JPH02232296A - 石炭・水スラリーの製造方法 - Google Patents
石炭・水スラリーの製造方法Info
- Publication number
- JPH02232296A JPH02232296A JP1051866A JP5186689A JPH02232296A JP H02232296 A JPH02232296 A JP H02232296A JP 1051866 A JP1051866 A JP 1051866A JP 5186689 A JP5186689 A JP 5186689A JP H02232296 A JPH02232296 A JP H02232296A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coal
- hot air
- dry
- water
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002002 slurry Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- -1 alkylbenzene sulfonate Chemical class 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 2
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000003476 subbituminous coal Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は石炭・水スラリーの製造方法に関し、より詳細
には石炭を熱風供給下に乾式粉砕し、得られた微粉炭を
界面活性剤を添加した混気ジェット水流中に吸引して石
炭・水スラリーを製造する方法に関する。
には石炭を熱風供給下に乾式粉砕し、得られた微粉炭を
界面活性剤を添加した混気ジェット水流中に吸引して石
炭・水スラリーを製造する方法に関する。
従来、石炭を山元あるいは火力発電所において石炭・水
スラリ−c以下、CWM (Coal Water旧x
ture)と記す〕を製造する方法としては、粉砕ミル
に石炭と水を供給し、石炭の粉砕、粒度関整および水と
の混合を同時に行う、湿式製造法が採用されていた。
スラリ−c以下、CWM (Coal Water旧x
ture)と記す〕を製造する方法としては、粉砕ミル
に石炭と水を供給し、石炭の粉砕、粒度関整および水と
の混合を同時に行う、湿式製造法が採用されていた。
ところでCWMは、大きな石炭粒子の充虜空隙に、小さ
な石炭粒子が充填される形の粒径分布を持つことによっ
て得られる。このため、石炭粒子の粒径分布が重要であ
り、その粒径分布を得るための粉砕方法が重要になる。
な石炭粒子が充填される形の粒径分布を持つことによっ
て得られる。このため、石炭粒子の粒径分布が重要であ
り、その粒径分布を得るための粉砕方法が重要になる。
CWMの製造方法には石炭の粉砕方法を加味して、乾式
法、湿式法および乾式一湿式混合法に区分される。
法、湿式法および乾式一湿式混合法に区分される。
乾式法は、複数の粉砕機を用いて乾式粉砕して得られた
微粉炭をその混合比率の調整によって必要な粒度分布を
得る方法であり、これに水を加え混練してCWMを得る
ことができる。
微粉炭をその混合比率の調整によって必要な粒度分布を
得る方法であり、これに水を加え混練してCWMを得る
ことができる。
この方法は、乾式粉砕によるため粉砕動力費が安価であ
るという利点を有するが、粉砕時に乾燥させることなど
から微粉炭が溌水性を強く示し、水との混練が比較的困
難である。このため混練時間や混練動力を多く必要とす
るなどの欠点があった. 湿式法は、乾式法の欠点である混練、CWM化を容易に
するために、石炭に水を加えて粉砕と混線を同時に行っ
て、CWM化を一度に達成せんとする方法である. しかしながら、この湿式法では粉砕速度が遅いため長時
間かかるばかりでなく、石炭粉砕に大量のボール等を転
勤させるので粉砕動力としての電力消費量が膨大となっ
たり、複雑なミルを用いるため装置費が嵩むと共に技術
的には大型化が困雌である等の問題点があった.また、
石炭微粒子を70%程度の高濃度に水中に分散させた高
濃度スラリ一の製造に必要な、石炭粒子と粒子との間に
より小さな石炭粒子を介在させるための粒度調整も、湿
式製造法では困難であった. このため、予備粉砕として比較的低濃度で一度湿式粉砕
し、これを説水したのち更に湿式粉砕してCWM化する
二段粉砕法も考えられている. この二段粉砕法は、CWM化を一度に達成しようとする
一段粉砕法の粉砕時間および動力を緩和しようとする方
法であるが、二度目の粉砕に先立って脱水工程が付加さ
れるなどから、あまり効果が期待できない方法である。
るという利点を有するが、粉砕時に乾燥させることなど
から微粉炭が溌水性を強く示し、水との混練が比較的困
難である。このため混練時間や混練動力を多く必要とす
るなどの欠点があった. 湿式法は、乾式法の欠点である混練、CWM化を容易に
するために、石炭に水を加えて粉砕と混線を同時に行っ
て、CWM化を一度に達成せんとする方法である. しかしながら、この湿式法では粉砕速度が遅いため長時
間かかるばかりでなく、石炭粉砕に大量のボール等を転
勤させるので粉砕動力としての電力消費量が膨大となっ
たり、複雑なミルを用いるため装置費が嵩むと共に技術
的には大型化が困雌である等の問題点があった.また、
石炭微粒子を70%程度の高濃度に水中に分散させた高
濃度スラリ一の製造に必要な、石炭粒子と粒子との間に
より小さな石炭粒子を介在させるための粒度調整も、湿
式製造法では困難であった. このため、予備粉砕として比較的低濃度で一度湿式粉砕
し、これを説水したのち更に湿式粉砕してCWM化する
二段粉砕法も考えられている. この二段粉砕法は、CWM化を一度に達成しようとする
一段粉砕法の粉砕時間および動力を緩和しようとする方
