PL111775B1 - Process for manufacturing the fuel containing powdered coal,water and dispersing agent - Google Patents

Process for manufacturing the fuel containing powdered coal,water and dispersing agent Download PDF

Info

Publication number
PL111775B1
PL111775B1 PL1978207199A PL20719978A PL111775B1 PL 111775 B1 PL111775 B1 PL 111775B1 PL 1978207199 A PL1978207199 A PL 1978207199A PL 20719978 A PL20719978 A PL 20719978A PL 111775 B1 PL111775 B1 PL 111775B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
water
dispersing agent
particles
mixture
Prior art date
Application number
PL1978207199A
Other languages
English (en)
Other versions
PL207199A1 (pl
Original Assignee
Scaniainventor Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE7706315A external-priority patent/SE417327B/xx
Priority claimed from SE7805632A external-priority patent/SE425917C/sv
Application filed by Scaniainventor Ab filed Critical Scaniainventor Ab
Publication of PL207199A1 publication Critical patent/PL207199A1/pl
Publication of PL111775B1 publication Critical patent/PL111775B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/326Coal-water suspensions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/002Inorganic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/016Macromolecular compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/005Dispersants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • B03D2203/08Coal ores, fly ash or soot

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia paliwa zawierajacego sproszkowany wegiel, wode i srodek dyspergujacy.Wynalazek w szczególnosci dotyczy sposobu wy¬ twarzania paliwa zawierajacego wegiel w mozli¬ wie czystej postaci, wychodzac z surowca weglo¬ wego, który oprócz wegla zawiera takze zanie¬ czyszczenia.Jak powszechnie wiadomo, wegiel kamienny, np. zawiera podobnie jak wiele innych surowców, zanieczyszczenia, które miedzy innymi zawieraja organicznie zwiazana siarke^ rózne siarczki metali i inne zanieczyszczenia metaliczne jak równiez czasteczki gleby i gliny. Zanieczyszczenia te wy¬ wieraja szkodliwy wplyw na srodowisko, i jesli wegiel kamienny stosuje sie jako paliwo, pozadane jest unikanie odprowadzania zanieczyszczen do srodowiska. Dawniej spalanie wegla bylo przepro¬ wadzane bez zadnego innego wstepnego oczyszcza¬ nia oprócz przemywania, tak ze konieczne bylo usuwanie zanieczyszczen z gazów odlotowych, co wymagalo duzych i kosztownych urzadzen do oczy¬ szczania. Bylo to jednym z powodów wzrostu zastosowania oleju jako zródla energii zamiast . 25 wegla.Poniewaz spalanie paliw cieklych, takich jak olej, wymagalo urzadzen do spalania o innej kon¬ strukcji w porównaniu z takimi do paliw stalych, wymiana na olejowe utrudniala powrót do paliw 30 10 15 20 stalych i nastepnie oslabiala znaczenie przydatnosci wegla w porównaniu do oleju.Jednakze poniewaz wegiel, a zwlaszcza wegiel kamienny stanowi znaczna rezerwe energii, jest wysoce pozadane usuniecie powyzszych wad, aby uzyskac wegiel o wiekszej przydatnosci w porów¬ naniu z paliwami cieklymi takimi jak olej.W celu usuniecia wad wegla w postaci paliwa stalego, sugerowano dawniej przeprowadzenie we¬ gla w paliwo ciekle przez rozdrobnienie na proszek i rozproszenie w odpowiednim cieklym nosniku, takim jak woda lub weglowodory. Dzieki temu wegiel stawal sie latwiejszy do operowania nim, a ponadto zostalo wyeliminowane ryzyko eksplozji lub samozaplonu, jak równiez klopoty srodowiska takie jak zanieczyszczenie towarzyszace obróbce stalych paliw weglowych.Przykladem znanych metod przemiany wegla w stan ciekly za pomoca dyspersji w srodowisku nos¬ nika, takiego jak woda, moze byc szwedzki opis patentowy nr 7613478-2.W przeciwienstwie do niniejszego wynalazku, paliwo, wg tego opisu, poddawane jest hydroter- micznej obróbce w celu usuniecia