PL174426B1 - Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy - Google Patents

Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy

Info

Publication number
PL174426B1
PL174426B1 PL93309000A PL30900093A PL174426B1 PL 174426 B1 PL174426 B1 PL 174426B1 PL 93309000 A PL93309000 A PL 93309000A PL 30900093 A PL30900093 A PL 30900093A PL 174426 B1 PL174426 B1 PL 174426B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tissue
submucosa
mucosa
intestinal
intestinal tissue
Prior art date
Application number
PL93309000A
Other languages
English (en)
Other versions
PL309000A1 (en
Inventor
Stephen F. Badylak
Michael Hiles
Sherry Voytik
Robert J. Demeter
Jr Knapp Peter M.
Original Assignee
Knapp Peter M Jr
Methodist Hospital Indiana
Purdue Research Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Knapp Peter M Jr, Methodist Hospital Indiana, Purdue Research Foundation filed Critical Knapp Peter M Jr
Publication of PL309000A1 publication Critical patent/PL309000A1/xx
Publication of PL174426B1 publication Critical patent/PL174426B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A61L27/3695Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by the function or physical properties of the final product, where no specific conditions are defined to achieve this
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28Bones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37Digestive system
    • A61K35/38Stomach; Intestine; Goblet cells; Oral mucosa; Saliva
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • A61L27/3629Intestinal tissue, e.g. small intestinal submucosa
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645Connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/3645Connective tissue
    • A61L27/365Bones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3641Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
    • A61L27/367Muscle tissue, e.g. sphincter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A61L27/3691Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by physical conditions of the treatment, e.g. applying a compressive force to the composition, pressure cycles, ultrasonic/sonication or microwave treatment, lyophilisation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28Bones
    • A61F2002/2835Bone graft implants for filling a bony defect or an endoprosthesis cavity, e.g. by synthetic material or biological material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30003Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
    • A61F2002/3006Properties of materials and coating materials
    • A61F2002/30062(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30677Means for introducing or releasing pharmaceutical products, e.g. antibiotics, into the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06Flowable or injectable implant compositions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1 . Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, znamienny tym, ze prowadzi sie etapy rozdrabniania tkanki jelita zawierajacej blone podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej, która to blona podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej sa oddzielone od blony miesniowej i czesci blony sluzowej jelit cieplokrwistych kregowców od strony swiatla jelita, i nastepnie uwodnia sie te rozdrobniona tkanke jelit z wytworzeniem kompozycji przeszczepu tkankowego w formie cieczy o lepkosci od okolo 2 mPa s do okolo 300000 mPa s w temperaturze 25°C. 11. Kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiaca zawiesine rozdrobnionej tkanki, znamienna tym, ze jako zawiesine zawiera zawiesine rozdrobnionej tkanki jelitowej majaca lepkosc od okolo 2 mPa s do okolo 300000 mPa s w temperaturze 25°C, przy czym tkanka jelita zawiera blone podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej odcinka jelita cienkiego cieplokrwistych kregowców, która to blona podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej sa oddzielone od blony miesniowej i czesci blony sluzowej tego odcinka jelita cienkiego od strony swiatla jelita. 13. Przeszczep tkankowy, znamienny tym, ze zawiera tkanke jelitowa uformowana w postaci zamknietej torebki w której znajduje sie uplynniona kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiaca zawiesine rozdrobnionej tkanki jelitowej, która to tkanka jelitowa zawiera blone podsluzówkowa i czesci podstawne blony sluzowej, i która to blona podslu zówkowa i czesci podstawne blony sluzowej sa oddzielone od blony miesniowej i czesci blony sluzowej odcinka jelita cieplokrwistych kregowców od strony swiatla jelita. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu, kompozycja tkankowa do przeszczepu i przeszczep tkankowy. Kompozycje do przeszczepu są nadającymi się do wstrzykiwań, nieimmunogennymi kompozycjami przeszczepu tkankowego pochodzącymi z podśluzówkowej warstwy jelit. Po umieszczeniu in vivo w miejscu ubytku tkanki, upłynnione kompozycje do przeszczepu tkankowego według wynalazku wzmagają wzrost tkanki endogennej naprawiając uszkodzenie.
W piśmiennictwie (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902,508) są doniesienia o tym, że kompozycje zawierające warstwę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej jelit kręgowców ciepłokrwistych mogą być użyte jako materiały do przeszczepów tkankowych w formie arkuszy. Opisane i zastrzeżone w tym patencie kompozycje arkuszy trój warstwowych charakteryzują się doskonałymi własnościami mechanicznymi, włącznie z wysoką podatnością, wysoką wytrzymałością na rozrywanie i wysokim współczynnikiem efektywnej porowatości, co pozwala na korzystne użycie tych kompozycji jako konstrukcji przeszczepów naczyniowych. Materiały przeszczepowe ujawnione w tym opisie patentowym są również użyteczne do wymiany ścięgien i wiązadeł. Przy użyciu w tego typu zastosowaniach takie korzystne przeszczepowe konstrukcje trójwarstwowe służą jako matryce, na których odrastają tkanki zastąpione tymi konstrukcjami przeszczepu. W powyższym opisie patentowym uznano, że te właściwości wywodzą się z unikalnych trój warstwowych struktur arkuszowych konstrukcji przeszczepów pochodzących z tkanki jelit.
Nieoczekiwanie odkryto, że podśluzówkową warstwę jelit można upłynniać na drodze rozdrobnienia i/lub trawienia proteazą bez ujemnego wpływu na jej widoczne właściwości biotropowe i stosować w mniej inwazyjnych metodach wprowadzenia (np. przez wstrzyknięcie lub podanie miejscowe) do wymagającej naprawy tkanki gospodarza.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, polegający na tym, że prowadzi się etapy rozdrabniania tkanki jelita zawierającej błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej jelit ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita, i uwodnią się tą rozdrobnioną tkankę jelit z wytworzeniem kompozycji przeszczepu tkankowego w formie cieczy o lepkości od około 2 mPa s do około 3Οθ0θΟ mPa s w temperaturze 25°C.
Korzystnie w sposobie według wynalazku w etapie rozdrabniania zamraża się tkankę jelit i miele się zamrożoną podśluzówkową warstwę jelit, lub też korzystnie liofilizuje się tkankę jelit i miele się tę tkankę jelit w stanie liofilizowanym. Można także w etapie rozdrabniania przetwarzać tkankę jelit w mieszarce o wysokich siłach ścinania.
Kompozycję do przeszczepu tkankowego przeprowadza się korzystnie przez etap sterylizacji.
Jako tkankę jelita, korzystnie w sposobie według wynalazku, stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
W sposobie według wynalazku ponadto prowadzi się etap trawienia rozdrobnionej tkanki jelit proteazą w czasie wystarczającym do solubilizacji tej tkanki. Korzystnie, po etapie trawienia rozdrobnionej tkanki jelit proteazą, prowadzi się etap zobojętniania zasadniczo jednorodnego roztworu dla inaktywacji proteazy.
Jeszcze bardziej korzystnie w przypadku stosowania trawienia proteazą a następnie prowadzenia etapu zobojętniania stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową blaszki mięśniowej błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
W sposobie według wynalazku ponadto prowadzi się etap oddzielenia solubilizowanej tkanki od zasadniczo jednorodnego roztworu.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja tkankowa do przeszczepu stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki, charakteryzująca się tym, że jako zawiesinę, zawiera zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej mającą lepkość od około 2 mPa· s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C, przy czym tkanka jelita zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej odcinka jelita ciepłokrwistych kręgowców, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej tego odcinka jelita cienkiego od strony światła jelita.
174 426
W kompozycji według wynalazku korzystnie tkanka jelit zawiera błonę podśluzówkową i blaszkę mięśniową i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
Przedmiotem wynalazku jest także przeszczep tkankowy, charakteryzujący się tym, że zawiera tkankę jelitową uformowaną w postaci zamkniętej torebki, w której znajduje się upłynniona kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej, która to tkanka jelitowa zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej i która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej odcinka jelita ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita.
W korzystnym wykonaniu przeszczepu, według wynalazku, jako tkankę jelitową przeszczep zawiera tkankę jelitową obejmującą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
Taką upłynnioną kompozycję stosuje się w sposobie indukowania tworzenia się tkanek endogennych, w tym kości i tkanek miękkich, takich jak tkanka mięśniowa i tkanki łączne u ciepłokrwistych kręgowców. Metoda ta obejmuje etap wstrzyknięcia do organizmu kręgowca kompozycji według wynalazku zawierającej zawiesinę rozdrobnionej podśluzówkowej warstwy jelit albo produktu jej trawienia proteazą w ilości skutecznie indukującej wzrost tkanki endogennej w miejscu wstrzyknięcia tej upłynnionej kompozycji przeszczepu tkankowego. Do endogennych tkanek łącznych pobudzanych do wzrostu przy zastosowaniu kompozycji według wynalazku należą kolagen, elastyna i mięśnie. Kompozycja do przeszczepu według wynalazku znajduje także swoje zastosowanie w metodzie wzmacniania funkcji zwieracza u ssaków ciepłokrwistych, który to sposób polega na wstrzyknięciu do tkanki tworzącej ten zwieracz skutecznej ilości kompozycji przeszczepu tkankowego zawierającej zawiesinę wodną rozdrobnionej podśluzówkowej warstwy jelit. Inna metoda wzmocnienia funkcji zwieracza polega na wstrzyknięciu podśluzówkowej warstwy jelit trawionej proteazą.
