PL165859B1 - Wlókno szklane ulegajace rozkladowi w srodowisku fizjologicznym PL - Google Patents
Wlókno szklane ulegajace rozkladowi w srodowisku fizjologicznym PLInfo
- Publication number
- PL165859B1 PL165859B1 PL90286430A PL28643090A PL165859B1 PL 165859 B1 PL165859 B1 PL 165859B1 PL 90286430 A PL90286430 A PL 90286430A PL 28643090 A PL28643090 A PL 28643090A PL 165859 B1 PL165859 B1 PL 165859B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glass
- weight
- amount
- fibers
- content
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F13/15252—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency compostable or biodegradable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530131—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
- A61F2013/530328—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being mineral fibres, e.g. glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
1. Wlókno szklane ulegajace rozkladowi w srodowisku fizjologicznym, znanienne tym, ze zawiera SiO2 w ilosci 57-70% wagowych, Al2O3 w ilosci do 5% wagowych, CaO w ilosci 5-10% wagowych, MgO w ilosci do 5% wagowych, Na2 O+K2 O w ilosci 13-18% wagowych, B2O3 w ilosci 2-12% wagowych, F w ilosci do 1,5% wagowych, P2O5 w ilosci do 4% wagowych, zanieczyszczenia ponizej 2% wagowych, przy czym zawiera ponad 0,1% wagowych pieciotlenku fosforu jesli zawartosc tlenku glinowego w procentach wagowych jest równa lub wieksza od okolo 1%. PL
Description
Przedmiotem wynalazku są włókna szklane, zwłaszcza włókna szklane o takim składzie, ze ulegają degradacji w zetknięciu ze środowiskiem fizjologicznym.
Izolacja termiczna i akustyczna budynków bardzo często jest wykonywana z materiałów opartych na włóknach mineralnych, takich jak włókna szklane. Szczególne usytuowanie izolowanych miejsc wymaga często, by wykonawca przycinał te materiały na miejscu robót. Operacja przycinania powoduje zerwanie włókien, z których część zostaje rozproszona do atmosfery co stwarza możliwość przypadkowego wdychania ich.
Chociaż szkodliwość wydychania włókien nie została udokumentowana, to jednak istnieje potrzeba takiego rozwiązania w którym nieszkodliwość jest zapewniona.
Przedmiotem wynalazku są włókna szklane o takim składzie, ze ulegają szybkiej degradacji w zetknięciu ze środowiskiem fizjologicznym.
Masa szklana przeznaczona do wytwarzania włókien metodami wirówkowymi zwanymi wewnętrznymi, czyli metodami w których stopiony materiał umieszczony w wirówce wyrzucany jest przez drobne otworki rozmieszczone na obwodzie, musi sprostać bardzo trudnym warunkom. Musi ona dać się obrabiać we względnie niskich temperaturach by zapewnić wystarczająco długą eksploatację materiału, zwłaszcza wirówki. Ponadto niektóre temperatury charakteryzujące rekrystalizację szkła. Jak temperatura likwidusu, powinny być wyraźnie niższe od temperatury wytwarzania włókien, by zmniejszyć niebezpieczeństwo pojawienia się kryształów mogących zatykać otworki wirówki.
Cel wynalazku został osiągnięty dzięki modyfikacji znanych składów szkła bazujących na krzemionce, tlenku glinowym, tlenkach alkalicznych i tlenkach ziem alkalicznych jak również na bezwodnym tlenku borowym. Wychodząc z takiego składu stwierdzono, ze zmniejszenie procentowej zawartości tlenku glinowego, a nawet jego usunięcie, połączone ewentualnie z wprowadzeniem pięciotlenku fosforu pozwala na otrzymanie szkła, które w postaci włókien ulega szybkiej degradacji w środowisku fizjologicznym.
165 859
Szkła według wynalazku w większości posiadają właściwości zbliżone do właściwości znanych szkieł. Dlatego właśnie mogą być przekształcane we włókna przy zastosowaniu tradycyjnych wirówek. Warto zaznaczyć, ze szkła według wynalazku, mimo ewentualnej zawartości fosforu, mogą być wytwarzane w zwykłych piecach nie powodując przy tym nadmiernego zużycia materiału ogniotrwałego.
Włókna szklane według wynalazku zawierają niżej wymienione składniki, dla których podano graniczne zawartości wagowe: SiO2 57-70%, Alj^ 0-5%, CaO 5-10%, MgO 0-5%, Na2O+K2O 13-18%, B?O3 2-12%, F O-1,5%, P2O_ 0-4% i zanieczyszczenia poniżej 2%, przy czym zawartość P205 jest większa od 0,1% gdy zawartość procentowo A^Og jest równa lub większa od około 1%.
Szkła o tak określonym składzie mogą być wytwarzane z czystych składników ale zasadniczo wytwarza się je przez stapianie mieszaniny naturalnych surowców z którymi wprowadzane są rozmaite zanieczyszczenia.
Korzystnie włókna szklane według wynalazku mają skład mieszczący się w dwóch zakresach zawartości procentowej składników, a mianowicie:
SiO2 | 59 | - | 68% | 60 | - | 68% |
Al 2O 3 | 0 | - | % | 1 | - | %% |
CaO | 6 | - | 9% | 6 | - | %% |
MgO | 2 | - | %% | 2 | - | |
Na2O | 14 | - | 17% | 14 | 1 | 17% |
K2O | 0 | - | %% | 0 | - | %% |
B 2° 3 | 4 | - | 1%s | 4 | - | 11% |
F | 0 | - | 1.%% | 0 | 1 ,5 * 1 „/O | |
P 2O 5 | 0 | - | 3% | 0 | .5 | - 4% |
Korzystnie jest, by dla umożliwienia stosowania metod wirówkowych zewnętrznych, szkła według wynalazku miały odpowiednią lepkość we względnie niskiej temperaturze. Dobrze gdy lepkość 100 Pa ^/1000 puazów/ odpowiada temperaturze szkła nizszej od 1200°C, a korzystniej, niższej od 1150°C.
