JPH04170340A - 工芸ガラス原石の製造方法 - Google Patents
工芸ガラス原石の製造方法Info
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- JPH04170340A JPH04170340A JP29456290A JP29456290A JPH04170340A JP H04170340 A JPH04170340 A JP H04170340A JP 29456290 A JP29456290 A JP 29456290A JP 29456290 A JP29456290 A JP 29456290A JP H04170340 A JPH04170340 A JP H04170340A
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、工芸ガラス原石の製造方法、特に内外装用壁
あるいは床用等に使用するコンクリート製置きパネルで
ある、いわゆるテラゾー等に使用する人造種石の原石の
製造方法に関する。
あるいは床用等に使用するコンクリート製置きパネルで
ある、いわゆるテラゾー等に使用する人造種石の原石の
製造方法に関する。
(従来の技術)
従来、テラゾーの表面に散りばめる、いわゆる種石とし
ては、天然の着色原石、例えば大理石、御影石を砕石し
て使用しており、その景観材料としてのブザイニングに
限界があった。例えば、天然原石の場合は、色が鮮やか
でない、ガラスのような光沢がない、表面が水分、はこ
り、ゴミ等の吸収により外観が変化する等の問題がある
。
ては、天然の着色原石、例えば大理石、御影石を砕石し
て使用しており、その景観材料としてのブザイニングに
限界があった。例えば、天然原石の場合は、色が鮮やか
でない、ガラスのような光沢がない、表面が水分、はこ
り、ゴミ等の吸収により外観が変化する等の問題がある
。
そこで、最近はガラス製造方法を応用して着色工芸ガラ
スを作ることが試みられている。しかし、この方法は、
いわゆる一般のガラス製造方法と同じように、5i02
. CaO,NazO,/V、O,、等を主成分にして
おり、溶解時の粘性が相当高く、1400°Cで10’
ポイズ以上あり、そのため、溶解物中に内在する気泡を
除去することが難しく、長時間加熱保持して浮上除去し
なければならない。また、該目的の着色工芸ガラスを得
るためには、原料に含まれているFe、 Mn等の微量
不純物による暗灰色を脱色して、無色透明または乳白色
にした状態で着色剤を働かせる必要がある。その脱色剤
として亜鉛(金属または酸化物で)を用いるが、これら
は1400℃程度の温度領域で溶解物の粘度を上昇させ
、かつ金属亜鉛を使用する場合はガス発生が活発となる
から、前述の気泡の浮上除去と併せて、より長時間(3
〜4時間)の高温保持が必要となることが避けられない
。高温保持することは、熱エネルギーの消費と時間を要
することであり、それだけ製造費用を上昇させることに
なる。また、長時間高温保持させると、亜鉛による脱色
効果が消失することがある(溶解方法によっては、限度
時間は2時間程度)ので、この点からも製造時の時間管
理等の問題がある。
スを作ることが試みられている。しかし、この方法は、
いわゆる一般のガラス製造方法と同じように、5i02
. CaO,NazO,/V、O,、等を主成分にして
おり、溶解時の粘性が相当高く、1400°Cで10’
ポイズ以上あり、そのため、溶解物中に内在する気泡を
除去することが難しく、長時間加熱保持して浮上除去し
なければならない。また、該目的の着色工芸ガラスを得
るためには、原料に含まれているFe、 Mn等の微量
不純物による暗灰色を脱色して、無色透明または乳白色
にした状態で着色剤を働かせる必要がある。その脱色剤
として亜鉛(金属または酸化物で)を用いるが、これら
は1400℃程度の温度領域で溶解物の粘度を上昇させ
、かつ金属亜鉛を使用する場合はガス発生が活発となる
から、前述の気泡の浮上除去と併せて、より長時間(3
〜4時間)の高温保持が必要となることが避けられない
。高温保持することは、熱エネルギーの消費と時間を要
することであり、それだけ製造費用を上昇させることに
なる。また、長時間高温保持させると、亜鉛による脱色
効果が消失することがある(溶解方法によっては、限度
時間は2時間程度)ので、この点からも製造時の時間管
理等の問題がある。
(発明が解決しようとする課題)
従来の製造方法では、上記のように溶解時の粘性が高い
から、溶解物中に内在する気泡を除去するために長時間
にわたり高温加熱保持する必要がある。この傾向は着色
のために亜鉛を添加した場合により顕著にあられれる。
から、溶解物中に内在する気泡を除去するために長時間
にわたり高温加熱保持する必要がある。この傾向は着色
