EA002596B1 - Минеральное волокно - Google Patents

Минеральное волокно Download PDF

Info

Publication number
EA002596B1
EA002596B1 EA199900814A EA199900814A EA002596B1 EA 002596 B1 EA002596 B1 EA 002596B1 EA 199900814 A EA199900814 A EA 199900814A EA 199900814 A EA199900814 A EA 199900814A EA 002596 B1 EA002596 B1 EA 002596B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
cao
mgo
mdo
composition
weight
Prior art date
Application number
EA199900814A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199900814A1 (ru
Inventor
Микаэль Перандер
Ян Хакала
Original Assignee
Парок Груп Ой Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8548362&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA002596(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Парок Груп Ой Аб filed Critical Парок Груп Ой Аб
Publication of EA199900814A1 publication Critical patent/EA199900814A1/ru
Publication of EA002596B1 publication Critical patent/EA002596B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Electrically Driven Valve-Operating Means (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к минеральному волокну, имеющему следующий состав, мас.%: SiO50-60, AlO1-6, MgO 16-22, CaO 12-18, NaO+KO 0-3, FeO1-8, PO1-6, остальное 0-3, при этом массовое соотношение СаО/MgO <1, а сумма CaO+MgO = 30-38 мас.%.

Description

Настоящее изобретение относится к минеральным волокнам.
Минеральные волокна, получаемые путем плавления и центрифугирования минерального сырья, такого как скальные, шлаковые и подобные минералы, широко используются для производства матов и защитных покрытий на основе минеральных волокон, в особенности для тепло- и звукоизолирующих целей в строительной промышленности. Следовательно, такого рода мат должен, прежде всего, обладать хорошими изолирующими свойствами в отношении тепла и звука. В дополнение к этому, выгодно, чтобы мат обладал хорошей прочностью и эластичностью, а также хорошей термостойкостью. Но, в первую очередь, производственным экономическим причинам также важно, чтобы минеральный расплав имел бы выгодную для производства техническую структуру, например, хорошую способность к волокнообразованию.
На рынке доступен широкий ассортимент изолирующей продукции, при этом данная продукция не только обладает различными теплоизолирующими свойствами, но также и различной степенью термостойкости. Термостойкая продукция на основе минеральных волокон обозначает продукцию, которая может выдерживать воздействие повышенных температур в течение длительных периодов времени без изменения формы или размеров в какой - либо значительной степени. Такая продукция также, следовательно, привлекательна и с точки зрения предупреждения возникновения пожара.
Обычно используемое стекловолокно имеет термостойкость вплоть до приблизительно 550°С, в то время как термостойкость обычно используемой асбестовой ваты лучше, вплоть до приблизительно 700°С. Однако, существует интерес к продукции с еще более высокой термостойкостью, вплоть до 1100 - 1200°С, и такая продукция также доступна на рынке.
В последнее время повышенное значение приобрели также свойства мата с точки зрения гигиены труда. Таким образом, была инициирована работа по развитию волокон, которые имели бы повышенную растворимость в биологических жидкостях для того, чтобы можно было гарантировать, что волокна, которые при длительных работах с минеральной ватой впитываются в тело без транспортирования из него, исчезали бы в результате растворения в жидкости тела. Такие растворимые волокна описываются, например, в ЕР - патенте 558548. Данные волокна характеризуются, как и в общем случае волокна асбестовой ваты, повышенным содержанием оксида кальция по отношению к содержанию оксида магния в нем вследствие того, что в общем случае оксид магния рассматривается как оказывающий нежелательное повышающее действие, а оксид кальция - желательное понижающее действие на температуру ликвидуса расплава.
