick De Deyne | Bioprosthetic device |
CA2630452C (en) * | 2005-12-02 | 2011-02-22 | Cook Incorporated | Devices, systems, and methods for occluding a defect |
US20070167981A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-19 | Nmt Medical, Inc. | Catch members for occluder devices |
WO2007081530A2 (en) * | 2006-01-03 | 2007-07-19 | Med Institute, Inc. | Endoluminal medical device for local delivery of cathepsin inhibitors |
EP1981435A2 (en) | 2006-01-25 | 2008-10-22 | Children's Medical Center Corporation | Methods and procedures for ligament repair |
GB2447400B (en) * | 2006-01-31 | 2011-11-02 | Cook Biotech Inc | Fistula grafts and related methods and systems for treating fistulae |
US8211168B2 (en) * | 2006-02-21 | 2012-07-03 | Cook Biotech Incorporated | Graft material, stent graft and method |
US20070196380A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-08-23 | Leigh H. Firestone | Extracellular matrix to treat malignancy in mammals |
US8551135B2 (en) | 2006-03-31 | 2013-10-08 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Screw catch mechanism for PFO occluder and method of use |
US8870913B2 (en) | 2006-03-31 | 2014-10-28 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Catch system with locking cap for patent foramen ovale (PFO) occluder |
WO2007115125A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Nmt Medical, Inc. | Deformable flap catch mechanism for occluder device |
US20070269476A1 (en) | 2006-05-16 | 2007-11-22 | Voytik-Harbin Sherry L | Engineered extracellular matrices control stem cell behavior |
WO2007136634A1 (en) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Purdue Research Foundation | Three dimensional purified collagen matrices |
US8974542B2 (en) * | 2006-06-27 | 2015-03-10 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Biodegradable elastomeric patch for treating cardiac or cardiovascular conditions |
WO2008008266A2 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-17 | University Of Pittsburgh- Of The Commonwealth System Of Higher Education | Biohybrid elastomeric scaffolds and methods of use thereof |
AU2007286657B2 (en) * | 2006-08-24 | 2012-11-15 | Cook Medical Technologies Llc | Devices and methods for occluding a fistula |
US20080063627A1 (en) * | 2006-09-12 | 2008-03-13 | Surmodics, Inc. | Tissue graft materials containing biocompatible agent and methods of making and using same |
WO2008036393A1 (en) | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Purdue Research Foundation | Collagen preparation and method of isolation |
EP4162936A1 (en) | 2006-09-28 | 2023-04-12 | The Children's Medical Center Corporation | Methods and collagen products for tissue repair |
US20080082083A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Forde Sean T | Perforated expandable implant recovery sheath |
EP2079490B1 (en) | 2006-10-23 | 2012-08-29 | Cook Biotech Incorporated | Processed ecm materials with enhanced component profiles |
WO2008060973A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-22 | Vance Products Incorporated D/B/A Cook Urological Incorporated | Graft for hysterotomy closure |
US7871440B2 (en) * | 2006-12-11 | 2011-01-18 | Depuy Products, Inc. | Unitary surgical device and method |
US20080154233A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Apparatus for delivering a biocompatible material to a surgical site and method of using same |
US8163549B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-04-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Method of obtaining viable small tissue particles and use for tissue repair |
US8343536B2 (en) | 2007-01-25 | 2013-01-01 | Cook Biotech Incorporated | Biofilm-inhibiting medical products |
EP2114303A4 (en) | 2007-02-09 | 2012-08-08 | Taheri Laduca Llc | VASCULAR IMPLANTS AND METHODS OF MAKING SAID IMPLANTS |
JP5662683B2 (ja) * | 2007-02-09 | 2015-02-04 | タヘリ ラドュカ エルエルシー | 体内に植込型デバイスを展開する装置および方法 |
WO2008109407A2 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-12 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Extracellular matrix-derived gels and related methods |
US8435551B2 (en) * | 2007-03-06 | 2013-05-07 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects |
US9005242B2 (en) * | 2007-04-05 | 2015-04-14 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Septal closure device with centering mechanism |
