PL112745B1 - Process for preparing novel pyrymido/1,2-a/heterocycliccompounds - Google Patents

Process for preparing novel pyrymido/1,2-a/heterocycliccompounds Download PDF

Info

Publication number
PL112745B1
PL112745B1 PL1977210605A PL21060577A PL112745B1 PL 112745 B1 PL112745 B1 PL 112745B1 PL 1977210605 A PL1977210605 A PL 1977210605A PL 21060577 A PL21060577 A PL 21060577A PL 112745 B1 PL112745 B1 PL 112745B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon atoms
formula
radical
optionally substituted
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
PL1977210605A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL112745B1 publication Critical patent/PL112745B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.04.1982 112745 Int. Cl.2 C07D 471/04 CZYTELNIA Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: Chinoin Gyógyszer es Vegyeszeti Tennckek Gyara R.T., Budapeszt (Wegry) Sposób wytwarzania nowych zwiazków pirymido[l,2-a] heterocyklicznych Piraedmiotem wynalazku jesit sposób wytwarza¬ nia - nowych zwiazków pi klicznych o wzorze 1, w którym m oznacza liczlbe 1, n oznacza liczbe 1, iR oiznacza altom wodoru lub rodnik alkilowy o 1^6 atomach wegla, R1 ozmaoza rodnik alkilowy o 1^6 atomach wegla, alkenylowyo2—6 atomach wegla, alkinidowyo2—6 aitoimaioh wegla luib aralikilowy o 7—1(2 atoimach wegla, R2 i R3 niezaleznie oid siebie oznaczaja a- tom wodoru, rodnik alki/Iowy o 1—6 atomach we¬ gla, ewentualnie podstawiony, rodnik aryiowy o 6—)10 atomach wegla, ewentualnie podstawiony, rodnik aralikilowy o 7—ili2 atoniach wegla, ewen¬ tualnie podistawiony,-cykioailfcilowy o 3—7 aitomach wegla lub acylowy o 1—6 atoimach wegla luib R* i R3 lacznie oznaczaja rodiniik —(CH2)P—, ewentu¬ alnie podstawiony, gdzie p oznacza liczbe calkowi¬ ta 4—7, z tym, ze jeden z rodników —OH*— mo¬ ze byc zastapiony griupa —(NH—, ewentualnie pod¬ stawiona, ioh optycznie czynnych izomerów oraz dopuszczalnych w farmacji soli.Zwiazki q wzorze 1 sa uzyiteczne jako czynniki przeciwbólowe, przeciwzapalne, pc-aotagonisityczne i przeciwdepresyjne i/luib wykazuja - czynnoisc od¬ dzialywania na centralny uklad nerwowy luib prze1- ciwliifemiczna.(Sposób wedlug wynalazku polega na reakcji zwiazku piryrhido[l,i2-a]hetea:ocylkljicizneigo o wzo-rze 2, w którym m, n, R, R2 i R3 maja wyzej poda- . / ne znaczenia luib jego optycznie czynnego izomerii luib dopuszczalnej w farmacji soli z halogenkiem o wzorze R1—X, ,w którym R1 ma wyzej podane znaczenie, a X oznacza atom chlorowca luib z siar¬ czanem o wizonze (R^gSO^ w "którym R1 ma wy¬ zej podane znaczenie lub z fosforanem o wzo/rze (R^sFO*, w którym R1 ma wyzej podane znacze- " nia, korzysitnie w obecnoisci czynnika wiazacego kwais i ewentualnie przeksztalcenie tak otrzyma¬ nego zwiazku o wzorze 1 w jego dopulszczalna w farmacji sól oraz, jezeli to jest pozadane, roz¬ dzielenie otrzymanego racemaitu o wzorze ogólnie znanymi sposobami. 