CS230552B2 - Fuell mixture containing pulverized carbon,water and dispersed agent and production method of this mixture - Google Patents
Fuell mixture containing pulverized carbon,water and dispersed agent and production method of this mixture Download PDFInfo
- Publication number
- CS230552B2 CS230552B2 CS783497A CS349778A CS230552B2 CS 230552 B2 CS230552 B2 CS 230552B2 CS 783497 A CS783497 A CS 783497A CS 349778 A CS349778 A CS 349778A CS 230552 B2 CS230552 B2 CS 230552B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon
- water
- mixture
- fuel
- added
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/326—Coal-water suspensions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/002—Inorganic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/016—Macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/005—Dispersants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/08—Coal ores, fly ash or soot
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Vynniez se týká palivové směsi obsahující práškový uhlík, vodu a dispergační Činidlo, e způsobu přípravy této 8^81..
Je známé, že rainnréTmií UiUÍ stejné jako jiné suroviny obsahuje nečistoty, zaUrnijící mino jiné organicky vázanou síru, různé sirníky kovů a jiné kovové nečistoty, zen a čéaltLce jílů. Tyto nečistoty nají škodlivý vliv na okolní atmosféru a proto je pH pouužtí nnerálníUo uhhí jako paliva žádoicí znenoožit jejich uvolňování a tím znečišťování vzduchu. Spalování uhlí se dříve provádělo bez jakéhokoli předchozího čištění uhlí kron8 praní, takže bylo nezbytné odstraňovat nečistoty ze spalin, což vyžadovalo velké a nákladná zařízení k čištění spalin. To je jeden z důvodů neustále vyšší spotřeby oleje jako zdroje ener^e místo uhhí.
Protože spalování kapalných paliv jeko je olej vyžaduje spalovací zařízení odlišné konstrukce než naaí zařízení na pevné paliva, přechod na olej znesnadni návrat k pevným palivům a dále zrnennil konkurenční schopnost uhlí op?o1tl oleji.
Poněvadž v8ak uhlí a zej^éne nerostné uhlí tvoří značnou energetickou rezervu, je velice žádoucí odstrannt uvedené nevýhody a u^c^ož^nt rozšířené vyiužtí uhlí oproti kapalným palivům, například oleji.
Aby se odstranily nevýhody ' uií jeko pevného paliva, bylo již navrženo převést uhlí ne kapalné palivo jennýn rozemletím a dispergováním prášku ve vhodných nosných kapalinách, například ve vodě nebo v uhlovodících. S uhlím se pak snadněji moaiptUujr a současně se odstraní nebezpečí výbuchu a ^noovn^c^. Mrnoto se úplně odstraní nevýhody spojené se zneči šťováním při manip^u^c^i s tuhými uhlíkatými palivy.
Jako jeden z příkladů dřívějších návrhů k přeměně uhlí na kapalné ^livo dispergováním v nosnén prostředí, například vodě, lze uvést podle amerického patentu č. 3 762 867 předběžné hydrotermmini zpracování paliva k odstranění vázané vody, přičemž ke zpracovanému palivu se za účelem dispergování přidává běžné povrchové aktivní činidlo.
Podle britského patentu č. 1 469 319 se navrhuje doprava ufrhí ve forně tekuté kaše a uvádí se předběžné tepelné zpracován, kterýn se má odstraint vázané voda z uhhí. Rovněž se popisuje, že lze k uhlí přidat běžné povrchově aktivní činidla, například ániontové elkylarylaulfonáty.
Jek se poppsuje v literatuře, jsou takovým zpracovánín některé nevýhody uhlí sloužícího jeko pevné palivo odstraněny, avšak surové uhlí se nepodrobuje CiS^ěiní. Právě čištění uhlí je však velice žádoucí a Hežité, poněvadž jedním z hlavních důvodů pro poněrně nízké využívání uhlí jeko energetického maatiriálu je stautečnoot, že obsahuje tolik znečišťujících složek, že je z hlediska ochrany ovzduší nevhodné.
Palivová snčs podle vynálezu, která obsahuje práškový uhlík, vodu a dlsperg^^í činidlo, nená nedostatky dosavadních kapalných paliv na bázi uhhí. Podstata vynálezu spočívá v ton, že sněs obsahuje 55 až 80 % h^onnoU uhlíku - s velikostí částic pod 100 jin a 0,02 až 4 % Ls^pergačního činidle, vztaženo na hnoonost obsažené vody, tvořeného pólyelektroly- ten nebo polyfosfáten, přičenž sněs má hodnotu pH 5 ež 10. Polyelrktrolyreo nůže být účelně sH polykarboxylové kyseliny, například eH alkalického kovu nebo amonná sH polykarboJxyLové kyseliny, nebo polyalkrlát, například polyOkrylét sodný.