法であるが、二度目の粉砕に先立って脱水工程が付加さ
れるなどから、あまり効果が期待できない方法である。
一方、乾式一湿式混合法は、乾式および湿式の欠点をカ
バーしようとする方法であり、乾式および湿式粉砕に必
要な粒度を受け持たせて粉砕し、これを合わせ混練して
CWM化するものである. この乾式一湿式混合法によれば、乾式および湿式の各問
題点が緩和されるが、逆に両方の欠点が僅かづつではあ
るが残された方法となる。
バーしようとする方法であり、乾式および湿式粉砕に必
要な粒度を受け持たせて粉砕し、これを合わせ混練して
CWM化するものである. この乾式一湿式混合法によれば、乾式および湿式の各問
題点が緩和されるが、逆に両方の欠点が僅かづつではあ
るが残された方法となる。
このように、CWM製造方法には上記三方法があるが、
それぞれの方法に問題点があり、CWM製造方法として
確立されたものはないといえる。
それぞれの方法に問題点があり、CWM製造方法として
確立されたものはないといえる。
従って、関連メーカ等がそれぞれ工夫し、特色づけをし
た方法、装置の開発を更に進めつつあるのが現状である
。
た方法、装置の開発を更に進めつつあるのが現状である
。
本発明者の一部は先に特開昭62−223296号とし
て混気ジェット水流中に、乾式粉砕と粒度開整によって
得られた所定の粒度を有する微粉炭を混入させてCWM
を製造する方法を提案した。
て混気ジェット水流中に、乾式粉砕と粒度開整によって
得られた所定の粒度を有する微粉炭を混入させてCWM
を製造する方法を提案した。
しかしながらこの方法は、熱風中の粒度調整された微粉
炭をバクフィルターのような微粉炭捕集器で気体分離し
て捕集し、粉砕炭ビンに貯蔵し、湿気ジェットボンブに
導入するため、設備コストが比較的高く、バクフィルタ
ーの敷地面積が大きい等の問題点があった。
炭をバクフィルターのような微粉炭捕集器で気体分離し
て捕集し、粉砕炭ビンに貯蔵し、湿気ジェットボンブに
導入するため、設備コストが比較的高く、バクフィルタ
ーの敷地面積が大きい等の問題点があった。
また、石炭の乾燥用および分級用の熱風使用量が通常の
乾式微粉炭用ミルでは多く、ファンの動力および設備コ
ストが無視できない割合を占める欠点があった. また、微粉炭が有する強い溌水性を微粉炭の混気ジェッ
ト水流への混入のみによっては完全に解消することがで
きず、均一で安定した高濃度スラリーが得られない問題
点もあった。
乾式微粉炭用ミルでは多く、ファンの動力および設備コ
ストが無視できない割合を占める欠点があった. また、微粉炭が有する強い溌水性を微粉炭の混気ジェッ
ト水流への混入のみによっては完全に解消することがで
きず、均一で安定した高濃度スラリーが得られない問題
点もあった。
本発明は、この先の提案を改善し、乾式粉砕によって得
られた微粉炭をより容易に所定の粒度に開整することが
でき、かつ乾燥微粉炭が有する強い撥水性を抑制してよ
り容易にCWMを製造することができる方法を提供する
ことを目的とするものである. 〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するための本発明は、石炭を熱風供給下
に乾式粉砕して粒径200μm以下90%以上、10μ
I以下10〜60%の微粉炭を製造し、この微粉炭を前
記熱風と共に界面活性剤を添加した混気ジェット水流中
に混入することを特徴とするものである。
られた微粉炭をより容易に所定の粒度に開整することが
でき、かつ乾燥微粉炭が有する強い撥水性を抑制してよ
り容易にCWMを製造することができる方法を提供する
ことを目的とするものである. 〔課題を解決するための手段〕 上記目的を達成するための本発明は、石炭を熱風供給下
に乾式粉砕して粒径200μm以下90%以上、10μ
I以下10〜60%の微粉炭を製造し、この微粉炭を前
記熱風と共に界面活性剤を添加した混気ジェット水流中
に混入することを特徴とするものである。
以下、本発明を図面に示す工程に従って説明する。
まず、第1図に示すように石炭をバンカー1を経て乾式
粉砕機に供給し粉砕する。
粉砕機に供給し粉砕する。
乾式粉砕機としては、例えば粗粉ミル2と細粉ミル3が
用いられ、これらミルには混気ジェットポンブ5によっ
て熱風が吸引、供給されている。石炭は、この熱風によ
って乾燥されると共に粉砕され、ミル内部に組込まれた
気流分級器によって粒度が調整され、粗粉ミル2と細粉
ミル3からの2種類の粒度分布を有する粉砕炭が得られ
る. これら2種類の粉砕炭は、ミル2および3がら乾燥およ
び分級用の熱風に乗って移送されると同時に均一に混合
されて粒径200μ…以下90%以上、10μ一以下1
0〜60%に粒径が調整された微粉炭と熱風の混合物が
得られる。
用いられ、これらミルには混気ジェットポンブ5によっ
て熱風が吸引、供給されている。石炭は、この熱風によ
って乾燥されると共に粉砕され、ミル内部に組込まれた
気流分級器によって粒度が調整され、粗粉ミル2と細粉
ミル3からの2種類の粒度分布を有する粉砕炭が得られ
る. これら2種類の粉砕炭は、ミル2および3がら乾燥およ
び分級用の熱風に乗って移送されると同時に均一に混合
されて粒径200μ…以下90%以上、10μ一以下1
0〜60%に粒径が調整された微粉炭と熱風の混合物が
得られる。
ここで本発明で使用される石炭は、褐炭、亜瀝青炭、瀝
青炭、無煙炭のいずれであっても良いが、より高濃度の
スラリーを得るためには、固有水分の少ない瀝青炭、無
煙炭の使用が望ましい。
青炭、無煙炭のいずれであっても良いが、より高濃度の
スラリーを得るためには、固有水分の少ない瀝青炭、無
煙炭の使用が望ましい。
また、石炭の乾燥用および気流分級器用として使用され
る熱風の温度は、通常では150〜300℃であり、移
送用の熱風量は石炭1重量部に対して0.2〜0.6重
量部が好ましい。
る熱風の温度は、通常では150〜300℃であり、移
送用の熱風量は石炭1重量部に対して0.2〜0.6重
