PL162224B1 - Sposób preparowania włókien poliestrowych I pollakrylonltrylowych i Ich mieszanek z włóknami naturalnym - Google Patents

Abstract

Sposób preparowania włókien poliestrowych i poliakrylonitrylowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi środkiem zawierającym olej mineralny, emulgatory, stabilizatory emulsji, środki powierzchniowo-czynne, wodę, znamienny tym, że na preparowane włókno nanosi się od 1-4% w stosunku do masy włókna emulsji wodnej o stężeniu 10% środka zawierającego 2,5 części wagowe oksyetylenowanego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 2,5 części wagowe oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowego oraz 3,3 części wagowe oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 1,7 części wagowe produktu reakcji 1 mola mieszaniny nienasyconych i nasyconych alkoholi tłuszczowych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego C u - C22 z około 7 molami tlenku etylenu oraz 84,5 części wagowe podgrzanej do temperatury 60-70°C uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej o składzie: 71,2-75,6 części wagowych węglowodorów parafinowo-naftowych, 23,7-28,0 części wagowych węglowodorów aromatycznych, 0,4-0,7 części wagowych żywic i innych składników, a także stopiony w temperaturze 90°C produkt będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego w ilości 5 części wagowych, oraz 0,5 dm3 wody klarującej, korzystnie kondensatu, na 100 kg produktu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób preparacji włókien poliestrowych i poliakrylonitrylowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi, zwłaszcza metodą natryskową w procesach wilkowania, zgrzeblania oraz rozciągania taśmy czesankowej.

W znanych sposobach preparacji włókien syntetycznych oraz ich mieszanek z włóknami naturalnymi stosuje się różnego rodzaju środki. Środki te zawierają w swym składzie głównie oleje mineralne, zwłaszcza olej wazelinowy, maszynowy, wrzecionowy, a także czyste frakcje przetworzonej chemicznie ropy naftowej oraz produkty przyłączania tlenku etylenu do alkoholi tłuszczowych i alkilofenoli.

Stosowane sposoby preparacji włókien syntetycznych nie zawsze spełniają wymogi dobrej przerabialności przędzalnianej włókna.

Prowadząc badania stwierdzono, że preparując włókna poliestrowe i poliakrylonitrylowe oraz ich mieszanki z włóknami naturalnymi, środkiem o odpowiednio dobranym składzie ilościowo-jakościowym, zawierającym nową bazę olejową, w znacznym stopniu poprawia się własności poślizgowe i antyelektrostatyczne włókien.

Postępując sposobem według wynalazku eliminuje się mankamenty znanych sposobów preparacji włókien poliestrowych i poliamidowych oraz ich mieszanek z włóknami naturalnymi. Sposób według wynalazku polega na nanoszeniu na włókno w ilości od 1 - 4% w stosunku do masy włókna emulsji wodnej o stężeniu 10% środka zawierającego 2,5 części wagowe oksyetylenowanego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 2,5 części wagowe oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowego oraz 3,3 części wagowe oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 1,7 części wagowe produktu reakcji 1 mola mieszaniny nienasyconych i nasyconych alkoholi tłuszczowych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego C14 - C22 z około 7 molami tlenku etylenu oraz 84,5 części wagowe podgrzanej do temperatury 60-70°C uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej o składzie: 71,2 - 75,6 części wagowych węglowodorów parafinowo-naftowych, 23,7 -28,0

162 224 części węglowodorów aromatycznych, 0,4 - 0,7 części wagowych żywic i innych składników, otrzymanych przy przerobie frakcji ropy naftowej, a także stopiony w temperaturze 90°C produkt będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego w ilości 5 części wagowych oraz 0,5 dm³ wody klarującej, korzystnie kondensatu, na 100 kg produktu.