15 W sposobie wedlug wynalazku na zwiazek _pi- rymido(l,2-a]heteirocyikliczny o wzorze 2 dziala sie odpowiednim oidiozynnikiem, wprowadzajacym do czasteczki rodnik R1. Odczynnikiem tym moze byc przykladowo halogenek o wzorze R1—X, korzyst- 20 nie chlorek, bromek luJb jodek. Reakcje mozna przeprowadzic równiez przy uzyciu siarczanu o wzorze (R1)2S04 lujb fosfoiranu o wzorze (R^aJFO* Reakcje sposobem wynalazku korzystnie prze¬ prowadza sie w temperaturze 20 do 250°lC, ko- 25 rzystnie w obecnosci odpowiedniego rozpuszczal¬ nika i korzystnie stosujac czynnik wiazacy kwas.Odpowiednimi czynnikami wiazacymi kwas sa wodorotlenki metali ailkalicznych, korzystnie wo¬ dorotlenek sodu luib wodorotlenek potasu, wegla- 30 ny metali alkalicznych, korzystnie weglan sodu 112 745s 112 745 4 iub weglan potasu i wodoroweglany metali alka¬ licznych, korzystnie wodoroweglan sodu lub wo¬ doroweglan potasu.Jako rozpuszczalnik mozna za*stosowac nadmiar halogenku o wzorze R1—X, siarczanu o wzorze 5 (R1)2S04 lub fosforanu o wzorze (R^gPO^ Inny¬ mi odpowiednimi rozpuszczalnikami sa woda, al¬ kohole, ketony, dwumetyloformamid, aromatyczne Weglowodory, formamid, szesciometylotrójaimid kwasu fosforowego, acetonitryl i ich mieszaniny. 10 Po przerobieniu mieszaniny reakcyjnej konwen¬ cjonalnymi gpoisoibaimii, otrzymuje sie odpowiedni zwiazek pi)rymido![l,2^a]hete:rOcyikliazny o wzorze 1.Jako zwiazki wyjsciowe do wytwarzania zwiaz- 15 kaw o wzorze 1 mozna uizyc zwiazki pirymiido(l,2- -a]heterocykliczne o wzorze 2 w postaci racemicz- nej lub optycznie czynniej. Nie posiadaja one ak¬ tywnosci biologicznej.Materialy wyjsciowe o wzorach 2, sa pnzedmio- 20 tern wegierskich patentów nr 156119, 1158 085, 162 384, 162 373 i 166 577 oraz patentu holender¬ skiego rur 72 — 12286 lulb sa zwiazkami znanymi np. z Ariz. Forsch. 22, &15 (1972) lufo mozna je otrzymac znanymi sposobami. Zwiazki o wzorach 25 R1—X, (R1)2S04, (R1)»P04 sa produktami dostep¬ nymi w -handlu.Czynnosc farmakologiczna zwiazków wytwarza¬ nych sposobem wedlug wynalazku zilustrowano w próbach przeprowadzonych na typowym ich przed- 30 stawicielu, l,6^wumetylo-44ceto-l,6,7,8,9,9aHSze- sciowodoro-4Hnpirydofl^-alpirymMyno^Hkarfoo- ksyamiidzie (CH-il27).Wyniki badan toksykologicznych, wyrazone war¬ tosciami LDgo przedstawiono w tablicy 1. Uzyska- 35 ne dane mozna porównac z -przedstawionymi w tablicy 2, dotyczacymi standardowego zwiazku u- smierzajacego l,6Hdwumetylo-3-etoksykanbonylo-4- Jketo-4H^,7,8,9H02leiix)Wodoroipirydotl,2^alpiTymi- dynometylosiarezan PROBON11, przy podawaniu 40 dozylnym. W tablicy 2 podano v równiez ciezary czasteczkowe PROBON* i badanego zwiazku o wzorze 1.Tablica1 4* Dane toksykologiczne l,6ndwuimetyilo-44teito-l,6,7,8, 9,9a-szesciowodoro^H-piifydoi[l^Halpirymdidyno-S- Hkarfookisyamiidu (CH—127) Zwierze