Předmětem vynálezu je rovněž způsob přípravy palivové sněsi - ob sa Kující uhlík v práškové vyčištěné formě, vodu a dispergační činidlo, z výchozího Mae^e^r^i^^Lu obsah^ícího kromě uhlíku nečistoty, způsob podle vynálezu spočívá v ton, že výchozí materá! se smíchá s vodou, rozmělní ne částice menší než 100 pm a běhen rozmělňování nebo po rozmělnění se přidá v Μ^ζ^νί 0,02 ež 4 %, vztaženo na hnoonost vody, dispergační činidlo tvořené ^^elektrolytem nebo ^^fosfátem, kterým se selektivní adsorpcí nabíjí částice uhlíku ne vyšší náboj
230 5 52 než částice nečistot, s na základě tohoto odlišného elektrického náboje se uhlík s nečistotami oddděí sedlaennací, aaagieticlý· odlučování®, elektrCcým odlučováním nebo flotací nebo jejich kombinovaným účinkem, přičemž během oddělování nebo po oddělení se odebere voda a obsah uhlíku ae zvýší na 55 až 80 % haoOnnoti směsiNe rozdíl od dispergačních činidel podle vynálezu, tedy pólyelektrolytů e polyfosfátů, neBej běžná, povrchově aktivní činidla jako alkylarylsulfonáty schopnost nabíjení částic uhlíku a částic nečistot na odlišný náboj a nepatří tedy do rámce vynálezu.
Protože palivová směs podle vynálezu je tvořena disperzí uhlí ve vodič, snadno se s ní aaanjpiluje při transportu a skladování a současně je odstraněno nebezpečí výbuchu a samovznícení. Tím, že je uhlí vyčištěné, se zredukuj nebo úplně odpadnou drahá a rozměrná zařízení ne čistění spelin, a palivo je z hledisko ochrany ovzduší plně vyhoouujcí.
Při přípravě palivové směsi obsah^jcí práškový uhlík podle vynálezu se postupuje tak, že se nerostné uhlí libovolného druhu smíchá s vodou a rozmělní na prášek s malou velikostí zrn. Rozmělňování se s výhodou provádí mletím za moora, což je výhodné jek z hlediska vyloučení nebezpečí výbuchu, tak z hlediska nízké spotřeby energie. Aby nečistoty doprovázeejcí uhlíkatý ma^erá! se případně daly získávat, má se rozmělňování provádět na vel-kost částic menší než 100 доо, s výhodou pod 50 дцо. Aby disperze uhlí ' ve vodě byle co nej stabilnější, mmCÍ mít částice velikost pod 40 jam. VeHkost Čássic menší než 40 jim je rovněž vhodná z hlediska spalování, poněvadž v tomto případě je spalování podobné jako spalování oleje. Nicméně všck není účelné provádět rozmělňování ne příliš malou velikost částic jednak z toho důvodu, že to vyžaduje přřliš velké mnnožtví ener^^e, c jednak proto, že koloidní částice s ' rozměrem pod 1 дош znesnadňuj následnici čištění.
Hmtnoosní obsah uhlíku ve smmsi uhlí c vody se nastavuje př rozemílání na hodnotu přibližně I cž 20 %, s výhodou asi na 10 %.
Aby se uhlí dispergovalo ve vodě, přidává se k němu dispergcční činidlo. Je sice možné přidávat dLspergeční činidlo po mletí ze motala, avšak k usna&iění rozemílání je výhodné přidávat dispergcční činidlo při rozemílání uhlí. Dispergcční činidlo podle vynálezu má schopnost neMjet uhlíkové částice c částice nečistot nc odlišný elektrický náboj, c volí se z p>ly elektrolytů c polyfosfátů. bodnými póly elektrolyty jsou soli alkalických kovů c cmonné soli polykarboxylových kyselin, například kyseliny polyatarylové. Speciálními příklady vhodných polyelektrolytů jsou dispergcční činidla, která se prodévájí ve formě 40procentního vodného roztoku pod obchodním názvem DISPEX, e to amonná sůl polykerboxylové kyseliny '(DISPEX A 40), sodné sůl polykerboxylové kyseliny (DISPEX N 40) c sodná sůl polyatarylové kyseliny (DISPEX G 40). Z těchto dispergačních činidel se obzvláště osvědčile amonná sůl polykerboxylové kyseliny s sodné sůl polyakrylové kyseliny.
Jnooství přidávaného dispergečoílt činidla ne jeho použitém typu. Obecně musí být mnnožtví dispergečoíht činidle dostatečně velké, cby se vytvořila co nej stabilnější disperze uh.í, c má ležet v rozmezí 0,02 až 4 %, vztaženo nc hmoonost vody. Podotýká se, že obsah OLžší než 0,02 % nemá prakticky žádný znatelný účinek, zatímco obsah nad 4 % . je nehospodé^iný. OptommáLlní m^nožs^t^jí pro každý speciální přípcd může zVolAt každý odborník.