wody zwiazanej w paliwie, dodaje sie równiez znanych srodków powierzchniowo-czynnych do obrabianego paliwa w celu utworzenia zawiesiny.Nastepnie brytyjski opis patentowy nr 1469312 podaje metode transportowania wegla w postaci cieklej zawiesiny 1 równiez w tym patencie jest 111 7753 111 775 4 wzmianka o obróbce termicznej w celu usuniecia z wegla wody zwiazanej. Jest równiez wymienione, ze mozna dodawac zwykle srodki powierzchniowo- czynne jak anionowe sulfoniany alkiloarylowe.Dalej opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 3762887 podaje ciekle paliwo zawierajace czastecz¬ ki wegla i wode. Zgodnie z tym opisem nie do¬ daje sie srodka dyspergujacego.Jak opisano w stanie techniki, usunieto niektóre z wad wegla jako paliwa stalego, jednakze nig¬ dzie dotychczas nie oczyszczano wegla jako surow¬ ca. Jednakze najwyzsze znaczenie ma poczynienie wysilków w celu oczyszczania wegla jako surowca, poniewaz jednym z glównych powodów niestoso¬ wania wegla w wiekszej ilosci jako surowca do wytwarzania' energii, jest wlasnie ten, ze zawiera tak wiele zanieczyszczen, i jest nieodpowiedni ze wzgledu na srodowisko.Wedlug wynalazku, mozliwe jest wyeliminowa¬ nie wszystkich powyzej omówionych wad wegla jako paliwa. Tak wiec, wg wynalazku, wegiel przeprowadza sie w ciekle paliwo przez wytworze¬ nie zawiesiny w wodzie, dzieki czemu latwiej jest operowac weglem, zwlaszcza w transporcie i przy skladowaniu, a poza tym zostalo wyeliminowane ryzyko eksplozji i samozaplonu. Ponadto, surowiec weglowy jest oczyszczany, dzieki czemu koniecz¬ nosc stosowania kosztownych i ogromnych urza¬ dzen do oczyszczania gazów odlotowych zostala zmniejszona lub calkowicie zbedna, tak ze otrzy¬ muje sie paliwo, które jest nieszkodliwe dla sro¬ dowiska.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do zawiesiny, wyjsciowego surowca weglowego zawie¬ rajacego oprócz wegla równiez zanieczyszczenia dodaje sie srodek dyspergujacy, który dzieki se¬ lektywnej adsorpcji powoduje róznice ladunków czastek wegla i czastek zanieczyszczen i ta róznica ladunków jest wykorzystana do oddzielenia wegla.Wedlug wynalazku otrzymuje sie mieszanine za¬ wierajaca sproszkowany wegiel, wode i srodek dys¬ pergujacy, charakteryzujaca sie tym, ze srodek dys¬ pergujacy dzieki selektywnej adsorpcji powoduje róznice ladunków czastek wegla i czasteczek innych substancji. 45 Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie pa¬ liwo zawierajace sproszkowany wegiel, wode i sro¬ dek dyspergujacy wychodzac z surowca weglowe¬ go zawierajacego zanieczyszczenia. Sposób ten po¬ lega na tym, ze surowiec miesza sie z woda, roz- 50 drabnia na proszek stosujac w trakcie lub po roz¬ drobnieniu srodek dyspergujacy, który dzieki selek¬ tywnej adsorpcji powoduje1 róznice ladunków cza¬ steczek wegla i czasteczek zanieczyszczen i ta róz¬ nica ladunków czastek jest wykorzystywana w 55 celu oddzielenia wegla od zanieczyszczen.Wynalazek jest przeprowadzany w szczególnosci zgodnie z charakterystyka podana w zastrzezeniach zaleznych.Jako przyklady korzystnych rodzajów srodków 60 dyspergujacych stosowanych wedlug wynalazku wy- mieinia sie polielektrolity i polifosforany. Konwen¬ cjonalnym srodkom powierzchniowo czynnym, ta¬ kim jak sulfoniany alkiloarylowe, brak jest jed¬ nak zdolnosci róznego adsorbowania czastek wegla 65 i czastek zanieczyszczen, dlatego takich srodków powierzchniowo-czynnych nie stosuje sie w spo¬ sobie wedlug wynalazku.W celu latwiejszego zrozumienia istoty wyna¬ lazku wytwarzanie mieszaniny cieklego sproszko¬ wanego wegla sposobem wedlug wynalazku jest opisane ponizej bardziej szczególowo.Wegiel kamienny odpowiedniego rodzaju miesza sie z woda i rozdrabnia do czastek o malych roz¬ miarach. Rozdrabnianie przeprowadza sie w mly¬ nie kulowym na mokro, biorac pod uwage