szczury myszy Sposób podawania doustnie dozylnie ipodskórnie doustnie' LD50 (mig/kg) 1370 1210 i280 360 1 Tablica 2 Dane toksykologiczne PROBONR i CH-h127 25wiazek PROBON* CH-^127 im|g/kg 1220 £10 Ciezar czastecz¬ kowy 1362,41 i223,27 Toksycz¬ nosc mo¬ lowa mg/kg i0,60 0,94 W tablicy 3 przedstawiono dane dotyczace czyn¬ nosci usmierzajacej zwiazku badanego (CH—127) i PROBONR, uzyskane w próbie „goracej plyty" (J. Pharm. E^p. Ther. 20, 130, (1944) Miserlett Orvoistudowany 2, 205 (1950)). Próby przeprowa¬ dzono na myszach.Tablica 3 Czynnosc usmierzajaca, wyniki uzyskane w pró¬ bie, „^goracej plylty" na myszach Zwiazek PROBON* CH-H127 Siposób podawania (dozylnie jpodiskórnie (dozylnie (podskórnie ED50 ((nig/kg) 52 166 (13 25 Molowa ED50 .(mg/kg) 0,14 i0,,18 0,658 "0,111 W taiblicy 4 przedstawiono czynnosc usmierzaja¬ ca' w próbie „picia" (fed. Proc! 15, 494 (ili9i56), J.Pharm. Exp. Ther. 133, 400 (1961) obu zwiazków).Tablica 4 Czynnosc usmierzajaca w ipróbde „wicia" na myszy zwiazek PRO¬ BON11 CH-427 Siposób ipodawa- nia doujstmie dozylnie podskórnie doustnie dozylnie podskórnie ED50 (mg/kg) ,380 ,140 215 58 34 .43 Mollowa ED60 i(mig/|kg) 1^5 0,38 0^59 0,26 0,16 0,19 Wskaz¬ nik leczni¬ czy (LD50/ /ED50) 2,9 6,2 myszy doustnie 360 Z powyzszej taiblicy wynika, ze toksycznosc mo¬ lowa CH—.127 jest okolo 1,5 raza wieksza od od¬ powiedniej wartosci dla PROBON11, przy podawa¬ niu dozylnym, tj. zwiazek o wzonze 1 ma nizsza toksycznosc.W tablicy 5 porównano czynnosc przeciwzapal¬ na CH—127 i fenylobutanonu. Czynnosc przeciw¬ zapalna badano znanym sposobem „obrzeku lapy szczura", a leki podawano doustnie.W ponizszeij tablicy 6 wykazano, ze dzialanie inhiibitujace CH—127 jest nie zmienione uadre- / 5 10 1- 3- ir le r- 1- Le d y.L- ii :e r_ 15 - 20 ), i e _ tl 25 30 - 35 7 l 4° r 49 50 55 655 Tablica 5 Obrzek karagenowy (Proc. Soc. exp. Biol. 111 944 (1962)) Obrzek kaolinowy (Arch. Int. Pharmacodyn. 152, 16 (1901)) Obflzejk dekstranowy , (Arch. Int. Pharimacodyn. 102, 3i3, (1955)) EDso—-15 mg/kg CH-1127 ED30 = 60 mg/kg fenyloibulta- monu EDS0 = 33 mg/kg GH^127 ED3o = 915 mg/kg fenylobuta- nonu ED3<*=5il mg/kg j CH-^127 ED30 = 220 mg/kg fenyllobuta- nonu nalelktowizowanyicih szazurów tzn., ze w|plyw prze- ciwizapallny jest niezalezny od steroidów endogen¬ nych.Tablica 6 Dzialanie CH—1127 na norimallne i adrenailelktowi- zowane szczury (oibrzejk karagenowy, podawanie doulsltne) Dawka (wag/kg) 25 7,5 % hamowania obrzeku u sizczura normalnego 29 15.0 adrenalelktowi- zowanego 25 44 «Synergizm OH—127 z innymi czynnikami prze¬ ciwzapalnymi jest przedstawiony w tablicy 7.Tablica 7 Zwiazek CH-^12^ CH^127 indozetacyna suprophane CH^127 + indizetacyna CH—127 + indozetacyna CH^127 + suprophane - Dawka 6,25 25 2,5 1,25 6,25 2,5 25 2,5 25 1,25 }. } % bazowania obrzeku kara- genowego przy podawa¬ niu doustnym 18 , 30,40 