PL189010B1 - Włókno mineralne - Google Patents

Włókno mineralne

Info

Publication number
PL189010B1
PL189010B1 PL98335465A PL33546598A PL189010B1 PL 189010 B1 PL189010 B1 PL 189010B1 PL 98335465 A PL98335465 A PL 98335465A PL 33546598 A PL33546598 A PL 33546598A PL 189010 B1 PL189010 B1 PL 189010B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cao
mgo
composition
fiber
mineral fiber
Prior art date
Application number
PL98335465A
Other languages
English (en)
Other versions
PL335465A1 (en
Inventor
Michael Perander
Jan Hakala
Original Assignee
Paroc Group Oy Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8548362&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL189010(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Paroc Group Oy Ab filed Critical Paroc Group Oy Ab
Publication of PL335465A1 publication Critical patent/PL335465A1/xx
Publication of PL189010B1 publication Critical patent/PL189010B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Electrically Driven Valve-Operating Means (AREA)

Abstract

1. Wlókno mineralne, znamienne tym, ze zawiera kompozycje o nastepujacym skla- dzie w % wag.: SiO2 50 - 60 A l2O3 1 - 6 MgO 16-22 CaO 12-18 Na2O + K2O 0-3 Fe2 O3 1 -8 P2O5 1 - 6 Inne 0 - 3, w którym stosunek wagowy CaO/MgO < 1, a suma CaO + MgO = 30-38% wag. PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy włókien mineralnych. Włókna mineralne wytworzone przez stopienie i wirowanie surowców mineralnych, takich jak minerały, żużel lub materiały podobne, są szeroko stosowane do wytwarzania mat i tkanin z włókna mineralnego, zwłaszcza do celów izolacji cieplnej i dźwiękowej w przemyśle budowlanym. W rezultacie, mata tego rodzaju powinna, poza innymi właściwościami, wykazywać dobre właściwości izolacji cieplnej i dźwiękowej. Dodatkowo mata powinna korzystnie wykazywać dobrą wytrzymałość i sprężystość jak również dobrą wytrzymałość na działanie temperatury. Z ważnych ekonomicznych powodów związanych z produkcją, istotne jest także to, żeby roztopiony materiał mineralny wykazywał korzystny techniczny profil produkcyjny, na przykład dobrą zdolność tworzenia włókna.
Szeroki zakres produktów izolacyjnych jest dostępny na rynku, przy czym produkty te nie tylko wykazują różne właściwości izolacji cieplnej, ale również różny stopień odporności na temperaturę. Odporne na temperaturę produkty z włókna mineralnego oznaczają produkty, które mogą być odporne na podwyższone temperatury podczas dłuższych okresów czasu bez zmiany w znacznym stopniu kształtu i wymiarów. Takie produkty są atrakcyjne z punktu widzenia ochrony przeciwpożarowej.
Konwencjonalne włókna szklane wykazują odporność na temperaturę w przybliżeniu do 550°C, podczas gdy odporność na temperaturę konwencjonalnej wełny żużlowej jest wyższa i wynosi w przybliżeniu do 700°C. Jednakże istnieje również zainteresowanie produktami o wyższej odporności na temperaturę, do 1100-1200°C, i takie produkty są także dostępne na rynku.
W ostatnim okresie zwiększone znaczenie zaczęto przywiązywać do właściwości maty z punktu widzenia higieny pracy. Zainicjowano więc prace dotyczące opracowania włókien, które mają zwiększoną rozpuszczalność w płynach biologicznych, aby mieć pewność, że włókna, które podczas manipulowania wełną mineralną zostaną pobrane przez organizm i nie zostaną z niego usunięte, znikną poprzez rozpuszczenie w płynie ustrojowym. Takie rozpuszczalne włókna są opisane, na przykład w opisie patentowym EP-B-558548. Włókna te posiadają, ogólnie jako włókna z waty żużlowej, zwiększoną zawartość tlenku wapnia w porównaniu do zawartości w nich tlenku magnezu, gdyż tlenek magnezu jest generalnie uważany za wywierający niepożądany efekt podwyższania, a tlenek wapnia za wywierający pożądany efekt obniżania likwidusu temperatury topnienia.