zarówno ryzyko eksplozji jak i zuzycie energii. Poniewaz zanieczyszczenia towarzyszace surowcowi weglo¬ wemu musza byc pózniej dostepne, rozdrabnianie nalezy przeprowadzic do wielkosci czastek ponizej 100 ^m, korzystnie ponizej 50 ^m. Nastepnie, aby uzyskac mozliwie stala zawiesine wegla w wo¬ dzie, wielkosc czastek powinna byc mniejsza niz 40 urn. Wielkosc czastek ponizej 40 \im jest rów¬ niez odpowiednia ze wzgledu na spalanie, ponie¬ waz wówczas spalanie przebiega podobnie jak spalanie oleju. Jednakze nie jest korzystne pro¬ wadzenie zbyt wielkiego rozdrobnienia, poniewaz wymaga to znacznego zuzycia energii, oraz ponie¬ waz koloidalne czasteczki o wielkosci ponizej 1 ^im bardziej utrudniaja oczyszczanie.Zawartosc wegla w mieszaninie wegiel-woda w trakcie rozdrabniania jest doprowadzona do war¬ tosci okolo 1—20% wagowych, korzystnie okolo 10% wagowych.W celu rozproszenia wegla w wodzie dodaje sie srodka dyspergujacego. Srodek dyspergujacy moze byc dodawany po rozdrobnieniu na mokro, jednak¬ ze w celu ulatwienia operacji rozdrabniania ko¬ rzystnie jest dodawac go w trakcie rozdrabniania.Jak podano uprzednio, srodek dyspergujacy sto¬ sowany w sposobie wedlug wynalazku moze lado¬ wac czastki wegla i czastki zanieczyszczen w róz¬ ny sposób i stanowi go polielektrolit i polifosforan.Przykladami odpowiednich polielektrolitów sa sole metali alkalicznych i amonowe kwasów polikarbo- ksylowych takich jak np. kwasy poliakrylowe.Przykladami takich odpowiednich polielektrolitów sa srodki dyspergujace w postaci 40%-owych wodnych roztworów znajdujacych sie w handlu pod nazwa handlowa DISPEX, takie jak DISPEX A40 (sól amonowa kwasu polikarboksylowego), DISPEX N40 (sól sodowa kwasu polikarboksylowego) i DISPEX G40 (sól sodowa kwasu poliakrylowego). Sposród tych srodków Dispex A40 i G40 okazaly sie szcze¬ gólnie odpowiednie w srodku i sposobie wedlug wynalazku.Ilosc dodawanego srodka dyspergujacego zalezy od rodzaju zastosowanego srodka. Ogólnie mówiac, ilosc srodka dyspergujacego powinna byc wystar¬ czajaca do uzyskania maksymalnie stabilnej zawie¬ siny wegla. Na ogól ilosc srodka dyspergujacego powinna byc w granicach 0,02—4% wagowych w stosunku do ilosci wody. Nalezy tu dodac, ze za¬ wartosc ponizej 0,02% wagowych bedzie dawala trudno dostrzegalne efekty, natomiast zawartosc powyzej 4% wagowych jest nieekonomiczna. Ilosc optymalna dla poszczególnych przypadków moze byc z latwoscia ustalona przez kazdego fachowca z tej dziedziny. 10 15 20 25 30 35111 775 5 6 Jesli srodek dyspergujacy, jak wyzej, jest doda¬ wany podczas lub po rozdrobnieniu wegla (tj. przy zawartosci wegla okolo 10% wagowych) odpowied¬ nia ilosc srodka dyspergujacego lezy w granicach 0,04—0,4% wagowych, korzystnie okolo 0,12% wa¬ gowych.Jak podano uprzednio, srodek dyspergujacy cza¬ steczki stosowany w sposobie wedlug wynalazku, posiada zdolnosc ladowania elektrycznego czastek w mieszaninie wegiel-woda. Czastki wegla i czastki zanieczyszczen zostaja naladowane w róznym stop¬ niu. Wg wynalazku ta wlasciwosc zostala wyko rzystana w celu oddzielenia czastek zanieczyszczen od czastek wegla. Proces oddzielania na podstawie róznicy ladunków czastek moze byc polaczony i podwyzszony za pomoca konwencjonalnych me¬ tod oddzielania.W celu oczyszczenia mieszaniny wegiel-woda, rozcienczona mieszanine przepuszcza sie przez urza¬ dzenie do sedymentacji, na przyklad filtr warstwo¬ wy, gdzie mieszanine poddaje sie sedymentacji.Poniewaz czastki wegla posiadaja wiekszy ladunek niz czastki zanieczyszczen, te ostatnie osadzaja sie szybciej niz czastki wegla. W ten sposób mieszanina wegiel-woda jest oczyszczona z czastek zanieczysz¬ czen.Ponadto, poniewaz surowiec weglowy zawiera zanieczyszczenia magnetyczne w postaci np. siarki piryttowej, jest równiez dogodne zastosowanie od¬ dzielania