24 26,4 41 83 65,7 Wyniki przedstawione w powyzszych tablicach wykazuja ze CH—127 jest 'u myszy skutWazniej¬ szy niz PROBONR, a przy podawaniu doustnie ma lepszy wskaznik leczniczy. t .65 745 Badany zwiazek (CH-^1E7) jeisit typowym przed- istawioieilem zwiajzków o wzorze 1. Inne zwiazki piryniidofl,2-alh€iterocylkliiczne o tyim wzorze maja podobnie konzystne wlasciwosci usmierzajajce i (przeciwzapalne.Zwiazki o wzonze 1, wyltwarzane stpoisobem we¬ dlug wynalazku ich optycznie czynne izomery i dopuszczalne w farmacji sole mozna z dopuszczal¬ nym w farmacji nosnikiem fommiuiowac w kompo¬ zycje fermaeeuityiczne. Nosnik moze byc staly lulb ciekly, a kompozycja moze miec postac stala, np. tabletek, kapsulek, drazetek itp. lub ciekla, roz¬ tworów zawiesin, emulsji itp. Jalko nosniki moz¬ na stosowac materialy konwencjonalne, np. talk, weglan wapnia, stearynian magnezu, wode, gililkol polietylenowy iltpt Jezeli to jest pozadane, komipozycje moga za¬ wierac dodatkowe sklaidntiki, jak czynniki emuOgu- jace, zawiiesinotwórcze itp.Zwiazki o wzonze 1 mozna mieszac z innymi skladnikami czynnymi, mp. z innymi srodkami przeciwbólowymi, przeciwzapalnymi itp. Przykla¬ dowo, zwiazki o wzonze 1 wykazuja synergiizm z morfina, 1,4-diydiroksyazydomorfina, fentaniien, in- dometacyna, azydiomorfine, azydokodeina v itp. Ta barfdizo wazna wlasciwosc zwiazków o wzorze 1 jest sizczeg61nie uzyteczna w ^anestazilologii opera¬ cyjnej.Wynalazek jest ilustrowany ponizszymi przykla¬ dami. Indeksy ax oiznaezaja podstawniki aksjal- ne.Przyklad I. 10,2 g 6ax-metyao^-ikeito^l,6,7,8,9, 9aax^szeSciowodoa^^HHpiTydoi[iI,2-a]pirynii(dyno^3- ^kariboiksyajmidiu zawiesza sie w roztworze 2 g wodorotlenku sodu w 63 ml wody, a do roztworu wkrapla oddzielnie 9y5 g- siarczanu dwumetyfru i roztwór 4 g wodorotlenku sodu w 25 ml wody.Mieszanine reakcyjna miesza sie w ciagu godziny, a nastepnie 10% kwasem solnym doprowadza do pH 7.Faze wodna wytrzasa sie z chloroformem. Po¬ laczone roztwory chloroformowe suszy sie nad siarczanem sodu i odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem, otrzymujac 10,8 g l,6ax^dwumetyao-4- HketoHl,6,7,«,9,9aaxHSzescioiwodoro-4H-pirydioi[jl,2- -a]pirymidyno-3^karboksyamidu który po dwiukrot- nej krystalizacji w etanolu topnieje w 185-^186°C.Analiza elementarna: wartosci obliczone: C 59,li8%, H 7,67%, N 18,32% wartosci znalezione: C 58,95%, H 7,69%, N 1885% Przyklad II. 10,2 g 6ax^metylo-4Hketo^l,6,7,8,- 9,9aax^szesioiowodoro-4H-pirydo[l,2-a]pirymadyno- -S^karbolksyamidu zawiesza sie w roztworze 2 g wodorotlenku sodu w 65 mil wody, a do roztworu wkrapla oddzielnie 11,155 g siarczanu dwuetylu i roztwór 4 g wodorotlenku sodu w 25 mi wody.Mieszanine reakcyjna miesza sie w ciagu godziny, a nastepnie 10% kwasem solnym doprowadza do pH 7. Wodny roztwór wytrzasa sie z chlorofor¬ mem.