Одной целью настоящего изобретения является модифицирование растворимых волокон, например, такого типа, что был описан в упомянутом ЕР - патенте для того, чтобы сделать такие волокна более термостойкими. Целью настоящего изобретения также является обеспечение того, чтобы производство волокон могло бы происходить экономически выгодным способом, при сохранении или улучшении свойств стекла у расплава и при уменьшенном риске преждевременного затвердевания и с хорошим выходом волокон хорошего качества, например, более длинных волокон с сохранением диаметра волокна и волокон с хорошей прочностью. Такие волокна, в свою очередь, будут образовывать волокнистый мат с улучшенной жесткостью, эластичностью и теплостойкостью.
Упомянутые выше преимущества достигаются при использовании минерального волокна, соответствующего настоящему изобретению, которое в противоположность волокнам, соответствующим ЕР - патенту 558548, характеризуется увеличенным содержанием оксида магния по отношению к содержанию оксида кальция. Удивительно, но было показано, что в соответствии с настоящим изобретением вышеупомянутые выгодные характеристики, как в отношении производства волокна, так и в отношении получаемых волокон и изготавливаемой из них продукции, достигаются за счет использования фосфорсодержащего волокна с обращенным соотношением СаО/МдО.
Таким образом, настоящее изобретение касается минерального волокна со следующим составом в мас.%:
2 50-60
АЦОз 1-6
МдО 16-22
СаО 12-18
№ьО + К2О 0-3
Ре2Оз 1-8
Р2О5 1-6
Остальное 0-3
где массовое соотношение СаО/МдО <1, а сумма СаО + МдО = 30 - 38 мас.%.
Использованное выше обозначение остальное для компонентов охватывает такие необязательные компоненты, в особенности загрязнения, которые не имеют существенного значения в отношении свойств изготовленного волокна, такие, как Τι, Ζτ, Сг, Мп и тому подобное, при этом каждый индивидуальный прочий компонент предпочтительно присутствует в количестве, не превышающем 1 мас.%. В настоящем описании обозначение Ре2О3 также обозначает двухвалентное железо РеО.
В соответствии с предпочтительным вариантом реализации настоящего изобретения минеральное волокно имеет по существу следующий состав в мас.%:
81О2 53-58
А12О3 1-4
МдО 17-20
СаО 14-17
№ьО + К2О 0-3
Ре2О3 2-6
Р2О5 2-5
остальное 0-3
где массовое соотношение СаО/МдО <1.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления состав волокна содержит МдО и СаО в таких количествах, что массовое соотношение СаО/МдО превышает 0,7, предпочтительно 0,7-0,9. В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом реализации сумма МдО + СаО = 30-37 мас.%, предпочтительно 32-35 мас.%.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом реализации настоящее изобретение касается минерального волокна, которое содержит 18-20 мас.% МдО, в особенности 18-19 мас.% МдО и 15-16 мас.% СаО. Один пример такого волокна имеет состав, куда по существу входят в мас.%:
254-55
А12О32-4
МдО18-20
СаО15-16
Ыа2О + К2О0-2
Ре2О32-4
Р2О52-4
Остальное0-2
В соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения минеральное волокно содержит по существу в мас.%:
81О2 53-58
А12О3 1-4
МдО 16-19
СаО 13-16
Ыа2О + К2О 0-2
Ре2О3 4-8
Р2О5 1-6
Остальное 0-2
где массовое соотношение СаО/МдО <1, а сумма СаО + МдО >30.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения предпочтительное минеральное волокно содержит по существу в мас.%:
253-56
А12О31-4
МдО16-18
СаО13-15
Ыа2О + К2О0-2
Ре2О36-8
Р2О54-6
Остальное0-2 где СаО + МдО > 30.
В соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что при использовании в композиции увеличенного содержания оксида железа можно увеличить температуру использования волокнистой продукции даже до значений вплоть до 1000°С и выше.