Opisy patentowe opublikowane pod numerami W093/22251 oraz W095/34514 ujawniają kompozycje włókien mineralnych, w których stosunek CaO/MgO >1. Proporcja tlenku wapnia do tlenku magnezu jest inna (odwrotna) niż w obecnej kompozycji.
Dokument W094/14718 ujawnia kompozycję włókna mineralnego, w której stosunek CaO/MgO jest również inny (odwrotny) niż w obecnej kompozycji i bezwzględne zawartości CaO jak również MgO znajdują się poza zakresem zawartości obydwu tych składników w obecnym zgłoszeniu. W ujawnionej kompozycji brak jest również zawartości fosforu.
Celem wynalazku jest zmodyfikowanie włókien mineralnych, na przykład włókien tego typu jak opisane w wyżej wskazanym opisie patentowym europejskim, tak aby uzyskać takie włókna o większej odporności na temperaturę. Przedmiotem wynalazku jest także zapewnienie aby wytwarzanie włókna odbywało się w korzystny ekonomicznie sposób, z utrzymanymi lub polepszonymi właściwościami zeszklenia roztopionego materiału oraz zmniejszonym ry4
189 010 zykiem przedwczesnego zestalania się (krzepnięcia) i z dobrą wydajnością włókien o dobrej jakości, na przykład dłuższych włókien z utrzymaną średnicą włókna oraz włókien o dobrej wytrzymałości. Takie włókna umożliwiają otrzymanie maty z włókna charakteryzującej się polepszoną sztywnością, elastycznością i odpornością cieplną.
Powyższe korzyści można osiągnąć przy pomocy włókna mineralnego według wynalazku, które w przeciwieństwie do włókien przedstawionych w opisie patentowym EP-B558 548, zawierają zwiększoną zawartość tlenku magnezu w stosunku do zawartości tlenku wapnia. Nieoczekiwanie stwierdzono, że zgodnie z wynalazkiem, to znaczy przy pomocy włókna zawierającego fosfor ze zmienionym stosunkiem CaO/MgO osiąga się wyżej wymienione korzystne cechy, zarówno w odniesieniu do sposobu wytwarzania włókna jak i w odniesieniu do otrzymanego włókna jak i produktów z niego wytworzonych.
Zatem niniejszy wynalazek dotyczy włókna mineralnego zawierającego kompozycję o następującym składzie w % wagowych:
SiO2 50 - 60
AhOa 1 - 6
MgO 16-22
CaO 12-18
NaaO + K2O 0 - 3
Fe2O3 1-8
P2O5 1 - 6
Inne 0-3, w którym stosunek wagowy CaO/MgO < 1, a suma CaO + MgO = 30-38% wag. Określenie „inne” składniki obejmuje takie ewentualne składniki, zwłaszcza substancje zanieczyszczające, które nie mają zasadniczego znaczenia jeżeli chodzi o właściwości wytwarzanego włókna, takie jak Tf Zr, Cr, Mn itp., przy czym każdy z poszczeóólyych irniych składników korzystnie nie jeet obecny w ilości większej niż waż-W mmęiszym opisie określenie Fe2O3 oznacza również związek dwuwartościowego żelaza FeO.
Zgodnie z korzystnym wykonaniem wynalazku, wynalazek dotyczy włókna mineralnego zawierającego zasadniczo kompozycję o następującym składzie w % wag.:
SiO2 53 - 58
Al2O3 1 - 4
MgO 17-20
CaO 14-17
Na2O + K2O 0 - 3
Fz2Ob 2 - 6
P2O5 2 - 5
Inne 0-3, przy czym stosunek wagowy CaO/MgO < 1.
Zgodnie z korzystnym wykonaniem wynalazku kompozycja włókna zawiera MgO i CaO w takich ilościach, że stosunek wagowy CaO/MgO jest większy niż 0,7, korzystnie wynosi 0,7-0,9. Zgodnie z dalszym korzystnym wykonaniem wynalazku suma MgO + CaO = 30-37% wag., korczstzizj 32-35% wag.
Zgodnie z dalszym korzystnym wykonaniem, wynalazek dotyczy włókna mineralnego, które zawiera 18-20% wag. MgO, zwłaszcza 18-19% wag. MgO i 15-16% wag. CaO. Przykładowo takie włókno ma skład zawierający zasadniczo w % wag.:
w % wag.:
S1O2 54-55
Al2O3 2-4
MgO 18-20
CaO 15 - 16
Na2O + K2O 0-2
Fz2O3 2-4
P2O5 2-4
Izzz 0-2.
Zgodnie z kolejnym wykonaniem wynalazku, włókno mineralne zawiera zasadniczo
189 010
SiO2
A12O3
MgO
CaO
Na2O + K2O Fe2O3 P2O5 Inne
53-58
1-4
16-19 13-16 0
0-2
2, przy czym stosunek wagowy CaO/MgO < 1 a CaO + MgO > 30.
Zgodnie z następnym wykonaniem wynalazku, korzystnie włókno mineralne zawiera zasadniczo w % wag.:
SiO2 AI2 O3 MgO CaO
Na2O + K2O
Fe203 p2o5
1-4 16- 18 13 5 51
0-2
6-8
456
Inne 0-2 przy czym CaO + MgO > 30.