GB2461461B (en) * | 2007-04-06 | 2012-07-25 | Cook Biotech Inc | Fistula plugs having increased column strength and fistula plug delivery apparatuses and methods |
WO2008128075A1 (en) | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Isto Technologies, Inc. | Compositions and methods for tissue repair |
US9138562B2 (en) | 2007-04-18 | 2015-09-22 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Flexible catheter system |
US20080279833A1 (en) * | 2007-05-10 | 2008-11-13 | Matheny Robert G | Laminate sheet articles for tissue regeneration |
US9283302B2 (en) | 2011-12-16 | 2016-03-15 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Extracellular matrix encasement structures and methods |
US8535349B2 (en) * | 2007-07-02 | 2013-09-17 | Cook Biotech Incorporated | Fistula grafts having a deflectable graft body portion |
US20090024106A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Morris Edward J | Method and apparatus for maintaining access |
US9113851B2 (en) | 2007-08-23 | 2015-08-25 | Cook Biotech Incorporated | Fistula plugs and apparatuses and methods for fistula plug delivery |
US20090062839A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Cook Incorporated | Barbed stent vascular occlusion device |
US8292907B2 (en) * | 2007-08-31 | 2012-10-23 | Cook Medical Technologies Llc | Balloon assisted occlusion device |
US20090069843A1 (en) * | 2007-09-10 | 2009-03-12 | Agnew Charles W | Fistula plugs including a hydration resistant component |
US8029560B2 (en) * | 2007-09-12 | 2011-10-04 | Cook Medical Technologies Llc | Enhanced remodelable materials for occluding bodily vessels |
US20090082816A1 (en) | 2007-09-20 | 2009-03-26 | Graham Matthew R | Remodelable orthopaedic spacer and method of using the same |
US7846199B2 (en) * | 2007-11-19 | 2010-12-07 | Cook Incorporated | Remodelable prosthetic valve |
WO2009076441A1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Purdue Research Foundation | Collagen-based matrices with stem cells |
WO2009075761A2 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Electrically conducting scaffolds for cell-based pacing |
US20090157170A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-18 | Matheny Robert G | Trileaflet Semi-Lunar Prosthetic Tissue Valve |
US8679176B2 (en) | 2007-12-18 | 2014-03-25 | Cormatrix Cardiovascular, Inc | Prosthetic tissue valve |
US8257434B2 (en) | 2007-12-18 | 2012-09-04 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Prosthetic tissue valve |
US20090157177A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-18 | Matheny Robert G | Sewing Ring for a Prosthetic Tissue Valve |
WO2009086499A2 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-09 | Cook Biotech Incorporated | Medical composition including an extracellular matrix particulate |
US9283266B2 (en) * | 2008-02-28 | 2016-03-15 | University Of Notre Dame | Metastasis inhibition preparations and methods |
EP2259809B1 (en) * | 2008-02-29 | 2016-05-25 | Cook Biotech Incorporated | Coated embolization device |
US20130165967A1 (en) | 2008-03-07 | 2013-06-27 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Heart occlusion devices |
AU2009251335A1 (en) | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Cook Biotech Incorporated | Devices and methods for treating rectovaginal and other fistulae |
US9295757B2 (en) | 2008-06-10 | 2016-03-29 | Cook Biotech Incorporated | Quilted implantable graft |
US8118832B1 (en) | 2008-06-16 | 2012-02-21 | Morris Innovative, Inc. | Method and apparatus for sealing access |
EP3184552B1 (en) | 2008-09-02 | 2020-08-12 | Tautona Group LP | Threads of hyaluronic acid, methods of making thereof and uses thereof |
US8858698B2 (en) * | 2008-09-05 | 2014-10-14 | Mentor Worldwide Llc | Acellular matrix glue |
US7927414B2 (en) * | 2008-09-05 | 2011-04-19 | Ethicon, Inc. | Method of manufacturing acellular matrix glue |
GB2476624B (en) | 2008-09-30 | 2013-07-10 | Univ California | Compositions and methods for tissue repair with extracellular matrices |
WO2010078478A1 (en) | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Cook Biotech Incorporated | Tissue adjuvants and medical products including the same |
US8469779B1 (en) | 2009-01-02 | 2013-06-25 | Lifecell Corporation | Method for debristling animal skin |
US20100274362A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-10-28 | Avner Yayon | Cartilage particle tissue mixtures optionally combined with a cancellous construct |