Inną, ważną przy wytwarzaniu włókien, właściwością fizyczną jest temperatura lub temperatury związane ze zjawiskiem rekrystalizacji, to znaczy powstawaniem kryształów w masie szklanej. Kilka temperatur pozwala scharakteryzować zjawisko rekrystalizacji»
- temperatura w k tórej s zybkość wzrostu k ryształów j eet maakyymlna,
- temperatura w której szybkość wzrostu Sryształów ssaae ssę zzeowa, zwaas potoczrns temperaturą likwidusu.
Ogólnie biorąc jest pożądane, by różnica temperatur między temperaturą w której lepkość wynosi 100 Pa-s /1000 puazów/ a temperaturą .likwidusu nie była mniejsza od około 50°C.
Korzyści wypływające z zastosowania wynalazku staną się oczywiste dzięki zmniejszonemu poniżej opisowi w którym odniesiono się do przykładów wykonania.
Przykład I. Dla porównania ze szkłem wedłuu wynnJLazzu, testem podatności na degradację przebadano początkowo trzy próbki szkła o ^zżych ssłłiadah saku stosowane są do wytwarzania włókien /patrz tabela 1/. Szkło o składzie nr 1 jest tradycyjnie stosowane do wytwarzania włókien izolacyjnych, zwłaszcza przy użyciu metod wirówkowych wewnętrznych. Szkło o składzie nr 2 stosowane jest w metodach wirówkowych zewnętrznych, a o składzie nr 3 stosowane jest w metodach wyciągania włókien za pomocą strumieni gazowych.
Ze szkieł o różnych składach na filierze laboratoryjnej o jedynym otworze przy użyciu technik tekstylnych wyciągnięto włókna o średnicy 10.mikrometrów i włókna te poddano próbie podatności na degradację w środowisku fizjologicznym.
Włókna zanurzono w roztworze imitującym buforowane środowisko fizjologiczne, którego skład, wyrażony w g/l, był następujący:
165 859
NaCl | 6,78 |
NH4Cl | 0,535 |
NaHCO3 | 2,268 |
NaH2PO4H2O | 0,166 |
Na-cyt rynian/ 2H2O | 0,059 |
Glicyna | 0,450 |
h2SO4 | 0,049 |
CaCl2 | 0,022 |
Próbę podatności na degradację przeprowadzono w następujący sposób: 30 miligramów włókien zanurzono w zamkniętym naczyniu w 30 mililitrach roztworu i utrzymywano w 37°C w ciągu 3, 10 i 32 dni. Po zakończeniu każdego z tych okresów mierzono stężenie krzemionki rozpuszczonej w roztworze i wyrażano je w miligramach na litr.
Jako uzupełniający parametr mierzono odporność hydrolityczną. Pomiar wykonywano klasyczną metodą zwaną metodą DGG, która polega na zanurzeniu 10 gramów rozdrobnionego szkła o wielkości ziaren 360 - 400 mikrometrów w 100 mililitrach wrzącej wody w ciągu 5 godzin, następnie na szybkim schłodzeniu, przeflitrowaniu roztworu i odparowaniu do sucha określonej ilości fil tratu. Ciężar suchej pozostałości pozwala wyliczyć ilość szkła rozpuszczonego w wodzie. Ilość tę wyraża się w miligramach na 1 gram testowanego szkła.
Wyniki oznaczeń podatności na degradację i DDG dla każdej z próbek szkła zamieszczono w tabeli 2. Jak widać, degradacja w roztworze jest bardzo różna dla szkła o różnym składzie. Z trzech próbek jedynie odpowiadająca składowi nr 1 wykazała znaczącą degradację, chociaż jest ona słaba w porównaniu z degradacją próbek szkła według wynalazku. Dwie pozostałe próbki uległy bardzo nieznacznej degradacji.
Przykład II. Dotyczy on różnych składów włókien szklanych według wynalazku. Składy odpowiadają próbkom nr 4 - 11 i zostały podane w tabeli 3. Dla porównania podano skład szkła znanego z poprzednich prób /szkło nr 1/. Z wymienionych wyżej próbek szkła wyciągnięto włókna o średnicy 10 mikrometrów w taki sam sposób jak w pierwszej serii prób.
Odporność chemiczną włókien w środowisku fizjologicznym jak również ich odporność hydrolityczną /DGG/ mierzono w identycznych warunkach jak w pierwszej serii prób.
Stopień degradacji włókien oznaczono określając stężenie krzemionki rozpuszczonej w roztworze po różnych okresach zanurzenia, które wynosiły 3,6 i 10 dni.
Należy podkreślić, ze ponieważ pomiar odbywał się w środowisku zamkniętym większą uwagę trzeba przywiązywać do szybkości degradacji z upływem czasu niż do wartości uzyskanej po zakończeniu okresu zanurzenia. Działanie roztwarzające roztworu jest coraz wolniejsze, gdyż nie me regeneracji roztworu. Stężenie rozpuszczonej krzemionki mierzone po krótszych okresach zanurzenia lepiej odzwierciedlają zdolność włókien do degradowania się w środowisku fizjologicznym. Otrzymane wyniki zamieszczono w tabeli 4.
Próbki szkła nr 4, 5, 7 i 8, o takiej samej zawartości B2O3 ilustrują wpływ P2O5 na szybkość roztwarzania włókien.-Po- 3 dniach próbki nr 4 i 5 zawierające znaczny procent fosforu uległy rozkładowi 4-5 razy szybszemu niż próbka nr 1 służąca jako odniesienie.
Przy stałej zawartości tlenku glinowego szybkość rozkładu szkła zmniejsza się ze wzrostem zawartości fosforu. Fakt ten ilustrują próbki nr 4, 7 i 8.
Próbki nr 5 i 10 mają tyle samo A^Og, ale różnią się zawartością P2OC. Szybkość rozkładu szkła nr 10 jest nieco mniejsza niż szkła nr 5, ale nie tak znacznie mniejsza jak by to miało wynikać z różnicy zawartości P2O5· Wydaje się, że znaczna zawartość BjOg w szkle nr 10 kompensuje, co najmniej częściowo zmniejszenie zawartości P2O5·
Wpływ B2O3 widoczny jest na próbkach nr 9 i 11, które zawierają jego znaczną ilość. Pierwsza z nich, mimo znacznej zawartości A^O3 wykazuje dobrą szybkość rozkładu.