のために亜鉛を添加した場合により顕著にあられれる。
溶解物を長時間にわたり高温加熱保持することは製造コ
ストの上昇をもたらすとともに製造される工芸ガラス原
石の品質を不安定なものにする。
ストの上昇をもたらすとともに製造される工芸ガラス原
石の品質を不安定なものにする。
本発明はこのような従来技術の問題点を解消したもので
あり、簡単な手段で溶解物の粘度を下げて気泡の除去を
容易にした工芸ガラス原石の製造方法を提供しようとす
るものである。
あり、簡単な手段で溶解物の粘度を下げて気泡の除去を
容易にした工芸ガラス原石の製造方法を提供しようとす
るものである。
(課題を解決するための手段)
本発明の工芸ガラス原石の製造方法は原料中に5iOz
735〜60%、 Na2CO3: 5〜20%、
CaFz:3〜20%を含有させ、かつFeO+MnO
: 0.2%以下に制限した原料:100部に対して着
色剤として少なくともZnO:3〜10部を添加して溶
解し、凝固させることを特徴とする。
735〜60%、 Na2CO3: 5〜20%、
CaFz:3〜20%を含有させ、かつFeO+MnO
: 0.2%以下に制限した原料:100部に対して着
色剤として少なくともZnO:3〜10部を添加して溶
解し、凝固させることを特徴とする。
本発明に使用する着色剤としては亜鉛の他、クロム、銅
、コバルト、ニッケル、マンガン、錫等の金属の酸化物
または硫化物を使用する。すなわち亜鉛をZnOとして
単独で添加すると無色透明または乳白色となり、例えば
酸化コバルトをZnOとともに添加するとブルーに、酸
化クロムをZnOとともに添加するとグリーンに、酸化
銅をZnOとともに添加するとレッドになる。なおZn
Oを他の着色剤とともに添加するとき、ZnOはFed
、 MnO等の不純物による暗灰色の脱色剤として作用
することになる。そのため、一般のガラス製造用の原料
のようにFeO等の不純物の少ない原料を使用する場合
は、ZnOの添加量を少なくすることができる。
、コバルト、ニッケル、マンガン、錫等の金属の酸化物
または硫化物を使用する。すなわち亜鉛をZnOとして
単独で添加すると無色透明または乳白色となり、例えば
酸化コバルトをZnOとともに添加するとブルーに、酸
化クロムをZnOとともに添加するとグリーンに、酸化
銅をZnOとともに添加するとレッドになる。なおZn
Oを他の着色剤とともに添加するとき、ZnOはFed
、 MnO等の不純物による暗灰色の脱色剤として作用
することになる。そのため、一般のガラス製造用の原料
のようにFeO等の不純物の少ない原料を使用する場合
は、ZnOの添加量を少なくすることができる。
(作 用)
成分について説明する。
5iOzは大気中での放冷による凝固物を破砕したとき
の破面の光沢が増し、ガラス化の傾向が安定するという
効果がある。しかし、その含有率が増加すると、溶解性
が悪くなり、また溶解物の粘度が上昇し、気泡の上昇放
散が遅くなる。有効な原料中Si0g含有率は35〜6
0%である。
の破面の光沢が増し、ガラス化の傾向が安定するという
効果がある。しかし、その含有率が増加すると、溶解性
が悪くなり、また溶解物の粘度が上昇し、気泡の上昇放
散が遅くなる。有効な原料中Si0g含有率は35〜6
0%である。
Na2CO=は、溶解物の粘度調整と気泡浮上に効果が
ある。ただし、含有量がある値を越えると凝固物の固さ
が弱くなり、欠は易くなる傾向が増す。
ある。ただし、含有量がある値を越えると凝固物の固さ
が弱くなり、欠は易くなる傾向が増す。
また、グラファイト電極を用いた抵抗式電気炉による溶
解の場合、溶融塩中の通電性を増す働きをする。有効な
原料中のNa、CO,含有量は5〜20%である。
解の場合、溶融塩中の通電性を増す働きをする。有効な
原料中のNa、CO,含有量は5〜20%である。
CaFzは、溶解物の粘性を下げる作用があるが、含有
量がある値を越えると凝固物の破面の光沢を滅じ、また
脆く欠は易(なる。有効な原料中のCaF、含有量は3
〜20%である。
量がある値を越えると凝固物の破面の光沢を滅じ、また
脆く欠は易(なる。有効な原料中のCaF、含有量は3
〜20%である。
すなわち、主成分のSiO□は凝固物のガラス化のため
に必要な成分であるが、含有率が増加すると溶解物の粘
度が上昇し流動性が悪くなり、従って溶解物中に含まれ
ている気泡が抜けず凝固物中に介在し、その品質を下げ
る。この問題を解消するために従来では溶解物を長時間
にわたり高温保持していたのであり、その結果多量の熱
エネルギーを消費し経済的でない。本発明では溶解原料
中にCaF2およびNa2CO,を所定量添加含有させ
ることにより、溶解物の粘度を調節して粘性を下げ、そ
の中に内在する気泡の浮上除去を促進させ、原料の溶解
が完全にできた段階で、即出湯可能にさせるものである
。
に必要な成分であるが、含有率が増加すると溶解物の粘