Když se dispergační činidlo přidává během rozmělňování nebo po rozmminění u^l^lí, to znamená při hmoonostním obsahu uhlíku asi 10 %, je vhodný obsah dispergačního činidla asi od 0,04 do 0,4 %, s výhodou asi 0,12 %, vztaženo ne hmoonost vody.
Jak bylo uvedeno, ' ooCí , dispergační činidle podle vynálezu tu speciální vlastnost, že nabbjejí částice ve soOsí vody c uHÍ eletatrCcýo nábojem, přičemž částice uhlíku c částice nečistot se nab^ejí nc odlišný' stupeň. Podle vynálezu se této vlastnosti využívá k oddělení částic nečistot od částic uhlíku. šeparační účinek založený na oú:lL.O^i^o nlektrCcá0ш náboji částic se může komínovat c zdtoasenOt delšími běžnými rozdr^o^cími metodami.
30552
K čištění směsi uhlíku e vody se zředěné směs vede do sedimentačního zařízení, například do lamelového filtru, kde se směs nechá usadit. Poněvadž částice uhlíku mej po nabití vyšší náboj než částice nečistot, usazují se částice nečistot rychleji než částice uhlíku. Tím se směs vody a uhlí vyččstí a zbaví částic nečistot.
Poněvadž uhlíkatý mterrál obsahuje magneeické nečistoty, například ve formě kyzové síry, je rovněž účelné provádět maagotické oddělování. Tato známá metoda se může kombinovat s usazováním a může tvořit předběžný nebo následný rozdružovací pochod.
Pomocí selektivního oddělování lze odstranit více než polovinu síry e jiiých neččstot. Při pouuití kornmbnace selektivního usazování a mazotického oddělování byla v praxi odstraoěoa veškerá kyzová síra a hmottostní obsah síry byl snížen z 0,7 na 0,3%.
Místo selektivní sedimentace lze oddělování nečistot provádět flotací. V důsledku nLžSího náboje neůčet^ oproti částicím uhlí maj nečistoty sklon ke shlukování, a vzníka^cí agregáty se potom mohou podrobbt dotaci. '
Daší alternativní způsob oddělování uhlíku a nečst^ ne základě různého náboje spočívá ve vyUžtí jejich různé pot^3^t^bl^*^(^s^1ti v elektrickém poli. V důsledku vysokého elektrického odporu v kapalině však tento způsob oddělování vyžaduje velké mmo0i1ví energie.
Při dispergování a čištění se vyčištěná směs uhlí a vody vhodně koncentruje tak, · že se část vody odíraní, aby · se zvvětšl obsah· uhlíku ve sms^i.. №-li se směs dopravovat, například čerpáním v potrubí, je z hlediska viskozity nejvhod^ěj'ší obsah uhlíku odpovídející asi 40 % hmoteotti 8^81. Méli se naproti tomu směs okami^ě spalovat, je výhodné ' zv^št obsah uhlíku asi na 50 až 80 %, s výhodou na 55 ež 70 %. №-li se směs skladovat před spalováním, lze obsah uhlíku ještě zvýšt, přičemž před vlastním spalováním se pak směs rozředí vodou na uvedený vhodný · obsah uhlíku.
Voda, která se · odstraňuje ze směsi ze účelem zvýšení obsahu uhlíku, obsahuje jisté mnoožtví disperzního činidla, takže ee z ekooom.ckých důvodů účelně vrací do postupu jeko přídavná voda pro mleeí za mota1 a, účelně po vysrážení rozpuštěných oeččstot. Tím odpadá vypištění disperzního činidla do okolí a současně se sníží m^n^ožt^'^:í potřebného čerstvého disperzního činidle.
Jak již bylo zmíněno, lze obsah vody ve směsi uhlí a vody nastavovat podle potřeby odebíráním nebo přidáváním vody. Pro skladování nebo dopravu ve velkých nádobách lze obsah vody snížit na minimum, načež před čerpáním potrubím nebo před vlastním spalováním se pek obsah vody může znovu zvěěšit. МоПо^ nastavování obsahu vody ve směsi podle potřeby usnadňuje maaOpiueci se směěí, je ekonomicky výhodná a má řadu dalších výhod. Když se obsah vody ve směsi zvyšuje přidáváním vody, má teto voda obsahovat dispernečií činidla v takovém mnotž1ví, aby koncentrace disperzního činidla ve směsi zůstala prakticky beze změny.
Z ekonomických důvodů se všechny uváděné kroky při přípravě výsledné směsi uhlíku s vodou proveděí účelně při normální teplotě o^c^olí. Netyyl ·zjištěn znatelný vliv teploty, přičemž jediným požadavkem je samozřejmě to, aby teplota byla vyšší než teplote mrznutí vody.