Druga charakteryzuje się bardzo dużą szybkością rozkładu, w porównaniu do próbki nr 10,
165 859 która spowodowana jest jednoczesnym zmniejszeniem zawartości Al?O3 i zwiększeniem zawartości
Wprowadzenie fosforu do szkła według wynalazku ma na celu zwiększenie szybkości rozkładu włókien w środowisku fizjologicznym. Jednakże można zauważyć, ze samo zmniejszenie zawartości tlenku glinowego, a nawet jego usunięcie, powoduje wzrost szybkości rozkładu. Widać to na próbce nr 6 pozbawionej tlenku glinowego, jeśli nie brać pod uwagę drobnych ilości stanowiących zanieczyszczenie wprowadzone z naturalnymi surowcami. O ile obecność fosforu w szkle według wynalazku jest zasadniczo pożądana, to nie jest ona niezbędna gdy zawartość tlenku glinowego nie przekracza około 1¾ wagowo. Począwszy od tej zawartości korzystnie jest gdy w skład włókien wchodzi więcej niż 0,1% wagowo pięciotlenku fosforu. Począwszy od zawartości 2% AljOg pożądane jest by zawartość P2OC wynosiła co najmniej 0,5% wagowo.
Dla uniknięcia przyspieszonego zużywania się materiałów ogniotrwałych z których zbudowany jest piec do wytapiania szkła według wynalazku, jest wskazane by zawartość PjOg nie przekraczała 4%. W korzystnym przykładzie składu szkła według wynalazku zawartość tego tlenku jest równa lub mniejsza od około 3%, a wówczas zawartość tlenku glinowego, nie przekracza około 3%.
Szkło według wynalazku posiada lepkości 1 charakterystyki rekrystalizacji zbliżone do tych parametrów znanych szkieł jak szkło nr 1 /patrz tabele 5 i 6/. Szkło to zatem ma tę zaletę, że może być przekształcane we włókna przy użyciu tradycyjnych urządzeń, jak urządzenia używane w metodzie zwanej metodą wirówkową wewnętrzną. Metoda ta została opisana w licznych opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki o numerach 3 020 586, 3 304 164, 2 949 632 lub 3 523 774. Metoda ta polega na zasilaniu wirówki wyposażonej w ścianę obwodową w której znajduje się wielka ilość otworków. Pod działaniem siły odśrodkowej stopione szkło przechodzi przez te otworki, potem jest przekształcane we włókno pod działaniem strumieni gorącego gazu.
Włókna otrzymane w opisany sposób pozwalają wytwarzać wyroby włókniste znakomitej jakości nadające się do rozmaitych zastosowań. I tak, włókna według wynalazku mogą być korzystnie stosowane w postaci pilśni lub płyt geometrycznych usztywnione spolimeryzowanym lepiszczem, lub w postaci rury przeznaczonej do izolacji rur kanalizacyjnych.
Włókna według wynalazku mogą również być używane w postaci znakomitych podkładek pod tekturę lub okrętowanie metalowe, w postaci uszczelek albo luzem do wypełniania.
Tabela 1
Znane szkła /zawartości w % wagowych/
1 Składniki | ------r- 1 1 | Szkło nr 1 | -----r- 1 1 | Szkło nr 2 | j | Szkło nr 3 j |
— —- | — — - —f- — | |||||
! sio2 | 1 1 | 65,01 | 1 | 44,50 | 1 1 | 59,00 j |
J ee^O3 | ! _ _ L _ | 0,45 | ł 1 . . L | 3,90 | ł 1 1 | 0,17 ! |
J Al2°3 | 3,40 | 1 1 1 | 13,80 | 1 1 1 | 5,50 ! | |
! CaO | 1 1 1 | 7,00 | 1 1 1 | 27,80 | 1 1 | 2,00 ‘ |
! MgO | 1 1 | 2,95 | 1 | 7,00 | 1 | | 0,30 ! |
___ L | _ __L | ..... X.. | ||||
! Na20 | 1 1 | 15,85 | 1 | 1,30 | 1 1 | 11,20 j |
5 | . . .. L | . 1 | ___.-4-. | |||
! K2° | 1 1 1 1 | 0,70 | 1 1 | 0,60 | 1 1 1 1 | 1,60 i |
! ®2°3 | 1 1 | 4,50 | 1 | - | i 1 1 | 11,00 ! |
..... . j. | ||||||
! F | 1 1 1 | - | 1 1 1 L | - | 1 t 1 1 | 1,00 j |
r - ------- | --- | * I | ||||
i BaO | 1 1 ł | • | 1 1 | 1 1 | 5,00 ! | |
! ZnO | 1 | - | —————f1 1 | - | i 1 | 3,50 1 |
165 859
Tabela 2
Odporność chemiczna w środowisku fizjologicznym i w wodzie ----------J.---------------------r-----------------------
SiO2 w mg/l | 1 1 I | Szkło nr 1 | 1 1 1 | Szkło nr 2 | 1 1 1 | Szkło nr 3 | |
3 dni | Γ 1 1 | 19,5 | 1 1 | 1,3 | — — ———- 1 1 | 3,2 | |
10 dni | 1 1 | 55,6 | i I ——— | 2,6 | 1 1 .....X.. | 31,7 | |
32 dni | 1 1 . L .. | 117,6 | 1 ł | 2,8 | 1 f ____1. | 47,1 | |
DGG mg/g | 1 1 1 | 18 ,00 | 1 I 1 | 9,0 | 1 1 I | 7,5 |
Tabela 3
Skład szkła w procentach wagowych
Składniki
Szkło nr 1
Szkło I nr 4
Szkło nr 5
Szk ło nr 6
Szkło nr 7
Szk ło nr 8
Szkło nr 9
Szkło nr 10
Szkło nr 11
SiO2 Al2°3
CaO
MgO
Na20 k2o 02O3 P2°5
65,01
3,40
61,51
65,33
69,90
64,95
63,80
59,50
64,20
60,90
3,40
7,0C
2,95
7,00
2,05
7,00
0,13
3,30
3,30
4,90
2,10
1,10
7,00
6,90
6,90
7,00
7,00
6,90
2,95
15,85
0,70
4,50
15,85
0,70
3,00
15,50
2,90
2,90
2,90
2,95
2,95
2,85
0,59
4,50
3,40
0,69
0,08
4,25
2,45
0,34
15,50
15,50
15,60
13,85
15,85
15,90
0,07
4,10
0,60
4,70
1,00
0,60
4,60
2,00
0,70
0,60
0,60
9,75
5,90
10,20
1,00
1,00
1,15
0,30 J 0,15 i 0,30 i 0,35 _____J________1.