度が上昇し流動性が悪くなり、従って溶解物中に含まれ
ている気泡が抜けず凝固物中に介在し、その品質を下げ
る。この問題を解消するために従来では溶解物を長時間
にわたり高温保持していたのであり、その結果多量の熱
エネルギーを消費し経済的でない。本発明では溶解原料
中にCaF2およびNa2CO,を所定量添加含有させ
ることにより、溶解物の粘度を調節して粘性を下げ、そ
の中に内在する気泡の浮上除去を促進させ、原料の溶解
が完全にできた段階で、即出湯可能にさせるものである
。
原料の中には、発色を妨害するFeOやMnOを少量含
んでいるので、これらの妨害を打消す目的でZnOを添
加する。すなわち、妨害成分FeO+ MnOは原料中
に少量(〜0.2%)含まれており、ZnOを使用しな
いと完全脱色ができない。例えば、−般のガラス用原料
を組合わせて溶解したものでもFeO等の微量の不純物
(〜0.1%)を含むので、ZnOを添加しないと完全
脱色ができず、着色剤を添加しても所望するような鮮や
かさには発色しない。そのため、ZnOを溶解原料10
0部に対して最低3部添加することが必要である。一方
ZnOは超微粉であり、粒径が0.2μm以下のため、
溶解中に白色ヒユームとなって大気中に飛散しやすいの
で、その添加量が制限される。そのため、ZnOの添加
量を溶解原料100部に対して最大10部とした。
んでいるので、これらの妨害を打消す目的でZnOを添
加する。すなわち、妨害成分FeO+ MnOは原料中
に少量(〜0.2%)含まれており、ZnOを使用しな
いと完全脱色ができない。例えば、−般のガラス用原料
を組合わせて溶解したものでもFeO等の微量の不純物
(〜0.1%)を含むので、ZnOを添加しないと完全
脱色ができず、着色剤を添加しても所望するような鮮や
かさには発色しない。そのため、ZnOを溶解原料10
0部に対して最低3部添加することが必要である。一方
ZnOは超微粉であり、粒径が0.2μm以下のため、
溶解中に白色ヒユームとなって大気中に飛散しやすいの
で、その添加量が制限される。そのため、ZnOの添加
量を溶解原料100部に対して最大10部とした。
(実施例)
以下に、本発明の実施例を示す。溶解方法は、グラファ
イト電極を用いた抵抗式電気炉で行なった。
イト電極を用いた抵抗式電気炉で行なった。
使用する原料の組合せによる配合比の例を第1表に示す
。
。
第2表、第3表、第4表および第5表はそれぞれ原料中
のSin、、 NazCO3,CaF、およびZnOの
成分含有量を変化させて、所望する特性値を得るための
各成分の範囲を調査したものである。調査方法は、炉の
中で溶は落ちた状態、すなわち湯の表面が完全に溶けた
状態を肉眼で[認した後、溶湯を1300〜1400°
Cに10分間保持した状態で、5US304ステンレス
鋼丸棒を湯の中に挿入して引き上げ、大気中で凝固させ
た時の付着物の外観を観察して判定した。すなわち、丸
棒の表面に形成されたガラス状被膜に気泡がなく、Zn
Oによる脱色状態が無色透明または乳白色状態である場
合は、所望する特性を現出しているものとした。
のSin、、 NazCO3,CaF、およびZnOの
成分含有量を変化させて、所望する特性値を得るための
各成分の範囲を調査したものである。調査方法は、炉の
中で溶は落ちた状態、すなわち湯の表面が完全に溶けた
状態を肉眼で[認した後、溶湯を1300〜1400°
Cに10分間保持した状態で、5US304ステンレス
鋼丸棒を湯の中に挿入して引き上げ、大気中で凝固させ
た時の付着物の外観を観察して判定した。すなわち、丸
棒の表面に形成されたガラス状被膜に気泡がなく、Zn
Oによる脱色状態が無色透明または乳白色状態である場
合は、所望する特性を現出しているものとした。
第2表〜第5表に示す調査結果から、本発明が所望する
特性を有する工芸ガラス原石を得るためには、原料中に
5i02を35〜60%、Na2CO,、を5〜20%
(Na20で3〜12%) 、CaF2を3〜20%含
有させ、かつFeO+MnOを0.2%以下に制限する
とともに着色剤として少なくともZnOを原料100部
に対して3〜10部添加して溶解することが必要である
との結論を得た。
特性を有する工芸ガラス原石を得るためには、原料中に
5i02を35〜60%、Na2CO,、を5〜20%
(Na20で3〜12%) 、CaF2を3〜20%含
有させ、かつFeO+MnOを0.2%以下に制限する
とともに着色剤として少なくともZnOを原料100部
に対して3〜10部添加して溶解することが必要である
との結論を得た。
なお上記実施例では着色剤としてZnOを単独で使用し
て工芸ガラス原石の色調を無色透明または乳白色とした
が、もちろんZnOに加えて他の着色剤を添加して所望
の色調(ブルー、グリーン、レッド、ブラウン、イエロ
