PL171172B1 - Tloczywo z polipropylenu do wytwarzania ksztaltek o powierzchni dekoracyjnej PL PL PL PL PL - Google Patents

Tloczywo z polipropylenu do wytwarzania ksztaltek o powierzchni dekoracyjnej PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL171172B1
PL171172B1 PL93299477A PL29947793A PL171172B1 PL 171172 B1 PL171172 B1 PL 171172B1 PL 93299477 A PL93299477 A PL 93299477A PL 29947793 A PL29947793 A PL 29947793A PL 171172 B1 PL171172 B1 PL 171172B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
polypropylene
fibers
formpieces
making
Prior art date
Application number
PL93299477A
Other languages
English (en)
Other versions
PL299477A1 (en
Inventor
Franz Guebitz
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6462015&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL171172(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of PL299477A1 publication Critical patent/PL299477A1/xx
Publication of PL171172B1 publication Critical patent/PL171172B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/06Elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Transceivers (AREA)
  • Mobile Radio Communication Systems (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Tloczywo z polipropylenu do wytwarzania ksztaltek o powierzchni dekoracyjnej, znamienne tym, ze sklada sie z a) 95 do 50% wagowych izotaktycznego polipropylenu albo kopolimerów propylenu z do 10% wagowych etylenu, b) 5 do 50% wagowych kauczukopodobnych, mieszalnych z polipropylenem kopoli- merów, c) 10 do 50% wagowych wzmacniajacych wypelniaczy i d) 0,3 do 3% wagowych, w odniesieniu do a) + b) + c), wlókien weglowych o dlugosci wlókna od 0,5 do 18 mm. P L 1 7 1 1 7 2 B1 PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy tłoczywa do wytwarzania kształtek, o powierzchni dekoracyjnej, które znajdują zastosowanie szczególnie we wnętrzu pojazdów samochodowych.
Części okładzin wnętrz pojazdów samochodowych, jak okładziny dla kolumn A,B,C, itp. wytwarza się obecnie najczęściej przez formowanie wtryskowe z tworzyw termoplastycznych. Korzystnym tworzywemjest w ostatnim czasie, wzmocniony, zabarwiony w masie polipropylen. Ze względów optycznych części te mają odpowiednią strukturę powierzchniową. Te struktury wytwarzane są przez odpowiednie grawury w formach wtryskowych. Rezultatem są kształtki o upostaciowanej, barwnie jednak jednolitej jakości powierzchni.
Aby sprostać wyższym wymaganiom pod względem optyki i komfortu, można części okładzin lakierować albo laminować za pomocą folii albo materiałów włókienniczych. Laminowanie przeprowadza się każdorazowo za pomocą środków klejących. Zależnie od rodzaju materiału podłoża dla osiągnięcia dobrej wytrzymałości sklejenia potrzebna jestjeszcze obróbka wstępna kształtek przez podsuszanie, wyładowanie koronowe albo podobna. Te poszczególne etapy procesu oznaczają relatywnie wysoki nakład finansowy. Dalsza, związana z tym wada polega na niekorzystnej właściwości matowienia powierzchni.
Przez zmatowienie powierzchni (fogging) rozumie się skraplanie (odparowanych) lotnych składników z wewnętrznego wyposażenia pojazdów samochodowych na szybach szklanych, szczególnie na szybie przedniej Intensywność fogging'u jest naturalnie zależna od kilku czynników i od panujących warunków temperaturowych. Ponieważ środki klejące często zawierają stosunkowo wysokie ilości substancji lotnych, laminowane klejem części praktycznie zawsze wyraźnie przyczyniają się do fogging'u.
Dalszą wadą w częściach laminowanych klejem mogą być trudności ze swobodnym kształtowaniem. W związku z częściowo ograniczoną podatnością na formowanie materiałów włókienniczych lub folii należy podczas procesu laminowania, uwzględniać ewentualne ograniczenia możliwości geometrycznego wykonania części podłożowych.
Zadaniem wynalazku było dlatego znalezienie tworzywa, z którego przez formowanie wtryskowe wytwarza się kształtki, które mają wygląd podobny do tkaniny.