量部が好ましい。
通常の乾式微粉炭用ミルでは、同様に石炭1重量部に対
して2〜10重量部の空気が用いられているので、本発
明における熱風使用にもとづくコストを著しく低くする
ことができる。
して2〜10重量部の空気が用いられているので、本発
明における熱風使用にもとづくコストを著しく低くする
ことができる。
また、熱風量が少ないので、分級器によって粉砕ミルに
戻される粗大石炭粒子が多《なる.従って、上記のよう
に10μm以下工O〜60%の粒度分布の微粉炭を容易
に得ることができる。
戻される粗大石炭粒子が多《なる.従って、上記のよう
に10μm以下工O〜60%の粒度分布の微粉炭を容易
に得ることができる。
なお第1図では、粗粉ミル2と細粉ミル3を用いて2種
類の粒度分布を有する粉砕炭をそれぞれ得て、これらを
混合する場合を示したが、本発明はこれに限定されるも
のではなく、上記所定粒径の微粉炭を得ることができれ
ば、lf!のミルを用いても良いし、3種以上のミルを
使用して粉砕炭を得て混合することもできる.次いで上
記の粒径が調整された微粉炭と熱風の混合物は湿気ジェ
ット水流中に供給され、気体を含んだ水と混合されて気
液固混合物が形成される。
類の粒度分布を有する粉砕炭をそれぞれ得て、これらを
混合する場合を示したが、本発明はこれに限定されるも
のではなく、上記所定粒径の微粉炭を得ることができれ
ば、lf!のミルを用いても良いし、3種以上のミルを
使用して粉砕炭を得て混合することもできる.次いで上
記の粒径が調整された微粉炭と熱風の混合物は湿気ジェ
ット水流中に供給され、気体を含んだ水と混合されて気
液固混合物が形成される。
混気ジェット水流は、高圧ジェット水に気体が混入され
る機能を有するボンブを用いて形成することができ、例
えば特公昭56−13200号公報記載の流送装置用ジ
ェ7}ノズル(湿気ジェットポンプ)5を用いることが
できる. この湿気ジェットボンブを用いれば、水を噴射するノズ
ルの近傍から気体を自然吸引して気体と水との混合流を
形成し、この混合流によって微粉炭を吸引することがで
きる. また、駆動水の噴射速度を大にしても、噴水ノズルの外
周辺におけるキャビテーション現象を生じないので、吸
引カを任意に上昇させることができる。吸引力を増大さ
せると、混気流と吸引される微粉炭との混練作用を増大
し、微粉炭を少量の水中に効率的に分散さることができ
る。
る機能を有するボンブを用いて形成することができ、例
えば特公昭56−13200号公報記載の流送装置用ジ
ェ7}ノズル(湿気ジェットポンプ)5を用いることが
できる. この湿気ジェットボンブを用いれば、水を噴射するノズ
ルの近傍から気体を自然吸引して気体と水との混合流を
形成し、この混合流によって微粉炭を吸引することがで
きる. また、駆動水の噴射速度を大にしても、噴水ノズルの外
周辺におけるキャビテーション現象を生じないので、吸
引カを任意に上昇させることができる。吸引力を増大さ
せると、混気流と吸引される微粉炭との混練作用を増大
し、微粉炭を少量の水中に効率的に分散さることができ
る。
なお、本発明においては、気体を含む微粉炭が吸引され
、混練されるので、微粉炭による摩耗を回避するために
混気ジェットボンブにおけるノズルが、上記特公昭56
−13200号公報記載の混器ジェットポンプにおける
ように流送管中に突きだされていない形状であることが
好ましい.混気ジェットボンブ5の駆動水としては、通
常では界面活性剤が添加された水、好ましくはpHfi
整剤によってpHが調整され、かつ界面活性剤が添加さ
れた水が使用され、ボンブ4によって混気ジェットボン
ブ5に供給される。
、混練されるので、微粉炭による摩耗を回避するために
混気ジェットボンブにおけるノズルが、上記特公昭56
−13200号公報記載の混器ジェットポンプにおける
ように流送管中に突きだされていない形状であることが
好ましい.混気ジェットボンブ5の駆動水としては、通
常では界面活性剤が添加された水、好ましくはpHfi
整剤によってpHが調整され、かつ界面活性剤が添加さ
れた水が使用され、ボンブ4によって混気ジェットボン
ブ5に供給される。
界面活性剤の添加によって一定の含水率で低粘度のスラ
リー、例えばポンプで移送できる限界といわれるIOO
OCP程度の高濃度CWMを得ることができる。
リー、例えばポンプで移送できる限界といわれるIOO
OCP程度の高濃度CWMを得ることができる。
本発明で使用する界面活性剤は、界面活性剤単独か、ま
たはこれとpH開整剤であるアルガリ性物質との併用系
からなる。
たはこれとpH開整剤であるアルガリ性物質との併用系
からなる。
界面活性剤には陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤があり、
特に陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤が望まし
い。
剤、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤があり、
特に陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤が望まし
い。
陰イオン界面活性剤としては、リグニンスルホン酸塩、
ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、これらスルホン
酸塩類のホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシアルキレ
ンアルキルフエニルエーテル硫酸エステル塩、ボリオギ
シアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオ
キシアルキレン多価アルコールエーテル硫酸エステル塩
、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸塩、ポリアクリル酸