WO2010088678A2 (en) | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Cook Biotech Incorporated | Medical bead products |
ES2553762T3 (es) * | 2009-02-18 | 2015-12-11 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Composiciones y métodos para prevenir la arritmia cardiaca |
JP5693475B2 (ja) * | 2009-03-04 | 2015-04-01 | ペイタント・ソリューションズ・インコーポレイテッドPeytant Solutions, Inc. | 羊膜組織を含む材料で修飾されたステント及び対応する方法 |
WO2010129162A1 (en) | 2009-05-06 | 2010-11-11 | Hansa Medical Products, Inc. | Self-adjusting medical device |
US9532827B2 (en) | 2009-06-17 | 2017-01-03 | Nuortho Surgical Inc. | Connection of a bipolar electrosurgical hand piece to a monopolar output of an electrosurgical generator |
US20120029556A1 (en) | 2009-06-22 | 2012-02-02 | Masters Steven J | Sealing device and delivery system |
US8956389B2 (en) | 2009-06-22 | 2015-02-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
US8298586B2 (en) | 2009-07-22 | 2012-10-30 | Acell Inc | Variable density tissue graft composition |
US8652500B2 (en) | 2009-07-22 | 2014-02-18 | Acell, Inc. | Particulate tissue graft with components of differing density and methods of making and using the same |
US8846059B2 (en) | 2009-12-08 | 2014-09-30 | University Of Notre Dame | Extracellular matrix adjuvant and methods for prevention and/or inhibition of ovarian tumors and ovarian cancer |
US20110150934A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | University Of Notre Dame | Ovarian Tumor Tissue Cell Preparations/Vaccines for the Treatment/Inhibition of Ovarian Tumors and Ovarian Cancer |
US9901659B2 (en) | 2010-05-27 | 2018-02-27 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Wet-electrospun biodegradable scaffold and uses therefor |
WO2012018680A1 (en) | 2010-07-31 | 2012-02-09 | Global Therapeutics Llc | Methods and systems for generating a tissue pocket in a patient |
WO2012024390A2 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Biohybrid composite scaffold |
ES2751393T3 (es) | 2010-08-24 | 2020-03-31 | Univ California | Composiciones y métodos para la terapia cardíaca |
US9408658B2 (en) | 2011-02-24 | 2016-08-09 | Nuortho Surgical, Inc. | System and method for a physiochemical scalpel to eliminate biologic tissue over-resection and induce tissue healing |
WO2012142419A1 (en) | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Lifecell Corporation | Regenerative materials |
AU2012262554B2 (en) | 2011-05-27 | 2016-09-15 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Extracellular matrix material conduits and methods of making and using same |
AU2012262538B2 (en) | 2011-05-27 | 2015-09-17 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Sterilized, acellular extracellular matrix compositions and methods of making thereof |
US9427233B2 (en) | 2011-06-06 | 2016-08-30 | Cook Medical Technologies, LLC | Vascular occlusion devices and methods |
US9089523B2 (en) | 2011-07-28 | 2015-07-28 | Lifecell Corporation | Natural tissue scaffolds as tissue fillers |
US9770232B2 (en) | 2011-08-12 | 2017-09-26 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Heart occlusion devices |
WO2013036708A2 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for tissue repair with extracellular matrices |
EP2775957A4 (en) | 2011-11-09 | 2015-07-22 | Gen Hospital Corp | COMPOUND TISSUE TRANSPLANT, MATERIALS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
AU2012355463C1 (en) | 2011-12-20 | 2016-09-22 | Lifecell Corporation | Sheet tissue products |
EP2793965B1 (en) | 2011-12-20 | 2019-02-20 | LifeCell Corporation | Flowable tissue products |
EP3461508A1 (en) | 2012-01-24 | 2019-04-03 | LifeCell Corporation | Elongated tissue matrices |
EP2809340B1 (en) | 2012-02-01 | 2021-11-24 | Children's Medical Center Corporation | Biomaterial for articular cartilage maintenance and treatment of arthritis |
EP2811939B8 (en) | 2012-02-10 | 2017-11-15 | CVDevices, LLC | Products made of biological tissues for stents and methods of manufacturing |
US9504458B2 (en) | 2012-02-17 | 2016-11-29 | Cook Biotech Incorporated | Methods and systems for treating complex fistulae |
CA2871665A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-31 | Lifecell Corporation | Flowable tissue matrices |
EP2872191B1 (en) | 2012-07-13 | 2019-08-07 | LifeCell Corporation | Methods for improved treatment of adipose tissue |