Zasadniczo możliwie jest dodawanie do zabarwionego PP, ewentualnie dodatkowo modyfikowanego za pomocą materiałów wzmacniających takich jak włókna szklane albo talk i/albo elastomerów, włókien o innej barwie. Stwierdzono, że włókna o dobrej odporności termicznej i mechanicznej np. z termoplastycznego poliestru, poliamidu albo poliakrylonitrylu w ilości około 0,5 do 3% można domieszać do polipropylenu i wymieszać jednorodnie z polimerem na prasach
171 172 ślimakowych. Wytworzone z tego i wyposażone w licowaną (deseniowaną) powierzchnię płyty testowe miały wygląd podobny do materiału włókienniczego. Próby wytworzenia kształtek o dużej powierzchni, w których istnieją uwarunkowane geometrycznie długie drogi płynięcia, przebiegały jednak niezadawalająco. Przyczyną były niewystarczająca termiczna i mechaniczna siła oporu włókien poliestrowych, poliamidowych albo poliakrylonitrylowych. Potrzebna przy formowaniu wtryskowym polipropylenu temperatura robocza wynosząca około 230 do 270°C i występujące przy wtryskarkach ślimakowych podczas homogenizowania i przy przepływaniu gorących kanałów i cienkich przekrojów odcinkowych ścinanie materiału prowadziły do silnego termicznego uszkodzenia włókien. Dalej z powodu tych sił ścinających, w połączeniu z wysoką temperaturą, dochodziło częściowo nawet do rozkładania geometrii włókna.
Włókna organiczne, jak wełna albo bawełna, okazały się pod względem ścinania bardziej odporne. Przy zwykłej temperaturze roboczej jednak juz po krótkim czasie przebywania w agregacie do formowania wtryskowego wskutek obciążenia termicznego występowały zmiany zabarwienia, które przy przerwach produkcyjnych prowadziły aż do zabarwienia brunatnego i częściowego rozkładu.
Obecnie znaleziono, ze zadanie to można rozwiązać przez zastosowanie włókien węglowych.
Samo zastosowanie włókien węglowych do wzmacniania polimerów jest znane. Zwykle dodaje się ilości 10 do 20% jako cięte włókna węglowe do polimerów, aby osiągnąć wyraźne podwyższenie właściwości mechanicznych (wytrzymałość na zginanie itd).
Wynalazek dotyczy zatem tłoczywa polipropylenowego do wytwarzania kształtek o efekcie dekoracyjnym zawierającego polimer propylenu i 0,3 do 3% wagowych w odniesieniu do tłoczywa, włókien węglowych o długości włókna 0,5 do 18 mm.
Tłoczywa według wynalazku składają się z
a) 95 do 50, korzystnie 90 do 70% wagowych izotaktycznego polipropylenu albo kopolimerów propylenu z do 10% wagowych etylenu,
b) 5 do 50, korzystnie 10 do 30% wagowych kauczukopodobnych, mieszalnych z polipropylenem kopolimerów,
c) 10 do 50, korzystnie 10 do 40% wagowych wzmacniających wypełniaczy, i
d) 0,3 do 3% wagowych, w odniesieniu do a) + b) + c), włókien węglowych o długości włókna od 0,5 do 18 mm.
Korzystnie stosuje się homo- albo kopolimer propylenu o wskaźniku szybkości płynięcia MFI230/5 według DIN 53 735 wynoszącym 1 do 95g/10 min.
Jako kauczukopodobne kopolimery nadają się przede wszystkim bezpostaciowe kopolimery z 30 do 70% wagowych etylenu i 70 do 30% wagowych propylenu, terpolimery z etylenu, propylenu i do 5% wagowych dienów, korzystnie etylidenonorbornemu albo 1,4-heksadienu, kopolimery z etylenu i 10 do 45% wagowych octanu winylu albo kopolimery blokowe ze styrenu i butadienu albo styrenu i izoprenu, które na obydwóch końcach cząsteczki mają bloki polistyrenowe.
Jako wzmacniające wypełniacze stosuje się korzystnie talk, kredę, włókna szklane albo perełki szklane.
Jako materiał dekoracyjny stosuje się włókna węglowe o długości 0,5 do 18 mm, korzystnie 1do 6 mm. Dodana ilość wynosi 0,5 do 3%, korzystnie 1 do 2%, odniesieniu do całego tłoczywa.
Tłoczywo według wynalazku może również zawierać zwykłe, ułatwiające obróbkę i polepszające właściwości fizyczne substancje dodatkowe. Jako takie należy wymienić środki zabezpieczające przed działaniem światła i ciepła, przeciwutleniacze, antystatyki, środki antyadhezyjne, jak również pigmenty barwiące i środki ogniochronne. Pierwsza grupa jest zawarta w tłoczywie na ogół w ilości od 0,01 do 5% wagowych, w przeliczeniu na ilość polimeru (plus wypełniacz). Wypełniacze, pigmenty barwiące i środki ogniochronne stosuje się w ilości odpowiadającej potrzebom.