Композиция, соответствующая настоящему изобретению, получается обычным способом в результате смешивания и плавления подходящего сырья. Таким сырьем, например, являются минералы на основе оливина - серпентина талька, фаялит, кимберлит, перидотит, кварц, кварцевый песок, диатомит, волластонит, апатит или синтетический фосфат, цемент, известь, шлак с низким содержанием алюминия и тому подобное. Композиция, соответствующая настоящему изобретению, может быть использована для изготовления волокон обычным способом, например, путем каскадного центрифугирования получаемого расплава.
Сырье может быть использовано либо как таковое, измельченное и отсортированное по подходящим размерам кусков или частиц, или в виде легкоизготавливаемых брикетов с подходящим составом, используемых индивидуально или составляющих часть загрузки.
Следующие далее примеры иллюстрируют настоящее изобретение, не ограничивая его.
Самодувную вагранку загружают сырьем, выбираемым из сырья, перечисленного ранее, в количествах, подходящих для получения желательного состава волокнистой продукции. Волокна были изготовлены из расплава, получаемого обычным способом путем каскадного центрифугирования, при этом данные волокна были собраны на конвейере с получением рулонного материала из минеральных волокон.
В следующей таблице примеры 1-6 относятся к композиции для волокон по изобретению, в то время как примеры обозначаемые ВсГ. А, К.еГ. В и РсГ. С, представляют собой сравнительные композиции.
КсГ. А представляет собой композицию на основе асбестовой ваты с обычным соотношением СаО/МдО, но содержащую фосфор, тогда как К.еГ. В представляет собой композицию на основе асбестовой ваты с обращенным соотношением СаО/МдО, также не содержащую фосфор, К.еГ. С представляет собой композицию на основе асбестовой ваты с обычным соотношением СаО/МдО, которая также содержит и фосфор.
Таблица
Композиция КеГ. А КеГ. В КеГ. С 1 2 3 4 5 6
81О2 52,0 56,0 51,0 53,7 54,5 54,3 55,7 53,7 54,3
А12О3 3,9 2,6 2,8 2,1 3,7 2,7 2,1 2,9 1,5
МдО 14,2 17,2 14,7 16,7 19,3 18,2 19,1 18,3 18,6
СаО 22,0 15,7 18,3 13,6 15,3 15, 6 14,9 16,4 13,3
Иа2О + К2О 0,9 1,0 1,0 0,5 1,0 0,5 0,4 0,7 1,3
Ее2О3 5,5 6,0 6,7 7,4 2,8 4,2 3,1 2,8 6,3
Р2О5 0 0 4,2 4,2 2,6 3,3 3,7 3,8 3,9
остальное 1,0 1,5 1,3 1,8 0,8 1,2 1,0 1,4 0,8
Температура спекания, °С 1210 1270 1120 1170 1170 1220 1220
Максимальная температура использования, °С 690 1120 730 750 750
Растворение (нг/см2ч) 200 500 580
Выход волокон, (%) 45 66 67 70 64 68
Королек, (%) 10 5 3 3,5 8 4
Из таблицы видно, что, если соотношение СаО/МдО будет обращено в сравнении с обычно используемым соотношением (КеГ А - >КеГ
B) , температура спекания ваты увеличивается, то есть, увеличивается ее термостойкость. Это увеличение термостойкости позволяет включить в состав фосфор, что создает понижающий эффект для температуры спекания (КеГ. А - >КеГ.
C) . Добавление фосфора необходимо для увеличения растворимости волокна в биологических жидкостях.
В результате обращения соотношения СаО/МдО, в соответствии с настоящим изобретением, для комбинаций 1-6 происходит увеличение термостойкости по сравнению с КеГ С. Различие наблюдается не только в температуре спекания, но также и в температуре, характеризующей максимальную температуру использования. В особенности высокие температуры использования были получены для композиции 1, имеющей высокое содержание железа.
Композиции, соответствующие настоящему изобретению, также дают, например, по сравнению с композицией КеГ. А, значительно лучший выход волокон и меньшее содержание королька вследствие полезного влияния фосфора на получение волокна, в результате действия фосфора, выражающегося в увеличении вязкости расплава. В дополнение к этому, волокнистые композиции, содержащие фосфор, в большей степени растворимы по сравнению с композициями, не содержащими фосфор (сравните 1 и КеГ. В).