ー等)を得ることもできる。この場合のZnOはFeO
+ MnOによる暗灰色の脱色剤として作用する。すな
わちZnOにより無色透明または乳白色にした状態で着
色剤を作用させる。
て工芸ガラス原石の色調を無色透明または乳白色とした
が、もちろんZnOに加えて他の着色剤を添加して所望
の色調(ブルー、グリーン、レッド、ブラウン、イエロ
ー等)を得ることもできる。この場合のZnOはFeO
+ MnOによる暗灰色の脱色剤として作用する。すな
わちZnOにより無色透明または乳白色にした状態で着
色剤を作用させる。
(発明の効果)
本発明による工芸ガラス原石の製造方法によれば、溶解
物の粘性を下げるのに従来のように長時間(3〜4時間
)高温(1400℃)保持するのでな(、NazCO:
+およびCaF zを所定量原料中に含有させるという
簡単な手段により短時間(10分間程度)で粘性を下げ
ることができるので、多量の熱エネルギーを消費するこ
とはなく経済的である。これにより短時間に溶解物中に
含まれる気泡が浮上除去できる。また、発色を妨害する
FeO+ MnOを0.2%以下におさえるとともにZ
nOを溶解原料100部に対して3〜10部添加するの
で、充分に無色透明または乳白色となるから着色剤が有
効に作用し所望の色調の工芸ガラス原石を得ることがで
きる。
物の粘性を下げるのに従来のように長時間(3〜4時間
)高温(1400℃)保持するのでな(、NazCO:
+およびCaF zを所定量原料中に含有させるという
簡単な手段により短時間(10分間程度)で粘性を下げ
ることができるので、多量の熱エネルギーを消費するこ
とはなく経済的である。これにより短時間に溶解物中に
含まれる気泡が浮上除去できる。また、発色を妨害する
FeO+ MnOを0.2%以下におさえるとともにZ
nOを溶解原料100部に対して3〜10部添加するの
で、充分に無色透明または乳白色となるから着色剤が有
効に作用し所望の色調の工芸ガラス原石を得ることがで
きる。
また、本発明の製造方法により得られる工芸ガラス原石
は、その凝固物の破面が鮮やかな色調と光沢を有するの
で、高級テラゾー用種石等に使用して独特な景観材料を
提供することができる。
は、その凝固物の破面が鮮やかな色調と光沢を有するの
で、高級テラゾー用種石等に使用して独特な景観材料を
提供することができる。
Claims (1)
- 原料中にSiO_2:35〜60%、Na_2CO_
3:5〜20%、CaF_2:3〜2%を含有させ、か
つFeO+MnO:0.2%以下に制限した原料:10
0部に対して着色剤として少なくともZnO:3〜10
部を添加して溶解し、凝固させることを特徴とする工芸
ガラス原石の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29456290A JPH04170340A (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 工芸ガラス原石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29456290A JPH04170340A (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 工芸ガラス原石の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04170340A true JPH04170340A (ja) | 1992-06-18 |
Family
ID=17809396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29456290A Pending JPH04170340A (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 工芸ガラス原石の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04170340A (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01194616A (ja) * | 1988-01-29 | 1989-08-04 | Canon Inc | モデム装置 |
-
1990
- 1990-10-31 JP JP29456290A patent/JPH04170340A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01194616A (ja) * | 1988-01-29 | 1989-08-04 | Canon Inc | モデム装置 |
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