塩、ポリメタクリル酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、
重合性カルボン酸(アクリル酸、メタクリル酸、無水マ
レイン酸等)とビニル化合物(α−オレフイン、スチレ
ン等)との共重合物の塩等がある。
ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、これらスルホン
酸塩類のホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシアルキレ
ンアルキルフエニルエーテル硫酸エステル塩、ボリオギ
シアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオ
キシアルキレン多価アルコールエーテル硫酸エステル塩
、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸塩、ポリアクリル酸
塩、ポリメタクリル酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、
重合性カルボン酸(アクリル酸、メタクリル酸、無水マ
レイン酸等)とビニル化合物(α−オレフイン、スチレ
ン等)との共重合物の塩等がある。
非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル、ボリオキシアルキレンアルキルアミン
、ボリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアル
キレン多価アルコールエーテル、ポリオキシアルキレン
脂肪酸エエステル、ポリオキシアルキレン多価アルコー
ル脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル等が
ある。
ルキルエーテル、ボリオキシアルキレンアルキルアミン
、ボリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアル
キレン多価アルコールエーテル、ポリオキシアルキレン
脂肪酸エエステル、ポリオキシアルキレン多価アルコー
ル脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル等が
ある。
陽イオン界面活性剤としては、アルキルトリメチルアン
モニウムハライド、ジアルキルジメチルアンモニウムハ
ライド、トリアルキルメチルアンモニウムハライド、ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウムハライド、アルキ
ルビリジニウムハライド、アルキルキノリウムハライド
等の第四アンモニウム塩のほか、アミンの酢酸塩やハロ
ゲン化水素酸塩等のアミン塩がある。
モニウムハライド、ジアルキルジメチルアンモニウムハ
ライド、トリアルキルメチルアンモニウムハライド、ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウムハライド、アルキ
ルビリジニウムハライド、アルキルキノリウムハライド
等の第四アンモニウム塩のほか、アミンの酢酸塩やハロ
ゲン化水素酸塩等のアミン塩がある。
また、両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、ア
ルキルグリシン等がある。
ルキルグリシン等がある。
これら界面活性剤の使用量は、ptlJJi整剤である
アルカリ性物質との併用系とするかどうかなどによって
異なるが、スラリー中の石炭に対して0.05〜3重量
%、好ましくは0.1 〜1重量%となるようにするの
が良い。
アルカリ性物質との併用系とするかどうかなどによって
異なるが、スラリー中の石炭に対して0.05〜3重量
%、好ましくは0.1 〜1重量%となるようにするの
が良い。
使用量がこの範囲より少ないと十分な分散が行われず、
高濃度のスラリ〜が得られない。
高濃度のスラリ〜が得られない。
また、使用量がこの範囲より多くても、それ以上の微粉
炭分散効果は期待できないので、経済的に不利である。
炭分散効果は期待できないので、経済的に不利である。
アルカリ性物質を併用すると、界面活性剤の使用量は少
なくて済む。
なくて済む。
また、添加される界面活性剤は複数種類の混合物であっ
ても良く、この場合には陽イオン界面活性剤と陰イオン
界面活性剤との併用を避け、微粉炭スラリ一の安定性や
粘度低下の効果が損なわれないように組み合わせること
が必要である。
ても良く、この場合には陽イオン界面活性剤と陰イオン
界面活性剤との併用を避け、微粉炭スラリ一の安定性や
粘度低下の効果が損なわれないように組み合わせること
が必要である。
本発明において使用されるpl!調整剤であるアルカリ
性物質としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化カルシウム、アンモニア、低級,アミンな
どが挙げられる。
性物質としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化カルシウム、アンモニア、低級,アミンな
どが挙げられる。
かかるアルカリ性物質の添加量は、スラリーのpHにし
て3〜12、スラリー中の石炭に対して0.02〜2重
量%、好ましくはスラリ一のpllにして6〜10、ス
ラリー中の石炭に対して0.04〜0.5重量%とする
のが良い。
て3〜12、スラリー中の石炭に対して0.02〜2重
量%、好ましくはスラリ一のpllにして6〜10、ス
ラリー中の石炭に対して0.04〜0.5重量%とする
のが良い。
アルカリ性物質の添加量がこの範囲より少ないと界面活
性剤の分散能力を十分に発揮させることができず、高濃
度のスラリーを得られない。
性剤の分散能力を十分に発揮させることができず、高濃
度のスラリーを得られない。
また、アルカリ性物質の添加量がこの範囲より多い場合
にはそれ以上の効果が期待できないため、経済的に不利
であるうえ、高いpl1のためにスラリー燃焼させる際