WO2014052376A1 (en) | 2012-09-26 | 2014-04-03 | Lifecell Corporation | Processed adipose tissue |
US9579142B1 (en) | 2012-12-13 | 2017-02-28 | Nuortho Surgical Inc. | Multi-function RF-probe with dual electrode positioning |
US20140178343A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Jian Q. Yao | Supports and methods for promoting integration of cartilage tissue explants |
US10828019B2 (en) | 2013-01-18 | 2020-11-10 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
EP3798226A1 (en) * | 2013-02-01 | 2021-03-31 | Children's Medical Center Corporation | Collagen scaffolds |
US9592254B2 (en) | 2013-02-06 | 2017-03-14 | Lifecell Corporation | Methods for localized modification of tissue products |
AU2014214700B2 (en) | 2013-02-11 | 2018-01-18 | Cook Medical Technologies Llc | Expandable support frame and medical device |
WO2014168964A1 (en) * | 2013-04-08 | 2014-10-16 | Asana Medical, Inc. | Method and composition for treating inflammatory bowel disease without colectomy |
US9878071B2 (en) | 2013-10-16 | 2018-01-30 | Purdue Research Foundation | Collagen compositions and methods of use |
US10213526B2 (en) | 2014-03-21 | 2019-02-26 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods for preparation of a terminally sterilized hydrogel derived from extracellular matrix |
US9808230B2 (en) | 2014-06-06 | 2017-11-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
US10077420B2 (en) | 2014-12-02 | 2018-09-18 | Histogenics Corporation | Cell and tissue culture container |
US9238090B1 (en) | 2014-12-24 | 2016-01-19 | Fettech, Llc | Tissue-based compositions |
WO2016172365A1 (en) | 2015-04-21 | 2016-10-27 | Purdue Research Foundation Office Of Technology Commercialization | Cell-collagen-silica composites and methods of making and using the same |
EP3337524B1 (en) | 2015-08-21 | 2021-03-10 | Cormatrix Cardiovascular, Inc. | Extracellular matrix prostheses for treating damaged biological tissue |
WO2017062762A2 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Sigmon John C | Methods, medical devices and kits for modifying the luminal profile of a body vessel |
KR20180134897A (ko) | 2016-03-14 | 2018-12-19 | 리젠티스 코퍼레이션 | 염증성 장 질환을 치료하기 위한 방법 및 조성물 |
WO2017210109A1 (en) | 2016-06-03 | 2017-12-07 | Lifecell Corporation | Methods for localized modification of tissue products |
RU2627844C1 (ru) * | 2016-10-24 | 2017-08-14 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" | Способ получения суспензионной формы измельченного децеллюляризованного внеклеточного матрикса |
AU2017382173A1 (en) | 2016-12-22 | 2019-06-06 | Lifecell Corporation | Devices and methods for tissue cryomilling |
CN110352061A (zh) | 2017-03-02 | 2019-10-18 | 联邦高等教育系统匹兹堡大学 | 用于治疗食管炎症的ecm水凝胶 |
CA3049990A1 (en) | 2017-03-02 | 2018-09-07 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Extracellular matrix (ecm) hydrogel and soluble fraction thereof for the treatment of cancer |
EP3615568A4 (en) | 2017-04-25 | 2021-01-20 | Purdue Research Foundation | TISSUE RESTORATION THREE-DIMENSIONAL (3D) ARTIFICIAL MUSCLE |
CN115252910A (zh) | 2017-10-18 | 2022-11-01 | 生命细胞公司 | 脂肪组织产品以及产生方法 |
US11123375B2 (en) | 2017-10-18 | 2021-09-21 | Lifecell Corporation | Methods of treating tissue voids following removal of implantable infusion ports using adipose tissue products |
WO2019079672A1 (en) | 2017-10-19 | 2019-04-25 | Lifecell Corporation | ACELLULAR TISSUE MATRIX PRODUCTS FLUIDS AND METHODS OF PRODUCTION |
US11246994B2 (en) | 2017-10-19 | 2022-02-15 | Lifecell Corporation | Methods for introduction of flowable acellular tissue matrix products into a hand |
AU2020283895A1 (en) | 2019-05-30 | 2022-01-06 | Lifecell Corporation | Biologic breast implant |
WO2021185728A1 (en) | 2020-03-16 | 2021-09-23 | Biosearch, S.A. | Biocomposites comprising probiotics, collagen and bacterial extracellular polysaccharide and uses thereof |
US11826490B1 (en) | 2020-12-29 | 2023-11-28 | Acell, Inc. | Extracellular matrix sheet devices with improved mechanical properties and method of making |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2090558B (en) * | 1981-01-06 | 1984-08-30 | British Gas Corp | Method of manufacture of a heat sealable fitting and fitting made by such method |
US4502161A (en) * | 1981-09-21 | 1985-03-05 | Wall W H | Prosthetic meniscus for the repair of joints |
JPS624991A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-10 | 三菱樹脂株式会社 | プラスチツク管の接合方法 |