magnetycznego. Te, znane jako takie ope¬ racje moga byc polaczone z sedymentacja i prze¬ prowadzane przed lub po sedymentacji.Przy zastosowaniu powyzej opisanej techniki selektywnego oddzielania, mozliwe jest usuniecie wiecej niz polowy siarki i innych zanieczyszczen.Tak wiec stosujac polaczenie selektywnej sedymen¬ tacji z oddzielaniem magnetycznym mozna usunac cala siarke pirytowa i zawartosc siarki obniza sie z 0,7% do 0,3%.Zamiast opisanej powyzej selektywnej sedymen¬ tacji, oddzielanie zanieczyszczen mozna przepro¬ wadzic za pomoca flotacji. Na podstawie nizszego ladunku czastek zanieczyszczen w porównaniu do czastek wegla, zanieczyszczenia wykazuja tendencje do tworzenia agregatów w wiekszej ilosci, a otrzy¬ mane agregaty moga nastepnie byc poddane flo¬ tacji.Inna alternatywna metoda przeprowadzania od¬ dzielania wegla od zanieczyszczen na podstawie ich róznego stopnia ladunku jest wykorzystanie ich róznej szybkosci migracji w polu elektrycz¬ nym. Jednakze z powodu duzej opornosci elektrycz¬ nej w cieczy, takie metody oddzielania wymagaja wzglednie duzej ilosci energii.W zwiazku z opisanym powyzej sposobem dys¬ pergowania i oczyszczania, oczyszczona mieszanina wegiel-woda jest odpowiednio zatezona, czesc wo¬ dy zostaje usunieta, tak, aby wzrosla zawartosc wegla w mieszaninie. Jesli mieszanine nalezy tran¬ sportowac np. przez pompowanie rurociagami, za¬ wartosc wegla okolo 40% wagowych jest najko¬ rzystniejsza ze wzgledu na lepkosc. Jednakze, jezeli mieszanina jest spalana bezposrednio, zawartosc wegla nalezy podwyzszyc do okolo 50—80% wago¬ wych korzystnie okolo 55—70% wagowych. Jesli przed spalaniem mieszanina ma byc skladowana^ zawartosc wegla moze byc podwyzszona pózniej, wówczas przed spalaniem mieszanine rozciencza sie woda do odpowiedniej ustalonej zawartosci 5 wegla.Woda, która usuwa sie w celu podwyzszenia za¬ wartosci wegla, zawiera pewna ilosc srodka dys¬ pergujacego i ze wzgledów ekonomicznych, moze byc zawracana do procesu jako dodatkowa woda 10 do rozdrobnienia na mokro, ewentualnie po stra¬ ceniu rozpuszczonych zanieczyszczen. Dzieki temu unika sie wypuszczenia srodka dyspergujacego, a jednoczesnie zmniejsza sie ilosc dodawanego swie¬ zego srodka. 15 Jak podano powyzej, zawartosc wody w mie¬ szaninie wegiel-woda moze byc regulowana przez usuwanie lub dodawanie wody. W celu skladowa¬ nia lub transportu luzem, zawartosc wody musi byc zmniejszona do minimum, a nastepnie mozliwe 20 jest podniesienie zawartosci wody ze wzgledu na transport rurociagami lub spalanie. Taka mozli¬ wosc dowolnego regulowania ilosci wody w mie¬ szaninie, czyni latwiejsze manipulowanie miesza¬ nina, jest ekonomicznie korzystne i daje inne istot- 25 ne korzysci. Jesli zawartosc wody w mieszaninie wzrasta przez dodanie wody, woda ta powinna zawierac srodek dyspergujacy, tak ze stezenie srodka dyspergujacego w mieszaninie utrzymuje sie na ogól bez zmian. 30 Ze wzgledów ekonomicznych, wszystkie powyzej opisane etapy wytwarzania mieszaniny wegiel- -woda przeprowadza sie w normalnej temperaturze otoczenia. Nie stwierdzono zadnego znaczenia wply¬ wu temperatury, jednym wymaganiem jest natu- 35 ralnie by ta temperatura byla powyzej tempera¬ tury zamarzania wody.Z drugiej strony stwierdzono pewien wplyw wartosci pH mieszaniny. Na ogól wartosc pH mie¬ szaniny moze wynosic okolo 5—10. Jednakze do- 40 datek alkaliów do pH okolo 7—10 wywoluje zau¬ wazalny efekt stabilizacji koncowej stezonej mie¬ szaniny wegiel-woda.Zastrzezenia patentowe 45 1. Sposób wytwarzania paliwa zawierajacego sproszkowany wegiel, wode i srodek dyspergujacy, znamienny tym, ze produkt wyjsciowy, którym jest wegiel zawierajacy zanieczyszczenia, miesza sie z woda, rozdrabnia na pyl i w trakcie lub po roz- 50 drabnianiu dodaje srodek dyspergujacy, po czym oddziela sie wegiel od zanieczyszczen, przez selek¬ tywna sedymentacje, flotacje lub poddanie dziala¬ niu pola elektrycznego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 55 jako srodek dyspergujacy stosuje sie polielektrolit. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako polielektrolit stosuje sie sól kwasu polikarbo- ksylowego. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze so jako polielektrolit stosuje sie poliakrylan. 5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako polielektrolit stosuje sie sól metalu alkalicz¬ nego lub amonowa kwasu polikarboksylowego. 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze es jako polielektrolit stosuje sie poliakrylan sodu.7 111 775 8 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek dyspergujacy stosuje sie polifosforan. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze surowiec weglowy rozdrabnia sie na pyl o wiel¬ kosci czastek mniejszej niz okolo 100 ^im. 9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze surowiec weglowy rozdrabnia sie na pyl o wiel¬ kosci czastek mniejszej niz 50 [im. 10. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze surowiec weglowy rozdrabnia sie na pyl o wiel¬ kosci czastek mniejszej niz 40 \im. 11. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oddzielanie wegla od zanieczyszczen przeprowadza sie co najmniej jedna z metod takich jak sedy¬ mentacja, oddzielanie pod wplywem pola magne¬ tycznego, oddzielanie pod wplywem pola elektry¬ cznego i flotacja. 10 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, z^ zawartosc wegla przed oddzielaniem wynosi co naj • wyzej 10% wagowych i w trakcie oddzielania lub po wzrasta do co najwyzej 80% wagowych przez usu¬ niecie wody. 13. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze zawartosc wegla wzrasta do co najmniej 55% wa¬ gowych. 14. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek dyspergujacy stosuje sie w ilosci 0,02—4% wagowych w stosunku do wody. 15. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze srodek dyspergujacy stosuje sie w ilosci 0,04—4% wagowych. 16. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pH mieszaniny doprowadza sie do wartosci 7—10.Opolskie Zaklady Graficzne im. J. Langowskiego w Opolu, zam. 1033-1400-81, 105 egz.Cena 45 zl PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1978207199A 1977-05-31 1978-05-30 Process for manufacturing the fuel containing powdered coal,water and dispersing agent PL111775B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7706315A SE417327B (sv) 1977-05-31 1977-05-31 Brennbart medium bestaende av pulveriserat kol, vatten och som dispergeringsmedel polyakrylat eller polyfosfat samt forfarande for framstellning herav
SE7805632A SE425917C (sv) 1978-05-17 1978-05-17 Komposition innefattande pulvriserat kol, vatten och dispergeringsmedel, samt sett att framstella densamma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL207199A1 PL207199A1 (pl) 1979-02-26
PL111775B1 true PL111775B1 (en) 1980-09-30

Family

ID=26656816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978207199A PL111775B1 (en) 1977-05-31 1978-05-30 Process for manufacturing the fuel containing powdered coal,water and dispersing agent

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4217109A (pl)
JP (1) JPS5416511A (pl)
AT (1) AT370763B (pl)
AU (1) AU519257B2 (pl)
BR (1) BR7803453A (pl)
CA (1) CA1102549A (pl)
CH (1) CH643880A5 (pl)
CS (1) CS230552B2 (pl)
DD (1) DD136976A5 (pl)
DE (1) DE2823568A1 (pl)
DK (1) DK146184C (pl)
ES (1) ES470335A1 (pl)
FI (1) FI61712C (pl)
FR (1) FR2393053A1 (pl)
GB (1) GB1601251A (pl)
IN (1) IN150781B (pl)
IT (1) IT1158732B (pl)
NL (1) NL7805898A (pl)
NO (1) NO151593C (pl)
PL (1) PL111775B1 (pl)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5433803A (en) * 1977-08-22 1979-03-12 Hitachi Zosen Corp Pulverized ore slurry composition