に燃焼炉が侵されるという問題点を生ずる。
にはそれ以上の効果が期待できないため、経済的に不利
であるうえ、高いpl1のためにスラリー燃焼させる際
に燃焼炉が侵されるという問題点を生ずる。
これら界面活性剤およびpH調整剤の使用方法は特に限
定されないが、通常では湿気ジエソトボンブ5の駆動水
にあらかじめ添加しておくか、または石炭に添加される
。
定されないが、通常では湿気ジエソトボンブ5の駆動水
にあらかじめ添加しておくか、または石炭に添加される
。
本発明において微粉炭の輸送および混気ジェットボンブ
5に自然吸引されて水と微粉炭の混合に使用される気体
としては、空気のほか、窒素、炭酸ガス、ヘリウム、キ
セノンなどの不燃性気体があるが、経済的には空気、窒
素、炭酸ガスが望ましい。
5に自然吸引されて水と微粉炭の混合に使用される気体
としては、空気のほか、窒素、炭酸ガス、ヘリウム、キ
セノンなどの不燃性気体があるが、経済的には空気、窒
素、炭酸ガスが望ましい。
気固液混合物は、気固液分離器6に導入され、底部に所
望のCWMが得られる。
望のCWMが得られる。
以下、本発明の実施例を述べる。
第1図に示す工程に従ってCWMを製造した.まず、石
炭バンカー1 (容量2n?)から、粗粉ミル2に28
kg/H,また細粉ミル3へ14kg/!{の定められ
た比率(2:1)で石炭(サクソンベール炭)を供給し
、湿気ジェットポンブ5で吸引された熱風によって乾燥
すると同時に乾式粉砕してミル内部の気流分級器によっ
て粒度を調整した、二種類の粒度分布を有する微粉炭を
合計40kg/Hの割合で製造した。
炭バンカー1 (容量2n?)から、粗粉ミル2に28
kg/H,また細粉ミル3へ14kg/!{の定められ
た比率(2:1)で石炭(サクソンベール炭)を供給し
、湿気ジェットポンブ5で吸引された熱風によって乾燥
すると同時に乾式粉砕してミル内部の気流分級器によっ
て粒度を調整した、二種類の粒度分布を有する微粉炭を
合計40kg/Hの割合で製造した。
この微粉炭を、熱風の気流に乗ったまま移送すると同時
に均一に混合して、粒径200μm以下が98%以上、
10μm以下が36%の微粉炭を得た。使用した熱風は
約15Nm’ /Hであった。
に均一に混合して、粒径200μm以下が98%以上、
10μm以下が36%の微粉炭を得た。使用した熱風は
約15Nm’ /Hであった。
この微粉炭と気体の混合物を混気ジェット水流中に供給
し、気固液混合物を得た。
し、気固液混合物を得た。
ボンブ5の駆動水としては、石炭に対し有効分で0.9
重量%のナフタレンフルホン酸アルデヒド縮合物のナト
リウム塩と石炭に対し有効分で0.1重量%の水酸化ナ
トリウムを予め添加したpH9の高圧水<10 Il/
II)を使用し、ノズル付近から空気を少量、自然吸引
しながら高速の混気ジェット水流で微粉炭を混練し、こ
の気固液混合物を、気固液分離器6に導入し、底部から
CWMが得られた。
重量%のナフタレンフルホン酸アルデヒド縮合物のナト
リウム塩と石炭に対し有効分で0.1重量%の水酸化ナ
トリウムを予め添加したpH9の高圧水<10 Il/
II)を使用し、ノズル付近から空気を少量、自然吸引
しながら高速の混気ジェット水流で微粉炭を混練し、こ
の気固液混合物を、気固液分離器6に導入し、底部から
CWMが得られた。
得られたCWMは、濃度70.3%で粘度が20℃で9
62CPを示し、2週間の貯蔵後も石炭の沈降は認めら
れず、安定した流体であることが分った。
62CPを示し、2週間の貯蔵後も石炭の沈降は認めら
れず、安定した流体であることが分った。
上記のように、本発明においては、微粉炭を熱風と共に
混気ジェット水流中に混入することができるので、バク
フィルター等を省略することが可能となり、設備コスト
を減少させることができ、また従来の乾式微粉砕用ミル
に比較して少量の熱風で石炭の粉砕、分級を行うことが
できるので、この熱風使用にもとづくコストを低減する
ことができる。
混気ジェット水流中に混入することができるので、バク
フィルター等を省略することが可能となり、設備コスト
を減少させることができ、また従来の乾式微粉砕用ミル
に比較して少量の熱風で石炭の粉砕、分級を行うことが
できるので、この熱風使用にもとづくコストを低減する
ことができる。
また、界面活性剤を添加した、高速の混練能力を有する
混気ジェット水流中に微粉炭を混入するので、極めて短
時間に、かつ完全にスラリー化を行うことができ、スラ
リー化エネルギーの消費が僅かですむ利点がある。
混気ジェット水流中に微粉炭を混入するので、極めて短
時間に、かつ完全にスラリー化を行うことができ、スラ
リー化エネルギーの消費が僅かですむ利点がある。
例えば本発明にもとづく大型装置のフィージビリティス
タディーにおいては、サクソンベル炭を用いて本発明の
方法を実施した場合、動力費は2 9 K W 11
/スラリートンとなり、湿式法によるスラリー製造に比
較して大巾に動力費を低下させることができる。
タディーにおいては、サクソンベル炭を用いて本発明の
方法を実施した場合、動力費は2 9 K W 11
/スラリートンとなり、湿式法によるスラリー製造に比
較して大巾に動力費を低下させることができる。
更に乾式で石炭を粉砕するので、大型のボールを使用す
る従来の湿式粉砕法に比較しても動力としての電力消費
を低減することができ、大型化も容易である。また、粉
砕殿が縦型であるので、少ない敷地面積での建設が可能
である。
る従来の湿式粉砕法に比較しても動力としての電力消費
を低減することができ、大型化も容易である。また、粉
砕殿が縦型であるので、少ない敷地面積での建設が可能
である。
更にまた乾式粉砕機は、湿式粉砕機のような特殊構造も
持つものではないので、機器費を安価にすることができ
る。
持つものではないので、機器費を安価にすることができ
る。
本発明によって得られた石炭・水スラリーは、70%程
度の高濃度であるにもかかわらず、水中に安定して懸濁
し、固体石炭をあたかも流体のように扱うことができる