0,32 i 0,40 I__________I_______
Czas rozLjSzkło J Szkło twarza- i nr 1 i nr 4 nia !
dni dni [ 19,5 dni dni .L______ ! 55,6 t117,6
Tabela 4
Odporność chemiczna w środowisku fizjologicznym. Stężenie rozpuszczonego SiO2 /w mg/1/
Szkło nr 5
Szkło J nr 6
Szkło nr 7
Szkło nr 8
Szk ło nr 9
Szkło nr 10
Szkło nr 11
96,3
83,4
128,3
149,7
72,7
106,9 ________-_i
132,7
143,0
132,7
139,0
162,6
124,1
74,9
104,8
128,3
80,2
103,5
119,4
75,1
105,4
127,6
105,0
128,1
147,6
Tabela 5
Temperaturowe charakterystyki lepkości /w °C/
Lepkość | !Szkło i nr 1 1 | jSzkło i nr 4 1 | * Szkło i nr 5 1 | J Szkło i nr 6 1 | f Szkło i nr 7 1 | ] Szkło i nr 8 1 | J Szkło i nr 9 ! | ' Szkło i nr 10 1 | J Szkło i nr 11 1 |
—------- | ..p ...... | .p..... | .p...... | T”---- — | -p..—... | .η....... | —------ | T ........ | .p......... |
logn=3 | ! 1075 | 1 | ! 1099 | ! 1095 | ! 1092 | ! 1089 | i 1030 | i 1061 | ! 1003 |
- u.... | L_ _ | 1____ _ | J - | . 1 | L _ | ||||
logn=2,5 | • 1173 | I 1 “ | J 1201 | J 1197 | J 1195 | J 1191 | ; 1133 | J 1164 | 1 J 1090 |
i.......... | 1 .u....... | 1 .u...— | 1 .u...... | 1 | 1 .1....... | 1 | 1 | -X.. —... | .L........ .. |
165 859
Tabela 6
Charakterystyki rekrystalizacji
i T° /°c/ | J Szkło i nr 1 | •zkkło i nr 4 | | 1 1 1 1 | Szkło | nr 5 J | Szkło nr 6 | I Szkło J nr 7 | 0 Szkło j nr 6 | !Szkło j nr 9 | i Szkło ! rr 10 | i Szkoo ! n r 11 | “Ί ł |
4 | i. | 1 | i | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | _ j | ||
1 | r | 1 | ' 1 1 | 1 | |||||||
J Likwidus | 0 910 | 1 _ | 1 1 | 700 ! | 930 | ! Θ70 | 1 825 | I - | I 870 | I 850 | |
1 | 1 | 1 J_ | ____ _l_ | .. 1 | 1 . | 1 | 1 | 1 | |||
J” | i | 1 | ł | 1 | 1 | 1 | -j- —--- | - I | *1 | ||
J szybk.oax. | I 830 | I _ | 1 | 760 ! | 82C | I sio | ! 800 | I 80C I | I 795 | ||
1 | i | _ J. | ± - | ..L . | i | 1 | |||||
i | 1 | 1 | 1 | t | Γ | r | ' “l | ||||
1 szybk.max. | [ 0,65 | i - | 1 1 | 0,05 ! | 0,51 | ! 0,19 | I 0,11 | 1 I - | I 0,10 | I 0,11 | |
j /μ mn/ | 1 | ł | 1 1 | 1 | 1 l | 1 t | ł 1 | 1 | 1 | ||
_J |
Tabela 7
Odporność hydrolityczna - DGG /w mg/g/
Szkło nr 1 | 0 Szkło i nr 4 1 1 | ] Szkło J nr 5 1 | ...... ’ Szkło i • nr 6 J i l | Szkło nr 7 | | Szkło j nr 8 1 | -r 1 1 1 1 | Szkło nr 9 | 1 Szkło J nr 10 1 | Γ | Szkło nr 11 | |
•-η---—--- | i | i | |||||||||
18,0 | ! 16,0 | j 25,0 | ! 51,0 · | 19,2 | J 18,7 | 1 1 | 16,1 | i 20,5 | I 1 | 32 | |
_«J________ | ___L_______ | ._J__________!. | 1 | 1 | 1 | » |
165 869
Departament Wydawnictw UP RP. Nakiad 90 egz. Cena 1,00 zł
Claims (4)
1. Włókno szklane ulegające rozkładowi w środowisku fizjologicznym, znamienne tym, ze zawiera SiO2 w ilości 57-70-% wagowych, A^Og w ilości do 5% wagowych, CaO w ilości 5-10% wagowycn, MgO w ilości oo 5% wagowycn, NagO+KgO w ilości 13-18% wagowych, 320g w ilości 2-12% wagowych, F w ilości do 1,5% wagowych, P2O5 w ilości do 4% wagowych, zanieczyszczenia poniżej 2% wagowych, przy czym zawiera ponad 0,1% wagowych pięciotlenku fosforu jeśli zawartość tlenku glinowego w procentach wagowych jest równa lub większa od około 1%.