Zgodnie z wynalazkiem stwierdzono, że przez zastosowanie zwiększonej zawartości tlenku żelaza w składzie kompozycji, możliwe jest podwyższenie temperatury eksploatacyjnej produktu z włókna mineralnego nawet do wartości 1000^ i wyższej.
Kompozycję według wynalazku wytwarza się w zwykły sposób przez zmieszanie i stopienie odpowiednich surowców. Takimi surowcami są na przykład minerały oparte na oliwinie-serpentynie-talku, fajalicie, kimberlicie, perydotycie, kwarcu, piasku kwarcowym, diatomicie, wolastonicie, apatycie lub syntetycznym fosforanie, cemencie, wapnie, żużlu o niskiej zawartości glinu itp. Kompozycja według wynalazku może być zastosowana do wytwarzania włókien w konwencjonalny sposób, np. przez kaskadowe wirowanie otrzymanego stopu.
Surowce można użyć bezpośrednio, jako zmielone i posortowane na odpowiednie kawałki lub wymiary cząstek, lub też jako już wytworzone gotowe brykiety o wymaganym składzie, można je stosować pojedynczo lub w postaci obejmującej część wsadu.
Następujące przykłady ilustrują wynalazek bez jego ograniczania.
Do pieca odlewniczego załadowano surowce wybrane spośród wymienionych wyżej, w odpowiednich ilościach do otrzymania wymaganej kompozycji włókna. Włókna wytworzono ze stopu w konwencjonalny sposób przez wirowanie kaskadowe. Włókna następnie zebrano na przenośniku tworząc zwój z włókna mineralnego.
W poniższej tabeli przykłady 1-6 przedstawiają kompozycje na włókna według wynalazku, podczas gdy przykłady określone jako Ref.A, Ref.B i Ref.C odnoszą się do kompozycji porównawczych.
Ref.A odnosi się do kompozycji wełny żużlowej o konwencjonalnym stosunku CaO/MgO, ale nie zawierającej fosforu, natomiast Ref.B odnosi się do kompozycji wełny żużlowej o „zmienionym” stosunku CaO/MgO, także nie zawierającej fosforu. Ref.C odnosi się do kompozycji wełny żużlowej o konwencjonalnym stosunku CaO/MgO, która zawiera również fosfor.
189 010
Tabela
Kompozycja Ref.A Ref.B Ref.C 1 2 3 4 5 6
SiO2 52.0 56.0 51.0 53.7 54.5 54.3 55.7 53.7 54.3
Al2O3 3.9 2.6 2.8 2.1 3.7 2.7 2.1 2.9 1.5
MgO 14.2 17.2 14.7 16.7 19.3 18.2 19.1 18.3 18.6
CaO 22.0 15.7 18.3 13.6 15.3 15.6 14.9 16.4 13.3
Na2O+K2O 0.9 1.0 1.0 0.5 1.0 0.5 0.4 0.7 1.3
Fe2Oa 5.5 6.0 6.7 7.4 2.8 4.2 3.1 2.8 6.3
P2O5 0 0 4.2 4.2 2.6 3.3 3.7 3.8 3.9
Inne 1.0 1.5 1.3 1.8 0.8 1.2 1.0 1.4 0.8
Temp. spiekania (°C) 1210 1270 1120 1170 1170 1220 1220 - -
Maks. temp. ekspl. (°C) - - 690 1120 730 750 750 - -
Rozpuszczalność (ng/cm2h) - 200 500 580 - - - - -
Wydajność wł. (%) 45 - 66 67 70 64 68 - -
„Kuliste” cząstki (%) 10 - 5 3 3.5 8 4 - -
Jak widać z tabeli, gdy stosunek CaO/MgO jest zmieniony, odwrotny w porównaniu do konwencjonalnego stosunku (Ref.A—Ref.B), temperatura spiekania wełny wzrasta, to znaczy jej odporność na temperaturę wzrasta. Ten wzrost odporności na temperaturę pozwala na włączenie (inkluzję) fosforu, który daje efekt obniżenia temperatury spiekania (Ref.A—Ref.C). Dodatkowo fosfor jest potrzebny dla zwiększenia rozpuszczalności włókna w płynach biologicznych.
Przez zmianę stosunku CaO/MgO zgodnie z wynalazkiem, w kompozycjach 1-6, można zauważyć wzrost odporności termicznej w porównaniu do Ref.C. Widać różnicę w temperaturze spiekania, ale także w temperaturze wskazującej maksymalną temperaturę eksploatacyjną. Wysokie temperatury eksploatacyjne uzyskano zwłaszcza dla kompozycji 1 mającej wysoką zawartość żelaza.
Kompozycje według wynalazku również dają, w porównaniu na przykład do kompozycji Ref.A, znacznie lepszą wydajność włókna i mniejszą ilość „kulistych” cząstek (podobnych do perełek - (shot content)) z powodu korzystnego wpływu fosforu na wytwarzanie włókna, w rezultacie wpływu fosforu na wzrost lepkości stopu. Dodatkowo kompozycje włókna zawierające fosfor są bardziej rozpuszczalne niż kompozycje nie zawierające fosforu, (porównaj kompozycję 1 w stosunku do Ref.B).