US4624680A (en) * 1978-11-02 1986-11-25 Alfred University Research Foundation, Inc. Coal-water slurry and method for its preparation
US4650496A (en) * 1978-11-02 1987-03-17 Alfred University Research Foundation, Inc. Process for making a carbonaceous slurry
GB2047267B (en) * 1979-04-16 1983-12-21 Thermo Electron Corp Solid carbon-containing slurry fuel and method and apparatus for generating power from such fuel
DE2933760A1 (de) * 1979-08-21 1981-03-12 Kurt Dipl.-Ing. 6380 Bad Homburg Bojak Quasi-fluessiger brennstoff auf kohlenstaub-basis
JPS5657889A (en) * 1979-10-17 1981-05-20 Kao Corp Dispersing agent for coal-water slurry
JPS5657891A (en) * 1979-10-17 1981-05-20 Kao Corp Dispersing agent for aqueous slurry of coal powder
JPS5657890A (en) * 1979-10-17 1981-05-20 Kao Corp Dispersing agent for coal-water slurry
GB2068410A (en) * 1980-01-22 1981-08-12 Gulf & Western Industries Benefication of coal by polymer coating the particles thereof
US4304573A (en) * 1980-01-22 1981-12-08 Gulf & Western Industries, Inc. Process of beneficiating coal and product
US4406664A (en) * 1980-01-22 1983-09-27 Gulf & Western Industries, Inc. Process for the enhanced separation of impurities from coal and coal products produced therefrom
US4331447A (en) * 1980-03-04 1982-05-25 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Coal treatment for ash removal and agglomeration
US4551179A (en) * 1981-01-29 1985-11-05 The Standard Oil Company Coal-aqueous mixtures
US4583990A (en) * 1981-01-29 1986-04-22 The Standard Oil Company Method for the beneficiation of low rank coal
US4441889A (en) * 1981-01-29 1984-04-10 Gulf & Western Industries, Inc. Coal-aqueous mixtures
US4358293A (en) * 1981-01-29 1982-11-09 Gulf & Western Manufacturing Co. Coal-aqueous mixtures
US4432771A (en) * 1981-05-15 1984-02-21 International Telephone And Telegraph Corporation Combustible coal/water mixtures for fuels and methods of preparing the same
GR76426B (pl) * 1981-05-21 1984-08-10 Snam Progetti
IT1211049B (it) * 1981-05-21 1989-09-29 Snam Progetti Sospensione acquosa di carbone.
US4564369A (en) * 1981-05-28 1986-01-14 The Standard Oil Company Apparatus for the enhanced separation of impurities from coal
US4526585A (en) * 1981-05-28 1985-07-02 The Standard Oil Company Beneficiated coal, coal mixtures and processes for the production thereof
US4681597A (en) * 1981-06-15 1987-07-21 Byrne Larry D Method for agglomerating powdered coal by compaction
JPS59501163A (ja) * 1981-08-03 1984-07-05 フルイドカ−ボン インタ−ナシヨナル アクテイエボラ−ク 微粉炭水分散系
SE436891B (sv) * 1981-09-22 1985-01-28 Carbogel Ab Komposition innefattande finfordelat kol, vatten samt minst en polyelektrolyt
JPS5880388A (ja) * 1981-11-09 1983-05-14 Electric Power Dev Co Ltd 高濃度微粉炭スラリ−の製造方法
FR2520750B1 (fr) * 1982-01-29 1986-06-06 Charbonnages De France Suspensions aqueuses d'au moins un combustible solide et un procede pour leur preparation
US4498906A (en) * 1982-03-22 1985-02-12 Atlantic Research Corporation Coal-water fuel slurries and process for making
WO1983003617A1 (en) * 1982-04-05 1983-10-27 Stigsson, Lars, Lennart Coal-water dispersion and method of the manufacture thereof
SE8202878L (sv) * 1982-05-07 1983-11-08 Carbogel Ab Pumpbar vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett att framstella en sadan
SE8202879L (sv) * 1982-05-07 1983-11-08 Carbogel Ab Vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett och medel for framstellning derav
US4484928A (en) * 1982-05-27 1984-11-27 Otisca Industries, Inc. Methods for processing coal
JPS594690A (ja) * 1982-06-29 1984-01-11 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 高濃度石炭−水スラリ−用減粘剤
US4511365A (en) * 1982-09-10 1985-04-16 Sohio Alternate Energy Development Company Coal-aqueous mixtures