(Chloroformowy ekstrakt odparowuje * sie pod zmniejszonym cisnieniem, otrzymujac 9,9 g l^ety- lo-6ax-metylo-4Hketo^,6,7y8y9,9aa^szesciowodoiro- -4Hnpirydoi[l,2-aJiyirymidyno-3^arboksyamid. Po* iiZ74S s krystalizacji z izopropanolu temperatura topnienia 162—a6i3°C.Analiza elementatrina: wartosci obliczone: C 60,74°/a, H 8,07%, N 17,71% wartosci znalezione: C 60,581%, H 8,09%, N 17,85% (Przyklad III. 10,2 g 6ax- 8,9,aaaxHSze;Sioiowodoiro^HipQjry^o/l,12a/|)ixydyniiidy- ny-3nkairiboksyamidu i 27,3 g fosforanu* trójety¬ lu miesza sie w 2315°C w obecnosci 6,4 g weglanu •potasu. Po wstaniu wydzielania gazu, mieszanine reakcyjna wylewa sie do 1/50 ml wody, a wodny roztwór wytrzasa z chloroformem.Polaczone ekstrakty chloroformowe odparowuje -sie pod zmniejszonym cisnieniem, otrzymujac 8,5 g lnetyilo-6ax^metylo-4Hketo^l,6,7,8,9,9aax-)Sizesciiowló- doro^HHpirydo/ly2a/pirydmddyn^-3^airboksyamijdu.Temperatura topnienia po krystalizacji z izo/pro- ipanolu: 163°C. Otrzymany produkt nie obniza temperatury topnienia produktu z przykladu II.Przyklad IV. 10,2 g 6-axnme(tyilo-4HkeltCHl,6,7, 8,9y9aaXHsaesoiowodoro^Hipirydoi[l,2-a]pirymidyno- -3Mkarfooksyamidu w 1,25 ml etanolu 25 g broniku nnbutylu i 7,5 g weglanu potasu ogrzewa sie w ciagu 30 godzin do wrzenia pod chlodnica zwrot¬ na. Miesizanine reakcyjna przesacza sie i odparo¬ wuje pod zmniejszonym cisnieniem, otrzymujac 8,5 g l-n^buitylo^6axHmetylo-4-lketo^l,6,7,8,9,9aax- -iszesciowodoiro^H^pirydotil^^alpirymiidyno-S-kar- boksyamidu o temperaturze topnienia 160i—16)2°C.Analiza elementarna: wartosci obliczone: C 63,13:7%, H 8,74%, N 15,84% wartosci znalezione: C 63,0i8%, H 8,831%, N 15,78%.Zastrzezenia (paltem to we 1. Sposób wytwarzania nowych zwiazków piry- mkio[l,2^a]heteiroicykliiaznyah o wizorze 1, w którym ni oznacza (liczbe 1, n oznacza liczbe 1, R ozna¬ cza atom wodoru lufo rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, R1 oznacza rodirjk alkilowy o 10 15 20 25 30 40 1—6 atomach wegla, alkenylowy o 2^6 atomach wegla, 'allkinilowy o 2—6 atomach wegla lub aral- kilowy o 7—12 atomach wegla, R2 i R3 nieza¬ leznie od siebie oznaczaja atom wodoru, rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, ewentualniie pod¬ stawiony, rodnik arylowy o 6—tlO atomach wegla, ewentua)lnie podstawiony,' rodnik aradlkilowy o 7—-12 atomach wegla, ewentualnie podstawiony cykloalikilowy o 3—7 atomach wegla lujb acylowy o 1—6 atomach wegla lub R2 i R3 lacznie oz¬ naczaja rodnik —(OH2)p—, ewentualnie podstawio¬ ny, gdzie p oznacza liczbe calkowita 4—7, z tym, ze jeden z iroidników —CH2— moze byc zasta¬ piony grupa —NH—, ewenjtualnie podstawiona, ich optycznie czynnych izomerów oraz dopuszczal¬ nych w farmacji soli, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji zwiazek pirymiidoi[ly2^a]he(terocylkliczny o wzorze 2, w którym m, n, R, R2, R3 maja wyzej podane znaczenia lub jego optycznie czynny izo¬ mer