Claims (8)

1. Włókno mineralne, znamienne tym, że zawiera kompozycję o następującym składzie w % wag.:
SiO2 50 - 60
Al2O3 1-6
MgO 16-22
CaO 12-18
Na2O + K2O 0-3
Fe2O3 1-8
P2O5 1 - 6
Inne 0-3, w którym stosunek wagowy CaO/MgO < 1, a suma CaO + MgO = 30-38% wag.
2. Włókno mineralne według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera kompozycję o skła- dzie w % wag.:
SiO2 55-55 Al2O3 1 -4 MgO 17-20 CaO 14- 17 Na2O +K2O 0-3 Fe2O3 2-6 p2o5 2-5 Inne 0-3
3. Włókno mineralne według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że kompozycja zawiera MgO i CaO w takich ilościach, że stosunek CaO/MgO jest większy niż 0,7, korzystnie 0,7-0,9.
4. Włókno mineralne według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że w kompozycji suma MgO + CaO = 30-37, korzystnie 32-35% wagowych.
5. Włókno mineralne według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że zawiera 18-20% wag. MgO i 15-16% wag. CaO.
6. Włókno mineralne według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera kompozycję o skła- dzie w % wag.:
SiO2 54 5 55 Al2O3 2-4 MgO 18-20 CaO 15 - 16 Na2O + K2O 0-2 Fe2O3 2-4 P2O5 2-4 Inne 0-2.
7. Włókno mineralne według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera kompozycję o skła- dzie w % wag.:
SiO2 53-58 Al2O3 1-4 MgO 16-19 CaO 13-16 Na2O + K2O 0-2 Fe2O3 4-8 p2o3 1-6 Inne 0-2.
8. Włókno mineralne według zastrz. 7, znamienne tym, że zawiera kompozycję o składzie w % wag.:
189 010
PL98335465A 1997-03-10 1998-03-10 Włókno mineralne PL189010B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI970992A FI109294B (sv) 1997-03-10 1997-03-10 Mineralfiber
PCT/FI1998/000208 WO1998040321A1 (en) 1997-03-10 1998-03-10 Mineral fibre

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL335465A1 PL335465A1 (en) 2000-04-25
PL189010B1 true PL189010B1 (pl) 2005-06-30

Family

ID=8548362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98335465A PL189010B1 (pl) 1997-03-10 1998-03-10 Włókno mineralne