Prowadząc badania okazało się, iż zastosowanie nie stosowanej dotąd do tego celu uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej w połączeniu z pozostałymi składnikami środka w sposób znaczny obniża współczynnik tarcia w układach włókno - włókno oraz włókno- metal. Ponadto dobrany układ ilościowo-jakościowy składników środka wykazuje synergizm działania w stosunku do preparowanych włókien, nie będący sumą właściwości poszczególnych jego składników. Sposób według wynalazku jest szczególnie przydatny do preparowania włókien poliestrowych i poliakrylonitrylowych oraz ich mieszanek z włóknami naturalnymi obniżając znacznie kinetyczne współczynniki tarcia oraz poprawiając własności przerobowe włókien przez zwiększenie poślizgu oraz ograniczenie elektrostatyczności włókien. Preparacji włókien dokonuje się metodą natryskową lub dyszową, a stosowany środek jest łatwo spieralny. Włókna preparowane sposobem według wynalazku łatwo się przerabiają, zapewniając bezzakłóceniowy przebieg dalszych operacji przędzalniczych.

Sposób według wynalazku ilustruje przykład wykonania, w którym użyte części oznaczają części wagowe. ,

Na włókno poliestrowe nanosi się w ilości 2,5% w stosunku do masy włókna, metodą natryskową środek w postaci emulsji wodnej o stężeniu 10%. Środek otrzymuje się przez zmieszanie układu emulgującego zawierającego 2,5 części wagowe oksyetylenowanego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu oraz 2,5 części oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowego oraz układu emulgującego zawierającego 3,3 części oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu oraz 1,7 części produktu reakcji 1 mola mieszaniny nienasyconych i nasyconych alkoholi tłuszczowych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego Ci4 - C22, z około 7 molami tlenku etylenu. Otrzymaną mieszaninę zalewa się podgrzaną do temperatury 60 - 70°C uwodornioną frakcję destylacyjną ropy naftowej w ilości 84,5 części. Po dobrym wymieszaniu dodaje się następnie na ciepło stopiony uprzednio w temperaturze około 90°C produkt, będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego w ilości 5 części. Po wymieszaniu i schłodzeniu kompozycji do temperatury pokojowej dodaje się przy cią^głym mmszamu ^{0,5 d}m³ wody ^klarującej^, najleptej tende^at^ na 1°⁰ kg produktu. Tak otrzymany środek jest gęstą, lepką, klarowną cieczą barwy żółtej o koncentracji około 100% substancji czynnej. Preparowane włókno poliestrowe ma znacznie obniżone współczynniki tarcia oraz bardzo dobre cechy antyelektrostatyczno poślizgowe.

162 224

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.

Cena 10 000 zł

Claims (2)

1. Zastrzeżenie patentowe

   Sposób preparowania włókien poliestrowych i poliakrylonitrylowych i ich mieszanek z włóknami naturalnymi środkiem zawierającym olej mineralny, emulgatory, stabilizatory emulsji, środki powierzchniowo-czynne, wodę, znamienny tym, że na preparowane włókno nanosi się od 1-4% w stosunku do masy włókna emulsji wodnej o stężeniu 10% środka zawierającego
2. 2,5 części wagowe oksyetylenowanego około 7 molami ttenku etylenu nonylofenolu, 2,,5 części wagowe oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowego oraz 3,3 części wagowe oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 1,7 części wagowe produktu reakcji 1 mola mieszaniny nienasyconych i nasyconych alkoholi tłuszczowych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego C14 - C22 z około 7 molami tlenku etylenu oraz 84,5 części wagowe podgrzanej do temperatury 60-70°C uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej o składzie: 71,2 - 75,6 części wagowych węglowodorów parafinowo-naftowych, 23,7 - 28,0 części wagowych węglowodorów aromatycznych, 0,4 - 0,7 części wagowych żywic i innych składników, a także stopiony w temperaturze 90°C produkt będący mieszaniną soli etanoloaminowych estrów fosforowych oksyetylenowanego około 10 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego w ilości 5 części wagowych, oraz 0,5 dm³ wody klarującej, korzystnie kondensatu, na 100 kg produktu.