Nadające się do wstrzykiwań albo upłynnione kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do wielu różnych zastosowań polegających na naprawie lub rekonstrukcji tkanek. Mogą być stosowane same lub w kombinacji z materiałem przeszczepowym ujawnionym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902, 308. Przykładowo, kompozycje według wynalazku można stosować do chirurgicznej rekonstrukcji łąkotki kolagenowej w przestrzeni granicznej kości połączonych stawem. W rekonstrukcji tego typu, formuje się warstwę pierwszej kompozycji do przeszczepu tkankowego, korzystnie zawierającej podśluzówkową warstwę jelit kręgowca ciepłokrwistego, w postać zamkniętej torebki i napełnia się ją upłynnioną kompozycją do przeszczepu tkankowego według wynalazku.
Dodatkowe cele, cechy i korzyści z wynalazku okażą się oczywiste dla specjalistów z tej dziedziny na podstawie szczegółowego opisu korzystnych rozwiązań stanowiących przykłady najlepszych dróg wykorzystania wynalazku.
Szczegółowy opis korzystnych rozwiązań wynalazku
Korzystnym materiałem wyjściowyn dla kompozycji według wynalazku jest błona podśluzówkowa wraz z częściami podstawnymi błony śluzowej odcinka tkanki jelitowej kręgowców ciepłokrwistych. Korzystnym materiałem wyjściowym jest błona podśluzówkową wraz z blaszką mięśniową błony śluzowej i warstwą zbitą (stratum compactum) odcinka jelita cienkiego, które to warstwy są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej tego odcinka od strony światła jelita. Materiał ten nazwany jest w niniejszym opisie podśluzówką z jelita cienkiego (SIS”) albo trójwarstwą SIS.
Wytwarzanie podśluzówki z jelita cienkiego SIS z odcinka jelita cienkiego jest ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902,508, włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik. Taki odcinek jelita początkowo poddaje się ścieraniu, wykonując ruchy ścierające wzdłużne w celu usunięcia obydwu warstw zewnętrznych (zwłaszcza błony surowiczej i błony mięśniowej) i warstw wewnętrznych (części błony śluzowej od strony światła jelita). Na ogół, SIS przemywa się solą fizjologiczną i ewentualnie, do następnego użycia, przechowuje się w stanie uwodnionym lub odwodnionym, co jest opisane w dalszej części.
Upłynnione kompozycje według wynalazku przygotowuje się w postaci roztworów albo zawiesin podśluzówkowej warstwy jelit przez rozdrobnienie i/lub trawienie tej warstwy podślu174 426 zówkowej proteazą, taką jak trypsyna albo pepsyna, w czasie wystarczającym do solubilizacji tej tkanki i utworzenia zasadniczo homogennego roztworu. Materiał wyjściowy podśluzówkowej warstwy jelit rozdrabnia się przez rozdzieranie, cięcie, mielenie, ścinanie lub w podobnych procesach. Korzystne jest mielenie podśluzówki w stanie zamrożonym Iub liofilizowanym, jakkolwiek można również uzyskać dobre wyniki poddając zawiesinę skrawków tej podśluzówki działaniu wysokich sił ścinania w mieszarce szybkoobrotowej i odwodnić o ile to potrzebne, przez odwirowanie i dekantację nadmiaru wody. Rozdrobnioną podśluzówkową warstwęjelit można suszyć uzyskując proszek podśluzówki. Następnie, możnająuwodnić, to znaczy połączyć z wodą albo z buforowaną solą fizjologiczną i ewentualnie innymi dodatkami dopuszczalnymi farmaceutycznie, wytwarzając kompozycję przeszczepu tkankowego w postaci cieczy o lepkości od około 2 mPa· s do około 300000 mPa · s w temperaturze 25°C. Kompozycje do przeszczepu tkankowego o wyższej lepkości mogą mieć konsystencję żelu lub pasty. Kompozycje te można sterylizować stosując znane techniki sterylizacji, takie jak sterylizacja promieniowaniem jonizującym.
Upłynnione kompozycje do przeszczepu tkankowego według wynalazku można stosować do wytwarzania przeciwciał przeciw materiałowi przeszczepu tkankowego ujawnionych w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,902,508 z wykorzystaniem znanej w technice technologii hybridoma (fuzji komórki szpiczaka i komórki śledziony uczulonego zwierzęcia). Upłynnioną warstwę podśluzówkową pochodzącą z SIS wstrzykuje się zwierzęciu doprowadzonemu do stanu kompetencji immunologicznej w celu wywołania wytwarzania w śledzionie tego zwierzęcia limfocytów produkujących przeciwciała. Limfocyty te poddaje się fuzji z komórkami szpiczka i powstałe komórki hybrydowe (hybrydoma) poddaje się skaningowi na wytwarzanie przeciwciał przeciw warstwie podśluzówkowej. Te przeciwciała raonoklonalne produkowane w procesie hodowli wyselekcjonowanych komórek hybrydoma wyodrębnia się i stosuje do wykrywania tkanki podśluzówkowej in vivo i in vitro.
Upłynniona warstwa podśluzówkową według wynalazku znajduje również zastosowanie jako iniekcyjny hetero-przeszczep dla tkanek, np. dla kości Iub tkanek miękkich wymagających naprawy bądź wzmocnienia, najczęściej po urazach Iub uszkodzonych w wyniku procesów chorobowych. Upłynnione kompozycje przeszczepu tkankowego według wynalazku stosuje się również korzystnie jako napełniacz do konstrukcji implantowanych, zawierających między innymi, jeden Iub większą ilość warstw SIS uformowanych w postać zamkniętych (zszytych) torebek albo poduszek dostosowanych do użycia podczas operacji kosmetycznych albo podczas chirurgicznego leczenia urazów.
Przykład 1. Zawiesina podśluzówki z jelita cienkiego SIS
Próbki SIS przygotowane w sposób opisany powyżej miele się albo sieka na dowolnie małe kawałeczki, stosując nożyczki do tkanek, ostrze brzytwy jednostronnej albo inne narzędzia do cięcia. Próbki umieszcza się w płaskodennym pojemniku ze stali nierdzewnej i do pojemnika wprowadza się ciekły azot w celu zamrożenia próbek i przygotowania ich do rozdrabniania.
Zamrożone próbki SIS rozdrabnia się z wytworzeniem gruboziarnistego proszku SIS. Tę operację można prowadzić przykładowo w ręcznej prasie montażowej z cylindrycznym mosiężnym blokiem umieszczonym na powierzchni zamrożonych próbek. Blok służy jako warstwa rozdzielająca materiał próbki i trzpieni a prasy. Na ogół, do próbek SIS należy co pewien okres czasu dodać ciekłego azotu w celu utrzymania ich w stanie zamrożenia.
Dla wytworzenia proszku SIS nadającego się do użycia zgodnie z wynalazkiem można zastosować inne sposoby rozdrabniania. Przykładowo, próbki SIS można liofilizować i następnie mleć wykorzystując w tym celu ręczną prasą montażową Iub inne urządzenia do mielenia. Alternatywnie, SIS można przerabiać w mieszarce szybkoobrotowej o dużych siłach ścinania, wytwarzając po odwodnieniu i wysuszeniu proszek SIS.
W celu wytworzenia jednorodnego produktu o wyższym stopniu rozdrobnienia, proszek SIS można dalej mleć stosując do tego celu uprzednio oziębiony moździerz z pistlem. W tym procesie również stosuje się w miarę potrzeby ciekły azot w celu utrzymania cząstek podczas końcowego mielenia w stanie zamrożonym. Ten proszek można łatwo uwodnić, stosując np. buforowaną sól fizjologiczną, otrzymując upłynniony materiał przeszczepu tkankowego według wynalazku o żądanej lepkości.
174 426
Przykład 2. Roztwór podśluzówki z jelita cienkiego SIS
Proszek SIS przesiewa się przez sito druciane do dowolnego naczynia. Proszek ten poddaje się następnie trawieniu proteolitycznemu otrzymując zasadniczo jednorodny roztwór. W jednym rozwiązaniu proszek trawi się ilością 1 mg/ml pepsyny (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) w 0,1M roztworze kwasu octowego doprowadzonym do pH = 2.5 za pomocą HCl. Proces trawienia prowadzi się przez 48 godzin w temperaturze pokojowej. Następnie środowisko reakcji zobojętnia się wodorotlenkiem sodowym w celu inaktywacji aktywności pepsyny. Solubilizowaną warstwę podśluzówkową można następnie zatężać przez strącenie z roztworu solą i wyodrębniać w celu dalszego oczyszczania i/lub liofilizacji uzyskując solubilizowaną proteazą podśluzówkową warstwę jelit w postaci proszku.
Lepkość upłynnionych kompozycji warstwy podśluzówkowej według wynalazku można regulować przez dobór odpowiedniego stężenia składnika warstwy podśluzówkowej i stopnia uwodnienia. Lepkość można ustawiać w zakresie wartości od około 2 mPa s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C. Kompozycje warstwy podśluzówkowej o niskiej lepkości lepiej nadają się do stosowania dostawowego albo do stosowania do jam ciała. Formy o wyższej lepkości, np. żele, można wytwarzać z trawionych roztworów SIS przez doprowadzenie pH tych roztworów do wartości od około 6.0 do około 7.0. Do stosowania podskórnego albo domięśniowego z użyciem strzykawek albo kateterów na ogół korzystne są formy żelowe kompozycji według wynalazku, takie jak zawiesiny warstwy podśluzówkowej albo trawione roztwory warstwy podśluzówkowej.