lub dopuszczalna w farmacji sól z halogen¬ kiem o wzorze R1—X, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie, a X oznacza atom chlorowca lub z siarczanem o wzotrze (R1)aS04, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie lufo z fosforanem o wzorze (R1)^P04, w którym R1 ma wyzej po¬ dane znaczenie, korzystnie w obecnosci czynnika wiazacego kwas w temperaturze 20—250°C -i ewen¬ tualnie przeksztalca tak otrzymany zwiazek o wzorze 1 w jego dopuszczalna w farmacji sól oraz, jezeli ito Jest pozadane, rozdziela otrzymany racemat o wzorze 1, ogólnie znanymi sposoba¬ mi. 2. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik wiazacy kwas stosuje sie wo¬ dorotlenek metalu alkalicznego, korzystnie wo¬ dorotlenek sodu lufo woidorotlenek potasu, we¬ glan metalu alkalicznego', korzystnie weglan so¬ du lujb weglan potasu lub wodoroweglan meftalu alkalicznego, korzystnie wodoroweglan sodu lub wodoroweglan potasu.WZÓR 1 (CH ) -CON 0 ^R3 WZ0R 2 DDN-tf, izam, 35/82 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia (paltem to we 1. Sposób wytwarzania nowych zwiazków piry- mkio[l,2^a]heteiroicykliiaznyah o wizorze 1, w którym ni oznacza (liczbe 1, n oznacza liczbe 1, R ozna¬ cza atom wodoru lufo rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, R1 oznacza rodirjk alkilowy o 10 15 20 25 30 40 1—6 atomach wegla, alkenylowy o 2^6 atomach wegla, 'allkinilowy o 2—6 atomach wegla lub aral- kilowy o 7—12 atomach wegla, R2 i R3 nieza¬ leznie od siebie oznaczaja atom wodoru, rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, ewentualniie pod¬ stawiony, rodnik arylowy o 6—tlO atomach wegla, ewentua)lnie podstawiony,' rodnik aradlkilowy o 7—-12 atomach wegla, ewentualnie podstawiony cykloalikilowy o 3—7 atomach wegla lujb acylowy o 1—6 atomach wegla lub R2 i R3 lacznie oz¬ naczaja rodnik —(OH2)p—, ewentualnie podstawio¬ ny, gdzie p oznacza liczbe calkowita 4—7, z tym, ze jeden z iroidników —CH2— moze byc zasta¬ piony grupa —NH—, ewenjtualnie podstawiona, ich optycznie czynnych izomerów oraz dopuszczal¬ nych w farmacji soli, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji zwiazek pirymiidoi[ly2^a]he(terocylkliczny o wzorze 2, w którym m, n, R, R2, R3 maja wyzej podane znaczenia lub jego optycznie czynny izo¬ mer lub dopuszczalna w farmacji sól z halogen¬ kiem o wzorze R1—X, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie, a X oznacza atom chlorowca lub z siarczanem o wzotrze (R1)aS04, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie lufo z fosforanem o wzorze (R1)^P04, w którym R1 ma wyzej po¬ dane znaczenie, korzystnie w obecnosci czynnika wiazacego kwas w temperaturze 20—250°C -i ewen¬ tualnie przeksztalca tak otrzymany zwiazek o wzorze 1 w jego dopuszczalna w farmacji sól oraz, jezeli ito Jest pozadane, rozdziela otrzymany racemat o wzorze 1, ogólnie znanymi sposoba¬ mi.