. 従って本発明によって得られたスラリーは、重油と同様
に燃料として好適に使用することができる。
度の高濃度であるにもかかわらず、水中に安定して懸濁
し、固体石炭をあたかも流体のように扱うことができる
. 従って本発明によって得られたスラリーは、重油と同様
に燃料として好適に使用することができる。
第1図は本発明の実施例を示す工程図である.2・・一
粗扮ミル、3一細粉ミル、5−・一混気ジェットポンプ
。
粗扮ミル、3一細粉ミル、5−・一混気ジェットポンプ
。
Claims (1)
- 石炭を熱風供給下に乾式粉砕して粒径200μm以下9
0%以上、10μm以下10〜60%の微粉炭を製造し
、この微粉炭を前記熱風と共に界面活性剤を添加した混
気ジェット水流中に吸引することを特徴とする石炭・水
スラリーの製造方法
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1051866A JPH02232296A (ja) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | 石炭・水スラリーの製造方法 |
EP90302194A EP0386943B1 (en) | 1989-03-06 | 1990-03-01 | Process for production of coal-water mixture |
DE9090302194T DE69000143T2 (de) | 1989-03-06 | 1990-03-01 | Verfahren zur herstellung eines kohle-wasser-gemisches. |
US07/488,557 US5012984A (en) | 1989-03-06 | 1990-03-05 | Process for production of coal-water mixture |
CA002011493A CA2011493A1 (en) | 1989-03-06 | 1990-03-05 | Process for production of coal-water mixture |
AU50731/90A AU609657B2 (en) | 1989-03-06 | 1990-03-06 | Process for production of coal-water mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1051866A JPH02232296A (ja) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | 石炭・水スラリーの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02232296A true JPH02232296A (ja) | 1990-09-14 |
JPH0553198B2 JPH0553198B2 (ja) | 1993-08-09 |
Family
ID=12898798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1051866A Granted JPH02232296A (ja) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | 石炭・水スラリーの製造方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5012984A (ja) |
EP (1) | EP0386943B1 (ja) |
JP (1) | JPH02232296A (ja) |
AU (1) | AU609657B2 (ja) |
CA (1) | CA2011493A1 (ja) |
DE (1) | DE69000143T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014105277A (ja) * | 2012-11-27 | 2014-06-09 | Kobe Steel Ltd | 石炭の発塵抑制方法 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020054995A1 (en) * | 1999-10-06 | 2002-05-09 | Marian Mazurkiewicz | Graphite platelet nanostructures |
US6318649B1 (en) | 1999-10-06 | 2001-11-20 | Cornerstone Technologies, Llc | Method of creating ultra-fine particles of materials using a high-pressure mill |
US6322327B1 (en) | 2000-01-13 | 2001-11-27 | Walker-Dawson Interests, Inc. | Jet pump for transfer of material |
US6860042B2 (en) | 2002-07-19 | 2005-03-01 | Walker-Dawson Interests, Inc. | Excavation system employing a jet pump |
US6911145B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-06-28 | Walker-Dawson Interests, Inc. | Apparatus and methods for separating slurried material |
US6817837B2 (en) | 2002-07-19 | 2004-11-16 | Walker-Dawson Interest, Inc. | Jet pump with recirculating motive fluid |