Ne puti tomu byl zjištěn určitý vliv hodnoty pH směěs. Obecně může být hodnotě pH směsi v rozmezí 5 až 10. Uráželo se však, že přísada alkáHí k úpravě pH oe hodnotu esl 7 ež 10 má patrný stabilizační účinek oe výslednou koncentrovanou směs uhlíku a vody.
K vysvětlení vynálezu slouží následnici příklad, oa který všek vynález není omezen.
Příkl ad
Polské drobné uhlí bylo sušeno vzduchem o teplotě 30 °C po dobu 24 h, pak bylo rozemleto ne zrna menší než 1 a mleto po dobu 3 h v kulovém mllýně, jehož vnitřní průměr byl 180 mm a průměr koulí 33 mm. Stěny mlýna a koule byly z porcelánu.
Rozložení- velikosti několika částic bylo - měřeno přístrojem Ccmuter Crnrnter Mdlel TA; zjistilo se, že velikost částic leží mez! 6 až 100 pa.
Zvvášl byl připraven roztok dispergačního činidla tak, že polyalektrolyt Diapex A 40, sestávající ze 40 % hrnoonooti z polyatarylátu amoirného a z 60 *‘hmoonosti z vody, byl zfaděn vodou, až roztok obsah cval celkem 0,5 * hmotneti polyatarylátu
Tímto roztokem byl do poloviny naplněn ncMo^ný mísicí stroj (otáSky 10 000 min“') a během otáčení byl přidáván uhelný prážek až do požadované viskosity. Dispergování pokračovalo další minutu, přičemž viskosita poněkud poklesla. Nakonec byle viskosita upravena ne hodnotu 2 Pa.a podle Βτοο!11^1^· přidáním dalšího práškového uhlí-. Výsledná pastovitá směs obsahovala 65 % hmotnaH HÍ a o01· hodnotu pH 6,5.
Touto pa stou byl naplněn uzavřený trubkový systém s čerpadlem. Po týdenním uskladnění v klidu se pasta dala uvést čerpadlem do cirkulace s normálním úbytkem tlaku, a proot-eClt trubkou o průměru 4 mm.
Měěení rlrktrafairtické p(OllblivvaSi - ukázalo, že přidání jmenovaného póly elektrolytu snížULo iontovou ipotyblivoat z -2 (bez poly elektrolyt na -7 pm.cm.V“'.s“- (při přidaní 0,3 g polyeljktralbtl na 1 g uHí) v suspenzi uhlí s koncentrací 0,1 * hmoanoati. Do jisté míry je tento potenciál mmiM-tkem stálosti při skladování.
Stálost při skladování lze zlepšit nahrazením části- vody roztokem hydroxidu vápenatého při přípravě roztoku disperzního činidle, který je pak zásaditý s hodnotou pH 10. - Wielná pasta, připravená s tímto roztkkem disper^^ní^ činidle, byle skladována v uzavřené nádobě 6 měsíců, aniž by se její vlastnosti zhioeHy.
Claims (11)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Palivové -směs obsahnuící práškový uhlík, vodu a - disperZní činidlo, vyznačené tím, že obsahuje 5 až 80 % hmotnoH uhlíku s velikostí částic pod 100 ДШ a 0,02 až 4 % dtspergačního činidle, vztaženo na hιooano8t obsažené vody, tvořeného polbelektralyeeo nebo polyfosfátem, přičemž směs má hodnotu pH 5 ež 10.
- 2. Palivové lově kyseliny· směs podle bodu1, vyznačené tím, že polbjlektгalyteo - je sůl ^^^г^ху
- 3. Palivové směs podle bodu2, vyznačené tím, že polbjlekt*alyeeo je
- 4. Palivová kovu nebo emonné
- 5. Palivové sůl alkalického tím, vyznačené směs sůl polykarl(oχylové kyseliny.podle bodu2, že polyelektrolyeem je směs podle bodu 4, vyznačené tím, že polyelektr olyeem je polyedry lát sodný
- 6. Způsob přípravy palivové směsi podle bodu 1, ob sáhuje í uhlík v práškové vyčištěné formě, vodu a dispergeční činidlo, z výchozího materiálu ab8θhulícílo kromě uhlíku oečittaty, vyznačený tím, že výchozí mεjeriál se smíchá s vodou, rozmění ne částice menší než 100 jim a během - rozmělňování nebo po rozm^^nění se přidá v - . mnnožtví 0,02 až 4 X, vztaženo na hmoonost vody, d^pergační činidlo tvořené palyelektiolyreo nebo palyfosfátea, kterým se2 30.552 бselektivní edsorpcí nabíjí částice uhlíku na vySš.náboj než částice nečistot, a ne základě tohoto' - odlišného elektrického náboje se uhlík a nečistoty oddělí eedinentecC, aagnetickým odlučováním, elektrCcým odlučováním nebo flotecí nebo jejich kombinovaný· účinkem, přičemž během od(^^lová^:C nebo po odddlení se odebere voda a obsah uhlíku se zvfBÍ ne 55 až 80 % hi^ounat! β·ι!.