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6218322B1 (pl)
EP (1) EP1007488B1 (pl)
JP (1) JP2001514612A (pl)
CN (1) CN1106356C (pl)
AT (1) ATE218518T1 (pl)
AU (1) AU725131B2 (pl)
CZ (1) CZ291118B6 (pl)
DE (1) DE69805809T2 (pl)
DK (1) DK1007488T3 (pl)
EA (1) EA002596B1 (pl)
ES (1) ES2175686T3 (pl)
FI (1) FI109294B (pl)
NO (1) NO326432B1 (pl)
PL (1) PL189010B1 (pl)
PT (1) PT1007488E (pl)
SK (1) SK283386B6 (pl)
WO (1) WO1998040321A1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9814179D0 (en) * 1998-06-30 1998-08-26 Rockwool Int Man-made vitreous fibres
AU2003283361A1 (en) * 2002-11-06 2004-06-07 Rockwool International A/S Processes of forming mineral fibres
JP2009120998A (ja) * 2007-11-16 2009-06-04 Japan Fine Ceramics Center 無機繊維
EP2354104A1 (en) 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
EP2354106A1 (en) 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
EP2354105A1 (en) 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
WO2013156477A1 (en) 2012-04-18 2013-10-24 3B Fibreglass Sprl Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
CN104557089A (zh) * 2015-01-07 2015-04-29 山东丽阳新材料股份有限公司 一种环保型无碱耐火纤维的制备方法
CN104556668A (zh) * 2015-01-07 2015-04-29 山东丽阳新材料股份有限公司 一种环保型cmsp耐火纤维毯的离心甩丝制造方法
CN105417959B (zh) * 2015-12-01 2018-03-16 浙江湖州父子岭耐火集团有限公司 一种环境友好型耐火纤维
KR101937807B1 (ko) * 2016-10-04 2019-01-14 재단법인 포항산업과학연구원 제철 공정의 부산물을 이용한 무기 섬유 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
US5250488A (en) 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
US5843854A (en) * 1990-11-23 1998-12-01 Partek Paroc Oy Ab Mineral fibre composition
FI93346C (sv) 1990-11-23 1998-03-07 Partek Ab Mineralfibersammansättning
FR2690438A1 (fr) * 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
DK156692D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
DK156892D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
GB2301351A (en) 1995-08-16 1996-12-04 Rockwool Int Process for the production of saline-soluble vitreous fibres
NO954352D0 (no) * 1995-10-30 1995-10-30 Norsk Hydro As Anordning for innströmningsregulering i et produksjonsrör for produksjon av olje eller gass fra et olje- og/eller gassreservoar
US6077798A (en) * 1996-08-02 2000-06-20 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Biosoluble, high temperature mineral wools

Also Published As

Publication number Publication date
EA002596B1 (ru) 2002-06-27
ATE218518T1 (de) 2002-06-15
US6218322B1 (en) 2001-04-17
EP1007488A1 (en) 2000-06-14
FI970992A0 (fi) 1997-03-10
CZ313399A3 (cs) 2000-04-12
EA199900814A1 (ru) 2000-04-24
NO326432B1 (no) 2008-12-08
WO1998040321A1 (en) 1998-09-17
DE69805809T2 (de) 2002-12-19
SK120699A3 (en) 2000-06-12
NO994370D0 (no) 1999-09-09
EP1007488B1 (en) 2002-06-05
FI109294B (sv) 2002-06-28
ES2175686T3 (es) 2002-11-16
DE69805809D1 (de) 2002-07-11
DK1007488T3 (da) 2002-09-09
FI970992L (fi) 1998-09-11
PL335465A1 (en) 2000-04-25
CN1249728A (zh) 2000-04-05
SK283386B6 (sk) 2003-06-03
JP2001514612A (ja) 2001-09-11
CN1106356C (zh) 2003-04-23
PT1007488E (pt) 2002-09-30
AU6401498A (en) 1998-09-29
CZ291118B6 (cs) 2002-12-11
AU725131B2 (en) 2000-10-05
NO994370L (no) 1999-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0931025B1 (en) Process for making mineral wool fibers and fibers made according to such process
DE69108981T2 (de) In physiologischem Medium abbaubare Mineralfasern.
US5108957A (en) Glass fibers decomposable in a physiological medium
CA1270497A (en) Glass microbubbles
DE69519589T2 (de) Synthetische Glasfasern
US5614449A (en) Man-made vitreous fibres
PL189010B1 (pl) Włókno mineralne
JP5500568B2 (ja) ミネラルウール、絶縁製品及び製造方法
US5336642A (en) Canasite-apatite glass-ceramics
DE69708847T2 (de) Mineralfaser
USRE35557E (en) Mineral fibers decomposable in a physiological medium
WO2007086677A1 (en) A biodegradable ceramic fiber composition for a heat insulating material
US20240150220A1 (en) Novel glass and glass-ceramic compositions
DE69830849T2 (de) Mineralfaser
DE29515168U1 (de) Künstliche glasartige Fasern
DE29811035U1 (de) Mineralfaser
PL184234B1 (pl) Sposób wytwarzania sztucznych włókien szklistych
PL192001B1 (pl) Wełna mineralna i zastosowanie wełny mineralnej
PL197176B1 (pl) Wełna mineralna i jej zastosowanie
PL150783B1 (pl) Sposób wytwarzania ceramicznych narządzi ściernych
JPH04170340A (ja) 工芸ガラス原石の製造方法