2. Włókno szklane według zastrz. 1, znamienne tym, ze zawiera co najmniej 0,5% wagowych pięciotlenku fosforu jeśli zawartość tlenku glinowego w procentach wagowych jest co najmniej równa około 2%.
3. Włókno szklane według zastrz. 1, albo 2, znamienne tym, ze zawiera
SiO2 w ilości 59-68% wagowych, AlgOg w ilości do 3% wagowych, CaO w ilości 6-9% wagowych,
MgO w ilości 2-4% wagowych, Na2O w ilości 14-17% wagowych, K^O w ilości do 2% wagowych, Β2θ3 b 4-11% w1gowygo, F w f lo sil śo 1,5% W5g owyco 1 h %0 % w 1 lo ścl śo 3% wgg owych.
4. Włókno szklane według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, ze zawiera SiO2 w ilości 60-68% wagowych, A^Og w ilości 1-5% wagowych, CaO w ilości 6-9% wagowych, MgO w ilości 2-4% wagowych, Na2O w ilości 14-17% wagowych, ^O w ilości do 2% wagowych, B2O3 w ilości 4-11% wagowych, F w ilości do 1,5% wagowych i P2O3 w ilości 0,5-4%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8910834A FR2650821B1 (fr) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | Composition de verre destinee a etre transformee en fibres degradables en milieu biologique |
FR9001497A FR2658182B1 (fr) | 1990-02-09 | 1990-02-09 | Fibres de verre susceptibles de se decomposer en milieu biologique. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL286430A1 PL286430A1 (en) | 1991-04-22 |
PL165859B1 true PL165859B1 (pl) | 1995-02-28 |
Family
ID=26227513
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL90304366A PL171355B1 (pl) | 1989-08-11 | 1990-08-10 | Dzwieko- i/lub termoizolacyjny wyrób wlóknisty PL |
PL90286430A PL165859B1 (pl) | 1989-08-11 | 1990-08-10 | Wlókno szklane ulegajace rozkladowi w srodowisku fizjologicznym PL |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL90304366A PL171355B1 (pl) | 1989-08-11 | 1990-08-10 | Dzwieko- i/lub termoizolacyjny wyrób wlóknisty PL |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5108957A (pl) |
EP (1) | EP0412878B2 (pl) |
JP (1) | JP3192652B2 (pl) |
KR (1) | KR0167763B1 (pl) |
CN (2) | CN1026778C (pl) |
AT (1) | ATE102902T1 (pl) |
AU (1) | AU630484B2 (pl) |
BR (1) | BR9003934A (pl) |
CA (1) | CA2022446C (pl) |
CZ (1) | CZ285303B6 (pl) |
DE (1) | DE69007369C5 (pl) |
DK (1) | DK0412878T4 (pl) |
ES (1) | ES2053139T5 (pl) |
FI (1) | FI100795B (pl) |
HU (1) | HU210633B (pl) |
IE (1) | IE66323B1 (pl) |
MX (1) | MX172027B (pl) |
NO (1) | NO178023C (pl) |
NZ (1) | NZ234718A (pl) |
PL (2) | PL171355B1 (pl) |
PT (1) | PT94971B (pl) |
SK (1) | SK396090A3 (pl) |
TR (1) | TR24496A (pl) |
YU (1) | YU47433B (pl) |
Families Citing this family (119)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5250488A (en) * | 1989-08-11 | 1993-10-05 | Sylvie Thelohan | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
USRE35557E (en) * | 1990-06-01 | 1997-07-08 | Isover-Saint Gobain | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
US5055428A (en) * | 1990-09-26 | 1991-10-08 | Owens-Corning Fiberglass Corporation | Glass fiber compositions |
FI93346C (sv) * | 1990-11-23 | 1998-03-07 | Partek Ab | Mineralfibersammansättning |
US5843854A (en) * | 1990-11-23 | 1998-12-01 | Partek Paroc Oy Ab | Mineral fibre composition |
ATE211122T1 (de) * | 1992-01-17 | 2002-01-15 | Morgan Crucible Co | Verwendung anorganischer fasern, löslich in einer salzlösung, als isoliermaterial |
US5994247A (en) * | 1992-01-17 | 1999-11-30 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
FR2690438A1 (fr) * | 1992-04-23 | 1993-10-29 | Saint Gobain Isover | Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique. |
US5401693A (en) * | 1992-09-18 | 1995-03-28 | Schuller International, Inc. | Glass fiber composition with improved biosolubility |
JPH06116114A (ja) * | 1992-10-09 | 1994-04-26 | Nikon Corp | 骨充填材 |
DE69432866T2 (de) * | 1993-01-15 | 2003-12-24 | Morgan Crucible Co | In Salzlösung lösliche anorganische Fasern |
US5811360A (en) * | 1993-01-15 | 1998-09-22 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
ATE165317T1 (de) * | 1994-02-11 | 1998-05-15 | Rockwool Int | Synthetische glasfasern |
US5691255A (en) * | 1994-04-19 | 1997-11-25 | Rockwool International | Man-made vitreous fiber wool |
GB9426429D0 (en) * | 1994-12-30 | 1995-03-01 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
DE4417231C3 (de) * | 1994-05-17 | 2000-06-29 | Gruenzweig & Hartmann | Verwendung einer Zusammensetzung als Werkstoff für biologisch abbaubare Mineralfasern |
DE69500554T2 (de) * | 1994-05-28 | 1998-03-05 | Saint Gobain Isover | Glasfaserzusammensetzungen |
JPH09500085A (ja) * | 1994-05-28 | 1997-01-07 | イソブール サン−ゴバン | ガラス繊維組成物 |
DE4418726A1 (de) * | 1994-05-28 | 1995-11-30 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
DE4418728A1 (de) * | 1994-05-28 | 1996-01-11 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
DE4418727A1 (de) * | 1994-05-28 | 1996-02-22 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
HRP950325A2 (en) * | 1994-06-19 | 1997-08-31 | Saint Gobain Isover | Mineral-fiber compositions |
DE4421120A1 (de) * | 1994-06-19 | 1995-12-21 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzungen |
DE19503170A1 (de) * | 1995-02-01 | 1996-08-08 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzungen |
GB9508683D0 (en) * | 1994-08-02 | 1995-06-14 | Morgan Crucible Co | Inorganic fibres |
DK0791087T3 (da) * | 1994-11-08 | 1999-05-03 | Rockwool Int | Syntetiske glasagtige fibre |