- 7. Způsob podle bo:xylové kyseliny.bodu б,
- 8. Způsob podle bodu7,
- 9. Způsob podle kovu nebo amonná sůl polyelektrolyt se přidá sůl - polykervyznačený vyznačený vyznačený
tím, že jako tím, že jako tím, že jako p)ly elektrolyt se přidá polyafrylát.bodu polykerboxylové kyseliny.7, polyelektorolyt - se ' přidá sůl alkalického - 10. Způsob podle bodu 8, vyznačený tím, že jeko polyelekteolyt se přidá polyafrylát sodtý.
- 11. Způsob podle bodu б, vyznačený tím, že dispe^e^ní činidlo se přidává v mnnžství asi 0,04 až 0,4 %, vztaženo ne hmoonnot vody.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7706315A SE417327B (sv) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Brennbart medium bestaende av pulveriserat kol, vatten och som dispergeringsmedel polyakrylat eller polyfosfat samt forfarande for framstellning herav |
SE7805632A SE425917C (sv) | 1978-05-17 | 1978-05-17 | Komposition innefattande pulvriserat kol, vatten och dispergeringsmedel, samt sett att framstella densamma |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS230552B2 true CS230552B2 (en) | 1984-08-13 |
Family
ID=26656816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS783497A CS230552B2 (en) | 1977-05-31 | 1978-05-30 | Fuell mixture containing pulverized carbon,water and dispersed agent and production method of this mixture |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4217109A (cs) |
JP (1) | JPS5416511A (cs) |
AT (1) | AT370763B (cs) |
AU (1) | AU519257B2 (cs) |
BR (1) | BR7803453A (cs) |
CA (1) | CA1102549A (cs) |
CH (1) | CH643880A5 (cs) |
CS (1) | CS230552B2 (cs) |
DD (1) | DD136976A5 (cs) |
DE (1) | DE2823568A1 (cs) |
DK (1) | DK146184C (cs) |
ES (1) | ES470335A1 (cs) |
FI (1) | FI61712C (cs) |
FR (1) | FR2393053A1 (cs) |
GB (1) | GB1601251A (cs) |
IN (1) | IN150781B (cs) |
IT (1) | IT1158732B (cs) |
NL (1) | NL7805898A (cs) |
NO (1) | NO151593C (cs) |
PL (1) | PL111775B1 (cs) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5433803A (en) * | 1977-08-22 | 1979-03-12 | Hitachi Zosen Corp | Pulverized ore slurry composition |
US4650496A (en) * | 1978-11-02 | 1987-03-17 | Alfred University Research Foundation, Inc. | Process for making a carbonaceous slurry |
US4624680A (en) * | 1978-11-02 | 1986-11-25 | Alfred University Research Foundation, Inc. | Coal-water slurry and method for its preparation |
GB2047267B (en) * | 1979-04-16 | 1983-12-21 | Thermo Electron Corp | Solid carbon-containing slurry fuel and method and apparatus for generating power from such fuel |
DE2933760A1 (de) * | 1979-08-21 | 1981-03-12 | Kurt Dipl.-Ing. 6380 Bad Homburg Bojak | Quasi-fluessiger brennstoff auf kohlenstaub-basis |
JPS5657891A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Kao Corp | Dispersing agent for aqueous slurry of coal powder |
JPS5657889A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Kao Corp | Dispersing agent for coal-water slurry |
JPS5657890A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Kao Corp | Dispersing agent for coal-water slurry |
US4304573A (en) * | 1980-01-22 | 1981-12-08 | Gulf & Western Industries, Inc. | Process of beneficiating coal and product |
US4406664A (en) * | 1980-01-22 | 1983-09-27 | Gulf & Western Industries, Inc. | Process for the enhanced separation of impurities from coal and coal products produced therefrom |
DE3169930D1 (en) * | 1980-01-22 | 1985-05-23 | Gulf & Western Industries | A process for the beneficiation of coal and beneficiated coal product |
US4331447A (en) * | 1980-03-04 | 1982-05-25 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Coal treatment for ash removal and agglomeration |
US4441889A (en) * | 1981-01-29 | 1984-04-10 | Gulf & Western Industries, Inc. | Coal-aqueous mixtures |
US4551179A (en) * | 1981-01-29 | 1985-11-05 | The Standard Oil Company | Coal-aqueous mixtures |
US4583990A (en) * | 1981-01-29 | 1986-04-22 | The Standard Oil Company | Method for the beneficiation of low rank coal |