Warunki obróbki dla tłoczywa według wynalazku odpowiadają warunkom, które są normalnie stosowane przy obróbce polipropylenu. Temperatury obróbki, mierzone bezpośrednio po opuszczeniu dyszy, wynoszą zależnie od wielkości i stopnia skomplikowania kształtki w zakresie 240 i 280°C. Temperatura narzędzia wynosi na ogół 40 do 70°C.
Do wytwarzania szczególnie wielkopowierzchniowych i uciążliwych pod względem obróbki technicznej kształtek można również dla takich artykułów wybierać szczególnie wysokie temperatury obróbki, bez występowania pogorszenia barwy albo właściwości.
Otrzymuje się optymalny efekt przy zastosowaniu polimerów w jasnym zabarwieniu, korzystnie białym, szarym, niebieskim albo brunatnym. Na ten efekt można jeszcze wpływać przez obróbkę powierzchni kształtek.
Jako sposoby obróbki przydatne są na przykład formowanie wtryskowe, wytłaczanie i wytłaczanie z rozdmuchiwaniem.
Następujące przykłady mają wyjaśnić wynalazek.
Przykładl. Sporządzono okładzinę kolumny A europejskiego pojazdu samochodowego średniej klasy o długości 1220 mm, szerokości 76 mm i grubości ścianki 2,3 mm przez formowanie wtryskowe. Natryskiwanie przeprowadzono koncentrycznie przez 3 umieszczone w odstępie każdorazowo 12 mm nacięcia punktowe, 01,5 mm. Aby osiągnąć pomimo długich dróg płynięcia nienaganne wypełnienie 2-krotnego narzędzia, konieczne było stosowanie temperatury topnienia 270 do 275°C. Użyto wtryskarski o sile przytrzymywania 1300 kN. Średnica ślimaka wynosiła 90 mm. Ustalone na walcu do formowania wtryskowego temperatury wynosiły (poczynając od lejka załadowczego): 240,260, 280,294°C. Cały cykl: 60 sekund.
Jako tworzywo użyto zawierający 20% talku kopolimer Pp zawierający 7% wagowych etylenu o MFI230/5 z 55g/10 min w jasnoszarym zabarwieniu podstawowym, do którego było domieszane 2% włókien węglowych, długość 6 mm, 0 22 pm. Uzyskano w pełnym zakresie żądaną optyczną zgodność wyposażonej w delikatny deseń okładziny kolumny z sąsiadującą laminowaną materiałem włókienniczym podsufitką. Żądane bezpieczeństwo produkcji pomimo potrzebnej stosunkowo wysokiej temperatury topnienia było zapewnione, również przy przerwach produkcji nie wystąpiło spowodowane przez dodatek włókna zniekształcenie chromatyczne albo zmiana właściwości.
Przykład II. Do wytwarzania kieszeni drzwiowej pojazdu samochodowego ze zintegrowanym rusztem głośnikowym zastosowano wzmocniony za pomocą 15% krótkich włókien szklanych kopolimer PP zawierający 7% wagowych etylenu o jasnoniebieskim zabarwieniu podstawowym i z dodatkiem 1 % wagowego włókien węglowych, długość włókna 3 mm 0 6 pm. Z powodu nitkowatego ukształtowania rusztu i przez to uciążliwych warunków technicznych formowania wtryskowego (cienkie żebra, długie drogi płynięcia, liczne ślady niespawów na powierzchni odlewów wtryskowych) potrzebne były temperatury masy powyżej 265°C. Pogorszenie żądanej dobrej udamości na gotowych częściach nie wystąpiło. Również przy zmianie temperatury i czasu obróbki nie można było stwierdzić zmiany barwy spowodowanej przez dodanie włókna.
Przykład III. Do wytwarzania obudowy ekspresu do kawy zastosowano homopolimer PP z 10% talku i 1% włókien węglowych, długość włókna 1 mm 0 8 pm, w jasnobrązowym zabarwieniu podstawowym. Obudowę wytwarza się jednoczęściowo, dno i pokrywa są połączone z częścią centralną przez zawiasy z taśmy filmowej (błony). Te zawiasy z błony stanowią w technice wtryskowej wyraźne bariery, których przezwyciężenie jest bardzo trudne. Dlatego wybrano polipropylen o MFI 230/5 z 85g/10 min i temperaturę masy 265°C. Przy tym narzędzie można było napełniać bez zarzutu. Pomimo stosunkowo wysokiej temperatury masy i występującego w wąskich miejscach zawiasów z błony ścinania materiału nie występują w żaden sposób zmiany barwy albo uszkodzenia materiału.