US4478603A (en) * 1982-09-10 1984-10-23 The Standard Oil Company Coal-aqueous mixtures comprising nonionic and anionic surfactants
JPS5958092A (ja) * 1982-09-29 1984-04-03 Babcock Hitachi Kk 石炭スラリの製造法
US4622046A (en) * 1982-09-30 1986-11-11 The Standard Oil Company Stabilized high solids, coal-oil mixtures and methods for the production thereof
JPS59174647A (ja) * 1983-03-24 1984-10-03 Nikka Chem Ind Co Ltd ピツチ組成物
JPS59179593A (ja) * 1983-03-30 1984-10-12 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd 固体ピツチ/水スラリ−の製造方法
JPS6013888A (ja) * 1983-05-06 1985-01-24 Babcock Hitachi Kk 高濃度石炭−水スラリ製造法
JPS6071693A (ja) * 1983-09-29 1985-04-23 Babcock Hitachi Kk 石炭−水スラリ製造法
CA1218526A (en) * 1983-10-31 1987-03-03 Hironobu Shinohara Slurry composition of solid fuel
US4505716A (en) * 1984-02-15 1985-03-19 Itt Corporation Combustible coal/water mixture for fuels and methods of preparing same
US4521218A (en) * 1984-02-21 1985-06-04 Greenwald Sr Edward H Process for producing a coal-water mixture
US4675024A (en) * 1984-04-06 1987-06-23 International Coal Refining Company Process for preparing a stabilized coal-water slurry
US4605420A (en) * 1984-07-02 1986-08-12 Sohio Alternate Energy Development Company Method for the beneficiation of oxidized coal
US4662894A (en) * 1984-08-13 1987-05-05 Greenwald Sr Edward H Process for producing a coal-water mixture
JPS6181488A (ja) * 1984-09-28 1986-04-25 Babcock Hitachi Kk 石炭−水スラリ製造方法
GB2167434B (en) * 1984-11-20 1988-09-14 Witton Chem Co Ltd Dispersing agents for coal slurries
DE3446110A1 (de) * 1984-12-18 1986-06-26 L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach Verfahren zur verbrennung einer brennstoff/wasser-suspension mit niedriger schadstoffemission
JPS61225287A (ja) * 1985-03-29 1986-10-07 Tsuneo Masuda 炭化物水スラリ−およびその製造方法ならびに製造装置
US4634451A (en) * 1985-05-10 1987-01-06 Diamond Shamrock Chemicals Company Aqueous carbonaceous mixtures
FR2583775B1 (fr) * 1985-06-19 1987-08-14 Siderurgie Fse Inst Rech Pulpe aqueuse de matieres metalliferes oxydees solides, notamment de minerai de fer
US4687490A (en) * 1986-03-10 1987-08-18 Atlantic Research Corporation Process for controlling the viscosity and stability of a coal-water fuel slurry
DE3621319A1 (de) * 1986-06-26 1988-01-14 Bayer Ag Kohle-wasser-slurries mit verbessertem verhalten unter scherbeanspruchung
EP0278983B1 (en) * 1986-06-27 1993-05-05 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Dispersant for carbonaceous solid-water slurry and carbonaceous solid-water slurry composition containing said dispersant
US4830634A (en) * 1986-09-03 1989-05-16 Exportech Company, Inc. Preparation of coal substitute of low ash and sulfur
DE3707941A1 (de) * 1987-03-12 1988-09-22 Henkel Kgaa Dispergiermittel und ihre verwendung in waessrigen kohlesuspensionen
JPS6456791A (en) * 1987-08-28 1989-03-03 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Slurry composition of solid fuel
IT1223119B (it) * 1987-11-13 1990-09-12 Eniricerche Spa Snamprogetti S Additivi fluidificanti per dispersioni di carbone in acqua
IT1233848B (it) * 1988-01-21 1992-04-21 Snam Progetti Procedimento per la preparazione di una sospensione acquosa di carbone o di petcoke ad alta concentrazione
IT1227575B (it) * 1988-11-28 1991-04-16 Eniricerche Spa Additivi stabilizzanti e fluidificanti per dispersioni di carbone in acqua
JPH02232296A (ja) * 1989-03-06 1990-09-14 Central Res Inst Of Electric Power Ind 石炭・水スラリーの製造方法
USH1161H (en) 1989-10-30 1993-04-06 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Aqueous coal slurry
IT1270964B (it) * 1993-08-19 1997-05-26 Eniricerche Spa Procedimento per la preparazione di miscele di carbone in acqua a partire da carbone a basso rango
CN108137984A (zh) * 2015-10-20 2018-06-08 凸版印刷株式会社 涂覆液及阻气性层叠体