Przykład 3. Zastosowania
A. SIS w postaci zawiesiny zastosowano jako łąkotkę u pięciu psów. Łąkotki przyśrodkowe stawu kolanowego normalnych dorosłych psów, mieszańców usuwano i wstawiano nowo skonstruowane łąkotki SIS. Taka łąkotka SIS składała się z warstwy SIS (z warstwą zbitą wewnątrz) uformowanej w półkolistą poduszkę. Poduszkę tę napełniano zawiesiną SIS i przymocowano linię szwu poduszki do wiązadła przyśrodkowego pobocznego. W ten sposób substancja zawarta w poduszce służyła jako pochłaniacz uderzeń podczas dźwigania masy ciała między kłykciem udowym przyśrodkowym a powierzchnią szczytową kości piszczelowej. Trzy psy uśmiercono. Psa numer 1 uśmiercono po 4 miesiącach i 4 dniach od operacji chirurgicznej. Zwierzę numer 2 uśmiercono po 3 miesiącach i 21 dniach od operacji chirurgicznej a psa numer 4 uśmiercono po 4 miesiącach i 3 dniach od operacji. Wyniki badania wszystkich trzech psów były podobne. SIS/łąkotka utworzyła częściowo zorganizowany materiał chrząstki włóknistej niemożliwy do odróżnienia metodami histologicznymi od chrząstki włóknistej normalnej łąkotki. Kształt tej nowo utworzonej łąkotki był niepodobny do naturalnej łąkotki ale celem tego badania było po prostu sprawdzenie, czy mogła nastąpić przebudowa tkanki łącznej i czy miały miejsce czy nie reakcje niepożądane. Nie zaobserwowano żadnych dowodów odrzutu, stanu zapalnego ani infekcji. Psy - trzeci i piąty nadal żyją. W powyższych badaniach użyto SIS wieprzowy jak wszczep do organizmu psa.
B. Roztwór SIS wstrzykiwano psu, podskórnie, do czterech oddzielnych miejsc. Ponadto, roztwór ten (pH = 8.0) wstrzyknięto do warstwy podśluzówkowej ściany pochewki i do strefy wiązadła pobocznego przyśrodkowego w kolanie. Nie było objawów odrzutu, zakażenia ani nienormalnej odpowiedzi fizjologicznej u zwierzęcia - gospodarza. Wystąpiły zgrubienia w miejscach iniekcji. W miejscach kontrolnych, gdzie jako materiał iniekcyjny użyto sól fizjologiczną nastąpiła całkowita resorpcja tego materiału bez objawów zgrubień tkanki łącznej.
C. Użyto zawiesinę SIS do wzmocnienia zwieracza cewki moczowej u trzech oddzielnych świń. Zawiesinę materiału SIS wstrzykiwano metodą endoskopii i drogą laparoskopii do miejsc w warstwie podśluzówkowej i podsurowiczej pęcherza moczowego świń. Ponadto wstrzykiwano iniekcje tego materiału (około 4 ml) do miejsc w warstwie podśluzówkowej wokół ujścia moczowodu, dwustronnie i do ściany pęcherza moczowego. Jedną świnię uśmiercono po 9 tygodniach od początkowej iniekcji. Wykazano przebudowę tkanki łącznej z naciekami miofibroblastów o kształcie wrzecionowatym, co jest korzystne dla pracy mięśni gładkich. Ten typ odpowiedzi tkanki łącznej jest bardzo podobny do tego, jaki obserwuje się przy stosowaniu rurek SIS w tętnicach. W miejscach kontrolnych, gdzie jako materiał iniekcyjny podano sól fizjologiczną nie wystąpiła odpowiedź. Z powyższych obserwacji wynika, że SIS
174 426 stymuluje przebudowę odpowiedniej tkanki łącznej, a więc, za pomocą materiału zawiesiny SIS można dokonać wzmocnienia ściany pęcherza moczowego i/lub zwieracza pęcherza moczowego.
Upłynnione kompozycje warstwy podśluzówkowej według wynalazku znajdują szerokie zastosowanie w operacjach zastępowania i naprawy tkanek. Te upłynnione kompozycje warstwy podśluzówkowej stosuje się zgodnie z niniejszym sposobem do pobudzania odrastania naturalnej tkanki łącznej lub kości w obszarze istniejącego uszkodzenia. Przez wstrzyknięcie skutecznej ilości upłynnionej kompozycji warstwy podśluzówkowej do miejsca uszkodzenia tkanki albo rany wymagającej leczenia można łatwo wykorzystać właściwości biotropowe kompozycji przeszczepu bez potrzeby stosowania bardziej inwazyjnych technik chirurgicznych.
Najbardziej godną uwagi właściwością kompozycji według wynalazku jest ich zdolność do pobudzania odrastania naturalnej tkanki w obszarze uszkodzenia. Przez wstrzyknięcie skutecznej ilości upłynnionej kompozycji warstwy podśluzówkowej do miejsca uszkodzenia tkanki albo rany wymagającej leczenia można łatwo odnieść korzyści z tej wyjątkowej właściwości bez potrzeby stosowania bardziej inwazyjnych operacji chirurgicznych.
174 426
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (14)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, znamienny tym, że prowadzi się etapy rozdrabniania tkanki jelita zawierającej błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej jelit ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita, i następnie uwodnią się tę rozdrobnioną tkankę jelit z wytworzeniem kompozycji przeszczepu tkankowego w formie cieczy o lepkości od około 2 mPa· s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie rozdrabniania zamraża się tkankę jelit i miele się zamrożoną podśluzówkową warstwę jelit.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie rozdrabniania liofilizuje się tkankę jelit i miele się tę tkankę jelit w stanie liofilizowanym.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w etapie rozdrabniania przetwarza się tkankę jelit w mieszarce o wysokich siłach ścinania.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap sterylizowania kompozycji do przeszczepu tkankowego.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap trawienia rozdrobnionej tkanki jelit proteazą w czasie wystarczającym do solubilizacji tej tkanki.
  8. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap zobojętniania zasadniczo jednorodnego roztworu dla inaktywacji proteazy.
  9. 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się tkankę jelita zawierającą błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową błony śluzowej i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
  10. 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że ponadto prowadzi się etap oddzielenia solubilizowanej tkanki od zasadniczo jednorodnego roztworu.
  11. 11. Kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki, znamienna tym, żejako zawiesinę zawiera zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej mającą lepkość od około 2 mPa· s do około 300000 mPa· s w temperaturze 25°C, przy czym tkanka jelita zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej odcinka jelita cienkiego ciepłokrwistych kręgowców, która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej tego odcinka jelita cienkiego od strony światła jelita.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że tkankajelit zawiera błonę podśluzówkową, blaszkę mięśniową i warstwę zbitą (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
  13. 13. Przeszczep tkankowy, znamienny tym, że zawiera tkankę jelitową uformowaną w postaci zamkniętej torebki w której znajduje się upłynniona kompozycja do przeszczepu tkankowego stanowiąca zawiesinę rozdrobnionej tkanki jelitowej, która to tkanka jelitowa zawiera błonę podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej, i która to błona podśluzówkową i części podstawne błony śluzowej są oddzielone od błony mięśniowej i części błony śluzowej odcinka jelita ciepłokrwistych kręgowców od strony światła jelita.
  14. 14. Przeszczep, według zastrz. 13, znamienny tym, że jako tkankę jelitową zawiera tkankę jelitową składającą się z błony podśluzówkowej, blaszki mięśniowej błony śluzowej i warstwy zbitej (stratum compactum) odcinka jelita kręgowca.