US4358293A (en) * | 1981-01-29 | 1982-11-09 | Gulf & Western Manufacturing Co. | Coal-aqueous mixtures |
US4432771A (en) * | 1981-05-15 | 1984-02-21 | International Telephone And Telegraph Corporation | Combustible coal/water mixtures for fuels and methods of preparing the same |
GR76426B (cs) * | 1981-05-21 | 1984-08-10 | Snam Progetti | |
IT1211049B (it) * | 1981-05-21 | 1989-09-29 | Snam Progetti | Sospensione acquosa di carbone. |
US4564369A (en) * | 1981-05-28 | 1986-01-14 | The Standard Oil Company | Apparatus for the enhanced separation of impurities from coal |
US4526585A (en) * | 1981-05-28 | 1985-07-02 | The Standard Oil Company | Beneficiated coal, coal mixtures and processes for the production thereof |
US4681597A (en) * | 1981-06-15 | 1987-07-21 | Byrne Larry D | Method for agglomerating powdered coal by compaction |
JPS59501163A (ja) * | 1981-08-03 | 1984-07-05 | フルイドカ−ボン インタ−ナシヨナル アクテイエボラ−ク | 微粉炭水分散系 |
SE436891B (sv) * | 1981-09-22 | 1985-01-28 | Carbogel Ab | Komposition innefattande finfordelat kol, vatten samt minst en polyelektrolyt |
JPS5880388A (ja) * | 1981-11-09 | 1983-05-14 | Electric Power Dev Co Ltd | 高濃度微粉炭スラリ−の製造方法 |
FR2520750B1 (fr) * | 1982-01-29 | 1986-06-06 | Charbonnages De France | Suspensions aqueuses d'au moins un combustible solide et un procede pour leur preparation |
US4498906A (en) * | 1982-03-22 | 1985-02-12 | Atlantic Research Corporation | Coal-water fuel slurries and process for making |
EP0118440B1 (en) * | 1982-04-05 | 1988-03-02 | Fluidcarbon International Ab | Coal-water dispersion and method of the manufacture thereof |
SE8202878L (sv) * | 1982-05-07 | 1983-11-08 | Carbogel Ab | Pumpbar vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett att framstella en sadan |
SE8202879L (sv) * | 1982-05-07 | 1983-11-08 | Carbogel Ab | Vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett och medel for framstellning derav |
JPS59501320A (ja) * | 1982-05-27 | 1984-07-26 | オ−テイスカ・インダストリ−ズ・リミテッド | 石炭の処理方法 |
JPS594690A (ja) * | 1982-06-29 | 1984-01-11 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 高濃度石炭−水スラリ−用減粘剤 |
US4511365A (en) * | 1982-09-10 | 1985-04-16 | Sohio Alternate Energy Development Company | Coal-aqueous mixtures |
US4478603A (en) * | 1982-09-10 | 1984-10-23 | The Standard Oil Company | Coal-aqueous mixtures comprising nonionic and anionic surfactants |
JPS5958092A (ja) * | 1982-09-29 | 1984-04-03 | Babcock Hitachi Kk | 石炭スラリの製造法 |
US4622046A (en) * | 1982-09-30 | 1986-11-11 | The Standard Oil Company | Stabilized high solids, coal-oil mixtures and methods for the production thereof |
JPS59174647A (ja) * | 1983-03-24 | 1984-10-03 | Nikka Chem Ind Co Ltd | ピツチ組成物 |
JPS59179593A (ja) * | 1983-03-30 | 1984-10-12 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | 固体ピツチ/水スラリ−の製造方法 |
JPS6013888A (ja) * | 1983-05-06 | 1985-01-24 | Babcock Hitachi Kk | 高濃度石炭−水スラリ製造法 |
JPS6071693A (ja) * | 1983-09-29 | 1985-04-23 | Babcock Hitachi Kk | 石炭−水スラリ製造法 |
AU548994B2 (en) * | 1983-10-31 | 1986-01-09 | Japan Synthetic Rubber Co. Ltd. | Solid fuel slurry |
US4505716A (en) * | 1984-02-15 | 1985-03-19 | Itt Corporation | Combustible coal/water mixture for fuels and methods of preparing same |
US4521218A (en) * | 1984-02-21 | 1985-06-04 | Greenwald Sr Edward H | Process for producing a coal-water mixture |
US4675024A (en) * | 1984-04-06 | 1987-06-23 | International Coal Refining Company | Process for preparing a stabilized coal-water slurry |
US4605420A (en) * | 1984-07-02 | 1986-08-12 | Sohio Alternate Energy Development Company | Method for the beneficiation of oxidized coal |
US4662894A (en) * | 1984-08-13 | 1987-05-05 | Greenwald Sr Edward H | Process for producing a coal-water mixture |
JPS6181488A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-25 | Babcock Hitachi Kk | 石炭−水スラリ製造方法 |
GB2167434B (en) * | 1984-11-20 | 1988-09-14 | Witton Chem Co Ltd | Dispersing agents for coal slurries |