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB160754A (en) * 1920-03-23 1922-03-29 Lindon Wallace Bates Improvements in the production of composite mobile fuels
FR806850A (fr) * 1935-05-24 1936-12-26 Ig Farbenindustrie Ag Procédé de préparation de dispersions de charbon et d'huile
US2346151A (en) * 1940-05-18 1944-04-11 Standard Oil Co Process of treating coal
US2359325A (en) * 1940-09-24 1944-10-03 Standard Oil Co Preparation of coal slurries for transportation
US3168350A (en) * 1961-08-29 1965-02-02 Consolidation Coal Co Transportation of coal by pipeline
US3454363A (en) * 1967-01-24 1969-07-08 Atlantic Richfield Co Metal contaminant removal from solid carbonaceous materials
US3762887A (en) * 1970-12-14 1973-10-02 Consolidation Coal Co Fuel composition
US4162044A (en) * 1976-05-19 1979-07-24 The Dow Chemical Company Process for grinding coal or ores in a liquid medium
US4162045A (en) * 1976-05-19 1979-07-24 The Dow Chemical Company Ore grinding process
US4094810A (en) * 1976-06-01 1978-06-13 Kerr-Mcgee Corporation Aqueous slurry of ash concentrate composition and process for producing same
US4076505A (en) * 1976-11-22 1978-02-28 Mobil Oil Corporation Coal desulfurization process

Also Published As

Publication number Publication date
CA1102549A (en) 1981-06-09
FI61712C (fi) 1987-11-11
FR2393053A1 (fr) 1978-12-29
CS230552B2 (en) 1984-08-13
FI61712B (fi) 1982-05-31
NL7805898A (nl) 1978-12-04
DE2823568A1 (de) 1978-12-07
IN150781B (pl) 1982-12-11
AU519257B2 (en) 1981-11-19
ES470335A1 (es) 1979-09-16
JPS6136560B2 (pl) 1986-08-19
FR2393053B1 (pl) 1983-12-02
PL207199A1 (pl) 1979-02-26
NO151593C (no) 1985-05-08
DK146184B (da) 1983-07-18
DK236178A (da) 1978-12-01
GB1601251A (en) 1981-10-28
CH643880A5 (de) 1984-06-29
US4217109A (en) 1980-08-12
AT370763B (de) 1983-05-10
FI781700A7 (fi) 1978-12-01
NO781862L (no) 1978-12-01
DD136976A5 (de) 1979-08-08
DK146184C (da) 1983-12-12
NO151593B (no) 1985-01-21
AU3666078A (en) 1979-12-06
BR7803453A (pt) 1979-02-20
IT7823965A0 (it) 1978-05-30
ATA374178A (de) 1982-09-15
JPS5416511A (en) 1979-02-07
DE2823568C2 (pl) 1988-04-21
IT1158732B (it) 1987-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL111775B1 (en) Process for manufacturing the fuel containing powdered coal,water and dispersing agent
Zouboulis et al. Use of red mud for toxic metals removal: the case of nickel
US3932275A (en) Process for the treatment of mineral slimes
CN101941755B (zh) 一种改性粉煤灰及其制备方法和用于处理腐殖酸的方法
CN106977009B (zh) 一种锂辉石浮选尾矿水的快速处理回用方法
CA2083999A1 (en) Incorporation of a coprocessing additive into coal/oil agglomerates
GB2094830A (en) Process and apparatus for chemically removing ash from coal with acid and nh4f
Zong et al. Research status of soda residue in the field of environmental pollution control
KR100839589B1 (ko) 부유물질, 질소, 인 및 악취제거용 액상 수처리제의 제조방법
CN102502934A (zh) 一种铅锌浮选尾矿废水处理药剂
Yang et al. Ultrafast and highly efficient Cd (II) and Pb (II) removal by magnetic adsorbents derived from gypsum and corncob: Performances and mechanisms
US4448584A (en) Process for removing sulfur from coal
Maree et al. Pilot-scale neutralisation of underground mine water
Prakash et al. Characterisation and removal of iron from fly ash of talcher area, Orissa, India
JPS59112808A (ja) 汚泥油の処理方法
CA1136078A (en) Process for removing sulfur from coal
CN100593441C (zh) 一种铝土矿选矿洗矿尾矿堆存的方法
KR20140128717A (ko) 인 제거를 위한 폐수처리제 및 그의 제조방법
KR100292975B1 (ko) 열병합발전소에서방출되는플라이애쉬를이용한수처리조성물
CN119140287B (zh) 一种含泥锂云母的等可浮分选工艺
Miller et al. Selective flotation of phosphate minerals with hydroxamate collectors
JPH0343210B2 (pl)
KR920001519B1 (ko) 원정수 슬러지를 이용한 규회석비료제조방법
KR102145010B1 (ko) 알루미늄 드로스를 이용한 난분해성 폐수 처리용 다기능성 응집제의 제조방법, 이로부터 제조되는 응집제 및 이를 이용한 폐수 처리방법
Flores et al. Removal of Metal (oids) from Acid Mine Drainage Using Manganese Oxide Wastes from a Mining-Metallurgical Process