    * * *
    174 426
PL93309000A 1992-11-13 1993-11-10 Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy PL174426B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/976,156 US5275826A (en) 1992-11-13 1992-11-13 Fluidized intestinal submucosa and its use as an injectable tissue graft
PCT/US1993/010861 WO1994011008A1 (en) 1992-11-13 1993-11-10 Fluidized intestinal submucosa and its use as an injectable tissue graft

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL309000A1 PL309000A1 (en) 1995-09-18
PL174426B1 true PL174426B1 (pl) 1998-07-31

Family

ID=25523793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93309000A PL174426B1 (pl) 1992-11-13 1993-11-10 Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy

Country Status (22)

Country Link
US (2) US5275826A (pl)
EP (1) EP0671922B1 (pl)
JP (1) JP3534408B2 (pl)
AT (1) ATE192654T1 (pl)
AU (1) AU677974B2 (pl)
BR (1) BR9307419A (pl)
CA (1) CA2149324C (pl)
CZ (1) CZ124095A3 (pl)
DE (1) DE69328625T2 (pl)
DK (1) DK0671922T3 (pl)
ES (1) ES2148309T3 (pl)
FI (1) FI952337A0 (pl)
GR (1) GR3034144T3 (pl)
HU (1) HU218891B (pl)
MX (1) MX9307046A (pl)
NO (1) NO951881L (pl)
NZ (2) NZ258032A (pl)
PL (1) PL174426B1 (pl)
PT (1) PT671922E (pl)
RU (1) RU2148379C1 (pl)
SK (1) SK282122B6 (pl)
WO (1) WO1994011008A1 (pl)

Families Citing this family (355)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5281422A (en) * 1991-09-24 1994-01-25 Purdue Research Foundation Graft for promoting autogenous tissue growth
US5641518A (en) * 1992-11-13 1997-06-24 Purdue Research Foundation Method of repairing bone tissue
US6653291B1 (en) 1992-11-13 2003-11-25 Purdue Research Foundation Composition and method for production of transformed cells
US5962427A (en) 1994-02-18 1999-10-05 The Regent Of The University Of Michigan In vivo gene transfer methods for wound healing
US6074840A (en) 1994-02-18 2000-06-13 The Regents Of The University Of Michigan Recombinant production of latent TGF-beta binding protein-3 (LTBP-3)
US5942496A (en) 1994-02-18 1999-08-24 The Regent Of The University Of Michigan Methods and compositions for multiple gene transfer into bone cells
US5763416A (en) 1994-02-18 1998-06-09 The Regent Of The University Of Michigan Gene transfer into bone cells and tissues
US6334872B1 (en) * 1994-02-18 2002-01-01 Organogenesis Inc. Method for treating diseased or damaged organs
US20020193338A1 (en) * 1994-02-18 2002-12-19 Goldstein Steven A. In vivo gene transfer methods for wound healing
US6551618B2 (en) * 1994-03-15 2003-04-22 University Of Birmingham Compositions and methods for delivery of agents for neuronal regeneration and survival
EP1217101B8 (en) 1994-04-29 2006-02-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with collagen
US6475232B1 (en) 1996-12-10 2002-11-05 Purdue Research Foundation Stent with reduced thrombogenicity
US5695998A (en) * 1995-02-10 1997-12-09 Purdue Research Foundation Submucosa as a growth substrate for islet cells
US6485723B1 (en) * 1995-02-10 2002-11-26 Purdue Research Foundation Enhanced submucosal tissue graft constructs
EP0734736A1 (en) * 1995-03-31 1996-10-02 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Medical device and method for producing the same
US5711969A (en) * 1995-04-07 1998-01-27 Purdue Research Foundation Large area submucosal tissue graft constructs
DE69622548T2 (de) * 1995-04-07 2003-09-18 Purdue Research Foundation West Lafayette Gewebetransplantat zur blasenrekonstruktion
US5554389A (en) * 1995-04-07 1996-09-10 Purdue Research Foundation Urinary bladder submucosa derived tissue graft
US5788625A (en) 1996-04-05 1998-08-04 Depuy Orthopaedics, Inc. Method of making reconstructive SIS structure for cartilaginous elements in situ
US5755791A (en) * 1996-04-05 1998-05-26 Purdue Research Foundation Perforated submucosal tissue graft constructs
US6171344B1 (en) 1996-08-16 2001-01-09 Children's Medical Center Corporation Bladder submucosa seeded with cells for tissue reconstruction
JP3816534B2 (ja) * 1996-08-16 2006-08-30 チルドレンズ メディカル センター コーポレーション 細胞を接種された組織再建術用膀胱粘膜下組織
US20010048949A1 (en) * 1996-08-16 2001-12-06 Children's Medical Center Corporation Isolated bladder submucosa for tissue reconstruction
DE69725592T2 (de) * 1996-08-23 2004-08-05 Cook Biotech, Inc., West Lafayette Verfahren zur gewinnung einer gereignigten matrix auf kollagenbasis aus submukosa gewebe
US6666892B2 (en) * 1996-08-23 2003-12-23 Cook Biotech Incorporated Multi-formed collagenous biomaterial medical device
US8716227B2 (en) * 1996-08-23 2014-05-06 Cook Biotech Incorporated Graft prosthesis, materials and methods
EP1430899B1 (en) * 1996-09-16 2010-07-07 Purdue Research Foundation Graft from submucosal intestinal tissue for repairing neurological tissue
ES2213835T3 (es) * 1996-09-16 2004-09-01 Purdue Research Foundation Injerto de tejidos intestinales submucosales para la reparacion de tejidos neurologicos.
AU722065B2 (en) * 1996-11-05 2000-07-20 Purdue Research Foundation Myocardial graft constructs
EP1300154B1 (en) * 1996-12-10 2005-09-14 Purdue Research Foundation Stomach submucosa derived tissue graft
CA2267310C (en) * 1996-12-10 2012-09-18 Purdue Research Foundation Stomach submucosa derived tissue graft
JP4046358B2 (ja) 1996-12-10 2008-02-13 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 粘膜下組織抽出物
US6696270B2 (en) 1996-12-10 2004-02-24 Purdue Research Foundation Gastric submucosal tissue as a novel diagnostic tool
JP2001509700A (ja) 1996-12-10 2001-07-24 クック バイオテック、インク. ステント移植片含有精製粘膜下組織
JP2001505807A (ja) * 1996-12-10 2001-05-08 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 人工血管弁
US6379710B1 (en) 1996-12-10 2002-04-30 Purdue Research Foundation Biomaterial derived from vertebrate liver tissue
US7923250B2 (en) 1997-07-30 2011-04-12 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods of expressing LIM mineralization protein in non-osseous cells
EP1007673B1 (en) 1997-07-30 2008-12-17 Emory University Novel bone mineralization proteins, dna, vectors, expression systems
DE69802815T2 (de) * 1997-09-11 2002-08-01 Purdue Research Foundation West Lafayette Durch galactosidase modifiziertes submucosales gewebe
US6485969B1 (en) 1997-12-23 2002-11-26 Purdue Research Foundation Biomaterial derived from follicle basement membranes
US7070607B2 (en) * 1998-01-27 2006-07-04 The Regents Of The University Of California Bioabsorbable polymeric implants and a method of using the same to create occlusions
AU772827B2 (en) * 1998-02-27 2004-05-06 Purdue Research Foundation, Of Office Of Technology Commercialization Purdue University Shape retaining gel compositions
CA2321117C (en) 1998-02-27 2014-07-15 Purdue Research Foundation Submucosa gel compositions
US6933326B1 (en) * 1998-06-19 2005-08-23 Lifecell Coporation Particulate acellular tissue matrix
CA2335686C (en) * 1998-06-19 2008-11-18 Lifecell Corporation Particulate acellular tissue matrix
AU2002300448B2 (en) * 1998-06-19 2005-07-28 Lifecell Corporation Particulate Acellular Tissue Matrix
AU5085099A (en) 1998-06-25 2000-01-10 Penn State Research Foundation, The Electrostatic printing of a metallic toner to produce a polycrystalline semiconductor from an amorphous semiconductor
US6458109B1 (en) * 1998-08-07 2002-10-01 Hill-Rom Services, Inc. Wound treatment apparatus
WO2000032209A2 (en) * 1998-12-01 2000-06-08 Purdue Research Foundation Submucosa modulation of mammalian immune response
DE69939370D1 (de) * 1998-12-01 2008-10-02 Cook Biotech Inc Medizinischer artikel aus unterschiedlich hergestelltem kollagen-biomaterial
DE69939685D1 (de) * 1998-12-01 2008-11-20 Univ Washington Vorrichtung zur intravaskulären embolisierung
CA2352767C (en) * 1998-12-01 2010-05-11 Purdue Research Foundation Method for vocal cord reconstruction
US6918396B1 (en) 1998-12-01 2005-07-19 Purdue Research Foundation Method for vocal cord reconstruction
US8882850B2 (en) * 1998-12-01 2014-11-11 Cook Biotech Incorporated Multi-formed collagenous biomaterial medical device
ATE424162T1 (de) * 1999-08-06 2009-03-15 Cook Biotech Inc Rohrförmige transplantatkonstruktion
US6555374B1 (en) * 1999-08-19 2003-04-29 Artecel Sciences, Inc. Multiple mesodermal lineage differentiation potentials for adipose tissue-derived stromal cells and uses thereof
US6824533B2 (en) 2000-11-29 2004-11-30 Hill-Rom Services, Inc. Wound treatment apparatus
US6764462B2 (en) 2000-11-29 2004-07-20 Hill-Rom Services Inc. Wound treatment apparatus
US6579538B1 (en) 1999-12-22 2003-06-17 Acell, Inc. Tissue regenerative compositions for cardiac applications, method of making, and method of use thereof
DK1749543T3 (da) 1999-12-22 2009-06-15 Acell Inc Sammensætning til vævsregeneration
US20040043006A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-04 Badylak Stephen F. Tissue regenerative composition
US6576265B1 (en) * 1999-12-22 2003-06-10 Acell, Inc. Tissue regenerative composition, method of making, and method of use thereof
US20050267560A1 (en) * 2000-02-03 2005-12-01 Cook Incorporated Implantable bioabsorbable valve support frame
AU5574101A (en) 2000-04-28 2001-11-12 Univ Emory Decellularized vascular prostheses
US7910791B2 (en) * 2000-05-22 2011-03-22 Coffey Arthur C Combination SIS and vacuum bandage and method
US6435190B1 (en) * 2000-06-14 2002-08-20 Syde A. Taheri Autogenous cell patch cardio myoplasty and advanced muscle graft implantation system
US6638312B2 (en) * 2000-08-04 2003-10-28 Depuy Orthopaedics, Inc. Reinforced small intestinal submucosa (SIS)