DE3446110A1 (de) * | 1984-12-18 | 1986-06-26 | L. & C. Steinmüller GmbH, 5270 Gummersbach | Verfahren zur verbrennung einer brennstoff/wasser-suspension mit niedriger schadstoffemission |
JPS61225287A (ja) * | 1985-03-29 | 1986-10-07 | Tsuneo Masuda | 炭化物水スラリ−およびその製造方法ならびに製造装置 |
US4634451A (en) * | 1985-05-10 | 1987-01-06 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Aqueous carbonaceous mixtures |
FR2583775B1 (fr) * | 1985-06-19 | 1987-08-14 | Siderurgie Fse Inst Rech | Pulpe aqueuse de matieres metalliferes oxydees solides, notamment de minerai de fer |
US4687490A (en) * | 1986-03-10 | 1987-08-18 | Atlantic Research Corporation | Process for controlling the viscosity and stability of a coal-water fuel slurry |
DE3621319A1 (de) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | Bayer Ag | Kohle-wasser-slurries mit verbessertem verhalten unter scherbeanspruchung |
EP0278983B1 (en) * | 1986-06-27 | 1993-05-05 | Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha | Dispersant for carbonaceous solid-water slurry and carbonaceous solid-water slurry composition containing said dispersant |
US4830634A (en) * | 1986-09-03 | 1989-05-16 | Exportech Company, Inc. | Preparation of coal substitute of low ash and sulfur |
DE3707941A1 (de) * | 1987-03-12 | 1988-09-22 | Henkel Kgaa | Dispergiermittel und ihre verwendung in waessrigen kohlesuspensionen |
JPS6456791A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Slurry composition of solid fuel |
IT1223119B (it) * | 1987-11-13 | 1990-09-12 | Eniricerche Spa Snamprogetti S | Additivi fluidificanti per dispersioni di carbone in acqua |
IT1233848B (it) * | 1988-01-21 | 1992-04-21 | Snam Progetti | Procedimento per la preparazione di una sospensione acquosa di carbone o di petcoke ad alta concentrazione |
IT1227575B (it) * | 1988-11-28 | 1991-04-16 | Eniricerche Spa | Additivi stabilizzanti e fluidificanti per dispersioni di carbone in acqua |
JPH02232296A (ja) * | 1989-03-06 | 1990-09-14 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 石炭・水スラリーの製造方法 |
USH1161H (en) | 1989-10-30 | 1993-04-06 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Aqueous coal slurry |
IT1270964B (it) * | 1993-08-19 | 1997-05-26 | Eniricerche Spa | Procedimento per la preparazione di miscele di carbone in acqua a partire da carbone a basso rango |
WO2017069143A1 (ja) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | 凸版印刷株式会社 | コーティング液およびガスバリア性積層体 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB160754A (en) * | 1920-03-23 | 1922-03-29 | Lindon Wallace Bates | Improvements in the production of composite mobile fuels |
FR806850A (fr) * | 1935-05-24 | 1936-12-26 | Ig Farbenindustrie Ag | Procédé de préparation de dispersions de charbon et d'huile |
US2346151A (en) * | 1940-05-18 | 1944-04-11 | Standard Oil Co | Process of treating coal |
US2359325A (en) * | 1940-09-24 | 1944-10-03 | Standard Oil Co | Preparation of coal slurries for transportation |
US3168350A (en) * | 1961-08-29 | 1965-02-02 | Consolidation Coal Co | Transportation of coal by pipeline |
US3454363A (en) * | 1967-01-24 | 1969-07-08 | Atlantic Richfield Co | Metal contaminant removal from solid carbonaceous materials |
US3762887A (en) * | 1970-12-14 | 1973-10-02 | Consolidation Coal Co | Fuel composition |
US4162045A (en) * | 1976-05-19 | 1979-07-24 | The Dow Chemical Company | Ore grinding process |
US4162044A (en) * | 1976-05-19 | 1979-07-24 | The Dow Chemical Company | Process for grinding coal or ores in a liquid medium |
US4094810A (en) * | 1976-06-01 | 1978-06-13 | Kerr-Mcgee Corporation | Aqueous slurry of ash concentrate composition and process for producing same |
US4076505A (en) * | 1976-11-22 | 1978-02-28 | Mobil Oil Corporation | Coal desulfurization process |
-
1978
- 1978-05-23 US US05/908,497 patent/US4217109A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-05-23 GB GB21572/78A patent/GB1601251A/en not_active Expired