Przykład IV. Na urządzeniu do wytłaczania z rozdmuchiwaniem (średnica ślimaka 45 mm) wytworzono uchwyty dla pasażera do wnętrza pojazdu użytkowego. Jako tworzywo zastosowano wielkocząsteczkowy kopolimer PP, zawierający 6% wagowych etylenu o MFI 230/5 = 0,5g/10 min o białym zabarwieniu podstawowym, do którego domieszane było 0,5% wagowych włókien węglowych, długość włókna 18 mm, 0 12 pm. Temperatura masy wynosiła 220°C. Uwarunkowane procesem włókna były korzystnie zorientowane w kierunku wzdłużnym (to znaczy w kierunku wypychania wytopu). Ta orientacja przyniosła w połączeniu z subtelną strukturą powierzchni wyraźny, dekoracyjny efekt.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Tłoczywo z polipropylenu do wytwarzania kształtek o powierzchni dekoiacyjnej, znamienne tym, że składa się z
    a) 95 do 50% wagowych izotaktycznego polipropylenu albo kopolimerów propylenu z do 10% wagowych etylenu,
    b) 5 do 50% wagowych kauczukopodobnych, mieszalnych z polipropylenem kopolimerów,
    c) 10 do 50% wagowych wzmacniających wypełniaczy i
    d) 0,3 do 3% wagowych, w odniesieniu do
    a) + b) + c), włókien węglowych o długości włókna od 0,5 do 18 mm.
  2. 2. Tłoczywo według zastrz. 1, znamienne tym, ze jako wzmacniające wypełniacze zawiera talk, kredę, włókna szklane albo perełki szklane.
  3. 3. Tłoczywo według zastrz., znamienne tym, że zawiera polimer podstawowy o jasnym zabarwieniu podstawowym.
PL93299477A 1992-06-27 1993-06-25 Tloczywo z polipropylenu do wytwarzania ksztaltek o powierzchni dekoracyjnej PL PL PL PL PL PL171172B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4221208 1992-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL299477A1 PL299477A1 (en) 1994-01-10
PL171172B1 true PL171172B1 (pl) 1997-03-28

Family

ID=6462015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93299477A PL171172B1 (pl) 1992-06-27 1993-06-25 Tloczywo z polipropylenu do wytwarzania ksztaltek o powierzchni dekoracyjnej PL PL PL PL PL

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6747086B2 (pl)
EP (1) EP0576971B2 (pl)
JP (1) JP3545011B2 (pl)
KR (2) KR930019643A (pl)
AT (1) ATE184298T1 (pl)
BR (1) BR9302668A (pl)
CA (1) CA2099185C (pl)
CZ (1) CZ283850B6 (pl)
DE (2) DE9213922U1 (pl)
DK (1) DK0576971T3 (pl)
ES (1) ES2136629T5 (pl)
GR (1) GR3031495T3 (pl)
MX (1) MX9303825A (pl)
NO (1) NO309275B1 (pl)
PL (1) PL171172B1 (pl)
RU (1) RU2154657C2 (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE9411703U1 (de) * 1994-07-20 1994-11-10 Pax Gmbh Lamelliertes Holzfenster-Profil
DE19513986A1 (de) * 1995-04-13 1996-10-17 Hoechst Ag Polypropylen-Formmasse mit antistatischer Ausrüstung und niedrigem Fogging
JP3594516B2 (ja) * 1999-03-29 2004-12-02 大日精化工業株式会社 不織布調意匠用樹脂組成物
JP4195443B2 (ja) * 2002-04-30 2008-12-10 ダイキョーニシカワ株式会社 開閉体の樹脂製内装部材並びにその成形型
DE102004004809B4 (de) * 2003-02-07 2016-12-22 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Faser-Polypropylenharzkomposit und sein Pellet und daraus hergestellte faserverstärkte Harzgegenstände
EP2261277B1 (en) * 2003-12-26 2016-07-13 Japan Polypropylene Corporation Polypropylene-based resin composition and molded article thereof
KR100582851B1 (ko) * 2004-11-19 2006-05-23 한일이화주식회사 직물 질감을 갖는 사출물 성형용 수지조성물
ES2310065B1 (es) * 2005-09-16 2009-11-11 Grupo Antolin-Ingenieria, S.A. Metodo y producto de reciclado de elementos laminares de guarnecidos de techo para vehiculos automoviles.