US8366787B2 (en) 2000-08-04 2013-02-05 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds
US7819861B2 (en) * 2001-05-26 2010-10-26 Nuortho Surgical, Inc. Methods for electrosurgical electrolysis
US6902564B2 (en) * 2001-08-15 2005-06-07 Roy E. Morgan Methods and devices for electrosurgery
US7771422B2 (en) 2002-06-06 2010-08-10 Nuortho Surgical, Inc. Methods and devices for electrosurgery
US20040167244A1 (en) * 2000-08-18 2004-08-26 Auge Wayne K. Methods and compositions for fusing bone during endoscopy procedures
US6547794B2 (en) 2000-08-18 2003-04-15 Auge', Ii Wayne K. Method for fusing bone during endoscopy procedures
US7445619B2 (en) * 2000-08-18 2008-11-04 Map Technologies Llc Devices for electrosurgery
US6685681B2 (en) * 2000-11-29 2004-02-03 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds
US6855135B2 (en) * 2000-11-29 2005-02-15 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds
US20020091444A1 (en) * 2001-01-05 2002-07-11 Jun Yang Vascular tissue composition
US7066932B1 (en) 2001-05-26 2006-06-27 Map Technologies Llc Biologically enhanced irrigants
JP4170897B2 (ja) 2001-06-08 2008-10-22 モリス イノヴェイティヴ リサーチ, インコーポレイテッド 生体刺入口を封印するための方法および装置
US20060004408A1 (en) * 2001-06-08 2006-01-05 Morris Edward J Method and apparatus for sealing access
US7993365B2 (en) 2001-06-08 2011-08-09 Morris Innovative, Inc. Method and apparatus for sealing access
US20070038244A1 (en) * 2001-06-08 2007-02-15 Morris Edward J Method and apparatus for sealing access
AU2002320189B2 (en) * 2001-06-28 2007-04-26 Cook Biotech Incorporated Graft prosthesis devices containing renal capsule collagen
US7914808B2 (en) * 2001-07-16 2011-03-29 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic/synthetic porous extracellular matrix scaffolds
US7201917B2 (en) * 2001-07-16 2007-04-10 Depuy Products, Inc. Porous delivery scaffold and method
US7819918B2 (en) * 2001-07-16 2010-10-26 Depuy Products, Inc. Implantable tissue repair device
WO2003007847A1 (en) 2001-07-16 2003-01-30 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic-synthetic bioabsorable scaffolds
JP4302515B2 (ja) * 2001-07-16 2009-07-29 デピュイ・プロダクツ・インコーポレイテッド 単体型外科装置および方法
US8025896B2 (en) * 2001-07-16 2011-09-27 Depuy Products, Inc. Porous extracellular matrix scaffold and method
WO2003007787A2 (en) * 2001-07-16 2003-01-30 Depuy Products, Inc. Cartilage repair and regeneration device and method
EP1416888A4 (en) * 2001-07-16 2007-04-25 Depuy Products Inc DEVICE AND METHOD FOR REGENERATING THE MENISCUS
JP2004535245A (ja) * 2001-07-16 2004-11-25 デピュイ・プロダクツ・インコーポレイテッド 多孔質細胞外基質支持骨格材料および方法
WO2003007805A2 (en) 2001-07-16 2003-01-30 Depuy Products, Inc. Cartilage repair apparatus and method
US20030032961A1 (en) * 2001-07-16 2003-02-13 Pelo Mark Joseph Devices from naturally occurring biologically derived materials
US8734441B2 (en) * 2001-08-15 2014-05-27 Nuortho Surgical, Inc. Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method
US8235979B2 (en) 2001-08-15 2012-08-07 Nuortho Surgical, Inc. Interfacing media manipulation with non-ablation radiofrequency energy system and method
US8591508B2 (en) * 2001-08-15 2013-11-26 Nuortho Surgical, Inc. Electrosurgical plenum
CA2462877A1 (en) * 2001-10-11 2003-04-17 Hill-Rom Services, Inc. Waste container for negative pressure therapy
JP2005525140A (ja) * 2001-10-26 2005-08-25 クック・バイオテック・インコーポレーテッド 網状構造を付与した医用移植片デバイス
AU2002360695A1 (en) * 2001-12-19 2003-07-09 Nmt Medical, Inc. Septal occluder and associated methods
US7318833B2 (en) 2001-12-19 2008-01-15 Nmt Medical, Inc. PFO closure device with flexible thrombogenic joint and improved dislodgement resistance
ATE387919T1 (de) * 2001-12-26 2008-03-15 Hill Rom Services Inc Vakuumbindenverpackung
EP1478313B2 (en) * 2001-12-26 2018-03-07 KCI Medical Resources Vented vacuum bandage
US7723560B2 (en) * 2001-12-26 2010-05-25 Lockwood Jeffrey S Wound vacuum therapy dressing kit
AU2003202261A1 (en) 2002-01-11 2003-07-30 Purdue Research Foundation Biomaterial derived from vertebrate liver tissue
AU2003210510A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-30 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure method and device
JP2005521447A (ja) * 2002-03-25 2005-07-21 エヌエムティー メディカル インコーポレイテッド 卵円孔開存(pfo)の閉鎖クリップ
EP1496822B1 (en) 2002-04-10 2018-08-29 KCI Medical Resources Access openings in vacuum bandage
EP1503789A4 (en) * 2002-05-02 2006-08-02 Purdue Research Foundation IMPROVED VASCULARIZATION BY GRAFT CONSTRUCTIONS
WO2003092474A2 (en) 2002-05-02 2003-11-13 Purdue Research Foundation Vascularization enhanced graft constructs
CA2486919C (en) * 2002-06-03 2011-03-15 Nmt Medical, Inc. Device with biological tissue scaffold for percutaneous closure of an intracardiac defect and methods thereof
WO2003103476A2 (en) 2002-06-05 2003-12-18 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure device with radial and circumferential support
US7160326B2 (en) * 2002-06-27 2007-01-09 Depuy Products, Inc. Method and apparatus for implantation of soft tissue implant
US20040166169A1 (en) * 2002-07-15 2004-08-26 Prasanna Malaviya Porous extracellular matrix scaffold and method
US20040034418A1 (en) * 2002-07-23 2004-02-19 Shu-Tung Li Membrane-reinforced implants
US7550004B2 (en) * 2002-08-20 2009-06-23 Cook Biotech Incorporated Endoluminal device with extracellular matrix material and methods
WO2004018020A1 (en) 2002-08-21 2004-03-04 Hill-Rom Services, Inc. Wound packing for preventing wound closure
AU2003284976A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Nmt Medical, Inc. Expandable sheath tubing
AU2003287554A1 (en) * 2002-11-06 2004-06-03 Nmt Medical, Inc. Medical devices utilizing modified shape memory alloy
US20040098121A1 (en) * 2002-11-07 2004-05-20 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (PFO) closure with magnetic force
US7627373B2 (en) * 2002-11-30 2009-12-01 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue
US20040158289A1 (en) * 2002-11-30 2004-08-12 Girouard Steven D. Method and apparatus for cell and electrical therapy of living tissue
US20040187877A1 (en) * 2002-12-04 2004-09-30 Badylak Stephen F. Method for repair of liver tissue
US20040191226A1 (en) * 2002-12-04 2004-09-30 Badylak Stephen F. Method for repair of body wall
AU2003294682A1 (en) * 2002-12-09 2004-06-30 Nmt Medical, Inc. Septal closure devices
US20040175366A1 (en) * 2003-03-07 2004-09-09 Acell, Inc. Scaffold for cell growth and differentiation
US20040176855A1 (en) * 2003-03-07 2004-09-09 Acell, Inc. Decellularized liver for repair of tissue and treatment of organ deficiency
US7658747B2 (en) * 2003-03-12 2010-02-09 Nmt Medical, Inc. Medical device for manipulation of a medical implant
US20050064042A1 (en) * 2003-04-29 2005-03-24 Musculoskeletal Transplant Foundation Cartilage implant plug with fibrin glue and method for implantation
US7067123B2 (en) * 2003-04-29 2006-06-27 Musculoskeletal Transplant Foundation Glue for cartilage repair
US20050222687A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-06 Gordana Vunjak-Novakovic Cartilage implant assembly and method for implantation
US7901457B2 (en) * 2003-05-16 2011-03-08 Musculoskeletal Transplant Foundation Cartilage allograft plug
US20090291112A1 (en) * 2003-05-16 2009-11-26 Truncale Katherine G Allograft osteochondral plug combined with cartilage particle mixture
US7488348B2 (en) * 2003-05-16 2009-02-10 Musculoskeletal Transplant Foundation Cartilage allograft plug
US20050025838A1 (en) * 2003-06-25 2005-02-03 Badylak Stephen F. Conditioned compositions for tissue restoration
US9861346B2 (en) 2003-07-14 2018-01-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Patent foramen ovale (PFO) closure device with linearly elongating petals
US8480706B2 (en) * 2003-07-14 2013-07-09 W.L. Gore & Associates, Inc. Tubular patent foramen ovale (PFO) closure device with catch system
US7678123B2 (en) * 2003-07-14 2010-03-16 Nmt Medical, Inc. Tubular patent foramen ovale (PFO) closure device with catch system
WO2005011534A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-10 Cook Incorporated Prosthetic valve devices and methods of making such devices
WO2005018728A2 (en) * 2003-08-19 2005-03-03 Nmt Medical, Inc. Expandable sheath tubing
US8741352B2 (en) * 2003-08-25 2014-06-03 Cook Biotech Incorporated Graft materials containing ECM components, and methods for their manufacture
US8021692B2 (en) 2003-08-25 2011-09-20 Cook Biotech Incorporated Graft materials containing bioactive substances, and methods for their manufacture
US20050054099A1 (en) * 2003-09-04 2005-03-10 Cedars Sinai Medical Center Matrix derived from whole organ
AU2004270239C1 (en) * 2003-09-04 2011-07-07 Cook Biotech Incorporated Extracellular matrix composite materials, and manufacture and use thereof
US7645229B2 (en) * 2003-09-26 2010-01-12 Armstrong David N Instrument and method for endoscopic visualization and treatment of anorectal fistula
US7657312B2 (en) * 2003-11-03 2010-02-02 Cardiac Pacemakers, Inc. Multi-site ventricular pacing therapy with parasympathetic stimulation
US6976679B2 (en) * 2003-11-07 2005-12-20 The Boeing Company Inter-fluid seal assembly and method therefor
US20050273119A1 (en) 2003-12-09 2005-12-08 Nmt Medical, Inc. Double spiral patent foramen ovale closure clamp
ES2403357T3 (es) 2003-12-11 2013-05-17 Isto Technologies Inc. Sistema de cartílago particulado
WO2005070302A1 (en) 2004-01-21 2005-08-04 Cook Incorporated Implantable graft to close a fistula