- 1978-05-23 AT AT0374178A patent/AT370763B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-26 CA CA304,193A patent/CA1102549A/en not_active Expired
- 1978-05-29 DK DK236178A patent/DK146184C/da active
- 1978-05-29 FI FI781700A patent/FI61712C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-05-29 NO NO781862A patent/NO151593C/no unknown
- 1978-05-29 CH CH582678A patent/CH643880A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-30 ES ES470335A patent/ES470335A1/es not_active Expired
- 1978-05-30 IT IT23965/78A patent/IT1158732B/it active
- 1978-05-30 IN IN582/CAL/78A patent/IN150781B/en unknown
- 1978-05-30 BR BR787803453A patent/BR7803453A/pt unknown
- 1978-05-30 CS CS783497A patent/CS230552B2/cs unknown
- 1978-05-30 DE DE19782823568 patent/DE2823568A1/de active Granted
- 1978-05-30 DD DD78205664A patent/DD136976A5/xx unknown
- 1978-05-30 PL PL1978207199A patent/PL111775B1/pl unknown
- 1978-05-30 AU AU36660/78A patent/AU519257B2/en not_active Expired
- 1978-05-31 FR FR7816281A patent/FR2393053A1/fr active Granted
- 1978-05-31 JP JP6558678A patent/JPS5416511A/ja active Granted
- 1978-05-31 NL NL7805898A patent/NL7805898A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA374178A (de) | 1982-09-15 |
FR2393053A1 (fr) | 1978-12-29 |
IT1158732B (it) | 1987-02-25 |
PL207199A1 (pl) | 1979-02-26 |
IT7823965A0 (it) | 1978-05-30 |
JPS6136560B2 (cs) | 1986-08-19 |
AU519257B2 (en) | 1981-11-19 |
GB1601251A (en) | 1981-10-28 |
ES470335A1 (es) | 1979-09-16 |
AT370763B (de) | 1983-05-10 |
PL111775B1 (en) | 1980-09-30 |
BR7803453A (pt) | 1979-02-20 |
FI61712B (fi) | 1982-05-31 |
NO151593C (no) | 1985-05-08 |
DK146184B (da) | 1983-07-18 |
DD136976A5 (de) | 1979-08-08 |
DE2823568C2 (cs) | 1988-04-21 |
NO151593B (no) | 1985-01-21 |
FR2393053B1 (cs) | 1983-12-02 |
DK236178A (da) | 1978-12-01 |
FI61712C (fi) | 1987-11-11 |
JPS5416511A (en) | 1979-02-07 |
NL7805898A (nl) | 1978-12-04 |
AU3666078A (en) | 1979-12-06 |
CA1102549A (en) | 1981-06-09 |
IN150781B (cs) | 1982-12-11 |
US4217109A (en) | 1980-08-12 |
FI781700A7 (fi) | 1978-12-01 |
DE2823568A1 (de) | 1978-12-07 |
CH643880A5 (de) | 1984-06-29 |
DK146184C (da) | 1983-12-12 |
NO781862L (no) | 1978-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS230552B2 (en) | Fuell mixture containing pulverized carbon,water and dispersed agent and production method of this mixture | |
US3989195A (en) | Production of aqueous calcium carbonate suspensions | |
US4432771A (en) | Combustible coal/water mixtures for fuels and methods of preparing the same | |
EP0050412B1 (en) | A process for making fuel slurries of coal in water and the product thereof | |
KR20030011922A (ko) | 정제된 애타펄자이트 점토 | |
US4601729A (en) | Aqueous phase continuous, coal fuel slurry and a method of its production | |
JPH02173091A (ja) | 高熱量燃料の製造方法 | |
EP0233251A1 (en) | Fuel agglomerates and method of agglomeration | |
GB2035991A (en) | Method of stabilizing aqueous fine coal slurry | |
JP4773365B2 (ja) | 疑似層状珪酸塩から分散容易なレオロジーグレード生成物を製造する方法、該製造法で得られる生成物および該生成物の使用法 | |
FI90758C (fi) | Menetelmä hienojakoisen kalsiumsulfaatin muodostamiseksi | |
DE4021525C2 (de) | Sedimentationsstabile wäßrige Suspensionen von Calciumhydroxid, Kalkhydrat oder Dolomitkalkhydrat, Verfahren zu ihrer Herstellung und dazu geeignete Feststoffgemische | |
US4505716A (en) | Combustible coal/water mixture for fuels and methods of preparing same | |
US4983187A (en) | Method for preparing a high-concentration solids suspension in water | |
US4687490A (en) | Process for controlling the viscosity and stability of a coal-water fuel slurry | |
US4670019A (en) | Stabilization of coal-oil-water mixtures | |
JPH0633376B2 (ja) | 石炭スラリ−用安定化剤 | |
JPS58142983A (ja) | 石炭の品質改良方法 | |
JP7007768B1 (ja) | 泥土の改質材及び泥土の改質方法、泥土の改質材の製造方法 | |
JPS59100193A (ja) | ピツチ−水スラリ−組成物 | |
JPH0343210B2 (cs) | ||
JPS61271394A (ja) | 石炭粉末等のスラリ−状分散体 | |
JPH07278578A (ja) | 水・石炭混合燃料およびその製造方法 | |
CN1017062B (zh) | 保持稳定化煤水浆的方法 | |
JPS62119146A (ja) | 石炭灰の脱色方法 |