CA2420034C (en) * | 2003-02-18 | 2007-09-25 | Jim Mcturk | Jet pump system for forming an aqueous oil sand slurry |
US7416671B2 (en) * | 2004-07-21 | 2008-08-26 | Rj Oil Sands Inc. | Separation and recovery of bitumen oil from tar sands |
US7901191B1 (en) | 2005-04-07 | 2011-03-08 | Parker Hannifan Corporation | Enclosure with fluid inducement chamber |
CA2594182A1 (en) * | 2007-07-16 | 2009-01-16 | Rj Oil Sands Inc. | Hydrocarbon recovery using a jet pump |
US9404055B2 (en) | 2013-01-31 | 2016-08-02 | General Electric Company | System and method for the preparation of coal water slurries |
CA3090353A1 (en) | 2020-08-18 | 2022-02-18 | 1501367 Alberta Ltd. | Fluid treatment separator and a system and method of treating fluid |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5613200A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-09 | Seiko Instr & Electronics | Marking method to molding part and its marking punch |
JPS5893792A (ja) * | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 高濃度スラリ−の製造方法 |
JPS5945395A (ja) * | 1982-09-08 | 1984-03-14 | Electric Power Dev Co Ltd | 石炭の高濃度スラリ−の製造方法 |
JPS6058493A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-04 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 炭素含有組成物の水スラリ−の製造方法 |
JPS6198795A (ja) * | 1984-10-22 | 1986-05-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の粒度調整法 |
JPS62223296A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 石炭・水スラリ製造法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4104035A (en) * | 1975-12-11 | 1978-08-01 | Texaco Inc. | Preparation of solid fuel-water slurries |
AT370763B (de) * | 1977-05-31 | 1983-05-10 | Scaniainventor Ab | Kohlensuspension, enthaltend pulverisierte kohle, wasser und dispergierungsmittel, sowie verfahren zur herstellung derselben |
US4441887A (en) * | 1981-07-31 | 1984-04-10 | Alfred University Research Foundation Inc. | Stabilized slurry and process for preparing same |
JPS5620090A (en) * | 1979-07-26 | 1981-02-25 | Kao Corp | Dispersant for slurry of coal powder in water |
ZA816150B (en) * | 1980-10-17 | 1982-09-29 | Atlantic Res Corp | Process for making fuel slurries of coal in water and product thereof |
US4358293A (en) * | 1981-01-29 | 1982-11-09 | Gulf & Western Manufacturing Co. | Coal-aqueous mixtures |
JPS5896690A (ja) * | 1981-12-03 | 1983-06-08 | Electric Power Dev Co Ltd | 石炭の高濃度スラリ−の製造方法 |
NZ202639A (en) * | 1982-03-22 | 1986-03-14 | Atlantic Res Corp | Stable coal-water slurries and a method for their preparation |
JPS6181488A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-25 | Babcock Hitachi Kk | 石炭−水スラリ製造方法 |
