PL14841B1 - Urzadzenie do otrzymywania wysokoprocentowego kwasu azotowego przez katalityczne spalanie amonjaku z tlenem lub gazami bogatemi w tlen. - Google Patents

Urzadzenie do otrzymywania wysokoprocentowego kwasu azotowego przez katalityczne spalanie amonjaku z tlenem lub gazami bogatemi w tlen. Download PDF

Info

Publication number
PL14841B1
PL14841B1 PL14841A PL1484129A PL14841B1 PL 14841 B1 PL14841 B1 PL 14841B1 PL 14841 A PL14841 A PL 14841A PL 1484129 A PL1484129 A PL 1484129A PL 14841 B1 PL14841 B1 PL 14841B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxygen
ammonia
nitric acid
combustion
catalytic combustion
Prior art date
Application number
PL14841A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14841B1 publication Critical patent/PL14841B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze katalitycznie spalanie a- monjaku z ileouem lub giaizami boigateimi w tlen pozwala na otrzymywanie wysokopro- centoweigo kwasu azotowego, bez specjal¬ nego pinoioesai isitezamia. Jednakze technicz¬ nie wykonanie tego sposobu nastrecza wie¬ le tnuidnosci, poniewaz temperatura katali¬ zatora, przy iziawiartosci przekraczajacej 10% amon jaku w mieszaninie, wzrasta niic- depuszczialnie, a prócz tego dolna grani¬ ca wybuchu mieszanin tleno-amonjakal- nych pod zwyklem oilsnienieim osiaga sie jiuz przy 16% objetosciowych amonjiaku.Niedogodnosci te mozna usunac, jesli katalityczne spalanie mieszaniny amonja- ku z tlenem prowadzic w strefie kontakto¬ wej, lezacej przed ialbo pod wairstwa cie¬ czy chlodzacej (liczac w kiieinuiniku iruichiu gazów), przez która gazy, tworzace sie podczas ireiakcji, przeplywaja bezposred¬ nio po wyjsciu ze strefy kontaktowej. Ja¬ ko ciecz chlodzaca, isliuzy celowo kwas azo¬ towy lub wddia, która w ciagu piroceisoi przeksztalca sie na kwas azotowy, skut¬ kiem pochlainiamia tworzacych sie tlenków azotu. Aby uniknac niebezpieczenstwa wy¬ buchu, miesziainibe giazowa dloprowadza isie dlo warstwy kontaktowej prziez zespól przestrzeni wloskowatych, o tak malej sredbicy, iz zapobiega to rozszerzaniu sie wybuchowego spalania.Urzadzenie, islltuzace celowo óo wyko-mania iuJniejszego sposobu, sklada sie z cy¬ lindrycznego zibioiinaka reakcyjnego z kwa- soodjpOTime) stall chiiiamo-iniiklowej, w któ¬ rymi (umieszczona jelst warstwo kontakto¬ wa, np. w postaci jednej liulb kilku siiatek platynowych, wypelniajacych przekrój zbiornika; wymiary siatek sa takie, jak zwykle przy spalaniu amonjakiu zapomo- ca powietrza. Mieszanina amonjaku z tle- nem przeplywa przez ten zbiornik zdolu dio góiy. Dopirowadzianie jiej do strefy kon¬ taktowej odbywa isiie np. ziapioimoca plytki \ iazkowej z oyliindlryczinycli rurek wlo- slkowiatyich o dllugjoisci) 5 do 10 om, umie¬ szczonej bezposrednio pod strefa kontak¬ towa. Takie urzadlzenrie zapobiega przedie- wszystkiean cofaniu sie wybuchu. W ko¬ morze zbiornika, bezposrednio ponad stre¬ fa kontaktowa, znaj/d)u|je sie kwas azotowy, sliuizacy jako ciecz chloidzapa, który przy przeplywie gjaizw nie moze sie cofac naidól poprzez siatki kontaktowe i murki wloisko- wiate.Po zapoczatkowaniu katalitycznego spalania w strefie kontaktowej zapomoca plonnienia tleno-wodlorowego, tlenki azotu, wytwarzajace isie podiczaisi reakcji, przer ohodiza przez kwas aizotowy, bedac przezen czesciowo pochlanianie, przyczemi kwas ten moono sie nagrzewa. Goniacy kwas przy po¬ mocy pompy kwasowej przepompowuje sie przez zespól nur oziebiajacych, a po oziebieniu! wpompowuje sie igo znowu do zbiornika w takich ilosciach, zeby utrzymac W nimi staly poziom cieczy. Reszte tego kwasu prowadzi sie przez stosunkowo ma¬ la wieze absoalbcyjna, w przeciwpradlzie z gazami, uichodlzacemi u góry ze zbiornika reakcyjnego, zawieraj acemi jeszcze tlenki \ azotu.Pirzy pomocy takiego urzadzenia moz¬ na zupelnie bezpiecznie pirzeiraibiac miesza¬ niny tlenowo-amonjakalne, zawierajace 25% (objetosciowych amonjaku, przyczem otrzymuje sie szczeigplnie dobra wydaj¬ nosc wysokoprocentowego kwasu azotowe¬ go. Doskonale wyniki otrzymuije sie zwla¬ szcza, jesli proces prowadzic pod cisnie- niem kilku atmosfer, poniewaz wplywa to korzystnie zarówtno na przebieg spalania, jak i na proces pochlaniania. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Urzadizeinie do otrzymywania wy¬ sokoprocentowego kwasu azotowego dlroga katalitycznego (Spalania amonjiaku z tlenem lub z gazami bogatemi w tlem, znamienne tern, ze katalityczne spalanie mieszaniny tlienoiwo-amomjakailinej odbywa sie w stre¬ fie reakcyjnej,, lezacej (liczac w kierunku ruchu gazów) przed albo poid warstwa cie¬ czy chlodzacej, przez która gazy wytwa¬ rzane podczas reakc;ji przechodza bezpo¬ srednio po wyjsciu ze strefy kontaktowej.
  2. 2. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastriz. 1, znamienne tern, ze dopro- wadzanie mieszaniny gazów dlo strefy kon¬ taktowej odbywa sie poprzez izespól prze¬ strzeni wloskowatych o srednicach tak ma¬ lych, iz zapobiega to rozszerzaniu sie spa¬ lania wybuchowego. Ivar Walfirid Cederbeirg. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL14841A 1929-02-13 Urzadzenie do otrzymywania wysokoprocentowego kwasu azotowego przez katalityczne spalanie amonjaku z tlenem lub gazami bogatemi w tlen. PL14841B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14841B1 true PL14841B1 (pl) 1931-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2711897C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur katalytischen Oxidation von gasförmigen Schwefelverbindungen zu Schwefeltrioxid
PL14841B1 (pl) Urzadzenie do otrzymywania wysokoprocentowego kwasu azotowego przez katalityczne spalanie amonjaku z tlenem lub gazami bogatemi w tlen.
DE2055997C3 (de) Verfahren zum Behandeln von Ammoniaksynthesegasen
DE449051C (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff aus Ammoniak und Kohlensaeureanhydrid
DE1235873B (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalicyaniden
DE622874C (de) Herstellung von Stickoxyden aus Ammoniak
GB1105466A (en) Process and apparatus for producing ammonium nitrate
US1590043A (en) Production of concentrated nitric acid from waste acids
DE1166160B (de) Verfahren zur Gewinnung von praktisch reinem Stickstoff aus einem Stickstoff enthaltenden Gasgemisch
DE482345C (de) Verfahren zur Herstellung hochprozentiger Salpetersaeure
DE964042C (de) Verfahren zur katalytischen Herstellung von Ammoniak
DE1111158B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von in Schwefelsaeure geloester Nitrosylschwefelsaeure
DE526764C (de) Herstellung leicht kondensierbarer Stickoxyde
US1471711A (en) Arc furnaces
AT135994B (de) Verfahren und Vorrichtung zur katalytischen Verbrennung von Ammoniak und Sauerstoff enthaltenden brennbaren bzw. explosiven Gasgemischen.
AT110532B (de) Verfahren zur katalytischen Verbrennung von Ammoniak mit reinem Sauerstoff oder sauerstoffreichen Gasen.
US1314485A (en) Planooraph co
DE531945C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung hochprozentiger Salpetersaeure durch katalytische Verbrennung von Ammoniak mit Sauerstoff oder sauerstoffreichen Gasen
SU37078A1 (ru) Колонный аппарат дл производства серной кислоты
SU41945A1 (ru) Способ получени водорода
DE878800C (de) Herstellung von Salpetersaeure durch waesserige Absorption nitroser Gase
DE413927C (de) Absorptionsmaschine
DE1034598B (de) Verfahren zur Herstellung hochkonzentrierter Stickoxyde
DE350493C (de) Verfahren zur Darstellung von Acetaldehyd oder Essigsaeure aus Acetylen
DE890184C (de) Verfahren zum Austreiben von Schwefelwasserstoff aus Ammoniakloesungen