US5523264A (en) * | 1995-03-31 | 1996-06-04 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass compositions and fibers therefrom |
US5622903A (en) * | 1995-05-04 | 1997-04-22 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Irregularly shaped glass fibers and insulation therefrom |
US5576252A (en) * | 1995-05-04 | 1996-11-19 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom |
US5523265A (en) * | 1995-05-04 | 1996-06-04 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass compositions and fibers therefrom |
DE19530030C2 (de) * | 1995-08-16 | 2000-02-10 | Thueringer Filter Glas Gmbh & | Verwendung eines Silikatglases für Glasfasern, insbesondere Mikroglasfasern |
US5928975A (en) * | 1995-09-21 | 1999-07-27 | The Morgan Crucible Company,Plc | Saline soluble inorganic fibers |
US6030910A (en) * | 1995-10-30 | 2000-02-29 | Unifrax Corporation | High temperature resistant glass fiber |
CN1124239C (zh) * | 1995-10-30 | 2003-10-15 | 尤尼弗瑞克斯有限公司 | 耐高温玻璃纤维 |
US6346494B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
AU717660B2 (en) * | 1995-12-18 | 2000-03-30 | Angiodevice International Gmbh | Crosslinked polymer compositions and methods for their use |
US6458889B1 (en) | 1995-12-18 | 2002-10-01 | Cohesion Technologies, Inc. | Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use |
US7883693B2 (en) | 1995-12-18 | 2011-02-08 | Angiodevice International Gmbh | Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation of use |
US6833408B2 (en) * | 1995-12-18 | 2004-12-21 | Cohesion Technologies, Inc. | Methods for tissue repair using adhesive materials |
JP3474353B2 (ja) * | 1996-03-29 | 2003-12-08 | 日産ディーゼル工業株式会社 | 変速機の操作装置 |
JPH09264420A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | 変速機の操作装置 |
CA2251294A1 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-30 | Owens Corning | Glass compositions having high ki values and fibers therefrom |
US5932347A (en) * | 1996-10-31 | 1999-08-03 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Mineral fiber compositions |
FR2758322B1 (fr) * | 1997-01-14 | 1999-02-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale artificielle |
US6399525B2 (en) * | 1997-03-28 | 2002-06-04 | Johns Manville International, Inc. | Flame attenuated fiberglass |
US5945360A (en) * | 1997-03-28 | 1999-08-31 | Johns Manville International, Inc. | Biosoluble pot and marble-derived fiberglass |
US6294491B1 (en) * | 1997-03-28 | 2001-09-25 | Johns Manville International, Inc. | Lightweight glass fiber insulation |
US5932499A (en) * | 1997-06-17 | 1999-08-03 | Johns Manville International, Inc. | Glass compositions for high thermal insulation efficiency glass fibers |
US6034014A (en) * | 1997-08-04 | 2000-03-07 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass fiber composition |
FR2777881A1 (fr) | 1998-04-24 | 1999-10-29 | Saint Gobain Isover | Procede et dispositif de fibrage de laine minerale par centrifugation libre |
FR2778401A1 (fr) | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
ZA989387B (en) * | 1998-08-13 | 1999-04-15 | Unifrax Corp | High temperature resistant glass fiber |
GB2341607B (en) | 1998-09-15 | 2000-07-19 | Morgan Crucible Co | Bonded fibrous materials |
FI110063B (fi) | 1998-12-11 | 2002-11-29 | Antti Yli-Urpo | Uusi bioaktiivinen tuote ja sen käyttö |
EP1048625B1 (en) * | 1999-04-30 | 2004-01-02 | Poliglas, S.A. | Biosoluble composition of glass fibres for the production of glass wools and the like |
ATE243665T1 (de) | 1999-09-10 | 2003-07-15 | Morgan Crucible Co | Hochtemperaturbeständige, in salzlösung lösliche fasern |
TR200101295T1 (tr) * | 1999-09-14 | 2002-11-21 | Saint-Gobain Isover G+H+Ag | Biyolojik olarak ayrıştırılabilen lifli bir ses emici kütle |
IT1313655B1 (it) † | 1999-09-30 | 2002-09-09 | Techint Spa | Composizione di fibra di vetro. |
DE10020335A1 (de) | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Pfleiderer Daemmstofftechnik | Glasfaser mit verbesserter biologischer Abbaubarkeit |
US7005135B2 (en) * | 2001-01-30 | 2006-02-28 | Ethicon Inc. | Glass scaffolds with controlled resorption rates and methods for making same |
US6828264B2 (en) * | 2001-03-28 | 2004-12-07 | Johns Manville International, Inc. | Glass compositions for ultrafine fiber formation |
US20050085369A1 (en) | 2001-12-12 | 2005-04-21 | Jensen Soren L. | Fibres and their production |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
JP5230055B2 (ja) | 2002-01-10 | 2013-07-10 | ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー | 高温耐性ガラス質無機繊維 |
JP2003212596A (ja) * | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Paramount Glass Kogyo Kk | 無機質繊維製造用硝子組成物、その製造方法及びその無機質繊維成型物 |
CA2511486A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-22 | Angiotech International Ag | Tissue reactive compounds and compositions and uses thereof |
AU2003300076C1 (en) * | 2002-12-30 | 2010-03-04 | Angiotech International Ag | Drug delivery from rapid gelling polymer composition |
FR2854626B1 (fr) * | 2003-05-07 | 2006-12-15 | Saint Gobain Isover | Produit a base de fibres minerales et dispositif d'obtention des fibres |
US7866105B2 (en) * | 2003-06-03 | 2011-01-11 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Flangeless insulation product for compression fitting into insulation cavities |
RU2385846C2 (ru) | 2003-06-27 | 2010-04-10 | Юнифрэкс Корпорейшн | Стойкое к воздействию высоких температур стекловидное неорганическое волокно |