US8262694B2 (en) * 2004-01-30 2012-09-11 W.L. Gore & Associates, Inc. Devices, systems, and methods for closure of cardiac openings
AU2005212334B2 (en) * 2004-02-09 2011-06-16 Cook Medical Technologies Llc Stent graft devices having collagen coating
US8337545B2 (en) 2004-02-09 2012-12-25 Cook Medical Technologies Llc Woven implantable device
US7840263B2 (en) * 2004-02-27 2010-11-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for device controlled gene expression
US7871419B2 (en) * 2004-03-03 2011-01-18 Nmt Medical, Inc. Delivery/recovery system for septal occluder
US7449027B2 (en) * 2004-03-29 2008-11-11 Cook Incorporated Modifying fluid flow in a body vessel lumen to promote intraluminal flow-sensitive processes
US20050234509A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-20 Mmt Medical, Inc. Center joints for PFO occluders
DE602005020754D1 (de) * 2004-03-31 2010-06-02 Cook Inc Transplantatmaterial und gefässprothese mit extrazellulärer kollagenmatrix und dessen herstellungsverfahren
JP2007532153A (ja) * 2004-03-31 2007-11-15 クック インコーポレイテッド Ecmを基材としたグラフト材料
US8216299B2 (en) * 2004-04-01 2012-07-10 Cook Medical Technologies Llc Method to retract a body vessel wall with remodelable material
US20050267524A1 (en) * 2004-04-09 2005-12-01 Nmt Medical, Inc. Split ends closure device
US8361110B2 (en) * 2004-04-26 2013-01-29 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart-shaped PFO closure device
US7569233B2 (en) * 2004-05-04 2009-08-04 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds
US20050249772A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-10 Prasanna Malaviya Hybrid biologic-synthetic bioabsorbable scaffolds
US8308760B2 (en) * 2004-05-06 2012-11-13 W.L. Gore & Associates, Inc. Delivery systems and methods for PFO closure device with two anchors
US7842053B2 (en) * 2004-05-06 2010-11-30 Nmt Medical, Inc. Double coil occluder
US7704268B2 (en) * 2004-05-07 2010-04-27 Nmt Medical, Inc. Closure device with hinges
CA2563298A1 (en) 2004-05-07 2005-11-24 Nmt Medical, Inc. Catching mechanisms for tubular septal occluder
EP1746952A1 (en) * 2004-05-20 2007-01-31 Cook Incorporated Endoluminal device with extracellular matrix material and methods
US7764995B2 (en) 2004-06-07 2010-07-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus to modulate cellular regeneration post myocardial infarct
US20050288796A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Hani Awad Native soft tissue matrix for therapeutic applications
AU2005269864B2 (en) * 2004-07-07 2011-01-06 Cook Medical Technologies Llc Graft, stent graft and method for manufacture
CA2575240A1 (en) * 2004-07-30 2006-02-09 Cook Biotech Incorporated Graft with increased resistance to enzymatic degradation
US8257715B1 (en) 2004-08-26 2012-09-04 University Of Notre Dame Tissue vaccines and uses thereof
CA2581677C (en) * 2004-09-24 2014-07-29 Nmt Medical, Inc. Occluder device double securement system for delivery/recovery of such occluder device
US20080220044A1 (en) * 2007-03-06 2008-09-11 Semler Eric J Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects
US7837740B2 (en) 2007-01-24 2010-11-23 Musculoskeletal Transplant Foundation Two piece cancellous construct for cartilage repair
US7442206B2 (en) * 2004-10-28 2008-10-28 Cook Incorporated Methods and systems for modifying vascular valves
US7513866B2 (en) * 2004-10-29 2009-04-07 Depuy Products, Inc. Intestine processing device and associated method
US7387604B2 (en) * 2004-11-03 2008-06-17 Cook Incorporated Methods for treating valve-associated regions of vascular vessels
US7905826B2 (en) * 2004-11-03 2011-03-15 Cook Incorporated Methods for modifying vascular vessel walls
US8329202B2 (en) * 2004-11-12 2012-12-11 Depuy Products, Inc. System and method for attaching soft tissue to an implant
US7744621B2 (en) * 2004-12-06 2010-06-29 Cook Incorporated Inflatable occlusion devices, methods, and systems
WO2006062976A2 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Cook Incorporated Methods for modifying vascular vessel walls
US8874204B2 (en) * 2004-12-20 2014-10-28 Cardiac Pacemakers, Inc. Implantable medical devices comprising isolated extracellular matrix
US7981065B2 (en) * 2004-12-20 2011-07-19 Cardiac Pacemakers, Inc. Lead electrode incorporating extracellular matrix
US8060219B2 (en) * 2004-12-20 2011-11-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Epicardial patch including isolated extracellular matrix with pacing electrodes
US7354627B2 (en) * 2004-12-22 2008-04-08 Depuy Products, Inc. Method for organizing the assembly of collagen fibers and compositions formed therefrom
EP1833384B1 (en) * 2004-12-30 2017-08-16 Cook Medical Technologies LLC Inverting occlusion devices and systems
US20070150051A1 (en) * 2005-01-10 2007-06-28 Duke Fiduciary, Llc Vascular implants and methods of fabricating the same
US8128680B2 (en) 2005-01-10 2012-03-06 Taheri Laduca Llc Apparatus and method for deploying an implantable device within the body
US8287583B2 (en) * 2005-01-10 2012-10-16 Taheri Laduca Llc Apparatus and method for deploying an implantable device within the body
US20060206139A1 (en) * 2005-01-19 2006-09-14 Tekulve Kurt J Vascular occlusion device
US20060246033A1 (en) * 2005-03-02 2006-11-02 Cook Biotech Incorporated Injectable bulking agent compositions
US9138445B2 (en) * 2005-03-09 2015-09-22 Cook Biotech Incorporated Medical graft materials with adherent extracellular matrix fibrous mass
EP1863564B1 (en) 2005-03-11 2016-11-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Combined neural stimulation and cardiac resynchronization therapy
US7587238B2 (en) * 2005-03-11 2009-09-08 Cardiac Pacemakers, Inc. Combined neural stimulation and cardiac resynchronization therapy
US7840266B2 (en) * 2005-03-11 2010-11-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Integrated lead for applying cardiac resynchronization therapy and neural stimulation therapy
EP1868507A1 (en) 2005-03-18 2007-12-26 NMT Medical, Inc. Catch member for pfo occluder
US8454678B2 (en) * 2005-03-19 2013-06-04 Cook Biotech Incorporated Prosthetic implants including ECM composite material
US8197534B2 (en) 2005-03-31 2012-06-12 Cook Medical Technologies Llc Valve device with inflatable chamber
US20060229670A1 (en) * 2005-04-01 2006-10-12 Bates Brian L Method and a medical closure system for sealing a puncture
EP1874365B1 (en) * 2005-04-29 2015-05-27 Cook Biotech Incorporated Fistula graft with deformable sheet-form material
CN103654880B (zh) * 2005-04-29 2016-05-18 库克生物科技公司 治疗瘘的立体移植物和相关方法与系统
AU2006244393B2 (en) * 2005-05-05 2012-06-21 Cook Biotech Incorporated Implantable materials and methods for inhibiting tissue adhesion formation
WO2006124946A2 (en) * 2005-05-16 2006-11-23 Purdue Research Foundation Engineered extracellular matrices
JP2008543504A (ja) 2005-06-21 2008-12-04 クック・インコーポレイテッド 瘻孔を閉鎖する移植可能なグラフト
US20060292227A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Mcpherson Timothy B Extracellular matrix material particles and methods of preparation
US20060293760A1 (en) * 2005-06-24 2006-12-28 Dedeyne Patrick G Soft tissue implants with improved interfaces
US7815926B2 (en) * 2005-07-11 2010-10-19 Musculoskeletal Transplant Foundation Implant for articular cartilage repair
US9072816B2 (en) * 2006-01-18 2015-07-07 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Composition for modulating inflammation of cardiovascular tissue
US20080279939A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-13 Firestone Leigh H Extracellular matrix compositions for tissue regeneration
WO2007011644A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions for regenerating defective or absent tissue
US8568761B2 (en) * 2005-07-15 2013-10-29 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions for regenerating defective or absent myocardium
US7595062B2 (en) 2005-07-28 2009-09-29 Depuy Products, Inc. Joint resurfacing orthopaedic implant and associated method
JP5292533B2 (ja) 2005-08-26 2013-09-18 ジンマー・インコーポレイテッド インプラントおよび関節疾患の治療、置換および治療方法
US20070061002A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-15 Cook Incorporated Attachment of material to an implantable frame by cross-linking
US9259267B2 (en) 2005-09-06 2016-02-16 W.L. Gore & Associates, Inc. Devices and methods for treating cardiac tissue
WO2007030433A2 (en) * 2005-09-06 2007-03-15 Nmt Medical, Inc. Removable intracardiac rf device
US20070088388A1 (en) * 2005-09-19 2007-04-19 Opolski Steven W Delivery device for implant with dual attachment sites
AU2006292224B2 (en) 2005-09-19 2013-08-01 Histogenics Corporation Cell-support matrix and a method for preparation thereof
ATE536140T1 (de) * 2005-09-30 2011-12-15 Cook Medical Technologies Llc Beschichtete gefässverschlussvorrichtung
JP2009512521A (ja) * 2005-10-24 2009-03-26 エヌエムティー メディカル, インコーポレイティッド 放射線不透過性生体吸収性オクルダ
US8778362B2 (en) 2005-10-27 2014-07-15 University Of Notre Dame Anti-tumor/cancer heterologous acellular collagenous preparations and uses thereof
US8778360B2 (en) * 2005-10-27 2014-07-15 University Of Notre Dame Extracellular matrix cancer vaccine adjuvant
US9308252B2 (en) * 2005-10-27 2016-04-12 Cook Biotech, Inc. Extracellular matrix materials as vaccine adjuvants for diseases associated with infectious pathogens or toxins
US8802113B2 (en) * 2005-10-27 2014-08-12 University Of Notre Dame Extracellular matrix cancer vaccine adjuvant