  2. 2. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik wiazacy kwas stosuje sie wo¬ dorotlenek metalu alkalicznego, korzystnie wo¬ dorotlenek sodu lufo woidorotlenek potasu, we¬ glan metalu alkalicznego', korzystnie weglan so¬ du lujb weglan potasu lub wodoroweglan meftalu alkalicznego, korzystnie wodoroweglan sodu lub wodoroweglan potasu. WZÓR 1 (CH ) -CON 0 ^R3 WZ0R 2 DDN-tf, izam, 35/82 PL
PL1977210605A 1976-06-25 1977-06-25 Process for preparing novel pyrymido/1,2-a/heterocycliccompounds PL112745B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU76CI1673A HU174901B (hu) 1976-06-25 1976-06-25 Sposob poluchenija novykh proizvodnykh pirido/1,2-a/pirimidina

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL112745B1 true PL112745B1 (en) 1980-10-31

Family

ID=10994621

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977210606A PL122962B1 (en) 1976-06-25 1977-06-25 Process for preparing novel derivatives of pyrido /1,2-a/ pyrimidine
PL1977210605A PL112745B1 (en) 1976-06-25 1977-06-25 Process for preparing novel pyrymido/1,2-a/heterocycliccompounds
PL1977199145A PL110223B1 (en) 1976-06-25 1977-06-25 Method of producing new compounds of pyrido/1,2-a/pyrimidine

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977210606A PL122962B1 (en) 1976-06-25 1977-06-25 Process for preparing novel derivatives of pyrido /1,2-a/ pyrimidine

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977199145A PL110223B1 (en) 1976-06-25 1977-06-25 Method of producing new compounds of pyrido/1,2-a/pyrimidine

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5318719A (pl)
AT (1) AT362377B (pl)
BE (1) BE856085A (pl)
CH (3) CH636101A5 (pl)
CS (1) CS204004B2 (pl)
DD (1) DD131750A5 (pl)
DE (1) DE2728198A1 (pl)
DK (1) DK151885C (pl)
ES (3) ES460109A1 (pl)
FI (1) FI771940A (pl)
FR (1) FR2355844A1 (pl)
GB (1) GB1583896A (pl)
HU (1) HU174901B (pl)
NL (1) NL187575C (pl)
PL (3) PL122962B1 (pl)
SE (1) SE432594B (pl)
SU (1) SU665805A3 (pl)
YU (3) YU41576B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3171775A (en) * 1962-05-18 1965-03-02 West Virginia Pulp & Paper Co Distributor system for a paper machine headbox
US4666912A (en) * 1984-11-12 1987-05-19 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termeker Gyara Rt Treating process
JPH0558850U (ja) * 1992-01-13 1993-08-03 株式会社ゼクセル 遠心力式調速機

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT286990B (de) * 1966-11-02 1971-01-11 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Verfahren zur Herstellung von neuen Homopyrimidazol-Derivaten sowie von deren Salzen
HU168014B (pl) * 1973-03-30 1976-02-28

Also Published As

Publication number Publication date
HU174901B (hu) 1980-04-28
DD131750A5 (de) 1978-07-19
ATA446777A (de) 1980-10-15
PL199145A1 (pl) 1978-12-04
BE856085A (fr) 1977-10-17
YU155477A (en) 1983-01-21
AT362377B (de) 1981-05-11
ES460109A1 (es) 1978-11-16
ES471208A1 (es) 1979-01-16