-
1989
- 1989-03-06 JP JP1051866A patent/JPH02232296A/ja active Granted
-
1990
- 1990-03-01 DE DE9090302194T patent/DE69000143T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-01 EP EP90302194A patent/EP0386943B1/en not_active Expired
- 1990-03-05 US US07/488,557 patent/US5012984A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-05 CA CA002011493A patent/CA2011493A1/en not_active Abandoned
- 1990-03-06 AU AU50731/90A patent/AU609657B2/en not_active Ceased
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5613200A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-09 | Seiko Instr & Electronics | Marking method to molding part and its marking punch |
JPS5893792A (ja) * | 1981-12-01 | 1983-06-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 高濃度スラリ−の製造方法 |
JPS5945395A (ja) * | 1982-09-08 | 1984-03-14 | Electric Power Dev Co Ltd | 石炭の高濃度スラリ−の製造方法 |
JPS6058493A (ja) * | 1983-09-09 | 1985-04-04 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 炭素含有組成物の水スラリ−の製造方法 |
JPS6198795A (ja) * | 1984-10-22 | 1986-05-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の粒度調整法 |
JPS62223296A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 石炭・水スラリ製造法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014105277A (ja) * | 2012-11-27 | 2014-06-09 | Kobe Steel Ltd | 石炭の発塵抑制方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5073190A (en) | 1990-09-20 |
US5012984A (en) | 1991-05-07 |
EP0386943B1 (en) | 1992-06-17 |
JPH0553198B2 (ja) | 1993-08-09 |
CA2011493A1 (en) | 1990-09-06 |
DE69000143T2 (de) | 1992-12-17 |
AU609657B2 (en) | 1991-05-02 |
EP0386943A1 (en) | 1990-09-12 |
DE69000143D1 (de) | 1992-07-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02232296A (ja) | 石炭・水スラリーの製造方法 | |
JPH0344599B2 (ja) | ||
CA1189701A (en) | Process for producing high-concentration coal-water slurry | |
CA1200696A (en) | Process for producing high-concentration slurry of coal | |
JPH05147984A (ja) | 高強度セメントの製造方法 | |
JPH04220494A (ja) | 高濃度石炭−水スラリーの製造方法 | |
JPH0315957B2 (ja) | ||
JPH04372691A (ja) | 高濃度石炭−水スラリ−の製造方法 | |
JPS6240397B2 (ja) | ||
JPH0344597B2 (ja) | ||
JPS62116692A (ja) | 微粒高濃度石炭水スラリ−の製造方法および装置 | |
JPS60156795A (ja) | 石炭高濃度水スラリ−の製造方法 | |
JPS6230190A (ja) | 高濃度石炭・水スラリ−製造システム | |
JPH0315958B2 (ja) | ||
JPH0552359B2 (ja) | ||
JPS6317990A (ja) | 高濃度石炭・水スラリ−の湿式製造方法 | |
JPS61157586A (ja) | 高濃度石炭水スラリの製造方法 | |
JPS62158793A (ja) | 脱灰高濃度石炭水スラリの製造法 | |
JPH0415277B2 (ja) | ||
JPS6055090A (ja) | 石炭−水スラリの製造装置 | |
JPS63172791A (ja) | 石炭スラリ−の調製方法 | |
JPS63296850A (ja) | 高濃度石炭水スラリ粉砕法 | |
JPH0576986B2 (ja) | ||
JPS6270490A (ja) | 高濃度石炭・水スラリ−の製造方法 | |
JPH0469675B2 (ja) |