US20070112360A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-17 Patrick De Deyne Bioprosthetic device
WO2007064819A2 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Cook Incorporated Devices, systems, and methods for occluding a defect
WO2007073566A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Nmt Medical, Inc. Catch members for occluder devices
WO2007081530A2 (en) * 2006-01-03 2007-07-19 Med Institute, Inc. Endoluminal medical device for local delivery of cathepsin inhibitors
EP1981435A2 (en) 2006-01-25 2008-10-22 Children's Medical Center Corporation Methods and procedures for ligament repair
CA2637450A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Cook Biotech Incorporated Fistula grafts and related methods and systems for treating fistulae
WO2007098234A2 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Med Institute, Inc. Graft material for prostheses
US20070196380A1 (en) * 2006-02-22 2007-08-23 Leigh H. Firestone Extracellular matrix to treat malignancy in mammals
US8870913B2 (en) 2006-03-31 2014-10-28 W.L. Gore & Associates, Inc. Catch system with locking cap for patent foramen ovale (PFO) occluder
US8814947B2 (en) * 2006-03-31 2014-08-26 W.L. Gore & Associates, Inc. Deformable flap catch mechanism for occluder device
US8551135B2 (en) 2006-03-31 2013-10-08 W.L. Gore & Associates, Inc. Screw catch mechanism for PFO occluder and method of use
DE112007001197T5 (de) 2006-05-16 2009-04-16 Purdue Research Foundation, West Lafayette Dreidimensionale gereinigte Kollagenmatrices
US20070269476A1 (en) 2006-05-16 2007-11-22 Voytik-Harbin Sherry L Engineered extracellular matrices control stem cell behavior
US8974542B2 (en) * 2006-06-27 2015-03-10 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Biodegradable elastomeric patch for treating cardiac or cardiovascular conditions
WO2008008266A2 (en) * 2006-07-07 2008-01-17 University Of Pittsburgh- Of The Commonwealth System Of Higher Education Biohybrid elastomeric scaffolds and methods of use thereof
AU2007286657B2 (en) * 2006-08-24 2012-11-15 Cook Medical Technologies Llc Devices and methods for occluding a fistula
US20080063627A1 (en) * 2006-09-12 2008-03-13 Surmodics, Inc. Tissue graft materials containing biocompatible agent and methods of making and using same
AU2007297611B2 (en) * 2006-09-21 2013-02-07 Purdue Research Foundation Collagen preparation and method of isolation
US20080082083A1 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Forde Sean T Perforated expandable implant recovery sheath
WO2008060361A2 (en) 2006-09-28 2008-05-22 Children's Medical Center Corporation Methods and collagen products for tissue repair
JP2010507462A (ja) * 2006-10-23 2010-03-11 クック・バイオテック・インコーポレーテッド 増強した成分プロファイルを有する加工したecm材料
US8790414B2 (en) 2006-11-10 2014-07-29 Cook Biotech Incorporated Graft for hysterotomy closure
US7871440B2 (en) * 2006-12-11 2011-01-18 Depuy Products, Inc. Unitary surgical device and method
US8163549B2 (en) 2006-12-20 2012-04-24 Zimmer Orthobiologics, Inc. Method of obtaining viable small tissue particles and use for tissue repair
US20080154233A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Zimmer Orthobiologics, Inc. Apparatus for delivering a biocompatible material to a surgical site and method of using same
US8343536B2 (en) 2007-01-25 2013-01-01 Cook Biotech Incorporated Biofilm-inhibiting medical products
WO2008098252A2 (en) 2007-02-09 2008-08-14 Taheri Laduca Llc Vascular implants and methods of fabricating the same
BRPI0807261B8 (pt) 2007-02-09 2021-06-22 Taheri Laduca Llc conjuntos de cateter carregado com stent
WO2008109407A2 (en) 2007-03-02 2008-09-12 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Extracellular matrix-derived gels and related methods
US8435551B2 (en) * 2007-03-06 2013-05-07 Musculoskeletal Transplant Foundation Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects
WO2008124603A1 (en) 2007-04-05 2008-10-16 Nmt Medical, Inc. Septal closure device with centering mechanism
WO2008124361A2 (en) * 2007-04-06 2008-10-16 Cook Biotech Incorporated Fistula plugs having increased column strength and fistula plug delivery apparatuses and methods
US20090012629A1 (en) 2007-04-12 2009-01-08 Isto Technologies, Inc. Compositions and methods for tissue repair
WO2008131167A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Nmt Medical, Inc. Flexible catheter system
US20080279833A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-13 Matheny Robert G Laminate sheet articles for tissue regeneration
US9283302B2 (en) 2011-12-16 2016-03-15 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Extracellular matrix encasement structures and methods
US8535349B2 (en) * 2007-07-02 2013-09-17 Cook Biotech Incorporated Fistula grafts having a deflectable graft body portion
US20090024106A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Morris Edward J Method and apparatus for maintaining access
US9113851B2 (en) 2007-08-23 2015-08-25 Cook Biotech Incorporated Fistula plugs and apparatuses and methods for fistula plug delivery
US20090062839A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Cook Incorporated Barbed stent vascular occlusion device
US8292907B2 (en) * 2007-08-31 2012-10-23 Cook Medical Technologies Llc Balloon assisted occlusion device
US20090069843A1 (en) * 2007-09-10 2009-03-12 Agnew Charles W Fistula plugs including a hydration resistant component
EP2187983B1 (en) 2007-09-12 2014-04-16 Cook Incorporated Enhanced remodelable materials for occluding bodily vessels
US20090082816A1 (en) 2007-09-20 2009-03-26 Graham Matthew R Remodelable orthopaedic spacer and method of using the same
US7846199B2 (en) * 2007-11-19 2010-12-07 Cook Incorporated Remodelable prosthetic valve
CA2708147A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-18 Musculoskeletal Transplant Foundation Cancellous bone implant for cartilage repair
US9867905B2 (en) * 2007-12-10 2018-01-16 Purdue Research Foundation Collagen-based matrices with stem cells
WO2009075761A2 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Electrically conducting scaffolds for cell-based pacing
US20090157170A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Matheny Robert G Trileaflet Semi-Lunar Prosthetic Tissue Valve
US20090157177A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Matheny Robert G Sewing Ring for a Prosthetic Tissue Valve
US8257434B2 (en) * 2007-12-18 2012-09-04 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Prosthetic tissue valve
US8679176B2 (en) 2007-12-18 2014-03-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc Prosthetic tissue valve
WO2009086499A2 (en) * 2007-12-28 2009-07-09 Cook Biotech Incorporated Medical composition including an extracellular matrix particulate
US9283266B2 (en) * 2008-02-28 2016-03-15 University Of Notre Dame Metastasis inhibition preparations and methods
EP2259809B1 (en) * 2008-02-29 2016-05-25 Cook Biotech Incorporated Coated embolization device
EP2265220A1 (en) * 2008-03-05 2010-12-29 Musculoskeletal Transplant Foundation Cancellous constructs, cartilage particles and combinations of cancellous constructs and cartilage particles
US20130165967A1 (en) 2008-03-07 2013-06-27 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
WO2009146369A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-03 Cook Biotech Incorporated Devices and methods for treating rectovaginal and other fistulae
US9295757B2 (en) 2008-06-10 2016-03-29 Cook Biotech Incorporated Quilted implantable graft
US8118832B1 (en) 2008-06-16 2012-02-21 Morris Innovative, Inc. Method and apparatus for sealing access
EP3184552B1 (en) 2008-09-02 2020-08-12 Tautona Group LP Threads of hyaluronic acid, methods of making thereof and uses thereof
US8858698B2 (en) * 2008-09-05 2014-10-14 Mentor Worldwide Llc Acellular matrix glue
US7927414B2 (en) * 2008-09-05 2011-04-19 Ethicon, Inc. Method of manufacturing acellular matrix glue
WO2010078478A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 Cook Biotech Incorporated Tissue adjuvants and medical products including the same
US8469779B1 (en) 2009-01-02 2013-06-25 Lifecell Corporation Method for debristling animal skin
US20100274362A1 (en) * 2009-01-15 2010-10-28 Avner Yayon Cartilage particle tissue mixtures optionally combined with a cancellous construct
WO2010088678A2 (en) 2009-02-02 2010-08-05 Cook Biotech Incorporated Medical bead products
WO2010096458A1 (en) * 2009-02-18 2010-08-26 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Compositions and methods for preventing cardiac arrhythmia
US9205177B2 (en) * 2009-03-04 2015-12-08 Peytant Solutions, Inc. Stents modified with material comprising amnion tissue and corresponding processes
EP2427141B1 (en) 2009-05-06 2022-08-10 Hansa Medical Products, Inc. Self-adjusting medical device
US9532827B2 (en) 2009-06-17 2017-01-03 Nuortho Surgical Inc. Connection of a bipolar electrosurgical hand piece to a monopolar output of an electrosurgical generator
US20120029556A1 (en) 2009-06-22 2012-02-02 Masters Steven J Sealing device and delivery system
US8956389B2 (en) 2009-06-22 2015-02-17 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US8652500B2 (en) 2009-07-22 2014-02-18 Acell, Inc. Particulate tissue graft with components of differing density and methods of making and using the same
US8298586B2 (en) * 2009-07-22 2012-10-30 Acell Inc Variable density tissue graft composition