US20080042471A1 (en) * 2006-08-18 2008-02-21 Ford Global Technologies, Llc Head impact countermeasure system for automotive vehicle
BR112014024333B1 (pt) * 2012-04-04 2020-12-22 Borealis Ag composição de polipropileno reforçada com fibra de alto fluxo
RU2550210C2 (ru) * 2013-02-25 2015-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "Макпол новые технологии" Полипропиленовая композиция
EP3039071B1 (en) 2013-08-28 2019-04-10 SABIC Global Technologies B.V. Soft touch compositions and articles thereof
CN105636810B (zh) 2013-10-07 2019-03-08 沙特基础全球技术有限公司 用于车辆的车辆部件及其制造方法和包括车辆部件的车辆
DE102015115769A1 (de) * 2015-09-18 2017-03-23 Schock Gmbh Gießformkörper
KR102252530B1 (ko) * 2018-12-12 2021-05-14 주식회사 세프라 비스코스레이온을 포함하여 대리석문양 구현이 가능한 무도장 열가소성수지 조성물 및 그 성형품
KR102631525B1 (ko) * 2021-10-13 2024-01-31 한화토탈에너지스 주식회사 섬유 질감을 갖는 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR102512257B1 (ko) * 2022-10-20 2023-03-20 권경이 조류 충돌 방지용 투명 방음판
WO2024132732A1 (en) 2022-12-19 2024-06-27 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Colored thermoplastic composition

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4107135A (en) 1976-04-23 1978-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Decorative polymeric article containing flock fibers
JPS56160481A (en) 1980-05-16 1981-12-10 Kureha Chemical Ind Co Ltd Carbon fiber reinforced pipe made of polypropylene
JPS58204043A (ja) * 1982-05-24 1983-11-28 Mitsubishi Rayon Co Ltd 強化ポリオレフイン系樹脂組成物
US5269991A (en) 1990-01-17 1993-12-14 L'oreal Process for obtaining mouldings with the appearance of natural stones
FR2657048B1 (fr) 1990-01-17 1995-02-17 Oreal Procede d'obtention de pieces ayant l'aspect de pierres naturelles et pieces ainsi obtenues.
JP2803300B2 (ja) * 1990-03-14 1998-09-24 住友化学工業株式会社 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
DE9213922U1 (de) 1993-01-14
DE59309768D1 (de) 1999-10-14
EP0576971B1 (de) 1999-09-08
PL299477A1 (en) 1994-01-10
CZ283850B6 (cs) 1998-06-17
MX9303825A (es) 1994-01-31
CZ126593A3 (en) 1994-02-16
EP0576971A1 (de) 1994-01-05
DK0576971T3 (da) 1999-12-20
NO309275B1 (no) 2001-01-08
JPH0657054A (ja) 1994-03-01
CA2099185C (en) 2006-04-25
JP3545011B2 (ja) 2004-07-21
BR9302668A (pt) 1994-02-08
ES2136629T5 (es) 2006-12-16
CA2099185A1 (en) 1993-12-28
KR940005742A (ko) 1994-03-22
EP0576971B2 (de) 2006-05-24
ATE184298T1 (de) 1999-09-15
NO932349L (no) 1993-12-28
KR930019643A (ko) 1993-10-18
GR3031495T3 (en) 2000-01-31
NO932349D0 (no) 1993-06-25
RU2154657C2 (ru) 2000-08-20
US6747086B2 (en) 2004-06-08
KR100292210B1 (ko) 2001-09-17
ES2136629T3 (es) 1999-12-01
US20020065357A1 (en) 2002-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL171172B1 (pl) Tloczywo z polipropylenu do wytwarzania ksztaltek o powierzchni dekoracyjnej PL PL PL PL PL
CA2039160C (en) Method for producing molded article of fiber-reinforced thermoplastic resin
US6150026A (en) Polypropylene-based resin exterior panel and process for producing the same
CA1275523C (en) Polypropylene resin composition
KR100348502B1 (ko) 장식효과가있는성형품을제조하기위한플라스틱성형조성물
US6441075B2 (en) Polyolefin-based resin composition and automotive molded plastic made from same
US5180629A (en) Injection-molded article
EP0884359B1 (en) Cover for air bag device containing a thermoplastic elastomer composition
CN114072456B (zh) 含有半结晶聚合物的聚合物组合物及制备方法
EP0918070B1 (en) Elastomer composition
CA2102044A1 (en) Plastic molding composition for the production of moldings having a color-coordinatable decorative effect
JP3635143B2 (ja) 耐候安定化されたガラス長繊維強化ポリプロピレン樹脂組成物を使用した車輌外装部品
US20200190304A1 (en) Method for Forming an Injection Molded Part
JP2000065115A (ja) 衝撃吸収部品、その製法及びその用途
KR102690844B1 (ko) 재생 폴리아미드 수지 조성물, 이를 포함하는 성형품 및 이의 제조방법
CA2017235A1 (en) Panels based upon a synthetic resin
KR20220114128A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
CN113583339A (zh) 一种阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法与应用