YU197782A (en) 1983-01-21
FR2355844B1 (pl) 1982-11-05
CH636101A5 (en) 1983-05-13
SE7707200L (sv) 1977-12-26
PL122962B1 (en) 1982-09-30
DE2728198A1 (de) 1978-01-05
YU42048B (en) 1988-04-30
PL110223B1 (en) 1980-07-31
YU197682A (en) 1983-01-21
YU40623B (en) 1986-02-28
CH635100A5 (en) 1983-03-15
CH635101A5 (en) 1983-03-15
YU41576B (en) 1987-10-31
SE432594B (sv) 1984-04-09
DK151885B (da) 1988-01-11
DE2728198C2 (pl) 1987-12-23
GB1583896A (en) 1981-02-04
DK282777A (da) 1977-12-26
SU665805A3 (ru) 1979-05-30
FI771940A (pl) 1977-12-26
CS204004B2 (en) 1981-03-31
NL7707018A (nl) 1977-12-28
NL187575B (nl) 1991-06-17
DK151885C (da) 1988-08-08
NL187575C (nl) 1991-11-18
JPS62150B2 (pl) 1987-01-06
FR2355844A1 (fr) 1978-01-20
ES471207A1 (es) 1979-01-16
JPS5318719A (en) 1978-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1227110A3 (ru) Способ получени производных 1,4-дигидропиридинов или их фармацевтически приемлемых солей
NZ212856A (en) Glutarimide derivatives and pharmaceutical compositions
IE58005B1 (en) New 6-vinyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives
PL119641B1 (en) Process for preparing novel,condensed derivatives of pyrimidine pirimidina
AU614135B2 (en) 6-phenyl-3(piperazinylalkyl)-2,4(1h,3h)-pyrimidinedione derivatives, their preparation and their application in therapy
PL91729B1 (pl)
AU1594988A (en) Psychotropic bicyclic imides
PL112745B1 (en) Process for preparing novel pyrymido/1,2-a/heterocycliccompounds
CS242894B2 (en) Method of compounds production with a diazotized heterocyclic core
DK162220B (da) Tricykliske pyridazinderivater, som er agonister af cholinerge receptorer, fremgangsmaade til fremstilling af derivaterne, og laegemidler, hvori de er til stede
CS202079B2 (en) Method of producing novel derivatives of benzopyran
PL88788B1 (en) Triazolo-isoindole and triazolo-isoquinoline derivatives and their manufacture and uses[gb1477302a]
PL80193B1 (pl)
PL141127B1 (en) Method of obtaining bis-/piperazinylo or homopiperazinylo/-alkanes
IE53653B1 (en) Derivatives of 4-phenyl quinazoline active on the central nervous system
GB2133402A (en) Triazine derivatives
PL130655B1 (en) Process for preparing novel condensed derivatives of as-triazine
PL91641B1 (pl)
US4139621A (en) N-(4-substituted-3,5-dichloro-phenyl)-piperazines
US3954763A (en) N-Metatrifluoromethylthiophenyl-piperazine
PL116688B1 (en) Process for the preparation of trinuclear compounds with nitrogen atom in nodal position
US4452982A (en) Process for the preparation of nitrogen-bridgehead condensed pyrimidine compounds, and pharmaceutical compositions containing them
AU597187B2 (en) 2-{ (4-piperidyl)methyl}benzofuro{2,3-c}pyridine derivatives, their preparation and their application in therapy
PL112249B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 1-/3-/3,4,5-trimethoxyphenoxy/-2-hydroxypropyl/-4-arylpiperazine
US3328406A (en) Amide and piperazides of carbazole-9-glyoxylic acid