US8846059B2 (en) 2009-12-08 2014-09-30 University Of Notre Dame Extracellular matrix adjuvant and methods for prevention and/or inhibition of ovarian tumors and ovarian cancer
US20110150934A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 University Of Notre Dame Ovarian Tumor Tissue Cell Preparations/Vaccines for the Treatment/Inhibition of Ovarian Tumors and Ovarian Cancer
WO2011150328A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Wet-electrospun biodegradable scaffold and uses therefor
EP2598181B1 (en) 2010-07-31 2021-04-21 Cook Medical Technologies LLC Collagenous tissue pocket for an implantable medical device, and manufacturing method therefor
US9421307B2 (en) 2010-08-17 2016-08-23 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Biohybrid composite scaffold
EP2608777B1 (en) 2010-08-24 2019-07-24 The Regents of the University of California Compositions and methods for cardiac therapy
US9408658B2 (en) 2011-02-24 2016-08-09 Nuortho Surgical, Inc. System and method for a physiochemical scalpel to eliminate biologic tissue over-resection and induce tissue healing
EP2696908B1 (en) 2011-04-14 2015-03-11 Lifecell Corporation Regenerative materials
SG194878A1 (en) 2011-05-27 2013-12-30 Cormatrix Cardiovascular Inc Extracellular matrix material conduits and methods of making and using same
US8845719B2 (en) 2011-05-27 2014-09-30 Cormatrix Cardiovascular, Inc Extracellular matrix material conduits and methods of making and using same
WO2012170538A2 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Cook Medical Technologies Llc Vascular occlusion devices and methods
US9089523B2 (en) 2011-07-28 2015-07-28 Lifecell Corporation Natural tissue scaffolds as tissue fillers
US9770232B2 (en) 2011-08-12 2017-09-26 W. L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
WO2013036708A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for tissue repair with extracellular matrices
US20140302480A1 (en) 2011-11-09 2014-10-09 The General Hospital Corporation Composite tissue graft and materials and methods for its production and use
ES2864104T3 (es) 2011-12-20 2021-10-13 Lifecell Corp Productos tisulares laminados
BR112014014975B1 (pt) 2011-12-20 2019-06-25 Lifecell Corporation Produto de tecido, e método para produzir uma composição de tecido
AU2013212592B2 (en) 2012-01-24 2016-06-30 Lifecell Corporation Elongated tissue matrices
WO2013116744A1 (en) 2012-02-01 2013-08-08 Children's Medical Center Corporation Biomaterial for articular cartilage maintenance and treatment of arthritis
EP2811939B8 (en) 2012-02-10 2017-11-15 CVDevices, LLC Products made of biological tissues for stents and methods of manufacturing
US9504458B2 (en) 2012-02-17 2016-11-29 Cook Biotech Incorporated Methods and systems for treating complex fistulae
EP2841116A1 (en) 2012-04-24 2015-03-04 Lifecell Corporation Flowable tissue matrices
BR112015000547B1 (pt) 2012-07-13 2020-11-10 Lifecell Corporation método para tratar tecido
AU2013323747B2 (en) 2012-09-26 2017-02-02 Lifecell Corporation Processed adipose tissue
US9579142B1 (en) 2012-12-13 2017-02-28 Nuortho Surgical Inc. Multi-function RF-probe with dual electrode positioning
US20140178343A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Jian Q. Yao Supports and methods for promoting integration of cartilage tissue explants
US10828019B2 (en) 2013-01-18 2020-11-10 W.L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
EP2951193A4 (en) 2013-02-01 2017-03-01 Children's Medical Center Corporation Collagen scaffolds
EP3659633A1 (en) 2013-02-06 2020-06-03 LifeCell Corporation Methods for localized modification of tissue products
AU2014214700B2 (en) 2013-02-11 2018-01-18 Cook Medical Technologies Llc Expandable support frame and medical device
EP2983616B1 (en) * 2013-04-08 2018-10-03 Regentys Corporation Method and composition for treating inflammatory bowel disease without colectomy
US9878071B2 (en) 2013-10-16 2018-01-30 Purdue Research Foundation Collagen compositions and methods of use
US10213526B2 (en) 2014-03-21 2019-02-26 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods for preparation of a terminally sterilized hydrogel derived from extracellular matrix
US9808230B2 (en) 2014-06-06 2017-11-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US10077420B2 (en) 2014-12-02 2018-09-18 Histogenics Corporation Cell and tissue culture container
US9238090B1 (en) 2014-12-24 2016-01-19 Fettech, Llc Tissue-based compositions
WO2016172365A1 (en) 2015-04-21 2016-10-27 Purdue Research Foundation Office Of Technology Commercialization Cell-collagen-silica composites and methods of making and using the same
WO2017034600A1 (en) 2015-08-21 2017-03-02 Cormatrix Cardiovascular, Inc. Extracellular matrix prostheses for treating damaged biological tissue
US10173027B2 (en) 2015-10-07 2019-01-08 Cook Medical Technologies Llc Methods, medical devices and kits for modifying the luminal profile of a body vessel
CA3017747A1 (en) 2016-03-14 2017-09-21 Regentys Corporation Method and composition for treating inflammatory bowel disease
US10792394B2 (en) 2016-06-03 2020-10-06 Lifecell Corporation Methods for localized modification of tissue products
RU2627844C1 (ru) * 2016-10-24 2017-08-14 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ниармедик Плюс" Способ получения суспензионной формы измельченного децеллюляризованного внеклеточного матрикса
EP3558405A1 (en) 2016-12-22 2019-10-30 LifeCell Corporation Devices and methods for tissue cryomilling
AU2018226871B2 (en) 2017-03-02 2023-08-10 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Extracellular matrix (ECM) hydrogel and soluble fraction thereof for the treatment of cancer
WO2018161028A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Ecm hydrogel for treating esophageal inflammation
US11739291B2 (en) 2017-04-25 2023-08-29 Purdue Research Foundation 3-dimensional (3D) tissue-engineered muscle for tissue restoration
CN111201046B (zh) 2017-10-18 2022-06-28 生命细胞公司 脂肪组织产品以及产生方法
US11123375B2 (en) 2017-10-18 2021-09-21 Lifecell Corporation Methods of treating tissue voids following removal of implantable infusion ports using adipose tissue products
US11246994B2 (en) 2017-10-19 2022-02-15 Lifecell Corporation Methods for introduction of flowable acellular tissue matrix products into a hand
ES2960617T3 (es) 2017-10-19 2024-03-05 Lifecell Corp Productos de matriz de tejido acelular fluida y métodos de producción
US11633521B2 (en) 2019-05-30 2023-04-25 Lifecell Corporation Biologic breast implant
EP4121073B1 (en) 2020-03-16 2024-07-03 Biosearch S.A. Biocomposites comprising probiotics, collagen and bacterial extracellular polysaccharide and uses thereof
US11826490B1 (en) 2020-12-29 2023-11-28 Acell, Inc. Extracellular matrix sheet devices with improved mechanical properties and method of making

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2090558B (en) * 1981-01-06 1984-08-30 British Gas Corp Method of manufacture of a heat sealable fitting and fitting made by such method
US4502161A (en) * 1981-09-21 1985-03-05 Wall W H Prosthetic meniscus for the repair of joints
JPS624991A (ja) * 1985-06-28 1987-01-10 三菱樹脂株式会社 プラスチツク管の接合方法
JPS63272535A (ja) * 1987-05-01 1988-11-10 Nippon Denso Co Ltd 電磁誘導接着用加熱装置
US4880429A (en) * 1987-07-20 1989-11-14 Stone Kevin R Prosthetic meniscus
US4902508A (en) * 1988-07-11 1990-02-20 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
JPH0739119B2 (ja) * 1988-07-11 1995-05-01 積水化学工業株式会社 溶着継手の製造方法
US4956178A (en) * 1988-07-11 1990-09-11 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US5231169A (en) * 1990-10-17 1993-07-27 Norian Corporation Mineralized collagen
US5204382A (en) * 1992-02-28 1993-04-20 Collagen Corporation Injectable ceramic compositions and methods for their preparation and use

Also Published As

Publication number Publication date
AU5552394A (en) 1994-06-08
BR9307419A (pt) 1999-08-31
WO1994011008A1 (en) 1994-05-26
JPH08506799A (ja) 1996-07-23
EP0671922A1 (en) 1995-09-20
RU2148379C1 (ru) 2000-05-10
AU677974B2 (en) 1997-05-15
EP0671922B1 (en) 2000-05-10
ATE192654T1 (de) 2000-05-15
NO951881D0 (no) 1995-05-12
PL309000A1 (en) 1995-09-18
JP3534408B2 (ja) 2004-06-07
DE69328625T2 (de) 2001-02-08
FI952337A (fi) 1995-05-12
CA2149324A1 (en) 1994-05-26
HU218891B (hu) 2000-12-28
NZ299279A (en) 2000-08-25
SK282122B6 (sk) 2001-11-06
PT671922E (pt) 2000-08-31
CA2149324C (en) 2005-01-18
NO951881L (no) 1995-05-12
SK61095A3 (en) 1995-11-08
MX9307046A (es) 1995-01-31
CZ124095A3 (en) 1995-11-15
NZ258032A (en) 1997-05-26
FI952337A0 (fi) 1995-05-12
HU9501403D0 (en) 1995-06-28
HUT73965A (en) 1996-10-28
GR3034144T3 (en) 2000-11-30
DK0671922T3 (da) 2000-08-28
US5275826A (en) 1994-01-04
ES2148309T3 (es) 2000-10-16
EP0671922A4 (en) 1996-08-21
US5516533A (en) 1996-05-14
DE69328625D1 (de) 2000-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL174426B1 (pl) Sposób wytwarzania kompozycji do przeszczepu tkankowego, kompozycja do przeszczepu tkankowego i przeszczep tkankowy
US5352463A (en) Tissue graft for surgical reconstruction of a collagenous meniscus and method therefor
CA2217539C (en) Urinary bladder submucosa derived tissue graft
JP5053470B2 (ja) グラフト・プロテーゼとその材料及び方法
US20080213335A1 (en) Graft prosthesis, materials and methods
AU783305B2 (en) Graft prosthesis, materials and methods
MXPA99001763A (es) Protesis para injertar;materiales y metodo para implantar, transplantar, reemplazar o reparar una parte de un paciente

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20121110