Claims (8)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Минеральное волокно, отличающееся тем, что оно имеет следующий состав, мас.%:
    2 50-60 А12О3 1-6 МдО 16-22 СаО 12-18 Иа2О+К2О 0-3 Ее2О3 1-8
    Р2О5 1-6
    Остальное 0-3 где массовое соотношение СаО/МдО <1, а сумма СаО+МдО=30-38 мас.%.
  2. 2. Минеральное волокно по п.1, отличающееся тем, что оно имеет следующий состав, мас. %:
    253-58
    А12О31-4
    МдО17-20
    СаО14-17
    Ыа2О+К2О0-3
    Ее2О32-6
    Р2О52-5
    Остальное0-3
  3. 3. Минеральное волокно по п.1 или 2, отличающееся тем, что композиция содержит МдО и СаО в таких количествах, что соотношение СаО/МдО превышает 0,7, предпочтительно 0,7-0,9.
  4. 4. Минеральное волокно по любому одному из пп.1-3, отличающееся тем, что в композиции сумма МдО+СаО=30-37, предпочтительно 32-35 мас.%.
  5. 5. Минеральное волокно по любому одному из пп. 1-4, отличающееся тем, что оно содержит 18-20 мас.% МдО и 15-16 мас.% СаО.
  6. 6. Минеральное волокно по п.5, отличаю- щееся тем, что оно имеет состав, мас.%:
    254-55
    А12О32-4
    МдО18-20
    СаО15-16
    Ыа2О+К2О0-2
    Ее2О32-4
    Р2О52-4
    Остальное 0-2
  7. 7. Минеральное волокно по п.1, отличающееся тем, что оно имеет состав, мас.%:
  8. 2 53-58
    А12О3 1-4
    МдО 16-19
    СаО 13-16
    Ыа2О+К2О 0-2 МдО 16-18 Ге2Оз 4-8 СаО 13-15 Р2О5 1-6 Ыа2О+К2О 0-2 Остальное 0-2 Ре2Оз 6-8 8. Минеральное волокно по п.7, отличаю- Р2О5 4-6 щееся тем, что оно имеет состав, мас.%: Остальное 0-2 8ίΟ2 53-56 А12Оз 1-4
EA199900814A 1997-03-10 1998-03-10 Минеральное волокно EA002596B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI970992A FI109294B (sv) 1997-03-10 1997-03-10 Mineralfiber
PCT/FI1998/000208 WO1998040321A1 (en) 1997-03-10 1998-03-10 Mineral fibre