US7468336B2 (en) | 2003-06-27 | 2008-12-23 | Unifrax Llc | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
FR2857900B1 (fr) * | 2003-07-23 | 2006-01-13 | Saint Gobain Isover | Structure sandwich a base de fibres minerales et son procede de fabrication |
DE102004014344B4 (de) * | 2004-03-22 | 2008-06-19 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Biologisch abbaubare Glaszusammensetzung und Mineralwolleprodukt hieraus |
US8303973B2 (en) | 2004-09-17 | 2012-11-06 | Angiotech Pharmaceuticals (Us), Inc. | Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use |
FR2877000B1 (fr) * | 2004-10-27 | 2007-08-10 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre de renforcement biosolubles |
US7875566B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
US7648929B2 (en) * | 2004-12-30 | 2010-01-19 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Low boron glass composition for loose-fill fiberglass insulation |
GB2427191B (en) | 2005-06-14 | 2007-06-27 | Morgan Crucible Co | Glass fibres |
WO2007005836A2 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Unifrax Corporation | Phosphate coated inorganic fiber and methods of preparation and use |
DE102005040076A1 (de) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Mineralwolle mit Steinwolleflocken und Glaswollefasern |
ATE476396T1 (de) | 2005-11-10 | 2010-08-15 | Morgan Crucible Co | Hochtemperaturfeste fasern |
FR2903398B1 (fr) * | 2006-07-07 | 2009-06-12 | Saint Gobain Isover Sa | Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication |
US8198505B2 (en) * | 2006-07-12 | 2012-06-12 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers |
MX2009005596A (es) | 2006-11-28 | 2009-06-08 | Morgan Crucible Co | Composiciones de fibras inorganicas. |
US7763558B2 (en) * | 2006-12-27 | 2010-07-27 | Johns Manville | Glass compositions for fiber formation |
US7842631B2 (en) * | 2007-10-04 | 2010-11-30 | Johns Manville | Glass compositions with high softening point temperatures |
GB0809462D0 (en) * | 2008-05-23 | 2008-07-02 | Morgan Crucible Co | Inorganic fibre compositions |
EP2213634A1 (en) | 2007-11-23 | 2010-08-04 | The Morgan Crucible Company Plc | Inorganic fibre compositions |
EP2243749B1 (en) * | 2009-04-23 | 2015-04-08 | PURAC Biochem BV | Resorbable and biocompatible fibre glass compositions and their uses |
ES2379676T3 (es) | 2009-04-23 | 2012-04-30 | Vivoxid Oy | Material compuesto biocompatible y su uso |
WO2012001449A1 (en) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Controlled lifetime glasses |
WO2012068269A2 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
US8709120B2 (en) * | 2010-12-22 | 2014-04-29 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media including glass fibers |
US8536079B2 (en) | 2011-04-29 | 2013-09-17 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Use of boron to reduce the thermal conductivity of unbonded loosefill insulation |
BR112014014087A2 (pt) * | 2011-12-19 | 2017-06-13 | Unifrax I Llc | fibra inorgânica resistente a alta temperatura |
CN103570247B (zh) * | 2012-07-24 | 2016-06-08 | 南京航空航天大学 | 一种离心法超细玻璃棉及其制备方法 |
CN103058526A (zh) * | 2013-01-11 | 2013-04-24 | 成都瀚江新型建筑材料有限公司 | 用于干法真空绝热板芯材的玻璃棉及其生产方法 |
MX365147B (es) | 2013-03-15 | 2019-05-24 | Unifrax I Llc | Fibra inorganica. |
KR101531633B1 (ko) * | 2013-04-01 | 2015-06-25 | 주식회사 케이씨씨 | 세라믹 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 고온단열재용 염용해성 세라믹 섬유 |
WO2014171561A1 (ko) * | 2013-04-15 | 2014-10-23 | 주식회사 케이씨씨 | 유리 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 생체용해성 유리 섬유 |
WO2015011439A1 (en) | 2013-07-22 | 2015-01-29 | Morgan Advanced Materials Plc. | Inorganic fibre compositions |
CH709112A8 (de) | 2014-01-14 | 2015-09-15 | Sager Ag | Mineralfaserkomposition. |
CN105274728B (zh) * | 2014-05-28 | 2018-10-16 | 福建赛特新材股份有限公司 | 一种生物可溶解纤维毡及其制备方法和使用该毡的真空绝热板 |
US10023491B2 (en) | 2014-07-16 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
ES2744914T3 (es) | 2014-07-16 | 2020-02-26 | Unifrax I Llc | Fibra inorgánica con contracción y resistencia mejorados |
BR112017000990A2 (pt) | 2014-07-17 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | fibra inorgânica com encolhimento e resistência melhorados |
CN105257951B (zh) * | 2014-07-17 | 2019-01-25 | 福建赛特新材股份有限公司 | 一种隔热箱及其所用的真空绝热板 |
CN104266040A (zh) * | 2014-08-20 | 2015-01-07 | 李载润 | 一种生物可溶性玻璃纤维的真空绝热板 |
US10003056B2 (en) | 2015-09-30 | 2018-06-19 | Johns Manville | Battery containing acid resistant nonwoven fiber mat with biosoluble microfibers |
US9919957B2 (en) | 2016-01-19 | 2018-03-20 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
CN106367887A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 安徽吉曜玻璃微纤有限公司 | 一种高密度干法芯材及其制造方法 |
CA3036830A1 (en) * | 2016-09-16 | 2018-03-22 | Mag-Isover K.K. | Glass wool, and vacuum insulation material using same |
CN107043212A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-15 | 泰安翰群光电科技有限公司 | 一种可降解的玻璃纤维 |
CN111448173A (zh) | 2017-10-10 | 2020-07-24 | 尤尼弗瑞克斯 I 有限责任公司 | 无结晶二氧化硅的低生物持久性无机纤维 |
EP3470565A1 (fr) * | 2017-10-13 | 2019-04-17 | Saint-Gobain Isover | Panneau acoustique en laine minerale et procede de fabrication d'un tel panneau |
US10882779B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-01-05 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
ES2893241T3 (es) * | 2018-10-24 | 2022-02-08 | Arctic Biomaterials Oy | Composición de vidrio biodegradable, bioactivo y biocompatible |
FI3782657T3 (fi) | 2019-08-21 | 2023-01-13 | Komposiittimateriaali, sitä käsittävä implantti, komposiittimateriaalin käyttö sekä menetelmä lääketieteellisen välineen valmistamiseksi | |
WO2023156545A1 (en) * | 2022-02-16 | 2023-08-24 | Purac Biochem B.V. | Resorbable and biocompatible glass fiber bundle having a well-defined diameter and process for making such |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR76123E (fr) * | 1956-05-11 | 1961-09-15 | Saint Gobain | Nappes, plaques ou pièces de forme en fibres de verre ou matières minérales analogues, agglomérées, et procédé pour leur fabrication |
US3013888A (en) * | 1959-11-06 | 1961-12-19 | Saint Gobain | Glass composition |
US3853569A (en) * | 1963-02-07 | 1974-12-10 | Saint Gobain | Silicate glass fiber compositions |
US3513002A (en) * | 1966-04-29 | 1970-05-19 | Johns Manville | Chemical resistant glass composition for fiberization |
US4381347A (en) * | 1979-05-09 | 1983-04-26 | Oy Partek Ab | Fibre glass composition |
SE418961C (sv) * | 1979-05-09 | 1987-03-23 | Partek Ab | Fiberglassammansettning |
JPS573739A (en) * | 1980-06-11 | 1982-01-09 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | Bioactive glass and glass ceramic |
US4759785A (en) * | 1982-04-06 | 1988-07-26 | Isover Saint-Gobain | Glass fiberization method |
IN161084B (pl) * | 1982-04-06 | 1987-10-03 | Saint Gobain Isover | |
US4759974A (en) * | 1982-04-06 | 1988-07-26 | Isover Saint-Gobain | Glass fiberization |
US4756732A (en) * | 1982-04-06 | 1988-07-12 | Isover Saint-Gobain | Glass fiberization method |
FR2552075B1 (fr) * | 1983-09-19 | 1986-08-14 | Saint Gobain Isover | Fibres de verre et composition convenant pour leur fabrication |
-
1990
- 1990-07-31 NZ NZ234718A patent/NZ234718A/en unknown
- 1990-07-31 AU AU60025/90A patent/AU630484B2/en not_active Ceased
- 1990-08-01 DK DK90402200T patent/DK0412878T4/da active
- 1990-08-01 AT AT90402200T patent/ATE102902T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-01 DE DE69007369T patent/DE69007369C5/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-01 EP EP90402200A patent/EP0412878B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-01 ES ES90402200T patent/ES2053139T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-01 CA CA002022446A patent/CA2022446C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-07 IE IE283490A patent/IE66323B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-08-07 NO NO903461A patent/NO178023C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-08-09 BR BR909003934A patent/BR9003934A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-08-09 YU YU154890A patent/YU47433B/sh unknown
- 1990-08-09 TR TR90/0734A patent/TR24496A/xx unknown
- 1990-08-09 US US07/565,282 patent/US5108957A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-10 MX MX021932A patent/MX172027B/es unknown
- 1990-08-10 CZ CS903960A patent/CZ285303B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-08-10 KR KR1019900012266A patent/KR0167763B1/ko active IP Right Grant
- 1990-08-10 PL PL90304366A patent/PL171355B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1990-08-10 FI FI903978A patent/FI100795B/fi active IP Right Grant
- 1990-08-10 SK SK3960-90A patent/SK396090A3/sk not_active IP Right Cessation
- 1990-08-10 PL PL90286430A patent/PL165859B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1990-08-10 PT PT94971A patent/PT94971B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-08-10 HU HU904971A patent/HU210633B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-08-11 CN CN90107263A patent/CN1026778C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-13 JP JP21175890A patent/JP3192652B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-03-25 CN CN94103735A patent/CN1041511C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL165859B1 (pl) | Wlókno szklane ulegajace rozkladowi w srodowisku fizjologicznym PL | |
CA1271785A (en) | Inorganic fiber composition | |
JP3786424B2 (ja) | 人造ガラス質繊維 | |
CA2265572C (en) | Process for making mineral wool fibers and fibers made according to such process | |
RU2222506C2 (ru) | Состав минеральной ваты | |
KR20030041175A (ko) | 고온 글라스 화이버 | |
BRPI0608680A2 (pt) | lã mineral, processo de obtenção de lãs minerais, utilização de uma lã mineral e produto de isolamento térmico e/ou acústico | |
HU217662B (hu) | Üvegszerű műrost szálak és termékek | |
JP4317218B2 (ja) | 高温耐性ガラス質無機繊維 | |
MXPA04006718A (es) | Fibra inorganica vitrea resistente a la alta temperatura. | |
BR0109339B1 (pt) | lç mineral, processo de fabricaÇço da mesma e utilizaÇço da lç mineral. | |
PL175273B1 (pl) | Włókno mineralne podatne na rozpuszczanie w środowisku fizjologicznym | |
JPH09500086A (ja) | グラス・ファイバー組成物 | |
PT1667939E (pt) | Composição de lã mineral | |
SK11996A3 (en) | Mixture for glass fibres | |
AU741801B2 (en) | Artificial mineral wool composition | |
HU227436B1 (en) | Biodegrable mineral wool composition | |
CZ7196A3 (en) | Biologically degradable inorganic fiber | |
US3852079A (en) | Bao-cao-al{11 o{11 {11 glass compositions | |
EA002596B1 (ru) | Минеральное волокно | |
CA2193498A1 (en) | Thermostable and biologically soluble fibre compositions | |
WO1999008970A1 (en) | Mineral fibre | |
US3053672A (en) | Glass composition | |
JPH0444624B2 (pl) | ||
KR900002048B1 (ko) | 저수축 카올리인 내화섬유와 그 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20090810 |