JPS63272535A (ja) * | 1987-05-01 | 1988-11-10 | Nippon Denso Co Ltd | 電磁誘導接着用加熱装置 |
US4880429A (en) * | 1987-07-20 | 1989-11-14 | Stone Kevin R | Prosthetic meniscus |
JPH0739119B2 (ja) * | 1988-07-11 | 1995-05-01 | 積水化学工業株式会社 | 溶着継手の製造方法 |
US4956178A (en) * | 1988-07-11 | 1990-09-11 | Purdue Research Foundation | Tissue graft composition |
US4902508A (en) * | 1988-07-11 | 1990-02-20 | Purdue Research Foundation | Tissue graft composition |
US5231169A (en) * | 1990-10-17 | 1993-07-27 | Norian Corporation | Mineralized collagen |
US5204382A (en) * | 1992-02-28 | 1993-04-20 | Collagen Corporation | Injectable ceramic compositions and methods for their preparation and use |
-
1992
- 1992-11-13 US US07/976,156 patent/US5275826A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-11-10 CZ CZ951240A patent/CZ124095A3/cs unknown
- 1993-11-10 NZ NZ299279A patent/NZ299279A/xx unknown
- 1993-11-10 PL PL93309000A patent/PL174426B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 DK DK94900605T patent/DK0671922T3/da active
- 1993-11-10 EP EP94900605A patent/EP0671922B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 NZ NZ258032A patent/NZ258032A/en unknown
- 1993-11-10 ES ES94900605T patent/ES2148309T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 JP JP51232594A patent/JP3534408B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 PT PT94900605T patent/PT671922E/pt unknown
- 1993-11-10 DE DE69328625T patent/DE69328625T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 RU RU95112505A patent/RU2148379C1/ru active
- 1993-11-10 CA CA002149324A patent/CA2149324C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 HU HU9501403A patent/HU218891B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 SK SK610-95A patent/SK282122B6/sk unknown
- 1993-11-10 BR BR9307419-0A patent/BR9307419A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-11-10 AT AT94900605T patent/ATE192654T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 WO PCT/US1993/010861 patent/WO1994011008A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-11-10 AU AU55523/94A patent/AU677974B2/en not_active Ceased
- 1993-11-11 MX MX9307046A patent/MX9307046A/es not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-11-22 US US08/343,204 patent/US5516533A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-12 FI FI952337A patent/FI952337A0/fi unknown
- 1995-05-12 NO NO951881A patent/NO951881D0/no not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-08-07 GR GR20000401839T patent/GR3034144T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0671922B1 (en) | 2000-05-10 |
FI952337A (fi) | 1995-05-12 |
EP0671922A4 (en) | 1996-08-21 |
GR3034144T3 (en) | 2000-11-30 |
NZ299279A (en) | 2000-08-25 |
SK282122B6 (sk) | 2001-11-06 |
WO1994011008A1 (en) | 1994-05-26 |
JPH08506799A (ja) | 1996-07-23 |
CA2149324C (en) | 2005-01-18 |
PL309000A1 (en) | 1995-09-18 |
EP0671922A1 (en) | 1995-09-20 |
HUT73965A (en) | 1996-10-28 |
US5275826A (en) | 1994-01-04 |
PT671922E (pt) | 2000-08-31 |
RU2148379C1 (ru) | 2000-05-10 |
MX9307046A (es) | 1995-01-31 |
JP3534408B2 (ja) | 2004-06-07 |
ES2148309T3 (es) | 2000-10-16 |
DE69328625T2 (de) | 2001-02-08 |
AU5552394A (en) | 1994-06-08 |
HU218891B (hu) | 2000-12-28 |
CZ124095A3 (en) | 1995-11-15 |
HU9501403D0 (en) | 1995-06-28 |
SK61095A3 (en) | 1995-11-08 |
CA2149324A1 (en) | 1994-05-26 |
US5516533A (en) | 1996-05-14 |
DK0671922T3 (da) | 2000-08-28 |
AU677974B2 (en) | 1997-05-15 |
FI952337A0 (fi) | 1995-05-12 |
NZ258032A (en) | 1997-05-26 |
DE69328625D1 (de) | 2000-06-15 |
ATE192654T1 (de) | 2000-05-15 |
NO951881L (no) | 1995-05-12 |
BR9307419A (pt) | 1999-08-31 |
NO951881D0 (no) | 1995-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL174426B1 (pl) | Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy | |
US5352463A (en) | Tissue graft for surgical reconstruction of a collagenous meniscus and method therefor | |
CA2217539C (en) | Urinary bladder submucosa derived tissue graft | |
JP5053470B2 (ja) | グラフト・プロテーゼとその材料及び方法 | |
US20080213335A1 (en) | Graft prosthesis, materials and methods | |
AU783305B2 (en) | Graft prosthesis, materials and methods | |
MXPA99001763A (es) | Protesis para injertar;materiales y metodo para implantar, transplantar, reemplazar o reparar una parte de un paciente |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20121110 |