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199900814A1 EA199900814A1 (ru) 2000-04-24
EA002596B1 true EA002596B1 (ru) 2002-06-27

Family

ID=8548362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199900814A EA002596B1 (ru) 1997-03-10 1998-03-10 Минеральное волокно

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6218322B1 (ru)
EP (1) EP1007488B1 (ru)
JP (1) JP2001514612A (ru)
CN (1) CN1106356C (ru)
AT (1) ATE218518T1 (ru)
AU (1) AU725131B2 (ru)
CZ (1) CZ291118B6 (ru)
DE (1) DE69805809T2 (ru)
DK (1) DK1007488T3 (ru)
EA (1) EA002596B1 (ru)
ES (1) ES2175686T3 (ru)
FI (1) FI109294B (ru)
NO (1) NO326432B1 (ru)
PL (1) PL189010B1 (ru)
PT (1) PT1007488E (ru)
SK (1) SK283386B6 (ru)
WO (1) WO1998040321A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9814179D0 (en) * 1998-06-30 1998-08-26 Rockwool Int Man-made vitreous fibres
RU2358917C2 (ru) * 2002-11-06 2009-06-20 Роквул Интернэшнл А/С Способ получения минерального расплава
JP2009120998A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Japan Fine Ceramics Center 無機繊維
EP2354106A1 (en) 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
EP2354105A1 (en) 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
EP2354104A1 (en) 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
EP2838858A1 (en) 2012-04-18 2015-02-25 3B-Fibreglass SPRL Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
CN104556668A (zh) * 2015-01-07 2015-04-29 山东丽阳新材料股份有限公司 一种环保型cmsp耐火纤维毯的离心甩丝制造方法
CN104557089A (zh) * 2015-01-07 2015-04-29 山东丽阳新材料股份有限公司 一种环保型无碱耐火纤维的制备方法
CN105417959B (zh) * 2015-12-01 2018-03-16 浙江湖州父子岭耐火集团有限公司 一种环境友好型耐火纤维
KR101937807B1 (ko) * 2016-10-04 2019-01-14 재단법인 포항산업과학연구원 제철 공정의 부산물을 이용한 무기 섬유 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
US5250488A (en) 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
FI93346C (sv) 1990-11-23 1998-03-07 Partek Ab Mineralfibersammansättning
US5843854A (en) * 1990-11-23 1998-12-01 Partek Paroc Oy Ab Mineral fibre composition
FR2690438A1 (fr) * 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
DK156692D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
DK156892D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
GB2301351A (en) 1995-08-16 1996-12-04 Rockwool Int Process for the production of saline-soluble vitreous fibres
NO954352D0 (no) * 1995-10-30 1995-10-30 Norsk Hydro As Anordning for innströmningsregulering i et produksjonsrör for produksjon av olje eller gass fra et olje- og/eller gassreservoar
US6077798A (en) * 1996-08-02 2000-06-20 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Biosoluble, high temperature mineral wools

Also Published As

Publication number Publication date
SK120699A3 (en) 2000-06-12
PL189010B1 (pl) 2005-06-30
AU725131B2 (en) 2000-10-05
EP1007488A1 (en) 2000-06-14
NO326432B1 (no) 2008-12-08
SK283386B6 (sk) 2003-06-03
EA199900814A1 (ru) 2000-04-24
DE69805809D1 (de) 2002-07-11
DK1007488T3 (da) 2002-09-09
EP1007488B1 (en) 2002-06-05
DE69805809T2 (de) 2002-12-19
CN1106356C (zh) 2003-04-23
CZ313399A3 (cs) 2000-04-12
PT1007488E (pt) 2002-09-30
WO1998040321A1 (en) 1998-09-17
US6218322B1 (en) 2001-04-17
PL335465A1 (en) 2000-04-25
FI970992A (fi) 1998-09-11
AU6401498A (en) 1998-09-29
CZ291118B6 (cs) 2002-12-11
CN1249728A (zh) 2000-04-05
ES2175686T3 (es) 2002-11-16
NO994370L (no) 1999-09-09
JP2001514612A (ja) 2001-09-11
FI970992A0 (fi) 1997-03-10
NO994370D0 (no) 1999-09-09
FI109294B (sv) 2002-06-28
ATE218518T1 (de) 2002-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5250488A (en) Mineral fibers decomposable in a physiological medium
US5108957A (en) Glass fibers decomposable in a physiological medium
CA1270497A (en) Glass microbubbles
US6060414A (en) Mineral fibres capable of dissolving in a physiological medium
US4153439A (en) Method for the production of mineral wool, especially for use in basic milieu
USRE35557E (en) Mineral fibers decomposable in a physiological medium
EP0880480B1 (en) Mineral fibre
PL177839B1 (pl) Sztuczne włókna szklane
IE911846A1 (en) Mineral fibres which can decompose in a physiological medium
EA002596B1 (ru) Минеральное волокно
KR20110097974A (ko) 고성능 유리 섬유용 조성물 및 이로 형성된 섬유
JPH04325437A (ja) アルカリハロリン酸亜鉛ガラス
HU227436B1 (en) Biodegrable mineral wool composition
EP1019332B1 (en) Mineral fibre
US2143022A (en) Fiberized mineral felt
GB2301351A (en) Process for the production of saline-soluble vitreous fibres
SU1723062A1 (ru) Стекло дл стеклокристаллического материала
SU948922A1 (ru) Стекло дл стеклокристаллического материала
WO2001060754A1 (en) Man-made vitreous fibres and products containing them
DE29811035U1 (de) Mineralfaser

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU